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DE SEPTIEMBRE DEL
Integrantes
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TERICO
INSTRUMENTOS DE LABORATORIO
Balanza normal
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Balanza analtica
Bureta
Es un utensilio que permite medir volmenes, es muy til cuand
o se realizan neutralizaciones.
Anillo de hierro
Es un anillo circular de Fierro que se adapta al soporte unive
rsal. Sirve como soporte de otros utensilios como: Vasos de
precipitados, embudos de separacin, etctera. Se fabrican
en hierro colado y se utilizan para sostener recipientes que v
an a calentarse a fuego directo.
Soporte Universal
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Varilla
Termmetro
Mechero de bunsen
Gotero
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Gradilla
Utensilio que sirve para colocar tubos de ensayo. Este utensilio faci
lita el manejo de los tubos de ensayo.
Tubos de ensayo
Mortero y piln
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mayor dureza.
Pinza de madera
Vasos de precipitado
Embudo de separacin
Matraz Aforado
En qumica, un matraz volumtrico o aforado es un recipiente con forma
de pera, fondo plano y un cuello largo y delgado. Suelen fabricarse en m
ateriales como vidrio, o polipropileno. Algunos tienen una marca grabada
alrededor del cuello que indica cierto volumen de lquido que es el conte
nido a una temperatura concreta (usualmente 20C),
Trpode
Son utensilios de hierro que presentan tres patas y se utilizan para soste
ner materiales que van a ser sometidos a un calentamiento.
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Esptula
EL MECHERO BUNSEN:
Un mechero o quemador Bunsen es un instrumento utilizado en laboratorios
cientficos para calentar o esterilizar muestras o reactivos qumicos. Una de l
as fuentes de calor ms sencillas del laboratorio y es utilizado para obtener te
mperaturas no muy elevadas.
Fue inventado por Robert Bunsen en 1857 y provee una transmisin muy rpi
da de calor intenso en el laboratorio. Es un quemador de gas del tipo de pre
mezcla y la llama es el producto de la combustin de una mezcla de aire y gas
.
LA COMBUSTIN
Una combustin es toda reaccin creada entre el material combustible y el co
mburente, activados por una cierta cantidad de energa, creando y desprendi
endo calor, llamado reaccin exotrmica.
Los materiales slidos, sufren una destruccin de su estructura molecular cu
ando se eleva la temperatura, formando vapores que se oxidan durante el pr
o c e s o
d e
c o m b u s t i n .
Los materiales lquidos, en contacto con la cantidad de energa necesaria se v
aporizan mezclndose con el comburente (oxgeno) para dar paso a la llama c
rendose as el inicio del incendio.
TIPOS DE COMBUSTIN
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Combustin completa:
Cuando una sustancia orgnica al reaccionar con el oxgeno el product
o resultante es solo CO2 y H2O esto es, la combustin completa y se pr
oduce cuando el total del combustible y se produce cuando el total del
combustible reacciona con el oxgeno. La ecuacin puede balancearse
y los productos de esta combustin son solamente:
CO2, H2O, O2 Y N2
La combustin se denomina completa o perfecta, cuando toda la parte
del oxgeno se oxidado al mximo, es decir, no quedan residuos de co
mbustibles sin quemar y no se encontraran sustancias no combustibles
en los humos o gases de combustibles.
Combustin incompleta:
Este tipo de reaccin se caracteriza por la presencia de sustancias com
bustibles o tambin llamados quemado en los humos o gases de la com
bustin. Estas sustancia son por lo general son carbono como holln, C
O, H2O y tambin pueden aparecer pequeas cantidades de los hidroc
arburos que se utilizan como combustibles. En el caso de reaccin de c
ombustin en la que se produce nicamente CO en los gases de comb
ustin, se conoce con el nombre de combustin de oswalt y la reacci
n que produce CO y H2O se conoce como combustin de kissel.
