GRFICOS DE CONTROL

Introduccin
En el desarrollo de un Programa de Control de Calidad Interno dentro del
Laboratorio Clnico, disponemos de varios tipos de grficos de control,
dependiendo su utilizacin de varios factores y polticas de calidad a llevar
a cabo.
Como hemos visto en esta pgina, las caractersticas de la calidad de una
medicin en particular o de un proceso de medicin son VARIABLES
ALEATORIAS. La cantidad de mediciones errneas por no cumplir los
requisitos de calidad, depende de la DISTRIBUCIN DE DICHAS
VARIABLES ALEATORIAS.
Controlar el proceso de medicin es tratar de que el proceso sea estable
en el tiempo; mas exactamente que los parmetros y sean constantes
en el tiempo. Lo verdaderamente importante es, si en un determinado
caso, ambos parmetros varan a lo largo de un proceso de control o del
tiempo, es disponer de herramientas para detectar y encontrar la causa de
dicha variacin. En consecuencia el CONTROL ESTADSTICO DE
PROCESO (CEP), es la herramienta bsica que nos permitir mantener el
proceso de control estable y por lo tanto el control de un proceso de
medicin.
La base del CEP son justamente los GRFICOS DE CONTROL (GC).
En CONTROL DE CALIDAD se usan para el seguimiento de la calidad
mediante un GC 2 tipos de GRFICOS DE CONTROL:
1) GRFICOS DE CONTROL POR VARIABLES.
Este es el tipo de GC mas usado en qumica clnica y se llama as porque
lo que se mide es una variable cuantificable tal como una unidad de
concentracin. Tambin en otros casos e industrias puede ser una
medicin de peso, volumen, voltaje, etc..

Es importante comprender que cuando se mide una caracterstica o

variable cuantitativa, se controla la media y la desviacin tpica de esa
variable aleatoria cuantitativa. Podemos clasificar bsicamente 2 tipos de
GC por variables:
a) Los GC que controlan la posicin de la distribucin de la variable,
siendo los parmetros de la dist. medidos y en otros casos la mediana.
b) Los GC que controlan la variabilidad o dispersin, en este caso se
controlan la desviacin tpica, varianza y el rango.
No hay que confundir GRFICOS DE CONTROL DE N VARIABLES con
GRFICO DE CONTROL POR VARIABLES., el primero indica cuntas
variables de control se procesarn por corrida analtica, y el segundo
es la clasificacin del tipo de GRFICOS DE CONTROL.
2) GRFICOS DE CONTROL POR ATRIBUTOS.
Estos grficos se basan en otras caractersticas de calidad de tipo
CUALITATIVAS.
Objetivos bsicos de los GRFICOS DE CONTROL.
Los objetivos bsicos de los GC son: A) Mantener la vigilancia y el CEP
para conseguir que el proceso sea estable evitando las mediciones
errneas. En consecuencia una buena planificacin e implementacin de
los GC, reducir el porcentaje de rechazo de valores dudosos en todos los
procesos de medicin a controlar con el consecuente ahorro de costos. B)
Aumento en la homogeneidad de las mediciones mediante la disminucin
de la variabilidad del proceso de medicin y en consecuencia conseguir
una mejora continua de la calidad. C) Los GC son grficos idneos de
control sobre los procesos de medicin ya que se evitan los ajustes
innecesarios.
"LOS

