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Introduction
Plan
Introduction
Dfinition
Nouvelle dfinition de lAIT
1
2
pidmiologie
Risque dinfarctus crbral
Mortalit
2
2
3
Dpistage et diagnostic
Dure des symptmes
Signes cliniques
Imagerie crbrale
Diagnostic diffrentiel
3
3
3
4
5
Comprendre le mcanisme
AIT par occlusion artrielle
AIT par baisse de dbit sans occlusion artrielle
5
5
6
6
6
8
8
Traitement
En urgence
Dans les heures et jours suivant lAIT
Traitement long terme
9
9
9
9
Neurologie
Dfinition
La dfinition de lAIT admise depuis les annes 1950-1960
jusqu prsent, repose sur la rsolution totale des signes
cliniques en moins de 24 heures. Ce critre temporel tait bas
sur lide que si lischmie tait transitoire, linfarctus navait
pas le temps de se constituer. Cette limite de 24 heures tait
arbitraire, reposant sur des donnes parses et non pas sur des
arguments physiopathologiques et histologiques. Elle a surtout
t dveloppe dans le but dhomogniser les tudes pidmiologiques et les essais thrapeutiques raliss chez ces patients.
Depuis, de nombreuses tudes ont montr que la majorit des
AIT duraient moins de 60 minutes. Dans la srie de Levy, si le
dficit durait plus de 1 heure, la chance de rcupration en
moins de 24 heures tait infrieure 15 %. [1] Lessai de
thrombolyse du NINDS a confirm ces rsultats puisque, dans
le groupe placebo, les patients dont le dficit neurologique
Encadr 1
Encadr 2
Points forts
Mots de patients
pidmiologie
Nous verrons plus loin combien le diagnostic dAIT peut tre
difficile, ce qui se traduit par une grande diffrence interobservateur et rend dlicate linterprtation des tudes pidmiologiques. Les AIT ont une incidence de 2 8 pour 1000 habitants
et par an, une prvalence de 1 77 pour 1000 habitants et une
mortalit de 1 pour 1000. Le sex-ratio est de 3 hommes pour
2 femmes. La frquence des AIT crot avec lge (75 % dentre
eux surviennent aprs 65 ans). La prsence dune hypertension
artrielle ou dune insuffisance coronarienne multiplie le risque
par 4. [6] Les facteurs de risque sont ceux des infarctus
crbraux.
Tableau 1.
Risque et/ou incidence dun infarctus crbral et mortalit aprs un accident ischmique transitoire (AIT).
Type dtude
tude de
population
tudes
hospitalires
Auteurs
Whisnant 1978
(Rochester)
Whisnant 1973
Dennis et al. 1990
(OCSP a)
199
1955-1969
198
184
1988-1969
3,7 ans
225
5,5 ans
243
314
6 3 ans
7,8 ans
110
CMT
69
embolie de cholestrol
8 ans
79
49 mois
139
(groupe placebo)
814
(groupe placebo)
2,5 ans
Essais
Fields et Lemak 1976
thrapeutiques
CCSP 1978
UK TIA 1991
Suivi moyen
Nombre de patients
4,5 ans
1979-1985
Mortalit
er
8 % le 1 mois
5 % par an pendant 3 ans puis 3 % par an
risque multipli par 16,5 b
risque multipli par 13 la 1re anne puis
par 7 les 7 annes suivantes b
Placebo 19 % (11/56)
Traits mdicalement 24 % (10/45)
Traits chirurgicalement 18 % (23/124)
4,8 % (15/314)
1,8 % par an
13 % 6 ans (3 % attendus)
2,9 % par an
15 %
6 % par an pendant 3 ans
puis 2 % par an
14,3 % (20/139)
5 % par an
14,6 % (119/814)
6,3 % par an
risque multipli par 1,4
82/225 (36,5 %)
17 % 5 ans
17,5 % (55/314)
21 % (31/110)
(15 % attendus)
31,4 %
( 13,5 % attendus)
24 %
1 % la 1re anne
6 % la 2e anne
7,2 %
2,5 % par an
15 % (122/814)
Mortalit
Les AIT rduisent lesprance de vie (Tableau 1). Le taux
moyen de mortalit annuelle 10 ans est multipli par 3 (6 %
contre 2 % attendus). Les deux principales causes de mort aprs
un AIT sont linfarctus crbral dans les 6 premiers mois,
linfarctus du myocarde plus long terme. [11, 12] 5 ans, le
risque cumul de dcs dorigine cardiaque et dinfarctus du
myocarde est dailleurs identique celui dinfarctus crbral,
mortel ou non (21 % versus 22,7 %). [13]
Dpistage et diagnostic
Signes cliniques
Le Ad Hoc Committee for Stroke (1975) a dfini des critres
pour le diagnostic des AIT carotidiens et vertbrobasilaires
(Tableau 2). [15] En dpit de ces prcautions, la diffrence
interobservateurs pour affirmer la seule existence dun AIT est
leve avec un kappa allant de 0,65 0,77 si les observateurs
utilisent une check-list , srie commune de questions
exprimes dans un langage simple, plutt que les critres du
Neurologie
Tableau 2.
