NOMBRE:

Mara Olcina Rodrguez

CURSO: 2B Bachillerato

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un
virus es un agente
infeccioso
microscpico
acelular que solo
puede
multiplicarse
dentro de las
clulas de otros
organismos. Los
virus infectan
todos los tipos de
organismos, desde
animales y
plantas, hasta
bacterias y
arqueas

Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
El SIDA fue descubierto a principios de la dcada de los 80, cuando mdicos
estadounidenses empezaron a observar que haba grupos de pacientes con enfermedades
muy poco comunes. Los primeros casos se detectaron entre homosexuales de Nueva York y
California, que padecan enfermedades como el sarcoma de Kaposi, un tipo raro de
cncer de piel, as como un tipo de infeccin pulmonar que transmiten los pjaros.
Comenzaron a detectarse casos entre drogadictos por va intravenosa y receptores de
transfusiones de sangre. En 1982 se dio nombre a esta enfermedad: sndrome de
inmunodeficiencia adquirida. Desde entonces el SIDA ha matado a unos 25 millones de
personas en todo el mundo y ha dejado hurfanos a 12 millones de nios slo en frica.
Esta enfermedad se desencadena a partir de un virus que se transmite mediante el
contacto directo con fluidos corporales infectados. El virus provoca una
inmunodeficiencia en el organismo al atacar a un tipo de glbulos blancos que son los
que ayudan a combatir las infecciones. Dado que generalmente quien contrae SIDA padece

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varias enfermedades a la vez, y no una sola, al hablar del SIDA decimos que es
un sndrome. El virus se denomina VIH (virus de inmunodeficiencia humana).


Se cree que el SIDA se origin en frica, donde monos y simios albergan un virus
similar al VIH llamado SIV (virus de inmunodeficiencia en simios). Los cientficos
consideran que la enfermedad lleg inicialmente a los seres humanos a travs de
chimpancs salvajes que viven en frica central.
Pero sigue siendo una incgnita cmo pudo la enfermedad cruzar la barrera de las
especies. La teora ms extendida es la de que se contrajo a partir de personas que
cazaron o comieron chimpancs infectados. Los investigadores sitan el origen del
virus en humanos alrededor de 1930 basndose en clculos cientficos sobre el tiempo
que tardaran las distintas cepas del VIH en evolucionar.
La regin ms afectada por la enfermedad es el frica subsahariana donde se registran
dos tercios de los casos totales de VIH y casi el 75 por ciento de muertes de SIDA.
Las tasas de infeccin varan pero son los pases del sur de frica los ms afectados.
En Sudfrica se estima que el 29 por ciento de las mujeres embarazadas tienen el VIH.
La tasa de infeccin en la poblacin adulta de Zimbabue es superior al 20 por ciento
mientras que en Suazilandia un tercio de la poblacin adulta es seropositivo. Entre
las causas principales de esta pesadilla del SIDA en frica se han resaltado la
pobreza, la promiscuidad y unos sistemas sanitarios y educativos inadecuados.

2. -Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA

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En esta imagen se observa el virus del sida y su composicin. La cpsida en color
amarillo, est compuesta por protenas que envuelven y protegen el material
gentico del virus (ARN), el cual le permite reproducirse.
El virus del VIH tiene una forma aproximadamente esfrica con un dimetro de 80-100
nm. Est formado por tres capas. Una exterior, que forma una bicapa lipdica en la
que se encuentran 72 prolongaciones formadas por las glicoprotenas gp120 y gp41,
de color morado. Estas actan en el momento de unin del virus a la clula
hospedadora. La siguiente capa est constituida por la nucleocpsida icasadrica,
que a su vez est formada por capsmeros que la forman. La siguiente capa, la
interna tiene forma de cono y est formada principalmente por ARN viral y la
nucleoprotena, de color azul.
La cadena gentica del VIH est constituida por un ARN de cadena simple, compuesto
por dos filamentos idnticos. El ARN contiene varios genes, cada uno de los cuales
codifica las diversas protenas que el VIH necesita para reproducirse.

3. -Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,

AZT.

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Proteasa: es una enzima denominada aspartil-proteasa cuya forma funcional es un dmero
que posee una estructura tridimensional. Lleva a cabo una funcin fundamental: corta
las piezas de las protenas del virus que produce las clula hospedadora gracias a la
informacin que le proporcional el ARN viral. A continuacin gracias a la accin
realizada por la proteasa, estas protenas se ensamblarn formando los diferentes
componentes del virus del VIH, como por ejemplo los capsmeros que formaran la cpsida
que albergar y proteger el material gentico del virus.
Integrasa: una vez la transcriptasa inversa ha transformado el ARN viral en ADN, se
produce la integracin de este ADN en el genoma de la clula hospedadora. La funcin
principal de esta enzima es insertar el ADN viral en el ADN de la clula y de esta
manera la infecta.

