REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR

PARA LA EDUCACIN
LICEO BOLIVARIANO ANDRS BELLO
MARACAY ARAGUA

Profesores
Guillermo Snchez
Richard Torres
Mariana Mrquez
Integrantes:
Mara Utrera
Kleymer Salazar
Scarlet Surez
Migdelia Bolvar
Mariangys Palmera
Dayana Martnez
2do Cs. G

Abril 2008

||

NDICE
pp.

INTRODUCCIN .

VIRUS .

COMPOSICIN .

PROPIEDADES . 4
TIPOS DE VIRUS

IMPORTANCIA .

CICLO INFECCIOSO ..

CONCLUSIN

13

BIBLIOGRAFA

14

ANEXOS . 15

INTRODUCCIN
Los (en latn, veneno), entidades orgnicas compuestas tan slo de material
gentico, rodeado por una envuelta o envoltura protectora. El trmino virus se utiliz
en la ltima dcada del siglo XIX para describir a los agentes causantes de
enfermedades ms pequeos que las bacterias. Carecen de vida independiente, pero se
pueden replicar en el interior de las clulas vivas, perjudicando en muchos casos a su
husped en este proceso.
Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas
en los seres humanos, animales, bacterias y plantas.

Virus
Un virus es una entidad biolgica capaz de autorreplicarse utilizando la maquinaria
celular.

Composicin
Un virus est compuesto de una molcula de cido nucleico y una envoltura
protenica.

Propiedades

Pueden estar formados por un genoma de ADN o ARN (nunca los dos en el

mismo virus) empaquetado dentro de una cpsula de protenas de superficie.

Carecen de la capacidad de producir energa o sustratos, no pueden fabricar sus
propias protenas, ni replicar su genoma independientemente de la clula
infectada.

Los virus al infectar a la clula pueden comportarse como agentes infecciosos,

lisando la clula; o como virus atenuados, aadiendo su material gentico a la

clula.
Son agentes patgenos (causan enfermedades infecciosas).
Los componentes de los virus se ensamblan y no se replican por divisin binaria.
Pueden tener una morfologa de cpside con envoltura o sin envoltura.
Pueden medir entre 1 nanometro y un picometro
Son inmungenos y antignicos.
Sus estabilidad, virulencia y duracin de vida varian en los virus con envoltura y
sin envoltura.

Tipos de Virus

Segn el organismo que infectan:

Virus que infectan animales: El primer virus

descrito fue el de la fiebre aftos. La mayora de ellos
tienen envoltura lipoproteica: Entre los virus con
ARN monocatenario se pueden citar los de la rabia,
el sarampin, la gripe y la rubola.

Los retrovirus contienen ARN

monocatenario y la enzima transcriptasa inversa.. Pertenecen a este grupo el

virus del SIDA y algunos virus oncognicos.

Entre los virus con ADN

bicatenario se puede citar el grupo de los herpesvridos como los del herpes, y
de la hepatitis.

Virus que infectan bacterias: La mayora son virus

complejos y contienen ADN bicatenario; pertenecen
al

grupo

de

los

myovridos.

Hay

tambin

bacterifagos que no responden al tipo comn, como

los corticovridos, icosadricos, o los levivridos, con ARN monocatenario, o
los bacterifagos con envoltura lipoproteica.

Virus que infectan clulas vegetales: Son los primeros que

se descubrieron La mayor parte de ellos contienen ARN
monocatenario y cpsida helicoidal, y carecen de envoltura
lipoproteica. El virus del mosaico del tabaco es un ejemplo.
Algunos reovirus (virus con RNA bicatenario, icosadricos
y sin envoltura lipoproteica) producen tumores en las
heridas de las plantas. En este grupo hay tambin virus con ADN y cpsida
icosadrica, como el del estriado del maz o el del mosaico de la coliflor.

