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NOTA
Pelo:
Direitos Reservados
NDICE
CC
__________________________________ 4
I.
Legenda:
1. Ncleo ilustrado, 3 e 4. Retculo
endoplasmtico,
8. Aparelho de Golgi e 5. Ribosomas de
uma clula animal
IV. Materiais
Este mdulo trata de Biologia Celular e Gentica. A seco A do Mdulo
apresenta a organizao estrutural e molecular das clulas Procariticas
e Eucariticas, enquanto a seco B incluiu um estudo detalhado da
transmisso
clssica
da
informao
gentica.
Para
atingir
esses
V. Justificao do Mdulo
Este mdulo tem como objectivo criar uma melhor compreenso da
Biologia Celular como forma de preparao para seguir os processos
complicados de Bioqumica e Fisiologia. O mdulo tambm trata da
gentica e aspectos relacionados com a estrutura e funo da clula. A
experincia de aprendizagem que voc vai adquirir neste mdulo vai
tambm servir de base para estudos posteriores em Biologia Molecular
avanada e Bioqumica. Este mdulo foi elaborado de modo a permitirlhe um trabalho eficiente durante o processo de aprendizagem e
avaliao.
6.1
Linhas gerais
Unidade
Tpico
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.4
5.1.5
5.1.6
5.1.7
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.2.5
Tempo
de
Teoria
10
Tempo
de
Prtico
Tempo
Total
15
15
30
10
10
20
10
10
10
20
15
15
30
11
10
60
60
120
12
13
http://en.wikipedia.org/wiki/Optical_microscope, em 6 de Novembro
2006
Unidade
5.1.1
Tpico
Introduo s clulas (descoberta,
Objectivo especficos
1. Compreender a teoria celular.
teoria da clula).
5.1.2
Caractersticas gerais
5.1.3
organelos celulares.
1. Compreender as fases da diviso da
meiose e descrever os processos que
5.1.4
5.1.5
mitose.
Compreender as propriedades
sntese de protenas
5.1.6
cinticas e metabolismos)
5.1.7
5.2.1
14
(tcnicas mitolgicas e
microscpicas)
fase.
1. Examinar de forma geral a histria
da gentica moderna para compreender
as regras de herana Mendeliana.
5.2.2
mltiplos.
genticas e aberraes
gnicas e cromossmica.
cromossmicas)
5.2.4
descontnuas.
polimorfismo de ADN e
evoluo.
5.2.5
1. Delinear a contribuio da
biotecnologia (questes de
gentica aplicada em
biotecnologia, agricultura,
15
2. Explicar a importncia de
medidas de biossegurana em
biotecnologia.
16
9.1. Justificao
Biologia Celular e Gentica
A aprendizagem eficaz depende do que voc sabe sobre um assunto antes
de tentar dominar o novo contedo de aprendizagem. Agora vamos fazer
um breve teste para avaliar os seus conhecimentos sobre o contedo
deste mdulo.
17
(d) Protenas
18
Fertilizao
(b) Crossing-over
(c) Regenerao
(d) Meiose
19
20
21
(a) 9:3:3:1
(b) 1:1
(c) 1:2:1
(d) Uma reproduo de geraes puras
14. A utilizao da equao de Hardy-Weinberg para a populao mostra
que:
(a) Podem ser contabilizadas as imigraes de novos tipos de
acasalamento.
(b) Os resultados da criao ao longo de um nmero de geraes podem
ser previstos.
(c) A proporo de fentipos de 3: 1.
(d) H dois ou mais fentipos dominantes.
15. Qual das seguintes asseres constitui verdade sobre enzima
inibidora competitiva?
(a) A estrutura do inibidor totalmente diferente do substrato.
(b) A estrutura da molcula do inibidor semelhante ao substrato.
(c) O inibidor forma um complexo em um ponto diferente do centro activo
da enzima.
22
23
(d) Fosforirase
20. Um modelo de aco da enzima onde existe complementaridade
exacta entre enzima e substrato descrito como:
(a) Chave-fechadura
(b) Potencial de um substrato para se ligar ao local de reconhecimento da
enzima
(c) Induo correcta mudana conformacional
(d) Modelo de ajuste induzido
24
conhecimento
da
estrutura
celular
funo.
eficaz
domnio
dos
objectivos
especficos
da
25
X. CONCEITOSCHAVE (GLOSSRIO)
MITOSIS
Durante o processo de mitose, a clula-me contendo um determinado
nmero de cromossomas (por exemplo 2n) divide-se para formar dois
ncleos-filhos ou clulas contendo o mesmo nmero (por exemplo 2n) e
tipos de cromossomas que a do ncleo ou clula-me.
MEIOSE
Meiose refere-se ao tipo de diviso celular que ocorre normalmente como
parte de reproduo sexual, quando as novas clulas-filhas recebem um
nmero n (haplide) de cromossomas.
PROCARIOTAS
Organismo (que muitas vezes referncia de um determinado tipo de
clula) que carece de membrana nuclear e organelos delimitados por
membranas que so tpicas de eucariotas.
26
ORGANELOS
Estruturas membranosas microscpicas encontradas em clulas que tm
estruturas e funes especficas, como Lisossomas, mitocndrias, ncleo
e Ribossomas.
PROTENAS
As protenas so grandes compostos orgnicos feitos de aminocidos
dispostos em cadeia linear e unidas entre o tomo carboxila de um
aminocido e um nitrognio- amina do outro .
http://en.wikipedia.org/wiki/Proteins , consultado em5 Novembro de
2006.
LIPDOS
Lpidos so hidrocarbonetos contendo compostos orgnicos essenciais
prestao da energia armazenada e proteco de rgos dentro de um
organismo vivo. Os lpidos so solveis em solventes no-polares (como
ter e clorofrmio) e so relativamente insolveis em gua. Molculas
lipdicas tm essas propriedades, pois consistem principalmente no
carbono.
(http://en.wikipedia.org/wiki/Lipids,
consultado
de
Novembro de 2000)
CARBOHIDRATOS
Carbohidratos de oxignio, hidrognio e tomos de carbono. Eles tambm
podem conter outros elementos como o enxofre ou nitrognio, mas estes
so normalmente os componentes secundrios. Eles consistem em
acares monossacardeos que tm a frmula qumica geral Cn (H2O) n
ou so deles derivados. O menor valor N 3.
consultado
em
27
5
de
Novembro de 2006)
ENZIMAS
As enzimas so molculas globulares com propriedades catalticas. Elas
so quase invariavelmente protenas, apesar de alguns Ribosomas serem
feitos de A RN (estes so chamados).
Um catalisador uma substncia que altera a velocidade de uma reaco
qumica, sem que ele prprio entre em mudana permanente. Como no
so alteradas pelas reaces, s catalisam, as enzimas podem ser usadas
repetidas vezes. So, portanto, eficazes em quantidades muito pequenas.
Enzimas no provocam a ocorrncia de reaces, mas apenas aumentam
a velocidade das reaces que ocorrem extremamente lentas.
A palavra Enzima significa "na levedura" e foi utilizada. As enzimas foram
descobertas pela 1 vez num extracto de levedura.
METABOLISMO
a soma total de actividades qumicas das clulas. Um dos aspectos do
metabolismo a forma como a clula controla pequenas molculas como
acares, cidos graxos, nucleotdeos, aminocidos cidos e outros.
Existem dois tipos de reaces qumicas: (i) A formao de compostos
complexos a partir de outros mais simples por reaces sintticas,
conhecidas vulgarmente como anabolismo, (ii) a decomposio de
compostos complexos em simples por reaces vulgarmente conhecidas
como catabolismo.
GENTICA
28
DOMINNCIA
Em gentica, o termo gene dominante refere-se ao alelo causado por um
fentipo que pode ser visto num gentipo heterozigtico.
Cada pessoa tem duas cpias de cada gene, uma da me e outra do pai.
Se uma caracterstica gentica dominante, uma pessoa s precisa de
uma
cpia
do
gene
para
caracterstica
ser
29
expressa.
(http://en.wikipedia.org/wiki/Dominant_gene, consultado em 27 de
Setembro de 2006)
GENE RECESSIVO
Em gentica, o termo "gene recessivo" refere-se a um alelo que causa um
fentipo (caracterstica visvel ou detectvel), s
homozigto (um organismo que tem duas cpias do mesmo alelo) e nunca
num gentipo heterozigtico.
Cada pessoa tem duas cpias de cada gene, uma de me e outa do pai.
Se uma caracterstica gentica recessiva, uma pessoa precisa de herdar
duas cpias do gene para a caracterstica ser expressa. Assim, os pais
tm de ser portadores de um recessivo, para que uma criana possa
expressar esse trao. Se ambos os progenitores forem portadores, existe
uma probabilidade de 25% para cada filho mostrar o carcter recessivo.
(http://en.wikipedia.org/wiki/recessivo, consultado em 27 de Setembro
de 2006).
