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SOLUBILIDAD DEL GAS

La solubilidad de gas en petrleo crudo depende de: a) presin. b) temperatura, y


c) composiciones del gas y del petrleo. Para un mismo gas y petrleo a una
temperatura constante, la cantidad de gas en solucin aumenta con presin; y a
una presin constante, la cantidad de gas en solucin disminuye a medida que la
temperatura aumenta. Para determinadas presin y temperatura, la cantidad de
gas en solucin aumenta a medida que las composiciones del gas y de petrleo se
asemejan, es decir, es mayor en gases de alta y en petrleos de baja gravedad
especifica, o sea, en petrleos de alta gravedad API. De manara distinta a la
solubilidad, por ejemplo de cloruro de sodio en agua, el gas es infinitamente
soluble en petrleo, la cantidad de gas esta solo limitada por la presin o por la
cantidad de gas disponible.
Se dice que un petrleo crudo esta saturado con gas a cualquier presin y
temperatura si al reducir ligeramente la presin se libera gas de solucin.
Inversamente, si no se libera gas de la solucin, se dice que el petrleo esta
subsaturado (o no saturado) a esa presin.
El estado subsaturado implica que existe una deficiencia de gas y que si hubiera
suficiente gas, el petrleo se encontrara en un estado saturado a esa presin.
Mas aun, el estado subsaturado implica que no existe gas libre en contacto con el
petrleo, es decir, que no hay capa de gas.
La solubilidad de gas a condiciones isotrmicas generalmente se expresa en
funcin del aumento en gas en solucin por unidad de petrleo por aumento en la
unidad de presin, es decir, PCS/bl/pc, o d/dp. Aunque en muchos yacimientos la
solubilidad de presiones, en clculos precisos de estudios de yacimientos de
solubilidad se expresa en trminos del gas total de solucin a cualquier presin, o
sea, PCS/bl o . En la siguiente seccin se vera que el volumen de petrleo crudo
aumenta considerablemente debido al gas en solucin, y, por esta razn, la
cantidad de gas en solucin se refiere por lo general a una unidad de petrleo
fiscal, y la razn gas disuelto petrleo, , se expresa PCS/BF. La figura 3.1 muestra
la variacin de gas en solucin con la presin para el fluido del yacimiento Big
Sandy, Ohio, a la temperatura del yacimiento, 160 F, A la presin inicial del
yacimiento, 3500 Ipca, el gas en solucin en 567 PCS/BF. El grafico ilustra que no
se desprende gas de las solucin al reducir la presin inicial hasta los 2500 Ipca.
Por consiguiente, el petrleo est subsaturado en esta regin y no existe fase de
gas libre (capa de gas) en el yacimiento. La presin de 2500 ipca se denomina
presin del punto de burbujeo, ya que a esta presin aparece la primera burbuja
de gas. A 1200 Ipca, la solubilidad del gas en de 337 PCS/BF, y ka solubilidad del
gas es de 337 PCS/BF, y la solubilidad prometida entre 2500 Ipca y 1200 Ipca es
Segn CRAF, define la solubilidad de gas como la cantidad de gas que se
encuentra en solucin en petrleo crudo a determinada condiciones de presin y
temperatura. Generalmente se expresa po9r los pies cbicos de gas a condiciones
normales (PCN) disueltos en un barril de petrleo, tambin a condiciones
normales (BN) y se denomina Rs = PCN/BN.

La solubilidad de gas en petrleo crudo depende de:


a) Presin.
b) Temperatura.
c) Composiciones de gas y de petrleo.
Para un mismo gas y petrleo a una temperatura constante la cantidad de gas en
solucin aumenta proporcionalmente con la presin; y a una presin constante, la
cantidad de gas en solucin disminuye a medida que la temperatura aumenta.
Cuando tenemos una presin por debajo de la presin de burbujeo el gas
comienza a liberarse y por ende la relacin Rs va a disminuir.
La cantidad de gas que existe en el petrleo va hacer siempre la misma a menos
que se inyecte gas.

