Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
ACAPULCO
QUIMICA GENERAL
UNIDAD 3 ENLACES QUIMICOS
3.2.1.1 Teoras del enlace de valencia.
3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular.
3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular
DOCENTE:
Perla Concepcin Alans Lpez
EQUIPO 9:
Luis Giovanni Jimnez Blanco
Jesus Brito Guzmn
Yeltsin Nicols Herrera Corona
HORA:
9:00a.m -10:00a.m 602
INTRODUCCIN
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la
qumica, en este caso acerca de los enlaces qumicos; primero se
debe tomar en cuenta que enlace significa unin, un enlace qumico es
la unin de dos o ms tomos que se han unido con un solo fin,
alcanzar la estabilidad, del mismo modo, como la fuerza de unin que
existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; y
formar molculas estables.
En este sentido, el trabajo antes descrito, se ha realizado con el fin de
apreciar de una mejor manera el tema en cuestin y servir de apoyo a
trabajos posteriores que tengan relacin.
Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se
produce una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por
parte del ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre
las partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos,
especialmente entre sus ncleos.
Al principio predominan las fuerzas atractivas electrn-ncleo lo que favorece el
acercamiento de ambos tomos, pero a medida que ste se produce, aumentan
las fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta igualarse con las atractivas. En este
momento se alcanza un mnimo de energa y un mximo de estabilidad del
conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno. Se ha formado el enlace y,
como consecuencia, la molcula de hidrgeno.
Si en un sistema de coordenadas se representa la variacin de la energa
potencial (es decir, de toda la energa del sistema, excepto la cintica) en funcin
de la distancia existente entre los dos tomos que se aproximan se tiene la
siguiente grfica:
donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la
energa potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas
atractivas y repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la
energa que se desprende al formarse el enlace y que es la misma que se
necesitara suministrar al sistema para romper el enlace covalente, llevando
ambos tomos hasta una separacin infinita.
Por ello, este valor recibe el nombre de energa de disociacin de enlace.
Finalmente, r es la distancia existente entre los dos ncleos (distancia
intranuclear) de ambos tomos de hidrgeno en el momento del equilibrio y recibe
el nombre de longitud de enlace, que en el caso de la molcula de hidrgeno vale
0.74 . A esta distancia el solapamiento entre los orbitales atmicos 1s de los dos
tomos de hidrgeno es el mximo posible, pues un mayor solapamiento y
acercamiento provoca un rpido aumento de la energa potencial tal como muestra
el grfico.
Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos
solapados conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los
dos ncleos, que es lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de
encontrarlos es mxima en el espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la
imagen que del enlace covalente da la teora del enlace de valencia no es muy
distinta de la que proporciona la teora de Lewis.
HIBRIDACIN Y GEOMETRA
MOLECULAR
La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin
relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie
basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple
y slida para predecir la geometra de las molculas.
La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de
Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.
Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:
un simple enlace
un doble enlace
un triple enlace
Existen otros tipos de orbitales hbridos que se emplean para explicar las
geometras de otras especies qumicas mediante la teora del enlace de valencia.
As, las combinaciones lineales de un orbital s con dos orbitales p conduce a los
hbridos sp2 que sirven para explicar la geometra de las molculas trigonales
planas, como el BF3. La combinacin lineal de un orbital s y uno p conduce a la
formacin de dos orbitales hbridos sp de geometra lineal.
En la siguiente tabla se representan distintos tipos de orbitales hbridos y sus
geometras.
Distribucin
Orbital hbrido
Lineal
angular
sp, pd, sd
sd
Plana triangular
Pirmide trigonal
sp2, p2d
pd2
Tetraedro
Plana cuadrada
sp3, sd3
p2d2, sp2d
Bipirmide trigonal
Pirmide tetragonal
Plana pentagonal
sp3d, spd3
sp2d2, sd4, pd4, p3d2
p2d3
Octaedro
p3d2
+ = cAA +cBB
- = cAA cBB
Los coeficientes ci que aparecen en la combinacin lineal reflejan la contribucin
de cada orbital atmico al orbital molecular: cuanto mayor sea el valor del
coeficiente mayor ser la participacin del orbital atmico en el molecular. Para la
molcula de H2 la contribucin de ambos orbitales atmicos a los orbitales
moleculares es la misma, esto es, cA = cB = 1, de forma que las expresiones
matemticas de las funciones de onda se pueden simplificar:
+ = A + B
- = A B
+ (izquierda) y - (derecha)
En la figura anterior se representan las funciones + y - (parte radial) frente a la
distancia internuclear. La funcin + concentra la densidad electrnica entre los
dos ncleos, debido a una interferencia constructiva A y B, lo que aumenta la
amplitud en la regin internuclear. Por el contrario, la funcin de onda concentra la densidad electrnica fuera de la zona comprendida entre los dos
ncleos. La interferencia de tipo destructivo entre las funciones de onda A y
B cancela sus amplitudes y da lugar a la formacin de un plano nodal en la regin
internuclear. Obviamente, la molcula ser ms estable si los electrones se
encuentran en el orbital +, porque esto origina un aumento de la atraccin
electrn-ncleo y una disminucin de las repulsiones nucleares.