FCT UNESP Campus de Presidente Prudente

Seminrio de Inorgnica III

Alessandra M. G. Mutti Murillo S. Paiano Thasa A. Baldo Prof. Dr. Ana Maria Pires
Sumrio
1. OBJETIVOS 2. INTRODUO 2.1. Alumnio 2.2. Almen de Potssio 2.3.
Reciclagem de Alumnio 3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS 3.1. Dados e
toxicidade dos reagentes 3.2. Materiais utilizados 3.3. Sntese do almen 4.
RESULTADOS E DISCUSSO 4.1. Extraindo alumnio da lata de refrigerante 4.2.
Almen de potssio reaes 5. CONCLUSO REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. OBJETIVO
Sintetizar o sulfato duplo de alumnio e potssio hidratado (KAl(SO4)2.12H2O) a partir
do alumnio existente nas latas de refrigerante, atravs de reao cido e base e
reao redox.
2. INTRODUO
2.1. Alumnio
Metal mais abundante da terra Largamente utilizado no transporte, eletro-eletrnico,
construo civil, petroqumica, metalrgica, eletrodomsticos, reciclagem. Seu
minrio mais importante a bauxita (Al2O3.xH2O) obtido principalmente pelo
processo Bayer
Processo Bayer
Processo Bayer
2. INTRODUO
2.2. Reciclagem do alumnio
2. INTRODUO
2.2. Reciclagem do alumnio
Link do video no youtube http://www.youtube.com/watch?v=KPqbC4EzCZM
2. INTRODUO
2.3. Almen de Potssio
Almens so compostos entre um ctions M+e M3+ com nions SO42. Almen de
Potssio considerado um sal duplo KAl(SO4)2 , e geralmente encontrado nas
formas KAl(SO4)212H2O ou KAl(SO4)224H2O. Encontrado na forma de cristais
brancos inodoros, no txicos, e no inflamveis Aplicado na purificao de gua,
curtimento de couro, indstria txtil, cosmtica, entre outros.
2. INTRODUO
2.3. Almen de Potssio
s Al Al3+ OH- OH- OH- OHAl
3+
p
d Estado fundamental
OH

OH
Al Hidroxialuminato HO
OH Geometria tetradrica sp3
Estado fundamental Al Hiodrxido de alumnio HO OH- OH- OHOH
Al
OH Geometria piramidal trigonal sp3
Tetraedros de Al(OH)3
2. INTRODUO
2.3. Almen de Potssio
Estrutura Cristalina do Almen
2. INTRODUO
2.2. Almen de Potssio
3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.1. Toxicidade dos Reagentes
Reagente Frmula Molecular Frmula Estrutural Al Al 26,98 Peso Molecular (g/mol)
Toxicidade Ao formar o almen de potssio pode causar irritao quando em contato
com os olhos. Extremamente corrosivo; Prejudial se ingerido (pode ser fatal), inalado
ou absorvido pela pele; exposio prolongada pode causar cncer ou dano
irreversveis. Queimaduras (olho, pele, rea respiratria e gastrointestinal;
extremamente destrutivo a todos tecidos do corpo; fatal se ingerido e prejudicial se
inalado.
98,06 cido Sulfrico H2SO4
Hidrxido de potssio
KOH
K OH
56,105
3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.2. Materiais utilizados
Alumnio provindo de latas de refrigerante; Soluo de KOH (4,0 M); Soluo de
H2SO4 (9,0 M); Chapa aquecedora; Bquer de 250 mL; Pisseta de gua; Vidro de
relgio; Papel de filtro; Funil; Gelo.
3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.3.Sntese do Almen
3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.3.Sntese do Almen

