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ENLACE QUMICO
Qumica
TEMA 4 (III)
1 Bachillerato.
Fsica y Qumica.
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Qumica
ESQUEMA DE LA UNIDAD
1.
2.
EL ENLACE INICO.
3.
EL ENLACE METLICO.
4.
EL ENLACE COVALENTE.
5.
GEOMETRA MOLECULAR.
6.
MOLCULAS POLARES.
7.
8.
FUERZAS INTERMOLECULARES.
9.
Qumica
El enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre los iones, tomos o
molculas que forman las sustancias. Segn sean los enlaces se tienen diferentes clases de
sustancias con sus propiedades caractersticas.
En la formacin de los enlaces tienen especial importancia los electrones del tomo situados en el
nivel ms externo, tambin denominado nivel de valencia.
Cuando reaccionan entre s, los tomos tienden a ceder, ganar o compartir los e- necesarios para adquirir
la estructura de un gas noble, con 8 e- en la ltima capa: regla del octeto (W. Kossel). Se llama
electrovalencia al nmero de electrones intercambiados entre dos elementos para formar enlaces
2. EL ENLACE INICO
Qumica
Mg
1s2 2s2 2p6 3s2
O
1s2 2s2 2p4
Mg2+
O2
OCTETO
OCTETO
Los iones formados, se atraen fuertemente por tener cargas elctricas de distinto signo
Este enlace se denomina inico, ya que los tomos participantes se encuentran en forma de iones,
y se produce entre tomos de elementos que poseen electronegatividades muy diferentes
La valencia inica de un elemento es la carga que adquieren sus tomos al convertirse
en iones positivos o negativos. En este ejemplo el Magnesio tiene +2 y el Oxigeno -2.
Qumica
F = K
q1 q 2
d 02
d0 = distancia interinica
q1 y q2 = cargas netas de los iones
K = constante de Coulomb
Qumica
Ion O2
Ion Mg2+
Las fuerzas que crea un in actan en todas direcciones, de modo que cada in
positivo atrae a todos los iones negativos vecinos, rodendose del mayor
nmero de ellos posible, y viceversa, formndose compuestos inicos.
Los compuestos formados mediante enlace inico a temperatura y presin
estndar son siempre slidos constituidos por redes tridimensionales de iones.
Estos se unen mediante fuerzas electrostticas.
Qumica
La
q q e
1
1
A
d
n
U =N
NA = Constante de Avogadro; A = Constante de Madelung, cuyo valor depende del tipo de estructura; q = Cargas del catin y
del anin; e = Carga del electrn; d0 = distancia de equilibrio entre los ncleos de catin y anin; n = exponente de Born,
caracterstico del par de iones enlazados.
Qumica
Si do aumenta
Disminuye la temperatura
U=K
q1 q 2
d0
disminuye
de fusin y ebullicin
Disminuye la dureza
Aumenta el coeficiente
de dilatacin
Qumica
Iones hidratados
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3. EL ENLACE METLICO.
Qumica
El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales,
a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas.
Orbitales desocupados
Baja energa de ionizacin
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Qumica
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
Maleabililidad y ductilidad
Tas de fusin y ebullicin
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4. EL ENLACE COVALENTE.
Qumica
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Qumica
Siempre que dos tomos se hallen unidos por un par de electrones compartidos, se
electrones
tomo flor
Segn
esta
molcula flor
tomo flor
+
teora,
la covalencia o
valencia covalente de un elemento es su
capacidad para formar enlaces covalentes;
por tanto la covalencia del flor aqu es 1
ya que forma un enlace covalente.
F F
FF
o bien
par de electrones
compartidos
Se representa
con una lnea
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Estructuras de Lewis
Molcula de agua
2H
Molcula de hidrgeno
H
Qumica
O H
HH
O
H
HH
Molcula de amonaco
3H
H N H
N
H
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Qumica
Entre dos tomos dados se pueden establecer uno, dos y hasta tres enlaces covalentes,
hablndose entonces de un enlace sencillo, doble y triple, respectivamente
O=O
+ N
N N
NN
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Qumica
f) Br
O= C=O
e)
HH
a)
d) H2S e) CO2
i)
Br
g)
Na
j)
Ca
h)
d)
c) H P
f)
b)
HO
H Br
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5. GEOMETRA MOLECULAR.
Qumica
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Qumica
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Qumica
Las fuerzas repulsivas entre pares libres son mayores que las existentes entre par enlazante y
par libre y stas, a su vez, son mayores que entre pares enlazantes. Entonces los ngulos de enlace
que resultan son distintos a los anteriores.
Molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y
libres..