Endonucleasas: son unas enzimas de restriccin capaces de reconocer una secuencia

caracterstica de nucletidos dentro de una molecula de ADN y cortarlo en un punto
concreto, llamado sitio o diana de restriccin. Serian como una especie de tijeras que
cortan una secuencia de ADN en un determinado punto, para que de esta manera se puedan
introducir por ejemplo en una bacteria para que esta, adems que poseer sus
caractersticas propias, sintetizara por ejemplo alguna protena, como es el caso de
la insulina.

Endolisinas: las endolisinas son unas protenas producidas por bacterifagos, decir,
los virus que atacan a las bacterias. Estas protenas sirven para lisar o destruir la
bacteria husped, e introducirse asi en ella, infectndola.
Protena GP120 y GP 41: la protena GP120 es una glicoprotena que forma parte de la
envoltura del virus del VIH. La funcin principal de esta protena consiste en
interactuar con receptores en la superficie de la clula que va a ser infectada. La
protena GP41 es una glucoprotena transmembranal que tambin forma parte de la
envoltura del virus del VIH. Su funcin principal es su actuacin en la fusin del
virus con la clula husped junto con los otros componentes en la superficie del VIH.
El mecanismo es el siguente. La protena GP120 se une a los receptores CD4 y otros co-
receptores de la clula husped. Una vez se ha producido esta unin, esta protena
cambia su conformacin y permite la exposicin de GP41, que fusiona las membranas del
virus con las de la clula husped.
AZT:la Zidovudina, Azidotimidina o AZT, fue el primer medicamento antirretroviral
indicado para personas infectadas por el virus del VIH. Este medicamento tenia efecto
retardador de la extensin de la infeccin por este virus. Aunque no representa una
cura y no garantiza la disminucin de la cantidad de enfermedades relacionadas con la
infeccin por VIH. Adems este frmaco no evita el contagio del virus del SIDA a otras
personas. El AZT fue ideado inicialmente para tratar el cncer, pero result ser
ineficaz en la cura de esta enfermedad, siendo altamente txico y mortal. Cuando se
supo que el Sida estaba causado por un retrovirus humano, se comenz a buscar frmacos

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para su tratamiento. Se descubri que la Azidotimidina (AZT) evitaba que el virus del
VIH se reprodujera. Los primeros ensayos qumicos demostraron que la AZT ralentizaba
el progreso del VIH en seres humanos.

En esta imagen se observa como era el AZT en forma oral, inyectable y en
supositorios.

4. -ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa

La transcripcin consiste en la sntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el
paso de la informacin contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la
informacin del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementariedad
de las bases nitrogenadas.
El material gentico del virus del VIH es ARN, sin embargo, para poder actuar sobre la
clula, tiene que ser convertido primero en ADN. La protena viral, denominada
transcriptasa inversa, es la encargada de convertir la cadena simple de ARN vrico en
una cadena doble de ADN. Este nuevo ADN se llamar ADN proviral o provirus.
La ARN polimerasa es la enzima encargada de la transcripcin. Realiza una copia de ADN
a ARN catalizando la formacin de los enlaces fosfodiester entre ribonucletidos. Esta
copia se hace nucletido a nucletido por complementariedad. En la copia de ARN el
ribonucletido complementario a adenina es uracilo en vez de timina.
En ambas imgenes se observa el proceso de transcripcin del virus del VIH

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5. -Vectores de transmisin. Ejemplos.

Un vector de transmisin es una agente generalmente orgnico que sirve como medio
de transmisin de un organismo a otro. Suelen ser causantes de enfermedades, pero
pueden tambin llegar a curar otras.
Estas enfermedades son ms frecuentes en zonas tropicales y subtropicales y en
lugares con problemas de acceso al agua potable y al saneamiento.
Las enfermedades vectoriales representan un 17% de la carga mundial estimada de
enfermedades infecciosas. La ms mortfera de todas ellas es el paludismo que caus
627 000 muertes en 2012.
No obstante, la enfermedad de este tipo con mayor crecimiento en el mundo es el
dengue, cuya incidencia se ha multiplicado por 30 en los ltimos 50 aos.
Enfermedades transmitidas por vectores
El dengue: es una infeccin vrica que se tranmite a travs de la picadura de un
mosquito. Causa sntomas gripales y en ocasiones evoluciona hasta convertirse en un
cuadro potencialmente mortal llamado dengue grave.
La fiebre amarilla: La fiebre amarilla es una enfermedad vrica aguda, hemorrgica,
transmitida por mosquitos infectados. El trmino "amarilla" alude a la ictericia
que presentan algunos pacientes. El virus es endmico en las zonas tropicales de
frica y Amrica Latina.
Paludismo: El paludismo es causado por un parsito denominado Plasmodium que se
transmite a travs de la picadura de mosquitos infectados. En el organismo humano,
los parsitos se multiplican en el hgado y despus infectan los glbulos rojos.
La tripanosomiasis africana humana (enfermedad del sueo): es una parasitosis
transmitida por un vector. Los parsitos que la causan son protozoos pertenecientes
al gnero Trypanosoma. Se transmiten al ser humano por la picadura de la mosca
tsets infectada por personas o animales que albergan los parsitos patgenos
humanos. La mosca ts-ts se encuentra en el frica subsahariana pero solo ciertas