GRFICOS

DE

CONTROL

DEBEN

INTERPRETARSE

CORRECTAMENTE Y NO CONFUNDIR LA VARIABILIDAD NATURAL

DE UN PROCESO DE MEDICIN CON LA VARIABILIDAD ESPECIAL

POR APARICIN DE UN FACTOR QUE AFECTE A LOS PARMETROS

ANTES MENCIONADOS DE LA DISTRIBUCIN CONSIDERADA. ESTO
LLEVARA A INUTILIZAR TODO EL CONTROL ESTADSTICO DE
PROCESO".
Entonces el objetivo como hemos visto de los GC, es la deteccin de las
causas o factores especiales y no de la variabilidad natural o aleatoria que
surge del propio proceso de medicin.
Las causas originadas por la VARIABILIDAD NATURAL O ALEATORIA
del proceso de medicin a controlar, son originadas por muchas fuentes de
variabilidad, poseen carcter permanente, dan lugar a una DISTRIBUCIN
ESTABLE y previsible, son las NICAS PRESENTES CUANDO EL
PROCESO EST BAJO CONTROL. La correccin exige modificaciones a
nivel de direccin.
En cambio los FACTORES PERTURBADORES QUE AFECTAN A LOS
PARMETROS DE LA DISTRIBUCIN DE CONTROL, son originadas por
fuentes especficas de variacin explicables e importantes, tienen un
carcter puntual, y lo que es mas importante modifican los parmetros de
la distribucin, el proceso se vuelve imprevisible; estos factores hacen que
el proceso de medicin est fuera de control. Se corrigen mediante
actuaciones puntuales o locales.
En la figura siguiente se observa un PROCESO BAJO CONTROL Y
ESTABLE, donde la media se mantiene a lo largo del tiempo siendo la
misma distribucin.
Se dice que un PROCESO EST BAJO CONTROL O ES ESTABLE
cuando no existen causas especiales de variacin, y las que actan son
nicamente las comunes. En consecuencia un PROCESO EST BAJO
CONTROL Y ES ESTABLE cuando su media est en donde se
considere necesario. El siguiente grfico nos muestra dicha situacin
donde la media se mantiene a lo largo del tiempo, siendo la misma
distribucin.

En el grfico siguiente se puede observar la situacin contraria, donde a lo

largo del tiempo existe una variacin en la media y varianza, originando
varias distribuciones distintas de la original; estamos ante una situacin
fuera de control por variaciones especficas o puntuales que hay que
corregir. El test N7 muestra un ejemplo de esta desviacin.

Uso de un GRFICO DE CONTROL.

Primeramente como ejemplo tomar un GC de la media, que es el mas

comn usado en qumica clnica. En este tipo de grfico se representa en
el eje de abscisas el nmero de la muestra estadstica obtenida y en el eje
de ordenadas la media muestral. Luego tambin se trazan los LMITES DE
CONTROL SUPERIOR E INFERIOR (LCS, LCI). A continuacin de toma
una muestra (un control del pool), y se representa grficamente dentro del
GC. Si este punto cae dentro de los LMITES DE CONTROL, entonces
ACEPTAMOS que la media poblacional permanece estable. En caso
contrario se RECHAZA entendindose que existe una causa puntual que
hay que encontrar y corregir.
Un GC no es mas que un contraste de hiptesis de la forma:

En el cual se contrasta la hiptesis en el grfico de la media.

El intervalo de confianza para la aceptacin de la hiptesis nula de la
distribucin de varianza conocida viene dado por:

Los lmites de control de este grfico vienen dados por:

La HIPTESIS EN CONTROL DE PROCESO significa: "el proceso de

medicin est bajo control", es decir que no existe diferencia
estadsticamente significativa entre la media muestral diaria y la media
poblacional establecida como parmetro para definir cundo el proceso

est bajo control. Una vez establecida la HIPTESIS, la decisin a

tomar es:
a) Rechazar la hiptesis de contraste para el control del proceso.
b) Aceptar la hiptesis de contraste para el control del proceso.
De el estudio de la estadstica sabemos que la HIPTESIS NULA es la
que contrastamos y la HIPTESIS ALTERNATIVA que es la aceptada
cuando la primera es rechazada. Se designan Ho a la primera y como H1 a
la segunda. En el caso de los GC dentro del Laboratorio las hiptesis de
contraste tambin pueden ser una serie de decisiones de criterio de
rechazo tal como el PLAN DE REGLAS MLTIPLES DE SHEWHART.
Errores estadsticos TIPO I Y TIPO II.
De todos nuestros estudios sabemos que en el CONTROL DE CALIDAD
en QUMICA CLNICA la nica posibilidad de analizar la poblacin de
datos o mediciones, es realizar una inferencia estadstica mediante un test
de hiptesis partiendo de una muestra de esa poblacin. De esto
deducimos que existe la posibilidad de tomar la decisin errnea ya
que partimos de una muestra pequea de datos para realizar una
inferencia acerca de la poblacin de stos, que es muy grande respecto de
la muestra. Cuando contrastamos Ho y RECHAZAMOS la hiptesis siendo
VERDADERA estamos ante un ERROR DE TIPO I. Cuando ACEPTAMOS
la hiptesis siendo FALSA estamos ante un ERROR DE TIPO II.
Designamos al ERROR TIPO I como (alfa), y al ERROR TIPO II como
(beta).
Como se demostrar en los test N34 y test N35, existe una
interdependencia entre los 2 tipos de errores. Esto lleva a la conclusin de
extrema importancia que al REDUCIR el riesgo de un error de TIPO I,
AUMENTAMOS el riesgo de un error de TIPO II y viceversa.
Para reducir ambos tipos de errores se debe incrementar el nmero de
mediciones N, es decir del tamao de la muestra estadstica.

