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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FISICOQUIMICA I

PROPIEDADES EMPRICAS DE LOS GASES


ERZ 2010-Ii

La qumica fsica estudia


los principios que gobiernan
las
propiedades
y
el
comportamiento
de
los
sistemas
i t
qumicos
i
Un sistema qumico puede
estudiarse desde el punto
de vista microscpico y
macroscpico.
Desde el
punto
t
d
de
vista
i t
microscpico se usa el
concepto
de
molcula,
mientras que desde el
punto
de
vista
p
estudia las
macroscpico
propiedades de la materia
sin usar el concepto de
molcula

LA QUIMICA FISICA SE DIVIDE EN CUATRO AREAS SU


COMPRENSION
TERMODINAMICA
MECANICA
ESTADISTICA
QUIMICA FISICA

QUIMICA
CUANTICA
CINETICA

TERMODINAMICA: Es una ciencia macroscpica que estudia las


relaciones entre las diferentes propiedades de equilibrio de un
sistema
i t
y los
l
cambios
bi
en las
l
propiedades
i d d
d equilibrio
de
ilib i en los
l
procesos.
MECANICA ESTADISTICA:
Es una ciencia que relaciona los
p
y microscpico
p
para jjustificar las leyes
p
y
niveles macroscpico
termodinmicas y permite calcular las propiedades termodinmicas
macroscpicas a partir de las propiedades moleculares
QUIMICA CUANTICA: es la aplicacin de la mecnica cuntica a
la estructura atmica,
atmica los enlaces moleculares y la espectroscopa
CINETICA: Es
CINETICA
E ell estudio
di de
d la
l velocidad
l id d de
d cambio
bi en procesos
como: reacciones qumicas, difusin y el flujo de carga en una celda
elctrica

La cuatro ramas de la qumica fsica estn relacionados: la mecnica


estadstica es el puente entre el mtodo microscpico de la qumica
quntica y el mtodo macroscpico de la termodinmica. La cintica
usa parte
t de
d las
l otras
t
t
tres
ramas

TERMODINAMICA

MECANICA
ESTADISTICA

CINETICA

QUIMICA
CUANTICA

ESTADOS DE LA MATERIA

GAS

LIQUIDO

SLIDO

NITROGENO
LIQUIDO

NITROGENO
GASEOSO

PROCESOS FISICOS
Las diferentes formas de la materia S-L-G se encuentran bajo el
concepto de agregacin fsica.
El agua a presin normal,
por
d b j de
debajo
d 0C es slido,
lid entre 0C y 100C es l
lquido
id y por encima
i
de 100C es gaseoso.
Para transformar el hielo en agua lquida es necesario suministrarle
el calor de fusin. Anlogamente, para transformar el agua lquida
al estado gaseoso o vapor se le debe suministrar el calor de
vaporizacin.
i
i
P
Por
ell contrario,
t
i
en ell paso del
d l estado
t d gaseoso all
lquido se libera calor, de forma similar ocurre en el paso del
estado lquido al slido
El estado de agregacin de una materia viene determinada por su
contenido energtico, que depende de la P y la T. El cambio de
estado
t d de
d agregacin
i es un proceso fsico
f i
( Estudio
E t di desde
d d ell punto
t
de vista macroscpico )

PROCESOS QUIMICOS
Si adicionas energa equivalente a 20 veces a la necesaria para su
p
pierde las p
p
propiedades
p
caractersticas tpicas
p
del agua
g
o su
vaporizacin
vapor, a partir de la sustancia homognea agua se obtienen dos nuevas
sustancias con propiedades diferentes, el H2 y el O2 que estn unidos
en la molcula de agua por la energa de enlace,
enlace
si se adiciona mas
calor lo que se consigue es que las partculas se cargan elctricamente
cuando se supera la energa de ionizacin ( Estudio desde el punto de
vista microscpico )
2H+

G
Energa de
enlace 920
kJ/mol

Calor de
fusin 6
6,03
03
kJ/mol

Calor de
vaporizacion
40,7 kJ/mol

H+H+O
Energa de ionizacin
1320 k
kJ / moll

+
2e+
O

SISTEMAS TERMODINAMICOS

Al delimitar de forma precisa el


j
de nuestro estudio,,
Universo objeto
se distingue :
Frontera: tambin llamado lmite del
sistema
Sistema: parte del Universo objeto de
estudio.
d
Alrededores: porcin del Universo que
no se va a estudiar,
t di
pero que puede
d
interaccionar con el sistema.
Se debe notar que en el universo
existen otros sistemas con los que
interactan, se interrelacionan

