I-INTRODUCCION

En este informe hacemos referencia a la clula, la cual es la unidad anatmica y

funcional del organismo animal, la estructura ms pequea capaz de desempear
todas las funciones vitales, Tambin pasaremos a definir los distintos orgnulos que la
presenta la clula animal las funciones, propiedades y como estas se desempean en
los distintos procesos que realiza, ya que al no presentar pared celular esta puede
variar su forma.
Por ultimo pasaremos a describir los distintos procedimientos que utilizaremos para la
identificacin de algunos orgnulos importantes como ribosoma y lisosomas ,algunas
clulas sanguneas como leucocitos y sus distintos tipos, ya sean granulados o
agranulados los cuales interviene en la defensa y proteccin de la del organismo
El objetivo de realizar este informe es que nos proporcione todos los conocimientos
necesarios acerca de la clula animal y as podamos llevar a cabo una correcta
prctica en el laboratorio ,la cual nos lleva a valorar la importancia que tienen las
clulas en el cuerpo, ya sea protectora ,energtica o regeneradora.

II-MARCO TEORICO
LA CELULA ANIMAL
La Una clula animal es un tipo de clula eucariota de la que se componen muchos tejidos en
los animales.
La clula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las clulas vegetales, en
que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas ms pequeas. Debido a la
ausencia de una pared celular rgida, las clulas animales pueden adoptar una gran variedad de
formas, e incluso una clula fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras.
Est dividida en: membrana celular o plasmtica, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de
Golgi, citoplasma,nucleoplasma,ncleo celular, nuclolo, centriolos y ribosoma.
2.1. MEMBRANA CELULAR O PLASMATICA
Es la asociacin supramolecular en donde se integrar principalmente lpidos y protenas
formando una bicapa delgada y elstica que al mantenerse estable envuelve a la sustancia
intracelular.

2.1.1. ESTRUCTURA
Es una estructura laminada formada fosfosfolpidos, glicolpidos y protenas que rodea,
limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el
exterior (medio extracelular) de las clulas. La membrana plasmtica regula la entrada y salida
de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas
que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.

2.1.2. COMPOSICION QUIMICA

La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la
funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se puede estudiar de forma general. La
membrana plasmtica est compuesta por una doble capa de fosfolpidos,
por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los
lpidos o a las protenas. Las molculas ms numerosas son las de lpidos, ya que se calcula que
por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao,
representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.

A-COMPONENTES LIPIDOS
1-Fosfoglicridos.Tiene una molcula de glicerol con la que se esterifica una cido fosfrico y
dos cidos grasos de cadena larga; los principales Fosfoglicridos de la membrana son la
fosfatidiletanolamina o cefalina, la fosfatidilcolina o lecitina, el fosfatidilinositol y la
fosfatidilserina
2-Esfingolpidos. Son lpidos de membrana constituidos por ceramida (esfingosina + cido
graso); solo la familia de la esfingomielina posee fsforo; el resto poseen glcidos y se
denominan por ello glucoesfingolpidos o, simplemente glucolpidos. Los cerebrsidos poseen
principalmente glucosa, galactosa y
sus
derivados
(como N-acetilglucosamina y Nacetilgalactosamina). Losganglisidos contienen una o ms unidades de cido Nacetilneuramnico (cido silico).

3-Colesterol. El colesterol representa un 23% de los lpidos de membrana. Sus molculas son
pequeas y ms antipticas en comparacin con otros lpidos. Se dispone con el grupo
hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya que ese hidroxilo interacta con el agua). El
colesterol es un factor importante en la fluidez y permeabilidad de la membrana ya que ocupa
los huecos dejados por otras molculas. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y
fluida es la membrana. Su funcin en la membrana plasmtica es evitar que se adhieran las
colas de cido graso de la bicapa, mejorando la fluidez de la membrana. En las membranas de
las clulas vegetales son ms abundantes los fitoesteroles.