LLAMA:
La llama se define como el medio gaseoso en el que se desarrollan las reaccio
nes de combustin; aqu es donde el combustible y el comburente se encuen
tran mezclados y en reaccin. El frente de llama es la zona que marca la separ
acin entre el gas quemado y el gas sin quemar. Aqu es donde tienen lugar la
s reacciones de oxidacin principales. El espesor del frente de llama puede ir
desde menos de 1mm hasta ocupar totalmente la cmara de combustin.
La propagacin de la llama es el desplazamiento de sta a travs de la masa g
aseosa. Se efecta esta propagacin en el frente de llama. La velocidad de pr
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CLASES DE LLAMA:
Llama no luminosa:
Se consigue debido a un adecuado contacto entre aire y gas antes de e
fectuarse la combustin completa, de tal manera que casi no hay part
culas slidas incandescentes, porque la combustin es completa y exist
e un exceso de oxgeno y se producen altas temperaturas.
En el mechero bunsen cuando la entrada est abierta, la llama es de co
lor verde-azulado. Esta llama produce gran cantidad de energa a comp
aracin de la llama luminosa, alcanzando temperaturas hasta 1300C y
en algunos casos 1500C.
Llama luminosa:
La llama de un mechero es luminosa cuando la entrada de aire est cer
rada porque el aire que entra en el quemador es insuficiente y el gas n
o se mezcla con el oxgeno en la base del mechero, por lo tanto solo se
quema el gas produciendo una llama de color amarillo y humeante. Em
ite luz porque contiene partculas slidas que se vuelven incandescent
es debido a la alta temperatura que soportan. Este tipo de llama produ
ce gran prdida de calor y se genera en una combustin incompleta. Al
canza temperatura hasta 900C.
ZONAS DE LA LLAMA
Zona fra (cono frio)
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REACCIONES DE PRECIPITADOS
La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuo
sa que se caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado
. Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin. En las r
eacciones de precipitacin por lo general participan compuestos inicos. Por
ejemplo, cuando se agrega una disolucin acuosa de nitrato de plomo [Pb(NO
3)2] a una disolucin acuosa de yoduro de potasio (KI), se forma un precipitad
o amarillo de yoduro de plomo (PbI2):
Pb(NO3)2(ac) + 2KI(ac) PbI2(s) + 2KNO3(ac)
El nitrato de potasio queda en disolucin. La reaccin anterior es un ejemplo
de una reaccin de mettesis (tambin se denomina reaccin de doble despla
zamiento), una reaccin que implica el intercambio de partes entre dos comp
uestos (En este caso, los cationes en los dos compuestos intercambian anione
s, de manera que Pb2+ termina con el I como PbI2 y K+ termina con No3 c
omo KNo3).
FILTRACIN
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SECADO
Secar o desecar es la eliminacin de agua de un slido, lquido o gas. El secad
o o la desecacin es la operacin que consiste en separar mediante procedim
ientos no mecnicos un lquido de un slido que lo retiene fsicamente.
SECADO DE SLIDOS
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SECADO DE LQUIDOS
Normalmente los lquidos a secar son disolventes o disoluciones orgnicas qu
e contienen agua como contaminante.
SECADO DE DISOLUCIONES
Para eliminar el agua de las disoluciones se trata la solucin con un agente de
shidratante. A la hora de escogerlo se ha de tener en cuenta que no reaccion
e con el material que se quiere secar, su capacidad de absorcin de agua, la r
apidez con la que seca la disolucin y el precio.
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SECADO DE GASES
Los gases pueden secarse hacindolos pasar a travs de columnas que contie
nen un agente desecante (gel de slice, CaO, KOH, tamices moleculares, etc.).
Tambin se pueden secar hacindolos burbujear a travs de cido sulfrico co
ncentrado.
PRINCIPIO DE ARQUMEDES
El principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que:
Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo,
recibe un empuje de abajo hacia arriba igual al peso del volumen
del fluido que desaloja. Esta fuerza recibe el nombre de empuje
hidrosttico o de Arqumedes, y se mide en newtons (en el SI).