SISTEMAS TERMODINAMICOS

As,

los

sistemas

termodinmicos

que

podemos

estudiar,

se

pueden

clasificar

en:

q
que
q pueden
p
intercambiar energa,
g , aunque
q no materia,, con los alrededores.
Cerrados: son aquellos
Abiertos: aquellos que pueden intercambiar materia y energa.
Aislados: que no pueden intercambiar ni materia ni energa.

Pared o Frontera: separacin


p
real o imaginaria
g
entre el sistema y los
alrededores. El tipo de pared determina que tipo de interaccin se puede
producir entre el sistema y los alrededores. As las paredes pueden ser:

ESTADO - CAMBIO DE ESTADO - TRAYECTORIA


El estado de un sistema queda definido cuando todas las variables
termodinmicas tienen valores fijos.
fijos Por lo tanto,
tanto las variables
termodinmicas son funciones de estado y mientras su valor no cambie
el estado del sistema tampoco, ahora bien cuando una variable cambia
ell estado
t d del
d l sistema
i t
t bi cambia.
tambin
bi
El cambio sufrido por el sistema debido a un proceso termodinmico
queda definido slo cuando se indica;
El estado inicial del sistema.
El estado final del sistema.
La trayectoria o camino seguido en el proceso.

CAMBIO DE ESTADO - TRAYECTORIA

Sometamos un sistema a un
cambio de estado desde un
estado especfico inicial hasta
un estado especifico final.
El cambio de estado esta
completamente
definido
cuando se especifican los
estados
st d s inicial
ini i l y final.
fin l
La trayectoria del cambio de
estado
se
define
especificando el estado inicial,
la secuencia de estados
intermedios
d
d
dispuestos
en ell
orden que recorre el sistema y
el estado final

Es importante indicar que las variables termodinmicas solo


estn definidas cuando el sistema est en equilibrio
termodinmico.
Qu significa equilibrio termodinmico? significa que se den
simultneamente tres situaciones:
Equilibrio trmico (que la temperatura
p
no cambie ).
Equilibrio qumico (que su composicin no cambie).
Equilibrio mecnico (que no se produzcan movimientos en el
sistema).

FUNCIONES DE ESTADO

Cuando cambia el estado de un


sistema, los cambios de dichas
funciones slo dependen de los
estados inicial y
final del
sistema, no de cmo se produjo
el cambio.
cambio

Ai

A = Afinal Ainicial

Ejemplo
de
ello:
presin,
Temperatura volmen,
Temperatura,
volmen entropia,
entropia
entalpia, energa interna, etc.
La ecuaciones de estado:
Relaciona funciones de estado
(P
P.V
V = n.R.T)
n R T)

Af

En funcin de cmo se realiza el cambio de


estado se habla de:
Proceso reversible: los cambios en las funciones
de estado son infinitesimales. El sistema est
prcticamente en equilibrio
p
q
durante todo el p
proceso,,
lo que implica un tiempo, para su realizacin,
infinito.
Se
conoce
el
valor
de
las
propiedades
termodinmicas en cada punto de la trayectoria.
trayectoria
Proceso irreversible: el sistema slo est en
equilibrio en el estado inicial y en el final. No se
puede conocer el valor de las funciones de estado en
los puntos intermedios de la trayectoria

La Ley de Cero relaciona la temperatura y


el equilibrio trmico y
se basa en la
observacin
y
en
su
comprobacin
p
experimental.
1
1.

Si dos cuerpos estn en contacto


trmico
por
un
tiempo
los
suficientemente largo, ningn cambio
futuro observable toma lugar
g y se dice
que el equilibrio trmico prevalece.

2.

Dos
sistemas
que
estn
individualmente en equilibrio trmico
con un tercero, estos dos estn en
equilibrio trmico uno con el otro; los
tres sistemas tienen el mismo valor de
la propiedad llamada temperatura.

