INDICE:

Resumen

Introduccin

Principios tericos

Datos, clculos y resultados

11

Discusin de resultados

16

Conclusiones

17

Recomendaciones

18

Bibliografa

19

Anexo

20

Resumen

En este experimento determinaremos el comportamiento de los gases para distintas

experiencias, siendo variables que acompaan a esta por la funcin temperatura y
presin.

El primer experimento consisti en determinar la Presin Terica promedio,

que comparado con la presin experimental 758.797 mmHg, nos resulta
un % Error de 0.138 %, valor aceptado como correcto para el proceso.
Luego determinamos Kp que se toman de los datos Presion total (Pt) y el volumen.

En el segundo experimento, denominado expansin adiabtica, obtuvimos la relacin de

capacidades
calorficas
mediante
la
diferencia
de
alturas.
Experimentalmente hallamos la relacin de Cp/Cv 1.4382 que comparndose con el valor
terico, 1.40 y analizando el resultado obtenemos un % de error de 2.7 %.

En este experimento se cumpli con los objetivos de esta prctica ya que obtuvimos
,
,
, con % menores al 5% y comprobamos las leyes de
expansin isotrmica y expansin adiabtica.

Introduccin

En este experimento trataremos sobre los gases, en el cual veremos algunas leyes
importantes como la ley de Boyle el cual lo comprobaremos por medio de la compresin
isotrmica del aire y tambin veremos la relacin de Cp con el Cv el cual se ver con la
expansin adiabtica estos experimentos se realizara mediante la utilizacin de diversos
equipos y reactivos como un tubo en firma de U y mercurio respectivamente.

Los gases tienes un comportamiento aleatorio su movimiento no tiene un orden

especfico y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas, cada una de
ellas se mueve en forma libre y en esencia independiente de las otras. Los gases sujetos a
cambios de presin y temperatura se comportan en forma ms previsible que los slidos y
los lquidos. Las leyes que gobiernan este comportamiento han desempeado un
importante papel en el desarrollo de la teora atmica de la materia y de la teora cintica
molecular de los gases.

Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la estructura

de los cuerpos gaseosos ( ideales y reales) tal es el caso de Boyle, Charles, Gay Lussac,
Vander Walls, entre otros, los cuales explican las mltiples singularidades de este estado,
expresados en modelos matemticos tiles para el desarrollo del campo de la ingeniera.

OBJETIVOS:

Comprobar experimentalmente la ley de boyle.

Comprobar la relacin de capacidades calorficas Cp/Cv en un proceso adiabtico.

Principios Tericos
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen
forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las
molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las
propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y
de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a
que se mueven las molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.

Existen diversas leyes que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas.

Ley de Boyle-Mariotte
Para una cierta cantidad de gas a temperatura constante, su presin es inversamente
proporcional
al
volumen que ocupa.
Matemticamente

sera:

Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es
directamente proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:

Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es
directamente
proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero se ha de enfriarse el
volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de poder
someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente, y, eventualmente,
explote.

Ley de los gases ideales

Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemticamente en la llamada ley
general de los gases. Su expresin matemtica es:

Siendo: P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los

gases ideales y T la temperatura en Kelvin.

El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:

R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros

R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 calK1mol1
R = 8,31451 1010 erg K1mol1
R = 8,317x103 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a
22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la
ecuacin de estado de los gases, ya que slo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.
La Ley de Graham: Formulada en 1829 por Thomas Graham, establece que
las velocidades de efusin de los gases son inversamente proporcionales a las races
cuadradas de sus respectivas densidades.

Siendo v las velocidades y las densidades.

Capacidad Calorfica: La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad
de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el
cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la energa
necesaria para aumentar una unidad de temperatura (SI: 1 K) de una determinada
sustancia, (usando el SI). Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo

para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede

interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su
magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del
cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Por
ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor que la de un
vaso de agua. En general, la capacidad calorfica depende adems de la temperatura y de
la presin.
La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica
o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un
cuerpo para almacenar calor, y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa del
objeto. El calor especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende de
las mismas variables que la capacidad calorfica.
Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es necesario
comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de
temperatura resultante. La capacidad calorfica viene dada por:

Donde:
C es la capacidad calorfica, que en general ser funcin de las variables de estado.
Q es el calor absorbido por el sistema.
T la variacin de temperatura
Se mide en unidades del SI julios/K (o tambin en cal/C).
La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la cantidad de sustancia o masa
de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia homognea se define
adems el calor especfico o capacidad calorfica especfica c a partir de la relacin:

Donde:
C es la capacidad calorfica del cuerpo o sistema
c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica
m la masa de sustancia considerada
De las anteriores relaciones es fcil inferir que al aumentar la masa de una sustancia, se
aumenta su capacidad calorfica ya que aumenta la inercia trmica, y con ello aumenta la
dificultad de la sustancia para variar su temperatura. Un ejemplo de esto se puede

apreciar en las ciudades costeras donde el mar acta como un gran termostato regulando
las variaciones de temperatura.
Expansin Adiabtica: Es un proceso de expansin de un gas donde el sistema no
intercambia
calor
con
el
medio
(calor
Q=0)
La ecuacin que describe este proceso se deduce del principio de conservacin de la
energa:
dE = Q + W
Donde:
dE: cambio de energa de un sistema, dE = nCv.dT
Q: calor suministrado.
W: trabajo realizado por el sistema, -W = PdV.

