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FARMACOLOGIA I

PRACTICA No. 1
CONCEPTOS GENERALES EN FARMACOLOGIA
OBJETIVO:
Que el alumno conozca los tecnicismos utilizados en farmacologa, as podr familiarizarse con
el lenguaje y comprender los trminos usados comnmente, y aplicarlos a su vida diaria como
profesional en esta ciencia.
PROCEDIMIENTO:
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
Buscar en una bibliografa confiable los conceptos mencionados a continuacin, realizarlos en
forma manual y entregar en forma de reporte individualmente y en su bitacora.
Farmacologa
Farmacocintica
Farmacodinamica
Farmacoterapia
Frmaco
Medicamento
Droga
Efectos farmacolgicos
Efecto teraputico
Efecto toxico
Efectos secundarios
Efectos sistmicos
Efectos centrales
Va I.P.
Va I.V.
Adrenalina
Acetilcolina

Toxicologa
Biodisponibilidad
Selectividad
Toxicidad selectiva
Mecanismo de accin
Idiosincrasia
Taquifilaxia
Dosis
Agonista
Antagonista
Agonista parcial
Posologa
Latrogenia
Frmaco prototipo
Va S.C.
Va I.M.
Noradrenalina

RESULTADOS
BIBLIOGRAFIAS

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 2
PRINCIPIOS EXPERIMENTALES DE FARMACOLOGIA
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
I.- Tipos de ensayo y manipulacin de animales:
INTRODUCCION:
Los experimentos de Farmacologa se realizan en su mayor parte en los denominados animales de laboratorio.
Las experiencias en animales vivos deben realizarse con un planteamiento bien definido. Cuando la experiencia a
desarrollar produzca un sufrimiento mayor que el originado por la tcnica disponible, el animal deber ser
anestesiado. La muerte del animal, cuando sea necesario deber ser siempre verificada.
La seleccin de la especie animal depende del tipo de ensayo, los ms usados son mamferos de mayor similitud
biolgica y fisiolgica con el hombre (rata, ratn, cobayo, conejo, perro, primates, etc.). Con el objetivo de reducir
la variabilidad esperada en un ensayo es conveniente usar animales de una sola raza, de una sola cepa si fuera
necesario, igualmente el sexo puede ser un factor determinante en los resultados.
TIPOS DE ENSAYO:
In vivo: Es el que se realiza en el animal intacto, presenta la ventaja que permite observar el efecto global en todo
el organismo, pero tiene el inconveniente de estar sujeto a variables Farmacocinticas y mecanismos reguladores
In vitro: En este caso se emplean porciones aisladas de un rgano o tejido (tero, intestino, aurcula, msculo
estriado, etc.) al que se administra una concentracin conocida del frmaco por un tiempo determinado; este
ensayo permite una observacin y registro directo del fenmeno farmacolgico, lo que conduce a resultados ms
fidedignos.
In situ: Son ensayos realizados en un rgano determinado pero conservando las conexiones normales y el
funcionamiento del organismo
MANTENIMIENTO DEL RGANO AISLADO: Al rgano aislado es necesario proporcionarle los elementos
indispensables para su, mantenimiento y estabilidad, esto incluye:
- Electrolitos esenciales
- Material energtico: glucosa, cidos grasos
- pH
- Gases: Oxgeno o mezcla de oxgeno y CO2

El lquido que rodea al rgano debe ser isotnico con la clula para evitar que se deseque o muera,
debe contener sales semejantes al medio interno.
MANEJO DE ANIMALES:
a) Manejo del ratn:
- Squelo de la jaula, tomndolo del tercio superior de la cola o colocando los dedos bajo su cuerpo y
conseguir que suba a la palma de la mano.

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- Colquelo encima de la jaula, aprisione la cola entre la palma de la mano y los dedos meique y anular
y firmemente con la misma mano tome la piel del dorso del cuello. As puede realizar la inyeccin
intraperitoneal (I.P.) e intragstrica (con sonda).
- Para la administracin I.P. use una aguja calibre 26 de bisel corto. La administracin intragstrica se
realiza mediante una cnula introducindola suavemente en el esfago (2 3 cm.)

b) Manejo de la rata:
quilo colocar la palma de la mano sobre el dorso y cerrar los dedos pulgar,
ndice y medio, alrededor del cuello y meique alrededor del trax, tratando de no asfixiarla.
de tela.
traseros y presentar el abdomen para que otra persona inyecte. Para la va I.P. se har en el cuadrante
inferior a la izquierda de la lnea media. Para la administracin I.M. el frmaco se deposita en la parte
posterior de los cuartos traseros.

suavemente a travs del esfago.