Ley Cero: Existe para cada sistema


termodinmico
en equilibrio
t
di i
ilib i una propiedad
i d d
llamada temperatura. La igualdad de la
temperatura es una condicin necesaria y
suficiente
f
para el equilibrio
p
q
trmico

Ley de Cero de la
Termodinmica

http://www.isftic.mepsyd.es/w3/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

http://www.isftic.mepsyd.es/w3/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

Coeficientes de expansin trmica para diferentes


materiales cercana a la temperatura ambiente

Anomala inusual en densidad del agua

Volumen cantidad de materia y temperatura


Volumen,
temperatura.
Caractersticas de los gases:
- Expandibilidad Se expande hasta rellenar cualquier volumen
- Compresibilidad
- Se mezcla fcilmente con otros gases para dar mezclas
homogneas, Este comportamiento se debe a la existencia
de una distancia grande entre las molculas.
molculas
- Un gas queda definido por cuatro variables:
- Cantidad de sustancia (nmero de moles),
Presin y Temperatura
p

Volumen,

1 atm = 760 mm Hg
g = 760 torr = 1.01325 x 105 Pa = 101.325 kPa

Effusion of an Ideal Gas


The process of a gas escaping through a small hole
(a << l) into a vacuum the collision less regime
regime.
The opposite limit of a very large hole ( a >> l ) the hydrodynamic regime.

The number
Th
b off molecules
l
l that
th t escape through
th
h
a hole of area A in 1 sec, Nh, in terms of P(t ), T
(how is T changing in the process?)

P = Nh

2m v x 1
p 1
= Nh
t A
t A

Nh =

P A t
2m v x

vx

1
1
2
m v x = k BT ,
2
2

Nh = - N,, where N is the total # of molecules in a system


y
N =

P A t
2m

N
A
=
t
2V

m
Nk BT At
=
k BT
V 2m

k BT
1
N = N
m

m
ANt
=
k BT
2V

k BT
m

2V
t
N (t ) = N (0) exp , =
A

m
k BT

vx

vx

k BT
m

Depressurizing of a space ship,


V - 50m3, A of a hole in a wall 10-4 m2
(clearly, a << l does not apply)

2 50 m 3
30 1.7 10 27 kg
= 4 2
10 6 10 2 0.3 s = 3000 s
23
10 m
1.38 10 J/K 30 K

n1

J
J

n2

Diffusion
Diffusion the flow of randomly moving particles caused
b variations
by
i ti
off the
th concentration
t ti off particles.
ti l
E
Example:
l
a mixture of two gases, the total concentration n = n1+n2
=const over the volume (P = const).

Ficks Law:

1 n
n
Jx = l v
= D
3 x
x

- the diffusion coefficient

1
D = lv
3

(numerical pre-factor depends on the dimensionality: 3D 1/3; 2D 1/2)

1
D= l v
3

its dimensions [L]2 [t]-11, its units m2 s-11

Typically, at normal conditions, l ~10


10-7 m, v ~300
300 m/s D ~ 10-5 m2 s-1
(in liquids, D is much smaller, ~10-10 m2 s-1)
For electrons in well-ordered semiconductor heterostructures at low T:
l ~10-5 m, v ~105 m/s D ~ 1 m2 s-1

Diffusion Coefficient of an Ideal Gas


for an ideal gas:

( Pr. 1.70 )

1 k BT
l
n
P

from the equipartition theorem:

v T 1/ 2

therefore, at a const. temperature:


and at a const. pressure:

3/ 2
T
T
D T 1/ 2 =
P
P

1
P

D T 3/ 2

The Diffusion Equation


q
flow in

flow out

n(x t)
n(x,t)

J x ( x )At

J x ( x + x )At

J x
n
=
x
t
combining with

x+x

change of n inside:

J x = D

n
x

well get the equation that describes one


one-dimensional
dimensional diffusion:

n
2n
=D 2
t
x

t1 =0

the solution which corresponds


p
to an initial condition
that all particles are at x =0 at t =0:
t2 =t

x =0
0

the diffusion equation

x2
C
n( x, t ) =
exp
Dt
4 Dt

C is a normalization factor

the rms displacement of particles:

x 2 Dt

MODELO DE UN GAS IDEAL

Todo
odo gas toma la forma y volumen del rec
recipiente
p ente que lo cont
contiene
ene
Se comportan similarmente ante cambios de P y T, pudindose
comprimir o expandir fcilmente debido a que sus molculas se
encuentran muy separados existiendo entre ellos un gran espacio
A bajas presiones y altas temperaturas, los gases manifiestan un
p
ideal
comportamiento
El comportamiento de un gas est determinado por la presin,
temperatura y su nmero de moles