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
Materiales del experimento 1
Mechero bunsen
Pinza para crisol
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Trozo de porcelana
Tuvo de vidrio en L
Cartulina
Rejilla de abesto
Fosforo
Alfiler
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Pipetas
Agua destilada
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f)
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CLCULOS
Experiencia 1
CUESTIONARIO
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Tuvo quemador
Collarn regulador de ai
re
Entrada de gas
Base
03. Explique la presencia de las partculas de carbn en la llama luminosa. Escribir las ecuaciones
balanceadas de ambos tipos de llama.
La presencia de carbono en la llama luminosa se debe a que en la combustin se produce monxid
o, este se separa en dixido y en partculas de carbono producindose as esas partculas de holln.
Las ecuaciones:
*En la llama luminosa:
C3H8+5O23CO2+4H2O+CALOR
*En la llama no luminosa:
C3H8+7O23CO2+8H2O+3Chollin+CALOR
04. Cul de las zonas de la llama es la zona reductora, por qu?
Es la zona interna. Se le llama zona reductora porque en esta zona existen gases que no se han infl
amado, no se han oxidado a dixido de carbono y agua, partes donde no se da la combustin por l
o que se tiene una zona reductora.
La zona reductora se encuentra en el cono interior, los gases todav a no se han infla
mado y en el cono mismo hay zonas donde no se da la combu stin (no hay presencia d
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e oxigeno) y existen gases no oxidados a dixido de carbono por lo que se tiene una zona reductor
a.
08 Cules son las partes ms fras y ms calientes de la llama, a que se debe la diferencia de te
mperatura?
*Zona fra: Denomina zona oscura ya que en ella no se emite luz.
*Zona de oxidacin: Es la parte superior amarilla, es una llama ahumante y la zona ms calient
e.
Temperaturas: Tiene una temperatura de 1500C en la llama no luminosa y 900C en la llama
luminosa.
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Regula mejor el calor, puesto que contiene la cantidad de oxigeno suficiente y necesaria
para una combustin completa.
Posee mayor poder calorfico que la llama LUMINOSA, al presentar mayor uniformidad y
temperatura en sus partes.
Puede controlarse con mayor facilidad el sitio de enfoque o calentamiento, ya que, en
comparacin a la LLAMA LUMINOSA, esta se mantiene firme y constante.
LLAMA NO LUMINOSA
LLAMA LUMINOSA
10) Explique por qu un soplete alcanza temperatura ms elevada que un mechero ordinario. Ha
ga un esquema del mismo.
Un soplete, instrumento usado en soldaduras de piezas de metal y vidrio, a diferencia de un mech
ero ordinario, usa un combustible alternativo ms potente: el acetileno. Un mechero bunsen usa g
as propano o butano, los cuales le hacen alcanzar temperaturas menores a los de un soplete.
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11) Establezca las diferencias entre una combustin lenta y una combustin viva.
COMBUSTIN LENTA
CONBUSTIN VIVA
Puede
ocasionar
instantneamente.
