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Facultad de Ingeniera Qumica

UNIVERSIDAD NACIONAL
SAN LUIS GONZAGA DE ICA
Facultad de Ingeniera
Qumica
TEMA:
Preparacin de Solucin Normal de NaOH
Docente:

Ing. Espinoza La Rosa

Curso:

Qumica Analtica Cuantitativa

Alumno:

Ataucusi Huayta, Libia Yassela

Ciclo:

V A

Turno:

Maana
ICA PER

2014

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Introduccin

Volumetras de neutralizacin. En numerosos anlisis qumicos es necesaria la


utilizacin de soluciones cidos y bases fuertes de concentraciones conocidas. La
concentracin de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones
o valoraciones de neutralizacin.
Se considera que una titulacin de neutralizacin o valoracin cido - base termina
cuando el nmero de equivalentes del cido es igual al nmero de equivalentes de
la base, momento en el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reaccin.
Preparacin de soluciones de NaOH. El hidrxido de sodio tanto en solucin como
en estado slido reacciona con el CO2 atmosfrico produciendo Na2CO3 segn la
reaccin:
CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O
Existen diversos mtodos para la preparacin de soluciones de NaOH exentas de
carbonato. El mtodo ms utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de
sodio en concentraciones altas de hidrxido de sodio. El carbonato de sodio
formado se elimina por filtracin o centrifugacin.

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Objetivos

Adquirir habilidad en el manejo de la bureta para realizar valoraciones


(titulaciones).

Preparar soluciones a una concentracin Normal o Molar determinada


Establecer la equivalencia entre Normalidad y Molaridad de soluciones
monovalentes

Conocer el concepto de titulacin y su utilidad.


Qu es un estndar primario y para qu sirve.
Por medio de la tcnica analtica de la titulacin lograr el punto de
equivalencia de una muestra, utilizando las soluciones de NaOH (0.1N)
y HCl (0.1N) previamente preparadas por los alumnos.

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Marco Terico

I.-SOLUCIN NORMAL DE NaOH


Partiremos de una solucin estndar tipo primario, cuya solucin respectiva nos
servir para valorar la normalidad de una solucin de NaOH. Para esto
emplearemos una solucin de ftalato cido de potasio HKC8O4H4; que tiene una
pureza no menor del 99%; no es giroscpico, pero no obstante conviene secarlo a
120 C durante 2 horas, y dejarlo. Se titula con la solucin de hidrxido de sodio,
usando como indicador fenolftalena esto es debido a la alcalinidad de la solucin.

El hidrxido de sodio de calidad analtica contiene sulfatos, cloruros y slice como


impurezas. Adems contiene agua y carbonato, por lo cual se puede preparar una

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solucin patrn secundaria y luego debe titularse con una solucin patrn primaria.
Estas soluciones se conservan en botellas plsticas.

II.- TITULACIN O VALORACIN


Es el procedimiento empleado en anlisis volumtrico, en el cual una solucin de
concentracin conocida llamada titulante o patrn, se le agrega a una solucin de
concentracin desconocida desde una bureta hasta lograr el punto final o de
equivalencia (diferente al punto de equilibrio). Los titulante comnmente usados
para reacciones en soluciones acuosas son el cido clorhdrico y el hidrxido de
sodio. Ocasionalmente se emplean el hidrxido de potasio y cido sulfrico.
En las soluciones que se presentan en estado slido y gaseoso, el soluto es aquel
con menor cantidad presentada; en las soluciones gas-liquido, solido-liquido, se
considera que el gas y el slido como soluto y al lquido como solvente y en las
soluciones liquidas-liquidas se considera como solvente el lquido con mayor
cantidad pero si uno de esos lquidos es agua el siempre ser el solvente aunque
tenga menor cantidad.
Cuando se concentra una solucin ser la relacin que existir entre la cantidad
de soluto y la cantidad de solvente o solucin. La adicin progresiva de un cido a
una base o viceversa, permite conocer el punto de equivalencia de cido y base.
El punto final se detecta por el cambio de color del indicador empleado.
Si se conoce el volumen de la solucin por titular y la normalidad y el volumen de
la solucin empleada en la operacin, se podr calcular la normalidad exacta de la
solucin desconocida.
TITULACIN DE SOLUCIONES CON ESTNDARES PRIMARIOS
Para poder determinar la normalidad de una solucin sin un alto riesgo de
error se usan estndares primarios. Estos estndares son polvos finos, con
alto grado de pureza, de composicin conocida, estables a temperaturas de
100-110C y pueden pesarse fcilmente.
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La humedad es un agente que alterara los resultados, por tal razn deben
secarse antes de pesar, a una temperatura de 100 a 110C, por lo que deben ser
estables a estas temperaturas.

