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Acn
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Introduccin
Justificacin
Definicin
Fisiopatologa del acn
Tratamiento tpico del acn
Tratamiento sistmico del acn
Tratamiento de mantenimiento
Tratamiento del acn fulminans
Opciones teraputicas emergentes
Tratamiento hormonal
Restricciones en la dieta
Manejo de cicatrices por acn
Conclusiones
Bibliografa
Introduccin
El trmino acn se deriva de la lengua griega que significa erupciones en la piel. Desde tiempos muy
antiguos, el acn ha sido considerado un trastorno grave de la piel que puede afectar irreversiblemente a
zonas especficas de la piel como el rostro. Este padecimiento se conoca desde los tiempos antiguos y se
ha avanzado enormemente gracias a los avances de la ciencia y la investigacin. Los registros
arqueolgicos han descubierto que incluso los faraones de Egipto trataron de curar el problema y realizaron
un gran esfuerzo para la misma. Sin embargo, debido a la falta de la tecnologa cientfica y de investigacin,
muchos mitos y creencias supersticiosas estaban vinculados a las causas, los signos y sntomas y el
tratamiento del acn. Los antiguos egipcios, por ejemplo, utilizaron magia, hechizos y encantos para tratarla.
Del mismo modo, la gente de Egipto que vivi en el siglo III dC cree que el trastorno del acn se debi de
decir mentiras. Ciertos alimentos y bebidas tambin se consideraron como una de las principales causas del
acn en el siglo. Por la misma razn, los mdicos y hakeems orientaban a los pacientes para evitar los
alimentos picantes y las bebidas fuertes. No fue sino hasta la segunda mitad del siglo 20 que se lograron
avances significativos en el tratamiento de este trastorno de la piel. Los datos histricos indican que en la
antigua Grecia, Aristteles e Hipcrates mencionan dicha condicin. Los mdicos griegos antiguos sin duda
reconocieron el acn que se conoca como tovoot, una condicin que Aristteles describe con suficiente
detalle para que no haya duda de la identificacin. Hipcrates tambin usa el trmino, pero no indica lo que
quiere decir, aunque su texto sugiere que se trataba de una enfermedad bien conocida. Se han
documentado historias sobre los romanos con baos de asiento y de azufre para reducir los sntomas del
acn. De hecho, los historiadores describen una manera interesante de tratar el acn en los antiguos
tiempos de los romanos. Se puede decir que la antigua Roma abri el camino a la primera civilizacin para
tratar el acn. En el Imperio Romano (27 aC a travs de 393 dC), se pens que los poros podran obstruirse
y limpiados por el azufre mezclado en los baos minerales. Debido a que este tipo de limpieza reduce la
cantidad de bacterias que causan el acn, era bastante eficaz. Adems, debido a la capacidad de
deshidratacin del azufre, la obstruccin de los aceites de la piel se seca. Aunque esto no era una cura
perfecta, el agua mineral y el tratamiento de azufre ha causado la mejora de los signos y sntomas del acn.
Basado en el esquema histrico anterior, se puede concluir que el acn es una enfermedad de la
antigedad con incluso una historia ms antigua. De vez en cuando, diferentes culturas y sociedades han
utilizado diferentes mtodos para abordar el problema. Con el avance de la ciencia y con el desarrollo
nuevos frmacos para el manejo de este padecimiento ha mejorado en gran medida los resultados
abordndose problemas bacterianos, hormonales, metabolismo celular e impacto psicosocial, observndose
mejores resultados, el pronstico as tambin se ha mejorado con el desarrollo de equipo y nuevos
frmacos especializados para la correccin para corregir las secuelas del acn como las cicatrices que
mayormente afectan la regin facial y por tanto el factor psicosocial. Con la teraputica actual se observa un
mejor pronostico, a pesar de la cronicidad que se puede observar.
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Justificacin
El acn es una enfermedad inflamatoria crnica que afecta, principalmente, adolescentes y adultos jvenes.
Se calcula que antes de los 21 aos entre el 80 y el 90% de esta poblacin ha estado expuesta a la
enfermedad. Sin embargo, el acn puede persistir despus de los 21 aos y se sabe que 12% de las
mujeres mayores de 25 aos an sufren de acn facial.
El objetivo de este trabajo es dar conocer el manejo del acn, proporcionar herramientas para sustentar el
enfoque teraputico de pacientes adolescentes y adultos con acn, as como el manejo de sus
consecuencias, incluyendo las cicatrices.
El arsenal teraputico para el acn consta de medicamentos tpicos y sistmicos
que han demostrado su eficacia en la reduccin de las lesiones. El mecanismo de accin de estos
medicamentos est orientado, al menos, a uno de los cuatro factores fisiopatolgicos reconocidos como
responsables de la formacin de las lesiones del acn, a saber: trastornos de la queratinizacin,
hipersecrecin sebcea, proliferacin de Propionibacterium acnes o actividad inflamatoria in situ.