Symptmes dAIT.
Circulation antrieure
Ccit monoculaire transitoire
Hmiparsie
Troubles sensitifs unilatraux
Troubles du langage
Circulation postrieure
Hmiparsie (peut changer de ct), ttraparsie
Paresthsies unilatrales (peuvent changer de ct)
Perte de la vision totale ou partielle, uni- ou bilatrale
Ataxie avec troubles de lquilibre (sans vertige)
Tableau 3.
Quatre cent quatre-vingt-douze diagnostics dAIT en mdecine gnrale.
AIT confirms par un neurologue
38 %
62 %
- 10 %
-9%
-9%
-9%
-6%
-6%
-3%
-
Tableau 2 . [16, 18] Cette diffrence est encore plus leve pour
ce qui concerne le territoire prsum de lAIT (carotidien versus
vertbrobasilaire) avec un kappa de 0,31. [17]
Dans une tude de population ralise dans tout le comt
dOxford qui compte 1,5 millions dhabitants, tous les AIT
diagnostiqus par les mdecins gnralistes du comt ont t
analyss. Aprs un bilan complet et examen par un neurologue,
sur les 492 cas signals par les mdecins gnralistes, seuls 38 %
ont t retenus comme des AIT, les autres taient des crises
dpilepsies focales, des crises de migraines, des hypoglycmies,
des syncopes et de nombreux autres diagnostics dont des
symptmes bizarres, inclassables (Tableau 3). [18]
Certains lments permettent dorienter vers le sige de
lischmie : circulation antrieure, postrieure ou lacune
(Tableau 2). Mais, nous avons vu que la diffrence interobservateurs tait trs leve pour ce qui concerne le territoire
prsum de lAIT.
Circulation antrieure
La perte partielle ou complte de la vision dun il oriente
vers un AIT carotidien. Il peut tre cependant difficile dexclure
formellement une hmianopsie latrale homonyme si le patient
na pas pens masquer alternativement un il puis lautre. La
ccit monoculaire transitoire est de smiologie difficile et
recouvre sans doute bien dautres causes, encore inconnues, que
lathrosclrose ou lembolie dorigine cardiaque. [19] Laphasie
est aussi presque toujours indicatrice dun AIT carotidien et
nest quexceptionnellement observe isolment dans le territoire postrieur. En revanche, les troubles moteurs ou sensitifs
unilatraux, sils surviennent isolment, peuvent tre dus un
accident ischmique carotidien ou vertbrobasilaire. Ils sont
toutefois vocateurs dun AIT carotidien sils ont une distribution brachiofaciale ; ils affectent en fait souvent une tendue
variable de lhmicorps (seulement la main ou lensemble de
lhmicorps) ; ils indiquent avec certitude une lsion de lartre
carotide controlatrale dans les trs rares cas o ils sont associs
une ccit monoculaire transitoire du ct oppos aux
symptmes moteurs (syndrome opticopyramidal). Les paresthsies se manifestent par des fourmillements, engourdissements,
picotements de tout ou partie de lhmicorps, et sont dautant
plus vocatrices quelles ont une distribution brachiofaciale.
Circulation postrieure
Le diagnostic dAIT vertbrobasilaire est souvent port par
excs en raison du polymorphisme smiologique de lischmie
vertbrobasilaire et de labsence de spcificit de la plupart de
ses symptmes, surtout lorsquils surviennent isolment. Cest
pourquoi le Ad Hoc Committee for Stroke a retenu comme AIT
vertbrobasilaires les manifestations suivantes :
les troubles moteurs dun ou plusieurs membres, trs vocateurs lorsquils changent de ct dun accs lautre ; ils
ralisent au maximum une ttraplgie ;
les troubles sensitifs (engourdissements, fourmillements, ou
hypoesthsie) dun ou plusieurs membres et/ou de la face,
aussi trs vocateurs lorsquils changent de ct ;
les troubles visuels, condition quils soient bilatraux :
hmianopsie latrale homonyme, ou flou visuel des deux
yeux ou ccit corticale ;
lataxie : dmarche brieuse ou troubles de lquilibre sans
vertige ;
la combinaison de ces diffrents symptmes entre eux.