Segn su forma

icosadricos, como el virus de la poliomielitis. Los icosadricos, como dice

su nombre, tienen forma de un icosaedro

helicoidales, como el virus del mosaico del tabaco Los helicoidales son de
forma cilndrica

bacterifagos, que slo infectan

a las clulas

bacterianas;

virus

con

envoltura,

como el de la viruela, el del sida

o el de la gripe. .. Los bacterifagos son el nombre particular de ciertos virus

que transportan una partcula gentica de una clula bacteriana a otra.

Importancia
Los virus, aparte de su importancia como agentes patgenos, tienen un gran inters
en biologa molecular, para el estudio de cidos nucleicos, ya que de ellos se pueden extraer
en gran cantidad y pureza. Por medio de las tcnicas investigadoras actuales se alcancen, en
un futuro prximo, descubrimientos de trascendental importancia para el conocimiento de los
virus y la manera de combatirlos.

Ciclo Infeccioso

El ciclo vital de los virus consta de las siguientes fases: entrada en la clula,
eclipse, multiplicacin y liberacin del virus. Veremos primero el ciclo vital de un
virus, explicado de la forma ms general posible, para pasar a continuacin a estudiar
las diversas modalidades que pueden presentarse en cada una de las fases del ciclo.
Fases
Entrada: La entrada en la clula consta a su vez de dos etapas: la adsorcin o
fijacin del virus en la superficie celular, y la penetracin a travs de la membrana.
Hay una alta especificidad en la fijacin de un virus a la membrana de su clula
hospedadora, porque se ha de producir la unin entre determinadas protenas de la
cpsida vrica y determinadas glicoprotenas de la membrana plasmtica. A lo largo
de un proceso evolutivo, cada virus ha ido adquiriendo sitios de unin especficos
para anclarse en la membrana de un determinado tipo celular. La penetracin a travs
de la membrana sigue diversas modalidades. Como resultado, bien el virus completo,
bien solamente su cido nucleico, logra invadir el citoplasma celular. Por regla
general, se necesita el concurso de muchos virus para que alguno de ellos logre
penetrar en la clula.
Eclipse: La fase de eclipse corresponde a un tiempo, despus de la
penetracin, en que el virus parece desaparecer, pues no se advierte ningn indicio de
su presencia ni de su actividad.

Lo que ocurre en esta fase es que se da un

8

desensamblaje de las piezas del virus (si es que ha penetrado completo), y su cido
nucleico queda asimilado en las estructuras celulares aptas para los procesos de
replicacin y transcripcin. Esta fase, variable de unos tipos de virus a otros, termina
con la sntesis de los mARN necesarios para que se sinteticen las protenas que
actuarn en la multiplicacin del virus.
Multiplicacin: La multiplicacin del virus consiste tanto en la replicacin de
su cido nucleico, como en la sntesis de las protenas de la cpsida. Los cidos
nucleicos

y las

protenas

recin

sintetizadas

se ensamblan

rpidamente,

producindose nuevas partculas vricas.

Liberacin: La liberacin del virus consiste en la salida de las nuevas
partculas vricas, que podrn infectar nuevas clulas iniciando un nuevo ciclo.
Modalidades de penetracin en la clula
Los virus complejos producen una rotura en la membrana bacteriana en uno
de los puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas molculas de enzimas
hidrolticas entre las protenas de la cpsida. A travs de la rotura, el tubo central
inyecta del ADN vrico,, quedando la cpsida vaca en el exterior de la bacteria. La
presencia de cpsidas en la superficie bacteriana es un buen indicio de que la bacteria
ha sufrido una infeccin vrica. Otros virus sin envoltura lipdica se introducen en la
clula con cpsida y todo, lo cual puede realizarse de dos maneras:

Por penetracin directa: despus de la fijacin, el virus abre una brecha en la

membrana y se introduce en el citoplasma.
Por endocitosis: la membrana forma una invaginacin en torno al virus,
llegando a formar una vescula que penetra en la clula. Formada la vescula, el virus
abre una brecha en la membrana de la misma con ayuda de algunas enzimas
hidrolticas que l mismo transporta, penetrando as en el citoplasma.
Los virus con envoltura lipdica burlan la barrera de la membrana celular
porque su cubierta lipdica se funde con la membrana, ya que tienen la misma
naturaleza. Esta fusin de membranas puede realizarse en dos lugares distintos:
Fusin en la superficie celular: de manera que el virin penetra directamente
en el citoplasma.
Fusin con un lisosoma: se forma una vescula por endocitosis, a la que se une
un lisosoma para digerir la partcula introducida; entonces, la cubierta lipdica del
virus se funde con la membrana del lisosoma y el virin escapa hacia el citoplasma.
Modalidades de fase de eclipse
Segn la duracin de la fase de eclipse, se suelen distinguir dos modalidades
de ciclo infeccioso de un virus:
Ciclo ordinario: el cido nucleico vrico procede inmediatamente a la
transcripcin de su mensaje gentico en los mARN necesarios para su multiplicacin,

10

y prosigue rpidamente el ciclo vital. Este tipo de ciclo es el ms extendido en la

naturaleza.
Ciclo lisognico: fue descubierto por Lwoff en bacterifagos. El ADN vrico
se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el
ADN bacteriano en un lugar especfico en el que la secuencia de nucletidos
bacterianos es semejante alguna regin del ADN vrico.
La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna
accin, y cuando el ADN bacteriano se duplica tambin lo hace el ADN vrico, de
manera que el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicacin
bacteriana puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante
una alteracin de las condiciones ambientales, el ADN vrico se separa del bacteriano
y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de
la bacteria y nuevos ejemplares del virus.
Algunos virus que infectan clulas animales siguen tambin el ciclo
lisognico, como los virus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos
tipos de cncer.
En el caso de los retrovirus, conviene recordar que el cido nucleico

11

CONCLUSIN

Los virus son parsitos intracelulares submicroscpicos, compuestos por ARN

o por cido desoxirribonucleico (ADN) nunca ambos y una capa protectora de
protena o de protena combinada con componentes lipdicos o glcidos. Los virus
son tan pequeos, que veinticinco millones de virus de polio cabran en la cabeza de
un alfiler pueden estar formados por slo unas pocas molculas.

12

Los virus son las formas ms primitivas de vida,

pueden crecer y

reproducirse, pero son demasiado pequeos para contener la maquinaria usual de una
clula viva.
En su lugar, se reproducen invadiendo clulas y forzando la compleja
maquinaria qumica de stas al formar ms virus en lugar de las sustancias esenciales.

Al igual que los genes, los virus pueden supervisar la capacidad de fabricacin de la
clula viva. Fuera de sus huspedes vivos, los virus no pueden realizar funciones
metablicas, trasladarse ni reproducirse.

BIBLIOGRAFA

Enciclopedia Encarta Microsoft. 2008

13

14

Anexos

15

Replicacin viral
Fuera de una clula hospedante, un virus es una partcula inerte. Pero una
vez dentro de la clula, el virus se reproduce muchas veces y forma miles
de individuos que abandonan la clula para buscar otras a las que
parasitar. Los virus patgenos actan destruyendo o daando las clulas
cuando abandonan aqullas en las que se han reproducido.

16

Ciclos ltico y lisognico de un bacterifago

Todos los bacterifagos (virus que parasitan bacterias) tienen un ciclo ltico, o
infeccioso, en el que el virus, incapaz de replicarse por s mismo, inyecta su
material gentico dentro de una bacteria. Utilizando las enzimas y los
mecanismos de sntesis de protenas del husped, el virus puede reproducirse y
volverse a encapsular, fabricando unas 100 nuevas copias antes de que la
bacteria se destruya y estalle. Algunos bacterifagos, sin embargo, se comportan
de diferente forma cuando infectan a una bacteria. El material gentico que
inyectan se integra dentro del ADN del husped; se replica de manera pasiva con
ste, y lo hereda la progenie bacteriana. En una de cada 100.000 de estas clulas
lisognicas, el ADN viral se activa de forma espontnea y comienza un nuevo
ciclo ltico.

17