UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO ACADMICO DO AGRESTE

NCLEO DE FORMAO DE DOCENTE

LABORATRIO DE FSICO-QUMICA
RELATRIO DE ATIVIDADES

Docente: Gilmara Pedrosa

Curso: Qumica
Discente: Emrson Rocha dos Santos
Turma: 2011.1
Prtica realizada em: 29 / Setembro / 2014
Ttulo da Prtica: Termoqumica Lei de Hess

CARUARU-PE
Outubro de 2014

Introduo

A Termoqumica a rea da qumica responsvel pelo estudo das trocas de calor

(calorimetria) no meio reacional e os fatores que alteram essa troca de calor (energia)1.
Nas investigaes termodinmicas, o universo se divide em sistema e vizinhana. O
primeiro definido com a parte do universo em que estamos interessados, j o segundo
a parte externa do sistema onde as medidas so feitas2.
O tipo de sistema depende das caractersticas da fronteira que separa o sistema
de suas vizinhanas e pode ser classificado em aberto, fechado ou isolado. Quando o
sistema troca calor transferncia de energia que utiliza o movimento catico das
molculas e matria (mol) com sua vizinhana ele classificado como aberto; quando
o sistema troca calor, mas no matria, fechado; se ele no troca calor nem matria
classificado como isolado2.
O calor q transferido pelos sistemas (aberto ou fechado) pode ser expresso
atravs da equao q = m x c x T, onde m a massa de amostra (corpo) que absorve
calor, c o calor especfico quantidade de calor (expressa em J ou em cal; 1 cal =
4,184 J) necessria para elevar em 1C a massa de 1 g do corpo e T a variao de
temperatura. A razo q/T entendida como capacidade calorfica C 3,4.
So dois os processos em que h transferncia de calor: processos endotrmicos
e processos exotrmicos. Um processo endotrmico uma situao em que a vizinhana
cede energia ao sistema, enquanto um processo exotrmico a liberao de calor do
sistema para a vizinhana2. Nas reaes qumicas e nas transformaes fsicas, a
quantidade de calor liberada ou absorvida conhecida como calor de reao, os quais
representam a variao de entalpia do sistema, presso constante3.
O conceito entalpia vem do alemo, enthalten, que significa conter,
representado pela letra H (do ingls, Heat = calor), de modo que ela no pode ser
medida de modo absoluto, mas mede-se sua variao H envolvida nas
transformaes1, pois ela uma forma de energia e, como afirma a Lei da Conservao
da Energia, ela no pode ser criada nem destruda, pode apenas ser transformada5. A
Figura 1 mostra a variao de entalpia para os processos endo e exotrmico:
Figura 1: Variaes de entalpia para as reaes qumicas

A Lei de Hess (ou Lei da Soma dos Calores de Reao6) afirma que a variao
de entalpia para qualquer processo depende somente da natureza dos reagentes e dos
produtos e independe do nmero de etapas do processo ou da maneira como realizada
a reao4. Isso acontece porque entalpia uma funo de estado, ou seja, s depende do
estado inicial e do estado final1. Tal lei pode ser aplicada at mesmo se as reaes
intermedirias, ou a reao total, no possam, de fato, ocorrer7. A Figura 2 apresenta,
matematicamente, essa lei, onde v o coeficiente estequiomtrico e o ndice f
representa a formao:

Figura 2: Lei de Hess8

O objetivo desta atividade experimental a construo de um calormetro

(instrumento usado para a medida de calor transferido em uma reao qumica) simples
para posterior determinao dos calores de reao e dissociao. Feito isso, poder se
verificar a Lei de Hess, observando que ela s depende dos estados inicial e final do
sistema.

Procedimento experimental

Materiais e reagentes

2 bqueres de 250 mL
Bquer de 1000 mL
Proveta de 100 mL
Basto de vidro
Vidro de relgio
Termmetro
Placa de aquecimento
Tampa de isopor
Toalhas de papel
NaOH slido
Soluo de HCl 1,0 M

Metodologia

Construo do Calormetro

Pesou-se um bquer (250 mL) limpo e seco de tal maneira que a mxima
diferena entre duas medidas subseqentes e espaadas de 30 segundos, fosse de mais
ou menos 0,05 g. Esse bquer foi envolto pelos lados e por baixo com toalhas de papel
amassadas, que foram deixadas fofas para formarem bolsas de ar preso e funcionar
como um isolante trmico.
Imobilizou-se esse conjunto dentro do outro bquer (1000 mL) e colocou-se a
tampa de isopor, com um pequeno orifcio no centro com o termmetro, no bquer
menor. Feito isso o calormetro estava construdo.