Se define como POTENCIA DE UN CONTRASTE, A LA PROBABILIDAD

DE QUE SE RECHACE UNA HIPTESIS NULA FALSA.
Matemticamente se define como:

Todas estas definiciones y propiedades de los contrastes de significacin

hay que tenerlas en cuenta a la hora de disear los PROGRAMAS DE
CONTROL en nuestro Laboratorio.
El valor de

depende del valor de tomado para aceptar o rechazar la

hiptesis nula Ho.

La siguiente figura ilustra el concepto de interdependencia de los 2
TIPOS DE ERROR:

Tamao de la muestra para la estimacin de la media.

Como sabemos el tamao de la muestra estadstica afecta a la estimacin
de los parmetros, entonces es importante estimar el tamao de la muestra
estadstica a tomar para cometer el menor error en la estimacin.
La siguiente tabla muestra el PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
INTERNO que se usa en este tipo de GC.

das

[control 1 g/l] [control 2 g/l]

promedio

12 set

0,78

0,85

0,82

13 set

0,82

0,74

0,78

16 set

0,85

1,01

0,93

17 set

0,85

0,83

0,84

18 set

0,98

0,91

0,95

19 set

0,86

0,85

0,86

20 set

0,92

0,90

0,91

23 set

0,79

0,89

0,84

24 set

0,86

0,91

0,89

25 set

0,88

0,89

0,89

Entonces se grafican los promedios de los 2 controles diarios.

Definimos: m = nmero de muestras estadsticas, es decir, cuantas

veces realizamos el control de la corrida (promedios, 1 por da), y n =
tamao de cada muestra estadstica, es decir, nmero de controles
diarios (en este caso 2).
En la tabla anterior m = 10 y n = 2. Deseamos calcular m.n para que se
cumpla la siguiente ecuacin:

En el caso de una distribucin poblacional de desviacin tpica conocida

tenemos:

Y en el caso de una distribucin de desviacin tpica desconocida:

En la prctica cuando m.n es suficientemente grande, en control de calidad

se puede aproximar t a z obtenindose:

En algunos test posteriores realizaremos las comprobaciones

correspondientes para esta aproximacin.

Intervalos de confianza.
De nuestros estudios de la estadstica sabemos que un intervalo de
confianza es un intervalo de variables o valores que se usan para
ESTIMAR el valor real de un parmetro de la poblacin de variables
estudiadas; el nivel de confianza denotada como 1- es la proporcin de
veces que el intervalo de confianza contiene realmente al parmetro de la
poblacin de variables estudiada realizando el proceso de estimacin un
gran nmero de veces.
Los niveles de confianza mas comnmente usados para las estimaciones y
test de hiptesis son 90% (p = 0,90) con un = 0,10, 99% (p = 0,99) con
un = 0,01, 95% (p = 0,95) con un = 0,05. El nivel de confianza mas
usado es el 95% (p = 0,95) con un = 0,05 porque provee un buen
balance entre precisin y confiabilidad. La precisin viene dada por el
intervalo de confianza y la confiabilidad por el nivel de confianza.
Algunos Colegas que desean mejorar su CEP, formulan con frecuencia la
pregunta de porqu no se puede reducir el intervalo de confianza para el
contraste de hiptesis de p = 0,95 con un = 0,05 a, por ejemplo, p = 0,75
con un = 0,25. La explicacin bsica es que si disminuimos el nivel de

confianza 1- , entonces aumentamos , con el consiguiente aumento del

riesgo de rechazar Ho cuando es cierta.
Caractersticas de los GRFICOS DE CONTROL usados en QUMICA
CLNICA.
Es importante tener en cuenta tal como describo en la seccin de Control
de Calidad Interno en Qumica Clnica los factores a evaluar para saber
que tipo de Programa de Control debemos implementar, y en consecuencia
que tipo de GC usar. Esto es: nmero de muestras clnicas a procesar, tipo
y complejidad de instrumental, costos del Programa de Control, Personal
involucrado en el Programa, etc..

