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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA


PRACTICA N 6
Compuestos oxigenados del Nitrgeno
E.A.P.:
Ingeniera Qumica
Curso:
Laboratorio de Qumica Inorgnica
Profesora:
Marcela Paz Castro
Horario:
Martes de 1:00 a 5:00 p.m.
Integrantes:

Fecha de entrega:

- Canchari Josh Ariluz

14070125

- Icanaqu Espinal Pool Francisco

14070040

- Lpez Amsquita Gustavo

14070141

21/10/14

-2014-

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

TABLA DE CONTENIDO
OBJETIVOS ...................................................................................................................................................................... 2
MATERIALES................................................................................................................................................................... 3
REACTIVOS...................................................................................................................................................................... 3
DESARROLLO EXPERIMENTAL.................................................................................................................................. 4
1.

Preparacin y reaccin del Monxido de Nitrgeno ......................................................4

2.

Preparacin y reacciones del dixido de nitrgeno ........................................................6

3.

Identificacin del ion Nitrito.........................................................................................8

3.1.

Mtodo 1 ................................................................................................................8

3.2.

Mtodo 2 ................................................................................................................9

4.

Identificacin del nitrato mediante la formacin de un anillo .........................................9

5.

Descomposicin de nitratos dando nitritos ................................................................. 10

6.

Accin oxidante del cido ntrico ................................................................................ 10

6.1.

Parte 1: ................................................................................................................. 10

6.2.

Parte 2: ................................................................................................................. 11

6.3.

Parte 3: ................................................................................................................. 11

7.

Obtencin del Amonaco............................................................................................ 11

8.

Formacin de sales de Amonio................................................................................... 12

CONCLUSIONES.......................................................................................................................................................... 13

Prctica de Laboratorio N 6

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OBJETIVOS
Realizar experimentalmente en el laboratorio la preparacin de compuestos oxigenados
del nitrgeno como el NO y NO2.
Realizar experimentalmente en el laboratorio la preparacin de amoniaco y con este
formar una sal de amonio.
Aprender el proceso de identificacin del ion nitrito y el ion nitrato.
Verificar experimentalmente la formacin del dmero del dixido de nitrgeno a bajas
temperaturas.

Prctica de Laboratorio N 6

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MATERIALES

Matraz de desprendimiento

Frasco lavador

1 mechero bunsen

Matraz con tapn

Tubos de ensayo con tapn

Cuchara de combustin

Gradilla

Pinzas

Vaso de precipitado

Pera de decantacin

REACTIVOS

Cu (cobre )

HNO3 (cido ntrico)

HNO2 (cido nitroso)

Ferrocianuro de potasio

cido actico

FeSO4 (Sulfato ferroso)

S (Azufre)

NaOH (Hidrxido de sodio)

Almidn

KI (Yodato de potasio)

HCl (cido clorhdrico)

KMnO4 (Permanganato de Potasio)

H2SO4 (cido sulfrico)

NaNO3 (Nitrato de potasio)

FeCl 2 (Cloruro de hierro)

Zinc en polvo y en granallas

NH4 Cl (Cloruro de amonio)

CaO (xido de calcio)

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DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Preparacin y reaccin del Monxido de Nitrgeno
a) Procedimiento:
- En un matraz de desprendimiento de gases colocar 3g de cobre con 40 ml
de HNO3 8N.
- El gas se conduce hasta un frasco lavador que contiene una solucin
saturada de ferrocianuro de potasio en cido actico 0,1 N.
- Tener en cuenta que todas las conexiones deben efectuarse de manera que
el vidrio se encuentre en contacto con vidrio.
- Recoger en dos tubos de ensayo y un matraz por desplazamiento de agua.
b) Reaccin qumica:
Formacin del dixido de nitrgeno:
Cu(s) +

4HNO3(aq)

Cu(NO3) 2 + 2NO + 2H2O

Reaccin en el frasco lavador:


NO2(g) + K4 [Fe(CN) 6 ] + CH3 COOH

NO

+ K 3[Fe(CN)6]

c) Observaciones:
En la reaccin se tiene al HNO3(aq) que acta como agente oxidante, oxidando al
cobre. Se observa que en la reaccin se produce el gas monxido de Nitrgeno
NO, pero tambin se observ el gas NO 2 de color pardo oscuro el cual se va
decolorando a medida que se va expulsando el aire.
El NO2 que se produjo por el aire que haba quedado adentro, se hizo pasar el
gas por Ferrocianuro de potasio en medio cido (El ion Fe +2 es ms estable en
medio cido) para que el NO 2 reaccione con este y salga finalmente solo el gas
NO.

