UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Ingeniera
Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera de Materiales

POLIMERIZACIN DEL ESTIRENO.

PRACTICA N 5

CURSO:

Laboratorio de Materiales Polimricos.

DOCENTE:

ING. CHAVEZ NOVOA, Danny.

ALUMNOS:

CUBEAS PREZ, Mariana.

ESPINOZA ARROYO, Franco.
GUILLENA BURGA, Michel.
PUGLISEVICH RUIZ, Diana.
TRUJILLO MONZON, Cristopher.
VASQUEZ ARRIBASPLATA, Felipe.
VEGA ACOSTA, Alexis.

TURNO:
FECHA:

Jueves 11:00 am 01:00 pm

30-10-14

TRUJILLO PER
2014

GRUPO

:1

I.

RESUMEN.
En este laboratorio se realiz la polimerizacin del estireno con perxido de
benzoilo en un bao mara.

II.

OBJETIVOS.
Desarrollar la polimerizacin del estireno.
Comprender la forma de polimerizar del estireno.
Comprender el funcionamiento de un activador.

III.

FUNDAMENTO TEORICO.
3.1. Polimerizacin por radicales libres.
Es un mtodo de polimerizacin por el que un polmero se forma por la
adicin sucesiva de bloques de construccin (monmeros) gracias a la elevada
reactividad de los radicales libres. Los radicales libres pueden formarse por
medio de un nmero de diferentes mecanismos que implican generalmente
molculas iniciadoras. Despus de su generacin, la propagacin de radicales
libres aade unidades de monmero, con lo que el crecimiento de la cadena de
polmero es constante.
La polimerizacin por radicales libres es una va de sntesis clave para obtener
una amplia variedad de diferentes polmeros y materiales compuestos. La
naturaleza relativamente no especfica de los radicales libres y sus
interacciones qumicas hacen de sta una de las formas ms verstiles de
polimerizacin disponible. [3]
Todo el proceso comienza con una molcula llamada iniciador. Este puede ser
por ejemplo el perxido de benzoilo
Lo que hace especial a esta molcula, es que posee la inexplicable habilidad de
escindirse de un modo bastante inusual. Cuando lo hace, el par de electrones
del enlace que se rompe, se separa. Esto es extrao, dado que siempre que sea
posible, los electrones tienden a estar apareados. Cuando ocurre esta escisin,
nos quedamos con dos fragmentos llamados fragmentos de iniciador,
provenientes de la molcula original, cada uno con un electrn desapareado.
La molcula como sta, con electrones desapareados recibe el nombre
de radicales libres.

Fig.1. Perxido de benzoilo escindindose para formar radicales libres.

3.2. Estireno:
El estireno es un hidrocarburo aromtico de frmula C8H8, un anillo
de benceno con un sustituyente etileno. Este compuesto molecular se conoce
tambin como vinilbenceno, etenilbenceno, cinameno o feniletileno. Es un
lquido incoloro de aroma dulce que se evapora fcilmente.
El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos lquidos orgnicos,
pero no se disuelve muy fcilmente en agua. [1]

Fig.2. Estireno.
Fuente: http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticosexercicio_2.htm.
3.2.1. Estado fsico; aspecto:
Lquido aceitoso, incoloro a amarillo.
3.2.2. Propiedades Fsicas.
-

Punto de ebullicin: 145C

Punto de fusin: -30,6C
Densidad relativa (agua = 1): 0,91
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C: 0,03
Presin de vapor, kPa a 20C: 0,67
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,6
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1,02
Punto de inflamacin: 31C c.c.
Temperatura de autoignicin: 490C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 0,9-6,8

- Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 3,0. [2]

3.3. Poliestireno.

Fig.3. Poliestireno.
El poliestireno es un polmero vinlico. Estructuralmente, es una larga
cadena hidrocarbonada, con un grupo fenilo unido cada dos tomos de
carbono. Es producido por una polimerizacin vinlica por radicales libres a
partir del monmero estireno. [5]
3.4. Preparacin del poliestireno mediante polimerizacin por radicales libres.
El poliestireno se sintetiz por primera vez en 1839. En 1917 se patent que el
perxido de benzoilo es un catalizador para la polimerizacin de monmeros
del mismo tipo que el estireno.
Para realizar la polimerizacin por radicales libres se necesita el monmero,
un iniciador (o catalizador) y un aporte de calor que inicie la reaccin qumica.
La polimerizacin por adicin se inicia y progresa segn el siguiente esquema:

donde I es el iniciador ya activado.

