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Obtencin de sulfato de cobre pentahidratado

Resumen
Por medio de una divertida practica de laboratorio se comprobara la ley de la conservacin de la
materia, al obtener sulfato de cobre pentahidratado. A un poco de cobre elemental se le har
reaccionar con un poco de cido ntrico, de esta reaccin saldaran varios productos entre ellos
nitrato de cobre, a este nitrato de cobre se le har reaccionar con bicarbonato de sodio y uno de
los productos ser carbonato cprico, que se har reaccionar con cido sulfrico y uno de los
productos de dicha reaccin ser sulfato de cobre, y despus de hacer algunas cositas tendremos
sulfato de cobre pentahidratado, descubre si la ley de la conservacin de la materia se cumpli.
Este es un reporte de prctica que no te puedes perder. Se habr cumplido la ley de conservacin
de la materia? Acaso terminare mi prctica a tiempo? Cunto ser el rendimiento de reaccin?
Descubre todo esto y ms en el reporte de prctica.
Objetivo:
Comprobar la ley de conservacin de la materia a travs de la obtencin de sulfato de cobre
pentahidratado en las reacciones.
Variables:
Independiente: dependiente:
Masa de los reactivos masa de los productos
Hiptesis
La ley de la conservacin de la materia nos indica que la masa se conserva. Por tanto una masa
original de cierto compuesto o elemento se seguir conservando a pesar de sufrir cambios
qumicos, es decir no importa lasreacciones que sufra un elemento, su masa original se conserva
de alguna forma
Introduccin
Marco terico
La estequiometria es el estudio cuantitativo de reactivos y productos de una reaccin qumica
(Chang, 2010)
A la rama de la qumica que estudia las relaciones en peso que existen entre los elementos y los
compuestos de las reacciones qumicas se llama estequiometria (Day, 1989)
Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos o productos sean moles,
gramos, litros u otras unidades, para calcular la cantidad de producto formado en una ecuacin
utilizamos moles. Este mtodo se denomina mtodo del mol, que significa que los coeficientes
estequiometricos en una reaccin qumica se pueden interpretar como el nmero de moles de
cada sustancia. Por ejemplo:
N2 (g) +3H2 (g) 2NH3

El mtodo general para resolver problemas de estequiometria es el siguiente:


1. Escribir una ecuacin balanceada de la reaccin
2. Convertir la cantidad conocida del reactivo (en gramos u otras unidades) a nmeros de moles
3. Utilizar la ecuacin molar de la ecuacin balanceada para calcular el nmero de moles del
producto formado
4. Convertir los moles de producto en gramos (u otras unidades) de producto
Reactivo limitante
Debido a que la meta de una reaccin es producir la cantidad mxima de un compuesto til para
materias primas, con frecuencia se suministra un gran excesode producto deseado. En
consecuencia, una parte del reactivo sobrara al final de la reaccin. El reactivo que se consume
primero en una reaccin se denomina reactivo limitante, ya que la mxima cantidad de producto
que se forma depende de la cantidad original de este reactivo. Cuando este reactivo se consume
no se puede formar ms producto. Los reactivos en exceso son los reactivos presentes en mayor
cantidad que la necesaria para reaccionar con la cantidad de reactivo limitante.
Rendimiento de la reaccin
La cantidad de reactivo limitante presente al inicio de una reaccin determina el rendimiento
terico de la reaccin, es decir, la cantidad de producto que se obtendr si se reacciona todo el
reactivo limitante. Por tanto el rendimiento terico es el rendimiento mximo que se puede
obtener, que se calcula a partir de la ecuacin balanceada. En la practica el rendimiento real, es
decir la cantidad de producto que se obtiene en una reaccin, casi siempre es menor que el
rendimiento terico. Existen muchas razones para explicar la diferencia entre el rendimiento real y
el terico, por ejemplo muchas reacciones son reversibles, por lo que no proceden en 100%,
resulta difcil recuperar todo el producto del medio de reaccin (por ejemplo de una disolucin
acuosa). Algunas reacciones son complicadas, en el sentido de que algunos productos formados
pueden seguir reaccionando entre s o con los reactivos para formar aun otrosproductos. Estas
reacciones adicionales reducen el rendimiento de la primera reaccin.
Para determinar la eficiencia de una reaccin especfica, los qumicos utilizan el termino
porcentaje de rendimiento, que describe la proporcin de del rendimiento real con respecto al
rendimiento terico.
% de rendimiento = (rendimiento real/ rendimiento terico) x 100%
El intervalo del porcentaje del rendimiento puede fluctuar desde el 1% hasta el 100%. Los
qumicos siempre buscan aumentar el porcentaje de rendimiento de las reacciones. Entre los
factores que pueden afectar el porcentaje de rendimiento se encuentran la temperatura y la
presin.
Ley de las proporciones definidas
En 1799 el qumico francs Joseph Proust propuso esta ley. La ley de las proporciones definidas de

