GUIA DE LABORATORIO

FUNDAMENTOS DE CORROSION

FUNDAMENTOS DE CORROSIN
LABORATORIO N1
ENSAYOS DE CORROSIN EN DIFERENTES MEDIOS
1. OBJETIVOS:
Conocer cmo se lleva a cabo el proceso de la corrosin.
Observar las reacciones de oxidacin reduccin de algunos metales e
iones metlicos.
2. FUNDAMENTO TEORICO:
La corrosin es un proceso de oxidacin- reduccin que consiste en el
deterioro y prdida de material, debido al ataque qumico. Las causas que
producen la corrosin implican, tanto cambios qumicos como electrnicos.
La velocidad y extensin de la corrosin depende de las propiedades del metal
y de la naturaleza del medio ambiente. Por ejemplo, es comn observar que el
zinc o el hierro se corroen ms rpido que el cobre.
Los factores ms importantes de corrosin asociados con un metal son: su
potencial de oxidacin, la presencia de un material catdico, la sobre tensin,
pureza del metal, estado fsico, reas relativas de nodo y ctodo, volumen
relativo de los tomos metlicos y la solubilidad de los productos de reaccin.
Las condiciones que influyen fundamentalmente en la corrosin son: humedad,
pH, concentraciones de oxgeno y del ion metlico, conductividad, naturaleza
del catin y anin presentes, la temperatura y presencia o ausencia de un
inhibidor.
3. MATERIALES Y REACTIVOS:
a) Materiales
Tubos de Ensayo
Gradilla
Cajas Petri
Medidor de pH (papel o peachimetro).
b) Reactivos
NaOH 0,1 M.
K2Cr2O7 0,1 M.
NaCl 0,1 M.
HCL 0,1M.
FeSO4 0,1 M.
K4Fe(CN)6 0,1 M.
8 Clavos.
Alambre de cobre.
Agar agar (es un gel que impide la difusin del color desde las
zonas en las que se originan)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Lijar los clavos con la finalidad de eliminar el hu rumbe (capa de xido
formado por contacto con el medio ambiente).
4.2. Pesar cada uno de los clavos antes de realizar la experiencia para as obtener
resultados exactos para luego comparar.
4.3. Preparar las siguientes soluciones o reactivos.
4.4. Determinar el medio cido: se mide con el PH (con el papel de tornasol)
cido, neutro o bsico.
TUBOS DE ENSAYO

4.5. A cada uno de los tubos se le va adicionar un clavo que previamente ha sido
lijado.
NOTA: se produce una reaccin.
REACCIONES QUMICA INVOLUCRADAS:
a) NaOH + Fe + K4 Fe (CN)6 Fe O + Na Fe (CN)6 + Fe (OH)2
b) HCl +Fe + K4 Fe (CN)6 Fe Cl2 + K4 Fe (CN)6 +H2
c) NaCl + Fe + K4 Fe(CN)6 Fe Cl2 + NaFe (CN)6
d) K4H2O + Fe + K4 Fe (CN)6 FeO3 + K4Fe (CN)6
e) Fe + FeSO4+H2O FeO + SO4- + H+
4.6. Despus agregar 2 gotas de K4Fe (CN)6 a cada tubo en que se encuentra el
clavo.
4.7. Con una pinza metlica reforzada con tefln sacar el clavo y pesar

Completar la siguiente tabla:

5. CUESTIONARIO:
1. Investigue cules son los medios corrosivos ms agresivos para los
metales industriales? (Esquematice la informacin en una tabla
comparativa)
2. Presente 04 casos reales en donde una medida de corrosin por accin de
una solucin qumica genera un proceso de corrosin.
3. Establezca una tabla de resultados en donde mencione observaciones
explicando las causas y las posibles soluciones al problema de las
experiencias realizadas.
4. Indique en que consiste detalladamente la proteccin catdica con ejemplos
en casos reales