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especies transmiten la enfermedad.

Imagen de la mosca ts-ts, transmisora de la enfermedad del sueo.

6. -Reovirus, retrovirus, adenovirus.
Los reovirus son una familia de virus ARN de vertebrados que pueden afectar al sistema
gastrointestinal y a las vas respiratorias del husped. El genoma es ARN de cadena
doble.
La infeccin por reovirus se produce en seres humanos, pero la mayora de los casos
suelen ser leves. Este tipo de virus es muy fcil de detectar. En la actualidad se
estn llevando a cabo investigaciones sobre el uso de estos virus en la lucha contra
el cncer.
Los viriones no presentan envoltura. Sus cpsidas estn formadas por protenas y
tienen simetra icosadrica. Los genomas de estos virus consisten en 10-12 segmentos
de ARN bicatenario.
La familia de reovirus incluye el rotavirus humano. La causa mas importante de
gastroenteritis infantil en el mundo.

Los retrovirus son virus con una envoltura y que presentan un genoma de ARN
monocatenario. Se replican de manera a travs de una forma intermedia de ADN
bicatenario. Este proceso se lleva a cabo mediante una enzima: la transcriptasa

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inversa, que dirige la sntesis de ADN a travs de ARN y posee una importancia
extraordinaria en la manipulacin gentica. Una vez que se ha pasado de ARN
monocatenario a ADN, se inserta dentro del ADN propio de la clula infectada donde se
comporta como un gen ms.
Los retrovirus son responsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cnceres y
el sida (VIH). Existen 5 retrovirus humanos identificados: el virus de la
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), el de tipo 2 (VIH-2) y los virus
linfotrpicos de clulas T humanos de tipo I y II (HTLV-I y HTLV-II). Todos se
hospedan en los linfocitos T. Los virus de la inmunodeficiencia humana producen la
lisis de las clulas que infectan provocando una severa inmunodepresin. Los virus
HTLVI/ II producen la inmortalizacin de los linfocitos infectados, generando una
replicacin descontrolada de los mismo, y por lo tanto una linfoproliferacin.

Imagen de un retrovirus, estructura caracterstica del virus del VIH.
Los adenovirus son un grupo de virus que causan enfermedades respiratorias como
resfriados, conjuntivitis, difteria, bronquitis o neumona. Se trata de virus no
encapsulados de ADN bicatenario. En los nios, los adenovirus generalmente causan
infecciones en los tractos respiratorio e intestinal. Se trata de una familia de
virus que infectan tanto a los humanos como a los animales. Los adenovirus tambin se
utilizan para obtener ADN para la terapia gnica.

Imagen que muestra la estructura de una adenovirus y su composicin.

7. -Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)

Los linfocitos T4 son un subgrupo de linfocitos y a su vez un tipo de leucocitos, que
tiene un papel muy importante en establecer y maximizar las capacidades de defensa del
sistema inmunitario. La actividad de estas clulas es inusual ya que no son capaces de
producir efectos fagocitarios, es decir, no pueden aniquilar la clula husped .
Requieren la ayuda de otras clulas inmunitarias para poder luchar contra la
infeccin.

