Universidad Latina

Sede David
Licenciatura en farmacia
Trabajo de qumica orgnica
Profesor:
Jos Snchez

Expositoras:
Angeline Gmez
Beatriz Gonzlez
Anett Lasso
Candy Vquez
Abimeleth Watson

Sntesis

Mecanismo de accin

Farmacocintica
Despus
de
la
administracin oral el
paracetamol
se
absorbe
rpida
y
completamente por el tracto digestivo. Las
concentraciones
plasmticas
mximas
se
alcanzan a los 30-60 minutos, aunque no estn del
todo relacionadas con los mximos efectos
analgsicos. El paracetamol se une a las
protenas
del
plasma
en
un
25%.
Aproximadamente una cuarta parte de la dosis
experimenta en el hgado un metabolismo de
primer paso.

Toxicocinetica
El acetaminofn se administra por va oral.
La absorcin esta relacionada con la tasa de
vaciamiento gstrico
Las concentraciones plasmticas pico se alcanzan
generalmente en 30-60 minutos.
Su metabolizacin ocurre en gran parte en el hgado
Se elimina, va urinaria, con una vida media de 2-4
horas, alargndose en nios, ancianos y en pacientes
con disfuncin heptica.

Toxicocinetica

Factores que pueden afectar en la

toxicidad por paracetamol
Induccin del citocromo P450:
Incrementan la toxicidad
Barbituricos
Carbamazepina
Difenilhidantoina
Consumo crnico de alcohol.
Es interesante notar que la ingesta aguda de
alcohol puede ser incluso protectora frente al
dao por paracetamol, ya que compite en su
metabolismo, disminuyendo la produccin de
NAPQI

Indicaciones
Tratamiento del dolor ligero/moderado o fiebre (cefaleas
mialgias, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o
gripe, ):
Administracin oral o rectal:
Adultos y nios > 12 aos: 325-650 mg por va oral o rectal cada 4-6
horas. Alternativamente, 1.000 mg, 2-4 veces al da. No deben
sobrepasarse dosis de ms de 1 g de golpe o ms de 4 g al da.
Nios de < 12 aos: 10-15 mg/kg por va oral o rectal cada 4-6
horas. No administrar ms de cinco dosis en 24 horas.
Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por va oral cada 6-8 horas.

Efectos adversos
El paracetamol es hepatotxico aunque en la mayor parte de
las ocasiones esta toxicidad es el resultado de una sobredosis o
de
dosis
excesivas
administradas
crnicamente.
La
hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta
como necrosis heptica, ictericia, hemorragias, y encefalopata.
Despus de una sobredosis, las lesiones hepticas se
manifiestan a los 2 o 3 das. En las 2-3 horas despus de la
sobredosis se observan nuseas/vmitos, anorexia, y dolor
abdominal con elevacin de las enzimas hepticas e
hipoprotrombinemia.
Pueden
producirse
hemorragias
gastrointestinales secundarias a los bajos niveles de
protrombina. La recuperacin tiene lugar en cinco a diez das.
Los nios tienen menor riesgo de desarrollar hepatotoxicidad,
posiblemente debido a su diferente metabolismo.

Prueba de identificacin del

paracetamol
Reactivos:
0,5g de paracetamol
0,5 ml cloruro ferrico (25 g/l)
2ml acido clorhidrico (250 g/l)
10ml H2O
1 gota dicromato potasico (100 g/l)
2,0 ml etanol (750g/l)
2ml de 4 dimetilaminobenzoildihido

Gracias