ANLISIS SISTEMATICO DE LA QUINTA DIVISION DE CATIONES

1. INTRODUCCIN
El quinto grupo consta de los cationes restantes: Li+, Mg2+, Na+, K+, NH4. La solucin
en la que se encuentran estos cationes es el lquido que se desecha de la 4ta divisin.
Los miembros del grupo V del Anlisis Cualitativo, se encuentran en los dos primeros
grupos de la tabla peridica, el amonio es el nico catin descrito aqu, que no es
metlico y se comporta como tal en muchas reacciones. El litio es tambin miembro
del grupo V de cationes, pero no es considerado en gran cantidad.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Realizar el reconocimiento de cationes de la quinta divisin de Cationes a travs de otra tcnica

de identificacin.
2.2. Objetivos Especficos

Analizar las caractersticas cualitativas presentes en la

Identificacin de los cationes del grupo 5.

Verificar los colores de los cationes formados.

3. FUNDAMENTO TEORICO
El quinto grupo consta de los cationes restantes:
NH4+, Na+, Mg2+, K+, Rb+, Cs+, Li+

Se observa que los elementos quedan bien definidos en estos grupos a excepcin Del Pb2+. Esto
es debido a la solubilidad del PbCl2 (esta precipitacin no es cuantitativa ya que es insuficiente
para permitir la completa eliminacin de la especie en el grupo 1).

Caractersticas de los elementos del 5to grupo:

El magnesio

Es blanco plateado y muy ligero. El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal
estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones
mecnicamente resistentes. Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene
incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene
muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran
variedad de aplicaciones no estructurales.

Sodio

Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C
(68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir hidrxido de
sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado pierde su apariencia
plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El
sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar
con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan por encima de los
200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es
que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros
metlicos para dar el metal y cloruro de sodio.

Potasio

El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como

material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. El hidrxido de potasio
se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos.
El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El
nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un
agente oxidante. Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del
aire para formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno,
produce fcilmente el superxido, KO2. El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar
nitruro, ni siquiera a temperaturas elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F)
y con rapidez a 350-400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales
alcalinos. La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas
como 100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura
ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi explosiva.

Amonio

La atmosfera y las aguas naturales contienen pequeas cantidades de amoniaco,

Combinado al estado de nitrato o carbonato, resultado de la descomposicin bacteriana de la

materia vegetal o animal.
4. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales

4 Tubos de ensayo
1 Varilla de vidrio
1 Capsulo de porcelana.
1 Gotero
1 Pipeta
1 Pinzas de madera
1 Vaso de precipitado de 250 ml
Gradilla
Pizeta
Pera de goma

Equipos

1 Centrifugadora
1 Hornilla elctrica
Mechero bunnsen

Reactivos

Agua destilada (H2O dest.)

Sulfato de amonio, (NH4)2SO4 (4M)
Oxalato de amonio,(NH4)C2O4
Fostato de sodio, Na2HPO4 (4M)
Hidrxido de amonio, NH4OH
Acido ntrico, HNO3 (c)
Amoniaco, NH3 diluido (3 o 5N)
Acido actico, HAc
Acido clorhdrico, HCl dil.
Acido uranilo
Magneson
Hidrxido de sodio, NaOH dil.
Amarillo de titn

5. PROCEDIMIENTO

Al lquido del IV grupo aadir 2 gotas de (NH4)2SO4 (4M) y 2 gotas de (NH4) C2O4.
Luego llevamos hasta ebullicin hasta que solo quede 2ml (si aparece precipitado
separar por centrifugacin).Despus dividimos el lquido en dos partes:

Liquido: Aadimos 4 gotas de Na2HPO4

(4M) y NH4OH ( Hasta ligero olor y pH10)

liquido: Colocar en capsula y

aadiendo 2 gotas de HNO3 (c).
Evaporar a sequedad completa
(cuidado). Continuar calentando a la
llama hasta desprendimiento de total
de humos de sales amoniacas.
Separamos en dos partes:

Agitar vigorosamente la solucin, luego

reposar varios minutos. Al precipitado
blanco Mg2+ de fosfato. Centrifugar. Y
lavar dos veces con NH3 diluido (3 o
5N)
1- Va seca:
Na+:
Amarillo
vivo.
K+: Violeta.
Liquido:

Precipitado:

Descartar

Disolver con gotas de HCl dil.

