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SNTESIS DE PROTENAS
BIOQUMICA I
Dra. En C. Manuela de la A. Carrera G.
UNIVERSAL
NO AMBIGUO
NO TRASLAPANTE
DEGENERADO
MUTACIONES
Cambios permanentes en la
informacin gentica (en AND)
Sustitucin de bases
SNTESIS DE PROTENAS
ARNt
ETAPAS DE LA SNTESIS DE
PROTENAS
1. Activacin de los aminocidos
2. Iniciacin de la cadena polipeptdica
3. Prolongacin o elongacin
4. Terminacin
5. Plegamiento y transformacin
Eucariotas
Procariotas
3
A
C
C
5
BAMBOLEO O BASE
VACILANTE
ETAPA DE
INICIACIN
ETAPA DE
PROLONGACIN
ETAPA DE
TERMINACIN
Modificacin postraduccin
La cadena polipeptdica adopta una determinada
estructura secundaria y terciaria mediante los enlaces
por puente de hidrgeno y los enlace disulfuro
Hay protenas enzimticas que ya son activas y otras
que precisan eliminar algunos aminocidos para serlo.
Generalmente se separa el aminocido metionina o
aminocido iniciador. Algunas enzimas precisan
asociarse a iones o coenzimas (grupo prosttico) para
ser funcionales o activas.
Las protenas pueden estar constitudas por una
cadena polipeptdica o por varias subunidades, pueden
ser iguales o distintas, segn provengan del mismo o
de genes diferentes.
Caractersticas de la Traduccin
El mRNA molde se lee en direccin 53
La direccin de la sntesis de protenas es siempre NterminalC-terminal.
El aminocido que se incorpora viene determinado slo por
las interacciones codn-anticodn
- Para el primer aa se reconoce especficamente un
aminoacil-tRNA de inicio por el factor de iniciacin IF2
-Se reconocen principalmente las dos primeras bases del
codn (balanceo de bases)
-Existe cierta libertad en el apareamiento de la tercera
base
La estereoespecifidad es importante para la formacin del
enlace peptdico, no se pueden utilizar D-aminocidos
Mecanismo de accin
Cloranfenicol
Cicloheximida
Eritromicina
Puromicina
Estreptomicina
Tetraciclina
Toxina diftrica