Proust establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre contienen los mismos
elementos y en la misma proporcin de masa. As, se analizan muestras de dixido de carbono
gaseoso obtenidas de diferentes fuentes, en todas las muestras se encontrara la misma
proporcin de masa, de carbono y oxgeno. Entonces si la proporcin de las masas de los
diferentes elementos de un compuesto es una cantidad fija, la proporcin de los tomos de los
elementos en dicho compuesto tambin debe ser constante.
Ley de las proporciones mltiples
Segn esta ley, si dos elementos pueden combinarse para formar ms de un compuesto, la masa
de uno de los elementos que se combinacon una masa fija del otro mantiene relacin delas
proporciones mltiples de manera muy sencilla: diferentes compuestos formados por los mismos
elementos difieren en el nmero de tomos de cada clase. Por ejemplo el carbono forma dos
compuestos estables con el oxgeno, llamados monxido de carbono y dixido de carbono. Las
tcnicas modernas de medicin muestran que un tomo de carbono se combina con un tomo de
oxgeno, en el monxido de carbono y con dos tomos de oxgeno en el dixido de carbono, de
esta manera la proporcin de oxgeno en el dixido de carbono es de 1:2. Este resultado
concuerda con la ley de las proporciones mltiples
Ley de la conservacin de la masa
Establece que una materia no se crea ni se destruye.
Debido a que la materia est formada por tomos, que no cambian en una reaccin qumica, se
concluye que la masa tambin se debe conservar.
Formacin y propiedades de los precipitados
Reacciones de precipitacin
La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se caracteriza
por la formacin de un producto insoluble que se separa de la disolucin. En las reacciones de
precipitacin por lo general participan compuestos inicos.
Coloides
Consideremos el proceso de precipitacin de la sal AB, comenzando con los iones A+ y B- que
estn en solucin acuosa. El dimetro de los iones es del orden de algunas unidades Angstrom (108cm). Cuando sobrepasa el producto de lasolubilidad, los iones A+ y B- comienzan a unirse,
formando una red cristalina que crece lo suficiente para que la fuerza de la gravedad lo lleve al
fondo del recipiente.
Como regla general, se dice que una partcula (esfrica) debe tener dimetro mayor a 10-4 cm
aproximadamente para que pueda precipitarse en una solucin. Durante el proceso de
crecimiento de la partcula, esta pasa por una etapa coloidal. Se dice que son coloides las
partculas cuyo dimetro va de 10-4 a 10-7 cm
Iones en solucin partculas coloidales precipitados

10-8cm 10-7 a 10-4cm >10-4cm


Las partculas coloidales estn cargadas elctricamente y se oponen a combinarse para formar
partculas mayores que se precipitaran en la solucin. Su carga elctrica se debe al fenmeno de
adsorcin de iones en la superficie de la partcula. Las partculas pequeas poseen una relacin
grande de relacin superficie-masa y los iones de la superficie atraen iones de carga opuesta que
estn en solucin.
Proceso de precipitacin y tamao de la partcula
Cuando la constante del producto de la solubilidad de un compuesto se sobrepasa y comienza la
precipitacin, se forman pequeas partculas llamadas ncleos. Sobre estas partculas formadas
inicialmente se pueden depositar partculas ms pequeas que causaran el crecimiento de los
ncleos hasta que las partculas sean lo suficientemente grandes para que se precipiten en la
solucin. La disolucin del tamao delas partculas en el precipitado est dada por las velocidades
relativas de los dos procesos, la formacin de ncleos llamada nucleacin, y el crecimiento de
estos ncleos, al final se producen menos partculas y estas partculas tendrn un tamao
relativamente grande.
Von Weiman realizo el primer estudio sistemtico del efecto de las condiciones de la precipitacin,
tales como la concentracin de los reactivos, sobre la velocidad de precipitacin y el tamao de la
partcula. Encontr que en general conforme a la concentracin de los reactivos aumenta, el
tamao de partcula incrementa, llega a un mximo y despus comienza a disminuir. Tambin
noto que en general, mientras menor sea la solubilidad de un precipitado, sus partculas sern ms
pequeas.
Von Weimarn introdujo el concepto de sobresaturacin relativa
Sobresaturacin relativa = (Q-S)/S
Q= representa la concentracin total de sustancia que se puede momentneamente en la solucin
cuando se mezclan los reactivos
S= solubilidad en el equilibrio
Q-S= representa el grado de sobresaturacin en el momento que comienza la sobresaturacin
Adems de controlar las condiciones durante el proceso real de precipitacin, el analista tiene otro
recurso despus de que se forma el precipitado. Este es digerir o aejar el precipitado, lo que
consiste en permitir que el precipitado este en contacto con el licor madre durante algn tiempo
antes de filtrarlo, con frecuencia a unatemperatura elevada. Las partculas pequeas de una
sustancia cristalina se hacen ms solubles que las grandes y se disuelven ms rpidamente,
haciendo que la solucin se sobresature. El equilibrio se establece cuando el material adicional
abandona la solucin para entrar en fase slida. Los iones se depositan en las partculas grandes,
ocasionando que crezcan an ms. As, las partculas grandes crecern a expensas de las
pequeas. En este proceso en el que algunas veces le llaman maduracin de Ostawald, es til para
incrementar el tamao de partculas de los precipitados cristalinos. Aun con los precipitados
cristalinos, es necesario utilizar ciertas condiciones para aumentar la solubilidad siempre y cuando