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c) Manejo del conejo:


posterior.

d) Manejo del cobayo:

e) Manejo de palomas y Pollos:


tas y evitar que puedan lastimar al
experimentador; cogerlo adecuadamente para que no cause dao en el manipulador del animal.
solucin del frmaco.
II.- CLCULO DE VOLUMEN Y DOSIS:
INTRODUCCION:
En los experimentos farmacolgicos se emplean soluciones de frmacos de diferentes concentraciones
y la administracin de las mismas a los animales de experimentacin se hace en relacin a su peso y se
expresa en "mg/kg.", lo que quiere decir miligramos de sustancia activa por kilo de peso del animal.
Para lo cual es necesario recordar las unidades de pesas y medidas (metrologa) que se usan, siendo en
nuestro pas actualmente oficial para los preparados farmacuticos; el sistema mtrico decimal; los
principios fundamentales de metrologa son la base para pruebas farmacolgicas, en muchos

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experimentos se usan cantidades muy pequeas de peso o volumen debiendo usarse fracciones de las
unidades respectivas (mg, ug, ml.).
La concentracin de las soluciones se puede expresar en (%) o por ciento (0.1%, 2%, 10%) y tambin en
forma de razones o fracciones (1:1,000 1/1,000, 1:10,000 1/10,000) esto ltimo significa 1ml. de
lquido o 1 gr. de slido disuelto en cantidades suficientes de solvente para hacer 1,000 y 10,000 ml
respectivamente de solucin.
Para expresar las soluciones en porcentaje las farmacopeas han adoptado el siguiente criterio para las
prescripciones farmacuticas.
a soluciones de slidos o gases en lquido y expresa el nmero
de gramos de un constituyente activo en 100 ml. de solucin, sin tener en cuenta si el solvente es agua u
otro lquido aunque por lo general es agua.
a soluciones de lquidos, expresa el nmero de ml de un
constituyente activo en 100 ml. de solucin.
activa en 100 gr. de producto final.
Igualmente se emplea especialidades farmacuticas, generalmente en forma lquida, de concentracin
conocida a partir de las cuales se preparan soluciones de menor concentracin.
SISTEMA DE CLCULO:
1. Calcular la dosis del frmaco a administrar a un animal de experimentacin:
a) Clculo en miligramos: Conociendo los mg de frmaco por cada kilogramo de peso (mg/kg.) se
calcula primero los mg que sern necesarios para lograr el efecto, tomando como referencia el peso del
animal.
b) Clculo de volumen a administrar: Una vez calculada la cantidad total de frmaco en miligramos y
como esta se encuentra en solucin, es necesario saber cuntos ml. debe tomarse para administrar al
animal la cantidad requerida del medicamento, para lo que hay que tener en cuenta la concentracin de
la solucin.
2. Preparar una solucin ms diluida partiendo de otra de concentracin conocida:
a) Calcular primero la cantidad de soluto necesario para preparar el volumen de solucin que se
necesita.
b) Determinar en que volumen de la solucin patrn o de reserva donde est contenido esa cantidad
requerida.

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Ejemplos:
1) Un perro que pesa 10 kg. al cul se le administrara una solucin de Pentobarbital Sdico 10%
(10g/100mL.), siendo la dosis de 60 mg/kg. Cul es el volumen a administrar?
Formula: Vol. = Peso animal (kg) X Dosis (mg/kg.)
Concentracin sol. (mg/mL.)
Vol. = 10 kg. X 60 mg/kg.
100 mg/1mL.
Vol. = 6,0 mL.
III.-CUESTIONARIO (entregar en forma manual en su bitcora incluyendo todas las partes de este
manual a excepcin de las imgenes)
1. A una rata de 185 g. Se administra una solucin de Ranitidina cuya concentracin es 16mg/mL.
Siendo la dosis 115mg/kg. Cul es el volumen a administrar?
2. A una rata de 230 g. Se le administr 0,6 mL. De una solucin de Indometacina cuya concentracin es
20 mg/mL. Cul fue la dosis?
3. A un ratn de 22g. Se le administra 0.1 mL. De una solucin de Fenobarbital cuya concentracin es
6mg/mL. Cul es la dosis?.
4.- Cuantos ml de solucin de Adrenalina al 0.1% se le administrara a una rata de 180 gr. Siendo la
dosis de 1mg/kg.
5.- Cuantos mL. de Acetilcolina se administrar a un perro que pesa 11 kg. Siendo la dosis de 0,3
mg/kg y la concentracin de la solucin es 1/1000?
RESULTADOS
CONCLUSIONES

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 3
FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
OBJETIVO GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos.