Gases Reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al
comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son
variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en
los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas
fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas,
a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto
ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a
formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener
muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano
al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos
ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an
es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que
an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un
comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa
la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula
constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor
que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante
bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a
ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de
parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
Comportamiento de los gases
Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades
medibles que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra
del material (o mejor an cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las
paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin
permanente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se invierte en energa cintica de
las molculas, es decir, las molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el
nmero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en nmero y energa.
Como consecuencia la presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son
rgidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin
grande, es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras,
esto hace ms fcil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de
reaccin en comparacin con los lquidos o los slidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de este son:
Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa.
Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y
masa.
Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.
El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupan
las molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La
densidad de un gas es muy baja.
Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por
lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del
recipiente que las contiene.

Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la
estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes
propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran
energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven.

Compresin isotrmica del aire: El experimento trata de comprobar la ley de

boyle, para lo cual se miden volmenes de aire para diferentes presiones.
A) El equipo se compone se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos.
Los brazos del tubo deben estar graduados para las mediciones.
B) Se inicia la prueba agregando mercurio al tubo para fijar un volumen inicial de aire
atrapado en el otro brazo del tubo y medir la diferencia de alturas de los niveles de
mercurio (h1).
Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia de
alturas (h2) puede ser medio cm ms que h1.
Nota: Fijamos un nivel en el tubo en U, agregando un poco de Hg(Mercurio), luego
adicionaremos 5 veces ms Hg, para medir el volumen de aire a diferentes presiones,
obteniendo pares de datos (h1 y h2) para el clculo de resultados.

HALLANDO EL CP Y CV DEL AIRE:

Composicin del aire = 78% N2, 20% O2, 1% Ar, 1% CO2.

Para esto tomamos como base 100 moles de aire, con lo cual tendremos:
78 mol de N2
20 mol de O2
1 mol de Ar
1 mol de CO2
Luego, procedemos a hallar las fracciones molares:
fm N2 = 0.78
fm O2 = 0.20
fm Ar = 0.01
fm CO2 = 0.01
Por valores tericos tenemos:

Cp
N2 = 6.94 cal/mol-K
O2 = 7.05 cal/mol-K
Ar = 5.00 cal/mol-K
CO2 = 9.00 cal/mol-K

Cv
N2 = 4.95 cal/mol-K
O2 = 5.05 cal/mol-K
Ar = 3.00 cal/mol-K
CO2 = 7.00 cal/mol-K

Procedemos a efectuar las operaciones utilizando Cp, Cv y f m.

Cvterico = fmN2 x CpN2 + fmO2 x CpO2 + fmAr x CpAr + fmCO2 x CpCO2
= 0.78x4.95 + 0.20x5.05 + 0.01x3.00 + 0.01x7.00 = 4.97 cal/mol-K
Cpterico = fmN2 x CvN2 + fmO2 x CvO2 + fmAr x CvAr + fmCO2 x CvCO2
= 0.78x6.94 + 0.20x7.05 + 0.01x5.00 + 0.001x9.00 = 6.96 cal/mol-K
Ahora, con los datos obtenidos hallamos Cv/Cp (terico) para el aire:
Cp 6.96 cal/mol-K = 1.40
Cv 4.97 cal/mol-K

10

Datos, Clculos
y Resultados Experimentales
EXPERIMENTO 1: COMPRESIN ISOTRMICA DEL AIRE

DATOS:

Radio del tubo: r = 0.3 cm

Temperatura : 25 C
Presin atmosfrica: 756 mmHg
Humedad relativa: 80 %

Se toma 5 datos respectivamente los cuales son:

Para el mercurio
(h)

Para el aire
(

r = 0.3 cm
V=

. .9mm2.