se logre un efecto benfico en un tiempo razonable. Esta es la razn por la cual se utilizan
temperaturas elevadas durante la digestin.
Por tanto, para obtener un precipitado con un tamao de partcula grande, la precipitacin se lleva
a cabo mezclndose lentamente en disoluciones diluidas bajo condiciones en las que se aumenta
la solubilidad del precipitado. Los precipitados cristalinos normalmente se digieren a temperatura
elevada antes de filtrarlos, para lograr un posterior incremento en el tamao de partcula.
Pureza de los precipitados
Coprecipitacion
Al proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es soluble es acarreada
junto al precipitado deseado, se llama coprecipitacion. Lacoprecipitacion puede ocurrir por la
formacin de cristales mezclados o por la adsorcin de iones durante el proceso de precipitacin.
En el primer caso que casi no ocurre, la impureza penetra la red cristalina del precipitado. En el
ltimo caso los iones absorbidos se arrastran junto con el precipitado durante el proceso de
coagulacin. La coprecipitacion que resulta de la absorcin se puede analizar mejor en trminos
de los tres tipos de precipitados: cristalinos, coagulados y gelatinosos.
Precipitados cristalinos
Un precipitado cristalino, algunas veces puede absorber impurezas cuando sus partculas son
pequeas. Cuando las partculas crecen esta impureza puede quedar encerrada en el cristal. A este
tipo de contaminacin se le llama oclusin. Las impurezas ocluidas no se pueden eliminar lavando
el precipitado.
Si se est enterado de la presencia de un ion que se precipito con facilidad, puede disminuir (no
eliminar por completo) la cantidad de coprecipitado utilizando el mtodo de adicin de dos
reactivos. Si se sabe que la mezcla o el precipitante contiene un ion contaminante, se puede
aadir la solucin que contiene este ion a la otra solucin. De esta forma la concentracin del
contaminante se mantiene al mnimo durante las primeras etapas de la precipitacin.
Despus de que ya se form el precipitado cristalino, el analista an puede incrementar su pureza.
Si la sustancia se puede disolver con facilidad, se puede filtrar,redisolver y precipitar nuevamente.
Durante la segunda precipitacin el contaminante se encontrara presente en una menor
concentracin y por consiguiente se coprecipitara una cantidad ms pequea.
La pureza de una sustancia que no se disuelve con facilidad se puede mejorar mediante el
aejamiento o digestin. Durante el aejamiento aumenta el tamao de la partcula. Al mismo
tiempo las impurezas de las partculas pequeas se disolvieron y no se reabsorben
apropiadamente en las partculas mayores. Tambin durante el aejamiento, la red cristalina se
hace ms compacta, probablemente porque los iones de las orillas se disuelven y redepositan de
una manera ms ordenada. Durante este proceso de perfeccionamiento, las impurezas ocluidas se
pueden expulsar y, ya que el nmero de iones en la superficie ha disminuido, se reabsorbe muy
poca impureza.
Precipitacin homognea

Usualmente la obtencin de un precipitado requiere la mezcla de dos soluciones, de forma que