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Extraindo Alumnio da lata de refrigerante
As seguintes equaes representam as reaes para a sntese do almen de
potssio. 1) Adio de alumnio metlico em soluo KOH (aq), sob aquecimento e
posterior filtrao. 2Al (s) + 2KOH (aq) + 6H2O (l) 2K+ (aq) + 2[Al(OH)4](aq)- +
3H2 (g) 2) Adio de H2SO4 (aq) ao filtrado [Al(OH)4](aq)- + H+ (aq) [Al(OH)3] (s)
+ H2O (l)
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Extraindo Alumnio da lata de refrigerante
3) Adio de excesso de H2SO4 (aq), sob agitao [Al(OH)3] (s) + 3H+ (aq)
Al3+(aq) + 3H2O(l)
4) Resfriamento da soluo K+(aq) + Al3+(aq) + 2(SO4)2-(aq) + 12H2O(l)
KAl(SO4)2 . 12H2O(s)
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Extraindo Alumnio da lata de refrigerante
Formao de suspenso escura: 72,9% de Alumnio, 0,32% de Zinco, 0,04% de
Cobre e 0,033 % de Nquel (interferentes que precisam ser eliminados).
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Extraindo Alumnio da lata de refrigerante
Tabela 4.1- Valores do produto de solubilidade (Kps) dos hidrxidos dos metais
presentes na composio da lata de refrigerante.
Hidrxidos Alumnio Cobre (II) Nquel (II) Zinco
Kps 2 x 10-32 1,6 x 10-19 3 x 10-16 6 x 10-16
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.2. Sntese do Almen
Reaes Parciais na Sntese do Almen:
+
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Sntese do almen
Com o abaixamento da temperatura ocorre a formao do Almen de Potssio.
Para que haja a precipitao do almen: Resfriamento do sistema; Lavagem do
precipitado com gua destilada gelada Obs: Essas consideraes devem ser
feitas,pois, com a reao de neutralizao ocorre aumento na temperatura do sistema
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Sntese do almen
Clculo do nmero de mols de Alumnio:
n Al =
m 1,0004g = n Al = 0,0371 mol de Al . MM 27g / mol
Clculo da massa terica do Almen:

malmen = n.MMalmen = 474,1g / mol .0,0371 = 17,589g

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Sntese do almen
Clculos.
Tabela 2 - Massas pesadas para determinao de massa experimental do almen de
potssio.
Clculo do Rendimento.
%= m exp erimental m terica x 100 % = 12 ,5200 x 100 = 71,2 % 17 ,5890
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Sntese do almen
Almen de Potssio
Produto Final da Sntese
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Sntese do almen
importante ressaltar que o rendimento desta reao no considera os demais
compostos envolvidos na reao. A solubilidade de alguns compostos devem ser
levadas em considerao: Almen de potssio (11,4 g/100 mL H2O a 20 C);
Al2(SO4)318H2O (86,9 g /100 mL H2O a 0 C); K2SO4 (12 g/100 mL H2O a 25
C);
5.CONCLUSO
Sntese e anlise da converso do alumnio presente em latas de refrigerante,
atravs de um procedimento de converso do alminio (material reciclvel) em
almen de potssio, a qual ocorre por meio de reaes cido-base e reaes redox.
Rendimento satisfatrio de 71,2%, podendo ser analisado as caractersticas fsicas do
produto obtido, como por exemplo, cor e aspecto do precipitado. Fcil extrao do
alumnio j que h diferena de Kps, separando-o dos demais metais (Cu2+, Zn2+ e
Ni2+) no incio do processo.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] Alumnio. Disponvel em: <http://www.asbrav.org.br/artigotecniconovo.asp#al>.
Acessado em: Setembro de 2010. [2] CONSTANTINO, V. R. L.; ARAKI, K.; SILVA, D.
O.; OLIVEIRA, W. Preparao de compostos de Alumnio a partir da bauxita
consideraes sobre alguns aspectos envolvidos em um experimento diddico.
Qumica Nova, v. 25, n. 3, p. 490 498, 2002. [3] Processos de Reciclagem.
Acessado em:
<http://www.novelis.com.br/NovelisBrasil/Reciclagem/ProcessoReciclagem/>.
Disponvel em: Setembro de 2010. [4] SHRIVER, D. F. Qumica inorgnica. Traduo:
Faria, R. B. et al. 4. ed. Porto Alegre: Bookman, 2008, p. 848. [5] VOGEL, A. I.
Qumica analtica qualitativa. Traduo: GIMENO, A. 5 ed. rev. por SVEHLA, G. So
Paulo: Mestre Jou, 1981. p. 665. [6] Reciclagem de alumnio. Disponvel em:
<http://costa8a.blogspot.com/2007/10/reciclagem-do-aluminio.html>. Acessado em:
Setembro 2010.