CROMOSSOMA
Um cromossoma uma macromolcula de grandes dimenses em que o
ADN normalmente embalado numa clula. No mnimo, uma pea
muito longa, contnua de ADN (de uma nica molcula), que contm
vrios genes, elementos reguladores e outras intervenientes, sequncias
de nucleotdeos. A palavra cromossoma vem do grego ('chroma',
cor) e (soma, corpo).
http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome,
Setembro de 2006)
consultado
em
27
de
30
LEI DA SEGREGAO
Se dois alelos forem diferentes, o alelo dominante ser expresso na sua
totalidade na aparncia do organismo; o outro, o alelo recessivo, no tem
nenhum efeito perceptvel sobre aparncia do organismo. Por outras
palavras, o alelo dominante expresso no fentipo do organismo, porm
isso nem sempre acontece. Hoje temos vrios casos de cientistas que
contestam esta lei ", por exemplo, Mirabilis Jalapa, a "Flor maravilha
japonsa" (Fig. 3). Isso chamado de dominncia incompleta. H tambm
co-dominncia a nvel molecular, por exemplo, pessoas com anemia
falciforme, quando normais em forma de foice mexeram clulas
vermelhas do sangue e previne a malria.
assegurando a
31
nessa licena.
Leitura 1
Referncia completa: A estrutura e funo de Clulas Procariticas e
Eucariticas.
1. O Guia de Estudo para a Cincia da Botnica, que utilizado na
presente seco do trabalho, um livro didctico, de Pesquisa em
Biologia, e destina-se a estabelecer um ciclo de estudos sobre a
Botnica, utilizando recursos, como a Wikipedia.
(http://www.Wikipedia.org/, com links para outros Webs relevantes).
Pesquise outros stios conforme as situaes. Em alguns casos, partes
de textos, em artigos da Wikipedia, tm sido utilizadas para desenvolver
material introdutrio em:
2. Cell Biology, de Mark Dalton e outros,
de
30
pginas
(cobre
32
a
estrutura e a funo das clulas) deve ser lido antes de trabalhar nas
actividades da aprendizagem a seguir.
Centre a sua ateno principalmente no Captulo 2 do Guia de Estudo,
uma vez que s se debrua sobre a estrutura e funo das (helce) .
3.Procariotas:
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookglossPQ
.html
4. Organizao Celular:
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookCELL2.
html
Resumo: A seco introdutria estabelece a diferenciao entre clulas
especficas, com referncia estrutura da clula e sua relao com a
diviso celular (mitose e meiose) e transferncia de material gentico.
Justifica: O objectivo principal das leituras permitir que entre em
contacto com as estruturas das clulas Procriotas e Eucariotas e
relacionar a estrutura das clulas, para lidar especificamente com a
mitose, meiose e a transferncia de material gentico.
33
34
organelos.
Justificao: Incluimos este artigo como recurso de leitura. Poder ser
considerado como um leitura muito ampla, ilustrando e explicando as
estruturas e funes da maioria dos organelos contidos nas clulas
Procariticas e Eucariticas. Os organelos so completamente diferentes
em comparao com descries muito claras e vivas relativas estrutura
e funo. um texto muito bom para exercitar e para ajudar a lembrar
as diferenas principais de clulas procariotas e eucariotas.
Leitura 4: Membranas celulares tutoriais (* opcional)
Referncia completa:
http://www.biology.arizona.edu/cell_bio/problem_sets/membranes/inde
x.html.
35
pargrafo
seguir
foi
retirado
do
seguinte
stio:
36
37
ocorrem,
bem
como
mecanismo
exemplos
fornecidos
nestas
actividades
introdutrias
de
38
39
Se um gene estava a seguir esse padro 3:1, isso significava que estava a
ocorrer uma segregao normal.
Justificao: O objectivo de trabalhar com esta passagem introdutria
sobre a Herana Mendeliana (com especial referncia s geraes P1 e
F2) apresenrar-lhe um simples cruzamento de dois indivduos com
traos de caractersticas puras como raa pura. Na falta de uma de raa
pura, caracterstico para estatura, produziria uma prole reflectindo
apenas uma dessas caractersticas na primeira gerao, chamada de
gerao F1. Os exemplos contidos no texto so muito claras e
elucidativas.
Leitura 8: Mitose
Referncia completa:
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/
BioBookmito.html e http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/
BIOBK/BioBookTOC.html
Resumo: O segundo Website (consultado em 5 de Outubro de 2006),
especificado no (2), explica a leitura deste artigo especfico do seguinte
modo:
"Apesar das diferenas entre procariotas e eucariotas, existem diversas
caractersticas comuns nos seus processos de diviso celular":
- ocorrncia da replicao da molcula do ADN;
- a segregao do "original" e sua "rplica";
que
termina
processo
da
diviso
40
celular.
Leitura 9: Meiose
Referncia completa:
(1)http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookmeios
is.html
(2) http://en.wikipedia.org/wiki/meiosis
Resumo: O website Wikipedia (consultado em 27 de Setembro de 2006)
resume a meiose da seguinte forma:
"A meiose o processo que transforma uma clula diplide em quatro
clulas haplides, de forma a redistribuir o genoma das clula diplides
em eucariticas.A meiose constitui a base da reproduo sexual e s
pode ocorrer em eucariotas. Na meiose, a genoma da clula diplide, que
composta de estruturas ordenadas de ADN enrolada a cromossomas,
reproduzida uma vez e separadas duas vezes, produzindo quatro
conjuntos de clulas haplides que contm cada uma metade dos
cromossomas da clula original. Estas clulas haplides resultantes iro
41
Referncia completa:
http://en.wikipedia.org/wiki/Terminator_(gentica)
http://en.wikipedia.org/wiki/Terminator_Technology
http://en.wikipedia.org/wiki/Genetically_modified_organism
42
43
"a
tecnologia
da
Monsanto,
ltima
emblemtica,
faz
um
44
pura
(tambm
referidas
como
linhas
verdadeiras
de
45
Recurso 2: Mitose
Referncia completa:
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookmito.ht
ml, consultado em 26 de Agosto de 2006.
Resumo: Apesar das diferenas entre procariotas e eucariotas, existem
vrias caractersticas comuns nos seus processos de diviso celular: a
replicao do ADN deve ocorrer, seguida da segregao da "original" e sua
"rplica"; a Citocinese termina o processo de diviso celular. Se as clulas
forem eucariotas ou procariotas, estes processos bsicos devem ocorrer.
Justificao: O website, com um nmero de ilustraes, foi incorporado
neste mdulo, para explicar a mitose (bem como meiose) de forma muito
clara para um aprendiz "visual".
46
http://www.slic2.wsu.edu:82/hurlbert/micro101/pages/Chap2.html,
consultado em 28 de Agosto de 2006.
Resumo: O captulo refere-se ao princpio bsico da vida, com especial
referncia estrutura e funo de clulas eucariticas e procariticas. O
captulo tambm compara clulas eucariotas e procariotas e explica as
caractersticas comuns dessas clulas. A estrutura e funo dos
organelos nas clulas eucariotas tambm so discutidas na leitura do
material sugerido.
Justificao: Trabalhar com este captulo recomendado no s ir
prepar-lo para compreender as substncias subjacentes relacionadas
com as clulas eucariotas e procariotas mas tambm o stio lev-lo-
para outros aspectos.
Recurso 4: Herana Monohbrida
Referncia completa: http://en.wikipedia.org/wiki/Monohybrid,
consultado 18 Setembro de 2006.
Resumo: O objectivo desta seco mostrar-lhe que a herana
monohbrida a herana de uma caracterstica nica. As formas
diferentes de caractersticas so geralmente controladas por diferentes
alelos do mesmo gene. Por exemplo, um cruzamento monohbrido entre
duas plantas reprodutoras de linha pura (homozigtico para suas
respectivas caractersticas), uma planta com sementes amarelas e outra
com sementes verdes. Deste cruzamento espera-se obter uma primeira
gerao filiar (F1) apenas com sementes amarelas porque o alelo para
sementes amarelas dominante, do que o alelo para as verdes.
47
cruzados ou
acoplados
juntos.
descendncia
48
32
Link til #1
Titulo: Diviso Mitocndrica
49
URL : http://agrippina.bcs.deakin.edu.au/beech/Mt_div.html
Link til #2
Titulo: Genes
URL: http: http://en.wikipedia.org/wiki/genes
50
normalmente
encontradas
em
genes
eucariotas
que
so
Link til # 3
51
Ttulo: Biomedia
URL: http://ebiomedia.com/teach/Teach_main.html retirado em 8 de
Novembro 2006.
52
Link til # 4
53
54
Descrio:
Todos os 50 vdeos so acompanhamentos de lies de aulas testados
nas salas de aulas, que encorajam os estudantes para explorar mais
tpicos de vdeos. Cada vdeo inclui informaes bsicas, padres
cientficos do Estado e da Nao, questes e respostas para discusso,
notas e actividades de professores que vo garantir experincias prticas
e tericas.
55
Link til #5
Ttulo : Estrutura e Funes dos Lisossomas
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/lysosome
enzimas
so
produzidas
nos
retculos
endoplasmticos
56
Link til #6
Ttulo: Estrutura e Funo dos organelos Celulares
URL : http://library.thinkquest.org/12413/structures.html, consultado
em 8 de Novembro, 2006.
57
Descrio:
O website http://library.thinkquest.org/12413/structures.html,
consultado em 8 de Novembro, explica que dentro das clulas existe uma
rede complicada de organelos com a mesma funo. Estes organelos
permitem o funcionamento correcto da clula. O website d-lhe a
oportunidade de clicar nos nomes dos organelos na lista e visualizar
directamente as caractersticas daquela estrutura.
celulares,
proporcionar-lhe-
informao
adicional
da
Link til # 7
58
Link til # 8
Titulo: Imagens Biomoleculares e filmes para professores
URL: http://www.chem.ucsb.edu/~molvisual/, consultado em 7 Novembro,
2006
59
60
Link til # 9
Titulo: Melhores recursos educacionais para ajudar os professores no
uso de TICs.