durante unos breves instantes las soluciones no estarn distribuidas de forma homognea,
presentando algunas zonas muy altas de concentraciones de reactivos. Si bien la mayor parte de
tcnicas de precipitacin requieren la adicin lenta de reactivo precipitante, con agitacin
continua y en condiciones experimentales tales que el precipitado no sea demasiado insoluble,
aun tomando en cuenta estos recaudos se produce una sobresaturacin en la zona de la solucin
donde cae elprecipitante, esto puede llevar a la formacin de un nmero muy grande de ncleos,
y un exceso de ncleos primarios conduce a la obtencin de solidos altamente dispersos y ms
propensos a la contaminacin por adsorcin.
Para evitar estos inconvenientes puede utilizarse la tcnica de precipitacin homognea, que
consiste en generar el reactivo precipitante en el seno de la solucin a una velocidad controlada
Filtracin y lavado del precipitado
La filtracin y el lavado son operaciones sumamente importantes de las que depende la precisin
del resultado. Hay dos tcnicas generales de filtracin:
* con papel filtro de peso conocido
*placa filtrante
La primera se utiliza cuando el precipitado se calcina mientras que la segunda se utiliza cuando
este se seca. Despus de filtrar se lava el precipitado con el fin de eliminar las impurezas
adsorbidas en la superficie del precipitado y la solucin madre que lo impregna. Si el precipitado
se va a calcinar el lquido del lavado debe contener nicamente sustancias voltiles. Si el
precipitado se va secar debe utilizarse un lquido que se elimine totalmente por secado. Solamente
en el caso que se sepa que no puede haber perdidas por solubilidad, se usara agua como solucin
de lavado, pero normalmente se utilizan disoluciones que contienen el reactivo precipitante o
reactivos que eviten la solubilizaran del precipitado. Esto har que le precipitado se separe muy
bien por la filtracin
Secado ycalcinacin
Se deja secar el precipitado en el filtro, y se transfiere filtro y precipitado a un crisol y se calcina. El
calcinado se realiza para quemar el papel y eliminarlo y para que el compuesto pase a la forma
ponderable (eliminacin de agua de cristalizacin, formacin de otro compuesto con diferente
estequiometria, etc.)
Si se filtra en placa filtrante se seca est en la trompa de vaco y luego en la estufa a 110-120
grados centgrados para eliminar el agua adsorbida.
Adsorcin:
Es un proceso fsico o qumico por el cual tomos, iones o molculas son atrapados o retenidos en
la superficie de un material. Retener una sustancia en la superficie de otra
Absorcin:
Es un proceso fsico o qumico en el cual tomos, iones o molculas pasan de una primera fase a
otra incorporndose al volumen de la segunda fase. Detener una sustancia dentro de otra

Coprecipitacion:
Proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es soluble, es arrastrada
durante la precipitacin de la sustancia deseada.
Propiedades de sustancias
Sulfato de cobre pentahidratado
Formula: CuSO4 5H2O
Composicin: 100%
Apariencia: cristales o grnulos cristalinos azules, sin olor
Punto de ebullicin: descompone a 253 grados centgrados
Punto de fusin: 150 grados centgrados
Solubilidad: soluble en agua y metanol. Ligeramente soluble en alcohol y glicerina
Sulfato de cobre
Formula: CuSO4
Apariencia: cristal blancohidroscopio
Ebullicin: 20 grados centgrados
Carbonato de cobre
Formula: CuCO3
Se descompone a los 200 grados centgrados
Apariencia: polvo amorfo color azul verdoso
Insoluble en agua
Olor: inodoro
Bicarbonato de sodio
Formula: NaHCO3
Comienza a perder dixido de carbono de 50 a 270 grados Celsius
Tiene una solubilidad moderada en agua (8.7g/100g disolucin; agua a 20grados Celsius)
Ligeramente soluble en etanol
pH: 8.3 (solucin 0.1 M a 25 grados)
Cobre
Smbolo: Cu
Apariencia: solido metlico rojizo
Peso molecular: 63.546
Insoluble en agua
cido ntrico
Formula: HNO3
Ebullicin: 86 grados centgrados
Peso molecular: 63.02g