Preparacin del monxido de nitrgeno

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Luego de haber obtenido el monxido de nitrgeno se analizara su reaccin en las


siguientes experiencias:
1.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- Con un tubo en el cual hemos obtenido NO abrirlo y ponerlo en contacto
con el aire.
- Observar la formacin de NO 2(g).
b) Reaccin qumica:
2NO + O2

2NO2

c) Observaciones:
Luego de abrir el tubo que contiene el NO
(incoloro), este reacciona con el oxgeno del aire
formando NO2 el cual se puede apreciar de color
pardo oscuro, este gas es muy corrosivo.
1.2. Parte 2
a) Procedimiento:
- En otro tubo que contiene NO aadirle una solucin de FeSO 4 recin
preparada
- La solucin se tornara pardo oscuro.
b) Reaccin qumica:
FeSO4

NO

[FeNO] 2 SO4

c) Observaciones:
Luego de agregar el FeSO4 recin
preparado al dixido de
nitrgeno, reaccionan y forma
sulfato de nitrosilo de color
marrn oscuro. En este caso el
NO acta como ion nitrosilo.
1.3. Parte 3
a) Procedimiento:
- En un matraz que contiene NO introducir azufre ardiendo con una cuchara
de combustin.
b) Reaccin qumica:
S + O2

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SO2

SO2

NO

No hay rxn

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c) Observaciones:
Primeramente al momento de calentar el azufre de color amarillo limn,
combustiona con el oxgeno del aire formando dixido de azufre, pero luego de
hacerlo ingresar con el gas dixido de carbono (NO) vemos que se apaga por la
deficiencia de oxgeno para que siga encendido, debido a que el NO no
reacciona.
Nota: el NO reacciona solo a altas temperatura ya que se descompone en
oxgeno y nitrgeno.
2. Preparacin y reacciones del dixido de nitrgeno
a)
-

Procedimiento:
En un matraz de desprendimiento de gases colocar virutas de cobre.
Luego agregar gota a gota desde una pera de decantacin 5mL de HNO 3 (cc).
Llenar 2 tubos de ensayo y una pera de decantacin con el NO 2 producirlo y
taparlo hermticamente.
El NO2 restante lo conducimos sobre una solucin de NaOH 2N.

b) Reaccin qumica:
Cu(s) +

HNO3(cc)

Cu(NO3) 2 + NO2 + H2 O

c) Observaciones
Se observa que se utiliza cido ntrico concentrado para que oxide al cobre ,
luego se observa el desprendimiento de un gas de color pardo oscuro el cual es
el dixido de nitrgeno (NO 2).

Preparacin del monxido de nitrgeno


Luego con el NO2 obtenido de la experiencia anterior se realizaran las siguientes
experiencias:
2.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- A un tubo que contiene NO 2 introducirlo en agua con hielo y a otro tubo en
agua hirviendo.
- Explicar la diferencia de coloracin.

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b) Reaccin qumica en equilibrio:


2NO2

N 2 O4

c) Observaciones:
De la reaccin anterior se logra observar que cuando uno de los tubos es
sometido a calor el sistema se desplaza a la derecha formndose ms dixido de
nitrgeno el cual se puede verificar por el aumento del color pardo oscuro.
Luego el otro tubo es sometido a enfriamiento y el sistema se desplaza a la
derecha formndose tetrxido de nitrgeno el cual se puede identificar porque
el tubo se torno incoloro.

2.2. Parte 2
a) Procedimiento:
- En la pera de decantacin con NO 2 verter 1ml de agua y agitar fuertemente
hasta que el gas se decolore.
- Guardar la solucin para investigar la presencia de HNO 2 y HNO3
b) Reaccin qumica:
NO2

H2O

HNO2

HNO3

c) Observaciones:
Se observa que el NO2 se logra disolver en agua, formando una mezcla de cido
nitroso con cido ntrico. Luego con la mezcla se identificara el ion nitrito igual
que en la experiencia 3 que se realizara y explicar ms adelante.

Luego utilizando uno de los mtodos aprendidos para identificar nitritos, se


utilizara la que se utiliza el yoduro de potasio y se observa al final la coloracin
azul del yodo libre oxidado por la presencia del ion nitrito, verificando su
presencia en la mezcla obtenida.