FUNDAMENTOS DE CORROSION
LABORATORIO N 2
DETERMINACION DE LA CORROSIVIDAD DEL SUELO

1. OBJETIVOS:
Evaluacin del tipo de suelo para categorizar el grado de acidez o
basicidad.
Determinacin de las caractersticas esenciales en los suelos,
evaluando su grado de corrosin.
Determinar la importancia de identificar el tipo de suelo.
2. FUNDAMENTO TEORICO:
Debido a la enorme cantidad de estructuras metlicas que estn en servicio
enterradas en los suelos: Tuberas de conduccin de agua, gasoductos,
oleoductos, cables elctricos y telefnicos, etc.; las cuales son susceptibles a
problemas de corrosin.
Las celdas de corrosin dependen de las condiciones principalmente de la
conductividad elctrica, contenido de la humedad, pH, de la aireacin y la
presencia de bacterias.
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Parte experimental I: Determinando el grado de concentracin de cloruros
a) Preparacin de la muestra
Se toma una medida de 300ml de muestra de arena al interior de una probeta y
paralelamente se mide 300ml de agua destilada.
Para luego mezclar los dos componentes, esta mezcla abrasiva se lleva a
agitacin por un intervalo de tiempo de 1minutos y se deja reposar 8minutos
despus, luego se vuelve a lleva a agitar por 1 minuto ms.
b) Ajuste de las condiciones para realizar la medicin
Una vez pasado este tiempo se lleva a filtrar tomando en cuenta que los
primeros 10ml se descartar con la finalidad de evitar la redisolucin de los
especies que se quieren analizar. Y se lleva a medir al conductimetro tomando
en cuenta que se debe de tener una muestra de 50ml aprox y adicionarle Se
tena preparada una muestra de 0.01N KCl
c) Control y medicin
Se filtra despus del tiempo indicado y se toma unos 10ml y se coloca en su
interior la cinta de medicin de Quantac, en donde primero se oscurece,
tomara la lectura despus, se esclarece se toma la lectura en ppm.

Se puede observar el %Cl- mg/L con relacin a otro.

Vemos 1,5mg/L se encuentra a un pH neutro 6,5 a 7,4
Escala de medicin del Quantac

Este mtodo describe un procedimiento ms rpido en la evaluacin de

abrasivos y la presencias de contaminantes inicos para determinar la
concentracin de los iones solubles midiendo su conductividad.

Cuantificacin
de
la
.
A una conductividad tpica de
Elevada contaminacin es
Valor baja contaminacin es de

concentracin

de

cloruros:

500 mho/cm o 500 S/cm

50 mho/cm o 50 S/cm

El aparato de conductimetria su rango se encuentra de:

o 5 mho/cm a 1000 000 mho/cm y a una temperatura de 25C .
o El valor de la desviacin de la conductimetria es en un rango de 18
C y el reporte a 0.0216% por grado de iones de cloro y 0.0227% de
iones sulfato
Parte experimental II: Determinando el grado de pH de la solucin
a) Por lo general la mayora de los suelos se encuentran comprendidos
entre 5 y 8 por lo que la corrosin no suele depender del pH. Existen
muchas otras fuentes que producen envenenamiento, y prdida de
alcalinidad, condicionndose a pH menor de 4 que producen una
accin fuertemente corrosiva.
b) Se toma una muestra liquida que anteriormente ha sido preparada y
se mide el pH. Evaluando su comportamiento

pH
menor 4
4 a 4,5
4,5 a 5
5a6
6 a 6.5
6.5 a 7.5
7.5 a 8.5
mayor
8.5

Medio
Acido muy fuerte
Muy acido
Acido
Moderadamente
acido
Poco acido
Neutro
Poco alcalino

Comportamiento

Muy alcalino

Condicionado

Muy agresivo
Agresivo
No agresivo

Parte experimental III: Determinando el grado de resistividad del suelo

P = R x A ( . Cm)
a
Dnde:
R= resistencia
A= rea de la seccin de la caja
a= separacin interna de los electrodos, cm.
El equipo requerido para la medicin de la resistividad de muestras de
suelos en una caja de electrodos montados permanentemente. La caja
deber estar limpia, de esta manera se evita la contaminacin por muestras
previas.
El suelo debe ser bien compactado en capas, de tal manera que se elimine
los espacios vacos que puedan quedar. Se debe llenar hasta el tope el
recipiente y posteriormente, realizar la medicin.
CRITERIOS DE EVALUACIN