Incoloro a amallo plido, olor sofocante


cido sulfrico
Formula: H2SO4
Lquido aceitoso incoloro o caf. Inodoro, pero concentrado es sofocante e higroscpico
pH: 0.3 (solucin acuosa 1N)
Se descompone con alcohol etlico
(Para ms informacin favor de leer el anexo, al final del reporte despus de la bibliografa)
Procedimiento:
Se pesaran con la balanza analtica 0.6 gramos de cobre (alambre de cobre); para que estos 0.6
gramos de cobre reaccionen con cido ntrico se necesitan 1.7 mililitros de dicho acido, como lo
importante es el cobre se trabajara con un exceso de cido que ser 2ml. Que a su vez estar
diluido con agua 2ml de agua. En un vaso de precipitados de 100ml que contenga la cantidad de
cobre antes mencionada se har reaccionar con la disolucin de cidontrico que se prepar
previamente. Es importante que esta reaccin se realice en una campana de funcionamiento
ptimo o sino algo similar, ya que de la reaccin se desprender monxido de nitrgeno y este
reaccionara con el oxgeno formando dixido de nitrgeno, cuando aparentemente se deje de
liberar este gas, y la reaccin se de por terminada (que no quede cobre). Con el producto
resultante es decir nitrato de cobre, se har reaccionar con una solucin de bicarbonato de sodio
saturada que contenga 1.586g de este reactivo (bicarbonato de sodio), esta solucin se prepar
calentando agua destilada y despus agregando el bicarbonato pasa que as se disolviera con
mayor facilidad, cabe mencionar que se tiene que vertir la solucin de bicarbonato de sodio
lentamente y con mucho cuidado ya que puede haber una perda con la efervescencia de la
reaccin. Esta nueva sustancia resultante, carbonato de cobre se dejara en reposo o como se dira
en un lenguaje ms florido, se dejara precipitar. Una vez precipitada la sustancia con un vaso de
precipitados de 100ml que estar debajo de un embudo que a su vez tendr encima papel filtro,
as pues se separara el carbonato de cobre del agua madre. Se evaporara el agua madre y
resultara nitrato de sodio, que se pesara y comprobara la estequiometria de la reaccin para
matar algo de tiempo en lo que se seca el carbonato de cobre. Cabe mencionar que el carbonato
de cobre se qued en el papel filtro yuna parte en el vaso de precipitados por lo cual se seguir
guardando ese vaso con los residuos. Si ya paso mucho tiempo y aun no se seca el carbonato que
se encuentra en el papel filtro se tendr que meter a la estufa hasta que se seque. Cuando se
encuentre totalmente seco se pesara en la balanza analtica, y en un vaso de precipitados de
100ml se colocara el carbonato de cobre, el vaso de precipitados con los residuos se remojara con
agua destilada lo mismo que al papel filtro con los residuos que se quedaron pegados y una vez
mojados se le pondr con gotero o pipeta una solucin de cido sulfrico diluida 1:4 para as
limpiar y obtener estos residuos que sern incorporados al vaso con el carbonato de cobre, el
cido sobrante se le agregara al vaso que contiene el carbonato, de esta reaccin se obtendr
sulfato de cobre. Para precipitar el sulfato de cobre primero se evaporara el exceso de agua, de
preferencia sin la interaccin de burbujas para as no perder materia, cuando se elimine el exceso

de agua se dejara precipitar, para una mayor rapidez en la precipitacin puede optarse por enfriar
la sustancia, una vez obtenidos los cristales de la precipitacin se sacara una pequea porcin y se
vern en el estereoscopio, si se determinan muchas impurezas se volver a precipitar, o si el cristal
es muy pequeo tambin se volver a precipitar. Una vez obtenido el precipitado deseado o algo
no tan mal se pesaran los cristales en labalanza analtica.
Resultados
Compuesto | cobre | Carbonato de cobre | Sulfato de cobre pentahidratado |
Gramos | 0.6 | 1.1040 | 2.914 |
Compuesto | Bicarbonato de sodio | Nitrato de sodio |
Gramos | 1.586 | 0.7760 |
El carbonato de sodio en disolucin como el color no convenca mucho se le agrego un poquito
ms de bicarbonato de sodio
Al formarse el carbonato de sodio la efervescencia causo un dao y se perdi cierta cantidad de
producto. Al calentar el sulfato de cobre al parecer se calent mucho y comenzaron a crearse
burbujas de tamao razonable, se perdi un poco de carbonato de cobreen la estufa
Los cristales que se obtuvieron de sulfato de cobre pentahidratado eran pequeos y vistos en el
estereoscopio parecan astillas algunos otros tantos tenan una forma algo rectangular, por ello se
le agrego ms agua y se precipito unas 3 veces ms, pero ya no se observ en el estereoscopio, a
simple vista desde mi perspectiva (estoy un poco ciego) eran cristales pequeos ero no tanto y
tenan una forma un tanto rectangular.
Discusin
Al inicio de la serie de las reacciones se decidi trabajar el cido ntrico con un exceso debido a
que lo importante en este experimento era el compuesto que tuviera el cobre, teniendo de esta
forma como reactivo limitante el cobre y como reactivo en exceso el cido ntrico, se asegurara
que todo el cobre reaccionaria, este acido fue diluido con agua para que abarcara un mayor
volumencubriendo as todo el cobre que se encontraba en el vaso de precipitados. La reaccin
desprendi monxido de nitrogenado que al estar reaccionando con el oxgeno formo dixido de
nitrgeno el cual es toxico, a la hora de agregar el cido empezaba a reaccionar el cobre y se
formaba una solucin de color azul y a su vez brotaba un gas color caf, este gas era dixido de
nitrgeno. La reaccin estaba tardando demasiado en comparacin con la de otros compaeros
entonces se supuso que algo no estaba bien, al cabo de un tiempo en que la reaccin era
prcticamente nula se observ el cobre y este torno una coloracin plateada, lo que hace suponer
que el cobre no era cobre, sino ms bien un alambre posiblemente de aluminio baado en cobre,
es difcil de saberlo este supuesto cobre se obtuvo de un cable. Debido a que la reaccin no fue
como se esperaba se repiti todo, pero esta vez utilizando otro cobre, el la diferencia fue notable
este nuevo cobre se disolvi ms rpido, ocupaba menos volumen a pesar de tener el mismo peso,
pero este cobre tena un calibre ms grueso. Cuando no se vea una reaccin y cuando suponemos
que dejo de generar gases se guard el vaso con la disolucin la cual ya era en su mayora sino es

