TRABAJO COLABORATIVO ( TIEMPO 1).

BIOQUIMICA

Pertenece a
LISSETH ESCORCIA BARRIOS
Grupo 201103-19

Tutora
GOLDA TORRES VARGAS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Escuela de Ciencias Bsicas Tecnologa e Ingeniera
Tecnologa en Regencia de Farmacia
Introduccin a la Regencia de Farmacia
Barranquilla - Atlntico

TIEMPO 1

ESTRUCTURA BIOQUMICA DEL ADN Y ARN

1. Describa la relacin que hay entre los conceptos de ADN, cromosoma y

gen, enfatizando sobre las caractersticas de los cromosomas,
conformacin del ADN y especificidad por especie.
Un gen es la unidad fsica y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos.
Los genes estn compuestos por ADN y la mayora de ellos contiene la informacin
para elaborar una protena especfica. Cada gen tiene una localizacin especfica en
un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en todos los
cromosomas, constituye el genoma.
Los cromosomas estn constituidos por ADN (cido desoxirribonucleico), que codifica
la informacin hereditaria, y por protenas histnicas y no histnicas. Cada cromosoma
est formado por una nica molcula de ADN, en la que cada gen ocupa un segmento.
El ADN est constituido por la asociacin de molculas llamadas nucletidos, formadas
por la unin de una molcula de fosfato, una del azcar desoxirribosa y una base
nitrogenada. Ya que cuatro bases distintas, adenina, guanina, timina y citosina
participan en la formacin de los nucletidos, hay cuatro tipos distintos de estos. Para
formar ADN, los nucletidos se vinculan por sus grupos fosfato y conforman una larga
hebra, cuyas bases nitrogenadas se unen por uniones dbiles pero muy especficas con
las de otra hebra. Se forman as pares de bases, que determinan que ambas hebras,
apareadas, se enrollen para dar lugar a la estructura de doble hlice. Las uniones entre
las bases solo ocurren, por una parte, entre la adenina y la timina y, por otra, entre la
guanina y la citosina, las que por eso se llaman bases complementarias.
La especificidad de las uniones entre bases determina la conservacin y la transmisin
de la informacin hereditaria.
Su relacin existe porque el ADN es l se encuentra organizado en hebras de doble
hlice por segmentos, cada segmento se le denomina GEN que son los que contienen
la informacin para fabricar una protena y son los que determinan las caractersticas
hereditarias, y todos los genes se encuentran en los Cromosomas que son estructuras
en forma de bastn que se encuentran en el ncleo de cada clula.

2. Describa la estructura de los derivados de los nucletidos de inters

bioqumico.
Segn Garrido, Armando. Teijon, Jos Mara (2008), Existen, nucletidos de gran
importancia biolgica que no forman parte de los cidos nucleicos. Tales es el caso del
adenosin 3-5-fosfato cclico (APMc):

Estructura del AMPc

Este nucletido acta como mensajero en la regulacin hormonal del metabolismo.

Tambin existen difosfatos de nuclesidos que merecen un entrs especial, por ejemplo
el citidin-5-difosfato (CDP), que transporta molculas de colina para la sntesis de
lpidos; o l uridin-5-difosfato (UDP), que participa en la sntesis del glucgeno.
Estructuras de difosfatos de nuclesidos (CDP y UDp

Entre los trifosfatos de nucletidos se destaca por sus funciones el adenosin-5trifosfato (ATP). Este compuesto es la reserva energtica de los procesos endergnicos
del metabolismo tales como la contraccin muscular, sntesis de un gran nmero de
compuestos o transporte activo a travs de las membranas celulares.

3. El bioqumico Erwin Chargaff analiz el contenido molar de las bases de

DNA procedente de diversos organismos, en que consiste la ley de
Carga? Explique.
En los aos 20 del siglo pasado, el bioqumico Phoebus Levene determin que el DNA
tetranucletido cclico y estaba formado por 4 tipos distintos de nucletidos. Cada
nucletido estaba formado por desoxirribosa, fosfato y una base nitrogenada (A, C, T o
G).
En 1949, el bioqumico Erwin Chargaff analiz el contenido molar de las bases de DNA
procedente de diversos organismos y lleg a la sorprendente conclusin de que las
cuatro bases nitrogenadas no se encontraban en proporciones exactamente iguales en
las distintas especies, lo cual sugiri que el ADN no deba ser tan montono como se
pensaba y descubri que en todos los casos:
[A]=[T] y [G]=[C], o lo que es lo mismo,
[A + G] = [T + C]
([purinas] = [pirimidinas]).
La proporcin de Adenina (A) es igual a la de Timina (T). A = T . La relacin
entre Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T = 1).La proporcin de Guanina (G) es
igual a la de Citosina (C). G= C. La relacin entreGuanina y Citosina es igual a la
unidad ( G/C=1).
La proporcin de bases pricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidnicas
(T+C).(A+G) = (T + C). La relacin entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad
(A+G)/(T+C)=1.Sin embargo, la proporcin entre (A+T) y (G+C) era caracterstica de
cada organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores segn la especie
estudiada.
Este resultado indicaba que los cidos nucleicos no eran la repeticin montona de un
tetranucletido. Exista variabilidad en la composicin de bases nitrogenadas.

Aunque cuando public sus resultados Chargaff manifest que la constancia de estas
proporciones era algo digno de resaltar (noticeable), se mostr extraordinariamente
prudente a la hora de considerar si se trataba de una simple coincidencia o si realmente
revelaba algn rasgo importante de la molcula de DNA. Realmente, hubiera resultado
asombroso que Chargaff pudiera intuir el significado de su regla de equivalencia con la
informacin de que dispona en 1950

IMPORTANCIA BIOQUMICA DEL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA.