Resistividad del
Suelo
ohm-cm
0- 500
500 - 1000
1000-2000
2000- 10000
sobre 10000

Grado de Corrosividad
Muy Corrosivo
Corrosivo
Moderadamente corrosivo
Ligeramente corrosivo
Despreciable

4. TABLA DE RESULTADOS:
Muestras Concentracin
de suelos ClpH
suelo
arenoso
suelo
arcillosas
Muestra
problema

Resistividad

5. CUESTIONARIO:
1. Cules son los factores que influyen en la corrosin en suelos
2. Identifica el tipo de suelo ms agresivo
3. Investigue 5 casos en que se haya presentado la corrosin en suelo
4. Realizar una tabla en que establezca la relacin de causal,
recomendacin y consecuencia de la corrosin en suelo

FUNDAMENTOS DE CORROSION
LABORATORIO N 3
CORROSIN A ALTAS TEMPERATURAS
1. OBJETIVOS:
Establecer las leyes cinticas que gobiernan un proceso corrosivo a
altas temperaturas.
La corrosin tambin se puede manifestar a partir de gases que afectan
o incrementan el proceso corrosivo.
2. MATERIALES Y REACTIVOS:

Placas de cobre y acero

Acetona para desengrasar las placas
Vernier
Naves de porcelana y colocar las muestras
Mufla
Balanza
En este caso en particular se analiz la corrosin a alta temperatura del
acero y el cobre en contacto con el oxgeno atmosfrico.
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

a. Preparacin de las muestras:

a) A cada una de las placas se le toman las medidas de longitud y Ancho con la
finalidad de sacarle el rea, se us el vernier.
b) Se limpi cada una de las probetas con acetona, con la finalidad de
desengrasarlas las placas.
c) Cada una de las muestras se llevan a pesar anotando el peso de cada una de las
muestras.
d) Una vez ya listas las placas se coloc en unas naves de porcelana cada una de las
muestras.
e) Previamente se encendi la mufla esperando que llegue a la temperatura de
700C.
f) Se saca las muestras a diferentes intervalos de tiempo a los 10minutos, 15
minutos, 20 minutos y 30 minutos.
Placa de acero limpia,
tomada sus
dimensiones y pesada

Se lleva la placa dentro de una

capsula de porcelana a la
T400C y se saca en diferentes
periodos de tiempo

Se analiza mediante una grfica la

ganancia de peso generado por la
formacin del xido formado.

3.2. Descripcin del Decapado de las placas de Cobre:

a. Preparar una solucin de H2SO4 en la proporcin de 1:10
b. Adicionar la solucin preparada en un recipiente extendido
c. Colocar cada una de las lminas al interior del recipiente
El proceso del decapado de las lminas de
cobre realmente fue muy rpido, teniendo
en cuenta la placa de xido formada es de
color plomo. Se prepararon 4 lminas de
cobre.

d. Una vez que paso el tiempo de 3min aprox. sacar lmina de cobre y llevarlo a lavar y
enjuagar con agua abundante.
e. Enjuagar cada una las lminas con acetona e inmediatamente llevarlo a secar haciendo
uso de una secadora.
f. Una vez seco colocarlo en una envoltura de papel codificando el tipo de lmina que se
est trabajando con la finalidad de posteriormente llevarlo a secar.
g. Dejarlo en este tiempo en el desecador hasta llevarlo a pesar en la misma balanza
analtica en que se realizaron los otros pesos.