Determinao da Capacidade Calorfica do Calormetro

Com o auxlio de uma proveta adicionou-se, ao bquer de 250 mL dentro do

calormetro, 100,0 mL de gua fria (temperatura ambiente) e anotou-se a temperatura
(T1). Aqueceu-se mais ou menos 150 mL de gua at aproximadamente 70 C, em
seguida mediu-se 100 mL da gua quente com uma proveta e esperou-se estabilizar a
temperatura. Mediu-se a temperatura da gua quente na proveta, a qual foi anotada (T2).
Adicionou-se a gua aquecida gua fria, no interior do calormetro. Tampou-se
o calormetro com o isopor, se inseriu o termmetro pelo orifcio, agitou-se levemente o
calormetro e mediu-se a temperatura (T3) a cada 15 segundos por trs minutos.
Calculou-se a capacidade calorfica do calormetro.

Verificao experimental da lei de Hess

A)

DISSOLUO: Determinao do calor de dissoluo do NaOH (s) em gua

Mediu-se com uma proveta, 96 mL de gua destilada a temperatura ambiente e

despejou-se no calormetro vazio. Aps o sistema ter entrado em equilbrio mediu-se a
temperatura da gua no calormetro em intervalos de 30 segundos durante 3 minutos.
Pesou-se 4g de NaOH utilizando um bquer pequeno e balana analtica. Esse
procedimento foi feito rapidamente, pois NaOH altamente higroscpico. Adicionou-se
os 4g de NaOH dentro do calormetro com gua e agitou-se levemente para dissolver
todo o NaOH. Foram feitas leituras do tempo e da temperatura em intervalos de 15
segundos por 3 minutos.

Foram feitos clculos para determinar T, calculou-se o calor cedido pela reao
e em seguida calculou-se o H (H1).

B)
NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao do NaOH (aq) e
HCl (aq).

Mediu-se a temperatura da soluo de 100 mL de NaOH 1M que estava no

calormetro (obtida no item anterior). Em uma proveta mediu-se 100 mL de uma
soluo de HCl 1M, a qual foi colocada num outro bquer de 250 mL. Uma vez obtida
esta condio, iniciou-se a contagem do tempo com um cronmetro e mediu-se a
temperatura da soluo no calormetro (NaOH) em intervalos de 30 segundos por 3
minutos anotando o tempo de cada medida.
Retirou-se o termmetro, lavou-se o bulbo com gua destilada, e foi colocado na
soluo no outro bquer (HCl) e, da mesma forma, anotou-se o tempo e a temperatura a
cada 30 segundos por mais 3 minutos.
Em seguida, derramou-se de uma vez a soluo de HCl sobre a soluo de
NaOH (no calormetro) e anotou-se cuidadosamente o tempo desse momento. Cubriu-se
o calormetro com o isopor, inseriu-se o termmetro pelo orifcio, agitou-se levemente a
soluo, agitando cuidadosamente o calormetro e reiniciando as medidas de tempo e
temperatura a cada 15 segundos por trs minutos. Calculou-se o calor cedido pela
reao e em seguida calcule-se o H (H2).

C)
DISSOLUO E NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao
entre NaOH(s) e HCl(aq)

Em uma proveta, mediu-se 100 mL de uma soluo de HCl 1M em seguida

coloque-na no bquer do calormetro. Aps o sistema entrar em equilbrio mediu-se a
temperatura da soluo no calormetro em intervalos de 30 segundos durante 3 minutos.
Pesou-se 4g de NaOH utilizando um bquer pequeno e uma balana analtica.
Esse procedimento rpido pois NaOH altamente higroscpico. Adicionou-se os 4g de
NaOH dentro do calormetro com a soluo de HCl 1M e agitou-se levemente para
dissolver todo o NaOH. Fez-se leituras do tempo e da temperatura em intervalos de 15
segundos por 3 minutos. Calculou-se o calor cedido pela reao e em seguida calculouse o H (H3).

