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INFORME DE LABORATORIO N5
ASIGNATURA: FSICA II
SEMESTRE
: 2012- I
SECCIN: C
DOCENTE
ALUMNOS
NDICE
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEORICO
PROCEDIMIENTO
EQUIPO
CALCULOS Y RESULTADOS
10
OBSERVACIONES
14
CONCLUSIONES
15
BIBLIOGRAFIA
16
OBJETIVOS
1. Determinar la Capacidad Calorfica de un calormetro
4. Tener
presente
los
errores
posibles
debido
la
FUNDAMENTO TERICO
Concepto de temperatura
La temperatura es la sensacin fsica que nos produce un cuerpo
cuando entramos en contacto con l.
Observamos cambios en los cuerpos cuando cambian su
temperatura, por ejemplo, la dilatacin que experimenta un cuerpo
cuando incrementa su temperatura. Esta propiedad se usa para
medir la temperatura de un sistema. Pensemos en los termmetros
que consisten en un pequeo depsito de mercurio que asciende por
un capilar a medida que se incrementa la temperatura.
Concepto de calor
Cuando dos cuerpos A y B que tienen
diferentes temperaturas se ponen en
contacto trmico, despus de un cierto
tiempo, alcanzan la condicin de equilibrio en
la que ambos cuerpos estn a la misma
temperatura. Un fenmeno fsico anlogo son
los vasos comunicantes.
Supongamos que la temperatura del cuerpo A
es mayor que la del cuerpo B, TA>TB.
Observaremos que la temperatura de B se
eleva hasta que se hace casi igual a la de A.
En el proceso inverso, si el objeto B tiene una
temperatura TB>TA, el bao A eleva un poco
su temperatura hasta que ambas se igualan.
Cuando un sistema de masa grande se pone en contacto con un sistema de
masa pequea que est a diferente temperatura, la temperatura de
equilibrio resultante est prxima a la del sistema grande.
Como QA+QB=0
La temperatura de equilibrio, se obtiene mediante la media ponderada
Calor especfico
El calor especfico es una magnitud fsica que se define como la cantidad de
calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinmico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado
Celsius). En general, el valor del calor especfico depende de dicha
temperatura inicial.1 2 Se la representa con la letra (minscula).
Grados de libertad
El comportamiento termodinmico de las molculas de los gases
monoatmicos, como el helio y de los gases biatmicos, el hidrgeno es muy
diferente. En los gases monoatmicos, la energa interna corresponde
nicamente a movimientos de traslacin. Los movimientos traslacionales son
movimientos de cuerpo completo en un espacio tridimensional en el que las
partculas se mueven e intercambian energa en colisiones en forma similar a
como lo haran pelotas de goma encerradas en un recipiente que se agitaran
con fuerza. (vea la animacin aqu). Estos movimientos simples en los ejes
dimensionales X, Y, y Z implican que los gases monoatmicos slo tienen tres
grados de libertad traslacionales.
Las molculas con mayor atomicidad, en cambio tienen varios grados de
libertad internos, rotacionales y vibracionales, adicionales ya que son
objetos complejos. SE comportan como una poblacin de tomos que pueden
moverse dentro de una molcula de distintas formas (ver la animacin a la
derecha). La energa interna se almacena en estos movimientos internos. Por
ejemplo, el Nitrgeno, que es una molcula diatmica, tiene cinco grados de
libertad disponibles: los tres traslacionales ms dos rotacionales de
Masa molar
Una de las razones por las que el calor especfico adopta diferentes valores
para diferentes sustancias es la diferencia en masas molares, que es la masa
de un mol de cualquier elemento, la cual es directamente proporcional a la
masa molecular del elemento, suma de los valores de las masas atmicas de
la molcula en cuestin. La energa calorfica se almacena gracias a la
existencia de tomos o molculas vibrando. Si una sustancia tiene una masa
molar ms ligera, entonces cada gramo de ella tiene ms tomos o molculas
disponibles para almacenar energa. Es por esto que el hidrgeno, la
sustancia con la menor masa molar, tiene un calor especfico tan elevado;
porque un gramo de esta sustancia contiene una cantidad tan grande de
molculas.
Una consecuencia de este fenmeno es que, cuando se mide el calor
especfico en trminos molares la diferencia entre sustancias se hace
menos pronunciada, y el calor especfico del hidrgeno deja de ser atpico.
En forma correspondiente, las sustancias moleculares (que tambin
absorben calor en sus grados internos de libertad), pueden almacenar
grandes cantidades de energa por mol si se trata de molculas grandes y
complejas, y en consecuencia su calor especfico medido en trminos
msicos es menos notable.