3.3. Descripcin del Decapado de las placas de Acero:

a. Preparar una solucin de HCl en la proporcin de 1:1
b. Adicionar la solucin preparada en un Vaso de precipitado
c. Colocar cada una de las lminas al interior del recipiente

El proceso del decapado de las lminas de cobre es

mayor comparado con las lminas de cobre en el
caso del acero el proceso de secado debe ser
inmediato debido a que los productos de corrosin
se pueden formar inmediatamente. La lmina de
xido formada es de color rojizo. Se utilizaron 4
lminas Acero.

d. Una vez que paso el tiempo de 6min aprox. sacar lmina de cobre y llevarlo a lavar y
enjuagar con agua abundante.
e. Enjuagar cada una las lminas con acetona e inmediatamente llevarlo a secar haciendo
uso de una secadora.
f. Una vez seco colocarlo en una envoltura de papel codificando el tipo de lmina que se
est trabajando con la finalidad de posteriormente llevarlo a secar.
g. Dejarlo en este tiempo en el desecador hasta llevarlo a pesar en la misma balanza
analtica en que realizaron los otros pesos.

4. RESULTADOS OBTENIDOS:
Muestra de
Acero

Peso
Ancho (mm) Largo(mm)

Despus del

Porcelana + placa(gr.)

Peso una vez

Peso del Oxido

Una vez enfriado Enfriados ( porcelana + placa)gr.
(gr)

Despus del

Peso una vez

rea

decapado

(placa
decapadas)

cm2

Tiempo
Minutos
10min.
20min
30min
50min

Grafica N 1

Pto D
Pto A

Muestra de
Cobre

Ancho
(mm)

Peso
Largo(mm) Porcelana + placa(gr.)

B1- Cu
B2-Cu
B3-Cu
B4-Cu
Despus del
Una vez
enfriado

Peso una vez

Peso del
Enfriados ( porcelana + placa)gr. Oxido (gr)

B1- Cu

0.00154

B2-Cu

0.00216

B3-Cu

0.00223

B4-Cu

0.00415

Tiempo

Despus del

Peso una vez

rea

Minutos

decapado

(placa decapadas)

cm2

10min.

B1- Cu

20min

B2-Cu

30min

B3-Cu

50min

B4-Cu

Grafica N 2

Diferencia peso/rea Vs Tiempo

Placas de Cobre

Peso/ Area (gr/cm2)

1,200E-03

Pto D

1,000E-03
8,000E-04
6,000E-04

Pto B

Pto A

4,000E-04

Pto C

2,000E-04

0,000E+00
0

10

20

30

40

50

60

Tiempo (minutos)

70

80

90

100

5. CLCULOS:
Determinando el Valor de R: volumen del xido / volumen del metal que le
dio
origen
R = (Peso oxido / Densidad Oxido)/(peso metal/ densidad del metal)

Tabla N1

Color del Cdigo Tiempo

Oxido

Acero

Peso del
oxido

Densidad
Fe2O3
(minutos) Fe2O3 (gr.) (mg/m3)

Lamina
peso
Densidad
del acero Acero
(gr.)
(mg/m3)

Tabla N2

Color del Cdigo Tiempo

Oxido

Peso
del
Oxido

Cobre (minutos) Cu2O

Lamina
Densidad
peso
Densidad R
del Cobre Cobre(mg
Cu2O(mg/cm3 (gr.)
/cm3 )

6. CUESTIONARIO:
1. Realic un estudio cintico del proceso de corrosin a alta temperatura se
basa fundamentalmente en relacin a La Ley cintica que cumple es la
parablica y2= kt.
2. Investigue la importancia del valor de la constante de la ley cintica es
determinante y en muchos casos constituye el elemento de decisin en la
seleccin de aleaciones resistentes a la corrosin.
3. A mayor cantidad de espesor mayor del orden de 10 m el efecto de tensin
es muy importante ya que se genera una pelcula por agrietamiento o
descohesin. Justifique este sustento.
4. En funcin al valor del R 1 el xido se encuentra sometido a traccin
lateral lo que provoca su agrietamiento, justifique su respuesta.
5. La ley cintica observada en los metales refractarios como el de la
porcelana es lineal debido a que no producen productos de corrosin lo que
permite su empleo como soporte de las lminas de cobre y de acero para
todas las muestras que son evaluadas. Por qu?.