que en su totalidad nitrato de cobre ms agua, era de un color azul y se encontraba en disolucin,
pero haba algo que nos intrigaba an quedaban restos de cobre, eran mnimos parecan unos
pelitos tal cual fuesen los bigotesmal cortados de un pelirrojo, la intriga era que se haba trabajado
con un exceso de cido por lo cual o tena que suceder eso, posiblemente se perdi acido al
momento de agregarlo al vaso de precipitados. Al da siguiente los mismos restos de cobre seguan
pero se decidi pasar a la siguiente reaccin. segn la estequiometria de la reaccin se requeran
de 1.5868gramos de bicarbonato de sodio para que reaccionaran con 1.771g de nitrato de cobre,
se pes un poquito ms de bicarbonato como 0.00003 aproximadamente pero debido a que era
mnimo se dej as y se verti lentamente este bicarbonato a la solucin conforme tenia mayor
cantidad de bicarbonato la disolucin de color azul se tornaba de un azul con tintes verdes, lo que
a m me gusta llamar color azul verdoso, esta reaccin ocasionaba una efervescencia y esta
efervescencia ocasionaba que se perdiera materia, a pesar de que se hizo con mucho cuidado se
perdi materia y mucha de la materia se qued en las paredes del vaso de precipitados, debido a
que el color de la disolucin no era tan verde como argumentaba el maestro se le puso un poco
ms de bicarbonato, una cantidad mnima, no se pes pero yo dira que era cerca de 0.005g
aumento la tonalidad verde como se esperaba, y posterior a esto se dej precipitar un da. Al da
siguiente despus de pedir el material pertinente nos encontramos con un inconveniente, el vaso
de precipitados mostraba que haba perdido materia, al parecer aalguien se le haba cado, es una
pena pero yo no supe cuando sucedi, donde, ni cuanta materia se perdi pero se tena que
mencionar. Se filtr el precipitado con papel filtro, a peticin del maestro se pidi un agitador y se
mova levemente para que as se filtrara mas rpido, y funciono pero como dios tiene un complot
hacia mi resulto contraproducente y se rompi el papel filtro ocasionando que parte del carbonato
de cobre se quedara en el vaso que tena al agua filtrada, y en el papel filtro roto, para este
percance se opt por pedir un nuevo vaso de precipitados de 100ml. Utilizar un nuevo papel filtro
limpiar con agua destilada el papel roto y poniendo el carbonato que este tena en el vaso con la
disolucin de este vaso se pas al vaso que originalmente tena la disolucin de carbonato de
cobre se lav, el segundo vaso y el agua se vaco en el vaso que contena el carbonato
inicialmente, se comenz a filtrar de nuevo y se utiliz el nuevo vaso de precipitados para que ah
estuviera el agua madre, una vez completada la filtracin se guardaron los vasos y el papel filtro se
dej secar por un da. al da siguiente el papel filtro an no se encontraba seco motivo por el cual
se meti a la estufa durante un aproximado de una hora a una temperatura de 120 grados
despus de media hora se revis para ver si ya se haba secado pero an se haba secado, y haba
otra sustancia en la estufa y al parecer le haban cambiado la temperaturaa tan solo 60 grados,
trascurrida una hora desde que se meti la sustancia a la estufa se sac el papel filtro con el
carbonato, pero por falta de inexperiencia se perdi un poco de carbonato en el transporte, ya se
encontraba seco y se pes en la balanza analitica tambien se peso el vaso de precipitados que
originalmente tenia residuo, se lavo el vaso y se peso una vez que estaba seco y se peso un papel
filtro seco, con estos datos se obtuvieron unas difrencias y estas diferencias se sumaron dando
como total 1.1040gramos de carbonato de cobre de los 1.1664 que marcaba la estequiometria de
la reaccin. como el objeto de la practica es comprobar las leyes ponderales con el agua madre
tambin se comprobaran, por ello se evaporo el agua para que nicamente quedaran los cristales
de nitrato de sodio, teniendo estos cristales en el vaso se peso con todo y vaso, y despus