URL: http://www.bigbrownenvelope.co.uk /, retirado em 7 de Novembro
de 2006.
61
Link til#10
Ttulo: O Canto de Biologia
URL: http://www.biologycorner.com /, carregou 7 2006 de Novembro
resultados
de
pesquisa,
tendncias
industriais,
geoscincias
62
63
Porqu?
H muito pouco material digital que pode ser usado livremente para
ensinar BIODIDAC com estes objectivos. Este pelo menos servir
parcialmente para satisfazer essas necessidades.
Contedos
BIODIDAC contm 6153 artigos agora.
Link til # 12
Ttulo: Estratgias Pedaggicas - Investigao Cientfica: Aprendendo
Cincia Fazendo Cincia
URL: http://www.bioedonline.org/ , retirado em 7 de Novembro, 2006
64
ACTIVIDADE 1
65
como
materiais
para
desenvolver
guias
para
textos
66
http://www.biology.arizona.edu/cell_bio/problem_sets/membranes/inde
x.html
Ncleo
http://en.wikipedia.org/wiki/Cell_nucleus
Organelos
http://en.wikipedia.org/wiki/organelles
Lisossomas
http://en.wikipedia.org/wiki/lysosome
Cromossomas
http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosomes
Avaliao formativa
67
68
69
70
71
72
3. Ncleo
4. Cromossomas
5. Lisossomas
6. Ribossomas
73
74
B. MITOSE
CONTEXTUALIZAO: Esta seco aborda a mitose, que a diviso
celular, onde determinado nmero de cromossomas mantido como as
clulas do corpo. Por exemplo as clulas epidrmicas dividem-se para
substituir o tecido danificado.
Leia as pginas 28-30 em Biologia Celular, 1 edio, 2006, encontrado
em http://en.wikibooks.org/wiki/biologia Celular, e prepare-se muito
cuidadosamente para a atribuio adiante neste tutorial.
75
Quando a fase seguinte inicia, na metfase, os cromossomas organizamse ao longo do fuso do equador onde o eixo se fixa s fibras cinetcoros.
76
77
Science
of
Biology,
4th
Edition,
de
Sinauer
Associates
Telfase
H telfase quando os cromossomas alcanam os polos dos seus
respectivos fusos e os invlucros nucleares, os cromossomas se
desenrolam em forma de cromatina e os nuclolos (que haviam
desaparecido durante a Prfase) se reformam. Onde havia uma clula
agora existem duas clulas menores, cada uma com exactamente a
mesma informao gentica. Essas clulas podem ento evoluir para
formas adultas diferentes, atravs de processos de desenvolvimento.
Citocinese
78
Novembro
de
2006.
Tambm
pode
visitar
stio
abaixo,
ACTIVIDADE 2
79
80
TTULO: MEIOSE
CONTEXTUALIZAO: Esta seco discute a meiose. Meiose a diviso
celular onde um dado nmero de cromossomas reduzido metade, por
exemplo, de 2n a n, como quando diplides (2n) espermatognias (nos
testculos) se submetem diviso para a produo de haplides (n)
espermtides que acabar por se tornar n (haplide) de espermatozides
ou esperma.
Trabalhe atravs da pgina 27 de Biologia celular, Edio 1, 2006,
encontrado
em
http://en.wikibooks.org/wiki/Cell_biology,
para
se
VEZES.
NA
PRIMEIRA
DIVISO
V-SE
NMERO
DE
Eventos
da
Prfase
(excepto
para
sinapse
atravessando)
81
so
82
Anfase I
Anfase I quando os ttrades esto separados e so atrados para polos
opostos pelas fibras do fuso. Os centrmeros na anfase I permanecem
intactos.
83
Telfase I
Telfase I semelhante Telfase da mitose, excepto que somente um
conjunto de (replicados) cromossomas em cada clula "dependente da
espcie", nova central de envelopes nucleares, onde podem ou no se
formarem. Algumas clulas animais podem ter diviso do centrolos
durante esta fase.
84
Metfase II
Metfase II semelhante mitose, com fusos cromossomas em
movimento para a zona equatorial e anexando os lados opostos do
centrmeros no cinetcoro da regio.
85
da
clula.
86
(retirado no dia 6 de
Novembro em
http://www.emc.maricopa.edu/Faculdade/Farabee/BIOBK/
BioBookmeiosis.html), com ilustrao animada de experincia de clulas
em diviso. A segunda referncia pode ser uma opo melhor.
87
88
um
ensaio
sobre
as
qualidades
caractersticas
89
dos
90
anatmicas?
Cotao mxima: 20.
Compreender
composio
qumica
dos
Carbohidratos,
91
http://en.wikipedia.org/wiki/Carbohydrates
(Website
obtido
em
de
Novembro
de
2006)
http://en.wikipedia.org/wiki/Lipids
As trs ilustraes seguintes foram retiradas do stio
http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookCHE
M2.html, obtido em 6 de Novembro de 2006, e ilustram a estrutura
molecular do ADN e ARN.
92
TAREFA
A tarefa seguinte baseada na seco de estudo individual. Ter de
trabalhar completamente s. Escreva um conjunto de dez atribuies por
pgina sobre o tema seguinte e submeta o texto para a avaliao do
professor.
Os carbohidratos, protenas e lpidos desempenham um papel importante
na sntese de ADN e ARN, bem como na duplicao do material gentico
novo, durante a mitose e a meiose.
Explique a funo de carbohidratos, protenas e lipdicos durante os
processos acima mencionados, com referncia especfica a cada um dos
seguintes tens:
a) A funo da transmissibilidade das membranas das clulas e paredes
celulares.
b) A estrutura e composio dos materiais nucleares, com referncia
especfica aos cromossomas e cromatdeos.
c) O papel das enzimas na sntese de ADN (incluindo a funo dos
ribossomas).
d) A sntese de ADN e cromossomas e a localizao e a funo do
material gentico (genes).
93
Faculdade
Farabee
BIOBK
Introduo
Os trs pargrafos seguintes foram extrados do stio
http://en.wikipedia.org/wiki/DNA.
ADN
responsvel
pela
94
tambm
conhecidos
como
cloroplastos
mitocndrias,
possuem o ADN.
Em humanos, o ADN mitocondrial da me junta-se aos 23 cromossomas
de cada associao de pai para formar o genoma de um zigoto, o ovo
fertilizado.
Como
resultado,
com
certas
excepes
como
clulas
vezes
chamada
"molcula
da
95
hereditariedade",
ADN
As
ilustraes
acima
foram
retiradas
do
96
stio
97
so
quase
duas
vezes
perfeitamente
idnticas,
mas
98
lhe
dar
mais
informaes
sobre
ADN
ARN:
http://www.emc.maricopa.edu/Faculdade/Farabee/BIOBK/
BioBookDNAMOLGEN.html. O stio est activo e foi visitado a 6 de
Novembro de 2006.
INTRODUO
O cido ribonuclico (RNA) um polmero de cido nuclico constitudo
por monmeros de nucleotdeos. Nucleotdeos de ARN contm anis,
ribose e uracilo, ao contrrio do cido desoxirribonuclico (ADN), que
contm desoxirribose e a timina. Ele transcrio do ADN por enzimas
chamadas polimerases ARN e posteriormente por outras enzimas. ARN
serve como modelo para a traduo de genes em protenas, transferncia
de aminocidos para o Ribossoma formar as protenas e traduzir a
transcrio em protenas.
O ARN principalmente composto por quatro bases diferentes: adenina,
guanina, citosina e uracilo. Os trs primeiros so os mesmos que os
encontrados no ADN, mas no ADN o uracilo substitui a timina como base
complementar adenina. Esta base tambm uma pirimidina e muito
semelhante timina. Uracilo energeticamente menos caro para a
produo de timina e pode contribuir para a sua utilizao no ARN. No
entanto, no ADN o uracilo facilmente produzido pela degradao
qumica da citosina. Tendo a timina como base normal, torna a deteco
99
100
101
extrado no dia 7 de
numa clula
102
ler
mais
sobre
sntese
de
http://www.emc.maricopa.edu/
protenas
no
seguinte
103
stio:
Faculdade/Farabee/
BIOBK/BioBookPROTSYn.html.
Unidade 5: Sistemas coloidais (cintica enzimtica e metabolismo)
Resumo: As enzimas so protenas que catalisam (ou aceleram) reaces
qumicas. Nestas reaces, as molculas no incio do processo so
chamadas substratos, e a enzima converte-os em produtos de molculas
diferentes. Quase todos os processos celulares necessitam de enzimas
para ocorrerem em velocidades significativas. Uma vez que as enzimas
so extremamente selectivas para os seus substratos e s aceleram
poucas reaces dentre as muitas possibilidades, as produzidas na
clula determinam que vias metablicas ocorrem nesta clula.
http://en.wikipedia.org/wiki/Enzyme (visitado em 5 de Fevereiro de
2007).
5.1 Enzima
Objectivos de aprendizagem
Depois de estudar esta unidade, dever:
1. Ter uma valorizao do ambiente qumico numa clula.
2. Saber que as enzimas so catalisadores biolgicos.
3. Ser capaz de descrever as propriedades das enzimas tpicas de
catalisadores.