CASOS DE INTERES DEL ESTADO GASEOSO

MASA CONSTANTE DEL GAS


CONSTANTE

VARIABLES

PROCESO

LEY

P y V

ISOTERMICO

BOYLE

V y T

ISOBARICO

CHARLES

P y T

ISOCORICO

GAY LUSSAC

M d l M
Modelo
Molecular
l
l - Ley
L
de
d Boyle
B l T Cte
Ct

El aumento de presin exterior origina una disminucin


del volumen, que supone el aumento de choques de las
molculas con las paredes del recipiente, aumentando
as la presin del gas.

Ley
y de Boyle
y
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

V 1 / P

Presin alta

Presin - P

El volumen de un gas es
inversamente proporcional a
la presin (a temperatura y
cantidad
tid d
d
de
materia
t i
constantes).

Volumen Pequeo

( a T y n constantes )

V = k / P
.
= V2.P2
.
= V3.P3
.
= k
V1.P1

Volumen grande
Presin Baja

Volumen - V

Modelo Molecular - Ley


y de Charles P Cte

Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad media de las


molculas, y con ello el nmero de choques con las paredes. Eso
provoca un aumento de la presin interior que desplaza el mbolo
hasta que se iguala con la presin exterior, lo que supone un
aumento del volumen del gas.
gas

L
Ley
de
d Charles
Ch l
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

El volumen de un g
gas es
directamente proporcional a la
temperatura absoluta ( a presin y cantidad de materia
constantes).
V T

(a P

constantes)

V = k . T
V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = k

Leyes de Gay - Lussac.


Lussac Proceso Isocorico
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/l
ey
y_g
gaylussac.html
y

La Presin de un gas es
directamente proporcional a la
temperatura
absoluta.
(A
volumen y cantidad de materia
constantes).
P T

10 lts/mol
lt / l

( a V y n constantes))

P = k . T
P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = k

Termmetro a volumen constante y escala kelvin


P

Modelo Molecular para la Ley de Avogadro (a P y T cte.)

La adicin de ms molculas provoca un aumento de los choques


contra las paredes, lo que conduce a un aumento de presin, que
desplaza el mbolo hasta que se iguala con la presin externa. El
proceso global supone un aumento del volumen del gas.

Ley de Avogadro:

El volumen de un gas es
directamente proporcional
a la cantidad de materia
(nmero de moles), a
presin
y
temperatura
constantes.
V n

( a P y T Constantes )

V = k
k.n
V1/n1 = V2/n2 = V3/n3 = K

HIPOTESIS DE AVOGADRO

A volmenes iguales de
gases diferentes sometidos
a las
l
mi m
mismas
condiciones
di i
de presin y temperatura
contienen el mismo nmero
de moles y moleculas

GAS A

GAS B

V1

V2

P1

P2

T1

T2

Nmero de moleculas gas A = Nmero de moleculas gas B


Nmero de moles gas A = Nmero de moles gas B

CaCO3

H2SO4

NH3

1 mol = 98 grs

1 mol = 100 grs

1 mol = 17 grs

1 mol = 6,023x1023

1 mol = 6,023x1023

1 mol = 6,023x1023

En un mol de cualquier sustancia hay el mismo nmero de molculas


1 at-gr
g = 6,023x1023 tomos
1 mol-gr = 6,023x1023 molculas

ECUACION GENERAL DEL LOS GASES ECUACION DE


CLAUSIUS

ESTADO
INICIAL

ESTADO
INICIAL

P1-V1-T1-m

P2-V2-T2-m
ESTADO
INTERMEDIO
P2-V*-T1-m

BOYLE

T1
P1
V1
m

=
<>
<>
=

T1
P2
V*
m

De boyle:
D Charles:
De
Ch l

V* = P1.V1 / P2
V* = V2.T1
V2 T1 / T2

Igualando ambas ecuaciones y


ordenando se tiene:
P1.V1/T1 = P2.V2/T2 = k

CHARLES

<>
=
<>
=

T2
P2
V2
m

En funcin de la densidad

P1/D1.T1 = P2/D2.T2 = k

ECUACION UNIVERSAL DE LOS GASES


Combinacin de las tres leyes:
y
Boyle:
Charles:
Avogadro:

V = k / P
V = k
k . T
V = k. n

T = 0
P = 0
P = 0

n = 0
n = 0
T = 0

V = kkk n T / P = R . n . T / P
R se calcula a C.N. Con los sgtes
Ecuacin Universal de
los gases ideales
PV = nRT

Datos: n = 1 mol P = 1 atm


V = 22,4 lt T = 273 K
R=0
0.082
082 atm L/ moll K
R = 8.31 J/ mol K
R = 1.987 cal /mol K

LA CONSTANTE UNIVERSAL R TOMA LOS SIGUIENTES VALORES:

8.314472 JK-1mol-1
0.0820574587 LatmK-1mol-1
8.20574587 10-5 m3atmK-1mol-1
8 314472 cm3MPaK-1mol-1
8.314472
3 MP K 1
l1
8.314472 LkPaK-1mol-1
8.314472 m3PaK-1mol-1
62 36367 LmmHgK
62.36367
LmmHgK-1mol-1
1mol 1
62.36367 LTorrK-1mol-1
83.14472 LmbarK-1mol-1
1 987 calK-1mol-1
1.987
6.132440 lbfftK-1g-mol-1
10.73159 ft3psi R-1lb-mol-1
0 7302413 ft3atmR-1lb-mol-1
0.7302413
ft3 atm R 1 lb mol 1
998.9701 ft3mmHgK-1lb-mol-1
8.314472 107 ergK-1mol-1
1716 (Air only) ftlbR-1slug-1
ft lb R 1 slug 1
286.9 (Air only) Nmkg-1K-1
286.9 (Air only) Jkg-1K-1

ECUACION DE ESTADO: PROPIEDADES EXTENSIVAS E


INTENSIVAS

T
V1,n1

V2,n2
,
V3,n3

Vm

La ecuacin
P.V = n.R.T es
una relacin de 4 variables
que describen el estado de
cualquier gas, como tal es
una ecuacin de estado.
Las variables de la ecuacin
en mencin se agrupan en:
extensivas ( propiedades
extensivas - V y n ) e
intensivas
(propiedades
intensivas P y T)

PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

El valor
l
d las
de
l
propiedades
i d d
extensivas
i
se obtiene
b i
sumando
d los
l
valores de las mismas en el sistema, as:

El valor
l de
d las
l
propiedades
i d d
i t
intensivas
i
no se obtienen
bti
mediante
di t ell
proceso de suma, sino que se miden en cualquier punto del
sistema, as:

nt = n1 + n2 + n3 + .........+
+ nn
Vt = V1 + V2 + V3 + ........+ Vn

Temperatura del sistema = 25 C


Presin del sistema = 1 atm.

Podemos escribir la ecuacin de Clapeyron en funcin de


propiedades intensivas, para ello es necesario convertir las dos
variables o propiedades extensivas en intensivas,
intensivas as Vm = V / n

P . Vm = R . T

Modelo Molecular para la Ley de Dalton

Al mantenerse el volumen constante,


constante el aumento del nmero de molculas
origina un aumento de la presin total de la mezcla de gases.

MEZCLA DE GASES LEY DE DALTON.

La presin total de una mezcla de gases es igual a


la suma de las presiones parciales de los
p
de la mezcla.
componentes

Ptot = ntot (RT/V)


Para la mezcla de A y B, ntot = nA + nB

Ptot = (nA + nB) (RT/V) = nA (RT/V) + nB (RT/V) = PA + PB


siendo PA y PB las presiones parciales de A y B. Tambin puede formularse como

Pi = i PT
donde ci es la fraccin molar del componente i de la mezcla de gases

i = ni/ntot

Gases hmedos.