La eleccin del tratamiento apropiado depende de varios factores, como la forma clnica de la enfermedad
(de retencin o inflamatoria), la gravedad de la misma y la respuesta del paciente a tratamientos previos.
Asimismo, y entendiendo al acn como una enfermedad de carcter crnico, el tratamiento debe incluir una
fase inicial con el objetivo de lograr una mayor reduccin de la extensin y gravedad de las lesiones, y una
fase de mantenimiento orientada a la prevencin de las recadas o exacerbaciones. Adems, el resultado
del tratamiento depende del cumplimiento del mismo y para lograrlo, es fundamental una adecuada relacin
mdico-paciente.
En Mxico, el problema del acn es un problema relativamente frecuente que afecta hasta el 50% de los
jvenes que se encuentran en edades de los 11 hasta los 22 aos de edad, tambin es conocido que en las
mujeres que presentan acn el problema se llega a desarrollar a edad ms temprana, pero en los hombres
el problema suele ser ms severo y ms frecuente debido a la presencia de la hormona testosterona. Otra
estadstica importante es que el 35% de las personas que padecen acn en Mxico tienen la creencia de
que este problema esttico de la piel puede acarrearle en un futuro problemas laborales o profesionales,
47% de las personas que presentan acn han tenido problemas a la hora de buscar pareja, pues el acn
representa una barrera y muchas veces les evita poder conseguir alguna cita y cancelan la cita con la otra
persona por temor a ser rechazados. Un dato muy importante al respecto es que el 30% de las consultas de
los dermatlogos son por casos de acn. En Mxico se tienen alrededor de 700,000 casos de acn al ao,
80% de la poblacin del mundo ha padecido acn, pero solamente 44% acude con un mdico especialista a
realizarse una evaluacin. Es conocido que si los padres sufrieron acn juvenil el hijo tiene 50% de
probabilidades de presentar y desarrollar acn durante la juventud tambin.
Definicin
Definicin del acn como enfermedad crnica: Por mucho tiempo se consider al acn como una
enfermedad auto limitada, propia de subgrupos de poblacin, como los adolescentes. Sin embargo, han sido
claramente descritas para esta enfermedad caractersticas que permiten al grupo emitir consenso en cuanto
a su cronicidad.
La connotacin del acn como enfermedad crnica determina serias implicaciones para su abordaje
diagnstico y teraputico con miras a garantizar un mejor pronstico. El grupo recomienda la instauracin
temprana y agresiva del tratamiento como una estrategia para limitar las consecuencias fsicas y
psicolgicas de la enfermedad.
Por otro lado, es claro que el paciente con acn no slo requiere de un manejo adecuado en la fase aguda o
en los perodos de exacerbacin. El consenso del grupo reconoce igualmente la necesidad de un
tratamiento de mantenimiento para garantizar mejores resultados.
Uno de los principales objetivos en el manejo del paciente con acn debe ser propender por el mejor
pronstico fsico y emocional. Actualmente, se reconoce que hasta en 50% de los individuos, la enfermedad
puede persistir durante la edad adulta. Las secuelas fsicas, como la hiperpigmentacin y las cicatrices, no
son infrecuentes y son de difcil manejo. Por otro lado, la ansiedad, la depresin y el aislamiento social han
sido reportados como secuelas emocionales en los pacientes con acn.
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esteroles. Las protenas de unin al elemento de respuesta a los este- roles median el aumento de la
formacin de lpidos sebceos inducida por el factor de crecimiento de tipo insulina.
Paralelamente, la investigacin de las glndulas sebceas ha generado informacin importante sobre el
papel central que stas juegan en la regulacin de ciertas funciones de la piel. Un claro ejemplo de ello lo
constituye la regulacin de las funciones endocrinas de la piel y su importante papel en el envejecimiento
inducido por las hormonas. Adems, la glndula sebcea cumple funciones antibacterianas directas e
indirectas. El cido sapinico, un lpido en el sebo, tiene actividad antimicrobiana innata y es inhibido por la
activacin de los TLR-2 por parte de las bacterias de la piel. Por otro lado, la glndula sebcea tiene una
expresin ubicua de los pptidos antibacterianos y citocinas proinflamatorias y quimiocinas, que son
inducidas en los sebocitos por la presencia de bacterias.
Las glndulas sebceas actan como un rgano endocrino independiente en respuesta a los cambios
hormonales, particularmente en lo referente a los niveles de andrgenos. Son, adems, un centro de control
de un complejo programa regulador de neuropptidos que acta como el eje hipotlamo-hipfisissuprarrenal.
