Enfermedades Neurodegenerativas

Enfermedad

Caractersticas

Atrofia Multisistmica

Enfermedad neurodegenerativa de inicio aproximadamente a los 50 aos de edad, agrupa

degeneracin camalonigral, atrofia olivopontocerebelosa, sndrome de Shy Drager.
Hay un predominio de sintomatologa parkinsoniana o cerebelosa. Se presencia Disartria
de tipo Hipocintica espstica y/o atxica y Ataxica con espstica y/o hipocintica.
Sndrome acinetorgido con movimientos anormales y difuncin cortical, esta patologa
se desarrolla por atrofia frontoparietal y alteracin de los ganglios basales.
Se alteran: a) Funciones superiores como apraxia y alteracin sensorial cortical.
b) Movimientos anormales como sndrome acintico rgido, trastornos del
equilibrio, distonas y mioclonas en manos.
c) Disfuncin cortical como apraxia, frontalizacin, mano aliengena.
Trastorno degenerativo del Sistema Nervioso que afecta mltiples reas como: control de
funciones motoras e involuntarias. Se refleja una hipotensin postural (disminuye presin
arterial luego de los cambios de postura). Aparece en edad mediana o mayor. Sus sntomas
son mareos o desmayos, fatiga, debilidad muscular, dolor de cuello, otros.
Los exmenes utilizados son: Imagen de resonancia magntica, EMG, Esofagografa.
Alteracin en las neuronas que controlan movimientos oculares, junto con una alteracin en
equilibrio y marcha. Sus caractersticas clnicas son Distona axial, parlisis pseudobulbar,
frontalizacin, cadas inexplicables. Presenta trastornos conductuales y neuropsiquitricos
como: a) Sndrome frontal: Apata, cambios de personalidad, conducta perseverativa.
b) Sndrome pseudobulbar: Disartria-Anartria, trastorno de deglucin, piramidalismo
(risa y llanto espasmdico, reflejo de Babinski, exaltacin de reflejo osteotendinoso)
Enfermedad neurodegenerativa progresiva de la motoneurona superior e inferior con un
inicio incidioso aproximadamente entre los 40 - 70 aos. Su etiologa es desconocida, pero
inicialmente se observa alteracin en los ncleos del tronco enceflico. La esperanza de vida
es variable, pero despus del diagnstico se espera que sea de 1 a 3 aos. Clnicamente se
caracteriza por presentar debilidad muscular, reflejos hiperactivos y espasticidad, tambin
debilidad de los labios, lengua y paladar, a consecuencia de esto se produce disfagia en
grados variables que puede evolucionar en paralelo con una disartria y la voz se presenta

Degeneracin Corticobasal

Shy Drager

PSP

E.L.A. (Esclerosi lateral amiotrfica)

Sndromes Parkinsonianos
Parkinson

Esclerosis Mltiple

hipernasal, acompaada por una pronunciacin imprecisa de consonantes.

Presenta caractersticas de la enfermedad de Parkinson. El mayor porcentaje lo ocupa la
enfermedad de parkinson y luego PSP, AMS, DCB.
Producto de una degeneracin de proyecciones nerviosas de la sustancia negra de los
ganglios basales. El elemento que desencadena esa degeneracin de la sustancia negra
es desconocida. Es la segunda patologa a nivel mundial y su prevalencia es mayor en hombres
Desde el digonostico la esperanza de vida es de 10.1 a 12.8 aos. En cuanto a los sntomas
cualquier indicio de rigidez, bradicinesia, temblor en reposo, disminucin de reflejos
posturales nos indicara Parkinson en un diagnstico clnico. En cuanto a caractersticas se
observan temblores prominentes en resposo que disminuyen durante movimientos
intencionados y aumentan al caminar, la postura es encorvada y los pies se encuentran juntos
siendo arrastrados por el paciente al caminar, sus pasos son cortos y disminuye el balanceo
de brazos, en las extremidades se observa hipertona con mucha rigidez y el fenmeno
de rueda dentada. Facies de mscara.
Enfermedad desmielinizante que se caracteriza por una inflamacin y destruccin selectiva
de la mielina del SNC. Existen mltiples teoras acerca de su etiologa como Infecciones,
factores genticos, ambientales, reacciones autoinmune. Es 2-3 veces ms frecuente en
mujeres, presentndose alrededor de los 20 a 40 aos. Su diagnstico es a partir de exmenes
de LCR, Potencial Evocados y RNM. Clnicamente sus caractersticas son de deterioro motor
y cognitivo.