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2.3. Parte 3
a) Procedimiento:
- En la solucin de NaOH 2N, en la que se ha introducido el NO 2, investigar la
presencia de nitratos y nitritos.
b) Reaccin qumica:
NO2

+ NaOH

NaNO2

NaNO3

c) Observaciones:
Luego se observa que el dixido de nitrgeno reacciona con el hidrxido de
sodio formando nitritos y nitratos, como se consume el NO 2 se observa la
decoloracin del color pardo oscuro a incoloro.

Luego utilizando otro mtodo para identificar al ion nitrito utilizaremos el


KMnO4 con el H2SO4 , y se logra observar que la solucin se decolora debido a
que el manganeso es reducido de Mn +7 a Mn+2 , debido a que el ion nitrito acta
como agente reductor, verificndose su presencia en la mezcla final.
3. Identificacin del ion Nitrito
3.1. Mtodo 1
a) Procedimiento:
- Acidular 1mL de KI al 5% con 0,5 mL de HCl 1N.
- Luego agregar almidn al 1% y aadir gota a gota una solucin de nitrito.
b) Reaccin qumica:
KI + HCl + NaNO2 + almidn

I 2 + NO + NaCl + KCl + H2 O

c) Observaciones:
Al agregar el NaNO2 la mezcla final adquiere un color azul oscuro debido a que
el ion nitrito NO2-1 acta como agente oxidante dentro de la solucin, oxidando
el in yoduro I -1 a I2 el cul se logra identificar con el almidn que agregamos y
dando el color azul oscuro.
Por lo que con esto se estaramos comprobando la presencia del in NO 2Adems, podemos observar que el in nitrito se reduce a in nitrato.

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3.2. Mtodo 2
a) Procedimiento:
- Acidular 3ml de KMnO4 0,1M con H2SO4 0.1N.
- Luego aadir gota a gota una solucin de nitrito.
b) Reaccin qumica:
KMnO4 + H2SO4 + KNO2

K2SO4 + MnSO4 + KNO3 + H2O

c) Observaciones:
Luego de aadir a la solucin nitrito de potasio se observa que la solucin se
decolora, debido a que el Mn +7 (color morado) ha sido reducido hasta Mn +2
(incoloro), esto debido a que el ion nitrito se ha oxidado a ion nitrato, es decir
acta como agente reductor.

4. Identificacin del nitrato mediante la formacin de un anillo


a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo, mezclar 1ml de solucin de nitrato al 5% con 1mL de
solucin saturada de FeSO 4 recin preparada y acidulada con una gota de
HCl 0,1N.
- Luego resbalar por las paredes del tubo 1 a 2 mL de H 2SO4 (cc).
b) Reaccin qumica:
HCl + NaNO3

NaCl

HNO3 + FeSO4 + H2SO4


FeSO4

NO

Fe 2(SO4) 3

HNO3
+ NO

+ H2O

(FeNO)SO4

c) Observaciones:
En las reacciones se observa que el hierro Fe +2 se oxida hasta Fe +3 y que el ion
nitrato se reduce hasta xido de nitrgeno, luego se forma un anillo entre las
dos fases de color pardo oscuro, si las cantidades de nitrato son pequeas
entonces el anillo tendr color amarillo oscuro.

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5. Descomposicin de nitratos dando nitritos


a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo, caliente 1g de NaNO 3 hasta que se produzca un
desprendimiento gaseoso.
- Identificar el gas como oxgeno y comprobar que el residuo es nitrito.
(Hacerlo como se hizo en la experiencia 3)
b) Reacciones qumicas:
NaNO3

O2 + NaNO2

c) Observaciones:
Primero disolvemos el NaNO 3 (sal blanca) en un poco de agua destilada.
Al calentar observamos el desprendimiento de un gas (oxgeno) que se puede
comprobar si acercamos a la boca del tubo una astilla incandescente y se
enciende. Luego del calentamiento comprobamos que en la solucin resultante
se obtuvo ion nitrito. Para ello procedemos de manera similar como en el
experimento 3.
Se comprob con el mtodo en
el cual el ion nitrito acta como
agente oxidante, al hacerlo
reaccionar con KI,
HCl se
obtiene como resultado que el
ion yoduro I -1 se oxida a yodo
molecular I2 el cual se identifica
al agregar almidn a la solucin
final tornndose color azul
oscuro.
6. Accin oxidante del cido ntrico
6.1. Parte 1:
a) Procedimiento:
- Calentar 1mL de solucin de FeSO 4 recin preparada al 5% hasta la
ebullicin.
- Luego adicionar unas gotas de HNO 3 concentrado.
b) Reaccin qumica:
FeSO4