Este aspecto de la funcin de la glndula sebcea est influenciado principalmente por la hormona
liberadora de corticotropina y su unin a las protenas y a los receptores de corticotropina. Los niveles de la
hormona liberadora de corticotropina cambian en respuesta al estrs y su papel en la regulacin del
funcionamiento de las glndulas sebceas es, probablemente, un eslabn en la conexin cerebro-piel, que
podra explicar, adems, la relacin entre el estrs y los trastornos inflamatorios cutneos, como el acn.
Del mismo modo, la sustancia P30, una hormona melanotropina y el receptor para la hormona liberadora
de corticotropina 133 estn involucrados en la regulacin de la actividad del sebocito. Se ha reportado
tambin un papel activo de los receptores de ectopeptidasas muy conservadas, como la dipeptidilpeptidasa IV y la aminopeptidasa N, en la regulacin de los sebocitos.
La respuesta de la piel al estrs es un tema activo de investigacin y el resultado de la misma podra sugerir
pronto nuevos objetivos para intervenciones teraputicas.
La actividad de la vitamina D en la piel es un tema de reciente inters. Se ha reconocido que los sebocitos
tienen la capacidad de metabolizar y sintetizar 1,25-dihidroxivitamina D3, el principal metabolito de la
vitamina D35. Varias lneas de evidencia sugieren que el sistema endocrino en su relacin con la vitamina
D est involucrado en la regulacin fisiolgica del sebocito, incluyendo, por supuesto, la produccin de sebo.
Adems, los anlogos de la vitamina D pueden ser potencialmente tiles en la normalizacin de la funcin
de las glndulas sebceas en los pacientes con acn. Usando una lnea celular de queratinocitos humanos,
Ottaviani et al demostraron que la peroxidacin de los lpidos del sebo puede activar mediadores
inflamatorios, como la IL-6 y las lipoxigenasas. El escualeno oxidado tambin puede estimular un
comportamiento de aumento de la proliferacin de los queratinocitos, lo cual sugiere que este lpido puede
ser, en parte, responsable de la formacin de los comedones. Zouboulis et al han planteado la hiptesis de
que los lipoperxidos ejercen un efecto proinflamatorio en el conducto pilosebceo. Asimismo, los
lipoperxidos producen leucotrieno B4, que es un potente quimioatrayente que puede reclutar neutrfilos y
macrfagos y estimular la produccin de citocinas proinflamatorias.
Papakonstantinou et al. publicaron un trabajo sobre el papel de las MMP en el acn. Estas enzimas, que
incluyen colagenasas, gelatinasas, estromelisinas y matrilisinas, tienen un papel destacado tanto en la
remodelacin inflamatoria de la matriz, como en los trastornos de la proliferacin de la piel. El sebo incluye
varias MMP que podran originarse en los queratinocitos y sebocitos.
Una mejor comprensin del desarrollo del acn a nivel molecular sugiere que es una enfermedad que
involucra el sistema inmunolgico innato y el adaptativo, as como eventos inflamatorios. Por lo tanto, es
necesario un tratamiento dirigido a la activacin del sistema inmunolgico y de las diferentes vas
inflamatorias. La discusin completa de cmo trabajan los agentes antiacn en el nivel molecular est ms
all del alcance de este texto; sin embargo, la investigacin indica que muchos de los agentes que
actualmente se utilizan para tratar el acn tienen efectos sobre receptores celulares, mediadores
inflamatorios y otros objetivos moleculares.
Los avances en la comprensin de la intrincada red de procesos y mecanismos moleculares involucrados en
la fisiopatologa del acn pueden conducirnos a la determinacin de nuevos objetivos teraputicos y, por lo
tanto, a la elaboracin de nuevas alternativas de tratamiento.
Caractersticas clnicas:
La lesin elemental del acn es el comedn. ste consiste en un folculo pilosebceo taponado por sebo.
Los comedones pueden ser cerrados (puntos blancos) o abiertos (puntos negros). El color negro de los
puntos negros es debido a la melanina y no est relacionado con la suciedad, como suele creerse. Hay
pacientes con acn que no tienen puntos negros. Los puntos blancos son los que ms tendencia tienen a
transformarse en ppulas y pstulas.
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de la doxiciclina que, a dosis de 40 mg, slo posee actividad antiinflamatoria, con efectos secundarios leves.
Su principal efecto secundario se presenta en el sistema vestibular, pero es mucho ms leve que con las
otras presentaciones. Adems, se han reportado cefalea, prurito, diarrea, sordera y fatiga en los primeros
cinco das de tratamiento.
Las presentaciones disponibles de minociclina son las siguientes:
Minociclina de liberacin inmediata: 50 a 100 mg, una o dos veces al da.