1. Es estudiante consultar, analizar y explicar en tres prrafos la

importancia bioqumica, del postulado del dogma central de la biologa
entendido este como la informacin gentica almacenada en el ADN y
transferida al ARN, para formar protenas. Igualmente es importante
entender las excepciones que realizan, especialmente virus retrovirales
cuya direccin parte del ARN, ADN, a protenas.
http://www.bionova.org.es/biocast/tema19.htm
falta

2. Relacione como se transforma la energa de los nutrientes desde el G0 (fisiolgico) y como integrada al
ATP (Adenosn trifosfato), mediante la fosforilacin del ADP.

3. Explique por qu se dice el ciclo de Krebs, es una ruta anfiblica? Y

cmo participa en procesos catablicos y anablicos? y cules son los
tres tipos de reacciones bsicas?

El ciclo de Krebs es una ruta anfiblica, puesto que sirve tanto para rutas metablicas
anablicas como para catablicas. El ciclo proporciona -cetoglutarato y oxalacetato
para la sntesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras molculas
fundamentales para la clula. CIC
Algunos procariotas utilizan esta ruta no como fuente de energa sino como de
precursores biosintticos y en los eucariontes este ruta tiene carcter anfiblico.
El ciclo de Krebs es catablico porque la molcula de acetil coenzima A que entra al
ciclo (proveniente del piruvato de la gluclisis o de la oxidacin de los cidos grasos) se
rompe formando dos molculas de CO2, es decir, se forman molculas ms pequeas
y con un contenido de energa muy bajo; pero tambin se le considera un ciclo
anablico por dos razones, la primera es porque que en l se forman molculas de alta
energa como GTP, NADH y FADH y la segunda porque a partir de varios
intermediarios del ciclo se pueden sintetizar diferentes tipos de molculas, por ejemplo
a partir del oxalacetato se pueden sintetizar algunos aminocidos o incluso glucosa (a
travs de vas diferentes).

Etapas 1qe
ADICION DEL GRUPO ACETILO AL OXALACETATO (SINTESIS DEL CITRATO)
Esta reaccin est catalizada por la enzima "Citrato sintasa" y es una reaccin de
adicin de un grupo acetilo, a una molcula de cuatro tomos de carbono denominada
"oxalacetato". El grupo acetilo es transportado ,por la coenzima A, una coenzima
especializada en el transporte de estos grupos de dos tomos de carbono provenientes
tanto de la gluclisis como de la b-oxidacin de cidos grasos.

Tipo de reaccin Sntesis: Adicin Acetilacin o Acilacin tambien es llamada

fitoclutametamato

Representacin:

Enzima: Citrato Sintasa: esta enzima trabaja con una coenzima denominada
Coenzima A (CoA)
Sustrato: Oxalacetato (o cido oxlico)
Producto: Citrato
(o
cido
ctrico)

Etapas 2
ISOMERIZACION
DEL
CITRATO
A
ISOCITRATO
En este paso, el cido ctrico experimenta un reordenamiento, transposicin del grupo
hidroxilo de la posicin 3 a la posicin 2 formando el cido isoctrico, su ismero. En el
proceso se efecta una deshidratacin y se forma un producto intermedio denominado
"cis-aconitato"; luego ste se rehidrata y el resultado final es la transposicin del grupo
hidrxilo (-OH) de la molcula. El proceso se cataliza por accin de la enzima
aconitasa.

Tipo

de

reaccin: Isomerizacin,

Representacin:

Mecanismo

de

Hidratacin,

deshidratacin

Enzima: Aconitasa: esta enzima es una hidratasa.

Sustrato: Citrato (o cido ctrico)
Producto: Isociitrato
(o
cido

isoctrico)

Etapas 3
OXIDACION
DEL
ISOCITRATO
A
CETOGLUTARATO
El grupo hidroxilo del isocitrato es oxidado hasta grupo carbonilo, con la
correspondiente perdida de dos tomos de hidrgeno y un par de electrones; par que
es "recibido" y transportado por la coenzima NAD+, por medio de la accin de la enzima
"isocitrato deshidrogenasa".En consecuencia se debilita el enlace con el grupo carbonilo
central y la molcula, pierde este grupo en forma de CO2. El producto obtenido es el acetoglutarato, tambin llamado "oxalosuccinato" que es una molcula con cinco (5)
tomos
de
carbono.

Tipo

de

reaccin: Oxidacin:

Deshidrogenacin

Descarboxilacin

Representacin:

Enzima: Isocitrato deshidrogenasa: esta enzima trabaja con NAD+ como

coenzima
Sustrato: Isocitrato (o cido isoctrico)
Producto: -Cetoglutarato (o cido -Cetoglutrico)

WEBGRAFIA

http://books.google.com.co/books?id=avt8LFmp8q4C&pg=PA255&lpg=PA255&d
q=nucle%C3%B3tidos+de+inter%C3%A9s+bioqu%C3%ADmico&source=bl&ots=
Y4dRurBduC&sig=vUEtsDw79S05QGbZuF6x7vX6U_E&hl=es&sa=X&ei=gwI3VL
2gD829ggSmpYCgCA&ved=0CCsQ6AEwAw#v=onepage&q=nucle%C3%B3tido
s%20de%20inter%C3%A9s%20bioqu%C3%ADmico&f=false

http://geneticabioterio.wordpress.com/genetica-molecular/

http://es.slideshare.net/guestbc7d6b/acidos-nucleicos1

http://unvirtual.medellin.unal.edu.co/pluginfile.php/1438/mod_resource/content/0/
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http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/CICLO%20
DE%20KREBS.pdf

http://udec-ciclosparalavida.wikispaces.com/

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm

https://es.scribd.com/doc/43696726/actividad-enzimatica-de-la-Alfa-amilasasalival