4. Ser capaz de descrever as propriedades das enzimas tpicas de
protenas.
104
do
modelo
da
protena.
TIM
uma
enzima
105
dentre
muitas
possibilidades,
as
produzidas
na
clula
106
107
ENTOMOLOGIA E HISTRIA
Eduard Buchner
em levedura, para
108
Especificidade
Enzimas normalmente so muito especficas para as reaes que
catalisam e para os substratos que so envolvido nestas reaes.
Formas
complementares
das
cargas
caractersticas
esta
especificidade.
impressionantes
de
Enzimas
tambm
estereospecificidades,
podem
mostrar
nveis
regioselectividades
quimioselectividades.
109
110
Mecanismos
As enzimas podem agir de vrias maneiras (todas elas menores G):
111
Proporcionar
uma
via
alternativa
(por
exemplo,
reagindo
juntos
numa
orientao
correcta
para
reagir.
Dinmica e funo
Investigaes recentes provaram novos conhecimentos sobre a ligao
entre a dinmica interna de enzimas e o seu mecanismo de catlise. Uma
dinmica interna de uma enzima descrita como o movimento de partes
internas (de aminocidos por exemplo, um grupo de aminocidos, uma
regio da ala, uma hlice alfa das folhas beta vizinhas ou at mesmo de
domnio inteiro) dessas biomolculas, o qual pode acontecer em vrias
escalas de tempo que variam de femtoseconds a segundos.
112
Modulao Alostrica
Enzimas alostricas mudam as suas estruturas com respeito ligao de
efectores. A modulao pode ser directa, se o efector liga directamente
locais dentro do enzima, ou indirecta, se o efector liga a outras protenas
ou subunidades de protena. Isso interage com a enzima de alostricos e
assim influencia na actividade cataltica.
Co-factores e Co-enzimas
Co-factores
Algumas enzimas no precisam de qualquer componente adicional para
mostrar a sua actividade completa. Porm, outras exigem que as
molculas no-proticas estejam ligadas para a actividade. Co-factores
podem ser tanto inorgnicos (por exemplo, ies de metlicos e ies de
enxofre), como compostos orgnicos (por exemplo, flavina e o grupo
heme).
113
Co-enzimas
1. Co-enzimas so molculas pequenas que transportam grupos
qumicos
de
uma
enzima
para
outra.
Algumas
destas
io hidreto (H + + 2e-)
carregado por NAD ou NADP+, o grupo de acetil carregado por coenzima A, formol, metanol ou grupos de metil levados pelo cido
flico e o grupo de metil levado por S-adenosilmetionina.
114
TERMODINAMICA
115
Alm disso, enzimas podem juntar dois ou mais reaces, de forma que
uma reaco termodinmica favorvel pode ser usada para conduzir "
uma reaco termodinmica desfavorvel. Por exemplo, a hidrlise de
ATP usado frequentemente para conduzir outras reaces qumicas.
CINTICA
116
117
Figure 5.1.4 curva de Saturao para uma reao de enzima que mostra
a relao entre a concentrao de substrato (S) e taxa (v).
118
tambm importante. Isto determinado pela constante de MichaelisMenten (Km) que a concentrao de substrato requerido para uma
enzima alcanar a metade da velocidade de mximo. Cada enzima tem
uma caracterstica Km para um determinado substrato, e isto pode
mostrar o quanto apertado so as ligaes entre substratos e enzimas.
119
Algumas enzimas operam com cintica que mais rpido do que a taxa
de
difuso
que
paree
ser
impossvel.
Foram
invocados
vrios
aceleram
catlise
puxando
os
seus
substratos
pr
Inibio
120
Inibidores reversveis
Inibio competitiva
Em inibio competitiva o inibidor liga-se ao substrato local que liga
(figura corrija, tampa, enquanto impedindo assim para substrato de ligar
(EI complexo). Inibidores competitivos frequentemente assemelham-se
fortemente ao substrato real da enzima. Por exemplo, metotrexate um
inibidor competitivo do reductase de dihidrofolate de enzima, que catalisa
a reduo de dihidrofolate a tetrahidrofolate. A semelhana entre as
estruturas de cido flico e esta droga mostrado na parte de baixo da
figura a direita.
Inibidores no competitivos
Inibidores no competitivos tanto podem ser ligados para o local activo,
ou para outras partes de a enzima longe do local da ligao do substrato.
Alm disso, inibidores no competitivo ligam complexo o enzimasubstrato (ES) e para a tambm enzima livres. As ligaes neste local
mudam a forma da enzima e impedem a ligao do substrato no local
activo. Por conseguinte, desde que no haja l nenhuma competio
directa entre o substrato e inibidor para a enzima, a extenso de inibio
121
Inibidores irreversveis
Alguns inibidores de enzima reagem com a enzima e formam ligaes
covalentes com a protena. A inactividade produzida por este tipo de
inibidor no pode ser invertida. Uma classe destas combinaes
chamada inibidores de suicdio inclui eflornitine usada para tratar a
doena do sono, que uma doena parasitria.
Uso inibidores
Inibidores so frequentemente usados como drogas, mas eles tambm
podem agir como venenos. Porm, a diferena entre uma droga e um
veneno consiste normalmente na questo das quantias, como a maioria
das drogas so txicos a ate certo nvel, como escreveu Paracelsus, " Em
todas as coisas h um enveneno, e no h nada sem um veneno ".
Igualmente, antibiticos e outras drogas anti-infecciosas so at certo
ponto venenos especficos que podem matar um patgeno mas no seu
anfitrio.
122
Uma importante funo das enzimas tem lugar no sistema digestivo dos
123
124
Controle da actividade
Existem cinco caminhos principais em que a actividade da enzima
controlada na clula:
1. A produo do enzima (transcrio e traduo dos genes da
enzima) pode ser aumentada ou diminuda pela clula em
resposta a mudanas no ambiente celular. Esta forma de
regulao gentica chamada de induo e inibio da enzima.
Por exemplo, as bactrias podem se tornar resistentes a
antibiticos como a penicilina porque as enzimas chamadas betalactamases so induzidas a hidrlise crucial o beta-lactmicos
fica em volta da molcula da penicilina. Outro exemplo o caso
das enzimas no fgado citocromo P450 oxidases, que so
importantes no metabolismo de drogas. Induo ou inibio
destas enzimas pode causar interaces medicamentosas;
2. As enzimas podem ser compartimentada, com diferentes vias
metablicas ocorrendo em diferentes compartimentos celulares.
Por exemplo, os cidos graxos so sintetizados por um conjunto
de enzimas no rectculo endoplasmtico no citosol e no complexo
de Golgi e usados por um conjunto diferente de enzimas como
fonte de energia na mitocndria, atravs da -oxidase.
3.
inibidores
da
primeira
enzima
125
da
via
mecanismo
de
feedback
negativo,
porque
ajustar
taxa
de
sntese
de
metablitos
de
produtos
finais
em
excesso.
Como
outros
4. As enzimas podem ser reguladas atravs de modificaes pstranslacionais. Este pode incluir fosforilao, miristoilao e a
glicosilao. Por exemplo, na resposta insulina, a fosforilao de
diversas enzimas, incluindo a glicognio sintase, ajuda a
controlar a sntese ou degradao de glicognio e permite a clula
responder s alteraes do acar no sangue. Outro exemplo de
modificao
ps-translacional
clivagem
da
cadeia
de
inactiva
como
quimotripsinognio
no
pncreas
126
127
condio artificial. Isso pode levar a que uma mesma enzima seja
designada com dois nomes diferentes. Por exemplo Glicose isomerase,
usada industrialmente para converter glicose na frutose adoante, uma
xilose isomerase in vivo.
nomenclatura
completa
pode
ser
consultada
no
http://www.chem.qmul.ac.uk/IUBMB/enzima/ .
Aplicaes industriais
As enzimas so utilizadas na indstria qumica e noutras aplicaes
industriais,
quando
so
extremamente
necessrios
catalisadores
128
Questes de avaliao
5.1. (a) Quais as vantagens que as enzimas tm sobre os catalisadores
convencionais?
(b) Quais as desvantagens que existem no uso de enzimas, em vez
de catalisadores convencionais?
5.2.(a) Que tipo de inibio altera o Km mas no o Vmax?
(b) Que tipo de inibio altera o Vmax mas no o Km?
(c) Que tipo de inibio, eventualmente, reduz a taxa de reaco a zero?
5.3. (a) Faa uma lista dos trs diferentes tipos de inibio da enzima.
(b) Existem gases de nervos que inibem as reaces essenciais das
enzimas catalisadas nas clulas?
(c) Que tipo de inibidores da enzima tm sido usados como gases de
nervos? Por que este tipo de inibidor usado para esta finalidade?
5.4. (a) Quando uma enzima imobilizada feita, as molculas de enzima
so muitas vezes envoltas em um gel como substncia. Porque que este
gel como substncia permevel a pequenas molculas?
(b) Qual a vantagem da capacidade de re-uso das enzimas?
5.5. A engenharia gentica, muitas vezes, envolve a transferncia de um
gene de uma clula eucariota, por exemplo, de humano ou duma planta
com flor para uma bactria.
