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201
A. Massage cardiaque
B. Maladie des caissons
C. L'hypercholestrolmie
D. Intervention de chirurgie orthopdique
E. Fracture de jambe
B: donne des embolies gazeuses.
A. Mort subite
B. Infarctus
C. Abcs du poumon
D. Sclro-emphysme diffus
E. Mtastases tumorales
B: infarctus pulmonaire (infarctus rouge). C: par surinfection. D:
aucun lien.
A. De la fivre typhode
B. De la maladie des caissons
C. De l'hypercholestrolmie
D. D'une intervention de chirurgie orthopdique
E. D'une fracture
B: donne des embolies gazeuses
A. Bouillie athromateuse
B. Dbris alimentaires
C. Caillot sanguin
D. Liquide amniotique
E. Gouttelettes lipidiques
Un embol peut tre aussi microbien, parasitaire, noplasique ou
d'origine gazeuse.
D. Un rtrcissement mitral
E. Un anvrysme de l'aorte
A: est l'origine d'embolies pulmonaires. C: donne des embolies
plaquettaires
A. Gazeuse
B. Parasitaire
C. Suppure
D. Graisseuse
E. Cruorique
Elle survient en particulier la suite d'une thrombo-phlbite des
membres infrieurs.
A. Gazeuse
B. Graisseuse
C. Sanguine
D. Exogne
E. Athromateuse
Les tiologies sont nombreuses et varies (autres: noplasiques,
parasitaires, microbiennes, amniotiques ...).
A. Noplasique
B. Fibrino-cruorique
C. Septique
D. Athromateux
E. Corps tranger
Un embol dans une artre pulmonaire est d'origine veineuse.
A. Gazeuse
B. Graisseuse
C. Cancreuse
D. Exogne
E. Athromateuse
A. Embolie gazeuse
B. Embolie parasitaire
C. Embolie graisseuse
D. Embolie cruorique
E. Embolie noplasique
210
A. De la fivre typhode
B. De la maladie des caissons
C. De l'hypercholestrolmie
D. D'une intervention de chirurgie orthopdique
E. D'une fracture
C'est une migration des constituants graisseux de la molle osseuse
A. Bouillie athromateuse
B. Dbris alimentaires
C. Caillot sanguin
D. Liquide amniotique
E. Gouttelettes lipidiques
Tout corps pouvant se trouver dans le courant circulatoire est un
embol en puissance
A. Epaississement de l'pithlium
B. Prsence d'une hypervascularisation
C. Raction inflammatoire pri-lsionnelle
D. Absence de dpassement de la basale pithliale
E. Erosion en surface
25
A. Anomalies cyto-nuclaires
B. Foyer de ncrose
C. Rupture de la membrane basale
D. Nombre lev de mitoses
E. Prsence de cellules indiffrencies
L'intgrit de la membrane basale permet de diffrencier un
carcinome in situ d'un carcinome envahissant.
A. Epithlioma spino-cellulaire
B. Epithlioma baso-cellulaire
C. Adnome villeux rectal
D. Carcinome urothlial papillaire
E. Fibrome desmode
Ces tumeurs ne donnent jamais de mtastase. C: tumeur bnigne
potentiellement maligne (dgnrescence dans 40% des cas).
A. Epithlioma spino-cellulaire
B. Epithlioma baso-cellulaire
C. Adnome villeux rectal
D. Carcinome urothlial papillaire
E. Fibrome desmode
Ces tumeurs ne donnent jamais de mtastase. C: tumeur bnigne
potentiellement maligne (dgnrescence dans 40% des cas).
A. Artriel
B. Veineux
C. Contiguit
D. Lymphatique
E. Pri nerveux
E. A moins de 3 cm
Quel est (ou quels sont) parmi les types histologiques cits cidessous celui (ou ceux) que l'on peut rencontrer dans les
cancers bronchiques primitifs ?
A. Adnocarcinome
B. Carcinome grandes cellules
C. Carcinome petites cellules
D. Carcinome malpighien
E. Carcinome bronchiolo-alvolaire
Un carcinome in situ :
Un carcinome in situ :
A. Les condylomes
B. Les liomyomes
C. Les papillomes
D. Les lipomes
E. Les adnomes
B: tumeur du muscle lisse. E: concerne les pithliums glandulaires.