incendios
Experiencia 2
2KI
5 ml
Pb (NO3)2
PbI2
5 ml
2K (NO)3
0.2 M 0.2 M
0.001 0.001
(RL)
(RE)
o.oo1 o.ooo5
0.0005
Masa molecular PbI2
MASA TEORICA
461
0.2305g
0.001
MASA MUESTRA: 1.3
MASA DEL PAPEL FILTRO: 0.66
(PRECIPITADO)
Masa obtenida en la experiencia: 0.64 g
Experiencia 3
Datos:
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15 ml de agua
Peso de la muestra 6.44 g
volumen final que marca la probeta 18ml
Volumen
17.5ml 15ml
De la muestra
Densidad =
Volumen
2.5ml
Masa
6.44 g
2.57
2.5 ml
ANLISIS DE RESULTADOS
Experimento 1
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g/ml
a) Proceso de sostener un pedazo de porcelana con una pinza de crisol y calentarla suave
mente pasendola sobre la llama luminosa dejando que la porcelana se caliente lo ms po
sible
-En este proceso la llama amarilla debido a la combustin incompleta se determin
que durante los 5 minutos de combustin:
b) Proceso de sostener un pedazo de porcelana con una pinza de crisol y calentarla suave
mente pasendola sobre la llama no luminosa dejando que la porcelana se caliente lo ms
posible
-En este proceso se identifica que debido a la intensidad calorfica de la llama no lu
minosa durante los 5 minutos de combustin:
c) Proceso de colocar un pedazo de cartulina en forma vertical de modo que divida a la lla
ma en dos
-En este proceso se experiment el fenmeno de la marca de la llama en el ped
azo de cartulina dejando una mancha no tan fuerte y lo que se mancha es zona
interior de la llama que es donde se produce la combustin completa.
d) Proceso del mechero bunsen que descienda una rejilla metlica sin asbesto con tal que l
a llama no la atraviese, para achatarse
-en este proceso observo un anillo rojo pero que no sucede al inicio
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e) Proceso del mechero bunsen que descienda una rejilla metlica sin asbesto con tal que l
a llama no la atraviese, para achatarse
- Si sucede que al colocar la rejilla metlica la llama no la atraviesa sino se achata p
ero solo en los primeros segundos
f) Proceso
de colocar la rejilla sobre la boca del mechero y prender por encima de la rejilla. Levant
h) Proceso de colocar una llama no luminosa, colocar un tubito de vidrio de 10 cm. De largo de tal
manera que forme un ngulo de 45 con la horizontal cuyo vrtice es un extremo del tubo. En el otr
o extremo del tubito y en su parte en su parte central colocar un fosforo encendido.
-se observa que no sucede nada es decir no se prende nada dentro del tubito el ga
s que pasa por el tubito queda sin combustin
Experimento 2
-se observ que a los 90 segundos la mitad era algo slido y liquido
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OBSERVACIONES
Cada material del laboratorio tiene una funcin determinada, por ello es que
est hecho de cierto material y tiene ciertas caractersticas. Es muy
importante que los conozcamos, as como a sus usos, y cmo manejarlos.
Al llevar un correcto manejo y uso de los materiales, no solo realizaremos
una prctica exitosa, sino que tambin prevenimos cualquier incidente que
puede ir de solo romper algn tubo de ensaye hasta una cortadura o una
quemadura.
La realizar el experimento de la llama nos percatamos que no haba una
pinza para sujetar el tubo en V y era muy peligroso sujetarlo a lo manual .
En la reaccin del precipitado obtuvimos una mayor masa debido a que la muestra
no seco totalmente en la estufa.
En la determinacin de la densidad sali un nmero aproximado debido a que la
probeta graduada tena un margen de error.
Las tcnicas que usamos en el filtrado son tcnicas que nos permiten ganar
experiencia pues son sencilla y sirven de base para otros experimentos mas
complejos
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFA
http://www.uv.es/fqlabo/BIOTECNOLOGIA/PRACTICAS/El_mechero_bunsen.pdf se
us esta pgina como medio de consulta para el experimento de la llama
http://es.slideshare.net/williamjosepmatamoros/informe-de-laboratorio-222678178 se us esta pgina como medio de consulta para el experimento
http://laboratorio-quimico.blogspot.com/2010/08/mechero-bunsen.html se us
esta pgina como medio de consulta para el experimento de la llama
http://www.expower.es/tipos-combustion-combustible.htm se us esta pgina
como medio de consulta para el experimento de la llama
http://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/teoria-llama se us esta
pgina como medio de consulta para el experimento de la llama
Libro serway fsica para ingenieros 7ma edicin tomo 1 se us esta pgina como
medio de consulta para el experimento de medida de la densidad.
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