B-COMPONENTES PROTEICOS
1-Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la membrana una o varias
veces, asomando por una o las dos caras (protenas transmembrana); o bien mediante enlaces
covalentes con un lpido o un glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la
bicapa.
2-Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden estar unidas dbilmente
por enlaces no covalentes. Fcilmente separables de la bicapa, sin provocar su ruptura.
3-Protena de membrana fijada a lpidos. Se localiza fuera de la bicapa lpidica, ya sea en la
superficie extracelular o intracelular, conectada a los lpidos mediante enlaces covalentes.

C-COMPONENTES GLUCIDOS
Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos. Pueden

Ser polisacridos u oligosacridos. Se encuentran en el exterior de la membrana formando

el glucocalix. Representan el 8% del peso seco de la membrana plasmtica. Sus principales
funciones son dar soporte a la membrana y el reconocimiento celular (colaboran en la
identificacin de las seales qumicas de la clula).

2.1.3. PROPIEDADES DE LA MEMBRANA

La membrana es fluida, pues las protenas se hallan hidratadas y pueden movilizarse
lateralmente. La fluidez est determinada por la presencia de los acidos grasos insaturados y
los esteroides. Los acidos grasos insaturados aumentan la fluidez.
La cara externa presenta glcidos asociados a lpidos y protenas (glucolpidos y
glucoprotenas), diferencia de la cara interna que carece de glcidos. La disposicin se las
protenas es diferente hacia ambas caras, por eso se afirma que la membrana es asimtrica, y
adquiere por tanto la configuracin de una mosaico.
La membrana es semipermeable, es decir, presenta permeabilidad selectiva. Controla el
ingreso y la salida de molculas.

2.2. RETICULO ENDOPLASMATICO

El retculo endoplasmtico tiene apariencia de una red interconectada de sistema
endomembranoso (tubos aplanados y sculos comunicados entre s) que intervienen en
funciones relacionadas con la sntesis proteica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides,
as como el transporte intracelular.
El retculo endoplasmtico rugoso se encuentra unido a la membrana nuclear externa mientras
que el retculo endoplasmtico liso es una prolongacin del retculo endoplasmtico rugoso.

2.2.1.
RETICULO
ENDOPLASMATICO
RUGOSO
(R.E.).-Tambin
llamado retculo
endoplasmtico granular, ergastoplasma oergatoplasma, es un orgnulo propio de la clula
eucariota que participa en la sntesis y el transporte de protenas en general. En las clulas
nerviosas tambin se conoce como cuerpos de Nissl.
El retculo endoplasmtico rugoso est formado por una serie de canales o cisternas que se
encuentran distribuidos por todo el citoplasma de la clula. Son sacos aplanados en los cuales
se introducen cadenas polipeptidicas las cuales formaran protenas no citosolicas que pasaran
al retculo endoplasmtico liso y luego Aparato de Golgi para su procesamiento y exportacin.
Existe una conexin fsica entre el retculo endoplasmtico rugoso y el retculo endoplasmtico
liso
El trmino rugoso se refiere a la apariencia de este orgnulo en las micrografas electrnicas, la
cual es resultado de la presencia de mltiples ribosomas adheridos en su superficie, sobre su
membrana.
2.2.2. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL).- Es un orgnulo celular formado por
cisternas, tubos aplanados y sculos membranosos que forman un sistema de tuberas que
participa en el transporte celular, en la sntesis de lpidos (triglicridos, fosfolpidos para
la membrana
plasmtica, esteroides,
etc.),
en
la
destoxificacin,
gracias
a enzimas destoxificantes que metabolizan el alcohol y otras sustancias qumicas, en
la glucogenolisis, proceso imprescindible para mantener los niveles de glucosa adecuados en
sangre; asimismo acta como reservorio de Ca2+. A diferencia del retculo endoplasmtico
rugoso, carece de ribosomas adosados a su membrana. En realidad los retculos
endoplasmticos lisos tienen diferentes variantes funcionales que slo tienen en comn su
aspecto y la ausencia de ribosomas.
2.3. LISOSOMAS
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasmtico
rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolticas y
proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestin celular. Son estructuras
esfricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran
toda la clula. Esto implica que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas
enzimas. El tamao de un lisosoma vara entre 0.11.2 m.
2.3.1. LISOSOMAS PRIMARIOS.-Son orgnulos derivados del sistema de endomenbranas. Cada
lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas
hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retculo endoplasmtico rugoso y
viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular.es el marcador molecular, la
estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. Las membranas del
aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en vesculas de secrecin para
ser excitadas. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio
extracelular, mientras sus clulas carecen de ellas.
2.3.2. LISOSOMAS SECUNDARIOS.- Los lisosomas primarios contienen una variedad de
enzimas hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se
ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de
molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la
vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula que se fusiona
con el lisosoma primario:

1-Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula procedente
de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos,
capaces de fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas clulas.
2-Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de
los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromolculas que
ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por receptor.
Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja
densidad o LDL.
3-Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una vescula
autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son englobados en vesculas,
con membranas que provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, para luego ser
reciclados cuando estas vesculas autofgicas se unen con los lisosomas primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Los
cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en
otros no, acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece.
2.4. RIBOSOMAS
Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que
se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo y en los cloroplastos. Son un
complejo molecular encargado de sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que
les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al
microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29nm en clulas procariotas y 32 nm
eucariotas). Bajo el microscopio electrnicos e observan como estructuras redondeadas,
densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que son los responsables de
la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas (excepto en
los espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgnulos, ya que no existen
endomenbranas en su estructura. los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su
funcin de sntesis en el citosol. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y por protenas.
Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estas macromolculas aparecen en
diferentes estados de disociacin. Cuando estn completas, pueden estar aisladas o formando
grupos (polisomas). Las protenas sintetizadas por los ribosomas actan principalmente en el
citosol; tambin pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a
la membrana nuclear, y las protenas que sintetizan son sobre todo para la exportacin
En las clulas eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas,
as como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamao variado, entre
55 y 80 S.
2.5. CENTRIOLOS
Son una pareja de tubos que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos.
Estos son orgnulos que intervienen en la divisin celular, siendo una pareja de centriolos un
diplosoma slo presente en clulas animales. Los centriolos son dos estructuras cilndricas que,
rodeadas de un material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el
centrosoma o COMT (centro organizador de microtbulos) que permiten la polimerizacin de
microtbulos de dmeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto, que se irradian a
partir del mismo mediante una disposicin estrellada llamada huso mittico. Los centriolos se
posicionan perpendicularmente entre s.
Cada centriolo est formado por nueve tripletes de microtbulos que forman todos estos
juntos y unidos entre si un crculo. El ms interno se llama microtbulo A y est completo
(compuesto de trece protofilamentos). A l se unen dos microtbulos: el microtbulo B que
comparte tres protofilamentos con el A y el microtbulo C, el ms externo, que comparte tres
protofilamentos. Los tripletes se encuentran unidos por una protena, la nexina.