A. 0 %
B. 5 %
C. 50 %
D. 70 %
E. 95 %
A. 0 %
B. 5 %
C. 50 %
D. 70 %
E. 95 %
A. 0 %
B. 5 %
C. 50 %
D. 70 %
E. 95 %
A. L'origine de l'embol
B. Du calibre du vaisseau oblitr
C. Du type de circulation de l'organe considr
D. De l'existence d'un rseau d'anastomoses
E. De la sensibilit tissulaire l'anoxie
C: les organes double circulation (foie, poumon, intestin) sont moins
sensibles l'ischmie.
A. Fibre myocardique
B. Fibroblaste
C. Neurone
D. Hpatocyte
E. Cellule intestinale
Les neurones sont trs sensibles: une anoxie de 3 minutes est
irrversible.
96
A. Pycnose
B. Dgnrescence hydropique
C. Ncrose de liqufaction
D. Ncrose fibrinode
E. Ncrose de coagulation
Ces lsions sont irrversibles
A. Une anoxie
B. Une hypoxie
C. Une ischmie
D. Une stase
E. Une hypocapnie
C. Gangrne
D. Ischmie
E. Infarctus
A. Infarctus
B. Survenue d'une sclrose dystrophique
C. Constitution d'une circulation collatrale de supplence
D. Constitution d'un oedme
E. Amyotrophie progressive
L'infarctus est secondaire une ischmie aigu.
152
A. Thrombose
B. Embolie
C. Anvrysme
D. Compression extrinsque
E. Spasme artriel prolong
L'ischmie est due un arrt de l'apport sanguin artriel
A. Atrophie
B. Sclrose
C. Infarctus blanc
D. Oedme interstitiel
E. Ncrose parcellaire
L'ischmie dsigne:
A. Une apoplexie
B. Un infarctus
A. Une apoplexie
B. Un infarctus
C. Un infarcissement
D. Un ramollissement
E. Une gangrne
Un infarctus rouge :
A. La suppuration
B. La calcification
C. Le ramollissement
D. La sclrose
E. La kystisation
La sclrose est cicatricielle, aboutissement de la raction
inflammatoire
A. La suppuration
B. La calcification
C. Le ramollissement
D. La sclrose
E. La kystisation
La sclrose est cicatricielle, aboutissement de la raction
inflammatoire
A. Infarctus
B. Survenue d'une sclrose dystrophique
C. Constitution d'une circulation collatrale de supplence
D. Constitution d'un oedme
E. Aggravation par une thrombose brutale
L'infarctus est li une ischmie aigu.
L'infarctus blanc :
A. Une abcdation
B. Une fibrose systmatise
C. Une sclrose cicatricielle rtractile
D. Une rsorption complte
E. Une rupture lorsqu'il se situe dans certains organes
La rsorption n'est jamais totale.
A. Poumon
B. Intestin grle
C. Hmisphre crbral
D. Rate
E. Reins
Un infarctus rouge:
A. Abcdation
B. Enkystement
C. Rsorption avec cicatrice rtractile
D. Fibrose systmatise
E. Retour la normale
Un infarctus entraine une lsion irrversible qui ne respecte pas
l'architecture tissulaire
A. Nombreux macrophages
B. Ncrose de coagulation
C. Fibrose
D. Infiltrat polynuclaires
E. Ncrose fibrinode
B: consquence de l'ischmie D: au 3 jour, c'est encore la phase
productive de la raction inflammatoire la ncrose
257
257
Lequel des lments suivants trouve-t-on dans la paroi d'un abcs collect :
A. Ncrose fibrinode
B. Polynuclaires altrs
C. Granulome en cellules pithlodes
D. Vascularite
E. Tissu conjonctif jeune
L'histiocyte toutes les proprits suivantes sauf une :
A. Scrtion de mdiateurs
B. Mobilit
C. Inhibition des activits du fibroblaste
D. Phagocytose
E. Coopration avec les lymphocytes
L'histiocyte active au contraire les fibroblastes. Il est dou d'activit
phagocytaire (macrophage). C'est une cellule prsentant l'antigne au
lymphocyte qu'il stimule.