Minociclina de liberacin retardada: 1 mg/kg al da (45 a 135 mg al da).
Efectos secundarios: la minociclina produce importantes efectos secundarios que no son frecuentes, pero
que, debido a su seriedad, deben ser tenidos en cuenta en el momento de orientar la prescripcin. Entre
ellos estn: el sndrome de tipo lupus (lupus like), hasta 8,5 veces ms frecuente que con las otras
tetraciclinas y que aumenta, al igual que la pigmentacin, con la dosis acumulada; hepatitis autoinmunitaria,
artritis, tiroiditis y poliarteritis nudosa; fotosensibilidad, foto-oniclisis, coloracin de los dientes y sndrome
de Stevens-Johnson. Tambin se han reportado casos de disfuncin heptica grave, incluyendo la muerte a
las pocas semanas de comenzar el tratamiento. Las hepatitis autoinmunitarias se presentan despus de
tratamientos de ms de un ao, especialmente en mujeres y, generalmente, se asocian con los sntomas del
sndrome de tipo lupus (lupus-like). Igualmente, se han descrito reacciones de hipersensibilidad, como
neumonitis, eosinofilia, sndrome similar a la enfermedad del suero, sntomas sistmicos (DRESS), artritis,
vasculitis y hepatitis. La eficacia de la minociclina en el tratamiento del acn vulgar moderado est
demostrada por diferentes estudios clnicos multicntricos y de asignacin aleatoria y en revisiones
sistemticas, en los que se muestra una respuesta ms temprana de las lesiones inflamatorias al finalizar la
cuarta semana, cuando se compara con la oxitetraciclina; sin embargo, al final del tratamiento la respuesta
es igual para ambos medicamentos. Lo mismo ocurre cuando se compara la minociclina con la limeciclina;
por lo tanto, no hay pruebas suficientes para justificar la minociclina como la primera lnea de tratamiento,
dada la diferencia en precio y la controversia que todava existe sobre su seguridad.
Limeciclina
Es una metilenilisina de tetraciclina obtenida de la reaccin qumica entre la tetraciclina y la lisina en
presencia de formaldehdo. Adems de su efecto antibacteriano, la limeciclina tiene un efecto
antiinflamatorio que ejerce por medio de su accin antilipasa, al inhibir las respuestas de proliferacin de los
linfocitos y la quimiotaxis de los neutrfilos, la fagocitosis y la conversin de C3 a sus productos activos, una
vez activada la cascada del complemento.
Dosis: la dosis recomendada para el tratamiento del acn es de 300 mg al da, durante 12 semanas. Este
profrmaco se degrada con rapidez en el tubo digestivo para su conversin a tetraciciclina. Se recomienda
el tratamiento por perodos de tres meses para evitar el riesgo de resistencia bacteriana. Adems, el uso
concomitante con tratamiento conjunto que incluyan retinoides tpicos y perxido de benzoilo, aumenta su
eficacia.
Contraindicaciones: la limeciclina est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las tetraciclinas
y, debido a su excrecin renal, debe evitarse el uso en casos de insuficiencia renal, as como en otros
trastornos renales
o hepticos graves. Tambin, se ha asociado a casos de hipertensin intracraneal.
Recomendaciones para el uso de la ciclinas en acn
1. Las dosis deben mantenerse durante las 12 semanas.
2. No se debe usar minociclina por sus efectos secundarios potencialmente graves.
3. Se deben ingerir con abundante agua y de preferencia con el estmago vaco.
Trimetoprim-sulfametoxasol
El trimetoprim-sulfametoxasol puede utilizarse para el tratamiento del acn. Se usa en casos de acn
ndulo-qustico, cuando no se puede dar Isotretinona oral o cuando se ha probado que hay falla teraputica
con los otros antibiticos. En cuanto a los efectos indeseables de este antibitico, se ha asociado con
reacciones cutneas graves como la necrlisis epidrmica txica y el sndrome de Stevens-Johnson, que se
puede presentar en los primeros dos meses del inicio del tratamiento. Tambin pueden producir reacciones
hematolgicas, como agranulocitosis, trombocitopenia y pancitopenia, que si bien son infrecuentes, se
asocian generalmente al empleo de dosis ms altas de las convencionales y al uso en pacientes con historia
de deficiencias de cido flico. La asociacin de 160 mg de trimetoprim y 800 de sulfametoxazol se
considera la tercera lnea teraputica en el manejo del acn y se recomienda una dosis de dos tabletas al
da.
Recomendaciones para el uso de antibiticos orales en el tratamiento del acn ara el uso de
antibiticos orales en el tratamiento del acn.
