INSTITUTO TECNOLOGICO DEL

VALLE DE MORELIA
MATERIA:
Biologa
Reporte de prctica
Reproduccin asexual (in-vitro)
Siembre de zarzamora
INTEGRANTES:
EMMANUEL TORRES
VAZQUEZ

Efran rciga Gmez

Rivas Acua Eduardo
Daniel

Jacqueline Montserrat.
Leonardo Guzmn
Talavera

Karla Goretti Jaramillo

Vctor Gonzlez Gonzlez

Hernndez Ramrez
patricia
Hinojosa Gonzlez
Joaqun
Prez Marn Diego Daniel

PROFESOR:

CESAR JAVIER LUMBRERAS

1

INDICE
INTRODUCCION .................................................................................................................................. 3
DESARROLLO .................................................................................................................................... 5
REACTIVOS........................................................................................................................................ 5
MATERIAL: ........................................................................................................................................ 5
Protocolo de preparacin de medio de cultivo: ............................................................ 6
Protocolo de esterilizacin de medio de cultivo ....................................................... 10
Prepacacion de muestras(zarzamora): ........................................................................ 11
Conclusin: ................................................................................................................................... 14

INDICE DE IMGENES

IMAGEN 1. 5

IMAGEN 89

IMAGEN 2 6

IMAGEN 910

IMAGEN 3.6

IMAGEN 10..11

IMAGEN 4.7

IMAGEN 11..11

IMAGEN 5 7

IMAGEN 12..12

IMAGEN 6.8

IMAGEN 13..12

IMAGEN 7.8

IMAGEN 14 ..13

INTRODUCCION
La reproduccin asexual de las plantas el embrin se
desarrolla sin fecundar (fecundacin unin de gametas
masculino y femenino)
El cultivo in vitro es un mtodo de propagacin de
plantas de aplicacin profesional, puesto que se realiza
en laboratorio, en unas condiciones estriles y con unas
instalaciones especiales.
Un dato para dar una idea comercial es que en Espaa
haba en 1.990 28 laboratorios dedicados a la
produccin de plantas por cultivo in vitro como negocio.
El cultivo in vitro consiste en tomar un trocito de hoja, un
embrin, una porcin pequeita de tallo (de 0,2 a 1
milmetro) o cualquier otra parte de una planta y ponerla
a cultivar en un tubo de ensayo sobre un medio acuoso
nutritivo.
Lo fundamental es que se hace en unas condiciones muy
controladas y totalmente estriles: utensilios, cmara de
manipulacin, etc., todo est desinfectado en
autoclave.
El cultivo in vitro es muy caro, entre otras cosas porque no
se puede mecanizar. Slo son rentables aquellos
laboratorios muy grandes y con mucho mercado.
La planta ya desarrollada en el cultivo in vitro necesita
una primera aclimatacin en el laboratorio; en el
invernadero y despus una segunda aclimatacin en el

campo. Los viveros grandes realizan ambas operaciones;

otros slo se encargan del primer paso.
En esta prctica veremos la manera de cultivar zarzamora y chile
pern manzano por medio de una tcnica, llamada cultivo de
tejidos vegetales, y en este caso ser atreves de pequeos
fragmentos de tallo.
Este tipo de cultivo o este mtodo de crear nuevas plantas, es
una forma de reproduccin asexual, como ya sabemos no se
requiere de ms de un progenitor y, en este caso solo es uno
organismo (tallo de zarzamora) o (semilla de chile pern).
Para lograr la efectividad de este medio de cultivo se requiere
seguir una serie de pasos o protocolos muy importantes ya que si
no se cumplen el cultivo no se dar. Y uno de estos que debemos
considerar es la higiene (en este caso de nosotros), limpieza (del
sito donde se va a trabajar) y esterilizacin de las herramientas
que se utilizan para la siembra.
Para ello es recomendable dividir el trabajo entre los
participantes de la prctica, as se trabajara mejor, con un orden
y en menor tiempo se realizarn las cosas.
Para ver con ms claridad y entender mejor el procedimiento de
cmo se realiz la siembra de zarzamora y de chile pern
manzano,
se tomaron varias fotos de cada uno de los
procedimientos, as el trabajo tendr mayor facilidad de
entendimiento y comprensin.

DESARROLLO
REACTIVOS

NH4 NO3 20 ml
Ca (NO3) 30ml
KH2 PO4 10 ml
KNO3
10 ml
Mg SO4 30 ml
NaH2PO4 10 ml

BA
10 ml
AIB
2ml
Micros 20ml
Quelatos 20ml
Cistena 100mg
Sacarosa 60 g

IMG.1 Contenedores
de reactivos

MATERIAL:
Frascos lmpara de
alcohol
Bata
Vaso de precipitados
Agitador
Microndas

Tubos de ensayo
pinzas
Probeta
Balanza
Campana extractora

Protocolo de preparacin de medio de

cultivo:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Medir y pesar todos los componentes qumicos

Diluir el agar en 1400 ml H2O destilada.
Mezclar sacarosa, soluciones y cistena.
Aforar agua destilada
Ajustar el pH, requerido (5.7)
Al terminar vaciar 20 ml a cada frasco

IMG.2 Agar
mezclndose

IMG. 3 se pesan exactamente la cistena y la sacarosa

IMG.4 Preparacin de soluciones

IMG.5 Al ya tener mezclado las

soluciones, la cistena y la sacarosa
en el agar, se agreg agua
destilada

IMG.6 Para poder ajustar el pH,

tuvimos que meter al horno de
microondas el medio de cultivo

IMG.7 Ajustando pH a 5.7

IMG.8 Se coloc en cada

frasco el medio de cultivo
y se cerraron los frascos.

Protocolo de esterilizacin de medio

de cultivo
1. Llevar medio de cultivo al autoclave
2. Checar nivel de H2O
3. Cerrar la vlvula para purgar en cuanto emita una gota de
agua.
4. Esperar a llegue a 20 lb de presin
5. Esperar 15 min o ms despus de que llegue a las 20lb y
apagar.

IMG.9 Colocando medio de cultivo al

autoclave .

10

IMG.10 Se cerr la vlvula para purgar en cuanto emito una

gota de agua. Y se esper a que llegara a las 20 lb de presin.

Prepacacion de muestras(zarzamora):
En una rama no tan gruesa se va cortando en prequeos trozos como de 2cm, de la parte baja se
corta recto y en la parte superior
inclinada, las ibamos poniendo en agua
pura para que no se desidratara y
durante 2 horas la dejamos en agua
de la llave. Y la metimos al
refrigerador otras dos horas. Despues
las

IMG.11 Lavando los cultivos

11

IMG. 12 Se agitan con cloro y

alcohol para desinfectar los
cultivos

IMG.13 Se desinfecto esta rea

de trabajo y todo el material, al
principio, cada vez que se hacia
la siembra y al final.

12

IMG. 14 Al terminar se sello

cada frasco y se llevo a la
incubadora.

13

Conclusin:
Al trmino de esta prctica obtuvimos un resultado nulo de
propagacin, a esto se le atribuyen varios factores los ms
destacados fueron la falta de experiencia y asepsia.
Adems de esto obtuvimos un poco ms de aprendizaje sobre
cmo realizar medios y como aplicarles los reactivos, sustratos y
nutrientes esenciales para desarrollar un buen medio, como
nuestro equipo realizo dos practicas tomamos en cuenta que la
segunda fue ms sencilla ya que era de semilla de chile pern y fue
ms practico al momento de realizar el proceso.

14