A. Richesse en polynuclaires
B. Prsence de polynuclaires altrs
C. Aspect collect de la lsion
D. Etendue des thromboses veineuses
E. Intensit de l'exsudat fibrineux
Un phlegmon est une suppuration diffuse qui ne se collecte pas.
On observe dans un bourgeon charnu tous les lments suivants, sauf un.
Lequel ?
A. Dpts fibrineux
B. Polynuclaires
C. Fibroblastes
D. Calcifications
E. Capillaires
Le bourgeon charnu est un tissu conjonctif jeune, constitu partir des
fibroblastes et de capillaires no-forms. Il ne se calcifie pas
Parmi les lsions suivantes, laquelle (lesquelles) est (ou sont) des
inflammations suppures ?
A. Abcs froid
B. Furoncle
C. Anthrax
D. Gangrne sche
E. Phlegmon
Ces inflammations sont caractrises par la prsence de pus contenant de
nombreux polynuclaires altrs.
Le bourgeon charnu :
51
Les propositions suivantes sont des mdiateurs chimiques intervenant plus
particulirement dans la phase vasculo-sanguine de la raction
inflammatoire sauf une. Laquelle ?
A. Srotonine
B. Histamine
C. Prostaglandines
D. Kinines
E. Lymphokines
Les lymphokines sont des facteurs de prolifration lymphocytaire.
A. Des lymphocytes
B. Des fibroblastes
C. Des plasmocytes
D. Des histiocytes
E. Des polynuclaires
78
Dans la premire phase du processus inflammatoire, quelle est la cellule,
sigant dans le tissu conjonctif, qui est capable de librer des substances
vaso-active ?
A. Polynuclaire neutrophile
B. Fibroblaste
C. Mastocyte
D. Plasmocyte
E. Histiocyte
Elle libre de l'histamine, de la srotonine et des prostaglandines.
Toutes les substances ou catgories de substances suivantes peuvent
dclencher une congestion active, sauf une. Indiquez laquelle:
A. Kinines
B. Histamine
C. Srotonine
D. Opsonines
E. Prostaglandines
A,B,C,E sont des agents vaso-actifs. Les opsonines sont des protines qui
facilitent la phagocytose.
86
Dans un infiltrat inflammatoire quelle est (ou quelles sont) la (ou les)
cellule(s) ayant une origine locale ?
A. Polynuclaires
B. Mastocytes
C. Lymphocytes
D. Monocytes
E. Histiocytes
Les mastocytes et les histiocytes sont des cellules conjonctives.
L'inflammation:
D. Erythme
E. Ralentissement des divisions cellulaires
La congestion est un afflux local de sang artriel par vasodilatation active.
A. Fibrose
B. Congestion active
C. Afflux d'histiocytes macrophagiques
D. Oedme
E. Afflux de polynuclaires
170
A. Lymphocyte
B. Monocyte
C. Plasmocyte
D. Histiocyte
E. Cellule de Kupfer du foie
A. Congestion passive
B. Oedme
C. Mobilisation et multiplication des histiocytes (macrophages)
D. Diapdse des polynuclaires
E. Infiltration lympho-plasmocytaire
178
A. Mastocyte
B. Lymphocyte
C. Polynuclaire
D. Macrophage
E. Aucune des cellules cites
E. Oedme
D,E: phases de l'inflammation.
A. Un abcs
B. Un furoncle
C. Un empyme
D. Un phlegmon
E. Une gangrne
192
A. Lymphocyte
B. Plasmocyte
C. Histiocyte
D. Monocyte
E. Cellule pithliode
A. Botryomycome
B. Blastme de rgnration
C. Granulome inflammatoire
D. Bourgeon charnu
E. Aucune des propositions prcdentes n'est exacte
224
E. Histiocyte
A. L'ischmie locale
B. La carence protidique
C. La carence en vitamine C
D. Les andrognes
E. Le diabte
230
A. Cellules de Kpffer
B. Histiocytes
C. Myocytes
D. Cellules endothliales
E. Mastocytes
243
A. Un traumatisme
B. Des radiations ionisantes
C. Une ncrose tissulaire
D. Un conflit immunitaire
A. Hypertrophie
B. Caractre frquemment racial
C. Richesse en fibres de collagne
D. Richesse en fer
E. Richesse en tissu adipeux
A. Ncrose ischmique
B. Pus
C. Ncrose caseuse
D. Exsudat
E. Ncrose fibrinode
A. Mastocytes
B. Polynuclaires neutrophiles
C. Plasmocytes
D. Macrophages
E. Cellules pithliales
10981
L'inflammation :
11826
11939
A. La congestion active
B. L'afflux de polynuclaires
C. La suppuration
D. La constitution d'un granulome histiocytaire
E. L'oedme
D: stade chronique.
