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(Etanol/Metanol)
Dr. Pasiano Rivas Garca
Grupo 01
Carla A. Castaeda Rodrguez
Daniel Cobas Barbosa
Francisco A. Gutirrez Crdova
Jazmn Verdines de la Torre
Walter Taylor Villegas
Miguel ngel Llaca Trevio
Omar Alejandro Santillana Arias
Madisson Karelly Vzquez Salazar
1568150
1568233
1568311
1562588
1568767
1552989
1647101
1647154
Conceptos Generales
Equilibrio: Condicin esttica donde, con el
tiempo, no ocurre cambio alguno en las
propiedades macroscpicas de un sistema.
EVL: Estado de coexistencia de las fases vapor
y lquido.
Introduccin
La ley de Raoult.
Para los sistemas de EVL, uno de los modelos de mayor aplicacin es la ley de
Raoult:
1 = 1 1
Donde x1 es una fraccin mol de fase lquida, y1 es una fraccin mol de la fase
vapor y P1sat es la presin de vapor de las especies puras i a la temperatura del
sistema.
Para poder aplicar dicha ley a un sistema es necesario que ste cumpla con
dos principales suposiciones:
Aplica solamente
para presiones de
bajas a moderadas
Metanol
Etanol
Mezcla
Diagramas de EVL:
Metanol(1)-Etanol(2)
Temperatura constante.
Consideraciones:
Temperatura
seleccionada
menor a la
temperatura
crtica
La temperatura
seleccionada
este dentro del
rango donde la
ecuacin de
Antoine es vlida
Temperatura
seleccionada:
80 C
1. Presiones de Saturacin:
A partir de la ecuacin de Antoine:
ln =
(6.76)
16.8958
3795.17
230.918
3638.27
16.5785+239.5
3795.17
16.8958+230.918
2 = 108.795
(10.2)
= 1 1 + (1 1 )2
Considerando: 1 + 2 = 1 por ser una
mezcla binaria, entonces 2 = 1 1
Ppunto de burbuja
(kPa)
108.7947
115.8821
122.9695
130.0568
137.1442
144.2316
151.3190
158.4064
165.4937
172.5811
1 =
1 1
(10.1)
Ppunto de burbuja
(kPa)
108.7947
115.8821
122.9695
130.0568
137.1442
144.2316
151.3190
158.4064
165.4937
172.5811
180.0000
170.0000
Lquido subenfriado
P(kPa)
160.0000
150.0000
140.0000
130.0000
Vapor sobrecalentado
120.0000
108.7947
110.0000
100.0000
2
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
x1,y1
Las lneas P-x1 y P-y1 coinciden en los bordes del diagrama, donde el lquido y el vapor
saturados de las especies puras coexisten a las presiones de vapor de 1 y 2
Diagramas de EVL:
Metanol(1)-Etanol(2)
Presin constante.
Consideraciones:
La presin
seleccionada sea
baja o moderada
con respecto a la
presin crtica
Presin
seleccionada:
120 kPa (1.2 bar)
1. Temperaturas de saturacin
Despejando la temperatura de saturacin de la ecuacin de Antoine:
ln 2 =
(6.76)
=
La cual queda:
Etanol(2)
16.8958
3795.17
230.918
3638.27
=
239.5
16.5785
1 = 69.0631 C
3795.17
=
230.918
16.8958
2 = 82.5172 C
ln = +
Despejando para ()
()
P1 (kPa)
120
127.019
134.376
142.083
150.151
158.596
161.286
167.428
176.663
186.314
(6.76)
)
+
P2sat (kPa)
69.716
74.230
78.987
83.998
89.272
94.822
96.596
100.658
106.792
113.235
(10.2)
= 1 1 + 1 1 2
Despejando para x1, la ecuacin queda:
1 =
2
1 2 ()
Calculamos x1 para cada punto (T, P1satT, P2satT), obteniendo los siguientes resultados:
Tabla 1.4.
Tsat (C)
69.0631
70.5580
72.0529
73.5478
75.0427
76.5376
77.0000
78.0325
79.5274
81.0223
P1sat(kPa)
120
127.019
134.376
142.083
150.151
158.596
161.286
167.428
176.663
186.314
P2sat(kPa)
69.716
74.230
78.987
83.998
89.272
94.822
96.596
100.658
106.792
113.235
=
(10.1)
Despejando para y1 queda:
1 =
1 1
P1sat(kPa)
120
127.019
134.376
142.083
150.151
158.596
161.286
167.428
176.663
186.314
196.395
P2sat(kPa)
69.716
74.230
78.987
83.998
89.272
94.822
96.596
100.658
106.792
113.235
120
P CONSTANTE (120kPa)
85.0000
83.0000
81.0000
79.0000
Vapor sobrecalentado
T(75C)
77.0000
75.0000
73.0000
Lquido subenfriado
71.0000
69.0000
67.0000
65.0000
0.2
0.4
0.6
0.8
x1,y1
Las lneas T-x1 y T-y1 coinciden en los bordes del diagrama, donde el lquido y el vapor
saturados de las especies puras coexisten a las presiones de vapor de 1 y 2 .
Diagramas de EVL:
Metanol(1)-Etanol(2)
Composiciones x1, y1
Temperatura constante
Haciendo uso de los datos de la Tabla 1.2:
y1 vs x1
1.0000
0.9000
0.8000
0.7000
y1
0.6000
0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
x1
Presin constante
Haciendo uso de los datos de la Tabla 1.2:
y1 vs x1
1
0.9
0.8
0.7
y1
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
x1
Fugacidad
Tendencia a escapar
Donde
Para lquido
El clculo de la fugacidad fue hecho suponiendo cada una de las especies como puras y
encontrndose en EVL considerando las siguientes condiciones y propiedades:
Tabla 1.7
Tabla 1.8
Para una especie pura, que coexiste en las fases de lquido y de vapor estn en
equilibrio cuando tienen la misma temperatura, presin y fugacidad.
Propiedades
SOLUCIONES IDEALES
Utilizando las ecuaciones
x1 = 0.361789
x2 = 0.638211
Clculo de entalpa
La entalpa para
lquidos se define
como
Integrando
Y considerando la
presin constante
Clculo de entropa
La entropa en
lquidos se
define como
Y considerando
la presin
constante
Propiedades
GASES IDEALES
Utilizando las ecuaciones
x1 = 0.486261
x2 = 0.513739
Para los clculos de gases ideales se parte de los resultados de las soluciones ideales.
A las H y S de cada especie se les adiciona el calor latente de vaporizacin de lquidos
puros para el cambio de fase y se hace uso de estos valores para determinar la energa
libre de Gibbs.
Clculo de entalpa
METANOL
Calor latente
Clculo de entalpa
ETANOL
Calor latente
Clculo de entropa
Se suma el mismo resultado de calor latente ya calculado, aunque ahora dividido entre
la temperatura de inters
METANOL
Calor latente sobre la temperatura
Clculo de entropa
ETANOL
Calor latente sobre la temperatura
METANOL
ETANOL