III.- SOLUCIN
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias. Sus
componentes, sin importar el estado fsico en que se encuentren, no pueden ser
separados por filtracin debido al tamao submicroscpico de sus partculas. El
componente que est presente en mayor cantidad se llama disolvente y los otros
componentes solutos. Las propiedades de una mezcla homognea son las
mismas en todos los puntos de una muestra dada.
Existen soluciones slidas, lquidas y gaseosas y algunos ejemplos de stas son
el aire limpio (mezcla de nitrgeno y oxgeno), agua endulzada y algunas
aleaciones de latn (cobre y zinc) Los tomos, molculas o iones de una solucin
estn perfectamente mezclados y esto facilita que entren en contacto y
reaccionen.
En las soluciones en fase lquida o gaseosa, las partculas se mueven y chocan
incrementando las posibilidades para que reaccionen entre s. Debido a que las
partculas estn muy juntas en las soluciones lquidas y por tanto chocan ms a
menudo, estas soluciones son los medios que se emplean para producir frmacos,
alimentos y otros productos comerciales. Tambin son el medio en el que se
llevan a cabo las reacciones en nuestro cuerpo y en el de otros organismos vivos.

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IV.-SOLUBILIDAD

Solubilidad es

una

medida

de

la

capacidad

de

disolverse

de

una

determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente).


Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura fija. Puede
expresarse en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin
est saturada. En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el contrario
si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra insaturada.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el
agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se
disuelven.
En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que,
debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los
compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que
no son solubles en ter etlico.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del
proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de
las soluciones.
La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del
soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la
tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa.
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Procedimiento Analtica
1. En primer lugar utilizamos la frmula para poder iniciar el procedimiento
experimental donde se nos plantea preparar 100ml de solucin a 0.1N de
NaOH.
Entones antes este caso aplicamos nuestra ya conocida frmula Espinoza.

2. Luego hallaremos otra frmula para poder calcular el volumen gastado de


cada procedimiento hallado en la bureta , donde calcularemos con la
siguiente frmula:

3. Finalmente hallaremos la concentracin :

Va x Ca = Vb x Cb
Calculando el volumen de la solucin a preparar:

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INFORME EXPERIMENTAL
Materiales Empleado

Probeta

Balanza

tecnoquimica

Vaso de
precipitado

Piceta

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fiola

Matraz
Elenmeyer

Soporte
Universal

Propipeta

Pipeta

Cucharilla

Bureta
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Reactivos usados

Agua
Destilada

Fenolftaleina

Acido clorhidrico

Hidroxido de sodio

Carbonato de calcio

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1. Primero

vamos a preparar 100ml de solucin 0.1N de NaOH, donde

calcularemos cuantos gramos vamos a obtener, observaremos lo siguiente.

Sumaremos el 20% al peso en gramos que obtuvimos:

Donde sumaremos el peso obtenido ms el resultado del peso que


sumamos con el porcentaje:

gr

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2. Luego prepararemos 0.1N de HCl en 100ml, hallando de la formula siguiente


donde tambin obtendremos el volumen.

Luego hallaremos su volumen de HCl:

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3. Por

lo tanto pesaremos el NaOH cual peso ser de 0.4759gr, donde lo

introduciremos a la fiola y le adicionaremos agua destilada llevndolo a


100ml, agitndolo hasta que este disuelto.

4. Por lo tanto vamos a tener 3 matraz de enlenmeyer donde cada vamos a


pesar cada cierto peso y en cada matraz vamos adicionarle 100ml de agua
para luego disolverlo y observemos el procedimiento hallado.

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PRIMER MATRAZ
Pesaremos 0.0166gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para luego
adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.

SEGUNDO MATRAZ
Pesaremos 0.0147gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para
luego adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.

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TERCER MATRAZ
Pesaremos 0.0214gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para
luego adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.