PRESION DE VAPOR
Todos los slidos y lquidos producen vapores consistentes en tomos o
molculas que se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia,
slida o lquida, ocupa una parte de un recipiente cerrado, las molculas que
escapan no se pueden difundir ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio
libre por encima de la superficie del slido o el lquido, y se establece un equilibrio
dinmico entre los tomos y las molculas que escapan del lquido o slido y las
que vuelven a l. La presin correspondiente a este equilibrio es la presin de
vapor y depende slo dela naturaleza del lquido o el slido y de la temperatura.
Se sabe que el agua no hierve a presin atmosfrica y temperatura ambiente; sin
embargo, cuando es calentada a 100 C se presenta este fenmeno. Esto se debe
a que la presin de vapor del agua a 100 C es la presin atmosfrica.
Cualquier lquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un nivel
tal que su presin de vapor es la presin atmosfrica. Inversamente, un lquido no
hierve mientras que su presin de vapor es menor que dicha presin. De este
modo, si la presin de vapor del aceite crudo en un tanque es menor que la
presin atmosfrica, no se presenta evaporacin.
Factores de que depende la Presin de vapor
1. La naturaleza del lquido
2. La temperatura
3. Influencia de la naturaleza del lquido
El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su
volatilidad, los lquidos mas voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen una
presin de vapor saturado mas alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en
un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que
otros menos voltiles. Eso explica porqu, a temperatura ambiente en verano,
cuando destapamos un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin
considerable en el interior, mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya
presin de vapor saturado es mas baja, apenas lo notamos cuando se destapa el
recipiente. Si un soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es menor
que la del disolvente puro. As que la relacin entre la presin de vapor y presin
de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin.
Esta relacin est dada por la ley de Raoult, (un cientfico francs, Francois Raoult
), que establece que la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est
dada por la presin de vapor del disolvente puro, multiplicada por la fraccin molar
del disolvente en la disolucin.

El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la


derecha.
Influencia de la temperatura
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura;
as, cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en
su punto de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede
formar en toda la masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la
temperatura y la presin de vapor saturado de las sustancias, no es una linea
recta,en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se
duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de
temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido. La
explicacin de este fenmeno se basa en el aumento de energa de la molculas
al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa.
Expresiones para relacionarla con la temperatura
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de
los casos se puede expresar como.
Pvp= f (t)
La presin de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de la
Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones
pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
LnPvp = A+B/T
se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas
inferiores al punto de ebullicin normal.
Estimacin de la presin del vapor
En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un
mximo porcentaje de error medio de 5.1%.

El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y


adems es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin critica
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es
muy fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta
presin tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y
arroja un mximo porcentaje de error medio de 1.5%.
Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para
los cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. pero existen muchsimos mtodo
diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y
sin reducir.
Uso de la presin de vapor
Las plantas productoras de petroqumicos y refineras, requieren de muchos
servicios como: vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de
instrumentos, energa elctrica; para ello estas plantas necesitan grandes
sistemas de transformacin de energa, y redes de distribucin de varios
kilmetros, en las cuales se incurre en perdidas de energa. Para lo que es
necesario usar expresiones matemticas para calcular dichas perdidas y llevar a
cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin y la rentabilidad de acciones
de ahorro de energa.
En la generacin del vapor las plantas que lo generan, estn formadas por dos o
tres niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso o segn la
magnitud de la presin del vapor, de esta forma: para los bloques de generacin
elctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se
usa el vapor de mayor presin; para turbogeneradores elctricos y grandes
turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor media; las turbinas
de menor capacidad normalmente descargan a la red de baja presin.
El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es
sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un
desgaste mas acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas
perdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se esta
tratando de aprovechar la energa al mximo.
Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y
temperaturas adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los

cuales mantienen estos factores en los valores ajustados, esta regulacin tambin
se lleva a cabo durante todo el proceso ya que en las redes de media y baja
presin, tambin se cuenta con reguladores de presin y temperatura en turbinas
y otros aparatos que intervienen en este.
Para mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario
llevar una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su ves
mediante los dato recolectado durante las revisiones peridicas es necesario estar
calculando las perdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia
del proceso, por ultimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados
para la red. Tambin es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la
menor presin posible para lo cual seria necesario consultar a los fabricantes de
las turbinas y determinar si la tubera podra transportar los volmenes necesarios.