Existen varios tipos de GC como hemos visto anteriormente, el mas usado

y conocido es el GRFICO DE CONTROL DE LA MEDIA, que es un GC
por variable, tambin conocido como GRFICO DE SHEWHART, y en
QUMICA CLNICA GRFICO DE LEVEY-JENNINGS. Tambin son muy
usados los GRFICOS DE CONTROL DE RANGO, RANGO SUCESIVOS,
CUSUM, DE MEDIA PONDERADA, DINMICOS, y otros que veremos a
lo largo de esta seccin.
El GC usado en qumica clnica por defecto es el GC de la media, que
puede ser de una variable o de 2 variables. Estas variables no son otra
cosa que los controles del pool insertados dentro de las corridas analticas.
A su vez estos controles pueden ser controles clnicamente normales o
patolgicos,

segn

sea

el

PROGRAMA

DE

CONTROL

elegido.

Basndonos en estas caractersticas podemos clasificar los GC en varios

tipos, dependiendo del nmero de controles usados en cada corrida
analtica, y de la concentracin del pool de control.
En el test N3, se muestra bsicamente la forma de construir un GC,
donde primero se procesan 20 controles correspondientes a 20 corridas
para realizar los clculos preliminares de los distintos estadsticos, media,
desv. tpica, varianza, para as obtener los lmites de aceptacin del
control.

Es importante resaltar que antes de implementar un PROGRAMA DE

CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y/O EXTERNO, es muy buena poltica
realizar los controles metodolgicos para cada analito tales como exactitud
y precisin antes de la implementacin de dicho PROGRAMA.
Un GC consiste bsicamente en un grfico donde en el eje y u ordenadas
se grafican las unidades en desviaciones tpicas o estndar o tambin, que
es mi forma preferida, el estadstico Z. En el eje x o abcisas, se grafican los
controles insertados dentro de las distintas corridas analticas. Se puede
graficar el nmero del control o el da en que se realiz la corrida analtica
con su control correspondiente.
La caracterstica que diferencia a un GC de la media de una industria con
lnea de produccin, de un GC de la media de un Laboratorio Clnico, es
el modo de control de la produccin o corrida analtica. Supongamos que
evaluamos una lnea de produccin de anillos con especificacin de un
determinado dimetro, entonces los controles que se usan para el GC
pertenecen a la misma lnea de produccin, es decir es una muestra de los
mismos anillos producidos a los cuales se controla el dimetro para evaluar
su calidad. En cambio, en un GC de Qumica Clnica, se introduce un lote
de controles de un pool de sueros preparado a tal efecto, el cual no tiene
relacin con las muestras de los pacientes a estudiar. Es decir que para
evaluar y controlar a una corrida analtica se usa un control distinto a las
dems muestras biolgicas. Esta diferencia con la produccin de los anillos
puede ser bastante sutil si se observa bien, pero no deja de ser
particularmente importante ya que se presenta un factor nuevo en el GC, y
es la CALIDAD DEL POOL DE SUEROS QUE SE USAR PARA
REALIZAR EL GRFICO DE CONTROL DE LA MEDIA. Si la preparacin
del LOTE DE CONTROL es de baja calidad, es decir que existe una
variacin entre los mismos controles demasiado grande, entonces el
PROCESO DE CONTROL fracasar. La calidad del LOTE DE
CONTROLES tal como se describe en la seccin CONTROL DE CALIDAD
INTERNO est dada por la expresin 2(wr)pool.
El mecanismo del GC de la media con el pool es sencillo de interpretar:
cuando introducimos un control dentro de una corrida analtica, el valor de

ste nos da una idea del comportamiento de la corrida estudiada, si ste

control pasa las pruebas estadsticas, entonces inferimos que la corrida
considerada tambin.
Una vez que el PROGRAMA DE CONTROL est implementado y
funcionando, se puede dar el caso de que el control de una corrida
analtica determinada est deteriorado. Esto origina el problema de que
puede rechazarse una corrida totalmente vlida si no se tiene la
experiencia ni el cuidado suficientes. Por ejemplo, supongamos primero
que realizamos una corrida analtica de glucosa de 10 pacientes
acompaada por un control. Supongamos tambin que por otro medio,
sabemos que la corrida de glucosa es la correcta en las determinaciones
de la concentracin de las muestras. Luego realizamos la corrida con el
control. Una vez realizada nos encontramos con un control fuera de los
lmites

de

aceptacin

segn

el

criterio

estadstico

empleado.