FUNDAMENTOS DE CORROSION
LABORATORIO N 4
CORROSIN ELECTROQUIMICA

1. OBJETIVOS:
Determinar la intensidad de amperaje que se mide en diferentes medios
y a diferentes potenciales en voltios (0 a 2Volt).
Identificar el aspecto del metal al ser sometido a una intensidad de
corriente.
Determinar el comportamiento del potencial versus tiempo en los
diferentes metales Cu, Al, Bronce, Acero al carbono.
2. MATERIALES Y REACTIVOS:

Fuente Variable (2)

Multi-tester.
Vaso de precipitado
Probetas de Cu, Al, Bronce, Acero al carbono
Soluciones:
a) CuSO4 (0,5M)
b) ZnSO4 (0,5M)
c) NiSO4 (0,5M)
d) SnCl2(0.5M)
3. FUNDAMENTO TEORICO:
Acero: De color blanco plateado, se magnetiza fcilmente a temperatura
ordinaria, la diferencia en la cantidad de carbono admitida por cada una
de las formas desempean un papel importante en la formacin, dureza
y temple del acero.
Aluminio: Metal plateado muy ligero. Es un metal muy electropositivo y
extremamente reactivo. Al contacto con el aire se cubre rpidamente
con una capa dura y transparente de xido de aluminio que resiste la
posterior accin corrosiva. Por esta razn, los materiales hechos de
aluminio no se oxidan. El metal reduce muchos compuestos metlicos a
sus metales bsicos.

Datos tericos segn la tabla de potenciales estndar de equilibrio

de la serie electroqumica Sn/Fe
Sn+2 + 2e
Fe

Sn

Fe+2 + 2e

Fe + Sn+2

Fe+2 + Sn

E =

-0.14

E =

+0.44

E =

+0.30

Datos tericos segn la tabla de potenciales estndar de equilibrio de

la serie electroqumica Zn/Al
Zn+2 + 2e
Al
Al + Zn+2

Zn

Al+3 + 3e
Al+3 +

Zn

E =

-0.76

E =

+1.67

E =

+0.91

Tomar en cuenta lo siguiente:

Se observ que despus de someter un metal en soluciones
agresivas o no agresivas vara su coloracin indicndonos
claramente que ocurrieron reacciones en la superficie del metal,
puede ser una oxidacin o reduccin sobre el metal, en algunos
experimentos en solucin se observ partculas precipitadas.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Armar el equipo tomar muy en cuenta el sentido de la corriente
Lijar bien las probetas.
Lavar previamente con acetona con la finalidad de eliminar cualquier
sustancia adherida a la superficie y quede bien limpia.
Pesar las probetas antes de iniciar los trabajos experimentales
Tomar controles de parmetros de temperatura, y pH.
Se le aplica diferentes voltajes en el rango de 0 a 2V
Las lecturas se aplican en microamperios
Hacer una grfica de lecturas potencial versus Amperaje y potencial
versus tiempo.
Observar el comportamiento producido al microscopio

5. TABLA DE RESULTADOS:
ELECTRODO SOLUCIN CONCENTRACIN
DE SOL.

pH

TEMPERATURA
C

inicial final
CuSO4

CuSO4

0.5 M

Acero

SnCl2

0.5 M

Al

ZnSO4

1M

Bronce

CuSO4

1M

inicial

Lecturas de potencial medido:

Tiempo
minutos

Inicio
1/ 0,5V
2/ 0.5V
3/ 0,5V
1/ 1V
2/1V
3/1V
1/1,5V
2/1,5V
3/1,5V
1/2V
2/2V
3/2V

Micro amperios
Bronce
en
CuSO4

Acero
SnCl2

Cu en
CuSO4

Al en
NiSO4

Final

6. CUESTIONARIO:

1. Evaluar cul es el medio ms corrosivo afectado sobre cada probeta.

2. Realizar una grfica de metal intensidad vs. potencial a cada medio
diferentes.
3. Evaluar una grfica comparativa de I/rea Vs. Potencial.
4. Establecer una tabla de resultados comparativos en funcin a quien tiene
mayor influencia en la corrosin electroqumica.
5. Investigar 5 casos reales en donde se haya producido corrosin
electroqumica.