2.6. CELULAS SANGUINEAS

Son los glbulos blancos o leucocitos, clulas que "estn de paso" por la sangre para cumplir
su funcin en otros tejidos.
Los derivados celulares, que no son clulas estrictamente sino fragmentos celulares; estn
representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los nicos componentes sanguneos que
cumplen sus funciones estrictamente dentro del espacio vascular.
2.6.1. GLOBULOS BLANCOS
Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del sistema
inmunitario, y son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para
tener acceso a diferentes partes de la anatoma. Los leucocitos son los encargados de destruir
los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y tambin segregan sustancias protectoras
como los anticuerpos, que combaten a las infecciones.
El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 11.500 clulas por mm (o
microlitro) de sangre, variable segn las condiciones fisiolgicas (embarazo, estrs, deporte,
edad, etc.) y patolgicas (infeccin, cncer, inmunosupresin, aplasia, etc.).
*Segn las caractersticas microscpicas de su citoplasma (tintoriales) y su ncleo (morfologa),
se dividen en:
1-Los granulocitos o clulas polimorfonucleares: Son los neutrfilos, basfilos y eosinfilos;
poseen un ncleo polimorfo y numerosos grnulos en su citoplasma, con tincin diferencial
segn los tipos celulares.
Neutrfilos.-presentes en sangre entre 2.500 y 7.500 clulas por mm. Son los ms
numerosos, ocupando entre un 55% y un 70% de los leucocitos. Se tien plidamente, de ah
su nombre. Se encargan de fagocitar sustancias extraas (bacterias, agentes externos, etc.)
que entran en el organismo. En situaciones de infeccin o inflamacin su nmero aumenta en
la sangre. Su ncleo caracterstico posee de 3 a 5 lbulos separados por finas hebras de
cromatina, por lo cual antes se los denominaba "polimorfonucleares" o simplemente
"polinucleares", denominacin errnea.
Basfilos.- Se cuentan de 0,1 a 1,5 clulas por mm en sangre, comprendiendo un 0,2-1,2%
de los glbulos blancos. Presentan una tincin basfila, lo que los define. Segregan sustancias
como la heparina, de propiedades anticoagulantes, y la histamina que contribuyen con el
proceso de la inflamacin. Poseen un ncleo a menudo cubierto por los grnulos de secrecin.
Eosinfilos.- Presentes en la sangre de 50 a 500 clulas por mm (1-4% de los leucocitos)
Aumentan en enfermedades producidas por parsitos, en las alergias y en el asma. Su ncleo,
caracterstico, posee dos lbulos unidos por una fina hebra de cromatina, y por ello tambin se
las llama "clulas en forma de antifaz".
2-Los agranulocitos o clulas monomorfonucleares: son los linfocitos y los monocitos; carecen
de grnulos en el citoplasma y tienen un ncleo redondeado.
Monocitos.- Conteo normal entre 150 y 900 clulas por mm (2% a 8% del total de glbulos
blancos). Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por virus o parsitos.
Tambin en algunos tumores o leucemias. Son clulas con ncleo definido y con forma de
rin. En los tejidos se diferencian hacia macrfagos o histiocitos.
Linfocitos.- valor normal entre 1.300 y 4000 por mm (24% a 32% del total de glbulos
blancos). Su nmero aumenta sobre todo en infecciones virales, aunque tambin
en enfermedades neoplsicas (cncer) y pueden disminuir en inmunodeficiencias. Los

linfocitos son los efectores especficos del sistema inmunitario, ejerciendo la inmunidad
adquirida celular y humoral. Hay dos tipos de linfocitos, los linfocitos B y los linfocitos T.
*Los linfocitos B .Estn encargados de la inmunidad humoral, esto es, la secrecin de
anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a ellas y permiten su fagocitosis
y destruccin). Los granulocitos y los monocitos pueden reconocer mejor y destruir a las
bacterias cuando los anticuerpos estn unidos a stas (opsonizacin). Son tambin las clulas
responsables de la produccin de unos componentes del suero de la sangre, denominados
inmunoglobulinas.
*Los linfocitos T .Reconocen a las clulas infectadas por los virus y las destruyen con ayuda de
los macrfagos. Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunolgica global,
regulando a los otros componentes del sistema inmunitario, y segregan gran variedad
de citoquinas. Constituyen el 70% de todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de "recordar" una exposicin previa a un
antgeno especfico, as cuando haya una nueva exposicin a l, la accin del sistema
inmunitario ser ms eficaz.

III-MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
3.1-MATERIALES QUE SE REQUIEREN:
-Microscopios
-Laminas porta objetos
-Laminas cubre objetos
-Lanceta hematolgica
-Alcohol
-Algodn
-Aceite de inmersin
-Solucin verde Jano
-Solucin rojo neutro
-Pipetas
-Reactivo Wright
-Agua destilada

3.2-RECONOCIMIENTO DE CELULAS ANIMALES

PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE MITOCONDRIAS EN LA CELULAS
SALIVALES:
1-Raspar suavemente la parte interna de la mejilla con un hisopo.