nicamente el vaso de precipitados ya lavado, de estos dos pesos se obtiene la diferencia y esa
diferencia se toma como el peso del nitrato de sodio, esta diferencia fue de 0.778 gramos de
1.3412 que se esperaban esto se atribuye a que se peso muy rpido el vaso de precipitados
despus de lavarlo y a que poda no estar completamente seco, adems de que a la hora de
evaporar la disolucin hubo algunas burbujas que ocasionaron que se perdiera algo de materia es
de agregar que aunque no tiene relacin con las leyes ponderales en comparacin del nitrato de
sodio el nuestrotenia una coloracin mas obscura que la de los dems nitratos de sodio.
El carbonato de cobre se puso en un vaso de precipitados y con una disolucin de acido sulfrico
1:4 se limpio el vaso de precipitados donde se encontraba originalmente el carbonato adems con
este mismo acido se limpiaron los dos papeles filtro, y con el acido sobrante se pona en el vaso
donde se estaba llevando a cavo la reaccin, el resultante de esta reaccin era una sustancia de
color azul que entre las cosas que tenia haba sulfato de cobre, para esta reaccin de los 0.524ml
que marcaba la estequiometria para el acido sulfrico se decidio nuevamente trabajar con un
exceso de acido utilizando 0.7 ml de acido y 2.8 de agua. Cuando se disolvi completamente la
sustancia que ahora ya era sulfato de cobre se calent en una placa de calentamiento para asi
eliminar el exceso de agua, es importante mencionar que se tenia que evaporar el agua pero sin
que se generaran las clsicas burbujitas de la ebullicin, esas burbujitas harian que se perdiera
materia, despus de mucho tiempo se evaporo el agua y una vez que la cantidad era minima, el
vaso de precipitados con la sustancia se metio a hielo para separar las sustancias, el resultado fue
que se precipito el sulfato de cobre quedando en pequeos cristalitos que vistos en el
estereoscopio eran pequeas astillitas de color azul claro, pero por lo que lei es mejor que los
cristales sean mas grandes porque asi esposible que tengan menos impurezas. Por este motivo el
sulfato de cobre que anteriormente se haba enfriado se dejo calentar un poco a temperatura
abiente y despus se le agrgo un poco de agua destilada, para asi disolverlo, se disolvi con gran
facilidad, despus de haber sido disuelto se calent un poco para eliminar nuevamente el exceso
de agua, y una vez que tenia poca agua se dejo precipitar, como los cristales eran todava muy
pequeos y no convencan se volvi a repetir lo mismo y en esta tercera precipitacin debido a
que ya no quedaba tiempo se decidio dejar asi, para nuestra mala fortuna ya no haba
estereoscopio y no se pudo ver el sulfato de cobre pentahidratado en el, se dejo secar un poco el
precipitado cerca de 5 o 10 minutos, seguramente inecesariamente, despus se llevo a la balanza
analtica y se pes el precipitado con todo y vaso de precipitado, despus se vaco el sulfato de
cobre pentahidratado en un frasco de vidrio y se le agrego agua, y se puso a calentar para
precipitarlo por ltima vez, mientras tanto se lav el vaso de precipitados, se sec y despus se
llev a la balanza con el peso del vaso y del vaso con sulfato de cobre pentahidratado se poda
obtener el peso del sulfato de cobre pentahidratado el cual fue de 2.9142gramos pero se
esperaban 2.3463 gramos de sulfato de cobre pentahidratado. Al terminar de pesar los cristales se
pasaron aun frasco de vidrio que se le agrego agua para disolverlo yprecipitarlo por ltima vez,
aunque ya se haba pesado, pero por si los peda el maestro para que se vieran ms bonitos, se
calent en la placa de calentamiento hasta eliminar el exceso de agua, y despus se coloc el
frasco en hielo, pero resulto ser contraproducente al parecer por el cambio de temperaturas el
frasco que contena el precipitado se quebr y al tocarlo se termin de romper, afortunadamente
los cristales se formaron pero ya no haba en que contenerlos, solo ese frasco que ya estaba roto

