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Lo que un caballo de fuerza significa es esto: a juicio de Watt, un caballo en la mina de carbn
puede hacer 33000 pies-libra de trabajo cada minuto. Un Caballo ejerciendo un caballo de fuerza
puede levantar 330 libras de carbn a 100 pies en un minuto, o 33 libras de carbn a 1000 pies en
un minuto, o 1000 libras a 33 pies en un minuto, etc. El caballo de fuerza puede ser convertido a
otras unidades. Por ejemplo, un caballo de fuerza es equivalente a 746 watts o 2545 BTU's
(Unidades Trmias Britnicas) por hora.
Equivalencias
Smbolo
Pas
Valor
Equivalencia (W)
(lbfpie/s)
HP (horsepower)
Inglaterra
550
745,69987158227022
PS (pferdestrke)
Austria
430
746,472
Prusia
480
738,686
Sajonia
530
735,940
Hannover
516
739,039
Wrttemberg
525
737,852
Baden
500
735,4988
PK (paardekracht)
Holanda
CV
Mtrico
El ciclo de funcionamiento consista en una fase de expansin en la que el pistn era impulsado
bruscamente hacia arriba por la explosin de una mezcla de hidrgeno y oxgeno mientras la
rueda dentada poda girar libre, y una fase til, durante la cual, por efecto del enrarecimiento
originado en el interior del cilindro y por accin de la gravedad, el pistn descenda al punto
muerto inferior, arrastrando la rueda dentada, que en esta fase quedaba unida al eje del volante.
En 1863, Etienne Lenoir construye el primer motor de combustin interna.
ste motor fue mejorado notablemente por el ingeniero alemn Nikolaus Otto en 1876, el cual
alcanza el xito que usaba el ciclo termodinmico de Otto por l desarrollado, que se denomina
tambin motor de encendido provocado que funcionaba en cuatro tiempos y llegaba a
velocidades de 200 rpms.
En 1886, Karl Benz construye el primer automvil de tres ruedas. En ese mismo ao Daimler aplica
el motor de Maybach sobre un carruaje de cuatro ruedas, y la historia del automvil comienza.
En 1892, Rudolf Diesel, un inventor alemn inventa un motor que funciona con combustibles
pesados que no necesita de un sistema de encendido que se llam motor Diesel. Pero en el ao de
1897 se construye el primero de stos motores. Se lo aplica en un camin por primera vez en
1923, aunque en 1912 ya se haba montado sobre una locomotora.
En 1957, Felix Wankel desarroll con xito el motor de pistn rotativo, que es conocido como el
nombre de su inventor, motor Wankel.
COMBUSTIBLES NATURALES:
El origen y la evolucin subsecuente del petrleo en las formas liquida y gaseosa. El petrleo se
encuentra generalmente en formaciones rocosas que hace aos fueron pisos de los ocanos.
Actualmente el petrleo crudo se encuentra acumulado en rocas porosas,
en arena o en piedra caliza. Estas acumulaciones subterrneas se llaman
criaderos. Se encuentran depsitos de arena alquitranada, que consiste
en arena comn, pegada mediante alquitrn viscoso originado del
petrleo.
COMBUSTIBLE FSIL:
Los combustibles fsiles son mezclas de compuestos orgnicos que se extraen del subsuelo con el
objeto de producir energa por combustin.
Los combustibles ms usados son los combustibles fsiles, y la clasificacin ms conocida de stos
se basa en su estado fsico:
COMBUSTIBLES
FSILES
Slidos
Lquidos
Gaseosos
Carbones
Artificiales
Naturales
Artificiales
Naturales
Artificiales
Antracita
Carbn
vegetal
Petrleo
Biocombustible
Gas de
alto horno
Gas de
coque
Hullas
Coque
Aceites
minerales
Gas de
gasgeno
Gas de
refinera
Componentes:
Punto de fluidez.Temperatura baja a
la cual fluye el
combustible
Lmite de
inflamabilidad.Porcentjae de gas
presente en la mezcla
gas - aire.
Viscosisdad.Resistencia del
fluido al
escurrimiento
PROPIEDADES
Contenido de
humedad.- Importante
en los combustibles
slidos
Aplicaciones:
Carbn en el alto horno
Gas domstico
COMBUSTIBLE LQUIDO:
Los combustibles lquidos, desde el punto de vista industrial, son aquellos productos que
provienen del petrleo bruto o del alquitrn de hulla. Su clasificacin es la siguiente:
A partir del crudo de petrleo podemos obtener un gran nmero de combustibles lquidos. El
petrleo resulta ser la fuente por antonomasia de combustibles lquidos. Los principales
combustibles lquidos son:
Gasolinas: Abarcan compuestos hidrocarbonados que van desde C4 a C10.
Kerosenos: C10 a C14: cadenas hidrocarbonadas de 10 a 14 tomos de C
Turborreactores: C10 - C18/C14
Gasleos: C15-C18
Fuel-oil: Van a ser lo que tengan un punto de destilacin ms altos; es decir, los de mayor nmero
de tomos de carbono y los ms pesados.
