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Resumen Influenza H1N1 y H5N1

El trmino influenza fue introducido en Italia al inicio del siglo XV para


describir una epidemia que fue atribuida a la influencia de las estrellas. El
trmino fue adoptado por los Ingleses en el siglo XVlll; durante el mismo
perodo los franceses denominaron la enfermedad como la grippe.
El Tipo H1N1 est conformado de la siguiente manera:
TIPO A
H1: hemaglutinina 1. (Responsable de la adherencia del virus, adems de la
entrada de su material gentico) Se enlaza a glicoprotenas y glicolpidos de la
membrana celular que contienen residuos de cido silico y que son usados
como receptores para la infeccin viral.
N1: neuraminidasa. (Responsable de la liberacin de los nuevos virus que se
han replicado en la clula infectada) Degrada el cido silico de las
glicoprotenas y glicolpidos usados como receptores para la infeccin viral.
En cambio el H5N1:
Gnero: virus tipo A.
Hemaglutinina (H): 5
Neuraminidasa (N): 1
Se trata de virus envueltos con genoma a ARN segmentado (8) y de polaridad
negativa. Con diferencias antignicas que permiten clasificar a estos virus en
3 tipos: A, B y C.
Los virus del tipo A, a su vez, pueden ser subclasificados en base a las
glicoprotenas de su envoltura, la hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA).

El contacto continuado de personas con cerdos infectados puede provocar


que las primeras contraigan el virus de la gripe A(H1N1). Las vas de
transmisin son las mismas que en la gripe comn: a travs de pequeas
gotitas de saliva que se transmiten a travs de la tos o del estornudo de la
persona enferma a la sana.
Las pruebas que se realizan para la deteccin del virus H1N1:
- Deteccin de antgenos virales (Pruebas rpidas)
- Tcnicas de amplificacin genmica basadas en la reaccin en cadena
de la polimerasa (PCR)
- Cultivo viral.
- Deteccin de la respuesta inmunitaria humoral especfica.
Los tratamientos de eleccin son los inhibidores de la neuraminidasa.
Las formas de transmisin para el virus de la influenza tipo A subtipo H5N1
descritas en aves son:
- Saliva.
-Secreciones nasales.
-Secreciones fecales.
Ya sea contacto directo o contacto con superficies contaminadas por estas.
En la actualidad, el virus H5N1 no se contagia con eficacia de persona a
persona. Se han dado algunos casos de contagio limitado y no sostenido
entre humanos.
Las pruebas diagnostico son:
- Cultivo de virus.
- Reaccin en cadena de la Polimerasa.
- Existe un ELISA sensible.

La Replicacin en el caso de ambos virus es similar y ms bien se refiere a


como se replican los virus de la influenza en general:
1.- La clula importa el virus mediante Endocitosis. Los ciclos de replicacin
duran entre 4 y 6 horas.
2.- En el endosoma as formado, parte de las protenas de hemaglutinina
fusionan la cubierta viral con la membrana vacuolar, liberando las molculas
de ARN vrico, protenas accesorias y de ARN polimerasa al citoplasma.
3.- Estas protenas y el ARN forman un complejo que es transportado al
ncleo celular, donde la ARN polimerasa comienza a transcribir copias
complementarias positivas del ARN inverso (antisentido).
4.- El ARN vrico puede ser devuelto al citoplasma y transcripto, o
permanecer en el ncleo. Las protenas vricas recin creadas son tambin
secretadas mediante el aparato de Golgi hacia la superficie celular (en el caso
de la neuraminidasa y la hemaglutinina o transportadas de vuelta al ncleo
para fijarse al ARNv y formar nuevas partculas vricas.
5.- Otras protenas vricas tienen mltiples acciones en la clula husped,
incluyendo la propia degradacin del ARN celular con el fin de emplear los
nucletidos resultantes para la sntesis de ms ARNv e inhibiendo la
transcripcin del ARN celular.
6.- El genoma vrico est compuesto por ochos segmentos de ARN de una
sola cadena (monocatenario). El ARN inverso formado dar lugar al genoma
de futuros virus, ARN polimerasa y otras protenas virales que se
ensamblarn en un nuevo virin con capacidad infectante. Las molculas de
hemaglutinina y neuraminidasa se agrupan formando protuberancias en la
membrana celular.
7.- El ARN vrico y las protenas de la nucleocpside salen del ncleo y entran
en estas protuberancias de la membrana. Los virus maduros se abren al
exterior de la clula en una esfera de fosfolpidos de membrana, adquiriendo
hemaglutinina y neuraminidasa junto con esta cubierta membranosa.

8.- De nuevo, las partculas vricas as formadas se adherirn a nuevas clulas


husped mediante las hemaglutininas transportadas; los virus maduros se
liberan entonces una vez que las neuraminidasas rompen los residuos de
cido silico de la clula husped. Tras la liberacin de la nueva generacin
de partculas vricas, la clula husped muere.

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