SESION 11.

DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

DOCENTE:

Dr. Percy Ocampo Rujel

MATERIA:

Biofarmacia y Farmacocintica

CICLO:

VII

ESTUDIANTE:
Colombino Chavarra Elas

CHIMBOTE PER
10 DE JULIO DE 2014

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

23.- Cuando se administr una dosis oral de 100 mg de un frmaco nuevo a un grupo de
voluntarios se obtuvieron los siguientes datos plasmticos promedios.
a) Cul es el modelo compartimental que mejor define el comportamiento de este
frmaco?
b) Cul es el tiempo medio de eliminacin del frmaco en este grupo de voluntarios?
c) Cul es la velocidad de absorcin del frmaco?.

At/Vd
Cp+K*ABC (A/Vd)-(At/Vd)

ABC

k*ABC
0

4.3868

1.88

0
0.9400

0.0756

1.9556

2.4312

2.06

2.9100

0.2340

2.2940

2.0928

2.27

5.0750

0.4080

2.6780

1.7088

2.65

9.9950

0.8036

3.4536

0.9332

2.87

15.5150

1.2474

4.1174

0.2694

2.46

20.8450

1.6759

4.1359

0.2509

12

2.08

27.6550

2.2235

4.3035

0.0833

18

1.33

37.8850

3.0460

4.3760

0.0108

24

0.813

44.3140

3.5628

4.3758

0.0110

36

0.297

50.9740

4.0983

4.3953

-0.0085

48

0.107

53.3980

4.2932

4.4002

-0.0134

(A/Vd)=

4.3868

t (h)
0

Cpl (ug/ml)
0.00

)(

(
(

)
)(

PROMEDIO:

(
(

)(

)(

)
)
2

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

Hallando Ka

Hallando K

Cada hora se elimina el 8.04 %

Cada hora se absorve el 30.67 %

del medicamento remanente en

del medicamento remanente en el

el organismo.

sitio de absorcin.

Hallando

Cada 8.6 horas la M0 se reduce

a la mitad de la M0 remanente.

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

24.- Al administrar una dosis de 500 mg de un frmaco por va oral se encuentra que la
ecuacin que describe la concentracin plasmtica en funcin del tiempo es:
C = 28,5 (

Cul es el tmx, la Cmx, la vida media de eliminacin y el volumen de distribucin

de este frmaco?. Suponga una absorcin completa.
Hallando

Hallando

( )( )
(
)
( )(

Cada 5.6 horas la M0 se reduce

(

a la mitad de la M0 remanente.

El Vd de este medicamento refleja

que es una droga de mediano
poder de penetracin.

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

Hallando

Hallando

( )

25.- A un paciente se le administra un comprimido de 250 mg de un frmaco y se determina

la concentracin sangunea a diversos tiempos posteriores a la administracin obtenindose
los siguientes resultados:
At/Vd
Cp+K*ABC (A/Vd)-(At/Vd)

t (h)
0.25

Cpl (ug/ml)
1.56

ABC
0.1950

k*ABC
0.0291

1.5891

4.3120

0.5

2.66

0.7225

0.1079

2.7679

3.1332

3.91

2.3650

0.3533

4.2633

1.6378

1.5

4.41

4.4450

0.6641

5.0741

0.8270

4.51

6.6750

0.9972

5.5072

0.3939

4.20

11.0300

1.6479

5.8479

0.0532

3.68

14.9700

2.2365

5.9165

3.17

18.3950

2.7482

5.9182

2.71

21.3350

3.1874

5.8974

2.31

23.8450

3.5624

5.8724

(A/Vd)

5.9011

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

Hallando Ka

Hallando K

Cada hora se elimina el 14.94 %

Cada hora se absorve el 159.82 %

del medicamento remanente en el

del medicamento remanente en el

organismo.

sitio de absorcin.

Hallando

Hallando Vd

Cada 4.6 horas la M0 se reduce

a la mitad de la M0 remanente.

El Vd de este medicamento refleja

que es una droga de alto poder de
penetracin.

SESION 11. DETERMINACION DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE UNA ADMINISTRACION

EXTRAVASAL A PARTIR DE DATOS DE Cp

Hallando

Cada hora se depura 6.33 L de sangre del medicamento

Hallando

Hallando
( )