NOMBRE:

CURSO:

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas

Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
2. -Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA
3. -Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,
AZT.
4. -ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa
5. -Vectores de transmisin. Ejemplos.
6. -Reovirus, retrovirus, adenovirus.
7. -Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)
8. -Viriones, viroides y priones.
9. -Ciclo ltico.

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CURSO:

Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)

infectada con el VIH (rojo).

Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-delvirus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.

Sergio Snchez Medina

DICIEMBRE 2014

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CURSO:

1. BREVE CRONOLOGA DE LA HISTORIA DEL SIDA EN EL MUNDO

Los inicios del virus VIH datan de los aos 80, cuando se detectan varios casos de neumona y sarcoma de
Kaposi, una variante de cncer de piel. El hecho de que estos casos en su mayora tuvieran lugar en
pacientes homosexuales, con otras patologas crnicas, dio pie a una investigacin ms exhaustiva que
concluy con una carencia similar en todos ellos, de un tipo de clulas sanguneas.
Estos antecedentes de la enfermedad, a travs de infecciones alternativas, nos hacen ver la capacidad
del VIH para destruir los sistemas inmunolgicos de los infectados, con el consiguiente desarrollo de
infecciones de distinto ndole, llegando hasta a hacerse crnicas.
Posteriormente, la enfermedad empieza a conocerse
como La Peste Rosa asociando la aparicin de manchas
rosas en la piel con la tendencia homosexual de la mayora
de estos primeros casos.
Junio 1981
El Centro para el Control de Enfermedad (CDC)
estadounidense publica el primer reportaje sobre un tipo
raro de neumona, Pneumocystis carinii, en 5 hombres
homosexuales en Los Angeles.
Julio 1982
Las autoridades sanitarias de EEUU acuan el trmino de sida (sndrome de inmunodeficiencia
adquirida) para la nueva enfermedad a la vista del nmero creciente de casos.
Diciembre 1982
La primera infeccin de sida resultante de una transfusin lleva al gobierno de EEUU a advertir que el
suministro de sangre podra estar contaminado.
Enero 1983
Se considera que los heterosexuales estn en peligro despus de que 2 mujeres, cuyas parejas tenan
sida, contrajeran la enfermedad.
Marzo 1983
A los homosexuales, drogadictos intravenosos y otros considerados de alto riesgo, se les recomienda que
se abstengan de donar sangre.
Mayo 1983
Luc Montagnier informa de que ha aislado el virus del sida.
Abril 1984

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CURSO:

Robert Gallo anuncia que su laboratorio tambin ha aislado el virus.

Enero 1985
Montagnier y Gallo publican la secuencias genticas de los virus del sida que ellos han identificado.
Francia y EEUU comparten los derechos de la patente.
Marzo 1985
Primera prueba de anticuerpos de sida en EEUU que se utiliza para examinar el suministro de sangre de
la nacin.
Marzo 1987
La FDA aprueba el antirretroviral AZT, el primer frmaco contra el sida.
Junio 1989
La FDA aprueba la Pentamidina aerosolizada para la prevencin del Neumocystis carinii, una de las
mayores amenazas para los pacientes de sida.
Octubre 1991
La OMS estima que hay cerca de 10 millones de infectados por el virus.
Julio 1992
Se publican los resultados del primer tratamiento de frmacos combinados.
Diciembre 1995
Jeff Getty se somete a un innovador trasplante de mdula sea de babuino. Un ao y medio despus
an est vivo, aunque los mdicos son incapaces de detectar ninguna clula sobreviviente del trasplante.
Julio 1996
En la 11 Conferencia Internacional sobre el sida en Vancouver, Canad, se presentan unos resultados de
la terapia mltiple que sugieren que es posible hacer frente al virus.
Diciembre 1996
Segn el programa de la Naciones Unidas las muertes han llegado a los 6,4 millones y hay 22,6 millones
de infectados.
Inicios de 1997
El CDC anuncia que por primera vez las muertes a causa de la sida comienzan a disminuir en el pas
gracias al xito de la terapia combinada. La eficacia de los medicamentos hace caer un 25% los nuevos
casos de sida en Espaa.
Junio 1998
Unos 334 millones de personas del mundo viven con el VIH. El 28 de junio se celebra en Ginebra la XII
Conferencia Internacional sobre el Sida
Mayo 1999

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CURSO:

Investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham creen que el origen del VIH podra estar en
una cepa de un virus presente en una subespecie de chimpanc.
Inicios de 2000
Se celebra en Durban, en Sudfrica, la XIII Conferencia Internacional del Sida, la primera que se realiza en
un pas en desarrollo. Se pretende conseguir el acceso universal al tratamiento para todas las personas
afectadas por el VIH y reducir la propagacin de la enfermedad.
Ao 2001
Les empresas farmacuticas bajan los precios de los frmacos antiretrovirales para tratar el VIH/sida y
Brasil empieza a producir genricos.
Ao 2002
Se celebra en Barcelona la XIV Conferencia Internacional del Sida, con una participacin mayor de las
mujeres y las personas de los pases en desarrollo de Latinoamrica. Se crea el Fondo Mundial de Lucha
contra el Sida, la Malaria y la Tuberculosis
Ao 2003
Se aprueba el primer medicamento de una nueva familia contra el VIH, Fuzeon (tambin conocido como
enfurtivida o T-20) un inhibidor de la fusin diseado para impedir la entrada del VIH en las clulas
humanas.
Ao 2004
La pandemia afecta a 40 millones de personas. La enfermedad se expande con intensidad con 5 millones
de nuevos casos. El sida se feminiza: el 47% de las personas que viven con el VIH son mujeres.
Ao 2005
La Iglesia Catlica acepta el uso del preservativo en el contexto de la lucha contra el sida.
Ao 2006
Se aprueba Atripla, un frmaco que combina un rgimen antirretroviral completo en un nico
comprimido de una sola toma diaria.
Ao 2007
Las empresas farmacuticas empiezan a vender medicamentos para el sida ms baratos en los pases en
desarrollo.
Ao 2008
Luc Montagnier y Franoise Barre-Sinoussi reciben el Premio Nobel de Medicina por haber descubierto el
VIH.

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CURSO:

Ao 2009
Se produce el mayor incremento en la historia de personas con VIH en el mundo que siguen un
tratamiento. Segn ONUSIDA, se ha incrementado en un 25% las personas que reciben el tratamiento.
Sin embargo, todava hay 10 millones de personas en el mundo que no reciben ningn medicamento.
Ao 2010
Estados Unidos, China y Namibia levantan el veto a las personas con el VIH. Sin embargo, la prohibicin
se mantiene en ms de 51 pases, territorios y reas. Primeros resultados prometedores en la
investigacin sobre los microbicidas. El gel CAPRISA demuestra cmo se reduce en un 40% el riesgo de
una mujer al ser infectada por el VIH.
Ao 2011
Se hacen pblicos los resultados del ensayo HTPN 052 con parejas heterosexuales serodiscordantes. Los
datos evidencian que el hecho de que la persona con VIH iniciara antes su tratamiento antirretroviral
permita reducir en un 96% el riesgo de transmisin del virus a su pareja habitual. Estos hallazgos han
supuesto un espaldarazo al concepto denominado tratamiento como prevencin,
2. DESCRIBE CON DETALLE LA ESTRUCTURA DEL VIRUS
DEL SIDA
Estructura del VIH.
El VIH comparte con los retrovirus las caractersticas
esenciales de esa familia. El virin contiene informacin
gentica bajo la forma de cido ribonuclico (ARN), protegido
por una envoltura de membrana. Los retrovirus insertan su
informacin gentica en las clulas hospedadora por accin
de la transcriptasa inversa.
Un virin del VIH tiene una forma aproximadamente esfrica con un dimetro de 80-100 nm. Est
constituido por tres capas. La exterior es una bicapa lipdica. Posee 72 prolongaciones formadas por
las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el momento de la unin del virus a la clula hospedadora.
La capa intermedia est constituida por la nucleocpside icosadrica. La capa interior tiene forma de un
cono truncado. Est constituida por el ARN viral y la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH est
constituida por un ARN de cadena simple compuesto por dos filamentos idnticos. El ARN contiene
varios genes, cada uno de los cuales codifica las diversas protenas que el VIH necesita para reproducirse.