En revanche, la dysarthrie, les accs de diplopie, les dropattacks et les vertiges ne doivent pas tre considrs comme des
AIT vertbrobasilaires sils sont isols, mais peuvent ltre sils
sont associs un ou plusieurs des quatre symptmes
prcdents.
AIT lacunaires
Les lacunes sont des petits infarctus profonds de moins de
15 mm de diamtre dus locclusion dartrioles de moins de
300 m de diamtre, par consquent dorigine non athrosclreuse (lathrosclrose tant une affection essentiellement des
grosses artres, et parfois des artres de moyen calibre). Leur
occlusion peut tre prcde de manifestations transitoires dans
30 40 % des cas. Il sagit le plus souvent de dficits hmicorporels moteurs proportionnels (touchant avec la mme
intensit la face, le bras et la jambe), purs, de brve dure, ou
de paresthsies hmicorporelles strictement isoles affectant la
fois la face et lextrmit du membre suprieur et infrieur
(paresthsies cheiro-oro-podales) ou la face et le bras, le bras et
la jambe. On peut aussi observer une hmiparsie et une ataxie
ou une dysarthrie main-malhabile transitoire. Leur rptition en
accs multiples sur une brve dure traduit lischmie transitoire
dans un mme territoire, vritable claudication dune branche
artriolaire dune perforante en train de socclure.
Imagerie crbrale
Elle est indispensable pour liminer certaines pathologies
responsables de symptmes neurologiques dficitaires transitoires dorigine non ischmique (Tableau 4).
Tableau 4.
Diagnostic diffrentiel des AIT.
Migraine
pilepsie focale
Lsion crbrale expansive
- Tumeur
- Hmatome sous-dural chronique
- Malformation vasculaire
Autre cause non vasculaire
- Hypoglycmie
- Maladie de Mnire
- Sclrose en plaques (neuropathie optique)
- Hystrie
Chez les patients qui ont des symptmes oculaires transitoires
- Artrite gigantocellulaire (maladie de Horton)
- Hypertension artrielle maligne
- Glaucome
- dme papillaire (hypertension intracrnienne)
- Autres affections orbitaires ou rtiniennes non vasculaires
Figure 1. IRM squence de diffusion : hypersignaux prcoces (2 heures aprs le dbut du dficit moteur)
traduisant un infarctus rcent (flches). Scanner normal.
Tableau 5.
Symptmes non acceptables gnralement comme AIT (daprs Landi,
Lancet 1992;339:401-5).
Symptmes non focaux
Perte de connaissance
Sensation de tte vide
Faiblesse gnralise
Confusion mentale
Perte de la vision associe une baisse de la vigilance
Incontinence urinaire ou fcale
Lun des symptmes suivants sil est isol
Vertige
Diplopie
Dysphagie
Perte dquilibre
Acouphnes
Symptme sensitif confin une partie dun membre ou de la face
Scotome scintillant
Amnsie
Drop attacks
Dysarthrie isole
Diagnostic diffrentiel
Tout symptme neurologique transitoire nest pas synonyme
dAIT. De nombreux symptmes peuvent traduire une autre
pathologie neurologique non ischmique (Tableau 4). [20] La
confusion mentale, la dysarthrie isole, et les pertes de connaissance brves ne sont pas des AIT car elles correspondent le plus
souvent une perte globale ou bilatrale, mais non focale, de
la fonction crbrale. Les pertes de connaissance brves doivent
en particulier faire chercher une cause cardiaque. Le trouble de
la vigilance (somnolence ou coma), le trouble de conscience
(rupture de contact) et les phnomnes positifs tels que des
clonies ou des mouvements anormaux doivent faire douter de
lexistence dun AIT et faire chercher une autre cause, notamment pileptique (Tableau 5).
Dautres dysfonctionnements neurologiques focaux transitoires ne sont pas des AIT, au premier rang desquels lpilepsie
focale (crises motrices, sensitives, sensorielles, ou aphasiques), la
migraine avec aura, lhypoglycmie, certaines lsions expansives
ou malformations vasculaires (Tableau 4).
pilepsie focale
Les crises motrices posent peu de problmes diagnostiques car
dune part les mouvements convulsifs sont exceptionnels dans
les AIT ( limb shaking : secousses dun membre de type
myoclonique qui sont des AIT hmodynamiques [21]) et dautre
part les crises dpilepsie se manifestent rarement par une
paralysie transitoire dun membre. En revanche, on peut
observer, aprs les mouvements convulsifs dune crise dpilepsie, une paralysie transitoire dite post-ictale (paralysie de Todd).