La reaccin termina por alguna de las siguientes vas:

La polimerizacin del estireno por radicales libres se puede hacer fcilmente en

el laboratorio, consiguiendo un material polimrico slido de propiedades
completamente diferentes a los reactivos iniciales. La reaccin es exotrmica
(17 Kcal/mol) una vez que se ha activado, por lo que hay que prever la
evacuacin del calor producido. Esto junto con el hecho de que el poliestireno
resultante se adhiere fuertemente al vidrio u otro material que lo contiene, son
los mayores problemas que aparecen en la realizacin de este experimento.

El estireno se puede utilizar incluso sin destilar, esto es, con los inhibidores de
polimerizacin que lleva el monmero, nicamente hay que aadir un pequeo
exceso de iniciador. La polimerizacin progresa en un tiempo corto,
producindose normalmente un alto grado de conversin del monmero en
polmero y sin que el oxgeno del aire sea un problema.
Sin embargo, el poliestireno que se obtiene por este mtodo es amorfo, con una
distribucin de pesos moleculares muy ancha y de propiedades mecnicas muy
pobres. [6]

IV.

INSTRUMENTOS, MATERIALES Y REACTIVOS.

4.1. Instrumentos.
Vaso de precipitacin de 250 ml.

4.2. Materiales.
Pinza para sujetar tubos de ensayo.
Tubo de ensayo de vidrio.
Soporte universal.

4.3. Reactivos.
Estireno.
Perxido de benzoilo (BPD).

V.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
5.1. Colocar 15 ml de estireno en un tubo de ensayo.
5.2. Pesar 0.6 gr de BPD y adicionar al tubo de ensayo.
5.3. Calentar el tubo de ensayo en un bao mara, hasta que se torne de un color
amarillento, cuando el color amarillento desaparezca y la mezcla comience a
burbujear retrelo del bao, debido a que la reaccin es exotrmica.
5.4. Despus de unos minutos de reposo, vuelva a calentarlo por algunos minutos
ms, agitndolo constantemente.
5.5. Quitarlo del bao y verter en los moldes.
5.6. Dejar polimerizar por varias horas.

VI.

VII.

VIII.

RESULTADOS Y ANALISIS.
6.1.
6.2. El polmero obtenido es transparente, debido a su rpida polimerizacin este
tiene una estructura amorfa.
6.3. Tiene muy poca tenacidad.
6.4.
CONCLUSIONES.
7.1. Se desarroll la polimerizacin del estireno.
7.2. Se comprendi la forma de polimerizacin del estireno.
7.3. Se comprendi el funcionamiento de un activador en nuestro caso los radicales
libres de perxido de benzoilo.
RECOEMNDACIONES.
8.1. No se debe calentar demasiado la muestra porque acelera el proceso de
polimerizacin y va a hacer un poco difcil verter el contenido hacia los
moldes.
8.2. Se debe usar guantes al manipular el monmero debido a que puede causar
reumatismo.

IX.

BIBLIOGRAFIA.
-

[1] http://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts53.html#bookmark1: visitado

el 28/10/2014, se obtuvo el concepto de estireno.
[2]http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FI
SQ/Ficheros/0a100/nspn0073.pdf: visitado el 28/10/2014, se obtuvo el concepto
de propiedades fsicas y aspecto de estireno.
[3]http://es.wikipedia.org/wiki/Polimerizaci%C3%B3n_por_radicales_libres:
visitado el 28/10/2014, se obtuvo el concepto de polimerizacin por radicales
libres.
[4] http://pslc.ws/spanish/radical.htm: visitado el 28/10/2014, se obtuvo el
concepto de obtencin de radicales libres.
[5] http://pslc.ws/spanish/styrene.htm. visitado el 28/10/2014, se obtuvo el
concepto de Poliestireno.
[6] http://www.ual.es/~mjariza/pract9.pdf. visitado el 28/10/2014, se obtuvo el
concepto de Preparacin del poliestireno mediante polimerizacin por radicales
libres.

X.

ANEXOS.