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CURSO:

Genoma y composicin

Los genomas del VIH-1 y VIH-2 son muy similares. Ambos estn compuestos por los tres genes bsicos de
la familia de los retrovirus. Se trata de los genes gag, pol y env. Cada uno de estos genes
codifica protenas que ayudan a la reproduccin del virus. El genoma del VIH posee otros seis genes
adicionales: tat, rev, vpu (vpx en el caso del VIH-2), vif y nef.9
Genes estructurales
Las protenas estructurales son codificadas por los genes gag, pol y env, y su secuencia cubre la mayor
parte del genoma viral, quedando slo una parte menor para el resto de los genes.
El gen gag es traducido a una protena precursora, la p55, que luego se asocia, durante la gemacin por
la que se liberan nuevas partculas vricas desde de la clula infectada, a dos copias del ARN viral, para el
que presenta una regin afn, y a otras protenas virales y celulares. Una proteasa, producto del
gen pol corta durante la maduracin del virin la p55 en cuatro protenas que se incorporan a sus lugares
respectivos:

La protena p24 forma la cpside.

La protena p17 constituye la matriz, situada bajo la envoltura, a la que estabiliza. Una parte de las
protenas se unen al complejo molecular que acompaa al ADN viral al interior del ncleo. En la
superficie de la protena existe una regin carioflica (literalmente afin al ncleo) que es reconocida
por la maquinaria molecular de importacin nuclear. ste es el mecanismo que permite al VIH
infectar clulas diferenciadas, no destinadas a dividirse, algo que no ocurre en ningn otro
retrovirus.

Las protenas p6 y p7 ( p9) forman la nucleocpside. La regin de la p55 correspondiente al

polipptido p6 es responsable de la incorporacin de la protena accesoria Vpr (producto de la
traduccin del gen vpr) al virin en formacin y de la interaccin con la membrana de la clula que
hace posible la gemacin. La p7 (p9) es responsable del reconocimiento y la incorporacin del ARN al
virin y adems interviene en la transcripcin inversa facilitndola.

Dentro de la cpside, adems de las dos copias idnticas del ARN viral hay ejemplares de tres enzimas
necesarias para la multiplicacin del virus: una transcriptasa inversa, una integrasa y una proteasa. Estas
enzimas, as como una ARNasa se producen a partir de la protena Pol, despus del corte de una protena
precursora mixta derivada de la cotraduccin, una de cada 20 veces, de los genes gag y pol. La propia
proteasa vrica rompe la protena anterior, con una eficiencia limitada, para obtener las protenas Gag
(p55) y Pol. Luego la protena precursora Pol es cortada a su vez para formar las cuatro protenas
funcionales citadas:

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CURSO:

La proteasa (p10). Se trata de una aspartil-proteasa cuya forma funcional es un dmero del que se
conoce la estructura tridimensional. Acta cortando las piezas de las protenas Gag, Pol y de la GagPol. Una parte de los frmacos empleados contra el VIH son inhibidores de su funcin.

La transcriptasa inversa (p50) cuya funcin es la sntesis del ADN de doble cadena del provirus
usando como patrn la cadena singular del ARN viral. Es una ADN-polimerasa que puede actuar
como dependiente del ADN tanto como del ARN. Una vez formada la primera cadena de ADN,
complementaria del ARN viral, la ARNasa lo separa de l, lo que permite a la transcriptasa inversa
ejecutar la sntesis de la segunda cadena de ADN tomando como molde la primera que se form. As
pues, para la sntesis de la primera cadena la actividad de la transcriptasa inversa es ARNdependiente, pero para la de la segunda es ADN-dependiente. Tambin existen mltiples
frmacos contra la actividad de la transcriptasa inversa.

La ARNasa (p15), que como se ha dicho separa las cadenas de ARN de las de la ADN durante la
transcripcin inversa.

La integrasa (p31) realiza la insercin del ADN proviral en el genoma de la clula husped. No se
requiere ATP para su actividad y debe cumplir sucesivamente tres funciones:

Con una actividad exonucleasa corta dos ncletidos del extremo 3' de cada una de las dos
cadenas del ADN proviral.

Con una actividad endonucleasa (de doble cadena) corta el ADN del husped en el punto de
integracin. No hay un lugar fijo en el genoma para que esto se realice, sino que ocurre en
cualquier regin muy accesible de la cromatina, lo que se supone que favorece la expresin del
provirus, al coincidir esas regiones del genoma con las ms transcritas.

Por ltimo, con una actividad ligasa el ADN proviral es soldado, mediante slo un enlace
covalente en cada extremo, en el ADN celular.
En la actualidad existe un frmaco comercializado contra la actividad de la integrasa,
el raltegravir.

