En las operaciones de perforacin se pueden producir contaminantes ambientales tanto en las aguas

subterrneas como as tambin en los suelos naturales en las piletas naturales, durante y/o luego de la
terminacin del pozo.
Se generan dos tipos de residuos:
Lodos de perforacin residuales
Cutting y slidos finos impregnados con lodos

Debido a que los cuttings y slidos

finos estarn impregnados con el
fluido de perforacin, tomaremos a
ste ltimo como base del anlisis de
impacto ambiental.
Existen cuatro clases generales de
fluidos de perforacin: fluidos base
agua dulce, fluidos base agua salada,
fluidos de emulsin y fluidos
hidrocarburo completo.
El Plan de Monitoreo en este caso
consiste en relacin con el lodo
usado para la evaluacin y control de
los siguientes parmetros:
pH: Generalmente los lodos de perforacin son
alcalinos (Ph > 8 ) durante su uso. Este pH
decrecer durante el envejecimiento natural en
el medio ambiente debido a la absorcin de
dixido de carbono atmosfrico.
El rango de pH, de acuerdo a los criterios de las
descargas de aguas permitidas, estar en el
orden de 6 9. Valores inferiores a 6
(francamente cidos) y valores superiores a 8
(francamente bsicos) sern nocivos para la
fauna y flora del lugar de disposicin del
residuo, como as tambin para las propiedades
fsico- qumicas del suelo.
Conductividad Elctrica (EC): Es la medida comnmente usada para determinar la salinidad del suelo. La
EC es un parmetro crtico para los residuos petroleros, debido a que estos poseen altas salinidades y
esto tiene un efecto altamente adverso sobre el crecimiento de las plantas y la calidad del agua. La EC es
medida para aguas de produccin y piletas naturales. La distribucin de EC para piletas naturales va
desde 0,2 hasta 1558 mmhos/cm.
Relacin de Absorcin de Sodio (SAR): La SAR est empricamente relacionada a la toxicidad de las
plantas y est definida por la relacin de sodio a calcio ms magnesio
SAR = Na / [(Ca + Mg) /2] 0,5

La SAR es usada en conjuncin con EC para evaluar los daos potenciales asociados con las sales de
sodio. El valor de SAR para piletas naturales est entre 1 y 266,1
Capacidad de Intercambio catinico (CEC): Las partculas individuales de arcilla en los suelos y lodos
tienen una superficie cargada negativamente, sobre la cual
los diferentes cationes positivamente cargados son
absorbidos. La suma de las cargas positivas de los cationes
adsorbidos es igual a la suma de las cargas negativas de
superficie. El reemplazo de los cationes adsorbidos por un
nmero equivalente de cationes disueltos en la solucin del
suelo ocurre rpidamente. La reaccin es reversible y
depende, sobre todo, del equilibrio entre los cationes
(intercambiables) solubles y absorbidos. El criterio CEC
para lodos de perforacin es una gua para evaluar una
carga metlica aceptable. El CEC no se evala cuando los lodos no contienen apreciable cantidad de
metales.

Los lodos de perforacin, generalmente, tienen mayores valores de CEC que la superficie de los suelos
existentes.
El CEC puede ser tan bajo como <1 meq/100gr hasta tan alto como 84,7 meq/100gr.
Porcentaje de Sodio Intercambiable (ESP): As como los lodos salinos estn caracterizados y clasificados
por sus contenidos de sales solubles, los lodos sdicos (con exceso de Na) estn caracterizados por el
ESP. Los lodos de perforacin sdico-salinos contienen exceso de sal, as como tambin exceso de
sodio.
Cuando el ESP est en exceso, existe una perdida general de la estabilidad estructural en las partculas
del suelo y la infiltracin de agua resulta impedida. Esto genera problemas de remediacin debidos a la
baja infiltracin y percolacin necesarias para mover excesos de sales fuera de la zona de las races de
las plantas.
El sodio peligroso est generalmente indicando para lodos con valores de ESP en exceso del 15 %.
Metales Totales: la qumica de los metales pesados en suelos o en matrices de residuos slidos es muy
compleja y no esta completamente entendida. Los ltimos estudios demuestran que los metales
contenidos dentro de una matriz dad estn gobernados por mecanismos de solvatacin, formacin de
complejos, quimisorcin, y procesos de intercambio catinico. Los metales pesados son lbiles en los
suelos.
Los metales estn dispuestos distribuidos en varias formas o fracciones dentro de la fase de la matriz
slida. Estas formas o fracciones incluyen la disponibilidad a travs de agua soluble, ligaduras al
hierro/xidos de manganeso, ligaduras a carbonatos, ligaduras a orgnicos.
En los ambientes naturales, el principal riesgo asociado con metales pesados est encuadrado en las
formas acuosolubles e intercambiables. Si el metal no est en una de esas formas no significara un
riesgo para el medio ambiente. Daremos ahora una rpida sntesis de los metales pesados estudiados
para este caso:
Plata: precipita en suelos bajo la forma de cloruro, sulfato, y carbonato, y por consiguiente, no entra en la
cadena alimenticia por captacin en las plantas.
Arsnico: aparece naturalmente en los suelos en cantidades entre 1-40 ppm. La regulacin 29-B exige
que el arsnico sea menor de 10 ppm para fluidos de perforacin.
Bario: en los suelos, el contenido de bario vara entre 100-3000 ppm. La baritina (sulfato de bario) es
comnmente usada como un agente densificante de los lodos. La misma es insoluble en agua y en los
cidos minerales utilizados en el procedimiento EPA de digestin para determinacin de metales totales.

Cromo: se presenta naturalmente en los suelos en rangos de 5-3000 ppm, con un promedio de 100 ppm.
No es muy soluble bajo las condiciones alcalinas asociadas a la mayora de los lodos de perforacin.
Mercurio: aparece naturalmente en los suelos en concentraciones <0,2 ppm. Generalmente forma
complejos estables con arcillas y materia orgnica.
Plomo: para suelos nativos, la concentracin de plomo est cerca de 15 ppm. Se encuentra normalmente
en forma insoluble en los fluidos de perforacin. Cuando existen lodos de perforacin con alto contenido
de cloruros, pueden encontrarse formas solubles de plomo.
Zinc: est presente naturalmente en los suelos en concentraciones de 10-300 ppm. Es un elemento
esencial para las plantas, necesario para la formacin de hormonas y sntesis de protenas. Es fitotoxico a
niveles por encima de 600 ppm.
Hidrocarburos Petroleros: los crudos producidos y el disel o aceite minerales agregados a los lodos de
perforacin son las fuentes principales en los
residuos de hidrocarburos petroleros.
De todos ellos, el disel es el ms problemtico
con respecto al manejo de residuos. Las
regulaciones estatales para disposicin de
residuos varan en los parmetros testeados y
los tratamientos aplicados. Muchos de estos
utilizan una metodologa de anlisis ol (aceite)
y grease (grasa) por ensayo gravimtrico o el
concepto de los hidrocarburos petroleros
totales (TPH) efectuado por espectroscopia
infrarroja (IR). Analticamente, los mtodos
rinden resultados similares para residuos
razonables. Los niveles de O&G tienden a ser ligeramente menores que TPH para residuos frescos, en
los cuales los hidrocarburos ms livianos no se han evaporado. Adicionalmente, el test de carbono
orgnico total (TOC) puede ser usado como un mtodo analtico alternativo para la medida de
hidrocarburos petroleros.
Aceites y Grasas: determinada por extraccin con solvente y anlisis gravimtrico, nos da valores para
piletas naturales tan bajos como <0,1% hasta tan altos como cerca del 99,1%.