IMFORME DE LABORATORIO DE QUMICA N6

Objetivo.

Estudio de los procesos de interconversion de energa qumica en elctrica y viceversa

Estudio del proceso de oxidacin-reduccin en la corrosin

Experimento N1(CELDA GALVANICA)

Fundamento terico:
Las pilas o celdas galvnicas son dispositivos que producen corriente elctrica continua a partir de
reacciones redox espontaneas, en otras palabras consiste en el estudio de la conversin de la
energa qumica en energa elctrica
Materiales.

1 multitester (voltmetro)

lija

2vasoso de vidrio de 250ml

1 barra de Cu

1barra de Zn

Solucin 0.1M de CuSO4

4 conexiones de cocodrilo

Solucin 0.1M de ZnSO4

Procedimientos-:
1.
2.
3.
4.

en un vaso de 250ml agregar solucin de ZnSO4 0.1M

en el otro colocamos la solucin de CuSO4 0.1M
Luego introducimos a la solucin de ZNSO4 una barra de Cu a la solucin de CuSO4
Cerramos el circuito con las conexiones cocodrilos, un extremo en una barra y el otro
multitester
Puente salino

5. Haciendo uso de los conductores medir con ayuda del multitester el voltaje de la celda y la
intensidad de corriente, haciendo hincapi, en el sentido de esta.

Barra de Cu en
solucin de
CuSO$

multitester
Barra de Zn
en solucin
de ZnSO4

Desarrollo experimental:
Celda galvnica: pila ZN-Cu:
Zn0/ZnSO4 0.1M //CuSO4(ac)0.1M/Cu0(s)
Semireacciones:
ANODO:

Zn0

CATODO:
Rxn.neta:

Zn2+

2e-

0oxid.teorico=0.76v

Cu2+(ac)

Cu0

0red.torico=0.34V

Zn0

Cu2(ac)

Zn2+(ac)

Cu0

0celda terico=1.1V
0celda Exp: = 1.01V
%error= (0torico-0experimental/0torico) x100%
%error= (1.1V-1.07V)/1.1Vx100%
%error=2.272%

Observaciones:
A medida que trascurre el tiempo, el valor del potencial de la celda va disminuyendo, ya que se
produce las reacciones en tanto en el nodo como en el ctodo.

EXPERIMENTO N2(ELECTROLISIS DEL NaI)

Materiales:

1 tubo en U con salidas laterales

fuente de corriente de 12V

2 electrodos de carbn (grafito)

Conductores de corriente tipo

cocodrilo

Solucin de fenolftalena y
almidn(indicadores)

Solucin de NaI 0.5m

Procedimientos:
1.
2.
3.
4.

Llenamos el tubo en U con la solucin de NaI

Conectamos los electrodos y conexiones tipo cocodrilo a la fuente.
Introducimos los electrodos en el tubo en forma de U
Encendemos la fuente

Electrodos de
carbono

Fuente de
corriente

5. Observamos los resultados

Conductores
tipo cocodrilo
Solucin de
color amarilla
Solucin
incolora
Desarrollo experimental:
Electrolisis del NaI(ac)
Semireacciones:
(+)ANODO

2I-(ac)

I2

+2e-

(-)CATODO

Na(ac) +

e-

Na0(ac)

2H2O(l) +

2e-

H2(g)

2OH-(ac)

2I-(ac) +

2H2O(l)

I2

H2(g)

Rxn Neta:

Antes del experimento la solucin (NaI) es incolora

 Luego de 1 6 la solucin toma un color amarillo en un extremo y en el otro es incolora

Luego aadimos unas 5 gotas de cada indicador y observamos el color hacia donde varia

Indicador

Solucin de
color amarillo

Notamos que la solucin

vira un color negruzco con
una combinacin de
amarillo

Color rojo
grosella

Luego aadir los indicadores

Electrodos

Color
inicial

nodo

mbar

Color
despus
de la celda
pardo

ctodo

incoloro

incoloro

Comprobacin Color
con el
indicador
almidn
Pardo
negruzco
fenolftalena
Rojo
grosella

Electrodos

Tiempo de
electrolisis

grafito

1 6

grafito

1 6

Experimento N3(corrosin)
Fundamento terico:
La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un tanque electrnico
por su entorno. De manera ms general, puede entenderse como la tendencia general que tiene
los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna.
Siempre que la corrosin este origina por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la
que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del fluido en
contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no
metlicos tambin sufren corrosin medida otros mecnicos.