TAREAS PARA EL ALUMNO (INTRODUCCION)


El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia,
en la bibliografa consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinticas,
farmacodinmicos y farmacosolgicos) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la presente
prctica. (Realizar resumen en su bitcora)
UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO
EXPERIMENTO N 1:

Vas de Administracin

Frmaco:

Pentobarbital sdico, sol. al 2 %,

Animales:

Ratones, 25 a 30 g de peso

Procedimiento:
En cada mesa de trabajo se administrar, a un ratn, 30 mg/Kg de peso de Pentobarbital, en sol. al 2
%, por las siguientes vas:

1. Oral .- Usando una cnula metlica


2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .-en el msculo cuadriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad y la
duracin del efecto. Comparar la incapacidad de los animales para sostenerse en sus cuatro patas,
el reflejo de enderezamiento, latencia de la hipnosis y de la anestesia, etc.

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EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas


Frmacos:
Estricnina sol. al 0.1 %
Gelatina Sol. 15 %
Adrenalina Sol. 1 /oo
Agua destilada
Animales:

3 Ratones

Procedimiento: (entregue reporte de forma manual en su bitcora)

Inyectar a un ratn, por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, mas
0.30 ml. de agua destilada).

A un segundo ratn, inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va,
reemplazando el agua destilada por gelatina en sol al 15 %.

A un tercer ratn, administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez
usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 %o.

Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, la intensidad y la duracin del efecto.

Analizar los resultados.


VAS DE ADMINISTRACIN

PARMETROS
DOSIS DE
RATON N

VIAS DE

Perodo de INTENSIDAD DE DURACION

Pentobarbital
(marca)

ADMINIST.

Latencia

EFECTO

DE EFECTO

sdico
ORAL

S.C.

I.M.

I,P.

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pero

Intensidad de efectos:
Sin efecto o
Sedante +
Hipntico (sopor) ++
Hipnosis profunda +++
Anestesia ++++

UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
PARMETROS
FARMACOS

RATON

DOSIS

Perodo de
Latencia

Intensidad Duracin de
de efecto

efecto

Estricnina +
Agua Destilada
Estricnina +
Gelatina
Estricnina +
Adrenalina

Intensidad de efectos:
Sin efecto

Hiperreflexia

Convulsiones

++

Coma

+++

Muerte

++++

OBSERVACIONES Y RESULTADOS (utilice y complemente recuadros anteriores)


CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIAS
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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 4
ANTICOAGULANTES
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
OBJETIVO GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan explicar
satisfactoriamente el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la farmacodinamia y
la farmacosologa de los diferentes frmacos que la modifican.

TAREAS PARA EL ALUMNO (INTRODUCCION)


Previo, a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto de
Fisiologa y Farmacologa, el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de la Heparina, las Cumarinas, el Citrato de sodio, el Oxalato de
sodio y el Cloruro de calcio. (Realizar resumen en bitcora)
UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO
EXPERIMENTO

Frmacos:
Heparina (Liquemine)
Warfarina 5mg., solucin al 1%
Citrato de Sodio al 2%
Oxalato de Sodio solucin al 2%
Cloruro de Calcio al 10%

Procedimiento: (entregue reporte de forma manual en bitcora)


Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes soluciones.
Usar guantes por medida de seguridad.
Tubo N1: 0.05 ml de Heparina
Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%

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Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gtas de cloruro de calcio al 10%


Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.

Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril. Colocar un ml de sangre en
cada tubo. Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo completo. Anotar los
tiempos en que se produce la coagulacin.

ANTICOAGULANTES

Tubo Nro.