12155
12510
B. Histamine
C. Prostaglandines
D. Kinines
E. Lymphokines
A. De granulocytes neutrophiles
B. De lymphocytes B
C. De plasmocytes
D. De myofibroblastes
E. D'histiocytes et de macrophages
A. Une atrophie
B. Une volution rversible
C. Une induration
D. Une insuffisance fonctionnelle
E. Une augmentation de volume
Une slrose est due l'augmentation de la quantit de fibres
conjonctives dans un organe. Elle est irrversible et peut prendre des
aspects macroscopiques varis (organe plein ou creux).
A. Richesse en fibroblastes
B. Hypervascularisation
C. Calcification
D. Hyalinisation
E. Prsence de cellules inflammatoires
C et D se voient dans les sclroses adultes.
61
A. Rtractile
B. Hypertrophique
C. Oedmateuse
D. Dure
E. Inflammatoire
L'aspect macroscopique est trs variable selon l'organe.
A. L'histiocyte
B. Le granulome
C. La fibre collagne
D. La substance hyaline
E. La fibre lastique
La sclrose est lie l'augmentation des fibres collagnes ou
lastiques dans un tissu ou un organe.
A. Une hyalinisation
B. Une calcification
C. Une fonte purulente
D. Une dgnrescence fibrinode
E. Une ossification
A. Fibrose post-inflammatoire
B. Fibrose post-radique
C. Fibrose du stroma des cancers
D. Fibrose idiopathique
E. Fibrose mdicamenteuse iatrogne
A. Sclrose mutilante
B. Sclrose hyaline
C. Sclrose jeune
D. Sclrose systmatise
E. Sclrose rtractile
La sclrose :
A. Le poumon
B. Le derme
C. Le myomtre
D. L'endocarde
E. La prostate
A. La mdia
B. L'adventice
C. L'intima
D. La limitante lastique interne
E. La limitante lastique externe
A. Infarctus
B. Anvrysmes sacciformes
C. Dpts lipidiques sous-endothliaux
D. Thromboses
E. Embolies calcaires
Les dpts lipidiques sous-endothliaux sont une tape fondamentale
du processus athromateux. A,B,D,E sont des consquences possibles
de l'athrome.
A. Les artrioles
B. Les veines
C. Les artres de gros calibre
D. Les capillaires sanguins
E. Les lymphatiques
34
A. Thrombose artrielle
B. Anvrisme
C. Stase veineuse
D. Embolie
E. Insuffisance aortique
C: concerne seulement les artres. D: par fragmentation (embolie
athromateuse).
97
A. La mdia
B. L'adventice
C. La limitante lastique interne
D. La cellule endothliale
E. Aucune des propositions ci-dessus
108
A. Infiltration de polynuclaires
B. Dpts lipidiques
C. Histiocytes spumeux de rsorption
D. Fibrose de la mdia
E. Ulcration endothliale
On y observe galement une ncrose grumeuleuse.