Ya que la densidad media de un elemento qumico est fuertemente
relacionada con su masa molar, existe en trminos generales, una fuerte
correlacin inversa entre la densidad del slido y su cp (calor especfico a
presin constante medido en trminos msicos). Grandes lingotes de slidos
de baja densidad tienden a absorber ms calor que un lingote pequeo de un
slido de la misma masa pero de mayor densidad ya que el primero por lo
general contiene ms tomos. En consecuencia, en trminos generales, hay
una correlacin cercana entre el volumen de un elemento slido y su
capacidad calorfica total. Hay sin embargo, muchas desviaciones de esta
correlacin general.
Impurezas
En el caso de las aleaciones, hay ciertas condiciones en las cuales pequeas
impurezas pueden alterar en gran medida el calor especfico medido. Las
aleaciones pueden mostrar una marcada diferencia en su comportamiento
incluso si la impureza en cuestin es uno de los elementos que forman la
aleacin; por ejemplo, las impurezas en aleaciones semiconductoras
ferromagnticas pueden llevar a mediciones muy diferentes, tal como
predijeron por primera vez White y Hogan.10
Fundamentos fsicos
Cuando varios cuerpos a diferentes temperaturas se encuentran en un
recinto adiabtico se producen intercambios calorficos entre ellos
alcanzndose la temperatura de equilibrio al cabo de cierto tiempo. Cuando
se ha alcanzado este equilibrio se debe cumplir que la suma de las
cantidades de calor intercambiadas es cero.
Se define calor especfico c como la cantidad de calor que hay que
proporcionar a un gramo de sustancia para que eleve su temperatura en un
grado centgrado. En el caso particular del agua c vale 1 cal/(g C) 4186
J(kg K).
La unidad de calor especfico que ms se usa es cal/(g C) sin embargo,
debemos de ir acostumbrndonos a usar el Sistema Internacional de
Unidades de Medida, y expresar el calor especfico en J/(kgK). El factor de
conversin es 4186.
Sustancia
Acero
460
Aluminio
880
Cobre
390
Estao
230
Hierro
450
Mercurio
138
Oro
130
Plata
235
Plomo
130
Sodio
1300
PROCEDIMIENTO
Determinacin de la capacidad calorfica (o equivalente en agua)
del calormetro.
1. Coloque dentro del calormetro una cantidad
de agua a
EQUIPO
1) Calormetro
2) Termmetro
3) Agua
4) Dos slidos de masas conocidas
5) Olla para calentar el agua
6) Una balanza
7) Un matraz
8) Un mechero a gas
Clculos y Resultados
1. Hallar la Capacidad Calorfica del Termo
Ta = Temperatura del Termo y el agua inicial en equilibrio
Tb = Temperatura del agua caliente
Teq = Temperatura en Equilibrio Final
ma = Masa del agua inicial en el termo
mb = Masa del agua caliente
= Capacidad calorfica del termo
1er Vez
=
=
= 71.111 Caloras/
=67.53731 Caloras/
2da Vez
=
=
71.111 Caloras/
3ra Vez
=
=
= ( [
)]=
. (
. (
.
]=
])
)]
)= (
)= (
] =
(II)
Entonces el valor de
(
(
)
)
1era Vez
= 27.5728 Caloras/
= 19.15226 Caloras/
2da Vez
(I)
3era Vez
Hallando el
promedio
Hallando el
= 17.59 Caloras/
= 69.52301786 Caloras/
promedio
= 11.72539 Caloras/
Se tiene:
= 0.02148725 Caloras/g.
)
(
= 0.1088990216 Caloras/g.
Para el Al
Se tiene:
= 0.30467206 Caloras/g.
)
(
= 0.1214914 Caloras/g.
OBSERVACIONES
La masa de agua necesaria es arbitraria.
CONCLUSIONES
Al calcular tres veces el calor especfico de un slido
sale aproximadamente igual, lo cual indica un error
debido a los materiales utilizados.
Se debe tomar en cuenta el error en la temperatura que
marca el termmetro, las masas y el volumen.
El porcentaje de error depender del experimento
hecho en laboratorio.
Se comprob el principio de conservacin de la energa.
Distintas sustancias tienen diferentes capacidades
calorficas
El calor es energa transferida de un cuerpo de mayor
temperatura a uno de menor temperatura.
El equilibrio se establece por sustancias en contacto
trmico por la transferencia de energa.
Bibliografa
SERWAY, Raymond A. Fsica, Cuarta Edicin. Editorial
McGraw-Hill, 1996.
Sears Zemansky. Fsica universitaria. Volumen I.
12ava
Alonso,
Iberoamericana
Edward
J.
Finn.
Addison-Wesley