La envoltura se basa en una bicapa lipdica, lo mismo que cualquier membrana biolgica, y sus
componentes estructurales bsicos proceden de la membrana plasmtica de la clula parasitada.
Pero la envoltura porta adems regularmente espaciadas 72 espculas, que son complejos proteicos
integrados en la membrana formados por protenas virales codificadas por el gen env. Cada espcula
est formada por una pieza de la protena gp41, integral en la membrana, y una cabeza externa
formada por la protena gp120, esencial para el acoplamiento con el exterior de ciertas clulas previo
a su invasin. Entre los dos componentes de las espculas existe una unin no covalente. Las
protenas gp41 y gp120 se sintetizan como una sola poliprotena, gp160, con la informacin del
gen env antes de que sea cortada por una proteasa de la clula. La protena Env existe como trmero
en la superficie de los viriones y las clulas infectadas.
Los frmacos inhibidores de la fusin funcionan contra la protena gp41, para evitar su unin a
los linfocitos.

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3. PROTEASA, INTEGRASA, ENDONUCLEASAS, ENDOLISINAS PROTENAS GP 120 Y 41, AZT.

PROTEASA
Es una enzima secretada por el pncreas que participa en la degradacin de las protenas o peptonas,
resultantes de la accin de la pepsina gstrica. La proteasa se secreta en forma de proenzima y es
activada por el jugo intestinal. Se administra junto con las otras proenzimas pancreticas (amilasa,lipasa)
cuando existe disminucin de las secreciones pancreticas.
Las proteasas actan rompiendo los enlaces peptdicos de las protenas para liberar los aminocidos.
Pueden romper todas las protenas a menos que sean parte de una clula viva. Hay diferentes tipos de
proteasas para el tipo de enlace peptdico que necesita ser analizado. Por ejemplo, hay proteasas
fngicas, pepsina y papana, las cuales realizan diferentes funciones. Sin embargo, algunos organismos,
como los virus, se cubren con un escudo de protenas, lo que obliga al cuerpo a utilizar grandes
cantidades de proteasas para atacar el escudo antes de que su sistema inmunolgico pueda matar el
virus.
INTEGRASA
La integrasa del virus del SIDA acta insertando el ADN del virus en el ADN de la clula husped
infectndola. Varias protenas del husped interactan con la integrasa viral en el proceso de la integracin.
La integracin del ADN viral en el DNA de la clula husped posibilita la produccin de protenas virales y la
replicacin del virus. La integrasa del virus HIV-1 es una nueva diana teraputica para el tratamiento del
SIDA. Varios ensayos clnicos estn probando inhibidores de la transferencia de ADN por parte de esta
integrasa (INSTIs: INtegrase Strand Transfer Inhibitors) como agentes antirretrovirales.
La integrasa del virus del SIDA es crtica en la replicacin del virus. Al no existir ninguna protena humana
muy similar a esta molcula viral la investigacin en drogas que inhiban la integrasa es una de las lneas de
investigacin actuales ms prometedora en la obtencin de mejores drogas para el tratamiento del SIDA.
ENDONUCLEASAS
Las enzimas de restriccin, tambin conocidas como endonucleasas, son enzimas que cortan los enlaces
fosfodiester del material gentico a partir de una secuencia que reconocen. Las mismas permiten cortar
DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrmicas (secuencias que se leen igual en ambas
direcciones).
Son extradas de organismos procariticos (bacterias), donde actan como un mecanismo de defensa,
para degradar material gentico extrao que entre en la clula. Las bacterias tienen la capacidad de
metilar su DNA, lo cual sirve para distinguir entre el DNA extrao y el DNA propio. Las enzimas de
restriccin no pueden cortar DNA metilado, de este modo solo afectan el DNA extranjero y no el DNA
bacterial.