1. Los antibiticos orales estn indicados para el manejo del acn en los siguientes casos (Nivel de
evidencia I):
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secundarios relacionados con la dosis, se recomienda iniciar con 0,5 mg/kg con un ajuste de la dosis
durante el tratamiento para optimizar el efecto teraputico. Esta dosis reemplaza la recomendacin de dosis
de inicio de 0,5 a 1,0 mg/kg por da115. En general, se recomienda que el tratamiento se contine hasta
lograr dosis totales de 120 a 150 mg/kg, con lo que se reducen los riesgos de recadas posteriores. Las
dosis mayores de 150 mg/kg no generan un beneficio teraputico adicional segn la experiencia acumulada;
sin embargo, algunos autores plantean el uso de dosis de hasta 200 mg/kg en ciertas circunstancias, como
en aquellos pacientes que no logran la resolucin completa de las lesiones al alcanzar la dosis de 150
mg/kg. Estudios recientes demuestran que los pacientes con acn pueden beneficiarse con dosis bajas e
intermitentes de isotretinona. Las dosis entre 0,15 mg/kg y 0,40 mg/ kg han sido reportadas como efectivas
con una baja incidencia de efectos secundarios. Strauss et al. Encontraron que las dosis diarias de 0,4
mg/kg de isotretinona micronizada eran efectivas en los pacientes con acn nodular extenso recalcitrante,
con bajo riesgo de alteraciones mucocutneas e hipertrigliceridemia, en comparacin con aquellos que
reciban dosis estndar de isotretinona. Para minimizar los posibles efectos colaterales y, en especial, la
reactivacin inflamatoria, la mayora de los autores coincide con un inicio de dosis de 0,5 mg/kg por da, e
incrementar la dosis en forma progresiva y segn la tolerabilidad, hasta llegar a la dosis diaria de 1 mg/kg
por un lapso de 16 a 20 semanas de tratamiento. En general, con los esquemas clsicos con dosis totales
de 120 a 150 mg/kg se obtienen mejoras del 85%. Adems, se calcula que el 15% de los pacientes no
presentar una remisin completa. Del 20% al 40% experimentar recadas, que en 78% de los casos se
producen en los primeros 18 meses de suspendido el tratamiento y en 18%, entre los 18 y los 36 meses
siguientes. Recomendaciones para el monitoreo del paciente en tratamiento con isotretinona oral.
Perfil lipdico
Debe realizarse antes de iniciar el tratamiento y repetirse a las 4 y 8 semanas.
Si es normal, debe repetirse a las 4 y a las 8 semanas.
Si hay alguna elevacin, debe repetirse mensualmente.
Si hay elevacin del colesterol (<300 mg/dl) o elevacin de los triglicridos (<400 mg/dl) debe indicarse
dieta y ejercicio. Si no hay mejora, se indican hipolipemiantes orales.
Si la elevacin supera los niveles mencionados, debe suspenderse el tratamiento.
Si los valores son normales a las 8 semanas, se contina evaluando cada 3 meses.
2. Pruebas de funcin heptica
Deben practicarse antes de iniciar el tratamiento y repetirse a las 4 y 8 semanas.
En caso de elevacin, no debe iniciarse el tratamiento antes de conocerse las causas.
Luego del inicio del tratamiento, deben repetirse las pruebas mensualmente.
Si hay elevaciones superiores a dos veces los valores normales, debe suspenderse el tratamiento.
Si los valores son normales a las 8 semanas, se debe continuar con la evaluacin cada 3 meses.
3. Cuadro hemtico
Debe practicarse antes de iniciar el tratamiento.
Si hay hallazgos anormales, debe investigarse la causa antes de iniciar el tratamiento y hacer una
evaluacin mensual.
Si los valores iniciales son normales, se debe continuar con la evaluacin slo si se sospecha alguna
anormalidad.
Efectos secundarios Es muy importante educar al paciente con respecto a los posibles riesgos del
tratamiento con isotretinona oral, antes de iniciar el tratamiento.
En particular, se han descrito efectos mucocutneos indeseables, como xerosis de la piel, especialmente en
palmas y plantas. Puede presentarse tambin una dermatitis por retinoides, con eritema y descamacin
generalizados. Sin embargo, las reacciones alrgicas a los retinoides son poco frecuentes. Adems, hay
hallazgos controversiales con respecto a los efectos secundarios que pueden tener las dosis altas de
isotretinona oral sobre el metabolismo seo, como resorcin, principalmente en adolescentes. Por otro lado,
pueden presentarse mialgias, rigidez muscular y dolor lumbar ocasional.