de la parte inferior, el frasco se coloc al revs y se guard una mnima cantidad del precipitado lo
dems se coloc en desechos.
Es un resultado que no se esperaba y ms porque se haba perdido cierta cantidad de materia, lo
que nos lleva a pensar en las posibles causas que ocasionaron este resultado tan poco probable, la
primer causa es que en algn momento se haya tenido una mala manipulacin de algn producto
y o reactivo ocasionando as una contaminacin en la sustancia y esta contaminacin no se
eliminara cuando se lav el precipitado tal podra ser el caso de alguna oclusin que bien podra
ser polvito, alguna pestaa, inclusive yo vi una en la sustancia, o cualquier cosita de esas.
Anteriormente haba omitido que a la hora de limpiar el papel filtro se fueron restos de papel en el
vaso de precipitados, eran como pelusitas. Otro factor que pudo haber afectado el resultado fue
que cuando se pesaron los vasos de precipitados y luego selavaron para volverlos a pesar, pudo
haber pasado que no estuvieran del todo secos estos vasos de precipitados porque a pesar de que
en apariencia estaban secos y no tenan ni una gota de agua, pudiesen tener humedad del
ambiente ms aparte que se pe impregnaran algunas pelusitas de la franela con la cual se secaron,
y quizs la causa ms importante de este peso tan exagerado fue que al precipitarse los cristales
todava tuvieran demasiada humedad y no estuvieran lo suficiente mente secos es decir que
fueran los cristales ms aparte un poco de agua. Esas son las razones por las cuales yo explico este
exceso en el peso, con mis resultados obtenidos no me siento apto para decir si se cumpli o no la
hiptesis, la diferencia no es muy grande y ya que no se pudo ver el cristal en el estereoscopio no
se sabe que numero de impurezas se tena pero considerando que se tuvo un rendimiento de
reaccin de 124% se sabe que hubo muchos errores, por lo cual para comprobar la hiptesis se
recurrir al plan B que era por medio del bixido de sodio que reacciono para ser nitrato de sodio
donde se obtuvo un rendimiento de reaccin del 57.85%, no se excluye la posibilidad de que en
este caso pudo haber errores, seguramente los hubo, y considerando que se aleja ms del 100%
puede que hubiera as errores, es difcil saberlo porque algunas sustancias generan ms
rendimiento que otras. Pero considerando los dos rendimientos y contrastndolos, se nota
asimple vista que son opuestos en el sentido de que uno rebasa el 100% y otro esta debajo del
100%. Si se toma en cuenta que se esperaba que el rendimiento de la reaccin fuese menor al
100% y en uno de los casos as fue. Y si pensabas que era todo pues no te creas, porque se pes
tambin el carbonato de cobre, antes de hacerse reaccionar con el cido sulfrico. Y en ese caso el
rendimiento porcentual de la reaccin fue de 94% desde luego este caso tampoco se exime de
errores, de los cuales podra nombrar algunos pero no lo hare porque se explicaron esos errores
con anterioridad.
Teniendo en cuenta los tres rendimientos de reaccin y sobre todo el de carbonato de cobre.
Puedo decir, no con toda la certeza del mundo pero si con un poco de certeza, que la hiptesis se
cumpli. La osada en la que me baso para decir tal blasfemia tiene sus sustento en que los
resultados son cercanos (relativamente, muy, muy, pero muy relativamente) a 100% con esto me
refiero a que se acercan ms al 100 que al 0 o al 200 y se explica la perdida por causas como que el
agua hirvi y genero burbujas que ocasionaron un cambio en el, y la ganancia se explica como que
al momento de pesar se pes una sustancia indeseada que seguramente se deba a que el vaso de
precipitados no estaba del todo seco.
Por otra parte, se inici con 0.6 gramos de cobre (aproximadamente), si el porcentaje de cobre en

el carbonato de cobre es del 37.79% y el peso de este es de 1.1040gel equivalente al porcentaje de


cobre es de 0.4172g, cuando debiera de ser de 0.6 (igual al inicial), mientras que con el sulfato de
cobre pentahidratado el peso de este sulfato resulto ser de 2.9142 del cual su porcentaje de cobre
es de 25.45% que corresponden a 0.7416g de cobre. Y vistos estos tres valores en un contraste con
la teora de conservacin de la materia no hubo mucha fluctuacin en los datos.
Compuesto | NaNO3 | CuCO3 | CuSO4H2O |
Peso esperado | 1.3412 gramos | 1.1664 gramos | 2.3463 gramos |
Peso obtenido | 0.7760 gramos | 1.1040 gramos | 2.9142 gramos |
Rendimiento porcentual | 57.85% | 94.65% | 124.20% |
Conclusin:
Se comprobaron las leyes ponderales, en especial la de la conservacin de la materia, en todos los
casos hubo una variacin con la cantidad que se esperaba tericamente, en la mayora de los
casos se presentaba una ausencia en el peso, a excepcin de un caso. De los datos recaudados en
el experimento concluyo que en las reacciones qumicas las leyes ponderales se cumplen pero no
en un 100% aunque se haga con especial cuidado siempre se presentara una pequea variacin, y
con ms razn si se hace sin cuidado se presentara una diferencia ms grande al valor terico
Bibliografa:
R. A. Day Jr. / A. L. Underwood
Qumica analtica cuantitativa
Pearson educacin
Quinta edicin
Mxico, Edo. Mex, 1989

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