VERIFICACIN DE

BALANZAS

CARTILLA DE REFERENCIA

GICUV |Cartilla: Verificacin de Balanzas Analticas

Oficina de Planeacin y Desarrollo Institucional

Prof. Carlos Hernn Gonzales Campo Direccin actual
rea de Calidad y Mejoramiento
Claudia Milena Muoz,
Coordinadora de rea de Calidad y Mejoramiento
Gizeh Cardozo Pernia
Profesional contratista febrero a abril de 2014
Personal de apoyo de laboratorios en facultades:
Profesora Mercedes Salcedo, Facultad de Salud
Profesional Katherine Muoz, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Profesional Aida Nubia Ramrez, Facultad de Ingenieras
Empresa Contratista: Aida Ivonne Agudelo Ltda. junio a diciembre de 2013:
Gizeh Cardozo Pernia
Hugo Fernando Rivera
Lina Fernanda Ros

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Oficina de Planeacin y Desarrollo Institucional
rea de Calidad y Mejoramiento
Ciudad Universitaria Melndez
Edificio 301- Oficina 3016 3er. Piso
Tel. Fax: 321 22 23
Cali, Colombia
Abril 2014

GICUV | Cartilla: Verificacin de Balanzas Analticas

INTRODUCCIN
Es necesario garantizar que los instrumentos de medicin para la variable masa (Balanzas no
automticas) que son utilizadas en los Laboratorios se encuentran dentro de las
especificaciones requeridas para las mediciones. Para esto es necesario tener un sistema de
control de mediciones eficaz para asegurar que el equipo de medicin y los procesos de
medicin sean aptos para el uso previsto, y de esta forma poder alcanzar los objetivos de
calidad del producto

Esta cartilla contiene informacin para la realizacin de la verificacin de los instrumentos

denominados Instrumentos para medicin de masa no automticos de los Laboratorios de
la Universidad del Valle, para los cuales se ha establecido como requisito verificar su
funcionamiento para el uso previsto, cumpliendo las especificaciones declaradas del
fabricante expresadas como la repetibilidad, desviacin estndar y la linealidad.

La

informacin compilada en esta cartilla se basa en el mtodo de la medicin directa.

DEFINICIONES
Algunas definiciones que deben tenerse en cuenta para el desarrollo de la actividad de
verificacin son:
Instrumento para pesar: instrumento de medicin que sirve para determinar la masa de un
cuerpo utilizando a la accin de la gravedad sobre ste cuerpo.

Instrumento para pesar no automtico: instrumento que requiere la intervencin del

operador durante el proceso de pesada, por ejemplo, para colocar o retirar la carga que se va
ha medir y tambin para obtener el resultado.

Verificacin: aportacin de evidencia objetiva de que un elemento satisface los requisitos

especificados. Cuando sea necesario, es conveniente tener en cuenta la incertidumbre de la
medida. Los requisitos especificados pueden ser por ejemplo, las especificaciones del
fabricante.

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Calibracin: operacin que bajo condiciones especificadas establece, en una primera etapa,
una relacin entre los valores y sus incertidumbres de medidas asociadas obtenidas a partir
de los patrones de medida, y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres
asociadas y, en una segunda etapa, utiliza esta informacin para establecer una relacin que
permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin.

Ajuste de un sistema de medida: conjunto de operaciones realizadas sobre un sistema de

medida para que proporcione indicaciones prescritas, correspondientes a valores dados de la
magnitud a medir.

Error (de indicacin): indicacin de un instrumento menos el valor convencionalmente

verdadero de una masa.

Error mximo permisible: diferencia mxima positiva o negativa, permitida por la regulacin
entre la indicacin de un instrumento y el correspondiente valor verdadero, cuando se
determina empleando medidas de masa patrones de referencia, con el instrumento en cero y
sin carga, en la posicin de referencia.

Exactitud: proximidad entre un valor de medida y un valor verdadero de un mensurando.