Materiales:

NaOH 0.1M
NaH4CL 0.1M
NaCL 0.1M
HCl 0.1M
FeSO4.7H2O 0.1M
K3Fe(CN)6 0.1M

1pipeta de 10ml

6tubos 13x100

Papel tornasol
Agua destilada

4clavos de 2 pulgadas

1 vaso de 250ml

Procedimientos:
Lijamos cada uno de los clavos

Colocar un clavo limpio (fijado) en cada uno de los cuatro tubos de ensayo, debemos tener
cuidado de no romper el fondo del tubo con el clavo
Llenamos parcialmente cada tubo de ensayo hasta cubrir cada clavo con los reactivos siguientes:
todas las soluciones son0.1M:NaOH, NaHCl4, NaCl, HCl.

Aadimos una gota de K3Fe(CN)6 0.1Ma 1ml aproximadamente de sulfato ferroso.

K3Fe(CN)6

Solucin de NaCL
con un clavo

Despus que las soluciones hayan permaneciendo todo este tiempo, aada a cada una dos gotas
de ferrocianuro potasio 0.1M K3Fe(CN)6, que contiene los iones K+ y Fe(CN)6 y anotamos cualquier
cambio.
Comparamos el resultado obtenido cuando el ferrocianuro potasio se aade a las distintas
soluciones que contiene los clavos

Solucin
incolora

Solucin de
color celeste

Solucin
incolora
Solucin
incolora

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CUESTIONARIO
1. ESCRIBA LAS SEMIREACCIONES QUE TIENEN LUGAR EN LA PILA ZN-CU. ESCRIBA LA
REACCIN TOTAL.

nodo:

Zn Zn2+ + 2e-

Ctodo:

Cu2+ + 2e- Cu

Reaccin Total:
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
3.-CUL ES EL SENTIDO DEL FLUJO DE IONES NEGATIVOS A TRAVS DEL PUENTE SALINO?
Los aniones viajan en direccin al nodo, para equilibrar carga en ste.
7.-EN LA PILA DE DANIELL, SE PUEDE REEMPLAZAR LA BARRA DE COBRE POR UN
ELECTRODO INERTE? EXPLIQUE.

S, en la pila de Daniell es posible reemplazar la barra de cobre por un electrodo inerte, ya que
la reaccin catdica tiene como reactantes a sustancias que ocupan el seno de la solucin
electroltica, pero en el caso de la barra de zinc, es el mismo electrodo quien reacciona
oxidndose y disminuyendo de masa, si se reemplazara la barra de cobre por una de platino
(electrodo inerte), el nico cambio en la pila sera que en vez de obtener un agrandamiento de
la barra de cobre, se obtendra el depsito de cobre metlico sobre la barra de platino, pero si
se sustituyera la barra de zinc por una de platino, no se llevara a cabo la reaccin andica y
por tanto no se producira corriente elctrica ni diferencia de potencial.
10.- POR QUE UN CLAVO PUEDE PERMANECER POR DIAS EN LA ESTANTERIA DE UN
ALMACEN Y NO SE OXIDA, MIENTRAS QUE PUESTO EN AGUA SE OXIDA RAPIDAMENTE?
Esto se debe a que el hierro no se corroe en un ambiente completamente seco y el ambiente de
un almacn (dependiendo) se aproxima a un ambiente seco. En cambio ese metal frente al agua se
desgasta porque sus partes activas tienen un potencial de reduccin ms negativo y tienden a
pasar al estado inico, mientras que es sus partes menos activas los iones H+ de agua en mayor
concentracin en presencia de co2 tienden a desgastarse formando hidrogeno gaseoso

Experimento alterno y sencillo para medir la corrosin

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Material:
- Clavos de hierro
- Vasos de plstico
- Agua, sal y aceite
- Cobre

