El trmino influenza fue introducido en Italia al inicio del siglo XV para
describir una epidemia que fue atribuida a la influencia de las estrellas. El trmino fue adoptado por los Ingleses en el siglo XVlll; durante el mismo perodo los franceses denominaron la enfermedad como la grippe. El Tipo H1N1 est conformado de la siguiente manera: TIPO A H1: hemaglutinina 1. (Responsable de la adherencia del virus, adems de la entrada de su material gentico) Se enlaza a glicoprotenas y glicolpidos de la membrana celular que contienen residuos de cido silico y que son usados como receptores para la infeccin viral. N1: neuraminidasa. (Responsable de la liberacin de los nuevos virus que se han replicado en la clula infectada) Degrada el cido silico de las glicoprotenas y glicolpidos usados como receptores para la infeccin viral. En cambio el H5N1: Gnero: virus tipo A. Hemaglutinina (H): 5 Neuraminidasa (N): 1 Se trata de virus envueltos con genoma a ARN segmentado (8) y de polaridad negativa. Con diferencias antignicas que permiten clasificar a estos virus en 3 tipos: A, B y C. Los virus del tipo A, a su vez, pueden ser subclasificados en base a las glicoprotenas de su envoltura, la hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA).
El contacto continuado de personas con cerdos infectados puede provocar
que las primeras contraigan el virus de la gripe A(H1N1). Las vas de transmisin son las mismas que en la gripe comn: a travs de pequeas gotitas de saliva que se transmiten a travs de la tos o del estornudo de la persona enferma a la sana. Las pruebas que se realizan para la deteccin del virus H1N1: - Deteccin de antgenos virales (Pruebas rpidas) - Tcnicas de amplificacin genmica basadas en la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) - Cultivo viral. - Deteccin de la respuesta inmunitaria humoral especfica. Los tratamientos de eleccin son los inhibidores de la neuraminidasa. Las formas de transmisin para el virus de la influenza tipo A subtipo H5N1 descritas en aves son: - Saliva. -Secreciones nasales. -Secreciones fecales. Ya sea contacto directo o contacto con superficies contaminadas por estas. En la actualidad, el virus H5N1 no se contagia con eficacia de persona a persona. Se han dado algunos casos de contagio limitado y no sostenido entre humanos. Las pruebas diagnostico son: - Cultivo de virus. - Reaccin en cadena de la Polimerasa. - Existe un ELISA sensible.
La Replicacin en el caso de ambos virus es similar y ms bien se refiere a
como se replican los virus de la influenza en general: 1.- La clula importa el virus mediante Endocitosis. Los ciclos de replicacin duran entre 4 y 6 horas. 2.- En el endosoma as formado, parte de las protenas de hemaglutinina fusionan la cubierta viral con la membrana vacuolar, liberando las molculas de ARN vrico, protenas accesorias y de ARN polimerasa al citoplasma. 3.- Estas protenas y el ARN forman un complejo que es transportado al ncleo celular, donde la ARN polimerasa comienza a transcribir copias complementarias positivas del ARN inverso (antisentido). 4.- El ARN vrico puede ser devuelto al citoplasma y transcripto, o permanecer en el ncleo. Las protenas vricas recin creadas son tambin secretadas mediante el aparato de Golgi hacia la superficie celular (en el caso de la neuraminidasa y la hemaglutinina o transportadas de vuelta al ncleo para fijarse al ARNv y formar nuevas partculas vricas. 5.- Otras protenas vricas tienen mltiples acciones en la clula husped, incluyendo la propia degradacin del ARN celular con el fin de emplear los nucletidos resultantes para la sntesis de ms ARNv e inhibiendo la transcripcin del ARN celular. 6.- El genoma vrico est compuesto por ochos segmentos de ARN de una sola cadena (monocatenario). El ARN inverso formado dar lugar al genoma de futuros virus, ARN polimerasa y otras protenas virales que se ensamblarn en un nuevo virin con capacidad infectante. Las molculas de hemaglutinina y neuraminidasa se agrupan formando protuberancias en la membrana celular. 7.- El ARN vrico y las protenas de la nucleocpside salen del ncleo y entran en estas protuberancias de la membrana. Los virus maduros se abren al exterior de la clula en una esfera de fosfolpidos de membrana, adquiriendo hemaglutinina y neuraminidasa junto con esta cubierta membranosa.
8.- De nuevo, las partculas vricas as formadas se adherirn a nuevas clulas
husped mediante las hemaglutininas transportadas; los virus maduros se liberan entonces una vez que las neuraminidasas rompen los residuos de cido silico de la clula husped. Tras la liberacin de la nueva generacin de partculas vricas, la clula husped muere.