Coleccin de gas

Medida del g
gas

Cuando se recoge un gas por burbujeo en agua, dicho gas arrastra


vapor de agua, por lo que la presin del mismo sera :

Ptot
t t = PH2O + PH2
siendo PH O la presin de vapor del agua lquida, que tiene un valor fijo
a una temperatura determinada.
determinada
2

La humedad relativa es la humedad que contiene una masa de


aire en relacin con la mxima humedad absoluta que podra
aire,
admitir sin producirse condensacin, conservando las mismas
condiciones de temperatura y presin atmosfrica. Esta es la
forma ms habitual de expresar la humedad ambiental.
ambiental Se
expresa en tanto por ciento. %

donde

P(H2O): es la presin parcial de vapor de agua en la mezcla de aire.


aire
P*(H2O): Es la presin de saturacin de vapor de agua a la
temperatura en la mezcla de aire; y
RH Es
RH:
E la
l humedad
h med d relativa
el ti
de la
l mezcla
me l de aire
i e que
q e se
e est
e t
considerando.

Coeficiente de Dilatacin trmica +


Coeficiente de Compresibilidad
p

Tambin

L de
Ley
d Di
Distribucin
t ib i b
baromtrica
t i
P=m.g /A
P + dP = m . g / A

Donde m es la masa del fludo por


encima de la altura z + dz: Pero
m + dm = m m = m dm

dz

( P + dP ) = (m dm ) . g / A

z
Z=0

dP = - g . dm / A
dP = - g . D . dz

L de
Ley
d Di
Distribucin
t ib i b
baromtrica
t i

Fuerza ejercida por una columna de aire F = V g = A z g


Presin P = z g
Variacin de la presin con la altura dP = - g dz
Gas ideal = P * PM / R * T

Para liquidos:

p - p0

P
Para
G
Gases:

p = p0 e

En funcin de la Densidad y la concentracin:

D = D0 e
C = C0 e

= - D.g.z

(-M.g.z / RT)

(-M.g.z / RT)

( M g z / RT)
(-M.g.z

Las propiedades
L
i d d
d los
de
l
gases cambian
bi
d forma
de
f
b
brusca
cuando cambian las condiciones externas, concretamente la
presin y la temperatura. Este hecho tiene interesantes
consec encias en la vida
consecuencias
ida cotidiana.
cotidiana
As por ejemplo,
A
j
l cuando
d un buzo
b
profesional
f i
l se sumerge a
una profundidad superior a veinte metros es conveniente que
use una botella respiratoria que contenga una mezcla de
helio y oxgeno
o geno en lugar
l gar de aire enriquecido
enriq ecido con oxgeno.
o geno
Esta precaucin debe ser tenida muy en cuenta, porque
cuando el buzo respira a esas profundidades, la elevada
presin externa debida al agua provoca que en su sangre se
disuelva una cantidad de nitrgeno (el gas ms abundante en
el aire) muy superior a la que se disolvera si se encontrara
fuera del agua.
agua Este hecho puede afectar a la transmisin de
impulsos nerviosos o incluso provocar la muerte del buzo si
la ascensin a la superficie la lleva a cabo rpidamente,
porque este cambio brusco de la presin externa da lugar a
que gran parte del nitrgeno disuelto en su sangre se
desprenda formando burbujas que limitan el flujo de la
misma.

Otra situacin de inters relacionada con los gases se produce


cuando se cambia bruscamente de altura. Por ejemplo, si un
montaero realiza una ascensin de varios miles de metros sin el
debido tiempo de aclimatacin padecer el denominado mal de altura,
caracterizado por la aparicin de fuertes dolores de cabeza, cansancio
excesivo e incluso,
incluso en los casos ms extremos,
extremos edema pulmonar y
cerebral. Estos sntomas se deben a la deficiencia en la cantidad de
oxgeno que llega al organismo como consecuencia de la menor
proporcin
i de
d este
t gas en ell aire
i a medida
did que disminuye
di i
l presin
la
i
atmosfrica, o lo que es lo mismo, a medida que aumenta la altura.
Este comportamiento se recoge en una ecuacin muy famosa,
obtenida por Boltzmann, denominada ley de distribucin baromtrica
de los gases. Esta deficiencia de oxgeno produce un consumo
g
y causa la denominada hipoxia.
p
El
excesivo de oxihemoglobina
organismo puede compensar esta carencia produciendo ms
molculas de hemoglobina, pero este proceso es lento y requiere
hasta varios meses para que el organismo se adapte por completo a
funcionar correctamente con poca cantidad de oxgeno. Est
totalmente comprobado que las personas que viven a grandes alturas
sobre el nivel del mar poseen altos niveles de hemoglobina en sangre.
sangre

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