Por Jlio Csar Lima Lira

As reaes envolvendo cidos e bases so denominadas reaes de neutralizao. Uma vez que tanto
o cido quanto a base so consumidos e novos produtos so formados (no necessariamente com carter
neutro).
Utilizando-se da teoria cido-base de Arrhenius (com ons positivos de hidrognio e ons negativos
de hidroxila liberados em meio aquoso), numa reao de neutralizao (total ou parcial) h sempre formao
de molculas de gua lquida caso ocorra nas CNTP.
O esquema de uma reao de neutralizao total pode ser representado pela reao genrica a seguir:
HX(aq) + YOH(aq) -> YX(aq) + H2O(l)
Seguem alguns exemplos de reao de neutralizao total (no levando em considerao problemas de
solubilidade dosreagentes e/ou produtos envolvidos):
H2SO4 + 2NaOH -> Na2SO4 + 2H2O
2HCl + Ca(OH)2 -> CaCl2 + 2H2O
HNO3 + LiOH -> LiNO3 + H2O
H2P2O7 + Mg(OH)2 -> MgP2O7 + 2H2O
3HCl + Fe(OH)3 -> FeCl3 + 3H2O
Como pode ser observado, os sais produzidos possuem carter praticamente neutro, pois so derivados de
cidos e bases de mesma fora. Entretanto, nem todas as reaes cido-base so de neutralizao total. Ou
+
seja, o sal resultante da reao possui carter cido ou bsico pela presena de um ou mais ons H ou OH no
consumidos para formao de uma ou mais molculas de gua.
Seguem alguns exemplos de reaes parciais de neutralizao:
H2SO4 + NaOH -> NaHSO4 + H2O
H2CO3 + NaOH -> NaHCO3 + H2O
HCl + Mg(OH)2 -> Mg(OH)Cl + H2O
Fe(OH)3 + H2SO4 -> Fe(OH)SO4 + H2O
Portanto, as reaes parciais de neutralizao se tornam ocorrentes quando as quantidades estequiomtricas
entre cidos e bases no so proporcionais reao de neutralizao total. Isso se deve quantidade de ons
hidroxila ou hidrognio dissociveis de cada espcie qumica.
Assim, para um cido diprtico devem ser fornecidos o dobro da quantidade de matria de monobase. Bem
como, para uma dibase devem ser fornecidos o dobro da quantidade de matria de um cido monoprtico
para que haja neutralizao total.
Clculo Estequiomtrico para uma reao cido-Base
Em um bquer esto contidos 25 mL de um oxicido diprtico 43% dissocivel, e 13 mL de uma monobase 40%
dissocivel utilizada para neutralizar totalmente o cido. Sabendo-se que a base est a 0,015 M calcule
a molaridade do cido.

Soluo:
Como a base 40% dissocivel, apenas 40% da quantidade de matria de base contida nos 13mL de soluo a
+
0,015 M reagem. E, sabendo-se que de cada molcula de cido 2 ons H so liberados, a metade da
quantidade de matria de base encontrada corresponde aos 43% de cido que reagem. A partir da, calcula-se
a molaridade inicial do cido.

