Farmacocintica de Kanamicina

en Bovinos por Va Intravenosa

Cardozo, Mara G. 1 - Labrouse, Jorge O. 1 - Valenzuela, Adolfo N.1 - Garca Ovando, Hugo2
1.Facultad de Ciencias Veterinarias . Universidad Nacional del Nordeste.
Sgto. Cabral 2139 - Tel./Fax: +54 (03783) 425753 - (3400) Corrientes - Argentina
2.Facultad de Agronoma y Veterinaria . Universidad de Ro Cuarto.
ANTECEDENTES
Kanamicina es un antibitico aminoglucsido semisinttico que posee un espectro similar a Netilmicina y
Gentamicina. Es activo contra bacilos aerbicos gran negativos (Barragry, 1994, Caprile y Short, 1987) y
algunos cocos gran positivos. Es tambin activo contra algunas cepas resistentes a Gentamicina (Barragry,
1994). Debido a la posicin de los nitrgenos y su fcil sustitucin la molcula es protegida contra el ataque
de enzimas bacterianas inactivantes para Gentamicina. No escapa a la caracterstica de los aminoglucsidos
de poseer algunos efectos indeseables con el uso prolongado o a altas dosis, como nefrotoxicidad y
ototoxicidad, como as tambin resistencia tipo estreptomicina y cruzada con los dems integrantes del grupo
(Litter, 1986). El perfil cintico de Kanamicina es similar a otros aminoglucsidos, presentando valores
restringidos de vida de semieliminacin (t ) y de volumen de distribucin (Vd) en ovinos y caninos
(Errecalde y col.,1986) (Garca Ovando y col., 1991 y 1992. El objetivo del presente trabajo fue tratar de
determinar la cintica de disposicin de este antimicrobiano despus de una dosis nica por va intravenosa en
bovinos de raza Holando Argentino de Corrientes, con el fin de aportar informacin bsica para su posible
empleo en esta especie animal cuya poblacin est aumentando considerablemente en la provincia con
algunos tambos en el Departamento Capital.
M ATERIALES Y MTODOS
Las experiencias se realizaron en seis bovinos adultos clnicamente sanos., cuyo peso corporal fue de 360 +
35,5 Kg.. Los animales no tuvieron tratamiento medicamentoso antes de la administracin del frmaco. Se les
suministr una dosis nica de 8mg/kg de Kanamicina intravenoso por vena yugular. Previamente a la
administracin se obtuvieron muestras de sangre para control y posteriormente al suministro se obtuvieron
nuevas muestras en los tiempos prefijados: 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 minutos y a las 2, 4, 6, 8, 10 y 12 horas.
Las concentraciones de Kanamicina en suero se determinaron mediante el mtodo microbiolgico clsico de
difusin de agar (Bennett et al, 1966) con modificaciones en el uso de placas. En lugar de usarse las placas
rectangulares de 24 x 14 x 4 cm en el mtodo clsico se utilizaron placas de petri de 15 cm de dimetro en
cada una de las cuales se realizaron ocho puntos de siembra en lugar de 64 como en las placas grandes. Esta
variacin se debi a la necesidad de una mejor manipulacin del material y la posibilidad de una lectura ms
clara de los halos de inhibicin. El microorganismo utilizado fue Bacillus subtilis BGA, cuyo lmite de
cuantificacin fue de 0,4 mg/kg. Los valores de concentraciones del antibitico con el que se trabaj, en los
tiempos respectivos se analizaron de acuerdo a modelos compartimentales.
DISCUSIN DE RESULTADOS
Se obtuvieron los siguientes parmetros farmacocneticos, despus de los clculos clsicos del mtodo.
Parmetro
Promedio
SD
(1/h)
8,03
3,91
(1/h)
0,093
0,12
K12 (1/h)
2632
1,88
K21 (1/h)
4231
2,79
K13 (1/h)
0,214
0,16
t (h)
11,85
2,91
Vd ss (1/Kg)
0,230
0,13
Cl tot. (ml/min/kg)
0,236
0,11

Donde:
- es constante de distribucin del frmaco en el organismo;
es constante de eliminacin en el mismo;
- K12 es constante de distribucin del compartimiento central al/los perifrico/s;
- K21 es constante de distribucin del/los compartimiento/s perifrico/s al central;
- K13 es constante de distribucin entre los compartimientos perifricos;
- t es vida media de eliminacin del frmaco;
- Vd ss es volumen de distribucin al equilibrio; y
- Cl tot es aclaramiento total.
CONCLUSIN
El perfil farmacocintico de Kanamicina en bovinos despus de una dosis nica por va intravenosa se puede
interpretar como un modelo abierto de dos compartimientos como la mayora de los aminoglucsidos,
presentando valores restringidos de Vd ss (volumen de distribucin al equilibrio) como se reportan para
ovinos (Errecalde y col. 1986) y caninos por va intramuscular (Humbert, G. Et al 1978) En cuanto a los
valores de t son bastante altos, lo que se debera a una importante reabsorcin tubular renal como no ha
sido observada en terneros previamente (Garca Ovando, et al 1991 y 1992) en perros (Humbert, G. Et al
1978) ni en ovinos (Errecalde y col. 1985).
BIBLIOGRAFA:
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