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NDICE
Introduccin
1. El TDAH en la poblacin
2. Causas
-
3
3
Factores biolgicos
Estudios genticos
Estudios en neuroimagen y neurotransmisores
Fisiopatologa
Sistema Ejecutivo y funciones ejecutivas
3. Diagnstico y evaluacin
6. Tratamiento
13
6.1. Farmacolgico
6.2. Multimodal
7. Pronstico y evolucin
19
8. Bibliografa
20
Introduccin
El Trastorno por Dficit de Atencin /Hiperactividad (TDAH a partir de
ahora) se caracteriza por tres sntomas nucleares:
la inatencin,
la hiperactividad y
la impulsividad, aunque como veremos ms adelante no siempre
tienen que estar presentes conjuntamente, puesto que existen
distintos subtipos
Se trata de uno de los trastornos ms importantes dentro de la
Psiquiatra Infanto-Juvenil, constituyendo cerca del 50% de su
poblacin clnica, y siendo adems, posiblemente, el ms estudiado de
todos ellos.
Es un trastorno crnico, que puede cambiar sus manifestaciones
desde la infancia hasta la edad adulta con el desarrollo, que interfiere en
muchas reas del funcionamiento normal y cuyos sntomas persisten
en hasta un 50-80% de los casos en la edad adulta.
Constituye as un problema clnico y de salud pblica muy importante,
generador de gran morbilidad y desajuste en nios, adolescentes y
adultos.
Aunque parezca un trastorno aparentemente reciente, podemos
encontrar referencias histricas ya desde el siglo XIX. Veamos as un
resumen de la cronologa histrica de este trastorno:
Hoffman (1847):
Struwwelpeter
descripcin
sntomas
en
el
cuento
de
1. El TDAH en la poblacin
La prevalencia de este trastorno se sita en torno al 2-5% de la
poblacin infantil.
En cuanto al sexo, algunos informes muestran que los nios son ms
propensos que las nias, en cifras que varan de 2 a 1 hasta 9 a
1. Las nias presentan con mayor frecuencia problemas de inatencin,
dificultades cognitivas y sntomas ansiosos y afectivos que
sintomatologa de impulsividad o agresividad.
Los estudios de prevalencia realizados en Espaa no hacen sino
confirmar tales datos en poblacin de nuestro pas. Los doctores Pedro
Benjumea y Dolores Mojarro, en un estudio realizado en la poblacin
infantil de 6 a 15 aos de Sanlcar la Mayor (Sevilla), encuentran una
tasa de TDAH del 4-6%, y el doctor Gmez Beneyto, para la poblacin
infantil de Valencia (capital) del 3,5-8%.
Se estima que ms del 80% de los nios que presentan el
trastorno continuarn padecindolo en la adolescencia, y entre
el 30-65% lo presentarn tambin en la edad adulta. Sin embargo,
las manifestaciones del trastorno irn variando notablemente a lo largo
de la vida.
2. Causas
Los neurotransmisores son sustancias qumicas que producen las
neuronas, clulas nerviosas del cerebro. Para que se produzca una
buena comunicacin entre las neuronas y todo funcione
normalmente
debe
existir
la
cantidad
adecuada
de
determinados neurotransmisores, que en este caso son la
dopamina y la noradrenalina.
3. Diagnstico y evaluacin
3.1. Criterios diagnsticos
Actualmente, el diagnstico se realiza segn los siguientes criterios:
A. (1) o (2)
1. seis (o ms) de los sntomas de desatencin han persistido por lo
menos durante 6 meses con una intensidad que es desadaptativa e
incoherente en relacin con el nivel de desarrollo.
2. seis (o ms) de los sntomas de hiperactividad-impulsividad han
persistido por lo menos durante 6 meses con una intensidad que es
desadaptativa y poco lgica en relacin con el nivel de desarrollo:
B. Algunos sntomas de hiperactividad-impulsividad o desatencin que
causan alteraciones estn presentes antes de los 7 aos de edad.
C. Algunas alteraciones provocadas por los sntomas se presentan en
dos o ms ambientes (p. ej., en la escuela y en casa)
D. Deben existir pruebas claras de un deterioro clnicamente
significativo del funcionamiento social, acadmico o laboral.
E. Los sntomas no aparecen exclusivamente en el transcurso de un
trastorno generalizado del desarrollo, esquizofrenia u otro trastorno
psictico, y no se explican mejor por la presencia de otro trastorno
mental.
Existen
tres
subtipos
de
TDAH
hiperactividad o la falta de atencin:
segn
predomine
la
3.2. Evaluacin
Evaluacin escolar.