Fig.1-extrayendo las clulas salivales de la boca

2-hacer un frotis de la mucosa extrada.

Fig.2-frotis de las clulas salivales

3-secar al medio ambiente el porta objetos

Fig.3-secando el frotis de clulas salivales

4-agregar reactivo verde Jano, hasta cubrir la lmina, esperar aproximadamente de 1 a 5

minutos.

Fig.4-agregamos el reactivo de verde jano en el porta objetos

5-eliminar el exceso con agua destilada

Fig.5-eliminado el exceso de solucin de Wright con agua destilada

6-secarla el frotis de saliva al medio ambiente y observar en el microscopio.

Fig.6-observando en el microscopio las clulas salival

PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE LISOSOMAS EN EL PARAMECIUM

(PROTOZOOARIO):
1-Preparar el cultivo de paramecium (en una pescera).

Fig.1-pescera en donde se cultiva el paramecium

2-Colocarlo el agua de la pescera en una porta objetos y cubrirlo con una laminilla cubre
objetos.

Fig.2-gota de agua con cultivo de paramecium

3-Agregarle unas gotas de solucin rojo neutro al porta objetos

Fig.3-porta objeto con la gota de agua que contiene al paramecium

4-colocamos el porta objetos en el microscopio y observamos.

Fig.4-observacion en el microscopio de paramecium

3.3-RECONOCIMIENTO DE CELULAS SANGUINEAS

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LEUCOCITOS EN LA SANGRE:
1-Desinfectar con alcohol, la yema de los dedos.

Fig.1-desinfectando los dedos con alcohol.

2-Mediante una lanceta extraiga una gota de sangre y colquela en el extremo de un porta
objeto limpio.

Fig.2-colocando la gota de sangre en el porta objeto

3-Coloque un porta objetos sobre la gota de sangre y proceda a extender la sangre hacia
adelante, con un movimiento continuo.

Fig.3-raspado de la sangre en la porta objeto

4-Secar la lamilla porta objetos con sangre al medio ambiente.

Fig.4-raspado de sangre secando al medio ambiente.

5-Cubrir sobre totalmente con solucin de leishmans o Wright, esperar aproximadamente de

1 a 5 minutos

Fig.5- cubriendo un raspado de sangre con solucin de Wright

6-Eliminar el exceso de solucin de Wright con agua destilada.

Fig.6-retirando el exceso de solucin de Wright del porta objetos

7-Secar el porta objetos y Observan en el microscopio

Fig.7-observamos en el microscopio la muestra de sangre

IV-RESULTADOS Y DISCUSIONES
4.1-RESULTADOS
PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE MITOCONDRIAS EN LA CELULAS SALIVALES:
-Al llevar el
frotis de la clula salival al microscopio podemos observar su ncleo y
membrana pero no muy claramente, lo que si se ve son unos pequeos puntitos de color
verde-azulados que vendran hacer los mitocondrias que se ven gracias ah que agregamos una
solucin de verde Jano.

*REACTIVO VERDE JANO

-Es un colorante bsico que se utiliza en la histologa y colorear mitocondrias supra vital.
Tiene frmula molecular C30H31N6Cl y es qumicamente dietilsafraninazodimetilanilina
cloruro.
El Janus indicador cambie de color verde de acuerdo a la cantidad de oxgeno presente. En
presencia de oxgeno - El indicador se oxida el color azul. En ausencia de oxgeno - El indicador
se reduce a rosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE LISOSOMAS:
- Llevamos el porta objeto con la muestra de agua estancada al microscopio y podemos
observar un pequeo microorganismo que se mueve, este vendra hacer el paramecium, luego
enfocamos, con otro objetivo para poder apreciar sus orgnulos, es as que dividamos unos
puntos de color rojo, gracias a que agregamos una solucin de rojo neutro que nos permite
visualizar mejor.