Clase de exactitud: clase de instrumentos o sistemas de medida que satisfacen requisitos

metrolgicos determinados, destinados a mantener los errores de medida o las
incertidumbres instrumentales dentro de los lmites especificados, bajo condiciones de
funcionamiento dadas.

Capacidad mxima (max): capacidad mxima de pesada, que no tiene en cuenta la

capacidad de tara aditiva.

Capacidad mnima (min): valor de la carga por debajo del cual los resultados de la pesada
pueden estar sujetos a un error relativo excesivo.
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Rango de pesar: rango entre las capacidades mnima y mxima.

Valor de divisin real de escala (d): valor expresado en unidades de masa de:
- La diferencia entre los valores correspondientes a dos marcas consecutivas de la escala,
para la indicacin analgica.
- La diferencia entre dos valores consecutivos indicados, para la indicacin digital.

Valor de divisin de verificacin de la escala (e): valor expresado en unidades de masa,

utilizado para la clasificacin y la verificacin de un instrumento.

NORMATIVIDAD GENERAL
Instrumentos para pesar de funcionamiento no automticos verificados, aptos para el uso
previsto, con autorizacin para que continen en uso o separados para revisin y posterior
calibracin.

Norma NTC 2031: Instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico.

Requisitos metrolgicos y tcnicos. Ensayos. 2002 10 30.

VIM 3a /JCGM200:2008. Vocabulario Internacional de Metrologa- Conceptos

fundamentales y generales, y trminos asociados.

SIM MWG7/cg-01/v.00: 2009 Traduccin del documento EURAMET/cg-18/v.02:

2008. Gua para la Calibracin de los Instrumentos para Pesar de Funcionamiento No
Automtico.

REQUISITOS DE INFRAESTRUCTURA, EQUIPOS, PERSONAL Y MATERIALES

Para llevar a cabo la actividad de verificacin de Instrumentos para medicin de masa no
automticos, se requieren algunas condiciones mnimas de infraestructura, equipos y
capacitacin del personal.

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Infraestructura

Instalaciones del laboratorio.

rea administrativa (computador)

Herramientas tcnicas

Juego de pesas con sus accesorios, con certificado de calibracin vigente. con un error
mximo permitido que sea de un tercio del error mximo permitido del instrumento
para pesar de funcionamiento no automtico a verificar

Instrumento de monitoreo ambiental para temperatura y humedad relativa, que se

encuentre dentro de las condiciones de calibracin de las pesas normalmente 23 3C
y entre 40 y 60 % de HR.

Herramientas de logstica

Hoja electrnica de clculo.

Balanza limpia

Gasa o gamuza.

Pinzas con protector de goma en la punta.

Brocha de cerdas suaves.

Guantes en hilo o algodn y de ltex

Manuales de los fabricantes del instrumento para pesar.

Certificado de calibracin de las pesas que van a ser usadas.

reas de trabajo
La instalacin donde se ubique el instrumento para pesar y donde se ejecutan las mediciones
debe estar libre de vibraciones, corrientes de aire, humedad, polvo, alejada de centrifugas,
hornos, campos elctricos intensos y exposicin directa a los rayos solares.

Se debe calibrar y/o verificar en las condiciones de normal funcionamiento del laboratorio.

Deseable la humedad relativa del lugar se mantenga entre 40 % y 60% la que

recomiende el fabricante.

La temperatura debe ser 23 C 3 C o la que recomiende el fabricante.

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Tcnica utilizada
Bajo Gua SIM para la calibracin de equipos de pesar de funcionamiento no automtico y/o
Norma NTC 2031, Mtodo de medicin directa con una pesa patrn de masa convencional
conocida.

Condiciones ambientales requeridas

Las condiciones ambientales del recinto durante la ejecucin de la calibracin debern ser
estables. Con una humedad relativa deseable entre 40% y 60%. La temperatura debe ser 23
C 3 C.

Tcnica operativa
Requisitos previos a la verificacin del instrumento para pesar:

Verificar la identificacin del equipo para pesar (marca, modelo, No. de serie y de
inventario).