GASOLINA
La gasolina es una mezcla de hidrocarburos obtenidos por distintos procesos, que se utiliza como
combustible en motores de combustin interna de encendido por chispa.
PROCESOS PARA HACER MS GASOLINA
En si se tiene molculas con ms tomos de carbono de los que necesitamos, hay que romper las
cadenas que unen los tomos de carbono para obtener molculas ms chicas, cuyo nmero de
carbono sea de cinco a nueve.
Pero si las molculas tienen menos tomos de carbono de los que buscamos, entonces es
necesario unir dos, tres o ms de ellas entre s, para agrandarlas hasta conseguir el tamao
deseado.
Procesos Usados en las Refineras para hacer ms y mejores Gasolinas
Primero veremos cules son y en qu estn basadas las tecnologas usadas para hacer ms
gasolina: Son dos: los procesos de desintegracin trmica y los de desintegracin cataltica.
Los procesos de desintegracin trmica se usan principalmente para hacer olefinas ligeras, o sea
de dos carbonos (etileno), tres (propileno), cuatro (butenos cuando tienen una sola doble ligadura
en la molcula y butadieno cuando tienen dos dobles ligaduras), y cinco (pentenos cuando tienen
una sola doble ligadura e isopreno cuando tienen dos dobles ligaduras).
Los catalizadores no slo permiten que el proceso trabaje a temperaturas y presiones inferiores
sino que tambin aumentan la velocidad de la reaccin.
Adems actan como "directores" haciendo que las molculas se rompan de cierta manera; los
pedazos se unen y forman preferencialmente un determinado tipo de hidrocarburos.
As, por ejemplo, una molcula con 16 tomos de carbono como es el hexadecano
,
puede romperse para formar un par de molculas con 8 tomos de carbono cada una
o sea octano + octeno). El octeno es un hidrocarburo olefnico, es decir, que tiene
dos tomos de hidrgeno menos que el octano, que es un hidrocarburo parafnico.
PROCESOS PARA MEJORAR LA GASOLINA NATURAL
La gasolina natural o primaria est compuesta por el nmero adecuado de carbonos, pero la
forma en que estn colocados dentro de la molcula no le imparte un buen octanaje.
Para mejorar la calidad de esta gasolina existen dos tipos de procesos en las refineras, que son la
isomerizacin y la reformacin. Ambos requieren catalizadores.
En el primer caso los hidrocarburos lineales de los que est compuesta la gasolina natural se
ramifican, lo que permite que se incremente su octanaje.
As sucede, por ejemplo, con el heptano normal, que tiene siete tomos de carbono formando una
cadena lineal. Como dijimos anteriormente, su ndice de octano es de cero. Pero si lo
isomerizamos y lo hacemos altamente ramificado obtenemos el isoheptano, que tiene 110 de
octano
El segundo proceso o sea la reformacin, no slo favorece la ramificacin de los hidrocarburos
como en el caso anterior, sino que tambin les permite ciclizarse, formando anillos de seis tomos
de carbono, y despus perder tomos de hidrgeno dndonos los hidrocarburos cclicos llamados
aromticos.
Estos estn constituidos principalmente por benceno
.
, tolueno
, y xilenos
COMPONENTES DE LA GASOLINA:
Normalmente se considera nafta a la fraccin del petrleo cuyo punto de ebullicin se encuentra
aproximadamente entre 28 y 175 C (umbral que vara en funcin de las necesidades comerciales
de la refinera). A su vez, este subproducto se subdivide en nafta ligera (hasta unos 100 C) y nafta
pesada (el resto). La nafta ligera es uno de los componentes de la gasolina, con unos nmeros de
octano en torno a 70. La nafta pesada no tiene la calidad suficiente como para ser utilizada para
ese fin, y su destino es la transformacin mediante reformado cataltico, proceso qumico por el
cual se obtiene tambin hidrgeno, a la vez que se aumenta el octanaje de dicha nafta.
RON.- El valor del RON se determina comparando el golpeteo que produce la gasolina con
respecto al golpeteo que produce una sustancia patrn. Como patrn se utiliza una mezcla de
isooctano (2,2,4-trimetilpentano) y n-heptano. De esta forma se determina el nmero de octanos
del combustible, con respecto al porcentaje de isooctano en la mezcla estndar. De esta forma,
una gasolina que produce el mismo ruido que la mezcla de 87% isooctano (y 13% n-heptano), se
dice que tiene un octanaje de 87.
MON.- Existe otro tipo de octanaje llamado MON que indica de manera ms exacta cmo se
comporta el combustible cuando se carga. Esta definicin tambin se basa en la mezcla de
isooctano y n-heptano. Dependiendo de la composicin del combustible, el MON de una gasolina
moderna estar 10 puntos por debajo del RON. Normalmente las especificaciones de combustible
requieren de un RON y MON mnimos.