*REACTIVO DE ROJO NEUTRO

-Es un colorante (3 amino-7 dimetil amino-2 metil furazide hidroclorhdrico) es una tintura

soluble en agua utilizada en la observacin de hongos. Su finalidad es atravesar la membrana

plasmtica intacta del hongo y almacenarse en los lisosomas de las clulas viables. Cuando las
membranas de las clulas estn alteradas, el colorante no ingresa a los lisosomas.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LEUCOCITOS:
-Al tener nuestra muestra de sangre la llevamos al microscopio y podemos observar muchas
esferas con diferentes formas de ncleos de color purpura que vendran hacer los leucocitos
(neutrfilos y basfilos) logramos visualizarlos ya que agregamos una solucin de Wright y
unas gotas de aceite de inmersin.

*REACTIVO DE WRIGHT
-La tincin de Wright es una tincin de tipo Romanowsky.Una tincin de Romanowsky consiste
en azul de metileno y sus productos de oxidacin, as como eosina Y o eosina B.
La accin combinada de estos colorantes produce el efecto Romanowsky que da una
coloracin prpura a los ncleos de los leucocitos y a los grnulos neutroflicos y da color
rosado a los eritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B y la eosina Y.
Las propiedades de tincin de Romanowsky dependen del enlace de los colorantes a las
estructuras qumicas y de las interacciones del azul B y la eosina Y. Los agrupamientos
de cidos nucleicos, las protenas de los ncleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo,
fijan el azul B, colorante bsico.
La eosina Y, colorante cido, se fija a los
las molculas de hemoglobina y a las protenas bsicas.

agrupamientos

bsicos

de

*ACEITE DE INMERSION
-Al intercalar, entre el objetivo y el cubre objeto una gota de aceite de cedro, de ndice de
refraccin casi igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de la normal, sino que
continan su camino sin desviacin, consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al
objetivo, mejorando notablemente la visin.

4.2-DISCUSIONES
OBSERVACION DE MITOCONDRIAS
En la muestra en frotis de saliva el nico orgnulo que podemos ver detenidamente es el
lisosoma ya estos se tien cuando agregamos una solucin de verde Jano que es oxidada por
las enzimas que presenta el mitocondrias.
OBSERVACION DE LISOSOMAS
En la muestra de paramecium logramos visualizar sus lisosomas al agregarle una solucin de
rojo neutro ya que su finalidad es atravesar la membrana plasmtica intacta del protozoario y
almacenarse en los lisosomas de las clulas viables tindolos de color rojo. Cuando la
concentracin de rojo neutro es muy alta el protozoario cambia su forma y se enquistada para
protegerse hasta encontrar un medio acto para vivir.
OBSERVACION DE LEUCOCITOS EN LA SANGRE
En la muestra de sangre que llevamos al microscopio pudimos visualizar leucocitos, ya que
agregamos una solucin de Wright, que tio la sus ncleos, pero no se poda diferenciarlos as
que utilizamos el aceite de inmersin que absorbe la luz hacia el objetivo ms un objetivo de
x100, y as pudimos verlos mejor.
V-CONCLUSIONES

-Al trmino de la prctica de laboratorio podemos concluir que es muy importante el correcto
reconocimiento de las organelas de la clula animal ya que estas cumplen funcin muy
especficas en su desarrollo, tambin saber utilizar los diferentes mtodos para su
observacin. Adems aprender a reconocer las distintas clulas sanguneas que existen en
nuestro organismo, y que actan protegindonos de los distintos agentes infecciosos.

VI-BIBLIOGRAFIA
http://www.eduteka.org/proyectos.php/2/12638
http://www.naturalezadearagon.com/fauna/protozoos.php
http://www.tecnicaenlaboratorios.com/Nikon/Info_aceite_de_inmersion.htm
http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20091014200238AAoWjP5
http://www.immf.uncor.edu/index.php/es/ser/14-sample-data-articles/142