129
130
5.2 Metabolismo
Resumo: O metabolismo a alterao bioqumica dos compostos
qumicos em organismos vivos e clulas. atravs do processo de
metabolismo que o organismo processa nutrientes nas ferramentas
bioqumicas e estruturas de que precisam para manter um estado de
vida. Metabolismo tem duas divises distintas: O anabolismo, em que as
clulas utilizam energia e o poder redutor para construir molculas
complexas e executar outras funes vitais, como a criao de estruturas
celulares; e catabolismo, em que uma clula se quebra em molculas
complexas para produzir energia e reduzir o poder. Sem energia, cada
molcula seria absolutamente imvel e a vida seria impossvel. As clulas
so embaladas com energia de diferentes formas: energia qumica,
energia potencial e a energia cintica. Todas as reaces qumicas nos
organismos precisam de um fornecimento constante da energia para se
manterem vivas. Esta seco explica como a energia fornecida pelo sol
transferida para cada clula viva.
131
Objectivos de aprendizagem
Ao fim desta unidade, dever ser capaz de:
1. Compreender como a energia da luz transferida para a energia
qumica dos hidratos de carbono pela fotossntese.
2. Compreender como a energia nos hidratos de carbono convertida
para energia qumica em ATP pela respirao anaerbica e
aerbica.
3. Ter uma apreciao da eficincia relativa da respirao aerbica e
anaerbica.
4. Compreender que as gorduras e protenas podem ser usadas como
substratos respiratrios.
5. Conhecer uma srie de molculas de armazenamento da energia.
6. Compreender que o ciclo de Krebs usado como o ponto central
metablica.
(http://en.wikipedia.org/wiki/Metabolismo ( visitado em 5 de Fevereiro
de 2007)
132
Figura 5.2.1 O ciclo do cido ctrico, uma das vias centrais metablicas
nos organismos aerbicos.
O Metabolismo Celular envolve sequncias complexas de reaces
qumicas controladas, designadas vias metablicas, geralmente uma
sequncia
de
metabolismo
etapas
enzimticas.
porque
permitem
Enzimas
aos
so
cruciais
organismos
para
acelerarem
- "mudar"
133
134
uma tcnica
para
produzir imagens de
135
uma
diversidade
muito
grande
de
tamanho,
forma,
cor,
136
seja um guia
fixao
137
138
partir
de
material
embebido
em
parafina
devem
embeber o material.
Para o microscpio de luz, a maioria dos corantes usados so orgnicos
aromticos, corantes originalmente produzidos para o uso na indstria
txtil. Alguns corantes como o iodo coram todos os tecidos; outros s
coram algumas partes dos tecidos, ou componentes das clulas. Dentre
139
segundo
corante,
eosina.
Numa
soluo
cida,
grupo
modelo
ser
fixado,
desidratado,
includo
em
resina,
140
so
chamadas
de
artefactos.
Se,
no
entanto,
imagens
141
em
dispositivos
com
um
microscpio
de
luz.
http://www.ruf.rice.edu/bioslabs/mtodos-microscopia/
microscopy.html . (Visitado aos 11 de Fevereiro de 2007)
142
absorve
luz
de
forma
diferenciada,
ou
porque
143
144
lmina de vidro grossa, elas devem ser trazidas para perto da amostra.
por isso que as lamelas so to finas. A platina pode ser equipada com
grampos simples (para microscpios menos caros) ou com algum tipo de
suporte de lminas. A lmina pode precisar de ajustamento manual, ou
pode haver uma fase mecnica (preferencial), que permita o ajustamento
preciso sem tocar na lmina.
Regular a iluminao
A fonte de luz deve ter uma faixa dinmica e ampla, para fornecer a
iluminao de alta intensidade em ampliaes de alta e baixa
intensidade, de modo que o usurio possa visualizar confortavelmente
ampliaes baixas. Os melhores microscpios tm um iluminador
embutido, e os bons microscpios tm um controlo sobre a intensidade
da luz e sobre o feixe. Se o seu microscpio exige uma fonte de luz
externa, certifique-se de que a luz apontada para o meio do
condensador. Ajuste a iluminao para que o campo clareie, sem ferir os
olhos.
Ajustar o condensador
Para ajustar e alinhar o microscpio, comece por ler o manual. Se no
tiver um manual disponvel, tente utilizar estas orientaes: Se o
condensador focalizado, posicione com a lente o mais prximo possvel
a abertura no campo de modo que possa ver; se o condensador tem
opes seleccionveis, configure-o para o campo claro. Comece com a
abertura do diafragma desligado (alto contraste). Deve ver a luz que surge
145
146
focaliz-la.
Desde
muito,
poucas
pessoas
tm
olhos
147
seguir olhe para o visor ajustvel (com o outro olho ), e ajuste a ocular, e
no o microscpio.
para
inicialmente
encontrar
amostras.
Por
vezes
Mova a ampliao por etapas. Cada vez que voc vai para uma objectiva
de maior potncia, re-focalize e recoloque o centro da amostra. Lentes de
ampliao superior devem estar fisicamente mais prxima da prpria
amostra, o que coloca o risco de juntar a objectiva com a amostra. Seja
muito cauteloso quando estiver a focalizar. A propsito, a boa qualidade
das lentes so parfocal, isto , quando voc alterna as ampliaes, a
amostra permanece no foco ou prxima de ser focalizada. A maior nem
sempre a melhor. Todas as amostras tm trs dimenses, a menos que
uma amostra seja extremamente fina. Voc ser incapaz de focalizar com
uma objectiva de grande ampliao. Quanto maior a ampliao, mais
difcil a "perseguio " de um movimento da amostra.
148
ou
organelos
especialmente
manchados
(1000)
149
150
151
152
Este preserva
153
aos
electres.
Elas
podem
ser
cortadas
numa
antes
depois
da
incorporao
posteriormente
coradas
154
para deixar algum gelo sublime) ento sombreada com platina ou ouro
evaporado num ngulo mdio de 45 num alto evaporador a vcuo.
de ies (geralmente
155
Questes de avaliao
1 Em qual das seguintes afirmaes est o poder de resoluo de um
microscpio correctamente definido ou usado?
a) Poder de resoluo a capacidade de efectuar um detalhe.
b) Um microscpio capaz de produzir duas imagens de um nico
objecto dito ter um elevado poder de resoluo.
c) Quanto maior a ampliao de um microscpio, maior o seu poder
de resoluo, porque com uma maior ampliao, podem ser
obtidas imagens de objectos menores.
d) Quanto menor a distncia entre dois objectos, maior deve ser o
poder de resoluo do microscpio, de modo a continuar a v-los
como dois objectos separados.
2. Em que ordem so as seguintes operaes realizadas na preparao de
um espcime para um exame microscpico? Embutio, desidratao, a
rehidratao, montagem, fixao, colorao, corte.
3. Quais so as principais diferenas na tcnica que pode ser
directamente relacionada com o uso da luz e da microscopia electrnica?
156
electrnico
de
transmisso
(MTE)
do
que
usar
um
157
controle de dois factores que hoje conhecemos como alelos. Cada planta
contm dois alelos semelhantes ou diferentes, que so passados
inalterados para a prxima gerao. Os alelos segregam-se durante a
meiose e renem-se novamente no modo aleatrio quando os gmetas se
unem no momento da fecundao. Os trabalhos posteriores sobre a
herana em ambas (plantas e os animais) tm confirmado as leis bsicas
descobertas por Mendel.
158
consistncias
que
ele
explicou
em
termos
de
"factores
Existem
variedades.
muitas
facilmente
reconhecveis
formas
distintas
ou
159
nesta
gerao.
Mas,
como
demonstraram
as
160
experincias
161
Plantas da gerao FI ento cruzara-se entre si (auto-cruzamento; autofertilizao) e a descendncia foi colectada. Nesta segunda gerao
(chamada segunda gerao filial ou F2), algumas plantas apresentaram o
trao dominante e alguns mostraram a caracterstica recessiva. Para
cada carcter, Mendel analisou cerca de mil plantas F2 e contou os
nmeros com os traos dominante e recessiva. Para os caracteres de
sementes, ele pde contar com muitos indivduos, pois no teve de
crescer a sementes, para descobrir com que as plantas se pareceriam.
Esta uma razo de l: 2:1. Foi a partir desses resultados que Mendel
elaborou a sua primeira Lei de herana. A concluso mais importante foi
que as unidades de herana permanecem como "partculas", separadas
quando passadas de gerao em gerao.
Elas no so alteradas ou "diludas" e, embora seus efeitos possam ser
escondidos, as prprias partculas so passadas inalteradas. Isto
chamado a ideia de herana das partculas.
de
alelos
dominantes
recessivos
162
respectivamente.
exemplo
acima,
os
descendentes
da
F2
cinzentos
so
ou
sempre
envolve
cruzamento
de
um
163
gentipo
Se
gentipo
desconhecido
for
GG,
todo
descendente
do
164
so
chamados
cromossomas
homlogos.
Assim,
no
funcionais
na
clula,
independentemente
do
sexo
do
organismo.
165
chamado
de
um cromossoma
('a
menina').