Frmaco

Heparina

Warfarina

Citrato de Sodio

Citrato de Sodio +

Coagulacin

Tiempo

Cloruro de Calcio
5

Oxalato de Sodio

Control sin
Anticoagulante

OBSERVACIONES (utilice y complemente recuadros anteriores)

RESULTADOS (utilice y complemente recuadros anteriores)

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIAS

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 5
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO: EFECTO DE LOS RECEPTORES ADRENRGICOS
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)

OBJETIVO
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar
correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenrgicos, en el
animal de experimentacin, extrapolndolos al humano

TAREAS PARA EL ALUMNO (INTRODUCCION)


Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto, los
aspectos farmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones adversas,
txicos, etc.) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la prctica. Estudiar anatoma nerviosa y
circulatoria del conejo. (Realizar y entregar en su bitcora)

UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO


EXPERIMENTO
Frmacos:
Pentobarbital sdico sol. al 6.5% (Halatal)
Epinefrina sol 0.1%
Etilefrina, sol. 1% (amp. 10 mg/ml) (Efortil)
Orciprenalina amps. 0.5 mg. X 1 ml. (Alupent)
Terazosina 0.2 mg/kg (Hytrin, Adenex, comp. 10mg)
Propranolol sol. 5%, 0.5 mg/kg (Inderal)

Animal: Conejo albino grande

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Procedimiento:
Luego de pesar al conejo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va
endovenosa. Rasurar el pelaje del cuello y canular la trquea y la arteria cartida derecha; reparar las
arterias cartidas con hilos. Realizar el registro de ECG y presin arterial, tomando nota de sus
valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias:

1.
2.
3.
4.
5.

Ocluir ambas arterias cartidas durante un minuto: tener cuidado de no estimular los nervios vagos.
Producir asfixia por 45 segundos pinzando cnula traqueal.
Administrar epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa.
Administrar Etilefrina 0.05 mg. X kg.
Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos, a continuacin se
administrar inyecciones endovenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de los
siguientes frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol 0.5mg/kg
y finalmente epinefrina 0.005 mg/kg de peso,

Registrar los cambios observados, sobre el ECG y presin arterial, despus de las maniobras
realizadas o de la administracin de los diferentes frmacos utilizados en la prctica.
UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO

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AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS


PRESIN

FRECUENCIA

PRESION ARTERIAL

ARTERIAL

CARDIACA

GRFICA

ACCIONES

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Oclusin Cartidas

Asfixia x 45 seg.

Epinefrina

Etilefrina

Orciprenalina

Terazosina

Epinefrina

Propranolol

Epinefrina

OBSERVACIONES
RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIAS

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 6
TOXICOLOGIA FARMACOLOGICA
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)

OBJETIVO GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que
le permitan reconocer y explicar correctamente las manifestaciones muscarnicas
y nicotnicas de los insecticidas rgano-fosforados y su tratamiento farmacolgico
y no farmacolgico.
TAREAS PREVIAS PARA EL ALUMNO
Investigar y escribir en su bitcora las toxicidades y primeros auxilios de cada uno
de los insecticidas y medicamentos utilizados en la prctica)
INTRODUCCION (Realizar: receptores muscarnico, nicotnicos, insecticidas,
organofosforados)
UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO

EXPERIMENTO
Frmacos:
Metamidofos: (Tamaron 600) 0.02 ml.
Sulfato de Atropina, 2 mg/Kg de peso; amp. (1 mg/ml)
Diazepn 10 mg. x Kg peso; amp. 10 mg/2 ml
Animales: 4 ratones blancos, grandes.
Procedimiento:
a) Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control) el insecticida
rgano-fosforado y determinar los efectos txicos. Observar el comportamiento
del animal, presentacin de fasciculaciones musculares, sialorrea, convulsiones
y muerte.

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b) A un segundo ratn se administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2


mg/Kg de peso. Cinco minutos despus se le administrar el insecticida
rgano-fosforado.
c) A un tercer ratn se le administrar Diazepan 10 mg/kg de peso, va IP. Cinco
minutos despus se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma
dosis y por la misma va que en el ratn anterior.
d) A un cuarto ratn se le administrar va intraperitoneal: Atropina y Diazepan, a
las dosis indicadas y luego el insecticida en la misma forma anterior.

Cuadro N 1

FRMACO

Observaciones

MUERTE

SI

NO

INSECTICIDA
ATROPINA
+
INSECTICIDA
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA

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ATROPINA
+
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA

OBSERVACIONES

RESULTADOS

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIAS

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 7
ANTICONVULSIONANTES
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
I.- INTRODUCCION
Son Frmacos que suprimen selectivamente las crisis convulsivas, sin provocar mayor depresin del
sistema nervioso en general (hipnosis, analgesia, etc.). Experimentalmente es posible provocar crisis
convulsivas semejantes a las crisis tpicas de la epilepsia humana, mediante diversos tipos de
excitaciones: traumticas, elctricas, qumicas, acsticas, etc., siendo posible medir la aptitud del
anticonvulsivante para alterar el umbral convulsivo. COMPLETAR ESTA INTRODUCCION Y AADIR
EJEMPLOS.
OBJETIVO
Evaluar el grado de proteccin anticonvulsivante de los frmacos utilizados en la prctica frente a las
convulsiones inducidas por pentilenotetrazol.
MATERIAL:
Biolgico: 04 Ratones marcados y pesados / por cada mesa de P.L.
Farmacolgico: Fenitoina Sol. 3 mg/mL. (N.C. EPAMIN 100mg Amp:
Diazepam Sol. 0,3 mg/mL. (N.C. PACITRAN 10 mg. Amp.)
Fenobarbital Sol. 5 mg/ml
Pentilenotetrazol Sol. 10 mg/mL. (N.C. CARDIAZOL 100 mg. Amp.)
Suero Fisiolgico Sol. 1 mg/mL.
Otros: 04 Jeringas hipodrmicas de 1 ml, guantes.
Jaulas metlicas o plsticas
Guantes por cada alumno (obligatorio)
MTODO: INDUCCIN A UNA COVULSIN QUMICA
UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO

PROCEDIMIENTO:
1. Observar la actividad espontnea, reflejo de enderezamiento de cada uno de los ratones y luego
calcular el volumen de cada Frmaco que inyectar por Va I.P. en el orden siguiente:
Suero Fisiolgico 10 mL/kg.

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Fenitoina 30 mg/kg.
Diazepam 3 mg/kg.
Fenobarbital 50 mg/Kg
2. Esperar 15 minutos y hacer las observaciones como en el paso N 1
3. Administrar Pentilenotetrazol 100 mg/kg. Va S.C. Anotar la hora.
4. Observar el grado de proteccin comparando: P.L., INTENSIDAD de las convulsiones (Leve,
Moderado e Intenso) y Tipo de Convulsiones con respecto al control.
5. Cada Mesa (sub-grupo) trabajara con su grupo control (S.F.) y los tratamientos
6. Tabular y comentar los resultados.

Ratn
Peso g

ADM
Frmacos

Vol. ml

PTZ
ml

INTENSIDAD
P.L.

DE
CONVULSION

Suero
Fisiolgico

Fenitoina

Diazepam

Fenobarbital

Intensidad de efecto:
Leve

Moderada

++

Intensa

+++

Muy intensa ++++

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CUESTIONARIO
1. Cul es la farmacocintica de Fenitoina, Fenobarbital y Diazepam?
2. Cul es el mecanismo de accin de Pentilenotetrazol PTZ (pentilenetetrazol o cardiazol) para
Inducir convulsin experimental?
3. Qu frmaco(s) utilizados en clase considerando su mecanismo de accin protegern dicha accin
del PTZ?

OBSERVACIONES
RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIAS

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FARMACOLOGIA I
PRACTICA No. 8
FARMACOLOGIA UTERINA: OXITOCICOS Y TOCOLITICOS
Entregar diagrama de flujo y tareas previas antes de iniciar prctica (se tomara como
parte de la asistencia)
OBJETIVO GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan explicar e
interpretar correctamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola
o disminuyndola.

TAREAS PARA EL ALUMNO (INTRODUCCION)


Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa
consignada, la fisiologa uterina y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los
frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin
del experimento.

UTILICE GUANTES, LENTES, BATA, CUBREBOCAS EN TODO MOMENTO


EXPERIMENTO

Frmacos:
Oxitocina Sol. (Pitocin)
Ritodrina (Materlac)
Ergonovina (Ergotrate)
Nifedipina (Adalat)
Misoprostol (Cytotec)
Sulfato de Magnesio.

Animal: rata hembra

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Procedimiento:

Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar un cuerno en el vaso del aparato de rganos aislados
de 20 ml de capacidad conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a temperatura
constante de 37C, registrar las contracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel
ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que se estabilice la preparacin; hacer un registro de
control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el liquido nutricio, despus de observar el
efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar que se estabilice y agregar el frmaco
siguiente, El momento de administracin del frmaco ser de acuerdo al estado de contraccin del
tero.

OXITCICOS Y TOCOLTICOS

TIPO DE ACTIVIDAD
FRMACOS

Relajacin

GRFICA

Contraccin

Misoprostol

Sulfato de Mg.

Ergonovina

Ritodrina

Oxitocina

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Nifedepina

OBSERVACIONES
RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIAS

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