Limpiar el instrumento para pesar, con una brocha o un trapo hmedo, de requerirse
usar un soplador para instrumentos, con el fin de remover partculas depositadas
debajo del receptor de carga.

Precaucin: No mover el instrumento para pesar de la posicin en la que fue

calibrado, durante el proceso de limpieza.

Verificar que el instrumento para pesar est firme y nivelado.

Verificar que el juego de pesas a usar est calibrado y con certificado de calibracin
vigente. El error mximo permitido de las pesas a utilizar debe ser de un tercio del
error mximo permitido del instrumento para pesar de funcionamiento no
automtico a verificar (Capacidad de Medicin).

Alistar la hoja de vida del instrumento a verificar, la hoja de vida del juego de pesas y
los formatos para registrar resultados.

Encender el instrumento 10 minutos antes de iniciar la verificacin o el tiempo que

indique el fabricante.

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Los patrones de referencia deben estar en el recinto donde se encuentra el

instrumento para pesar por lo menos dos horas (2 h) antes de iniciar el proceso para
que se acondicionen ambientalmente, deseable desde el da anterior.

VERIFICACIN PERIDICA

Prueba De Excentricidad De Carga

Debe ser realizada con la frecuencia establecida por el laboratorio de acuerdo con el Plan de
Aseguramiento

Metrolgico

F-14-MP-12-01-04

Cronograma

de

Mantenimiento,

Verificacin y Calibracin de Equipos F-09-MP-12-01-04.

La prueba de excentricidad de carga consiste en poner una carga de prueba en diferentes

posiciones del receptor de carga, en las posiciones que se encuentran indicadas en la Figura
1 o en posiciones similares.
Figura 1. Posicin de cargas.

Fuente: Norma NTC 2031: Instrumentos de pesaje de funcionamiento no automtico.

Requisitos metrolgicos y tcnicos.

Prueba De Repetibilidad
La prueba consiste en la colocacin repetitiva de la misma carga en el receptor de carga, bajo
condiciones idnticas de manejo de la carga y del instrumento, y bajo las mismas condiciones
de prueba, tanto como sea posible.

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Prueba para Errores de las Indicaciones

Para el caso de la prueba Ascendente esta inicia cuando la balanza esta en cero y a
continuacin se van colocando en forma uniforme sobre el receptor de carga las masas
correspondientes a los puntos seleccionados, en forma sucesiva sin volver a cero (o sea sin
descargar la balanza) hasta llegar a la carga mxima con pesas patrn.

La prueba Descendente inicia una vez determinado el valor de indicacin correspondiente al

mximo valor de carga alcanzado con pesas patrn, se descarga el instrumento siguiendo la
secuencia inversa de cmo fue cargado el mismo.

Recoleccin y procesamiento de datos

Los datos se registran en el formato F-17-MP-12-01-04 de forma manual o electrnica
dependiendo de la disponibilidad de equipos de cmputo. El formato contiene todas las
frmulas requeridas para los clculos del procedimiento incluyendo los clculos de la
incertidumbre de medicin.

DESARROLLO DE ACTIVIDADES
Para llevar a cabo la actividad de verificacin de los instrumentos para medicin de masa no
automticos de su laboratorio consulte: Gua de Verificacin de Balanzas ubicada en el
material de consulta de la pgina de laboratorios de la Universidad del Valle.

REFERENCIAS
Para el diseo del presente documento se utiliz la guia del Ingeniero Hugo Fernando Rivera,
asesor de la firma AIAP Ltda., para el contrato con la Universidad del Valle ejecutado entre el
20 de junio 20 de diciembre de 2013. Adems se consult la informacin de las siguientes
pginas web, consultadas en marzo del 2014:
http://superpesascolombia.weebly.com/uploads/2/0/6/2/20622308/ntc2031-pesaje.pdf
http://www.sim-metrologia.org.br/spanol/SIM_MWG7Spanish_9Feb.pdf
http://www.cem.es/sites/default/files/vim-cem-2012web.pdf

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