+ HNO3(cc)

Fe 2(SO4) 3

+ NO

H2O

c) Observaciones:
El cido ntrico acta como agente oxidante, haciendo que el Fe +2 pase a Fe +3 ,
observndose que la solucin se va esclareciendo, y tambin se observa el
desprendimiento del gas NO, debido a que el HNO 3 se ha reducido a NO.

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6.2. Parte 2:
a) Procedimiento:
- Acidular 1mL de solucin de nitrato con HCl 0,1N
- Luego adicionar una solucin de KI al 5% y almidn al 1%, y tambin
granallas de zinc.
b) Reaccin qumica:
NaNO3 + HCl + KI

Almidn

Zn

I 2 + NaNO2 + KCl + NaCl + H2O

c) Observaciones:
El cido ntrico acta como agente oxidante, pero se utiliza como catalizador el
zinc para que pueda reducirse ms rpidamente hasta nitrito. Y se observa la
oxidacin del yoduro I -1 a yodo libre I 2, el cual se identifica con el almidn
haciendo que la mezcla final tenga color azul oscuro.
6.3. Parte 3:
d) Procedimiento:
- Alcalinice 1mL de solucin de nitrato con 1mL de NaOH 0,1 N.
- Luego aadir 0,1g de zinc en polvo.
- Luego verificar con papel de tornasol humedecido el NH 3 que se libera.
e) Reaccin qumica:
NaNO3 + NaOH + Zn

NH3 + NaZnO2

+ H2 + H2O

f) Observaciones:
Nuevamente se verifica la accin oxidante del cido ntrico, se tiene que el zinc
es oxidado de Zn a Zn +3, tambin se verifica el desprendimiento de dos gases:
uno es el amoniaco y el otro es el gas hidrgeno. El amoniaco se puede
identificar colocando un papel de tornasol rojo en la parte superior del tubo y se
observa el cambio de coloracin a azul, debido al amoniaco que posee carcter
bsico.

7. Obtencin del Amonaco


a) Procedimiento:
- En un matraz de desprendimiento de 250 mL, dirigido a un frasco seco y
vaco en posicin invertida para recoger el gas que se obtendr.
- Colocar 8 mL de agua destilada y mezclar con 2.5g de NH 4 Cl y 2.5 g de CaO.
- Calentar el matraz suavemente y acercar de vez en cuando al tubo un papel
de tornasol de color rojo, cuando cambie de color revelara la presencia de
amoniaco y empezar a recoger el gas por desplazamiento de aire.

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b) Reaccin qumica:
CaO + NH4 Cl

NH3

CaCl 2

H2O

c) Observaciones:
En la formacin del amoniaco se utiliz cloruro de amonio y oxido de calcio, y
para poder empezar a recoger el gas se utiliz un papel de tornasol el cual
cuando cambiara de rojo a azul nos indica la presencia de amoniaco (ya que
este es incoloro) y lo recogemos en un matraz para la siguiente e xperiencia.

Obtencin del amoniaco


8. Formacin de sales de Amonio
a) Procedimiento:
- Aadir unas gotas de HCl (cc) en un frasco vaco, seco y ligeramente caliente
(solo colocarlo por las paredes).
- Luego colocar el tubo para que ingrese el gas amoniaco y observar la
presencia de humos blancos de cloruro de amonio formado.
b) Reaccin qumica:
NH3(g)

HCl

NH4Cl

c) Observaciones:
Luego de hacer ingresar el amoniaco (incoloro) al reaccionar con el HCl se
observa la formacin de humos blancos que van ocupando todo el espacio
interno del frasco, estos humos blancos son el cloruro de amonio NH 4 Cl en
estado gaseoso.

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CONCLUSIONES
Se logr comprobar que el NO a temperatura ambiental no reacciona su
oxgeno, solo a altas temperaturas se descompone y recin puede reaccionar.

El ion nitrito puede actuar como agente oxidante o agente reductor, se


comprob en el proceso de identificacin del nitrito.
El cido ntrico es un muy buen agente oxidante.
El dmero del dixido de nitrgeno esta en equilibrio con el mismo.

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