PUNTO DE EBULLICION

Presin atmosfrica y punto de ebullicin

A nivel del mar, el volumen de aire por sobre la cabeza ejerce una presin grande
de 1 Atm. Sobre la cima de una montaa, esa presin es mucho menor, porque
hay menor volumen de aire que pesa sobre la cabeza. Eso tiene consecuencias
en el tiempo que se requiere para hervir el agua y la temperatura necesaria para
hacerlo. Por ejemplo, a nivel del mar, como la presin de la atmosfera es grande,
se dificulta la salida de las moleculas de agua y por lo tanto requiere de
temperatura muy alta (100C). Por el contrario, en lo alto de un cerro, la presin es
menor (menor volumen de aire que pesa sobre la cabeza) y por eso dificulta
menos la salida de las molculas de agua, por lo tanto hierve a menor temperatura
(80C o menos).

El barmetro es un instrumento formado por una columna de lquido encerrada en


un tubo. El peso de la columna de lquido compensa exactamente el de la
atmsfera, haciendo que la presin atmosfrica equivale a una altura de una
columna de agua de 10 m de altura, o si es de mercurio, la columna sera de 76
cm (760 mm). Las altas presiones predicen buen tiempo y las bajas presiones son
indicador de lluvia y frio.

El ter de petrleo, tambin conocido como bencina, nafta VM & P, nafta de


petrleo, nafta ASTM o ligrona, es una mezcla lquida de diversos compuestos
voltiles, muy inflamables, de la serie homloga de los hidrocarburos saturados o
alcanos, y no a la serie de los teres como errneamente indica su nombre. Se
emplea principalmente como disolvente no polar.
El ter de petrleo se obtiene en las refineras de petrleo como una parte del
destilado, intermedia entre la nafta ligera y la ms pesada del queroseno.1 Tiene
una densidad relativa comprendida entre 0,6 y 0,8, en funcin de su composicin.
Las siguientes fracciones de destilacin del ter de petrleo estn comnmente
disponibles como productos comerciales, en funcin de su temperatura de
ebullicin: 30 a 40 C, 40 a 60 C, 60 a 80 C, de 80 a 100 C, de 80 a 120 C
y, a veces 100 a 120 C. La fraccin 60 a 80 C se utiliza a menudo como
sustituto del hexano. El ter de petrleo es utilizado principalmente por las
compaas farmacuticas en el proceso de fabricacin de frmacos. ter de
petrleo se compone principalmente de pentano, y se utiliza a veces en su lugar,
debido a su menor costo. El ter de petrleo, no es tcnicamente un ter sino un
alcano.2
La bencina no debe confundirse con el benceno. La bencina es una mezcla de
alcanos, como pentano, hexano y heptano, mientras que el benceno es una
hidrocarburo aromtico cclico, de frmula C6H6. As mismo, el ter de petrleo no
debe confundirse con la clase de compuestos orgnicos llamados teres, que
contienen el grupo funcional R-O-R'. Tampoco debe confundirse con la gasolina.
Durante la Segunda Guerra Mundial, en algunos campos de exterminio nazis se
hicieron experimentos para matar a los prisioneros con inyecciones de bencina.3
Variedades
ter de petrleo 30-40
Esta fraccin est compuesta principalmente por pentano e isopentano y presenta
el aspecto de un lquido incoloro. Su nmero CAS es 64742-49-0 y algunas de sus
propiedades son las siguientes:4
Propiedad

Valor

Punto de ebullicin :

30-40 C

Punto de inflamacin :

-56 C

Temperatura de auto ignicin : 285 C

Lmites de explosin (inf./sup.): 1,2 / 7,5 Vol. %


Presin de vapor: (20 C)

350 hPa

Indicaciones de peligro:

Extremadamente
inflamable
Nocivo
Peligroso para medio ambiente

Smbolos (pictogramas):

Xn, F+, N

Frases R:

R12 R38 R48/20 R51/53 R62 R65 R67

Frases S:

S16 S23c S24 S33 S36/37 S61 S62

LC50:

3400 ppm/4h (rata; inhalacin)