DIESEL O GASLEO
El combustible diesel es una mezcla compleja de hidrocarburos compuesta principalmente de
parafinas y aromticos, con un contenido de olefina que alcanza solamente a un pequeo
porcentaje por volumen. El nmero de carbonos es bastante fijo y se encuentra entre el C10 y C22
El diesel tiene aproximadamente un 18% ms de energa por unidad de volumen que la gasolina lo
que, sumado a la mayor eficiencia de los motores diesel, contribuye a que su rendimiento sea
mayor.
En el uso martimo se utilizan varios grados de petrodisel, que van desde el gasleo corriente
hasta el fueloleo pesado:
-
CETANAJE
En el combustible diesel, el cetano es un indicativo de la capacidad o facilidad de ignicin. Se
puede medir en laboratorio en un motor especialmente acondicionado para ello. En este caso se
habla del "Nmero de Cetano". Calculado a partir de los datos de la destilacin se dice del "Indice
de Cetano".
La diferencia entre los dos puede ser del orden de 1 a 2 puntos. Entre mayor es el cetano, mayor
ser la facilidad de ignicin del combustible e indica mejor calidad. Existen otras asociaciones del
comportamiento del motor con el cetano tales como que a mayor cetano menor ruido del motor,
aceleracin ms amortiguada, etctera.
Un ndice aceptable de cetano comienza a partir de 49 en adelante, con 55 o ms ya es de ptima
calidad. Con un ndice alto conseguiremos que nuestro vehculo disel haga un menor ruido,
aumente el rendimiento, contamine menos y se alargue la vida del motor.
Un gasleo posee nmero de cetano igual a X si, en el motor normalizado, presenta un intervalo
de encendido equivalente al de una mezcla de X % en volumen de cetano (hexadecano I.C. = 100)
con (100 X ) % en volumen de metil naftaleno (I.C. = 0)
La precisin del mtodo es 2 unidades de nmero de cetano.
En una primera aproximacin, puede considerarse que el valor de cetano de los componentes
petrolferos se comporta de modo inverso al de octano: los mejores resultados se obtienen con
parafinas mientras que aromticos y alcoholes ofrecen un pobre resultado.
Las normas de calidad para el gasleo de automocin, gasleo A y B, incluyen dos diferentes
medidas del intervalo de encendido.
Nmero de cetano: ............... > 51 en G.O. A y > 49 para G.O. B
ndice de cetano: .................. > 46 en G.O. A y > 46 para G.O. B
FAMILIAS:
COMBUSTIBLES
Parafinas(Alcano)
CnH2n+2
Olefinas(Alqueno)
CnH2n
Diolefinas
CnH2n-2
Nafteno(Cicloparaf
ina)
Aromaticos
CnH2n
CnH2n-6
Isomeros
Serie Nafteno
CnH2n+1
CnH2n-12
Se caracterizan por la terminacin en ano, y el prefijo se usa el mismo cdigo que para las
parafinas.
Las olefinas son qumicamente reactivas y se unen rpidamente con el hidrogeno para formar la
parafina correspondiente, o en algunos casos con el oxgeno para formar un residuo indeseable.
Las olefinas que no reaccionan rpidamente con el oxgeno son los componentes de gasolina ms
deseables que las n-parafinas, debido al nmero octano mayor de las olefinas. Tambin para la
produccin de gasolina para aviacin son deseables las olefinas
Alcoholes
Las olefinas tienen propiedades fsicas muy similares a las de los alcanos. Sin embargo, el doble
enlace de carbono carbono evidencia variaciones en dos caractersticas en especial: la acidez y la
polaridad.
Acidez de las olefinas
La polaridad del doble enlace carbono carbono de las olefinas provoca que stas sean ms cidas
que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que el de los cidos
carboxlicos y tambin que los alcoholes.
Polaridad de las olefinas
La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoqumica. Al presentar un doble
enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molcula cis. Las molculas cis se distinguen
porque los sustituyentes estn de un solo lado del doble enlace.
El nombre de uniones aromticas se da porque las uniones dobles no son fijas en su posicin con
respecto a los tomos de carbono y si son en cambio alternas. Los aromticos son ms estables
qumicamente que otros compuestos no saturados gracias a su unin particular.
Estos resisten el autoencendido severo y lo hacen reaccionando en la carrera de compresin del
motor, aun mejor que el iso-octano.
Los Alcoholes
Son producto de la oxidacin parcial del petrleo ya q este no se encuentra en ninguna proporcin
en el aceite crudo. Estos compuestos son saturados, con estructura de cadena de la forma general
R.OH En este caso el radical R es el grupo parafina unido al radical hidroxilo OH.
Se considera al alcohol como combustible ya que se puede obtener de productos agrcolas o de
desperdicios ya que el petrleo se est acabando. El problema es que producir alcohol resulta muy
caro, y si se quisiera mesclar gasolina y alcohol tendramos un mal funcionamiento.