115
126
A. Elevure glatiniforme
B. Plaque chondrode
C. Strie lipidique
D. Aspect rticul
E. Pustule athromateuse
B et E tmoignent d'une forme volu
A. Infiltration de plasmocytes
B. Dpts lipidiques
C. Histiocytes spumeux
D. Calcification
E. Ulcration endothliale
168
186
A. Points lipidiques
B. Stries lipidiques
C. Pustules athromateuses
D. Plaques d'athrome
E. Plaques glatineuses (ou mucodes)
A. Artres coronaires
B. Artres rnales
C. Artres pulmonaires
D. Veines pulmonaires
E. Bifurcation aortique
206
B. D'une athrosclrose
C. D'une artriolosclrose
D. D'un anvrysme
E. D'une thrombose artrielle
Dfinition de l'OMS (1957)
A. Un anvrysme
B. Une rupture vasculaire
C. Une thrombose
D. Une hmorragie
E. Une suppuration
A: peu frquent sur les artres priphriques C: principale complication
de la maladie athromateuse qui, dpourvue, serait bnigne
A. L'hypertension artrielle
B. L'hyperinsulinisme
C. Un taux de HDL cholestrol augment
D. Les turbulences du flux sanguin
E. Le tabagisme
Le HDL cholestrol protge au contraire contre l'athrome.
A. La tabagisme
B. L'alcoolisme
C. Le diabte
D. L'obsit
E. L'hypertension artrielle
B: rle 'protecteur' de l'alcool.
A. Anvrisme dissquant
B. Thromboses artrielles
C. Embols lipidiques
D. Infarctus
E. Atrophie d'organes
A. Tabagisme
B. Hypertension artrielle
C. Contraceptifs oraux
D. Rtrcissement mitral
E. Sdentarit
A. Carcinome pavimenteux
B. Adnome
C. Sarcome
D. Carcinome anaplasique
E. Adnocarcinome
A. Carcinome pavimenteux
B. Adnome
C. Sarcome
D. Carcinome anaplasique
E. Adnocarcinome
E. Une apposition
A: permet un examen histologique.
L'examen extemporan :
A. Intervient en cours d'intervention
chirurgicale
B. Peut porter sur n'importe quel tissu
C. Est pratiqu dans le but de prciser les
indications opratoires
D. Est aussi fiable qu'un examen classique
E. Utilise des coupes en paraffine
C'est un examen rapide mais moins fiable qu'un
examen classique. Il est ralis par conglation et
coloration rapide.
Un kyste est :
A. Une tumeur bnigne remanie
B. Un foyer de dsintgration dans un
granulome
172
195
237
E. Une apposition
A: permet un examen histologique.
L'examen extemporan :
A. Intervient en cours d'intervention
chirurgicale
B. Peut porter sur n'importe quel tissu
C. Est pratiqu dans le but de prciser les
indications opratoires
D. Est aussi fiable qu'un examen classique
E. Utilise des coupes en paraffine
C'est un examen rapide mais moins fiable qu'un
examen classique. Il est ralis par conglation et
coloration rapide.
Un kyste est :
A. Une tumeur bnigne remanie
B. Un foyer de dsintgration dans un
granulome
172
195
237
Parmi les
cinq
caractres
suivants,
quel est
celui ou
quels sont
ceux
propre(s)
aux tumeurs
malignes :
A. Dure
de croissance
illimite
B.
Vascularisation
faible
C. Ncrose
frquente
D.
Dmarcation
nette avec les
tissus
normaux
E. Activit
mitotique
leve
C: la ncrose
cellulaire est
un facteur
limitant la
croissance
tumorale. E:
le nombre de
cellules en
phase
multiplicative
est
augment.
C. Ncrose
frquente
D.
Dmarcation
nette avec les
tissus
normaux
E. Activit
mitotique
leve
C: la ncrose
cellulaire est
un facteur
limitant la
croissance
tumorale. E:
le nombre de
cellules en
phase
multiplicative
est
augment.
113
A. Ingalit de taille
B. Chromatine en amas irrguliers
C. Altrations des contours
D. Nucloles multiples et volumineux
E. Diminution du rapport nuclo-plasmatique
Le rapport nuclo-plasmatique est au contraire augment
155
A. Nognse vasculaire
B. Raction cellulaire inflammatoire
C. Sclrose
D. Kratinisation
E. Ncrose
Le stroma est le tissu de soutien vascularis d'une tumeur.
155
A. Nognse vasculaire
B. Raction cellulaire inflammatoire
C. Sclrose
D. Kratinisation
E. Ncrose
Le stroma est le tissu de soutien vascularis d'une tumeur.