---------*-------Qumica Redox
pessoas, ser uma simples reviso, mas para outras o material parecer pouco familiar
Esta apostila foi elaborada para analisar os principais conceitos da qumica redox, que ser
fundamental nossa aula sobre transformaes de energia. Leia e trabalhe com os exemplos para
que esteja preparado para nossa aula de 9 de setembro. Para algumas
I. Estado de Oxidao ou Nmero
composto, e assim determinar qual est mais oxidado ou mais reduzido
O estado de oxidao ou o nmero de um composto fornece uma medida relativa de quo oxidado
(poucos eltrons) ou reduzido (muitos eltrons) um composto se encontra. O nmero relativo
porque s significativo quando comparado ao nmero de outro

Regras para calcular o estado de oxidao de um elemento em uma molcula (extrado de Brock,
Biology of Microorganisms, 8th Ed. A-2).
1. O estado de oxidao de um elemento em uma substncia elementar (por exemplo, H2, O2 )
zero.
2. O estado de oxidao do on de um elemento igual sua carga (por exemplo, Na+ = +1, O22). 3. A soma dos nmeros de oxidao de todos os tomos em uma molcula neutra zero. Assim,
4. Em um on, a soma dos nmeros de oxidao de todos os tomos igual carga desse on.
Assim, no on OH, O(-2) + H(+1) = -1 5. Em compostos, o estado de oxidao de O quase sempre
2 e o de H +1 (isso mais complicado em alguns compostos orgnicos). 6. Em compostos simples
de carbono, o estado de oxidao de C pode ser calculado somando-se os tomos H e O presentes e
usando-se os estados de oxidao desses elementos como mostrado no No. 5, pois, em um
composto neutro, a soma dos nmeros de oxidao deve ser igual a 0. Assim, o estado de oxidao
do carbono no metano, CH4 , 4 (4 H a +1 = +4).
7. Em compostos orgnicos com mais de um tomo C, talvez no seja possvel atribuir um nmero de
oxidao especfico a cada tomo C, mas mesmo assim til calcular o estado de oxidao do
composto como um todo. Dessa forma, o estado de oxidao do carbono na glicose, i. Calcule o
estado de oxidao de cada elemento nos seguintes compostos (respostas no verso).
A. sulfato SO 4
S: B. sulfato de hidrognio H2
S S:
N:D. nitrito NO
N:
E. nitrato NO 3
N:F. CO2
Fe:
G. hidrxido de ferro Fe(OH)3
I. Reaes de reduo e oxidao
Os estados de oxidao que voc acabou de calcular fornecem informaes sobre quo reduzido
(muitos eltrons) ou oxidado (poucos eltrons) cada elemento de um composto est. Quanto menor
(mais negativo) o estado de oxidao, mais reduzido o composto; em contrapartida, estados de
oxidao maiores (mais positivos) esto associados a compostos mais oxidados. Portanto, Fe3+
(estado de oxidao +3) mais oxidado que o

Fe elementar (estado de oxidao 0)

As reaes de reduo e oxidao (conhecidas como redox) envolvem a transferncia de eltrons (e) de uma molcula para outra. Como no podem existir eltrons livres em soluo, essas reaes so
sempre casadas. Em geral, os eltrons so transferidos de compostos mais reduzidos a compostos
mais oxidados, visto que os compostos reduzidos tm mais eltrons que os compostos oxidados. O
processo de perda de eltrons chamado de oxidao e o processo de ganho de eltrons chamado
de reduo.
Um mnemnico em ingls de grande utilidade: LEO, o leo, diz GER. (Loss of Electrons is
Oxidation; Gain of Electrons is Reduction).
oxidado)
Em uma reao redox, o agente oxidante o composto que ganha eltrons e, portanto, reduzido
atravs da reao (fazendo o outro composto se tornar mais Por outro lado, o agente redutor o
composto que perde eltrons atravs da reao e, portanto, oxidado atravs da reao (fazendo o
outro composto se tornar mais reduzido).

