UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO-PUNO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGICA Y METALURGICA

EP. DE INGENIERIA GEOLOGICA

Qumica analtica
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA Y
METALURGICA

ESCUELA PROFECIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

TEMA: ESPECTRO FOTOMETRIA

DOCENTE

: ING. ESTEBAN REY CHAVEL GUTIRREZ

ALUMNO

: IVAN J. LUQUEQUISPE CCALLO

SEMESTRE: II
PUNO PERU

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2014
I Fundamento terico:
La espectrometra ultravioleta-visible o espectrofotometra UV-Vis implica la
espectroscopia de fotones en la regin de radiacin ultravioleta-visible. Utiliza la luz en los
rangos visible y adyacentes (el ultravioleta (UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano.
En esta regin del espectro electromagntico, las molculas se someten a transiciones
electrnicas.
Esta tcnica es complementaria de la espectrometra de fluorescencia, que trata con
transiciones desde el estado excitado al estado basal, mientras que la espectrometra de
absorcin mide transiciones desde el estado basal al estado excitado.

APLICACIONES
La espectrometra UV/Vis se utiliza habitualmente en la determinacin cuantitativa de
soluciones de iones metlicos de transicin y compuestos orgnicos muy conjugados.
Soluciones
de
iones
metlicos
de
transicin
Las soluciones de iones metlicos de transicin pueden ser coloreadas (es decir, absorben la
luz visible) debido a que los electrones en los tomos de metal se pueden excitar desde un
estado electrnico a otro. El color de las soluciones de iones metlicos se ve muy afectado
por la presencia de otras especies, como algunos aniones o ligandos. Por ejemplo, el color
de una solucin diluida de sulfato de cobre es muy azul; agregando amonaco se intensifica
el
color
y
cambia
la
longitud
de
onda
de
absorcin
mxima.
Compuestos

orgnicos

Los compuestos orgnicos, especialmente aquellos con un alto grado de conjugacin,

tambin absorben luz en las regiones del espectro electromagntico visible o ultravioleta.
Los disolventes para estas determinaciones son a menudo el agua para los compuestos
solubles en agua, o el etanol para compuestos orgnicos solubles. Los disolventes orgnicos
pueden tener una significativa absorcin de UV, por lo que no todos los disolventes son
adecuados para su uso en espectrometra UV. El etanol absorbe muy dbilmente en la
mayora de longitudes de onda. La polaridad y el pH del disolvente pueden afectar la
absorcin del espectro de un compuesto orgnico. La tirosina, por ejemplo, aumenta su

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mximo de absorcin y su coeficiente de extincin molar cuando aumenta el pH de 6 a 13,

o
cuando
disminuye
la
polaridad
de
los
disolventes.
Aunque los complejos de transferencia de carga tambin dan lugar a colores, stos son a
menudo demasiado intensos para ser usados en mediciones cuantitativas.
La ley de Beer-Lambert establece que la absorbancia de una solucin es directamente
proporcional a la concentracin de la solucin. Por tanto, la espectrometra UV/VIS puede
usarse para determinar la concentracin de una solucin. Es necesario saber con qu
rapidez cambia la absorbancia con la concentracin. Esto puede ser obtenido a partir de
referencias (las tablas de coeficientes de extincin molar) o, con ms exactitud,
determinndolo
a
partir
de
una
curva
de
calibracin.
El espectrofotmetro UV/Vis puede utilizarse como detector para la Cromatografa Lquida
de Alta Resolucin (CLAR). La presencia de un analito da una respuesta que puede ser
proporcional a la concentracin. Para resultados precisos, la respuesta del instrumento al
analito debe compararse con la respuesta a un estndar, lo que es muy similar al uso de
curvas de calibracin. La respuesta (por ejemplo, el pico de altura) para una concentracin
particular
se
conoce
como
factor
de
respuesta.

LEY DE BEER-LAMBERT
La espectrometra UV-Vis se utiliza con mayor frecuencia en forma cuantitativa para
determinar las concentraciones de especies absorbentes en solucin, usando la Ley de BeerLambert:
donde A es la absorbancia medida, I0 es la intensidad de la luz incidente a una determinada
longitud de onda, I es la intensidad de transmisin, L la longitud de ruta a travs de la
muestra, y c la concentracin de las especies absorbentes. Para cada especie y longitud de
onda, es una constante conocida como absortividad molar o coeficiente de extincin. Esta
constante es una propiedad fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura
y presin particular, y tiene como unidades 1/M * cm o, a menudo, U/M * cm.
La absorbancia y extincin a veces son definidas en trminos de logaritmo natural en
lugar
de
logaritmo
de
base
10.
La ley de Beer-Lambert es til para la caracterizacin de muchos compuestos, pero no sirve
como relacin universal para la concentracin y absorcin de todas las sustancias. En

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molculas complejas de gran tamao, como los tintes orgnicos (Xylenol Naranja o Rojo
Neutro, por ejemplo), a veces se encuentra una relacin polinmica de segundo orden entre
la absorcin y la concentracin.

ESPECTROFOTMETRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
El instrumento utilizado en la espectrometra ultravioleta-visible se llama
espectrofotmetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a travs de una muestra (I),
y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a travs de la muestra (Io). La relacin
I / Io se llama transmitancia, y se expresa habitualmente como un porcentaje (%T). La
absorbancia
(A)
se
basa
en
la
transmisin:
A

log

(%T)

Las partes bsicas de un espectrofotmetro son una fuente de luz (a menudo una bombilla
incandescente para las longitudes de onda visibles, o una lmpara de arco de deuterio en el
ultravioleta), un soporte para la muestra, una rejilla de difraccin o monocromador para
separar las diferentes longitudes de onda de la luz, y un detector. El detector suele ser un
fotodiodo o un CCD. Los fotodiodos se usan con monochomadores, que filtran la luz de
modo que una sola longitud de onda alcanza el detector. Las rejillas de difraccin se
utilizan con CCDs, que recogen la luz de diferentes longitudes de onda en pxeles.
Un espectrofotmetro puede ser nico o de doble haz. En un instrumento de un solo haz
(como el Spectronic 20), toda la luz pasa a travs de la clula muestra. La Io debe medirse
retirando la muestra. Este fue el primer diseo, y todava est en uso en la enseanza y
laboratorios
industriales.
En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces antes de llegar a la muestra.
Un haz se utiliza como referencia, y el otro haz de luz pasa a travs de la muestra. Algunos
instrumentos de doble haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de referencia y el de
la muestra se miden al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos haces pasan a travs
de un bloqueador que impide el paso de un haz. El detector alterna entre la medida del haz
de
muestra
y
la
del
haz
de
referencia.
Las muestras para espectrofotometra UV-Vis suelen ser lquidas, aunque la absorbancia de
los gases e incluso de los slidos tambin puede medirse. Las muestras suelen ser colocadas
en una clula transparente, conocida como cubeta. Las cubetas suelen ser rectangulares, con
una anchura interior de 1 cm. Esta anchura se convierte en la longitud de ruta, L, en la Ley

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de Beer-Lambert. Tambin se pueden usar tubos de ensayo como cubetas en algunos

instrumentos. Las mejores cubetas estn hechas con cuarzo de alta calidad, aunque son
comunes las de vidrio o plstico. El cristal y la mayora de los plsticos absorben en el UV,
lo que limita su utilidad para longitudes de onda visibles.

ESPECTRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Un espectro ultravioleta-visible es esencialmente un grfico de absorbancia de luz frente a
una longitud de onda en el rango del ultravioleta o la luz visible. Este espectro puede ser
producido directamente con los espectrofotmetros ms sofisticados, o bien pueden
registrarse los datos de una sola longitud de onda con los instrumentos ms simples. La
longitud de onda se representa con el smbolo . Del mismo modo, para una determinada
sustancia, puede hacerse un grfico estndar del coeficiente de extincin () frente a la
longitud de onda (). Este grfico estndar sera efectivamente "la concentracin corregida"
y, por tanto, independiente de la concentracin. Para una sustancia determinada, la longitud
de onda en la cual se produce el mximo de absorbancia en el espectro se llama max, y se
pronuncia
"lambda-max".
Las reglas de Woodward-Fieser son un conjunto de observaciones empricas que pueden
utilizarse para predecir max, la longitud de onda de la absorcin UV-Vis, para
compuestos
orgnicos
conjugados
como
dienos
y
cetonas.
Las longitudes de onda de los picos de absorcin pueden correlacionarse con los tipos de
enlace en una determinada molcula, y son valiosos para determinar los grupos funcionales
dentro de la molcula. La absorcin UV-Vis no es, sin embargo, una prueba especfica para
ningn compuesto determinado. La naturaleza del disolvente, el pH de la solucin, la
temperatura, la concentracin de electrolitos, y la presencia de sustancias interferentes
pueden influir en los espectros de absorcin de los compuestos, as como las variaciones en
la anchura de la hendidura (ancho de banda efectivo) en el espectrofotmetro.

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II Materiales:

III. Resultados:
Calibramos el espectrofotmetro
- La longitud de onda en 450-900
- La absorbancia desde 0-0.4
- Velocidad de barrido alto
Primero se calcula la absorbancia de las soluciones en el espectrofotmetro y como
resultados se obtiene

La absorbancia
A=EL.C
Dnde:
A=absorbancia
E=absortividad
C=concentracin
L=
espesor
de
nuestro caso es 1

la

solucin

con

la

longitud

de

celda

en

La absortividad tambin es la pendiente de la curva y se da de la siguiente manera:

m=
Como las concentraciones 1 y 2 se tienen, simplemente se reemplaza a la frmula:

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m=

=0.45

Determinamos la concentracin para cada uno de las soluciones con la siguiente

formula:

C=

Como E= 0.45

C=

Se obtiene la siguiente tabla:

CONCENTRACION ( c )
0.54 gpl
1.33 gpl
3.11 gpl
4.53 gpl

ABSORTIVIDAD
0.245
0.597
1.401
2.037

(a)

IV Conclusiones:
En esta prctica del laboratorio de llego a las siguientes conclusiones:
La importancia de la espectroscopia en la determinacin de cobre en una solucin
Se determin tambin que a mayor concentracin hay mayor absorbancia

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Se determin tambin la mxima absorbancia en una determinada longitud de

onda

V Bibliografa:
http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/lhh345a/lecci
on2.pdf
http://rabfis15.uco.es/lvct/tutorial/21/Espectroscopia.ht
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