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Estn involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias, y son
particularmente importantes en la respuesta inmune adaptativa. Son esenciales en el
proceso de conmutacin para la posterior formacin de anticuerpos por parte de los
linfocitos B, en la activacin y crecimiento de los linfocitos T citotxicos, y en el
aumento de la actividad bactericida de fagocitos como los macrfagos. Es esta
diversidad en su funcin y su papel en la influencia de otras clulas lo que les da a
los linfocitos T "colaboradores" su nombre.
Se cree que los linfocitos Th maduros siempre expresan su protena de superficie CD4.
Los linfocitos T que expresan activamente su CD4 son entonces llamados linfocitos T
CD4.
La importancia de los linfocitos T colaboradores puede observarse durante una
infeccin por VIH, virus que infecta las clulas que son tipo CD4 (incluidos los
linfocitos T colaboradores). El virus del VIH hace blanco en las clulas que expresan
CD4, y adems infectan macrfagos, clulas dendrticas y por supuesto los linfocitos T
CD4. Durante la fase asintomtica de la infeccin por VIH, el virus tiene una
afinidad baja hacia las clulas T y tiene una afinidad mas alta por los macrfagos. El
timo produce nuevos linfocitos T colaboradores. Sin embargo, una vez el virus se
vuelve linfotrpico, comienza a infectar linfocitos T CD4 de manera muy eficiente y el
sistema inmunitario acaba siendo vencido. En ese momento, los niveles de linfocitos T
CD4 funcionales comienzan a disminuir, hasta el punto en el que la poblacin de
clulas T CD4 es muy pequea y no puede reconocer antgenos. Al no poder actuar contra
los antgenos, comienzan a producirse los primeros sntomas del SIDA.

Imagen de microscopia electrnica de barrido de virus de HIV (en verde) emergiendo de

linfocitos.
8-Viriones, viroides y priones.
Los virus son entidades biolgicas microscpicas con capacidad para infectar clulas.
Cuando un virus infecta a un ser vivo se multiplica millones de veces, causando una
enfermedad vrica. A una partcula de virus individual con capacidad infecciosa se le
llama virin.
Un virin est compuesto bsicamente por:
- La cadena de cido desoxirribonucleico (ADN) o cido ribonucleico (ARN) de su
interior, que codifica los genes del virus.
- Las protenas enzimticas que permiten al virus la replicacin.
- La envoltura externa o "capside", hecha de protenas estructurales y que envuelve o
se asocia al ARN o ADN.

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- Otra envoltura exterior de tipo lipdico con glucoprotenas. Los virus ms simples
no tienen esta capa ms externa, pero los virus ms complejos como el de la gripe o el
VIH s que la tienen.

En la fotografa se observa un virin del virus del VIH. Los viriones del VIH son
esfricos, dotados de una envoltura y con una cpside proteica. Su genoma es una
cadena de ARN monocatenario que debe copiarse provisionalmente al ADN para poder
multiplicarse e integrarse en el genoma de la clula que infecta. Los antgenos
proteicos de la envoltura exterior se acoplan de forma especfica con protenas de
la membrana de las clulas infectables, especialmente de los linfocitos T CD4.

9-Ciclo ltico.
Los viriones no realizan ninguna actividad fisiolgica, por lo que no requieren
sintetizar protenas ni utilizan energa, son estructuras inertes. As, el cido
nucleico viral se replica cuando el virin penetra en una clula hospedadora y utiliza
la maquinaria replicativa de esta para generar nuevas partculas vricas.
Existen dos sistemas de replicacin de virus, el ciclo ltico y el ciclo lisognico.
El ciclo ltico se lleva a cabo a travs de una serie de etapas:
1. Entrada de los virus en la clula hospedadora:
Se produce la fase de absorcin en la que se produce la unin de las protenas de la
cpsida o la envoltura del virus a receptores especficos de la clula hospedadora.
La siguiente fase es la penetracin. Este proceso se puede llevar a cabo de varios
modos: por inyeccin del acido nucleico viral en los bacterifagos y ciertos virus
animales; por fusin de la envoltura viral con la membrana plasmtica de la clula;
directamente a travs de poros o zonas de rotura de la superficie celular, como sucede
en muchos virus vegetales; o por endocitosis, en los que el virus penetra por completo
en el interior de una vescula de endocitosis y es liberado posteriormente en el
citoplasma.
Cuando la nucleocpsida penetra en la clula hospedadora, el cido nucleico se libera
en el citoplasma mediante la rotura de la cpsida, proceso que se conoce como
descapsidacin.

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2. La replicacin y sntesis de los componentes virales:
Los retrovirus, como el VIH, poseen dos copias idnticas de ARN monocatenario, que se
replican de manera inusual a travs de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este
proceso puede llevarse a cabo gracias a la presencia de una enzima clave, la
transcriptasa inversa, que dirige la sntesis de ADN.
3. Maduracin:
Una vez sintetizados los componentes de los nuevos viriones, las cpsidas se ensamblan
con el cido nucleico.
4. Liberacin:
Cuando el ciclo de la multiplicacin finaliza, los nuevos viriones salen de la clula,
bien provocando la lisis de esta o lentamente por gemacin. Finalmente los virus
envueltos adquieren su membrana a partir de la membrana de la clula hospedadora.

Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)
infectada con el VIH (rojo).

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Recursos:

Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-del-
virus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:

Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:

1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.



Sergio Snchez Medina
DICIEMBRE 2014