Un posible error consiste en confundir la geometra de las direcciones de los pares electrnicos alrededor del tomo central con la geometra de
la molcula. Por ejemplo, alrededor del oxgeno de la molcula H2O los pares electrnicos se colocan tetradricamente; pero la molcula no es
tetradrica sino angular, ya que slo dos de aquellas direcciones estn ocupadas por tomos de hidrgeno.
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.
6. MOLCULAS
POLARES.
Qumica
Dos cargas elctricas iguales y de signo contrario ,+q y -q, situadas a una cierta
distancia entre s, d, constituyen un dipolo que se caracteriza por su momento dipolar:
r
r
= qd
+q
Cl2
HCl
NaCl
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Qumica
molcula de HCl
2-
3-
Molcula
de H2O
molcula
de NH3
molcula
triangular
plana
molcula
tetradrica
3+
-
En las molculas
2+
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Qumica
Dos tomos forman un enlace covalente cuando se solapan orbitales de ambos, originando una
zona comn de alta densidad electrnica. Los orbitales atmicos de partida deben estar semillenos
solapamiento frontal
solapamiento lateral
enlaces
enlaces
Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones apareados que
poseen espines opuestos. Los orbitales deben tener energa parecida y simetra adecuada
Molcula de hidrgeno H2: cada tomo de H posee un OA 1s semilleno
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Electrones
desapareados
H
X
HF
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Enlaces mltiples.
Cuando se produce ms de un solapamiento entre orbitales
atmicos de distintos tomos se originan enlaces mltiples
Ejemplos:
Molcula de oxgeno (O2)
Al acercarse dos tomos de oxgeno, se solapan
frontalmente sus OA 2px semiocupados, originando
un enlace . Tambin se solapan lateralmente los
dos OA 2py , originando otro enlace
El enlace slo se forma cuando ya hay un enlace entre dos tomos.
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Las posibilidades de formar enlaces covalentes que tiene un elemento dado dependen del nmero
de electrones desapareados que aparecen en su estructura electrnica, ya que slo estos
electrones pueden formar enlaces covalentes. Este hecho permite definir el concepto de valencia
covalente o covalencia.
En algunos elementos, el nmero de enlaces que forman es mayor que el de electrones desapareados que
poseen. Este hecho se debe a la promocin electrnica: un electrn, de un orbital completo, se sita en
un orbital vaco de mayor energa dentro del mismo nivel.
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Esto explica que muchos elementos tengan covalencia mltiple ya que pueden desaparear un
nmero variable de electrones. Por ejemplo, el fsforo puede utilizar en sus compuestos la covalencia 3,
en su estructura fundamental, o la 5, en su estructura promocionada.
P (Estructura fundamental): 1s2 2s2 2p6 3s2 3px1 3py1 3pz1
P (Estructura promocionada): 1s2 2s2 2p6 3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1
En el cuadro siguiente se muestran diversos ejemplos de molculas, indicando el emparejamiento de electrones
para formar enlaces covalentes.
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Qumica
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Qumica
Para la hibridacin del tomo central: Se hibridan todos los orbitales con enlace
y los orbitales ocupados no enlazantes de la
ultima capa. No forman parte de la hibridacin los orbitales con enlace y los orbitales no ocupados de la ultima capa.
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8. FUERZAS INTERMOLECULARES.
Covalente apolar
Covalente polar
+
Qumica
Inico
Na+
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Qumica
Hemos interpretado los enlaces como fuerzas que se dan en el interior de las molculas, es decir,
intramoleculares. Pero tambin existen interacciones entre las molculas: las fuerzas
intermoleculares (son las fuerzas de atraccin existentes entre las molculas de las sustancias
covalentes)
Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases: fuerzas de Van der Waals y Enlace de
hidrgeno. Con el nombre de fuerzas de Van der Waals suelen agruparse tres clases de
interacciones intermoleculares de naturaleza electrosttica.
Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo (fuerzas de orientacin o de Keeson):
Se originan entre molculas que forman dipolos permanentes. La parte positiva de un dipolo
atrae a la parte negativa del dipolo ms prximo. Las molculas se orientan y se atraen con una
fuerza que aumenta con su momento dipolar. A temperatura ambiente la mayora de las sustancias
son lquidos o gases debido a sus bajas temperaturas de fusin y ebullicin.
Qumica
Originan el estado lquido y slido de molculas que son apolares por no tener dipolos
(O2,H2,N2) o por motivos de simetra (CO2,CCl4,CH4).
Qumica
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Qumica
1.
2.
3.
4.
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muyfuerte
muydbil
H 2 ........... .....H 2
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Las uniones entre los tomos son muy fuertes, por lo que tienen temperaturas de
fusin y ebullicin muy altas y son muy duros.
Ejemplos:
Diamante (C)
Cuarzo (SiO2)
36
400
Solo en disolucin
Si