Inmediatamente surge la pregunta: porqu fall el control?. Esta situacin

es la que se debe evitar, ya que la aceptacin de la corrida analtica
depende del valor del control, y si el control est deteriorado rechazamos
una corrida vlida con la consecuente prdida de tiempo y dinero
invertidos. Para evitar dicha situacin hay que contar con los siguientes
elementos:
a) CRITERIO DE RECHAZO DE VALORES DUDOSOS como el PLAN
MULTIREGLAS DE SHEWHART,
b) Experiencia del Profesional encargado del PROGRAMA.
c) Por lo menos 2 controles por corrida, ya que estos actan como
control interno entre si, aumentando la probabilidad de detectar dichas
anormalidades.
Grfico de Control de una variable (un control por corrida analtica).
Este GC es el mas bsico que se puede implementar. Es un GC por
variables de una variable o control por corrida analtica. El parmetro a
evaluar es la media de la distribucin de los controles, es decir es un GC
de la media. Su defecto principal es que solamente se introduce un control

por corrida analtica generando la incertidumbre antes descripta, rechazar

la hiptesis nula cuando es verdadera (error de tipo I); llevando a descartar
la corrida analtica en estudio cuando es vlida. La justificacin principal
para su uso es de tipo econmico, ya que un Laboratorio Clnico que
procese corridas analticas de por ejemplo, 3 glucosas, introducir 2
controles dentro de dicha corrida, aumentara el gasto aproximadamente
en un 50% mas.
El procedimiento para su construccin est descripta en la seccin de
control de calidad interno. Se deben procesar 20 controles por 20 das
consecutivos y con estos datos obtener los estadsticos corrientes para
obtener las lneas de decisin del GC.
El control para la construccin de este GC puede ser bajo, normal o alto,
dependiendo de la necesidad del Laboratorio. Es una buena poltica
realizar cuando se puede 2 controles por corrida, uno normal y otro alto.
El siguiente grfico, que hemos visto en el test N3, nos muestra el GC de
la media donde las unidades en el eje y estn dadas en valores Z.

Otra forma de representar el GC en el eje y es con las unidades del analito

a evaluar, que corresponden a la media +/- S segn sea el caso.

A continuacin se muestra el GC de la media desarrollado:

Los puntos rojos corresponden a los valores de los controles para ese da
en particular.
El criterio de rechazo de los valores de controles anmalos puede ser el
PLAN DE REGLAS MLTIPLES DE SHEWHART O WESTGARD vistas
anteriormente:

Su uso est explicado brevemente en el test N6, este plan ser tratado en
forma mas extensa en esta seccin.
Grfico de Control de dos variables (dos controles por corrida
analtica).
Este Programa de Control usando 2 controles por corrida es mas eficaz
que el anterior, ya que usan 2 variables para su anlisis. Este GC puede
constar de: a) 2 controles bajos, b) 2 controles normales, c) 2 controles
altos o patolgicos. Tambin se pueden combinar 2 o mas tipos de GC
de 2 variables en un mismo Programa de Control, por ejemplo si se quiere
evaluar el comportamiento lineal de un determinado mtodo.
Para la construccin de este GC se introducen 2 controles en una
determinada corrida analtica y se procede de la misma manera que para el
otro GC descrito anteriormente.

Una vez obtenidos los distintos estadsticos con los cuales vamos a
construir el grfico, surge una incgnita natural del proceso de medicin, y
es saber cmo vamos a graficar los 2 controles por corrida. Como
introduccin los graficaremos de la siguiente manera:

En el GC anterior se observan 2 curvas, la curva de lnea azul con puntos

rojos corresponden la primer control dentro de la corrida analtica diaria, y
la curva de lnea naranja con puntos amarillos corresponde al segundo
control respectivamente.

