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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DIVISIN DE ESTUDIOS BSICOS SECTORIALES
DEPARTAMENTO DE QUMICA

DETERMINACIN DE LA RAZN CP/CV. MTODO DE CLEMENT Y

DESORNES.

Elaborado por:
Br. Glodualdo Jesus Roca Loaiza
CI: 24255787
Maracaibo, Diciembre de 2014.
Resumen.

El siguiente informe tiene por finalidad, exponer los resultados obtenidos al realizar
la practica 4, la cual tiene por objetivo determinar la relacin entre los calores
especficos a presin y volumen constante para gases ideales, =Cp/Cv, usando el
mtodo de Clment y Dsormes. El cual consiste en comprimir y expandir en forma
adiabtica un volumen de gas dado, contenido en un recipiente de aproximadamente 10
L de capacidad. Este mtodo permite hallar conociendo la presin ante y despus de
cada proceso, para tal fin se uso un manmetro en forma de U, arrojando como
resultado =1.17 con un Error del 16,4%.

Introduccin.
Cuando se habla de un cambio de estado en un sistema, el calor transferido
durante el proceso tiene diferentes magnitudes, dado que este depende de la
trayectoria que tome esta. Por lo tanto es de esperarse que la capacidad calorfica
tenga innumerables valores (desde menos infinito, hasta ms infinito)1. A pesar de esto
solo dos de estas tienen importancia para el investigador, estas son Cv y Cp.
Entendiendo por estas como las derivadas parcial de las funciones u(T,v) y h(T,v) :
( ) (1)

( ) (2)

Siendo estas definidas para sustancias puras, simples y compresibles, donde los
subndices v y p representan respectivamente las variables que se mantiene constantes
durante la diferenciacin. Por otro lado, otra propiedad de importancia es , siendo esta
ultima la razn entre los calores especficos anteriormente definidos, estas bajo ciertas
condiciones relacionan el cambio de temperatura con la cantidad de energa aadida
por transferencia de calor1,2.
Un mtodo ampliamente usado para determinar estas propiedades es el propuesto
por

Clement y Dsormes, a pesar de que en la actualidad existen mtodos ms

exactos este por ser ms sencillo y didctico resulta conveniente estudiarlo.

Consiste en someter una masa de aire encerrada en un recipiente de gran

capacidad, con una presin inicial P, a una compresin seguida de una expansin en
condiciones adiabticas. Donde se miden las distintas presiones con ayuda de un
manmetro en forma de U, dotado de un sistema de tubos de goma y una tapa
hermtica3. Tal que v1, v2 y v3 denotan los volmenes especficos inicial, intermedio y
final del gas en el recipiente durante el proceso. Si la expansin desde el estado inicial
(presin P1y volumen especfico v1) al estado intermedio (presin P2 y volumen V2) es
adiabtica, la presin y volmenes estn relacionados por la ecuacin:

Donde

(3)

es el ndice adiabtico o razn entre los calores especficos a (P y v)

constantes. Dado que el gas en los estados inicial y final tienen la misma temperatura,
de la ecuacin anterior se tiene:
(4)
Adems dado que la misma masa de gas est en los estados intermedio y final, se
tiene que V2=V3. Luego para encontrar la relacin existente entre el ndice adiabtico y
las diferentes presiones, es necesario eliminar la dependencia de los volmenes
especficos:

( )

( )

(5)

y combinando esta ltima ecuacin con la ecuacin (3) y el hecho que V2=V3, se
tiene que:
( )

As podemos despejar el valor de

( )

(6)

, y obtener que:

(7)

De esta forma, conociendo pocos datos como lo son las presiones de trabajo se
puede calcular , razn por la cual se realiza la siguiente practica en la que usando el
mtodo de Clement y Dsormes se calcula el exponente adiabtico, considerando al
aire como una mezcla de 80% de N2 y 20% de O2.

Parte experimental.

1. Una ves armado el aparato descrito en el cuaderno de laboratorio. Libere el gas

encerrado en el recipiente e igual las alturas de la columna de liquido del manmetro.
2. Introduzca aire dentro del recipiente, mediante un inflador y espere a que se
estabilice la temperatura denotado por la estabilidad en la columna, y anote la altura de
la columna desplazada en el manmetro (h1).
3. Abra y cierre, rpidamente el recipiente para permitir liberar bruscamente el gas
encerrado.(tener sumo cuidado en este paso evitando que se alcance el equilibrio).mida
la altura inmediatamente (h2). Espere nuevamente a que se alcance el equilibrio, mida
la diferencia en la altura en el manmetro (h3).
4. Repetir el procedimiento varias veces.

Discusin y resultados.

En la siguiente tabla titulada alturas experimentales, estn tabuladas los

resultados arrojados por el manmetro en forma de U, obtenidas por diferencia entre
las alturas de ambas columnas, los cuales se transformaron usando el factor (de cm
de agua H2O, a mm de mercurio Hg), considerando la densidad de agua como 1gr/cm 3,
y la del mercurio como 13,59gr/cm3.4 (ver ecuacin 8).
Tabla 1 Alturas experimentales.