Um
166
Palavras-chave
allo; retrocruzamento; Carcter; cromossmicas; Gentipo; Fentipo;
raa pura; Fora de reproduo; Dominantes, Recessivos; reproduo
verdadeira; Cruzamento teste; Cruzamento recproco; Gerao F1;
gerao F2; Trao; Cruzamento Monohbrido; Herana Monohbrida;
Herana
dihbrida;
alelos
mltiplos;
determinao
do
sexo
Perguntas de Auto-avaliao
1. Em plantas de ervilha, quais os tipos de descendentes esperaria,
em termos de gentipos e fentipos, a partir do cruzamento:
(a) Heterozigtico e um homozigtico alto?
(b) um homozigtico alto e um indivduo e curto?
Explique a sua resposta totalmente, por meio de diagramas.
167
168
169
170
Objectivos
Depois de concluir esta seco, deve ser capaz de fazer o seguinte:
(a) Descrever o relacionamento entre os caracteres, cromossomas e
genes
utilizando
os
termos:
locus,
alelos,
homlogos
pares,
homozigto e heterozigtico.
(b) Usar um talo modelo para explicar a herana das caractersticas.
(c) Explicar a razo 3:1 monohbrido em termos de probabilidade.
(d) Explicar a herana mendeliana em termos de cromossomas, genes e
meiose.
(e) Prever situaes onde os ndices de Mendel no sero obtidos.
(f) Explicar o uso de cruzamento teste em estudos genticos.
(g) Descrever experincias de reproduo utilizando drosfila.
(h) Explicar por que razo 1:2:1 fentipo ocorre.
(i) Resolver problemas de ligao gentica envolvendo uma ligao sexo e
auto-sexual.
(j) Explicar o significado de crossing-over na herana de caractersticas
associadas.
(k) Explicar a herana envolvendo alelos mltiplos.
(l) Descrever a herana da hemofilia e grupos sanguneos.
(m) Definir os termos gene 'super e pleiotropismo.
(n) Explicar a herana envolvendo genes mltiplos e interaco.
171
7.3 Aprendizagem
Actividade 3: Prtica de "cruzamentos" com missangas
Materiais
3 Recipientes, 100 missangas vermelhas, 100 missangas amarelas,
copos de plstico de 500 cm3.
Processo
Vai precisar de trabalhar em pares para esta investigao:
(a) Coloque 100
172
7.4 APRENDIZAGEM
ACTIVIDADE 4: CRIAO DE MOSCAS
Objectivos de aprendizagem
No fim desta unidade, deve:
173
Tarefa
1) Prepare quatro garrafas para servirem de meios de cultura.
2) Verifique o seu stock para culturas):
+ = Tipo selvagem
vg = asas vestigiais
E = corpo cor de bano
Olhos w = brancos
L = lobulado
Bar B = olhos
cn = Cinnabar
3) Pratique cruzamentos de moscas e identificao de mutantes.
Tarefas
1. Consulte a seco sobre "Padres de Herana".
3. Verifique o seu stock de culturas.
4. Traga o seu livro de laboratrio e qualquer material de leitura
pertinente.
174
Objectivos de Aprendizagem
1. Aprenda a fazer cruzamentos com moscas rapidamente e com
preciso.
2. Mantenha as fmeas virgens seguras.
3. Conceba e realize uma experincia bem sucedida.
4. Colecte dados precisos do fentipo F1 e F2 de moscas.
5. Aplique o teste qui-quadrado aos dados experimentais.
PRINCPIOS DE PROBABILIDADE
Objectivos de Aprendizagem
1. Relacione as leis da probabilidade gentica com os princpios que
as regem para que eventos independentes ocorram simultnea ou
separadamente.
2. Aprenda a expanso do binmio (a + b) 2, a fim de calcular as
probabilidades para determinadas combinaes de eventos.
3. Aprenda
relacionar
importncia
dos
princpios
Objectivos de aprendizagem
Depois desta unidade, deve ser capaz de:
de
175
experimentais
aplicar
e
teste
interpretar
qui-quadrado
os
resultados
para
os
dados
(ver
tabela
de
probabilidade X2 ???).
O leitor poder ter acesso pgina do Web onde os trs seguintes pontos
foram obtidos e discutidos pelos autores a partir do stio em 4 de
Novembro de 2006 :
(http://www.tccc.cc.nc.us/wtrotter/biology_110_assign_02.htm).
2 = Soma de (frequncia observada - frequncia esperada) 2
Frequncia esperada
Resultados
muito
grandes
de
Chi-quadrado
significam
que
as
frequncias que voc observou esto longe do que era esperado (Razo de
Mendel).
Os resultados de Chi- quadrado extremamente pequenos significam que
as frequncias observadas cabem na razo de muito perto, mais do que
o acaso permitiria. (Lembre-se: Como os cromossomas se alinham na
metfase da meiose e fertilizao so tanto eventos aleatrios.)
Ponha os seus dados de qui-quadrado numa tabela de valor quiquadrado com o nmero correcto de graus de liberdade. Se o resultado
for uma probabilidade entre.80 e.10, ento trata-se apenas de direito.
7.4 Aprender a cuidar da drosfila e reconhecer as suas
caractersticas
176
7.4.1 Materiais
- Cultura da drosfila para experimentao gentica
- Eterisador e ter para anestesiar moscas para o exame, papel branco
ou azulejo, pincel, para classificar as moscas, eterisador de emergncia,
microscpio binocular ou lupa.
N. B:. Vapores de ter so altamente inflamveis, e podem causar
tonturas e nuseas.
NO PODE
a) Trabalhar prximo de uma chama no laboratrio;
(b) deixar recipientes de ter abertos;
(c) inspirar os vapores.
7.4.2 Procedimentos
(a) Remova a parte superior eterizador.
(b) Adicione algumas gotas de ter para o algodo em torno do funil
(c) Substitua a parte superior do frasco de ter e eterize o mais
rapidamente possvel.
(d) Coloque as moscas no fundo do frasco de cultura.
(e) Inverta o frasco de cultura sobre o funil da eterizador. Segure a
torneira do funil e coloque as moscas no eterizador.
177
(f) Logo que todas as moscas pararem de se mover (isso pode ser depois
de poucos segundos) aponte numa superfcie de papel branco e examine
com um microscpio binocular ou lupa. As moscas podem ser movidas
usando o pincel.
(g) As moscas podem permanecer anestesiadas por cerca de dez
minutos. Contudo, se iniciarem qualquer movimento antes de ter
terminado a sua investigao, pode usar um eterizador de emergncia
(ver figura).
(h) Investigue a cor do olho, comprimento da asa e a cor do corpo das
moscas e classifique-as entre machos e fmeas.
178
7.4.4 Materiais
Uma cultura de fecundao pura de moscas com asas - vestigiais corpo
de e-normal, e uma cultura de pura fecundao de moscas com asas normais, corpo de e -bano (machos e fmeas separados), ter eterizador
de e, papel branco ou azulejo, pincel, microscpio de lupa ou binocular,
garrafas
de
cultura
incubadora a 25C.
frescas
preparadas
recentemente,
rtulos,
179
7.4.5 Procedimentos
(a) Leve uma garrafa de cultura e etiquete-a como se segue:- ponha
as iniciais de fentipo Feminino x fentipo masculino (linha pura);
NB. O progenitor feminino sempre o primeiro a ser escrito.
(b) Anestesie as moscas e espalhe-as para uma superfcie branca.
Coloque no tubo 10 fmeas com asas vestigiais (corpo cinzento) e
15 machos de corpo de bano (asas longas). Alguns grupos devem
fazer cruzamentos recprocos de 10 fmeas de corpos de bano e
15 machos de asas vestigiais.
(c) Ponha as culturas em garrafas, separando os machos das
fmeas para evitar que eles se mantenham em contacto.
(d) Ponha as garrafas numa incubadora temperatura de 25C.
(e) Uma semana depois, tire as moscas progenitoras.
(f) Depois de uns 3-4 dias adicione anestesia s moscas da F1,
examine-as cuidadosamente e registe o nmeros e tipos de
moscas.
(g) Leve uma garrafa mdia e fresca e use-a para cultura. Transfira
10 moscas fmeas e 15 machos da gerao de F1 para um tubo.
Etiquete adequadamente.
(h) Repita os passos (c) e (d) como no 1 cruzamento.
(i) Coleccione os resultados da turma inteira e compare-os com os
seus resultados. Faa alguns comentrios em volta das diferenas
em relao a esses resultados.
180
Exemplo:
Suponha
que plantas
de tomate
com folhas
decapadas
auto-
com
esses
observados
experimentalmente.
As
relaes
181
Passo 1
(a) Primeiro, necessrio calcular os resultados esperados. O nmero
total da descendncia = 200. Se as diferenas de carcter mostraram
uma proporo exacta de 3:1, vamos esperar 150 plantas de tomate com
folhas capadas e 50 plantas de tomate com folha de batata.
Os 3:1 da relao representam 3 parte: 1 parte = 4 partes no total.
Nmero total de indivduos = 200
Nmero de indivduos em 1 parte = 200/4 = 50
Nmero de indivduos em 3 partes = 50 x 3 = 150.
No
esperado
No
observado
Plantas
com Plantas
com Total
folhas capadas folhas de batata
160
40
200
150
50
200
10
182
10
X= d2
e
= 0.66 + 2
= 2.66
183
Passo 2
Neste exemplo, s 2 tipos de plantas -capadas e folhas de batata- so
considerados. Se considerarmos exemplos que envolvam mais de 2 tipos
de planta por exemplo: plantas pesadas com folhas cortadas e plantas
pesadas com folhas de batata; plantas calvas com folhas de capadas e
plantas calvas com folhas de batata, ento os
valores mximos
Passo 3
Usando o valor de x2 (2.66) e o valor para grau de liberdade (1), agora
possvel determinar a probabilidade da divergncia observada, devido ao
chance usando a tabela de chi-quadrado.
