REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PORDER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA
DE LA FUERZA ARMADA
UNEFA- EXTENSION ACARIGUA

ALCANOS

AUTORES:
Florelvys Betancourt C.I: 22.093.966
Mayerlin Lavado C.I: 23.052.452
Carrera: Ing. Azcar

Fecha: Noviembre del 2014

DESCRIPCIN ORBITL DEL DOBLE ENLACE C=C.

Tomando como ejemplo la molcula del eteno:

Cada carbono presenta 3 orbitales hbridos sp2. Dos de ellos los emplea
para formar enlaces (sp2,s) con los hidrgenos y el tercero para formar el
enlace (sp2,sp2) con el otro carbono. Cada carbono posee adems un
orbital pz perpendicular al plano de los enlaces anteriores y el solapamiento
lateral de los orbitales pz de ambos carbonos origina el enlace . Para que se
forme este enlace , ambos orbitales pz deben de quedar en el mismo plano.

Este doble enlace C=C hace que la distancia entre ambos C sea menor
(1,33 ) que la distancia entre los dos C del etano que es de 1,54 y que la
energa total del doble enlace C=C del etileno sea de 163 kcal/mol mayor que
la del enlace C-C del etano que es de 88 kcal/mol. Ambos hechos implican que
el doble enlace es ms fuerte que el enlace simple. Se ha estimado que la
unin del etileno tiene una E de 95 kcal/mol algo mayor que en el etano (88
kcal/mol) puesto que se genera por solapamiento de orbitales sp2 (mayor
solapamiento). Por tanto la E correspondiente al enlace ser de 68 kcal/mol
(163 - 95 kcal).

Por otra parte, este enlace impide la rotacin alrededor del enlace C-C,
lo que da lugar a la presencia de ismeros geomtricos en algunos alquenos.

HIDROCARBURO INSATURADO
Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos (con
dobles enlaces) y alquinos (con triples enlaces). Todos ellos hidrocarburos
lineales no cclicos.
Combustin:
Hidrocarburo insaturado + O2 ----> CO2 + H2O

Cada anillo o ciclo de una molcula implica la prdida de dos hidrgenos

respecto a un alcano de frmula CnH2n+2. Se denomina grado de insaturacin
al nmero de ciclos y dobles enlaces presentes en una molcula. Debido a que
los alcanos contienen el mximo nmero posible de enlaces carbono
hidrgeno, se dice de ellos que son hidrocarburos saturados.

El nmero total de enlaces y ciclos en una molcula se

donomina grado de insaturacin.

Grado de insaturacin en compuestos que contienen halgenos,

oxgenos y nitrgenos:
Halgenos: Sumar el nmero de halgenos al nmero de hidrgenos.

Oxgenos: Ignorar los oxgenos.

Nitrgenos: Restar el nmero de nitrgenos del nmero de hidrgenos.

NOMENCLATURA ALQUENOS

Enviado por Germn Fernndez en Vie, 11/09/2009 - 16:32

El grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre
carbonos. Cumplen la misma frmula molecular que los cicloalcanos CnH2n, ya
que tambin poseen una insaturacin. Para nombrarlos se cambia la
terminacin ano de los alcanos por eno.

Reglas de nomenclatura

Regla 1: Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble

enlace.

Regla 2: Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el

localizador ms bajo posible.

Regla 3: Se indica la estereoqumica del alqueno mediante la notacin cis/trans

o Z/E

Regla 4: Los grupos funcionales como alcoholes, aldehdos, cetonas,

carboxlicos tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador
ms bajo posible y dan nombre a la molcula.

NOMENCLATURA DE ISMEROS CIS/TRANS EN ALQUENOS

Una caracterstica del doble enlace es su rigidez que impide la libre

rotacin, por lo que se reduce los posibles intercambios de posicin que
pueden sufrir los tomos de una molcula y surge as un nuevo tipo de
isomera. La isomera cis-trans en los alquenos se da cuando los sustituyentes
en cada uno de los carbonos del doble enlace son distintos. Dos sustituyentes
distintos: H y CH 3 Dos sustituyentes distintos: H y CH 3 En este compuesto
hay isomera geomtrica, pues se cumple la condicin en ambos carbonos. En
este carbono hay dos sustituyentes iguales, por lo tanto, en este compuesto no
hay isomera geomtrica
Los ismeros cis/trans son un ejemplo de estereoismeros del
tipo diastermeros, es decir, compuestos diferentes con la misma frmula
molecular, los cuales poseen una conectividad semejante, pero una disposicin
en el espacio diferente, pero en este caso no son imgenes especulares unos
de otros.
Regla 8 alquenos: Cuando dos ramificaciones IDENTICAS se desprenden de
un doble enlace se utilizan los prefijos, cis cuando los sustituyentes quedan
enfrentados y trans cuando no quedan enfrentados.

NICTAe-02. Cis-1,2-dicloroeteno.

REFERENCIAS

http://www.quimicaorganica.org/alquenos/108-grado-deinsaturacion.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_insaturado
http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-alquenos.html
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2011/11/nomenclatura-deisomeros-cistrans-en.html