Resultados e discusses

Determinao da Capacidade Calorfica do Calormetro

Aps a construo do calormetro, necessita-se o conhecimento de sua

capacidade calorfica C. Essa determinao (calibrao) necessria porque o
calormetro troca calor com o sistema que est sendo investigado no seu interior. Isso
pde ser feito atravs da adio de gua temperatura ambiente (25C) ao calormetro
vazio e posterior adio de gua quente 70C ao sistema calormetro + gua na
temperatura (gua fria) ambiente e verificao da temperatura do sistema presente no
interior do calormetro (gua fria + gua quente) por 3 minutos a cada 15 segundos.
Tabela 1: Temperatura da mistura entre H2O fria e H2O quente em funo do tempo

Tempo (s)
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180

Temperatura (C)
44
43
43
42,5
42,5
42,5
42,5
42,5
42,5
42,5
42,5
42,5

Com esses dados, calcula-se a capacidade calorfica C do calormetro atravs da

relao q = qr + qq + qc, onde qr o calor da gua fria, qq o calor da gua fria e qr o
calor do calormetro. Como o sistema fechado, ele no troca calor e q = 0, assim, qr +
qq + qc = 0. Substituindo qn por mn x cg. x (Tf,n Ti,n) com os ndices f e i representando,
respectivamente, os estados final e inicial, e substituindo-se qc por C x T tem-se:
mr x cg. x (Tf,r Ti,r) + mq x cg. x (Tf,q Ti,q) + C x T = 0

(1)

Como mr = 100 mL (=100 g, pois a densidade da gua 1 g/mL), mq = 100 g,

cg. = 1 cal/g.C, Tf,r = 42,5C, Ti,r= 25C, Tf,q = 42,5C, Ti,q= 70C e T = 42,5C-25C
= 17,5C, temos que C igual a 57,14 cal/C:

100 g x 1 cal/g.C x (42,5C 25C) + 100 g x 1 cal/g.C x (42,5C 70C) + C x

17,5C = 0
C x 17,5C + 1750 cal - 2750 cal = 0
C x 17,5C = 1000 cal
C = 1000 cal/17,5C
C = 57,14 cal/C

Ou seja, a capacidade calorfica do calormetro 57,14 cal/C, assim, so

necessrias 57,14 calorias para elevar a temperatura do sistema em 1C.

Verificao experimental da lei de Hess

A)

DISSOLUO: Determinao do calor de dissoluo do NaOH (s) em gua

Nessa etapa, mediu a variao da temperatura de 96 mL (=96 g) gua dentro do

calormetro, em funo do tempo, em intervalos de 30 segundos durante 3 minutos.
Quando a gua foi colocada no calormetro (t = 0 s) sua temperatura era de 28C. Os
resultados constam na tabela 2.

Tabela 2: Temperatura de H2O no calormetro vazio, em funo do tempo

Tempo (s)
0
30
60
90
120
150
180

Temperatura da gua no calormetro (C)

28
27
27
27
27
27
27

Analisando a tabela anterior, nota-se que o equilbrio trmico entre a gua e o

calormetro foi atingido logo aos 30 segundos, com a temperatura ficando constante em
27C (temperatura de equilbrio trmico) aps esse instante.
Em seguida, pesou-se 4,0025 g de hidrxido de sdio, NaOH, um reagente
altamente higroscpico, de modo que essa pesagem (e posterior adio ao calormetro)
foi feita rapidamente a fim de evitar absoro de gua e possveis erros. Essa massa foi
adicionada ao calormetro que continha somente gua e verificou-se a variao da
temperatura em funo do tempo, em intervalos de 15 segundos durante 3 minutos. Os
dados constam na tabela 3.