En los ojos, el uso de isotretinona oral puede ocasionar resequedad que se normaliza al suspender el
tratamiento. Otras alteraciones menos frecuentes incluyen opacidad corneal, miopa y cataratas. El
tratamiento con isotretinona oral debe estar enmarcado bajo un estricto seguimiento con pruebas de
laboratorio. Las pruebas deben incluir determinacin de los ttulos de triglicridos, colesterol, transaminasas
y cuadro hemtico completo.
Otros efectos secundarios Se han reportado efectos psiquitricos secundarios con el uso de la
isotretinona oral. Entre 1982 y 2002 se reportaron 3.104 casos, que incluyeron 173 casos de suicidio. Sin
embargo, no se ha podido demostrar una relacin de causalidad directa entre el uso del medicamento y la
aparicin de depresin, psicosis o suicidio. Por lo tanto, la recomendacin es hacer una historia clnica
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Tratamiento de mantenimiento
Como se mencion anteriormente en este mismo documento, el acn es una enfermedad que rene las
caractersticas suficientes para ser considerada como crnica. Se trata, adems, de una enfermedad en la
que hasta en 40%de los casos se pueden presentar recadas y reactivaciones. Por esta razn, una vez
obtenida la mejora, se recomienda instaurar tratamiento de mantenimiento durante 6 a 12 meses. El mdico
debe estar capacitado, por lo tanto, para reconocer los pacientes con alto riesgo de recada.
Mantenimiento
El medicamento de eleccin para mantenimiento debe tener como objetivo teraputico los microcomedones,
como lesin inicial del acn. Por esta razn, el efecto queratoltico de los retinoides tpico en monoterapia,
o combinados con antibitico o perxido de benzoilo cuando el acn es inflamatorio, ser adecuado en esta
fase de tratamiento. En cuanto a los retinoides tpicos, tanto la tretinona como los frmacos ms modernos
como el adapaleno y el tazaroteno, han mostrado alta tasa de efectividad, y el adapaleno es el mejor
tolerado y con menos efectos irritantes locales. En pacientes mujeres, otros medicamentos de eleccin son
los anovulatorios orales con antiandrgenos. Representan una excelente opcin en la prctica diaria. Estn
indicados en mujeres con necesidad de anticoncepcin,
sndrome de ovario poliqustico o empeoramientos premenstruales importantes.
Algoritmo teraputico para el abordaje del paciente con acn
Con el fin de sintetizar las recomendaciones teraputicas planteadas en este documento, el grupo de
estudio recomienda el siguiente algoritmo teraputico, de acuerdo con la gravedad de la enfermedad y el
patrn inflamatorio de sus lesiones.
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Tratamiento hormonal
Los andrgenos juegan un papel crucial en la patognesis del acn. En general, el acn no se desarrolla en
ausencia de estas hormonas. Para que se presenten lesiones inflamatorias en el acn deben ocurrir algunos
eventos posteriores a la presencia de los andrgenos, que incluyen factores que afectan la adhesin de los
queratinocitos, el aumento de crecimiento de P. acnes y la accin de mediadores inflamatorios. No obstante,
estos factores no se presentan sin el efecto inicial de los andrgenos. En las mujeres existen tres posibles
fuentes de produccin de andrgenos
1. Los ovarios: los andrgenos son producidos bajo la influencia de la folitropina (FSH) y la lutropina (LH),
las cuales son secretadas por la glndula pituitaria.
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Inhibicin de las enzimas que estn comprometidas en el metabolismo de andrgenos en la piel: no hay
alternativas especficas actualmente.
Anticonceptivos orales Los estrgenos y los gestgenos son los componentes activos de los anticonceptivos
orales. Algunos gestgenos pueden reaccionar en forma cruzada con los receptores de testosterona lo cual
puede tener un efecto andrognico y agravar el acn. Los anticonceptivos reducen la produccin de
andrgenos por los ovarios inhibiendo la LH y la FSH. Un efecto antiandrognico secundario de los
anticonceptivos es el aumento que se produce debido a los estrgenos, en la globulina transportadora
(SHBG), lo cual baja los niveles circulantes de testosterona libre. Puede, tambin, alterar el metabolismo de
los lpidos y aumentar la glucosa srica debido a que pueden aumentar la resistencia a la insulina.
Actualmente, se usan anticonceptivos con dosis bajas de estrgenos (0,02 a 0,035) y gestgenos con
menor capacidad andrognica, como el desogestrel, el gestodeno y el norgestimate (tercera generacin).
stos tienen una mayor afinidad por los receptores de progesterona que por los de testosterona,
hacindolos ms selectivos en su actividad. Hay controversia en la literatura sobre si hay mayor riesgo de
tromboembolia venosa asociada con estos gestgenos. Lo que s es claro es que el riesgo de infarto es
menor con estos que con los gestgenos de segunda generacin, como el etinodiol, la noretindrona y el
levonorgestrel. La drospirenona es un gestgeno con actividad antiandrognica y mineralocorticoide. La
actividad anti-aldosterona de 3 mg de drospirenona es, aproximadamente, equivalente a 20 a 25 mg de
espironolactona. Esto se debe tener en cuenta cuando se van a dar los medicamentos combinados en un
paciente. La ciproterona es un gestgeno que es un bloqueador de los receptores de andrgenos, lo mismo
que la clormadinona.