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PROTENAS GP 120 Y GP41

La Protena superficial gp120 (SU) o gp120 es una glicoprotena que forma parte de la envoltura
del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es producida por protelisis de
la poliprotena gp160 por proteasas de la clula husped.
Interacta con receptores en la superficie de la clula que va a ser infectada. Posteriormente, mediante
un cambio conformacional, permite la exposicin de la gp41, la cual participa en la fusin de las
membranas viral y celular.
La protena transmembrana gp41 (TM) o gp41 es una glicoprotena que forma parte de la envoltura
del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es producida por protelisis de
la poliprotena gp160 por proteasas de la clula husped.1
Acta en la fusin del virus con la clula husped junto con los otros componentes en la superficie del
VIH. Cuando no se produce la interaccin con receptores en la superficie celular, resulta probable
que la gp41 est cubierta por la gp120, permitiendo ser indetectable para el sistema inmunolgico.
Una vez que la gp120 se ha unido con receptores CD4 y otros co-receptores de la clulas husped,
cambia su conformacin y permite la exposicin de gp41, que asiste en la fusin del virus con la
clula husped. Los antirretrovirales de la familia de los inhibidores de entrada como Enfuvirtida
tienen la capacidad de bloquear la actividad de la gp41.
AZT
Fue el primer medicamento antirretroviral(ARV), aprobado en 1987 como un medicamento indicado
para personas infectadas con el VIH por su efecto retardador de la extensin de la infeccin por VIH,
aunque no representa una cura y no garantiza la disminucin de la cantidad de enfermedades
relacionadas con la infeccin por VIH. La zidovudina no evita el contagio del VIH a otras personas. 1 Es
comercializado bajo el nombre de y es un ingrediente en el Combivir, Epzicom y Trizivir. Es un anlogo de
la timidina.
La AZT fue originalmente ideada para tratar el cncer, pero fue archivado despus de haber demostrado
ser ineficaz en el tratamiento contra el cncer en ratones siendo altamente txico y mortal
4. ARN POLIMERASA VS TRANSCRIPTASA INVERSA
La ARN polimerasa es la enzima encargada de la transcripcin. Realiza una copia de ADN a ARN, de ah
que sea dependiente de ADN. Esta copia se hace nucletido a nucletido por complementariedad. En la
copia de ARN el ribonucletido complementario a adenina es uracilo en vez de timina.
La ARN polimerasa es una ARN nucleotidiltransferasa. Su funcin es llevar a cabo la transcripcin.
Realiza una copia de ADN a ARN catalizando la formacin de los enlaces fosfodiester entre
ribonucletidos. La copia la hace nucletido a nucletido, usando ribonuclesidos trifosfato (rNTP)
Las principales ARN polimerasas de eucariotas son la I, la II, la III y la mitocondrial. Los diferentes tipos
de ARN polimerasas se diferencian en su composicin de aminocidos, en su estructura, en su

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CURSO:

localizacin, en el tipo de ARN que transcriben y en su forma de inhibicin. Las ARN polimerasas I, II y III
se descubrieron en experimentos de inhibicin por alfa-amanitina (toxina producida por un gnero de
seta, la Amanita). Esta toxina produce una inhibicin ms o menos selectiva dependiendo de la
concentracin. A baja concentracin inhibe a la ARN polimerasa II, a alta concentracin a la tipo III y slo
a muy alta concentracin a la ARN polimerasa I que es an ms resistente a la inhibicin. La ARN
polimerasa en general es oligomrica, estructurndose en un complejo formado por varias subunidades.
Las subunidades comunes ms grandes son dos: la B, que funciona como centro activo; y la B', que es la
subunidad de unin al ADN. La subunidad B porta el dominio carboxiterminal (CTD:Carboxy-Terminal
Domain) que es funcionalmente importante. Est formado por una larga cola de 52 repeticiones del
heptapptido YSPTSPS con residuos fosforilables. El resto de subunidades de la ARN polimerasa son
ms pequeas y participan en la unin a todos las protenas que intervienen en la transcripcin. Algunas
de estas subunidades son comunes y otras especficas de cada ARN polimerasa. Cada ARN polimerasa
tiene una localizacin caracterstica. As, la I se encuentra en el nuclolo, la II y la III en el nucleoplasma y
la mitocondrial en la mitocondria.
La transcriptasa inversa, es una enzima de tipo ADN-polimerasa, que tiene como funcin
sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar
laretrotranscripcin o transcripcin inversa. Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Su
nombre obedece a que el proceso normal de la transcripcin, la que se puede llamar "directa",
codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revs. Una forma sencilla de sntesis de
ADN de doble cadena a partir de transcriptasa inversa, tambin llamada ADN/ARN-polimerasa
dirigida, sera partir de un cebador cola de poli-T que establecera bases complementarias con la cola
de poli-A del ARN transcrito de la hebra que se va a sintetizar, lo que forma un hbrido ARN/ADN.
Dicho hbrido podra separarse mediante ribonucleasas, y despus, con la accin de una ADNpolimerasa y un nuevo cebador, ser completada la hebra de ADN de doble cadena. En la biologa
molecular y la bioqumica, la transcriptasa inversa, tambin conocida como ADN polimerasa
dependiente de ARN, es una enzimaADN polimerasa que transcribe una sola cadena de ARN en una
sola cadena de ADN. Tambin ayuda en la formacin de una doble hlice de ADN una vez que el ARN
ha experimentado una transcripcin inversa en una sola cadena de cDNA. La
transcripcin inversa implica la sntesis de ADN a partir del ARN.
5. VECTORES DE TRANSMISIN. EJEMPLOS
En ingenieria gentica cuando se habla de vector se refiere de una molcula de ADN que se usa
para transmitir a otra clula un gen determinado o una cierta secuencia de ADN determinada.
Para ello se usan como vectores los plsmidos los cuales tienen un origen de replicacin
independiente del cromosoma bacteriano, pero los genes que contienen no son esenciales para
la vida de la bacteria, por eso se les agrega un gen de resistencia a un antibitico y se cultiva la
bacteria en presencia de dicho antibitico para que no pierda el plsmido. Los plsmidos fueron
modificados por ingenieria gentica de modo que tengan un mltiple cloning site (MCS) donde se
puede clonar una secuencia especfica y algn gen que permita elegir las bacterias que
adquirieron el plsmido recombinante.
Los mosquitos de la familia culcidos son vectores de diversos virus y protistas patgenos. La
mayor parte de los vectores son insectos hematfagos, puesto que los virus y
bacterias encuentran un medio fcil de transmisin por contacto directo a la circulacin
sangunea.