184
1 0.000 0.001 0.004 0.016 0.064 0.148 0.455 1.074 1.642 2.706 3.84 5.412 6.635
2 0.20 0.040 0.103 0.211 0.446 0.713 1.386 2.408 3.1294.605 5.991 7.824 9.210
3 0.115 0.185 0.352 0.584 1.005 1.424 2.366 3.665 4.642 6.251 7.815 9.837 11.341
4 0.297 0.429 0.711 1.064 1.649 2.195 3.357 4.878 5.989 7.779 9.488 11.668 13.227
5 0.554 0.752 1.145 1.610 2.343 3.000 4.351 6.064 7.289 9.236 11.070 13.388 15.086
Passo 4
A probabilidade de adquirir divergncias grandes por casualidade
baixa. Ento, altos valores para x2, e os correspondentemente baixos
valores para P, indicam que a hiptese improvvel para ser verdade.
necessrio decidir qual o mais baixo valor de P aceitavelmente
consistente com a hiptese que verdade. Para o trabalho mais
cientfico, acordou-se este valor para 0.05. Em alguns casos, por
exemplo, um valor muito mais baixo usado, por tentativas nos efeitos
de drogas novas. No exemplo de planta de tomate, o valor obtido para P
era 0.10.2. Isto maior que 0.05. Ento, a divergncia concordou com o
esperado devido chance. Assim, a hiptese foi confirmada.
185
Num
cruzamento
de
situado
http://en.wikipedia.org/wiki/Population_genetics
distribuio
dentro
da
influncia
das
quatro
foras
186
gentica quantitativa.
187
Geneticistas de populao
188
britnicos R.A.
era
discpulo
de
Haldane.
W.D.
Hamilton
foi
fortemente
Referncias
J. Beatty. The synthesis and the synthetic theory in Integrating Scientific
Disciplines, edited by W. Bechtel and Nijhoff. Dordrecht, 1986.
Luigi Luca Cavalli-Sforza. Genes, Peoples, and Languages. North Point
Press, 2000.
Luigi Luca Cavalli-Sforza et al. The History and Geography of Human
Genes.Princeton University Press, 1994.
189
190
Resumo
A sesso seguinte foi extrada de Wikipedia, a enciclopdia livre,
localizada no http://en.wikipedia.org/wiki/Allele, a 6 de Setembro de
2006.
Em Gentica, um alelo qualquer uma das vrias codificaes de ADN
viveis que ocupam um determinado locus (posio) num cromossoma.
Normalmente os alelos so sucesses de ADN que codificam para um
gene, mas s vezes o termo usado para recorrer a uma sucesso de
no-gene. O gentipo de um indivduo para aquele gene o conjunto de
alelos que ele possui.
8.1 Introduo
Organismos
que
so
diplides
como
humanos
emparelharam
191
192
Equaes
H duas equaes simples para a frequncia de dois alelos de um
determinado gene (veja o princpio Hardy -Weinberg). O segundo uma
consequncia do primeiro, obteve quatro lados aplicando o teorema de
binmio ao lado esquerda:
Equao 1: p + q = 1,
Equao 2: p2 + 2pq + q2 = 1 onde p a frequncia de um alelo e q a
frequncia do outro alelo. p2 a fraco de populao para a que
homozigoto para o alelo p; e 2pq so a frequncia de heterozigotos e q2
a fraco de populao que homozigtica para o alelo q.
Genmica
Os pargrafos seguintes foram extrados de Wikipedia, a enciclopdia
grtis, localizado no http://en.wikipedia.org/wiki/Genomics, no 16 de
Setembro de 2006.
193
Genmica
tem
um
potencial
para
oferecer
mtodos
mais
personalizados.
Outras
aplicaes
esto
nos
Histria
Genmica apareceu nos anos 1980 e desapareceu nos anos 1990 com o
incio de projecto de genoma para vrias espcies. O campo relacionado
com a gentica o estudo de genes e o seu papel na herana. O primeiro
genoma a ser sequenciado na sua totalidade foi o bacteriophage X174; (5,368 bp) em 1980.
O primeiro organismo vivo livre a ser sequenciado foi de influenza de
Haemophilus (1.8Mb), em 1995, e desde ento genomas esto a ser
sequenciados a um passo rpido. Um desenho spero do genoma
humano foi completado pelo Projecto de Genoma Humano nos princpios
do ano 2001, entre muita fanfarra.
194
Genmica Comparativa
de
ARN,
embora
as
funes
deste
RNAs
no
195
sejam
imediatamente aparentes.
A identificao de sequncias ou sucesses semelhantes (incluindo
muitos genes) em dois organismos distantemente relacionados, mas no
em outros membros de uma comunidade, conduziu teoria de que estas
sucesses eram adquiridas atravs da transferncia de gene horizontal.
Este fenmeno muito acentuado em bactrias, embora tambm
parecesse que os genes tenham sido transferidos de Archaea para
Eubactria. Tambm foi notado que genes bacterianos existem em
genomas nucleares eucariticas e que estes genes geralmente codificam
mitocndrias e protenas de plastdeos, dando apoio teoria de
endosimbitica, da origem deste organelos. Esta teoria asssegura que a
mitocndria e os organelos de cloroplastos achados em muitos genomas
de animais e de plantas eram originalmente bactrias livre-vivas que
eram absorvidas por um ancestral eucaritico, e
subsequentemente
Semelhana gentica
frequentemente declarado que um organismo particular compartilha X
por cento de seu DNA com humanos. Este nmero indica a porcentagem
de pares bsicos idnticos entre as duas espcies. Trata-se de uma lista
de semelhanas genticas para humanos, com fontes b.
facto
196
Espcies
Semelhana
99.9%
Humana
100%
Chimpanz
98.4%
98.7%
Bonobo
98.38%
Gorila
98%
85%
Rato
Co
C. elegans
Banana
Narciso
silvestre
95%
74%
50%
35%
Fonte
Citados por E.U.A. Presidente Clinton, Jan 2000,
Estado da Unio, endereo; tambm Projecto de
Genoma Humano.
Gmeos idnticos
Fontes: os americanos para Progresso Mdico; Jon
Entine no Examinador de So Francisco.
Richard Mural of Celera Genomica, citado em
MSNBC
Igual a chimpanz
Baseado em estudo de nonrepetitive de intergenic
o DNA em J Hum
Genet. (2001) Feb;682:444-56
Fonte: os americanos para Progresso Mdico
Comparando toda a protena que codifica
sucesses, NHGRI
Jon Entine no Examinador de So Francisco
Jon Entine no Examinador de So Francisco
Fonte: os americanos para Progresso Mdico
Steven Rose em O 22 2004 de janeiro Guardio
Actividade de Aprendizagem 7
197
198
Setembro
de
2006,
no
website
http://en.wikipedia.org
wiki/Scientific_method.
Mtodo cientfico
O mtodo cientfico um corpo de tcnicas para investigar fenmenos e
aquisio de conhecimentos novos, como tambm para corrigir e integrar
conhecimentos. Consiste em juntar evidncias empricas observveis,
mensurveis, sujeitas aos princpios da argumentao.
Embora os procedimentos variem de um campo de investigao para o
outro, h caractersticas identificveis que distinguem investigao
cientfica
de
outros
mtodos
de
desenvolver
conhecimentos.
199
marginais
sobre
alguns
aspectos
muito
especficos.
200
Uma
caracterstica
constante
de
investigao
cientfica;
Medio Aplica-se capacidade de usar diferentes tcnicas para
estabelecer distncia, espao, peso (massa), velocidade, cor, etc.;
Descrio A informao deve ser credvel, ou seja, replicvel
(repetitivo), bem como vlida (pertinente para a investigao);
Predio. As informaes devem ser vlidas para observaes
passadas, presentes e futuro de um dado fenmeno, ou seja, no
201
em geral, tendem
a ser mais
teste
de
hipteses
podem
envolver
interpretaes
202
iteraces e
ordenaes do seguinte:
Caracterizaes (quantificas, observaes e medies)
Hipteses (tericas, explicaes hipotticas das observaes e
medies)
203
Alm disso,
desenvolvimento,
mas
um ciclo
utilizando
modelos
contnuo, em constante
e
mtodos
precisos
que
aumentam
nossa
confiana
nelas.
Tambm
204
mtodo
cientfico
depende
de
cada
vez
mais
sofisticadas
Benjamin
Franklin
apresenta
incndio
correctamente
205
206
tambm
podem
ser
calculadas
por
considerao
das
de
Albert
Einstein
em
relatividade
comea
por
definir
207
deles.
ADN/ Caracterizaes
A histria da descoberta da estrutura do ADN um exemplo clssico dos
elementos do mtodo cientfico: em 1950, era sabido que a herana
gentica teve uma descrio matemtica, comeando com os estudos de
Gregor Mendel.
pistas
cuidadosamente
montadas
ao
longo
de
dcadas,
Desenvolvimento de Hipteses
Uma hiptese uma explicao sugerida de um fenmeno, ou
alternativamente uma fundamentao proposta, sugerindo uma possvel
correlao entre um conjunto de fenmenos.