La clormadinona es un derivado de la progesterona (17-acetoxi-6-cloro 4,6 pregnadieno-3,20, diona) que
se utiliza como anticonceptivo oral, combinada con estrgenos. Tiene un importante poder antiandrognico
sin efectos mineralocorticoides. Su capacidad antindrognica es el resultado de la inhibicin competitiva
de los receptores andrgenos y de la 5-reductasa. Se utiliza en dosis de 2 mg combinada con 30 g de
estrgenos. Aunque la evidencia es limitada (nivel III), la anticoncepcin con clormadinona y estrgenos
parece tener un mejor efecto contra el acn que cuando se utiliza levonorgestrel y estrgenos. El acn
puede ser agravado por anticonceptivos que contienen slo gestgenos, como las inyecciones de
medroxiprogesterona o los implantes de levonorgestrel.
Las contraindicaciones absolutas para los anticonceptivos son: embarazo, historia de tromboembolia o
enfermedad cardiaca, enfermedad heptica y tabaquismo en mujeres mayores175.Entre tanto, condiciones
como la hipertensin, la diabetes, la migraa, la lactancia y algunos cnceres, como el de hgado y el de
mama, constituyen contraindicaciones relativas del tratamiento. Al menos tres metanlisis en las ltimas
dcadas han mostrado que no hay un aumento en la incidencia de cncer de mama con el uso prolongado
de los anticonceptivos orales.
Espironolactona
Es un bloqueador de los receptores de andrgenos. Compite con la testosterona y la dihidrotestosterona por
los receptores de andrgenos y no es claro si tiene un efecto sobre la 5-alfa reductasa. Se usa,
principalmente, en pases donde no hay acceso a la ciproterona o a la clormadinona. La dosis usual es de
50 a 100 mg al da, pero pueden usarse hasta 200 mg al da. Su tolerabilidad a largo plazo es buena.
Cuando se usa en mujeres mayores o en dosis altas, debe hacerse control de los electrolitos sricos. La
respuesta clnica se observa entre el primer y el tercer mes de tratamiento y no se ha demostrado un
aumento del riesgo de carcinoma de mama.
Flutamida Es un bloqueador de los receptores de andrgenos con menor afinidad que la espironolactona,
por lo cual hay que dar una dosis ms alta, de 250 a 500 mg al da. Las dosis mayores de 500 mg al da se
han asociado a un riesgo de hepatotoxicidad del 1% al 5%. Su principal indicacin es en hirsutismo.
Ciproterona
Es el bloqueador de andrgenos ms importante. Tambin es un gestgeno y, por lo tanto, se ha usado en
anticonceptivos orales en dosis de 2 mg combinado con
0,035 mg de estrgenos. Cuando se usa como bloqueador de receptores de andrgenos, la dosis es de 50
a 100 mg al da. Se han reportado casos de hepatotoxicidad con las dosis altas. Inhibidores de la 5-alfa
reductasa An no es claro que tengan una accin dentro del arsenal teraputico para el acn. Algunos
gestgenos, como el norgestimato y el desogestrel, han demostrado alguna actividad in vitro como
inhibidores de la 5-alfa reductasa.
Agonistas de las hormonas liberadoras de gonadotropinas
El nafarelin, el leuprolide y el buserelin inhiben la produccin de andrgenos por los ovarios, bloqueando la
liberacin cclica de LH y FSH por la pituitaria. El efecto neto es la supresin de la gnesis ovrica de
esteroides. Se administran en aerosol por va nasal o en inyeccin. Son muy costosos. Debido a que
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Restricciones en la dieta
Existen pocos estudios clnicos que evalen directamente la efectividad de recomendar restricciones en la
dieta en los pacientes con acn. Si bien se han conducido algunos estudios con este objetivo, sus intentos
por sustentar una relacin entre el acn y el consumo de alimentos, como el chocolate y el azcar, en
general, han fallado. Por lo tanto, se considera que no se puede concluir con respecto al papel de la dieta en
el acn. Algunos grupos tnicos como los esquimales presentan acn poco frecuente. Lo mismo ocurre en
poblaciones de Nueva Guinea y en Ach (Paraguay). Probablemente, la causa obedezca a diferencias
genticas, factores ambientales y a su dieta con un menor ndice glucmico, adems de una mayor
actividad fsica. A pesar de la poca informacin con respecto a la relacin causal entre condiciones o
componentes especficos de la dieta y el desarrollo de acn, los estudios recientes han permitido hacer
observaciones interesantes al respecto. La dieta promedio de los pases occidentales ha demostrado ser
insulinognica. Por otro lado, los pacientes con predisposicin gentica para el desarrollo de resistencia
perifrica a la insulina, pueden presentar hiperinsulinemia en presencia de una dieta hiperinsulinmica.