FUNDAMENTOS DE CORROSION
LABORATORIO N 5
INHIBIDORES DE CORROSIN
1. OBJETIVOS:
Determinar la eficiencia de los inhibidores en diferentes medio
corrosivos.
Estudio comparado del mayor grado de agresividad en diferentes
metales.
2. MATERIALES Y REACTIVOS:

Placas Petri.
Vaso de precipitado.
Probetas de Cu, Al, Bronce, Acero al carbono.
Acetona.
Solucin de NaCl al 3,5%.
Benzoato de sodio 3,5% (100ml).
Cromato de sodio 3,5% (100ml).
Cloruro frrico al 3% (100ml).
Soluciones:

cido sulfrico 1N (100ml).

cido ntrico 1N (100ml).
cido Clorhdrico 1N(100ml).
3. FUNDAMENTO TEORICO:
Los inhibidores de corrosin son productos qumicos desarrollados para
resolver los problemas derivados de la corrosin de armaduras. Existen
distintos tipos de inhibidores en funcin de su forma de aplicacin y su
forma de funcionamiento.
Los inhibidores de corrosin migratorios (MCIs) se basan en la qumica del
aminocarboxilato y de los aminoalcoholes. Son inhibidores de tipo mixto,
pues impiden la reaccin de oxidacin tanto en el nodo como en el ctodo.

Tipos de inhibidores de corrosin

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Parte I
Se tiene cada una de las muestras de Cu sumergida en una solucin
Cromato de Potasio (5minutos) en las siguientes soluciones por
separado tenemos:
a) una solucin de HCL (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HCL (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio,
comparar con la tabla de avance corrosivo.
b) en una solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.

c) En una solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra

probeta de cobre en solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.
Parte II
Se tiene cada una de las muestras de Al la sumergida en una solucin
Cromato de Potasio (5minutos) en las siguientes soluciones por separado
tenemos:
a) una solucin de HCL (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra probeta
de cobre en solucin de HCL (0,5N) por tiempo de 10minutos y
compara los cambios producidos al microscopio, comparar con la
tabla de avance corrosivo.
b) en una solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.
c) En una solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.
Parte III
Se tiene cada una de las muestras de Bronce la sumergida en una solucin
Cromato de Potasio (5minutos) en las siguientes soluciones por separado
tenemos:
a) una solucin de HCL (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra probeta
de cobre en solucin de HCL (0,5N) por tiempo de 10minutos y
compara los cambios producidos al microscopio, comparar con la
tabla de avance corrosivo.
b) en una solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HNO3 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.
c) En una solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de 10minutos. Y otra
probeta de cobre en solucin de HSO4 (0,5N) por tiempo de
10minutos y compara los cambios producidos al microscopio.

5. TABLA DE RESULTADOS:

Discusin en el laboratorio en cada una de las afirmaciones,

completa lo que falta
La presencia del inhibidor es muy usado
..por va
martima. Una inadecuada proteccin puede echar por tierra los
mayores y ms cuidadosos esfuerzos de produccin.
Bien llamados inhibidores, la funcin
estable en la superficie del
metal.
Favorecera mucho que en los interiores en que se encuentran los
materiales transportados cuenten con aire acondicionado mantenido
puede
causar
..
Se usan inhibidores voltiles o en fase vapor. Como el nitrito de
diciclo hexilamina que tiene
..de la
volatilidad.
El peligro de dao por corrosin
..va martima.
La principal funcin humedad para dar
iones pasivantes.

6. CUESTIONARIO

1. Investigar 5 tipos diferentes de inhibidores de corrosin usados en la

industria de los metales.
2. Qu tipos de inhibidores son usados para proteger el acero dentro
del concreto?
3. Algunos microorganismos son capaces de causar corrosin en las
superficies metlicas sumergidas Qu tipos de inhibidores son
usados?
4. Establecer una tabla comparativa de los inhibidores a la corrosin
usados en corrosin electroqumica, corrosin en suelos, corrosin
en concreto en relacin a metales.