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- CNCER
1.1. Concepto
El cncer se define como un gran nmero de enfermedades complejas, que se comportan
de manera diferente segn los tipos celulares en los que se origina. ste vara en la edad
de aparicin, la tasa de crecimiento, la capacidad invasiva, la prognosis y la respuesta a los
tratamientos.
Todas las clulas cancerosas comparten dos propiedades fundamentales:
1) Un crecimiento y divisin anormales (proliferacin celular).
2) Anormalidades en las restricciones normales que evitan que las clulas se
propaguen e invadan otras partes del cuerpo (metstasis).
1.2. TIPOS.
CNCER DE MAMA
Es una enfermedad frecuente entre las mujeres en edades comprendidas entre los 35 y 70
aos.
Factores de riesgo
Signos y sntomas
Este tipo de cncer no presenta sntomas en su etapa inicial. Sus sntomas son:
Diagnostico
La manera de controlar un cncer de mama es la deteccin temprana. En mujeres
menores de 50 aos, los mdicos deben hacer una exploracin de las mamas al menos
una vez al ao, la mamografa es el examen ideal para la deteccin.
Tratamiento
El cncer de seno debe ser tratado por diferentes especialistas (onclogo clnico,
mastologo, etc.). El tratamiento ideal consiste en la reseccin del tumor con preservacin
del seno, seguida de radioterapia. El cncer de seno que se diagnostica mediante
mamografa se trata nicamente con ciruga conservadora y radioterapia, es decir, con
tratamiento local regional.
CNCER DE PRSTATA
Es el ms frecuente del aparato genitourinario del hombre.
La prstata crece durante la mayor parte de la vida de un hombre, de modo que es muy
frecuente que a partir de los setenta aos se presente una condicin llamada prstata
agrandada o hipertrofia prosttica benigna,
Factores de riesgo
Signos y sntomas
Eyaculacin dolorosa.
Sangre en la orina.
Incapacidad para orinar.
Dolor continuo en la espalda en la parte baja de la espalda, en la pelvis o en la zona
superior de los muslos.
Diagnstico
A)Tacto rectal: Mediante la introduccin de un dedo en el recto, el medico palpa la
superficie de la prstata a travs del intestino, con el fin de identificar masas tumorales.
B)Antgeno especfico de prstata: Es una sustancia (protena) producida normalmente en
la prstata. Los niveles de esta sustancia en la sangre pueden aumentar cuando el cncer
est presente.
C)Ecografa transrectal: Es un procedimiento basado en ultrasonidos, que mediante la
emisin de ondas sonoras de alta frecuencia, puede precisar las caractersticas de un
rgano y proporcionar informacin muy precisa sobre sus alteraciones.
D)Puncin biopsia de prstata: La nica manera de determinar si una masa sospechosa en
la prstata corresponde a un cncer es examinar a travs del microscopio una muestra de
tejido tomada del rea.
Tratamiento
El tratamiento es distinto para cada persona, ya que depende en la etapa que se
encuentre la enfermedad, en cada caso se combinaran las opciones ms adecuadas.
a.Ciruga: Vara desde la reseccin de una sola parte de la glndula hasta la extirpacin de
toda la prstata y de los ganglios linfticos circundantes.
b.Prostatectoma radical: consiste en la extirpacin de la prstata y parte del tejido que lo
rodea y se lleva a cabo solo si el cncer no se ha diseminado fuera de la prstata.
c.Reseccin transuretral: consiste en la extirpacin del cncer empleando un instrumento
que se introduce en la prstata a travs de la uretra.
d.Criociruga: es un tipo de ciruga en la que el cncer se destruye por congelamiento.
1.3. ESTADSTICAS GENERALES.
Epidemiologa del Cncer
PUNTOS CLAVE:
RAS
DEFINICION
Se encuentran mutuados en ms del
40% de tumores en humanos, codifica
molculas de traduccin de seales las
cuales estn asociadas a la regulacin
del crecimiento y la divisin celular.
Ciclina D1 y Ciclina D
2.2. Oncogn
- Son protooncogenes alterados, que no pueden controlar su actividad de manera
normal.
- Causan una divisin celular irregular por la falta de seales de crecimiento normal.