Medicin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

( )
(mm de Hg)
31,333
32,363
33,099
30,157
30,892
30,892
30,451
30,157
30,157
31,628
30,892
29,568
31,039
30,598

( )
(mm de Hg)
22,066
22,801
23,537
24,272
25,000
19,859
20,889
22,801
25,596
22,066
23,537
25,000
23,831
23,537

( )
(mm de Hg)
23,243
23,537
24,272
25,302
26,185
20,889
22,066
23,537
26,038
25,008
25,008
25,743
24,714
24,272

En esta se entiende por h1 como la altura luego del aumento de la presin dentro
del recipiente, bombeando aire a travs de la vlvula, para luego esperar el equilibrio
trmico del interior, denotado por la estabilidad en la columna. Esto se debe a un
aumento en la energa cintica de las molculas del aire que intentan escapar del
embace debido a su movimiento aleatorio constante por el incremento de la presin
entonces, pasan a la manguera de hule y producen un trabajo en el movimiento del
liquido manomtrico dentro de la columna y aumentando as la h 1. h2 es la altura luego
de permitir que parte del gas abandone el recipiente (apertura del mismo),
incrementando el volumen y disminuyendo la presin hasta P21,2,3. Finalmente se
entiende por h3 a la altura correspondiente a la estabilizacin trmica del sistema

alcanzada luego de la apertura del recipentente, donde hay un incremento de la

temperatura y un ligero aumento en la presin (P3).
A partir de los datos anteriores se calcularon las presiones del sistema en cada
punto de inters, usando las ecuaciones 9,10 y 11 respectivamente (ver anexo), para
luego hallar individualmente el valor del exponente adiabtico , por medio de la
ecuacin 7. Estos valores se encuentran tabulados en la tabla 2 titulada presiones
experimentales.

Tabla 2 presiones experimentales.

Medicin

P1 (mm Hg)

P2 (mm Hg)

P3 (mm Hg)

791,33

782,06

783,24

1,146

792,36

782,80

783,53

1,083

793,09

783,53

784,27

1,083

790,15

784,27

785,30

1,212

790,39

785,00

786,18

1,252

790,89

779,85

780,88

1,103

790,45

780,88

782,06

1,141

790,15

782,80

783,53

1,111

790,15

785,59

786,03

1,107

10

791,68

782,06

785,00

1,447

11

790,89

783,53

785,00

1,251

12

784,56

775,00

785,74

1,194

13

791,03

783,83

784,71

1,140

14

790,59

783,53

784,27

1,112

Luego del tratamiento estadstico se obtiene que = 1,170 0,09, el cual al

compararlo con el valor esperado para gases diatnicos, esto pues se asume que el
aire es una mezcla compuesta nicamente de 80% de N2 y 20% de O2, se obtiene un

error de 16,4%, lo cual es un reflejo inmediato del carcter no ideal de Las condiciones
experimentales, una de las razones se debe al uso de gel de slice hmedo por lo que
la presencia de vapor de agua dentro del recipiente, altera la densidad de modo que el
vapor presente desplazara el aire, volviendo ms ligero a este y modificando el valor de
obtenido. Adems se asumi una presin atmosfrica constante de 760 mm Hg,
alterando as cada presin calculada. Como tambin puede referirse a error asociado a
medidas imprecisas del manmetro y a posibles fugas de aire a travs de fisuras en las
mangueras o por orificios en sus uniones.
Partiendo del promedio de se calculo Cv con un valor de 11,647 cal/Kmol y Cp de
13,687 cal/Kmol usando las ecuaciones 12 y 13 (ver anexo).

Conclusin.

El mtodo de Clement-Desrmes permite encontrar fcilmente el valor de , y esto

permite derivar los valores de Cv y Cp, que se aproximan bastante bien a los tericos.
Adems este mtodo permite observar procesos adiabticos e isotrmicos.
Es necesario suponer que el aire es un gas ideal compuesto nicamente de 80%
de N2 y 20% de O2 en volumen. Se considera que las molculas de nitrgeno y
oxgeno no vibran a la temperatura ambiente

Referencias bibliogrficas.

1. Michaael J. Moran, Howard N. Shapiro (2005) Fundamentos de Termodinamica

tcnica. Cuarta edicin. Editorial Revert. Barcelona, Espaa. 109.

2. Gilbert W, castellan (1987) Fisicoqumica. Segunda edicin. Editorial Pearson.

127-128-129

3. lvaro Etcheverry Berros. Determinacin de la razn entre las capacidades

calorficas de los gases. Universidad de Chile.

4. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 93rd Edition. 2012 - 2013.

Anexos.

Calculo del factor:

Ecuacin (8)
Calculo de P1, P2, P3:
Ecuacin (9)

Ecuacin (10)

Ecuacin (11)

Ejemplo:

Calculo de :

Ejemplo de calculo:

Calculo de Cv y Cp:
Ecuacin (12)
Ecuacin (13)

=1,146