Les crises sensitives se distinguent des AIT, par leur mode
dinstallation de proche en proche en quelques secondes selon
une marche pileptique qui soppose la soudainet des AIT
dont les troubles sensitifs affectent demble la totalit dun
membre ou dun hmicorps. Les crises sensorielles (altration du
champ visuel d une hallucination ou des scintillements) ou
aphasiques sont souvent impossibles distinguer des AIT sil
nexiste pas darguments anamnestiques et/ou un contexte
vocateur. Llectroencphalogramme est alors trs utile.
Hypoglycmie
Elle peut tre la cause de symptmes focaux transitoires,
notamment une hmiplgie. Un traitement hypoglycmiant
chez un diabtique, lhoraire matinal, une confusion, les sueurs
et la glycmie au doigt permettent le diagnostic. La glycmie
peut toutefois tre normale, voire leve par effet rebond si elle
est faite trop tard. titre exceptionnel, lhyponatrmie et
lhypercalcmie peuvent causer des symptmes focaux
transitoires.
Processus expansif
Certaines tumeurs (mningiomes surtout) ou petites hmorragies crbrales, et des hmatomes sous-duraux peuvent tre
lorigine de symptmes transitoires pouvant faire voquer un
AIT. Certaines malformations vasculaires peuvent donner de
vrais AIT. Limagerie crbrale (scanner, ou mieux, IRM) doit
donc tre systmatique devant tout AIT.
Ictus amnsique
Cette amnsie globale transitoire se manifeste par un oubli
mesure (amnsie antrograde) durant quelques heures et une
anxit ractionnelle du patient qui se rend compte de ce qui
lui arrive et cherche obtenir des repres dans le temps
(souvent les patients demandent sans cesse lheure). Il peut
exister un certain degr damnsie rtrograde touchant les jours
ou les semaines prcdant lpisode. La mmoire immdiate est
conserve. Au dcours, il peut persister une amnsie lacunaire
couvrant la priode critique et souvent les jours prcdents.
Lictus amnsique ne doit pas tre considr comme un AIT car
il nen partage ni le pronostic ni les causes. [22]
Comprendre le mcanisme
Il y a deux mcanismes dischmie transitoire : locclusion
artrielle, de loin la plus frquente, et la baisse globale du dbit
sanguin en aval dune stnose artrielle serre sans occlusion
artrielle.
Tableau 6.
Causes des AIT.
2
6
3
7
4
9
Figure 2. Principales causes dAIT. 1 : athrosclrose intracrnienne ;
2 : plaque carotide avec embolie dartre artre ; 3 : plaque de la crosse ;
4. embolie dorigine cardiaque ; 5. maladie des petites artres ; 6. stnose
carotide rduisant le flux sanguin ; 7. fibrillation auriculaire ; 8. maladie
vasculaire ; 9. thrombus du ventricule.
of flight] ou aprs injection de gadolinium pour les troncs supraaortiques). Langiographie scanner peut aussi tre utile, notamment en cas de calcification dune plaque de lorigine de lartre
carotide interne (Fig. 7).
Neurologie
Figure 6. ARM des troncs supra-aortiques avec injection de gadolinium : stnose serre lorigine de la carotide interne (flche).
Figure 7. IRM crbrale, squence avec suppression de graisse : dissection de lartre carotide interne. Hmatome de paroi (flche).
Autres
Le fond dil cherche une embolie de cholestrol (Fig. 10),
un infarctus rtinien, une occlusion dune artre rtinienne ou
encore des signes de retentissement dune HTA.
Numration et formule sanguine, et vitesse de sdimentation
compltent les explorations initiales. En labsence de cause
trouve avec ces premires explorations, dautres examens sont
pratiqus selon les cas : ponction lombaire, tests immunologiques, examen de lhmostase.
Figure 10.
Traitement
LAIT doit tre considr comme le principal symptme
annonciateur dun infarctus crbral. La prise en charge diffre
dans les premires heures suivant la cause de lAIT.
En urgence
Au domicile du patient ou dans le cabinet de consultation,
donner 300 mg daspirine per os ou 500 mg daspirine par voie
intraveineuse. Il ny a pas durgence faire baisser la pression
artrielle, mme si elle parat trs leve, car cela risquerait
dentraner une hmiplgie dfinitive, au moins jusqu ce que
le bilan ultrasonographique (cho-doppler et doppler transcrnien) et/ou lARM ait limin une stnose serre ou une
occlusion dune artre crbrale.
2 - Rapport bnfice/risque
non tabli
10
Rfrences
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