156
156
A. Quelques secondes
B. Quelques minutes
C. Quelques heures
D. Quelques jours
E. Quelques semaines
52
54
A. Mobilisation
B. Restitution "ad integrum" de la structure vasculaire
C. Suppuration par dveloppement d'un germe
D. Rorganisation du caillot avec "repermabilisation"
E. Liqufaction enzymatique du caillot
L'organisation conjonctivo-vasculaire ou la transformation hyaline
d'un thrombus modifient irrversiblement la paroi vasculaire
A. Fibrinolyse
B. Organisation conjonctive
C. Calcification
D. Ncrose fibrinode
E. Mobilisation
B: volution la plus frquente.
124
A. Calcification
B. Surinfection
C. Mobilisation
D. Lyse puriforme
E. Rupture vasculaire
A. La ncrose ischmique
B. La congestion active
C. L'oedme transudatif
D. L'infarcissement hmorragique
E. La congestion passive
Ou infarctus, caus par l'ischmie aigu.
145
A. Fibrine seule
B. Capillaires noforms
C. Plaquettes agglutines
D. Leucocytes disposs dans un rseau de fibrine
E. Hmaties
Un thrombus est :
A. Un caillot post-mortem
B. Un caillot in vitro
C. Un caillot agonique
D. Un embol sanguin migrant dans la circulation
E. Le rsultat de la coagulation sanguine in vivo dans les
cavits vasculaires
166
Un thrombus peut :
A. Un infarctus rouge
B. Un infarcissement hmorragique
C. Un ramollissement crbral
D. Un abcs
E. Une lacune
Terme consacr pour les infarctus crbraux
207
A. Mobilisation
B. Restitution 'ad integrum' de la structure vasculaire
C. Suppuration par surinfection bactrienne
D. Rorganisation du caillot avec 'repermabilisation'
E. Liqufaction enzymatique du caillot
183
183
A. Souvent bnigne
B. Forme par la prolifration d'un pithlium glandulaire
A. Souvent bnigne
B. Forme par la prolifration d'un pithlium glandulaire
C. Qui peut se transformer parfois en tumeur maligne
D. Qui peut prendre l'aspect macroscopique d'un polype
E. Scrtant parfois des hormones
27
A. Ncrose
B. Infiltration
C. Rcidive
D. Anomalies cytonuclaires
E. Mtastase
Les tumeurs bnignes peuvent rcidiver mais ne mtastasent pas.
A. Vitesse de croissance
B. Degr de diffrenciation
C. Potentiel mtastaser
D. Encapsulation
E. Index mitotique
Les tumeurs bnignes ne mtastasent jamais.
A. Anomalies cytologiques
B. Aptitude donner des mtastases
C. Modification fonctionnelle des cellules
D. Dveloppement rapide de la tumeur
E. Nombre de mitoses
Une tumeur bnigne ne mtastase jamais.
A. Anomalies cytologiques
B. Aptitude donner des mtastases
C. Modification fonctionnelle des cellules
D. Dveloppement rapide de la tumeur
E. Nombre de mitoses
Une tumeur bnigne ne mtastase jamais.
A. Polypes digestifs
B. Papillomatose vsicale
C. Verrues sborrhiques
D. Polypes vsicaux
E. Leucoplasies buccales
C: les verrues sborrhiques ne dgnrent pas.
A. Croissance rapide
B. Adhrence aux tissus voisins
C. Mauvaise limitation en priphrie
D. Mtastase
E. Duret de la lsion
C'est le seul critre absolu de malignit
247
247
Un liomyome est:
A. La prostate
B. L'urtre
C. Le larynx
D. Le bassinet
E. La vessie
Les pithliums urinaires sont de type paramalpighien.
64
64
A. De l'oropharynx
B. De l'oesophage
C. De la moelle osseuse
D. Du col utrin
E. Des bronches
Les pithliums malpighiens peuvent dgnrer en carcinome
pidermode. L'pithlium bronchique peut aussi en provoquer par
mtaplasie. La molle osseuse donne des lymphomes
A. Aspects polyadnodes
B. Prsence de tonofilaments
C. Scrtion mucode abondante
D. Evolution vers la kratinisation
E. Architecture tubulaire