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Conclusiones
El acn es un problema comn entre los adolescentes y adultos jovenes, puede observarse impacto
considerable en la salud mental, por lo tanto, para que el tratamiento tenga xito, es necesario un enfoque
favorable de los mdicos y personal de salud, para el tratamiento psicosomtico bsico y farmacolgico. El
acn es un padecimiento que suele cronificarse por lo tanto puede provocar dao a la epidermis en forma
de cicatrices que posteriormente requerir una inversin que en ocasiones no puede solventar el
adolescente o el adulto joven y que le puede provocar gran impacto psicosocial. El saber orientar y manejar
desde el inicio de los signos y sntomas puede facilitar la prevencin del dao irreversible de la dermis.
Estudios recientes nos orientan al manejo de los diferentes grados de afectacin: Leve, moderado y severo,
para el uso de las diferentes teraputicas locales o sistmicas que la combinacin de un retinoide tpico
ms un agente antimicrobiano es la conducta inicial ms recomendada para casi todos los pacientes con
acn, porque acta sobre tres de los cuatro aspectos fisiopatolgicos actualmente aceptados para esta
enfermedad. Los retinoides son anticomedognicos y comedolticos, y han demostrado un efecto
antiinflamatorio. El perxido de benzoilo, por su parte, es antimicrobiano con algunos efectos queratolticos y
minimiza el riesgo de resistencia bacteriana. Por su parte, los antibiticos tpicos tienen efecto
antiinflamatorio y antimicrobiano. Las combinaciones fijas de antimicrobianos y retinoides estn indicadas en
aquellos pacientes con acn leve a moderado. De hecho, el adapaleno ha demostrado ser el retinoide mejor
tolerado. Actualmente, existen hallazgos que sustentan el uso de retinoides, como el adapaleno y la
tretinona, asociados a un agente antimicrobiano tpico. Frente a esta recomendacin, debe limitarse la
duracin del antibitico tpico, incluso al usarlo en combinacin con retinoides, a menos que se use
perxido de benzoilo. Por otro lado, no se recomienda el uso del antibitico tpico como monoterapia, se
recomienda el uso de tretinona en gel al 0,025% ms clindamicina en gel al 1%, al haberse demostrado que
es superior a la tretinona sola y significativamente superior al antibitico como monoterapia. De la misma
manera, se recomienda la combinacin de adapaleno en gel al 0,1% y de clindamicina en gel al 1% en
pacientes con acn leve a moderado. En los casos con mayor compromiso inflamatorio, en pacientes con
acn moderado a medianamente extenso, se recomienda el uso de retinoides, como el adapaleno, la
tretinona o el tazaroteno, asociados a un antibitico oral. Actualmente, el adapaleno es el nico retinoide
tpico formulado en combinacin fija con perxido de benzoilo. Se han visto excelentes resultados para
recomendar el uso de esta combinacin para los pacientes con acn leve a moderado. En diversos estudios
la combinacin demostr una eficacia superior en cuanto a la mejora de las lesiones inflamatorias y no
inflamatorias, al compararse con cualquiera de sus dos componentes en monoterapia. El uso de adapaleno
asociado a la combinacin antibitico-perxido de benzoilo se recomienda por su importante reduccin en el
nmero de lesiones.
Bibliografa
1.-Guas colombianas para el manejo del acn Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. 2011; 19. 129-157.
2.-Pruthi G K , Babu N. Physical and psychosocial impact of acne in adult females Department of Clinical
Psychology, Indian Journal Dermatology; 2012 Vol. 57: 26-29.
3.-Chiou W L. l. Tetracyclines may not be effective in treating acne: dominance of the placebo effect
International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Vol. 50 No. 3/2012 (157-161).
4.-Agarwal S, Besarwal R K, Bhola K . Oral isotretinoin in different dose regimens for acne vulgaris. Indian
Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 2011, Vol. 77 (668-695).
5.-Godse K, Shakjia Jagdish. Triple Combination and Glycolic Peels in Post-Acne Hiperpigmentation of
Cutaneous. Journa and Aesthetic Surgery. 2012 (60-64).
Autor:
Gonzalo Prez Lpez
dr.gonzalo@live.com.mx
RESIDENTE
MEDICINA FAMILIAR
SEGUNDO GRADO
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