1cm2
(10mm)2

V1= 45.1cm .. 0.09cm2 = 12.752cm3

11

VOLUMEN

ALTURA
45.1 cm
44.9 cm
44.7 cm
44.4 cm
44.39 cm

PRESION TOTAL EXPERIMENTAL

Dnde:
= presin total
= presin atmosfrica
= presin debida a las alturas

= 756 mmHg + (0.4 cm) (9.9879 mmHg / cm) = 759.996 mmHg

= 756 mmHg + (0.2 cm) (9.9879 mmHg / cm) = 757.998 mmHg

= 756 mmHg + (0.2 cm) (9.9879 mmHg / cm) = 757.998 mmHg
= 756 mmHg + (0.3 cm) 9.9879 mmHg / cm) = 758.997 mmHg
= 756 mmHg + (0.3 cm) (9.9879 mmHg / cm) = 758.997 mmHg

= 758.797 mmHg

12

HALLANDO LA CONSTANTE K

V ( cm3)

K (mmHg.cm3)
9691.469

757.998
758.997
758.997

PRESION TEORICA

13

RESULTADOS

COMPRESIN ISOTRMICA DEL AIRE

VOLUMEN
( cm3)

PRESIN
EXPERIMENTAL
(mmHg)

K
(mmHg.cm3)

PRESION TEORICA
(mm-Hg)

K PROMEDIO
(mm-Hg.cm3)

PRESION TEORICA
PROMEDIO
(mm-Hg)

757.998
758.997
758.997

VOLUMEN
PROMEDIO
( cm3)
12.6384

PRESIN
EXPERIMENTAL
PROMEDIO
(mmHg)
758.797

% ERROR = DATO TEORICO DATO EXPERIMENTAL 100

DATO TEORICO
% ERROR = 759.844 mmHg 758.797mmHg 100 = 0.138%
759.844 mm-Hg

EXPERIMENTO N2: EXPANSION ADIABATICA

DATOS

14

DONDE:
P1 = presin inicial del sistema
P2 = presin inmediatamente despus de la expansin
P3 = presin luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial

SEGN LAS PRESIONES MANOMETRICAS:

=
=

(cm)

(cm)
2.6
4.0
1.5
2.1
2.9

(cm)
5.9
6.8
4.5
5.3
6.7

1.4407
1.5882
1.3333
1.3962
1.4328

promedio = 1.4382
% ERROR = 1.4 1.4382 100 = 2.73%
1.4

15

Discusin de Resultados

En
este
constante

experimento

hemos

obtenido

que
la
y
una
=
que comparado con la
= 758.797mmHg nos da un porcentaje de 0.138%,

este porcentaje es menor al 5% y podemos decir que tenemos

datos confiables analizando las grficas realizada con estos datos se
puede observar que todos los puntos estn contenidos en las
curvas, lo que nos lleva a la interpretacin que no existen datos
discordantes para eliminar, es decir la totalidad de los resultados se
pueden considerar como confiables.
De otra parte los resultados obtenidos en la expansin adiabtica
nos dio que promedio exper = 1.4382 experimental y comparado
con el promedio terico = 1.4 el % de error es de 2.73%, que es
menor al 5% y tambin podemos decir que son valores confiables.

16

Conclusiones
Para llegar a una mayor precisin debemos tener cuidado a la hora de tomar los
datos, debemos trabajar en lugares donde los instrumentos permanezcan fijos.
El gas en este caso el aire al ir disminuyendo su volumen aumenta su presin.
Para un gas la presin es la misma en todos los puntos.
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, toman
la forma de estos recipientes.

Para que se cumpla el proceso adiabtico el calor que cede o absorbe debe ser
nulo, otra forma tambin seria cuando hay reacciones espontaneas, a gran
velocidad.

17

Recomendaciones
Para que nuestro experimento salga bien y con mayor precisin
debemos poner una hoja cuadriculada atrs del tubo para poder medir
con mayor facilidad.
A la hora de manipular el mercurio tener cuidado a la hora de echar y
no estar jugando, tambin hacerlo rpidamente ya que el mercurio es
peligroso.
Seguir los procedimientos de la gua para evitar que el porcentaje de
error sea elevado
El equipo a trabajar debe estar en perfectas condiciones, debe estar
armado adecuadamente para ello antes de usar debe tener la supervisin
del profesor.
Usar mandil de trabajo para evitar posibles accidentes.

18

Bibliografa

Manual de laboratorio de fisicoqumica del Ing. Sosimo Fernndez

http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/gases.pdf
www.aeap.es/ficheros/209e910467bffd6c4a1611c35272fc91.pdf

19

Anexo

V ( cm3)

757.998
758.997
758.997

Volumen vs Presion
(EXPERIMENTAL)
759.2
759
presion

758.8
758.6
758.4
758.2
758
757.8
12.54 12.55 12.56 12.57 12.58 12.59

12.6

12.61 12.62 12.63 12.64 12.65

volumen

20

VOLUMEN ( cm3)

PRESION TEORICA (mm-Hg)

Volumen vs Presion
(TEORICO)
766
764
762
760
758
756
754
752
750
12.5

12.55

12.6

12.65

12.7

12.75

12.8

21

PRESIN EXPERIMENTAL (mmHg)

K (mmHg.cm3)

757.998
758.997
758.997

PV vs Presion
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
757.5

758

758.5

759

759.5

760

760.5

22

Imgenes tomadas del laboratorio

Introducimos el mercurio con cuidado con ayuda de una jeringa y en los tubos.
Sistema armado para el anlisis de los gases.

23