- Existen dos tipos de oncogn: Recesivos y Dominantes
- Oncogn dominantes requiere un alelo para que se produzca su accin promotora,
mientras los oncogenes recesivos requieren de dos alelos mutuados para que el
gen no se llegue a expresar de ninguna forma.
i. Tipos:
ONCOGN
TIPOS
MECANISMO DE
ACTIVACIN
Abl
Leucemia linfoctica aguda y
Translocacin
mielognica crnica.
Akt
Carcinomas de ovarios y
Amplificacin
pncreas.
bcl-2
Linfoma de clulas B
Translocacin
foliculares
Gsp
Tumores de hipfisis y
Mutuacin puntual
tiroides
hox-11
Leucemia de clulas T aguda
Translocacin
erbB-2
Amplificacin
Herpesvirus
Carcinoma nasofarngeo, el
virus de Ebstein-Barr
Tumores de hipfisis y
Tiroides.
Virus de la hepatitis B.
Gsp
Hepadnavirus
Mutuacin puntual
Mutagnesis por insercin
TRASNLOCACIN
MUTACIONES PUNTUALES
MUTAGNESIS POR INSERCIN
AMPLIFICACIN
SIGNIFICADO
Es cuando la parte de un cromosoma se une a
otro, lo cual da orign a un hbrido que
produce la alteracin en la transcripcin del
DNA.
Intercambio de bases en una secuencia de
DNA.
Se da por la introduccion del DNA del virus en
el genoma.
Es una alteracin en la duplicacin de las
clulas, este mecanismo implica en la
carcinognesis.
ONCOGNESIS
3.1. CONCEPTO.
Concepto
La oncognesis es tambin conocida como carcinognesis, el cual es un proceso que
comprende etapas en las que progresivamente, se van acumulando diferentes
alteraciones genticas (mutaciones), que conducen a la transformacin progresiva de una
clula normal a maligna.
La idea de que la carcinognesis es un proceso por etapas est basada en la existencia de
una progresin morfolgica, desde lesiones premalignas al cncer. No slo estas
alteraciones morfolgicas de carpacter progresivo pueden ser identificadas en la mayora
de los cnceres, sino que existe una correlacin entre los diferentes estadios
anatomopatolgicos y las alteraciones genticas que cada uno de ellos alberga.
Se denomina fenotipo maligno al conjunto de caractersticas fenotpicas o propiedades
comunes a toda clula maligna. Estas caractersticas incluyen:
-
3.2. MECANISMOS.
Los mecanismos de carcinognesis incluyen 3 fases biolgicas bien establecidas:
A. Iniciacin: Una mutacin puntual ocasiona la activacin de un oncogn. A travs de
una seal de transduccin aberrante, se produce una alteracin de la regulacin
intrnseca del crecimiento y la diferenciacin celular.
B. Promocin: Se produce la expansin clonal del grupo de clulas iniciadas, que
proliferan conservando una arquitectura estratificada intraepitelial.
C. Conversin: La genotoxicidad de ciertos agentes carcinognicos ocasiona nuevas
mutaciones, con lo que se activan nuevos oncogenes. Esto aboca a una expansin
desorganizada de las clulas alteradas y a la invasin del estroma subepitelial, lo
que completa el proceso de carcinognesis.
CONCLUSIN
Despus de este estudio, podemos concluir que el cncer es un conjunto de
enfermedades muy complejas y distintas de acuerdo al tejido comprometido pero que a
su vez posee 2 propiedades fundamentales: la proliferacin celular y metstasis.
Existen varios tipos de cncer, en Ecuador el cncer que se presenta con mayor frecuencia
en las mujeres es el cncer de mama, seguido por el cncer uterino y de tiroides; en
cambio en los hombres el ms frecuente es el cncer de prstata seguido por el cncer de
estmago, colorectal y de pulmn. En este estudio se present los tratamientos que
deben seguir las personas que tienen estos distintos tipos de cncer.
Los oncogenes son versiones alteradas de protooncogenes los cuales codifican protenas
que tienen la funcin de controlar los procesos de proliferacin y diferenciacin celular.
El proceso por el cual estos protooncogenes se alteran constituye el mecanismo de
activacin de oncogenes que como resultado da al oncogn.
Estos oncogenes se asocian de una manera particular con el desarrollo de tipos especficos
de cncer y a este proceso de desarrollo del tumor se lo denomina oncognesis.