Montaje:
- Tomamos cuatro vasos de plstico y
cuatro clavos.
- Numeramos los vasos y los
preparamos de la siguiente forma:
- Vaso I: ponemos un clavo
- Vaso II: ponemos un clavo y lo
cubrimos hasta la mitad con agua con
sal.
- Vaso III: enrollamos con cobre uno de
los clavos y lo ponemos en el vaso casi
sumergido en agua.
- Vaso IV: ponemos un clavo y lo
cubrimos totalmente con aceite.
- Transcurridas 24- 48 horas
examinamos el contenido de los vasos.
La corrosin es evidente en el clavo del
vaso nmero dos.
Explicacin:
La corrosin del hierro se produce por el agua y el oxgeno del aire, pero tambin hay
otros factores que pueden afectar a la corrosin del hierro.
Veamos cada vaso:
Vaso I: La oxidacin del hierro con el oxgeno y el vapor de agua del aire es un proceso
lento y por eso no se aprecia corrosin en el clavo.
Vaso II: el agua salada acelera la corrosin. Por eso la corrosin de los metales es
frecuente cerca del mar.
Vaso III: el cobre se oxida y protege al clavo de la corrosin.
Vaso IV: al sumergir el clavo en aceite se evita el contacto con el agua y no se produce
corrosin.
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COMO CONTROLAR LA CORROSION?

A la fecha se cuenta con varios mtodos que han resultado ser los ms prcticos para
controlar la corrosin del Acero, cuya seleccin para cada caso depender de las
condiciones del medio y de factores tcnico - econmicos. Estos mtodos pueden
justificarse a travs de un anlisis del mecanismo de corrosin mostrado:
- Proteccin catdica.

El proceso de corrosin del Acero considera

un flujo de electrones que abandonan la
superficie metlica con la consecuente
disolucin del Acero en forma de iones Fe++.
Durante la proteccin catdica a travs de
un circuito elctrico externo o sistema
de nodos de sacrificio, se imprime corriente
a la superficie metlica invirtiendo el sentido
del flujo de electrones y evitando as la
disolucin del fierro. Este mtodo se utiliza
preferentemente en tuberas y estructuras
enterradas o sumergidas.
- Inhibidores de la corrosin.
Este mtodo considera el uso de pequeas
cantidades de compuestos orgnicos o
inorgnicos capaces de formar una pelcula o
barrera adherente en la superficie del Acero
por atraccin elctrica o por una reaccin,
evitando el acceso de los agentes corrosivos.
Estos compuestos se caracterizan por las altas
cargas elctricas en los extremos de sus
molculas capaces de ser atradas por la
superficie a proteger; desafortunadamente esta
atraccin no es permanente siendo necesaria
una dosificacin constante en el medio. Este

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mtodo se utiliza preferentemente en donde existen medios fluidos de recirculacin.

- Uso de recubrimientos anticorrosivos.

Este mtodo al igual que el anterior considera
la formacin de una barrera que impida en lo
posible el acceso de los agentes corrosivos a
la superficie metlica; no obstante, la barrera
es formada a partir de la aplicacin de una
dispersin liquida de una resina y un
pigmento, con eliminacin posterior del
solvente, obtenindose una pelcula slida
adherida a la superficie metlica. Su
durabilidad esta condicionada a la resistencia
que presente esta pelcula al medio agresivo.
Su uso esta muy generalizado en la
proteccin de estructuras e instalaciones areas o sumergidas.
- Seleccin de materiales de construccin
Control de Calidad - Prcticas del Concreto
La primera defensa contra la corrosin del acero en el concreto es la calidad del concreto
y un recubrimiento sufriente alrededor de las barras de refuerzo. El concreto de calidad
tiene una relacin agua/material cementante (A/C) que es lo suficientemente baja para
disminuir la penetracin de las sales
de cloruro y el desarrollo de la
carbonatacin. La relacin A/C debe
ser menor de 0.5 para reducir el
ritmo de carbonatacin y menor de
0.4 para minimizar la penetracin de
los cloruros.
Los concretos con bajas relaciones
A/C pueden ser producidos mediante:
1. El incremento del contenido de
cemento
2. La reduccin del contenido de
agua utilizando aditivos reductores de agua y supe plastificantes
3. El uso de mayores cantidades de cenizas volantes, escorias u otros materiales
cementantes.

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