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HIDROCARBUROS

OBJETIVOS:
Efectuar algunas reacciones caractersticas de los hidrocarburos alifticos.
Comparar el comportamiento qumico de alcanos, alquenos y alquinos
INTRODUCCION:
Con esta prctica se busc comparar el comportamiento qumico de alcanos, alquenos
y alquinos mediante el uso de tres reacciones efectuadas en el laboratorio. La primera
reaccin fue la de halogenacin (bromo en tetracloruro de carbono 5%), la cual fue
realizada para los tres tipos de hidrocarburos (demostrativa en el caso de los
alquinos), al igual con la reaccin de oxidacin o Prueba de Baeyer (Permanganato de
potasio) y la ltima fue una reaccin para la formacin de acetiluros, la cual solo fue
realizada para alquinos, pues permite diferenciarlos de los alquenos, ya que para
ambos las pruebas de Halogenacin y de Baeyer son positivas.
MARCO TERICO:
Hidrocarburos: Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e
hidrgeno y se dividen en alifticos y aromticos. Los alifticos se pueden agrupar en
saturados e insaturados. Los saturados contiene el nmero mximo de tomos de
hidrogeno que pueden enlazar con el tomo de carbono, mientras que los insaturados
poseen un numero menor al mximo.
Alcanos: Hidrocarburos alifticos saturados, que solo poseen enlaces simples.
Alquenos: Hidrocarburos alifticos insaturados, que poseen enlaces dobles.
Alquinos: Hidrocarburos alifticos insaturados, que poseen enlaces triples.
Reaccin de halogenacin: Proceso mediante el cual se introducen en un
compuesto orgnico uno o ms tomos de halgeno (bromo, fluor, cloro, yodo).
Prueba de Baeyer: Prueba analtica muy til y sencilla para demostrar instauracin.
Cuando el reactivo, de color morado intenso, reacciona con el compuesto que
presenta el doble o triple enlace, el color morado desaparece y se forma un precipitado
de color marrn de dixido de manganeso. Se basa en el hecho de que un compuesto
fcilmente oxidable puede reducir el in permanganato, causando la desaparicin del
color prpura y la aparicin de un color caf debido al xido de manganeso.
DATOS:
Reaccin de alcanos:
Halogenacin
Compuesto
Hexano Tubo sin exposicin a la luz solar Tubo expuesto a la luz solar
Observaciones -Continua presentando un tono rojizo, el cual era su color original.

-Se puede observar que se dividi en dos fases Sufri una decoloracin
Reaccin No reaccion (prueba negativa) Si reaccion(Presenta una reaccin de
sustitucin)
Prueba de instauracin de Baeyer
Reactivos sln 1% de KMnO4 + hexano
Observaciones No hubo decoloracin, el compuesto presenta un tono violeta oscuro el
cual es el color original del reactivo de Baeyer
Reaccin Negativa
Reaccin de alquenos:
Nota: Para la realizacin de estas pruebas se cambi el etileno por ciclohexeno debido
a que el etileno libera gases muy perjudiciales
Halogenacin:
Reactivos Ciclohexeno+ sln de Br2 en CCl4
Observaciones -La sln de Bromo se disolvi totalmente en el ciclohexeno
-La muestra se torna incolora
Reaccin Positiva(Se presenta una reaccin de adicin)
Prueba de Baeyer:
Reactivos Ciclohexeno + sln (1%) de KMnO4
Observaciones -El compuesto se torna incoloro, y se alcanza a observar la formacin
de un precipitado de color oscuro
Reaccin Positiva (Se presenta una reaccin de oxidacin)
Reaccin de alquinos:
Nota: Las pruebas en alquinos se hicieron de manera demostrativa, ya que el acetileno
libera gases muy perjudiciales y no se dispersan rpidamente.
Halogenacin:
Reactivos Acetileno + sln de Br2 en CCl4
Observaciones La mezcla pas de un tono rojizo a incolora
Reaccin Positiva (Presenta una reaccin de adicin)
Prueba de Baeyer:
Reactivos Acetileno + sln (1%) de KMnO4
Observaciones -La mezcla cambi de color, de violeta a incolora
-Se form un precipitado de color pardo
Reaccin Positiva (Ocurre una reaccin de oxidacin)
Formacin de acetiluros:

Reactivos Acetileno + AgNO3 (2%) + NaOH (20%)


Observaciones La solucin se torna incolora y aparece un precipitado
Reaccin Positiva
OBSERVACIN Y ANLISIS DE RESULTADOS:
Halogenacin de alcanos:
Al mezclar el hexano (alcano) con el Bromo (halgeno) en Tetracloruro de carbono 5%
(CCl4) y ponerlo a reaccionar en la oscuridad, se observa que la solucin queda de
color rojizo, el cual era su color original, lo cual indica que el hexano no reacciona
directamente con el Bromo.
Al poner a reaccionar la mezcla anterior utilizando la luz de un bombillo como
catalizador, el compuesto si reaccion, aunque de manera muy lenta. Esto es debido a
que los alcanos tienen muy poca afinidad o reactividad, por lo cual slo responden
bajo condiciones drsticas. Presentan una reaccin de sustitucin. Se da una
sustitucin parcial de una molcula de hidrgeno por una de Bromo:
C5H11 C-H + Br2 C5 H11-C-Br + HBr
Hexano
Prueba de Baeyer en alcanos:
La prueba de Baeyer fue negativa, ya que luego de adicionar el reactivo de Baeyer
(KMnO4) al hexano no se observ reaccin, debido a que el hexano es un compuesto
saturado, es decir, est compuesto solo por enlaces simples, no posee enlaces dobles
o triples que puedan romperse.
Halogenacin de alquenos:
Al mezclar el ciclohexeno con el Br2 en CCl4, se observa una disolucin total de la
solucin de Bromo, por lo que la muestra se decolor. Este resultado nos indica una
reaccin de adicin en la que el doble enlace se rompe y las molculas de bromo se
adicionan completamente al ciclohexeno:
Prueba de Baeyer en alquenos:
La prueba de Baeyer para el ciclohexeno fue positiva, ya que se observ la formacin
de precipitado oscuro en una solucin incolora, lo que nos indica que el doble enlace
se rompi permitiendo la reaccin de oxidacin.
Halogenacin de alquinos:
Al adicionar el bromo en tetracloruro de carbono al acetileno se observ que la mezcla
pas de tener un color rojizo a un amarillo plido, por lo que se presume una reaccin
de adicin, en la que se rompi el triple enlace para dar paso a la formacin de un
doble enlace y la adicin de molculas de bromo, posteriormente se dio lugar a una
segunda reaccin de adicin para romper el doble enlace y dar paso a mas molculas
de bromo:
Prueba de Baeyer en alquinos:
La prueba result positiva, ya que se observ el cambio de color de la solucin, de

violeta a un precipitado de color pardo. Este resultado indica la presencia de doble o


triple enlace; nosotros sabemos que es triple, pues la muestra es conocida, pero para
confirmar que es un triple y no un doble enlace se realiza la prueba de formacin de
acetiluros.
Formacin de acetiluros:
Al mezclar el acetiluro para mezclarlo con el nitrato de plata (AgNO3), se observa que
la solucin se torna incolora y aparece un precipitado, lo que indica que el hidrogeno
fue reemplazado por la plata, formando un compuesto ms pesado, indicando adems
la presencia del triple enlace terminal:
CONCLUSIONES:
Los alcanos nunca dan positiva la prueba de Baeyer, debido a que no estn
conformados por enlaces dobles o triples que se puedan romper.
Para los alcanos, nunca habr reaccin de adicin, solo de sustitucin
Solo con la prueba de Baeyer es difcil distinguir un alqueno de un alquino, pues
para ambos la prueba resulta positiva, por lo cual se hace necesario la implementacin
de otras pruebas, como la de formacin de acetiluros.
La reaccin de adicin en alquinos puede resultar ms lenta que en los alquenos,
debido a que por cada adicin en alquenos se pueden presentar dos en alquinos