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Cada carbono presenta 3 orbitales hbridos sp2. Dos de ellos los emplea
para formar enlaces (sp2,s) con los hidrgenos y el tercero para formar el
enlace (sp2,sp2) con el otro carbono. Cada carbono posee adems un
orbital pz perpendicular al plano de los enlaces anteriores y el solapamiento
lateral de los orbitales pz de ambos carbonos origina el enlace . Para que se
forme este enlace , ambos orbitales pz deben de quedar en el mismo plano.
Este doble enlace C=C hace que la distancia entre ambos C sea menor
(1,33 ) que la distancia entre los dos C del etano que es de 1,54 y que la
energa total del doble enlace C=C del etileno sea de 163 kcal/mol mayor que
la del enlace C-C del etano que es de 88 kcal/mol. Ambos hechos implican que
el doble enlace es ms fuerte que el enlace simple. Se ha estimado que la
unin del etileno tiene una E de 95 kcal/mol algo mayor que en el etano (88
kcal/mol) puesto que se genera por solapamiento de orbitales sp2 (mayor
solapamiento). Por tanto la E correspondiente al enlace ser de 68 kcal/mol
(163 - 95 kcal).
Por otra parte, este enlace impide la rotacin alrededor del enlace C-C,
lo que da lugar a la presencia de ismeros geomtricos en algunos alquenos.
HIDROCARBURO INSATURADO
Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos (con
dobles enlaces) y alquinos (con triples enlaces). Todos ellos hidrocarburos
lineales no cclicos.
Combustin:
Hidrocarburo insaturado + O2 ----> CO2 + H2O
NOMENCLATURA ALQUENOS
Reglas de nomenclatura
NICTAe-02. Cis-1,2-dicloroeteno.