Tabela 3: Temperatura da dissoluo do NaOH, em funo do tempo

Tempo (s)
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180

Temperatura (C)
27
33
33
34
34
35
35
36
36
36
36,5
36,5
37

Analisando a tabela 3, notamos que a temperatura no permaneceu constante por

um longo perodo de tempo, isso significa dizer que o equilbrio trmico no foi
atingido. Tal fato pode indicar que o NaOH ainda estava sendo dissolvido no instante t
= 180 s. Utilizando novamente a equao 1, podemos descobrir o calor liberao q1 por
essa dissoluo: mdis x cdis x (Tf,dis Ti,dis) + q1 + C x Tcal = 0, onde os ndices dis e cal,
representam, respectivamente, dissoluo, reao e calormetro. Dados: mdis = 100 g,
cdis = 0,94 cal/g.C, Tf,dis = 37C, Ti,dis = 27C, C = 57,14 cal/C e Tcal = Tdis.
100 g x 0,94 cal/g.C x (37C - 27C) + q1 + 57,14 cal/C x 10C = 0
q1 + 940 cal + 571,4 cal = 0
q1 = - 1511,4 cal (= - 6323,7 J, pois 1 cal = 4,184 J)
Ou seja, a dissoluo do NaOH em gua (NaOH(s) + H2O(l) Na+(aq) + OH-(aq))
liberou 6323,7 J. Podemos ento, relacionar a quantidade de calor liberada variao
de entalpia da reao, definida em J/mol. Para isso, calculamos a quantidade de mols
nNaOH de NaOH na soluo:
nNaOH = mNaOH / MMNaOH
nNaOH = (4,0025 g)/ (40g/mol)
nNaOH = 0,10006 mol (aproximadamente 0,1 mol)
Como 0,1 mol da dissoluo de NaOH liberou uma energia de 6.323,7 J (6,32
kJ) portanto, uma reao exotrmica , 1 mol de NaOH liberaria 10 vezes a
quantidade de calor liberada nessa dissoluo, ou seja, a variao de entalpia da reao
1 H1 = - 63.237 J (- 63,2 kJ). Logo, podemos escrever:
NaOH(s) + H2O(l) Na+(aq) + OH-(aq)

H1 = - 63,2 kJ

B)
NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao do NaOH (aq) e
HCl (aq).

Nessa etapa, mediu-se a variao da temperatura da soluo de 100 mL de

NaOH que estava no calormetro (obtida no item anterior), em funo do tempo, em
intervalos de 30 segundos durante 3 minutos. Os resultados constam na tabela 4.

Tabela 4: Temperatura de NaOH no calormetro, em funo do tempo

Tempo (s)
0
30
60
90
120
150
180

Temperatura da gua no calormetro (C)

26
26
26
26
26
26
26

Analisando a tabela anterior, nota-se que o equilbrio trmico entre o NaOH e o

calormetro foi atingido no inicio da medio, com a temperatura ficando constante em
26C (temperatura de equilbrio trmico).
Em seguida, mediu-se 100 mL de cido clordrico, HCl, e verificou-se, em um
bquer, a temperatura em funo do tempo, em intervalos de 30 segundos durante 3
minutos. Os dados constam na tabela 5.

Tabela 5: Temperatura do HCl no bquer, em funo do tempo

Tempo (s)
30
60
90
120
150
180

Temperatura (C)
25
25
25
25
25
25

Analisando a tabela 5, notamos que a temperatura do HCl permaneceu constante

por um longo perodo de tempo, isso significa dizer que o equilbrio trmico entre o
bquer e o HCl estava atingido. Em seguida, misturou-se, rapidamente, o HCl ao
calormetro, que continha NaOH, resultando em uma reao de neutralizao:

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

Anotou-se a temperatura em funo do tempo, durante 3 minutos em intervalos

de 15 segundos. Os resultados esto na tabela 6:

Tabela 6: Temperatura da reao NaOH + HCl em funo do tempo

Tempo (s)
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180

Temperatura (C)
32
32
32
32
32
32
32
32
32
32
32
32

Analisando a tabela 6, nota-se que o equilbrio trmico da reao cido-base foi

rapidamente atingido e que a temperatura de equilbrio trmico foi de 32C. Usando a
equao 2, podemos calcular o calor q2 cedido pela reao:
q2 + mdisNaOH x cdisNaOH x (Tf,disNaOH Ti,disNaOH) + mHCl x cdiHC. x (Tf,disHCl Ti,disHCl) +
Ccal x Tcal = 0
(2)
Como mdisNaOH = 100 g, cdisNaOH = 0,94 cal/g.C, Tf,disNaOH = 32C, Ti,disNaOH =
26C, mHCl = 100 g (pois sua densidade aproximadamente 1g/mL), cdiHC. = 1,001
cal/g.C, Tf,disHCl = 32C, Ti,disHCl = 25C, Ccal = 57,14 cal/C e Tcal = 6C, temos que
q2 igual a :
100 g x 0,94 cal/g.C x (32C 26C) + 100 g x 1,001 cal/g.C x (32C 25C) +
57,14 cal/C x 6C + q2 = 0
q2 + 564 cal + 700,7 cal + 342,84 cal = 0
q2 = - 1607,54 cal (= 6725,9 J)
Ou seja, a neutralizao do NaOH com HCl liberou 6725,9 J. Podemos ento,
relacionar a quantidade de calor liberada variao de entalpia da reao, definida em
J/mol. Para isso, calculamos a quantidade de mols nNaOH de NaOH na soluo:
nNaOH = mNaOH / MMNaOH
nNaOH = (4,0025 g)/ (40g/mol)
nNaOH = 0,10006 mol (aproximadamente 0,1 mol)

Como 0,1 mol da neutralizao de NaOH com HCl liberou uma energia de
6.725,9 J (6,73 kJ) reao exotrmica, 1 mol de NaOH liberaria 10 vezes a
quantidade de calor liberada nessa dissoluo, ou seja, a variao de entalpia da reao
2 H2 = - 67.259 J (- 67,2 kJ). Assim, podemos escrever:
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) H2 = - 67,2 kJ

C)
DISSOLUO E NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao
entre NaOH(s) e HCl(aq)

Nessa etapa, mediu-se a variao da temperatura da soluo de 100 mL de HCl

1 M que foi colocada no calormetro, em funo do tempo, em intervalos de 30
segundos durante 3 minutos. Os resultados constam na tabela 7.

Tabela 7: Temperatura de HCl no calormetro, em funo do tempo

Tempo (s)
0
30
60
90
120
150
180

Temperatura da gua no calormetro (C)

26
26
26
26
26
26
26

Analisando a tabela anterior, nota-se que o equilbrio trmico entre o HCl e o

calormetro foi atingido no inicio da medio, com a temperatura ficando constante em
26C (temperatura de equilbrio trmico).
Em seguida, pesou-se 4,0200 g de NaOH e adicionou-se essa massa ao
calormetro contendo o HCl, ocorrendo a reao 3:

NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

Foi verificada a temperatura da reao em funo do tempo, em intervalos de 30

segundos durante 3 minutos. Os dados constam na tabela 8:

Tabela 8: Temperatura da reao 3, em funo do tempo

Tempo (s)
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180

Temperatura (C)
39
45
45
45
45
45
45
45
45
45
45
45

Analisando a tabela 8, notamos que a temperatura da reao permaneceu

constante aps os 30 segundos de reao, isso significa dizer que o equilbrio trmico
desse sistema foi rapidamente atingido, assumindo uma temperatura de equilbrio
trmico igual a 45C.
Podemos calcular o calor q3 envolvido na reao atravs da equao 3:
q3 + mdisHCl x cdisHCl x (Tf,disHCl Ti,disHCl) + Ccal x Tcal = 0

(3)

Como mdisHCl = 100 g, cdiHCl. = 1,001 cal/g.C, Tf,disHCl = 45C, Ti,disHCl = 25C,
Ccal = 57,14 cal/C e Tcal = 20C, temos que q3 igual a :
100 g x 0,94 cal/g.C x (45C 25C) + 57,14 cal/C x 20C + q3 = 0
q3 + 1880 cal + 1142,8 cal = 0
q2 = - 3022,8 cal (= 12.647,4 J)
Ou seja, a dissoluo e neutralizao do HCl com NaOH liberou 12.647,4 J.
Podemos ento, relacionar a quantidade de calor liberada variao de entalpia da
reao, definida em J/mol. Para isso, calculamos a quantidade de mols n HCl de HCl na
soluo:

CHCl = nHCl / VHCl

nHCl = 1 mol/L x 0,1 L
nHCl = 0,1 mol

Como 0,1 mol da neutralizao de HCl com NaOH liberou uma energia de
12.647,4 J (12,65 kJ) reao exotrmica, 1 mol de HCl liberaria 10 vezes a
quantidade de calor liberada nessa reao, ou seja, a variao de entalpia da reao 3
H3 = - 126.474 J (- 126,5 kJ). Assim, podemos escrever:
NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

H3 = - 126,5 kJ

Fazendo a soma das reaes 1, 2 e 3, podemos verificar se H3 = H1 + H2,

como afirma a lei de Hess:
NaOH(s) + H2O(l) Na+(aq) + OH-(aq )
H1 = - 63,2 kJ
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) H2 = - 67,2 kJ
__+_________________________________________________________________
NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

H3 = - 126,5 kJ

O resultado no deu exatamente igual ao valor terico (mas muito prximo),

com uma diferena de 3,9 kJ entre o valor terico e o valor experimental. Isso pode ter
acontecido por causa do equilbrio trmico da reao de dissoluo do NaOH em gua
(reao 1) no ter sido atingido provavelmente, por o NaOH no ter sido inteiramente
dissolvido , embora nos clculos, considerou-se que ele j havia sido atingido. Como
no experimento foi trabalhado com 0,1 mol de NaOH (e no com 1 mol), a diferena
prtica entre o valor real e o experimental, do calor liberado pela reao foi apenas de
390 J (93,2 cal).

Concluso

O presente experimento cumpriu muito bem com o seu objeto pedaggico,

mostrando como podemos construir um calormetro para a medida dos calores de
reao, assim como instigando-nos a determinar sua capacidade calorfica a fim de que
possamos utilizar em uma vasta gama de reaes qumicas, e verificar se elas so endo
ou exotrmicas. uma prtica de realizao relativamente fcil, e que exige, assim
como outras prticas, ateno e devidos cuidados para a minimizao e de erros.

Questes
Qual a propriedade fundamental de H que torna possvel a lei de Hess?

1)

Resp.: A propriedade fundamental da variao de entalpia que torna possvel a lei de

Hess que entalpia uma funo de estado, assim, ela independe do caminho
percorrido, ou seja, s dependente do estado inicial e final.
2)
Usando a lei de Hess, escreva todas as reaes de formao que se deve somar e
calcule, a 25C, para a seguinte reao, que ocorre quando usamos bicarbonato para
abafar fogo na cozinha.
2 NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)

rH = + 85,3 kJ

Resp.:
Na(s) + 1/2 H2(g) + C(grafite) + 3/2 O2(g) NaHCO3(s)
2 Na(s) + C(grafite) + 3/2 O2(g) Na2CO3(s)

fH1 = - 947,7 kJ
fH2 = - 1.130,7 kJ

C(grafite) + O2(g) CO2(g)

fH3 = - 393,5 kJ

H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l)

fH4 = - 285,9 kJ

rH = (1 x fH2 + 1 x fH3 + 1x fH4) (2 x fH1)

rH = {[1 x (- 1.130,7 kJ) + 1 x (- 393,5 kJ) + 1 x (- 285,9 kJ)] [2 x (- 947,7 kJ)]}
rH = - 1810,1 kJ + 1895,4 kJ
rH = + 85,3 kJ
Como a reao 2 NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l) tem variao de
entalpia positiva (ou seja, as variaes de entalpia dos produtos so maiores que a
variao de entalpia do reagente), a reao endotrmica. Em outras palavras, essa
decomposio necessita do fornecimento de energia para acontecer.

Referncias bibliogrficas

1.
ILHARCO,
C.
Termoqumica.
Disponvel
<http://www.rumoaoita.com/site/attachments/459_Termoqu%C3%ADmica.pdf>
Acesso em: 10/10/2014.

em:

2. ATKINS, P.; PAULA, J. Fsico-Qumica. Vol. 1. Rio de Janeiro: LTC, 2012.

3. TALARICO, C. Termoqumica. Universidade Federal de Juiz de Fora, 2012.
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