5. Entonces ya despus haber pesado y disuelto con agua en cada matraz lo


pedido, adicionaremos a cada matraz 5 gotas de Fenolftalena, donde
finalmente el hidrxido que tenemos en la fiola lo echaremos en la bureta
para poder obtener el volumen gastado de cada matraz y as poder calcular
las dichas formulas y su normalidad.

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PRIMER MATRAZ
Ya luego de haber hecho todos los pasos siguiente, hallaremos en el primer
matraz su volumen gastado, donde dejaremos caer de la bureta el hidrxido
hacia el matraz gotas por gotas hasta que se vuelva de color rosa y as cuando
obtengamos ese color nos fijaremos cul es su volumen gastado.

Obtenemos su volumen gastado que es de 0.8ml y as calcularemos la


siguiente frmula.

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SEGUNDO MATRAZ
Hallaremos en el segundo matraz su volumen gastado, donde dejaremos
caer de la bureta el hidrxido hacia el matraz gotas por gotas hasta que se
vuelva de color rosa y as cuando obtengamos ese color nos fijaremos cul
es su volumen gastado.

Obtenemos su volumen gastado que es de 0.7ml y as calcularemos la


siguiente frmula.

TERCER MATRAZ
Hallaremos en el segundo matraz su volumen gastado, donde dejaremos
caer de la bureta el hidrxido hacia el matraz gotas por gotas hasta que se
vuelva de color rosa y as cuando obtengamos ese color nos fijaremos cul
es su volumen gastado.

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Obtenemos su volumen gastado que es de 0.6ml y as calcularemos la


siguiente frmula.

Tambin calcularemos el total de normalidades halladas con la siguiente


frmula:

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Ahora hallaremos la concentracin, para obtener el volumen de la solucin


preparada, y ser con la frmula siguiente:

Va x Ca = Vb x Cb

Calculando el volumen de la solucin a preparar:

6. Ahora

con una nueva fiola hacemos bajar el hidrxido en la bureta hasta

81.97ml hasta que llegue a la marca de aforo, donde nuevamente


pesaremos a los 2 matraz de Erlenmeyer unos nuevos ciertos pesos de
Carbonato de Calcio para cada uno.
Donde tambin le adicionaremos hasta 100ml de agua a cada matraz y lo
disolveremos, hasta que luego le adicionaremos 5 gotas de fenolftalena
para poder hacer el mismo procedimiento anterior y llegar a la normalidad
de 0.1N y poder comprobar nuestros resultados.

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PRIMER MATRAZ
Pesaremos cierta cantidad de Carbonato de Calcio, la cual ser 0.0330gr.

SEGUNDO MATRAZ
Pesaremos cierta cantidad de Carbonato de Calcio, la cual ser 0.0148gr.

7. Ya

luego pesado el Carbonato de Calcio e introducido en cada matraz y

adicionado 100ml, entonces haremos la titulacin nuevamente con cada


matraz para obtener el volumen gastado y ser hasta cuando obtenga el
color rosa.

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PRIMER MATRAZ

Ya habiendo obtenido el color rosa, observaremos que el volumen gastado


es de 1.7ml.

Entonces ahora calcularemos su normalidad con la frmula siguiente:

SEGUNDO MATRAZ

Ya habiendo obtenido el color rosa, observaremos que el volumen gastado


es de 0.7ml.
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Entonces ahora calcularemos su normalidad con la frmula siguiente:

Tambin calcularemos el total de normalidades halladas con la siguiente frmula:

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8. Luego

vamos hacer con Carbonato de Calcio donde echaremos en un

matraz una cierta cantidad, le agregaremos 5 gotas de fenolftalena y lo


llevaremos a titulacin con el cido Clorhdrico (HCl) donde se pondr de
color rosado, la cual lo llevaremos nuevamente a titular para que se ponga
transparente y tiene un gasto de 0.6ml.

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9. Entonces finalmente haremos lo mismo pero con el NaOH por lo que ahora
ser transparente y deber ponerse de color rosado al momento de
titularse, donde gastara un volumen de 0.2ml.

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BIBLIOGRAFA
Harris D.C. Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo Editorial Iberoamrica
(1991).

Orozco, D. Anlisis Qumico Cuantitativo, Porra, S. A. Mxico (1987)


Skoog, D. A. y Leary J.J... "Anlisis Qumico Cuantitativo". 4ta. edicin Ed.
Mc Graw Hill. (1994).

Raymond, C. Willians, C. (2002).Qumica. Colombia: McGRAW-HILL

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