Es esencial obtener informacin de conductas, aprendizaje y
asiduidad escolares, as como de los cursos superados y notas.
Escalas de medicin.
Las escalas para padres y profesores obtienen eficazmente
informacin vlida. Tambin pueden usarse las escalas de amplio
espectro, a fin de valorar comorbilidad. Hay muchas opciones, pero
las ms comnmente usadas y las mejor validadas y normalizadas
son la Child Behavior Checklist para padres, la Teacher Report Form
(TRF) de la Child Behavior Checklist, las Conners Parent and Teacher
Rating Scales, la ADD-H: Comprehensive Teacher Rating Scale
(ACTeRS), la Barkley Home Situations Questionnaire and School
Situations Questionnaire y la ADHD Rating Scale-IV. El perfil Child
Attention Problems (CAP) es una breve escala para profesores
derivada del Teacher Report Form de la Child Behavior Checklist que
es conveniente usar semanalmente para valorar los resultados del
tratamiento. Cubre tanto sobreactividad/impulsividad como sntomas
de inatencin. La Conners Abreviated Teacher Rating Scale fue
desarrollada para medir respuesta a frmacos. No es ideal como
arma diagnstica, porque se pierden los nios con inatencin y sin
hiperactividad y sobreincluye a los nios agresivos
Observacin.
Evaluacin mdica.
Debe incluir una historia mdica completa y un examen fsico. La
historia debe incluir el uso por el paciente de frmacos prescritos, y
su abuso y el de drogas ilegales.
Deben descartarse dficits visuales y auditivos... etc
Tests.
El TDAH es un diagnstico clnico. No hay pruebas para el TDAH. Los
tests neuropsicolgicos son tiles para evaluar dficits especficos
sugeridos por la historia, el examen fsico o las pruebas psicolgicas
bsicas, pero no son lo suficientemente tiles para hacer el
diagnstico de rutina. Adems, una buena realizacin de los tests
individuales administrados no imposibilita un diagnstico de TDAH.
La consulta del neurlogo es habitual para descartar otros problemas
de carcter neurolgico.
5.2. Sintomatologa
a) Sntomas de falta de atencin
b) Sntomas de hiperactividad
c) Sntomas de impulsividad
6. Tratamiento
Aunque los tratamientos farmacolgicos alcanzan un xito valorado en
un 70-80% en pacientes adecuadamente diagnosticados, las diferencias
individuales en dicha respuesta son amplias. Los resultados en el terreno
acadmico no son claros, la respuesta no se prolonga ms all de la
permanencia del frmaco en el organismo, y la generalizacin de las
ganancias es, por tanto, escasa. Adems, los efectos secundarios son a
veces demasiado intolerables, y los logros iniciales en ocasiones
desaparecen con el tiempo.
6.1. Farmacolgico
Frmacos no psicoestimulantes
Seguridad y Eficacia
Atomoxetina se ha estudiado en estudios clnicos controlados realizados
en ms de 5.000 nios y adolescentes con TDAH. En los ensayos
controlados con placebo, atomoxetina fue superior a placebo en la
reduccin de los sntomas de TDAH.
La atomoxetina ha demostrado tambin una eficacia similar a la de
los estimulantes, con una toma al da.
Es un tratamiento seguro, con efectos secundarios escasos,
leves y transitorios. Estudios recientes comprueban que los nios
tratados con atomoxetina concilian el sueo mejor y ms rpido, adems
su despertar es menos conflictivo. Adems, la atomoxetina no est
contraindicada en pacientes con tics
En un estudio presentado recientemente se comprueba que la
administracin sostenida de atomoxetina mantiene su eficacia y
previene la recada sintomtica en nios con TDAH.
Otros frmacos no estimulantes
Existen otros frmacos empleado en el manejo del TDAH, aunque no
tienen la indicacin aprobada para el tratamiento del mismo, como los
antidepresivos (tricclicos y serotoninrgicos), agonistas adrenrgicos
(clonidina), antipsicticos y otros (bupropion).
Generalmente se administran ante la falta de eficacia de los
estimulantes o si sus efectos secundarios no permiten su continuidad en
el tiempo.
Antidepresivos tricclicos
- Bupropin
- IMAOs (los inhibidores de la monoaminoxidasa)
- ISRS: los inhibidores selectivos de la recaptacin de la
serotonina,
- Venlafaxina
- Alfa-2 adrenrgicos (clonidina y guanfacina)
- Frmacos colinrgicos
- Antipsicticos
7. Pronstico y evolucin
Aunque las nias han sido mucho menos estudiadas, los pocos datos
habidos sugieren una evolucin similar.
8. Bibliografa
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