En este GC no se muestra las lneas de unin entre los controles, se

observan los 2 controles por corrida por da y su diferencia entre si. Al tener
2 controles es til aplicar la REGLA 1:2S para el rechazo de controles vista
en la seccin de CONTROL INTERNO.
Grfico de Control de dos variables (dos controles por corrida
analtica). GC de RANGOS.
Tal como se muestra al principio de esta seccin, existen 2 tipos de GC por
variables, uno que controla la posicin y el otro que controla la
variabilidad. En esta ltima categora se encuentran los GC que veremos
a continuacin.
Como indica su nombre, este GC muestra los rangos obtenidos entre los 2
controles de cada corrida analtica.

El grfico anterior muestra como estn distribuidas las lneas de decisin

para el rechazo de valores dudosos. Lo primero que se observa en el GC
es que dichas lneas no estn a igual distancia de la media tal como
ocurra en el GC de la media. Si bien este GC es til, el mas usado en
QUMICA CLNICA es el siguiente, por esta razn no nos detendremos en
ste.
Grfico de Control de dos variables (dos controles por corrida
analtica). GC de RANGOS SUCESIVOS.
Este es un grupo de 3 GC en los cuales se combina un GC de posicin
de la media de las medias de los controles, con uno de variabilidad de
RANGOS y con un GC de RANGOS SUCESIVOS. Uno de los aspectos
mas importantes de este sistema de cartas de control, es que:
a) En el GC de RANGO se evala la VARIABILIDAD INTRAENSAYO DE
LA CORRIDA (INTRACORRIDA).
b) En el GC de RANGOS SUCESIVOS se evala la VARIABILIDAD
INTERENSAYO ENTRE CORRIDAS ANALTICAS (INTERCORRIDA).

Este PROGRAMA DE CONTROL desde mi punto de vista es bastante

didctico y sencillo de interpretar, ya que poseemos un conjunto de 3 GC
simultneos

para

evaluar

tanto

las

DESVIACIONES

como

la

VARIABILIDAD intrnseca del sistema. En realidad en este caso se

combinan las bondades de un GC de la media con dos de RANGO.
Para este GC se utilizan 2 controles por corrida analtica, y se acumulan
los primeros 20 valores de los controles para obtener los clculos de los
distintos estadsticos para la construccin de los GC. Los 2 controles de la
corrida se promedian y se obtiene el valor promedio con el cual se
construir el GC de la media. En la siguiente tabla se muestra como se
debe trabajar con los datos obtenidos para obtener los estadsticos
necesarios para construir los GC, el test N36 muestra como se realizan
los clculos necesarios.

GRFICOS DE CONTROL MEDIA, RANGO, RANGO SUCESIVOS - GLUCOSA

FECHA

N CORRIDA

CC1

CC2

MEDIA RANGO

RS

ESTADSTICOS PARA ELGC:

01-Feb

0,78

0,89

0,84

0,11

0,00

DE LA MEDIA

02-Feb
03-Feb
04-Feb
05-Feb
06-Feb
07-Feb
08-Feb

2
3
4
5
6
7
8

0,82
0,85
0,85
0,98
0,86
0,92
0,79

0,83
0,85
0,86
0,85
0,92
0,80
0,77

0,83
0,85
0,86
0,92
0,89
0,86
0,78

0,01
0,00
0,01
0,13
0,06
0,12
0,02

0,10
0,01
0,01
0,12
0,07
0,06
0,10

09-Feb
10-Feb
11-Feb
12-Feb
13-Feb

9
10
11
12
13

0,86
0,88
0,85
0,74
1,01

0,87
0,83
0,85
0,74
0,83

0,87
0,86
0,85
0,74
0,92

0,01
0,05
0,00
0,00
0,18

0,01
0,04
0,05
0,00
0,18

14-Feb
15-Feb
16-Feb
17-Feb
18-Feb
19-Feb
20-Feb
21-Feb
22-Feb
23-Feb
24-Feb
25-Feb
26-Feb
27-Feb
28-Feb
29-Feb
01-Mar
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"

14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46

0,83
0,91
0,85
0,90
0,89
0,91
0,89
0,74
0,80
0,94
0,82
0,82
0,81
0,86
0,85
0,77
0,76
0,91
0,84
0,82
0,80
0,91
0,92
0,92
0,87
0,9
0,93
0,84
0,88
0,9
0,93
0,93
0,92