Separamos en dos partes: A
yB

A) Agregamos 2 gotas
de magneson y
gotas de NaOH dil.
Hasta alcalinidad.
Calentamos un poco y
centrifugamos.
(Precipitado azul: Mg2+)
alcalinizando con NaOH.

B) A la solucin acida
agregamos 2 gotas de
amarillo de titn,
Alcalinizando con
NaOH. Precipitado
Rojo : Mg2+

C: Liquido: Aadimos
gotas de HAc hasta
acidez, y una pisca de
cobalto nitrilo o sol.
Fresca. Aadir y
calentar suavemente y
dejar en reposos
algunos minutos.
Precipitado Amarillos
cristalinos: K+

2- Disolver el residuo
en 1 ml de agua.
Centrifugar si es
necesario. Separamos
en dos partes (C y D):

D: Liquido:
Agregamos 0.5 ml de
cido uranilo y Mg.
Agitar y reposar.
Precipitado amarillo
(cristales amarillos
tetradricos o
rmbicos): Na+

Observaciones
Por falta de tiempo hicimos la experiencia con el mtodo de coloracin a la llama
Esta tcnica se basa en las diferentes propiedades de las sustancias relacionadas con su fusibilidad,
volatilidad, poder de coloracin a la llama, poder de reduccin y oxidacin, descomposicin
trmica, reactividad entre slidos, etc. Es muy til en el anlisis mineralgico. Al realizarse sobre la
muestra original sin necesidad de ninguna transformacin previa, permite obtener indicaciones
sobre el tratamiento a que esta debe someterse, tanto en el que se refiere a mtodos de
disolucin y disgregacin como a la posterior marcha a seguir.
En la llama de un mechero de gas pueden distinguirse dos partes bien diferenciadas: una interior,
de color azulado (zona de reduccin) y baja temperatura, donde hay defecto de oxgeno y la
combustin del gas es incompleta. Su zona central est constituida por gases sin arder. La zona
exterior, incolora y de gran poder calorfico es la zona de oxidacin y en ella la combustin de los
gases es completa. Bunsen distingue en la llama seis zonas fciles de localizar base de la llama (A),
que es la utilizada para realizar el en-sayo de coloracin a la llama, zona de fusin (S), localizada en
el centro de la envoltura oxidante, zonas superior (E) e inferior (F) de reduccin y zonas superior
(C) e inferior (D) de oxidacin. Todas estas zonas de la llama bunsen pueden modificarse
regulando las entradas de aire y/o de gas.

Procedimiento
Consiste en someter la muestra a la llama producida por un mechero con la ayuda de unhilo de
platino o micrn humedecido con HCl para ayudar a la volatilizacin, la llama adquiere un color
caracterstico que puede permitir la identificacin del elemento. Esto se debe a que ciertos
metales se volatilizan en la llama no luminosa de bunsen y le imparten colores caractersticos. Los

cloruros se encuentran entre los compuestos ms voltiles y se los prepara mezclando el

compuesto con un poco de HCl (c) antes de efectuar los ensayos. La tcnica es la siguiente: Se
emplea un alambre delgado de platino de unos 5 cm. de largo, fijado (por fusin)en el extremo de
un tubo o varilla de vidrio que sirve de soporte. Primero se limpia buen el alambre de platino
sumergindolo en un tubo de ensayo que contiene HCl (c), y calentndolo, luego, en la zona de
fusin de la llama de bunsen el alambre est limpio cuando no imparte ningn color a la llama. Se
introduce el alambre en HCl (c) , despus se toca la sustancia de modo que se adquiere al alambre
una pequea porcin. Despus se lo introduce a la llama oxidante inferior y se observa el color
que imparte a la llama. Las sustancias menos voltiles se calientan en la zona de fusin; de este
modo se aprovecha la diferencia de volatilidad para distinguir los componentes de un mezcla.
De los cuales obtuvimos los siguientes colores :
Ba Cl2

verde amarillo

SrSO4

Rojo carmn

Cu Cl

verde azulado

K Cl

violeta

Li CO3

rojo fucsia

CO NO3

Rosado bajito

7. CONCLUSION
Se pudieron identificar los siguientes colores
Ba Precipitado azul.
Sr Rojo carmin.
K+Violeta.
Cu verde azulado

Cuestionario
1.-