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6. REOVIRUS, RETROVIRUS, ADENOVIRUS

Reovirus: es una familia de virus ARN de vertebrados que pueden afectar al sistema
gastrointestinal (como los Rotavirus) y a las vas respiratorias del husped. El genoma es ARN de
cadena doble y por lo tanto se incluyen en el Grupo III de la Clasificacin de Baltimore. El nombre
de "Reoviridae" se deriva de "virus respiratorio entrico hurfano", en donde el trmino "virus
hurfano" hace referencia al desconocimiento de alguna enfermedad a la que poder asociar al
virus. Aunque recientemente han sido identificadas diversas enfermedades causadas por los virus
de la familia Reoviridae, el nombre original an se utiliza.

La infeccin se produce a menudo en seres humanos, pero la mayora de los casos son leves o
subclnicos. El virus puede ser fcilmente detectado en heces y tambin en secreciones nasales o
farngeas, orina, lquido cefalorraqudeo y sangre. A pesar de la facilidad con la que se detecta, el papel
del virus en las enfermedades o el tratamiento es an incierto. Actualmente se est investigando el uso
de estos virus en la lucha contra el cncer.
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Retrovirus: es una familia de virus que comprende los retrovirus. Son virus con envoltura que
presentan un genoma de ARN monocatenario de polaridad + y se replican de manera inusual a
travs de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este proceso se lleva a cabo mediante una
enzima: la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa, que dirige la sntesis de ADN a travs de
ARN y posee una importancia extraordinaria en la manipulacin gentica. Una vez que se ha
pasado de ARN monocatenario a ADN, se inserta dentro del ADN propio de la clula infectada
donde se comporta como un gen ms (vase Ciclo reproductivo de los virus).1 Por tanto, se
incluyen en el Grupo VI de la Clasificacin de Baltimore.

Los retrovirus son responsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cnceres y

el sida (VIH).2 Existen diversos grupos de investigacin que han intentado modificar genticamente los
retrovirus para usarlos enterapia gnica como vectores, pero se han encontrado con diversos problemas.

Adenovirus: Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto
humanos como animales. Son virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden
provocar infecciones en las vas respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrgica y gastroenteritis.
Los adenovirus tambin se utilizan para obtener ADN para la terapia gnica.1
Existen grupos de investigacin que intentan modificar los adenovirus para que puedan ser
utilizados en terapia gnica. La terapia gnica consiste en adicionar un gen funcional a un
paciente cuyo gen est ausente o defectuoso. Para ello, necesita vectores gnicos y uno de los
ms utilizados en los ensayos clnicos es el adenovirus.
Los adenovirus pueden infectar a clulas en divisin o quiescentes, por lo que podra integrar el
gen en diversas zonas del organismo (tienen afinidad por las clulas pulmonares).