H diferentes maneiras de escrever reaes redox. Vamos usar como exemplo o acetaldedo
(CH3CHO) sendo reduzido a etanol (CH3CH2 OH), um processo que ocorre na respirao, usando o
NADH como fonte de eltrons. O NADH uma molcula biolgica comum, freqentemente a fonte de
reduo de energia. Em sua forma oxidada, NAD+ ,

Relato de experincia - reutilizao de materiais

alternativos na sntese de compostos inorgnicos
Relato de Experincia disciplina: Qumica - 2 ano Tcnico em
Qumica - EM
Ttulo do trabalho: Reutilizao de Materiais Alternativos na Sntese de Compostos Inorgnicos
Nome do professor: Elton Simomukay
Estabelecimento de Ensino/Cidade: Colgio Estadual Prof. Joo R.V.B. du Vernay - Ponta Grossa

A obteno de um composto inorgnico a partir de materiais alternativos possvel principalmente com o uso de
embalagens descartveis de alumnio. As latas de refrigerantes podem ser usadas para a obteno de cloretos,
sulfatos, nitratos e outros sais metlicos. Neste relato, descrevemos a prtica que utiliza uma lata de alumnio
para a obteno do almen de alumnio e potssio.

Introduo Terica
O Almen de alumnio e potssio, um composto inorgnico com a funo de um sal duplo cuja fmula
molecular na forma anidra KAl(SO4)2 e nas formas hidratadas: KAl(SO4)2.12H2O at KAl(SO4)2.24H2O.

Pode ser usado na purificao de gua como agente floculante, curtimento de couro, txteis a prova de fogo, e
produo de po, desodorantes e no tratamento ps-barba, fonte de potssio em fertilizantes.

Procedimento

ATENO!
Este experimento de laboratrio utiliza materiais corrosivos e txicos. A atividade s pode ser relizada
com a superviso do professor de qumica. Observe as regras de segurana em laboratrio.
a) Lixe bem uma lata de alumnio, retirando as camadas de tintas.
b) Corte em pedaos retangulares.
c) Pese a massa obtida.
d) Prepare uma soluo de hidrxido de potssio de concentrao entre 5 mol/l.
e) Coloque em um kitassato 50 ml da soluo de hidrxido de potssio e os pedaos de alumnio.
f) Adapte uma ponta da mangueira no kitassato e a outra ponta num copo de bcker para a sada de gases
geradas durante a reao.
g) Coloque para aquecimento. A soluo que era inicialmente incolor torna-se escura e, quando parar de
borbulhar hidrognio, indica que a reao se completou.
h) Filtre a soluo. Pode-se utilizar tanto uma filtrao simples como a vcuo.
i) O filtrado obtido recolhido em um bcker que colocado sobre um banho de gelo e gua. Adiciona-se
-1
inicialmente 20 ml de H2SO4 a 9 mol.L . Surgir, ento, um precipitado branco. Dissolva-o com um basto de
vidro ou adicione um pouco mais de cido. Filtre novamente a soluo.
j) Utilizando ainda o banho de gelo e gua e coloque o bquer com o filtrado nesse banho at iniciar a
precipitao do sal duplo. Filtre a soluo.
k) Lave os cristais obtidos na filtrao com uma mistura de etanol e gua na proporo 1:1.
l) Coloque na estufa para secar, aps determine a sua massa.

Reaes Envolvidas na Experincia

1) Adio de alumnio metlico em soluo aquosa de KOH, sob aquecimento e posterior filtrao:
+
2Al(s) + 2KOH(aq) + 6H2O(l) 2K (aq) + 2[Al(OH)4] (aq) + 3H2(g)
2) Adio de H2SO4(aq) ao filtrado:
+
[Al(OH)4] (aq) + H (aq) [Al(OH)3](s) + H2O(l)
3) Adio de excesso de H2SO4(aq), sob agitao:
+
3+
[Al(OH)3](s) + 3H (aq) Al (aq) + 3H2O(l)
4) Resfriamento da soluo:
+
3+
2K (aq) + Al (aq) + 2(SO4) (aq) + 12H2O(l) KAl(SO4)2.12H2O(s)

Resultados
Os alunos, aps a pesagem da massa, obtida realizam a estequiometria das reaes e observam o valor obtido
terico do real.

Concluses
A utilizao de materiais alternativos uma soluo adequada para a visualizao de obteno de compostos
qumicos. O produto obtido pode ser utilizado posteriormente para as prticas aplicadas ao seu uso como por
exemplo na fabricao de um fertilizante ou desodorante.

Referncias

http://pt.wikipedia.org