0,77
0,82
0,92
0,87
0,88
0,86
0,80
0,86
0,88
0,90
0,87
0,85
0,83
0,85
0,83
0,87
0,80
0,88
0,80
0,85
0,88
0,85
0,9
0,81
0,88
0,87
0,84
0,85
0,91
0,9
0,88
0,91
0,95

0,80
0,87
0,89
0,89
0,89
0,89
0,85
0,80
0,84
0,92
0,85
0,84
0,82
0,86
0,84
0,82
0,78
0,90
0,82
0,84
0,84
0,88
0,91
0,87
0,88
0,89
0,89
0,85
0,90
0,90
0,91
0,92
0,94

0,06
0,09
0,07
0,03
0,01
0,05
0,09
0,12
0,08
0,04
0,05
0,03
0,02
0,01
0,02
0,10
0,04
0,03
0,04
0,03
0,08
0,06
0,02
0,11
0,01
0,03
0,09
0,01
0,03
0,00
0,05
0,02
0,03

0,12
0,03
0,02
0,04
0,02
0,04
0,04
0,03
0,04
0,04
0,01
0,02
0,01
0,01
0,01
0,08
0,06
0,01
0,01
0,01
0,05
0,02
0,04
0,09
0,10
0,02
0,06
0,08
0,02
0,03
0,05
0,03
0,01

PROMEDIO DE MEDIAS
D. E.
MEDIA + 1,96 D. E.
MEDIA - 1,96 D. E.
MEDIA + 2,58 D. E.
MEDIA - 2,58 D. E.

0,85
0,04
0,94
0,77
0,97
0,74

DE RANGO
PROMEDIO R
MEDIA R 2,51
MEDIA R 3,27

0,06
0,14
0,18

DE RANGOS SUCESIVOS
PROMEDIO RS
0,05
MEDIA RS 2,51
0,13
MEDIA RS 3,27
0,17

"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"

47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60

0,85
0,87
0,95
0,8
0,88
0,9
0,94
0,93
0,94
0,85
0,98
0,97
0,92
0,87

0,9
0,93
0,91
0,92
0,93
0,91
0,88
0,95
0,82
0,89
0,88
0,91
0,95
0,8

0,88
0,90
0,93
0,86
0,91
0,91
0,91
0,94
0,88
0,87
0,93
0,94
0,94
0,84

0,05
0,06
0,04
0,12
0,05
0,01
0,06
0,02
0,12
0,04
0,10
0,06
0,03
0,07

0,02
0,01
0,02
0,08
0,07
0,04
0,05
0,04
0,10
0,08
0,06
0,04
0,03
0,04

Los LMITES DE CONTROL para el GC de la media vienen dados por:

Para el Intervalo del 95% de confianza:

Para el Intervalo del 99% de confianza:

Los LMITES DE CONTROL para el GC del RANGO vienen dados por:

Para el Intervalo del 95% de confianza:

Para el Intervalo del 99% de confianza:

Los LMITES DE CONTROL para el GC de RANGOS SUCESIVOS

vienen dados por:
Para el Intervalo del 95% de confianza:

Para el Intervalo del 99% de confianza:

Los siguientes grficos muestran un PROGRAMA DE CONTROL en

desarrollo usando estos GC.

Criterio de rechazo para valores dudosos de los GC de RANGOS

SUCESIVOS.
Una corrida analtica est fuera de control:
1) Cuando una media diaria supera los lmites +/- 99% o +/- 2,58S.
2) Cuando 2 medias diarias sucesivas exceden el lmite +/- 95% o +/1,96S.
3) Cuando una media supera el lmite del 95% pero no el de 99%, estamos
ante una seal de alerta.
Tomar acciones correctivas por el GC de la media:
1) Cuando 7 medias consecutivas estn a un lado de la media.
2) Cuando los valores de 7 medias consecutivas van en aumento
progresivamente, error proporcional positivo.

3) Cuando los valores de 7 medias consecutivas van decreciendo

progresivamente, error proporcional negativo.
4) Cuando la diferencia entre la media del GC y la media de las ltimas 8
medias es igual o mayor que 1S.
Tomar acciones correctivas por el GC de RANGOS:
1) Cuando un valor de R o Rs excede el lmite +/- 99%.
2) Cuando 2 valores de R o Rs exceden el lmite de +/- 95%.
3) Cuando 7 valores consecutivos de R o Rs estn a un lado de la media.