Test EC50 (mg/l) :

Peces = 159 mg/l

Se emplea como disolvente o eluyente para diferentes usos de laboratorio,


anlisis, investigacin y qumica fina.
ter de petrleo 40-60
Esta fraccin est compuesta principalmente por pentano y 2-metilpentano.
Presenta el aspecto de un lquido incoloro. Su nmero CAS es 64742-49-0.5 Es
miscible con triclorometano.
ter de petrleo 50-70
Esta fraccin est compuesta principalmente por 2-metilpentano, 3-metilpentano y
hexano. Presenta el aspecto de un lquido incoloro. Su nmero CAS es 64742-490.6
ter de petrleo 60-80
Esta fraccin est compuesta principalmente por 3-metilpentano y hexano y
presenta el aspecto de un lquido incoloro. Su nmero CAS 64742-49-0.7
ter de petrleo 65-95
Esta fraccin est compuesta por una mezcla de chopped carburo y presenta el
aspecto intrnseco de un lquido incoloro. Su nmero CAS 64742-49-0.8
Ligrona o ter de petrleo 30-65 C

La ligrona es una fraccin rica en hidrocarburos saturados, procedente del


refinado de petrleo, similar al ter de petrleo y utilizada principalmente como
disolvente de laboratorio. Est compuesta fundamentalmente de cadenas
carbonadas entre 7 y 11 tomos de carbono, con una proporcin aproximada de
55% parafinas, 30% monocicloparafinas, 12% alquilbencenos, y 2%
dicicloparafinas. Es un disolvente no-polar con muy baja fuerza de elucin. Su
nmero CAS es 8032-32-4. Generalmente la ligrona de laboratorio hierve entre 60
a 90 C.9

DENSIDAD

Composicin y caracterizacin del crudo de petrleo

El crudo tiene una composicin elemental orgnica de carbono, hidrgeno,


nitrgeno, oxgeno y azufre, adems de otros metales inorgnicos.
Los porcentajes elementales van del 80 al 90% de carbono, del 8 al 14% de
hidrgeno, hasta 2% de nitrgeno y 3% de azufre y menos del 5% de metales
inorgnicos.

La densidad de los crudos vara entre 0,7 kg/L y 1 kg/L (el agua tiene una
densidad de 1kg/L), aunque esta densidad se suele expresar en grados API.
La densidad de los crudos, por tanto, oscila entre los 10 y los 40 grados API.
Cuanto menor sea el nmero de grados API, mayor ser la densidad del crudo.
En funcin de su densidad, los crudos se clasifican en extraligeros, ligeros,
medios, pesados y extrapesados. Teniendo los extraligeros una densidad de
aproximadamente 151 grados API, los ligeros 70, los medios 41, los pesados 13 y
los extrapesados en torno a 10 grados API.
En el crudo estn presentes varios tipos de hidrocarburos, como pueden ser las
parafinas e isoparafinas (parafinas ramificadas), naftenos o cicloalcanos,
aromticos (derivados del benceno), asflticos (que son componentes muy
difciles de separar de la mezcla y que tienen estructuras muy complejas), olefinas
(no los hay como tales en el crudo, pero aparecen luego en las distintas fracciones
que se extraen en el proceso de refino) y mixtos (que son los que pueden tener
diferentes tipos de enlaces, es decir, que pueden tener un porcentajede los
hidrocarburos anteriores).
Poder calorfico de los crudos: El poder calorfico en los crudos vara segn la
composicin en carbono e hidrgeno y su relacin (C/H). Cuanto mayor sea sta
relacin, menor ser su poder calorfico debido a que la densidad del crudo ser
mayor. Los crudos superligeros (151 grados API) pueden superar las 11000
kcal/kg (kilocaloras por kilogramo de crudo) y los crudos pesados no alcanzan las
10500.

UDABOL
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA
INGENIERIA EN GAS Y PETROLEO

PROPIEDADES DE LOS H.C DEL


PETROLEO
Estudiante:
flores merida luis albero

Docente:
Ing.

Perez Villarroel carla Liliana

Materia:
Explotacin de gas

Fecha:

10/9/14

Cochabamba Bolivia