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7. LINFOCITOS T4 / CLULAS COLABORADORAS

Los linfocitos T colaboradores o linfocitos T cooperadores, tambin conocidos como linfocitos T
efectoreso simplemente linfocitos Th, son un subgrupo de linfocitos (a su vez un tipo de leucocito)
que tienen un papel muy importante en establecer y maximizar las capacidades de defensa
del sistema inmunitario. La actividad de estas clulas es inusual, en tanto no son capaces de
producir efectos citotxicos o fagocitarios, es decir, no pueden aniquilar la
clula husped (tambin conocidas como clulas somticas) o patgenos. Sin la ayuda de otras
clulas inmunitarias se consideran intiles contra una infeccin. Los linfocitos T h estn
involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias, y son particularmente
importantes en la respuesta inmune adaptativa. Son esenciales en el proceso
de conmutacin para la posterior formacin de anticuerpos por parte de los linfocitos B, en la
activacin y crecimiento de los linfocitos T citotxicos, y en el aumento de la actividad bactericida
de fagocitos como los macrfagos. Es esta diversidad en su funcin y su papel en la influencia de
otras clulas lo que les da a los linfocitos T "colaboradores" su nombre.

8. VIRIONES, VIROIDES Y PRIONES.

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VIRIONES: en medicina, microbiologa y biologa se denomina virin a la partcula vrica

morfolgicamente completa e infecciosa. Est compuesto por:
cido nucleico vrico: Puede ser ADN o ARN, solo una de ellos, de cadena doble o sencilla. Lo ms
frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN monocatenario siempre lineal.
Protenas vricas: Forman la cubierta externa o cpside, compuesta por subunidades que se
denominan "capsmeros". Cada capsmero puede estar formado por una o ms subunidades
proteicas que son constantes para cada virus. Los capsmeros son protenas estructurales, pero el
virin puede tener tambin protenas enzimticas y aglutinantes.
La nucleocpside: es decir, la cpside ms el genoma (ARN o ADN) puede tener distintas formas.
En algunos casos (virus con envoltura) el virin contiene tambin una membrana lipdica que
envuelve a la nucleocpside y contiene protenas de origen viral y algunas protenas de la clula
infectada. Ejemplos de virus con envoltura son el VIH(contiene las glicoprotenas gp120 y gp41
virales y algunas molculas celulares) o el virus de la gripe.

VIROIDES: son agentes patgenos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se
caracteriza por la inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que causan infeccin
al husped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no

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CURSO:

poseen protenas ni lpidos y estn constituidos por una cadena cclica corta de ARN, circular o
con forma de varilla, (que no codifica protenas).1 Es importante decir que tanto su forma
intracelular como extracelular son las mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales
stos logran causar infeccin estn relacionados con la autocatlisis de su material gentico. En s
constituyen una etapa primitiva de los virus. El primer viroide fue descubierto por T. O. Diener en
1978, al intentar identificar el agente causal de una enfermedad que inicialmente supuso era
inducida por un virus llamada "la enfermedad del tubrculo fusiforme de la patata"
-

PRION: los priones son partculas no celulares, son protenas que sin ser virus, tienen tambin
caractersticas patgenas e infecciosas. Los priones no son organismos vivos, son solo protenas
sin cido nucleico.
La forma de actuar de un prin es provocar un cambio de configuracin en una protena natural
del organismo, alterando su funcionalidad y dando lugar a la protena de configuracin alterada.
Estudios mediante los mtodos FTIR (Espectroscopia de infrarrojos por transformada de Fourier)
y CD (Dicrosmo circular) han sugerido que la protena normal tiene un 40% de hlice-alfa y muy
escasa proporcin de hoja-beta. En cambio, la protena de configuracin alterada se compone de
un 30% de hlice-alfa y un 45% de hoja-beta. Sin embargo, las dos configuraciones de esta
protena tienen la misma secuencia de aminocidos.

9. CICLO LTICO
Se denomina as porque la clula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales.
Consta de las siguientes fases:

Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La unin es
especfica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o
glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula mediante una
perforacin que el virus realiza en la pared bacteriana.
Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est
produciendo la sntesis de ARN, necesario para generar las copias de protenas de la cpsida.
Tambin se produce la continua formacin de cidos nucleicos virales y enzimas destructoras del
ADN bacteriano.
Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unin de los capsmeros para formar la cpsida y
el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella.
Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula, mediante la
rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin de
infectar una nueva clula.

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