As hipteses tm normalmente a forma de um modelo matemtico. s
vezes, mas nem sempre, elas tambm podem ser formuladas como
instrues existenciais, afirmando que algum caso particular do
fenmeno a ser estudado tem determinadas caractersticas e explicaes
causais, com a forma geral de declaraes universais, afirmando que
todas as instncias do fenmeno tm uma caracterstica particular.
Os cientistas esto livres de utilizar quaisquer recursos - a sua prpria
208
209
previso.
Diferentes
indivduos
culturas
percebem
havia logo
210
ADN/ previses
Quando Watson e Crick formularam a hiptese de que o A DN era uma
hlice dupla, Francis Crick previu que uma imagem X de difraco de
raios de ADN mostra uma forma X.
Tambm no seu primeiro artigo previa que a estrutura descoberta em
dupla hlice iria revelar-se importante na biologia: "No escapou nossa
observao
que
rareamento
especfico
que
postulmos
sugere
211
Avaliao e iteraco
Testes e melhoria
O processo cientfico iteractivo. Em qualquer fase possvel que alguma
considerao leve o cientista a repetir uma parte mais adiantada do
processo. Incapacidade de desenvolver uma hiptese interessante pode
levar um cientista a re-definir o assunto que est a considerar. Fracasso
de uma hiptese para produzir previses interessantes e testveis pode
levar reconsiderao da hiptese ou definio do sujeito.
Fracasso da experincia de produzir resultados interessantes pode levar
o cientista a reconsiderar o mtodo experimental, a hiptese ou a
definio do assunto. Outros cientistas podem comear a sua prpria
investigao e introduzir o processo em qualquer fase. Eles poderiam
212
DNA / iteraces
Aps a experimentao infrutfera considervel, sendo desencorajados
pelo seu superior de continuarem, e numerosos falsos comeos, Watson
e Crick foram capazes de inferir a estrutura essencial do ADN por
modelagem de concreto das formas fsicas dos nucleotdeos que a
compem. Eles foram guiados pelos comprimentos da ligao que tinha
sido deduzido por Linus Pauling e as imagens de raios X de difraco de
Rosalind Franklin.
Confirmao
A cincia um empreendimento social e os trabalhos cientficos tendem
a ser aceites pela comunidade, quando forem confirmados. Resultados
experimentais e tericos cruciais devem ser reproduzidos por outros no
seio da comunidade cientfica. Pesquisadores deram suas vidas para esta
viso: Georg Wilhelm Richmann foi morto por Lightning (1753) quando
tentava replicar as experincias de Benjamin Franklin [7] em 1752.
Modelos de investigao cientfica
Modelo clssico
213
214
em
acordo
entendimento,
seria
mtodo
ideal,
215
REFERNCIAS
1. Aristteles. 1938. "Antes do Analytics", Hugh Tredennick (trad.),
pp. 181-531 em Aristteles, Volume 1, Loeb Classical Library,
William Heinemann, Londres, Reino Unido.
2. Chomsky, Noam. 1975. Reflexes sobre a Linguagem, Pantheon
Books, Nova York, NY.
3. Isaac Newton (1687, 1713, 1726). "[4] Regras para o estudo dos
recursos naturais filosofia ", Philosophiae Naturalis Principia
Mathematica,
Livro
3,
p.20.
216
Direito
Thinking:
The
1903
Harvard
"Lectures
Sobre
Outras leituras
1. Bacon, Francis Novum Organum (The New Organon), 1620. Na
obra de Bacon esto descritos muitos dos princpios aceitos,
ressaltando a importncia da Teoria, resultados empricos, recolha
de dados, experincia, e independente independente.
2. Bauer, Henry H. 1992. Alfabetizao Cientfica e Mito do mtodo
cientfico, University of Illinois Press, Champaign, IL.
217
Auto-Aprendizagem
de
agentes,
GOCMAR
Burks,
Arthur W.
1977.
Chance,
Anarquista
do
Conhecimento,
publicado,
1975.
218
Hacking,
Ian.
1983.
Representao
de
interveno,
219
Educao,
pp53-70,
Kluwer
Academic
Publishers,
Holanda.
24. Misak, Cheryl J. 1991. Verdade e Fim de Inqurito, um
peirceano de Verdade, Oxford University Press, Oxford, Reino
Unido.
25. Newell, Allen. 1990. Unified Theories of Cognition, Harvard
University Press, and Cambridge, MA.
26.
Piattelli-Palmarini,
Massimo
(org.).
1980.
Linguagem
Putnam,
Hilary.
1992.
Renewing
Philosophy,
Harvard
220
A avaliao formativa
O objectivo desta misso determinar se voc seria capaz de
projectar um plano de aula (tarefa de aprendizagem) usando os
conhecimentos sobre o processo da cincia. Agora faa o seguinte:
Desenhe um plano de aula (tarefa de aprendizagem), com um claro
enfoque no desenvolvimento de capacidades de nvestigao dos alunos
suas competncias na realizao de um inqurito simples.
As actividades (resultados ou objectivos) das tarefas de aprendizagem
(plano de aula) devem permitir que os seus alunos realizem qualquer
investigao simples, onde eles tenham de aplicar as habilidades da
cincia num processo de investigao laboratorial. O seu plano de aula
(tarefa de aprendizagem (s)) dever conter os seguintes elementos:
(a) As tarefas e actividades em que se centra a ateno dos alunos
sobre as observaes dadas.
(b) As habilidades de medio atravs do uso de instrumentos de
medio.
Poderiam incluir rguas, fitas, balanas, rubricas, checklists,
planilhas, etc.
(c) Desenvolvimento de uma hiptese.
(d) Criao de experincias para testar a hiptese.
(e) Realizao de um inqurito para testar a hiptese.
(f)
221
Pontuao total: 50
8.3.
Plano de lio
De todos os temas biolgicos, a gentica frequentemente consideradoa
como um dos mais difceis e algumas das razes para isso podem ser
identificadas (Twesigye1991, 1994, 2006). H um vocabulrio especial
relacionado com o assunto e, tambm exige a lgica de pensar, o uso de
smbolos e alguma matemtica.
Com as observaes acima em mente, faa um plano de aula de uma
hora, envolvendo demonstrao do uso de smbolos, de raciocnio lgico e
clculo de fenotpicas e razes genotpicas. O plano de aula deve incluir
os seguintes componentes:
(a) Os materiais
(b) Procedimento
(c) Actividade de classe
(d) Discusso dos resultados por parte da classe
(e) Avalio do sucesso da aula e feedback aos alunos.
Comentrio pedaggico
Para ajud-lo a entender o material abordado neste mdulo, temos
feito todos os esforos para lhe proporcionar uma orientao
pedaggica, atravs da aprendizagem da AIDS. Estas ajudas foram
222
Objectivos do Estudo
Cada unidade comea com uma breve introduo e objectivos do
estudo. Estes objectivos fazem uma
pr-visualizao da unidade e
223
224
formao
em
Gentica
mendeliana
necessria
para
225
226
relativa dos genes pode ser determinada pela sua frequncia em filhotes.
A gentica molecular o estudo do material gentico: estrutura,
replicao e expresso, assim como a revoluo da informao que
emanam da descoberta de recombinao e expresso, bem como a
revoluo da informao provenientes da engenharia gentica, incluindo
o Projecto Genoma Humano.
Gentica Evolutiva o estudo dos mecanismos de mudanas evolutivas
em populaes. Recentemente essas trs reas tornaram-se menos
claramente definidas, devido aos avanos da gentica molecular. As
informaes geradas a partir da molcula gentica permitem-nos
compreender melhor a estrutura e o funcionamento dos cromossomas
por um lado e do mecanismo da seleco natural, por outro.
XVI. AVALIAO SUMATIVA
A avaliao sumativa inclui testes, um projecto, atribuies de curso,
apresentao oral e exame final no final do mdulo. Os alunos iro
apresentar respostas para os instrutores por e-mail, uma entrega rpida
e, de qualquer outro modo, um meio adequado de fornecer informaes.
Os instrutores iro utilizar e-mail para dar feedback aos alunos.
Tambm os alunos so obrigados a dar feedback aos professores sobre a
adequao dos contedos deste mdulo. A suua avaliao objectiva deste
227
esses
resultados
utilizando
diagramas
para
ilustrar
228
c
c
d
b
b
b
d
229
a. d
b. d
c. d
d. b
e. c
14. b
15. b
16. d
17. c
18. c
19. b
20. a
230
231
montada
num
meio
transparente
de
um
vidro
232
XVII. REFERNCIAS
ABAL(1986). Genetics. Cambridge University Press.
Burnet, L. (1986). Essential Genetics. A course Book. Cambridge
University Press.
Cohen, N. (Ed). (1991).Cell Structure, Function and Metabolism. Hodder
&Stoughton. The Open University.
Jones, M & Jones, G. (1997). Advanced Biology. Cambridge: Cambridge
University Press.
Mader, S. S. (2004). Biology. Eighth edition. Boston: MGraw-Hill. Higher
Education.
Marshall D (1986). Genetics. Cambridge University Press, Cambridge
CB2 IRP
Leland H. & Ricki L.(2003). Genetics: From Genes to Genomes. McGrawHill college. 2nd Edition.
Ringo J. (2004). Fundamental Genetics. Cambridge University Press
233
em
234