Vanessa Nascimento n36

3A

EXERCCIOS - quimica
1. (Fuvest) Os pontos de ebulio, sob presso de 1atm, da
propanona, butanona, pentan-3-ona e hexan-3-ona so,
respectivamente, 56, 80, 101 e 124C.
a) Escreva as frmulas estruturais destas substncias.

4. (Unesp) Um ter, de massa molar 60g/mol, tem a

seguinte composio centesimal:
C = 60 %; H = 13,33 %; O = 26,67 %.
(Massa molares, em g/mol: C=12; H=1; O=16)
a) Determine a frmula molecular do ter.
b) Escreva a frmula estrutural e o nome do ter.
5. (Ufpe) Na(s) questo(es) a seguir escreva nos
parnteses a letra (V) se a afirmativa for verdadeira ou
(F) se for falsa. A cortisona um esteride que possui
efeito antiinflamatrio e importante no tratamento da
asma e da artrite.

b) Estabelea uma relao entre as estruturas e os pontos

de ebulio.
2. (Ufv) Quando a luz entra nos olhos, o cis-retinal
convertido em seu ismero trans. Esta mudana de
geometria molecular gera um sinal que levado pelo nervo
tico at o crebro, causando a sensao de viso.
A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a
cortisona:
(
) Possui uma funo de lcool primrio e outra de
lcool secundrio.
( ) Possui trs funes de cetona.

a) funo presente no cis-retinal:

b) A frmula molecular do cis-retinal :
c) O nmero de ligaes (pi) no cis-retinal :
d) O nmero de tomos de CARBONO com hibridao sp 2
no cis-retinal :
3. (Unesp) tintura preta para cabelo obtida atravs da
reao:

a) Que grupos funcionais esto presentes no reagente e no

produto orgnico?
b) Identifique o agente oxidante e o agente redutor da
reao.

6. (Ufpr) Na(s) questo(es) a seguir, escreva no espao

apropriado a soma dos itens corretos. Com relao aos
compostos I e II a seguir, correto afirmar que;

9. (Cesgranrio) A substncia cuja molcula est

representada a seguir, responsvel pelo aroma natural
de canela.

01) ambos so compostos carbonlicos.

02) O composto I pode ser denominado metil-fenil-cetona.
04) Por reduo com H 2, em presena de catalisador
adequado, ambos do origem a lcoois primrios.
08) Por oxidao do composto II obtm-se o cido -metilbutrico.
16) Na frmula do composto I, se for substitudo o radical
fenil pelo radical metil, o composto resultante denomina-se
propanona ou acetona.

A funo orgnica a que pertence essa substncia :

a) hidrocarboneto.
b) fenol.
c) ter.
d) cetona.
e) aldedo.
10. (Cesgranrio) Associe os nomes comerciais de alguns
compostos orgnicos e suas frmulas condensadas na
coluna superior com os nomes oficiais na coluna inferior.

7. (Pucsp) A exposio excessiva ao sol pode trazer srios

danos pele humana. Para atenuar tais efeitos nocivos,
costuma-se utilizar agentes protetores solares, dentre os
quais pode-se citar o 2-hidrxi-4-metxi-benzofenona, cuja
frmula est representada a seguir:

Sobre esta substncia correto afirmar que:

a) apresenta frmula molecular C 10H4O3 e um
hidrocarboneto aromtico.
b) apresenta frmula molecular C 10H4O5 e funo mista:
lcool, ter e cetona.
c) apresenta frmula molecular C14H12O5 e carter bsico
pronunciado pela presena do grupo -OH.
d) apresenta frmula molecular C 14H12O3 e um composto
aromtico de funo mista: cetona, fenol e ter.
e) apresenta frmula molecular C14H16O3, totalmente
apolar e insolvel em gua.
8. (Cesgranrio) Dentre os compostos

A associao correta entre as duas colunas :

a) I - P, II - T, III - Q, IV - R.
b) I - Q, II - R, III - T, IV - P.
c) I - Q, II - T, III - P, IV - R.
d) I - R, II - T, III - Q, IV - P.
e) I - S, II - R, III - P, IV - Q.
11. (Faap) Os compostos:

pertencem, respectivamente, s funes:

a) cetona, lcool, lcool
b) cetona, lcool, fenol
c) aldedo, lcool, lcool
d) cido carboxlico, fenol, lcool
e) cido carboxlico, lcool, fenol
12. (Fei) A nomenclatura correta do composto da frmula
seguinte :

So cetonas:
a) apenas I, III e IV
b) apenas I, IV e V
c) apenas II, III e IV
d) apenas II, IV e V
e) apenas II, V e VI
a) 3,4- dimetil hexan-5-ona
b) 3- metil -4 -etil pentan-2-ona
c) 3,4 -dimetil hexan-2-ona
d) 3 metil- 2 -etil pentan-4-ona
e) 3- sec butil butan-2-ona

13. (Fuvest) O bactericida FOMECIN A, cuja frmula

estrutural :

apresenta as funes
a) cido carboxlico e fenol.
b) lcool, fenol e ter.
c) lcool, fenol e aldedo.
d) ter, lcool e aldedo.
e) cetona, fenol e hidrocarboneto.
14. (Fuvest) Na vitamina K3 (frmula a seguir), reconhecese o grupo funcional:
a) cido carboxlico.
b) aldedo.
c) ter.
d) fenol.
e) cetona.

18. (Uece) Examine as afirmaes sobre compostos

orgnicos oxigenados:
I - Os lcoois contm o grupo hidroxila, ligado a um
radical alquila.
II - Os lcoois podem ser preparados a partir de alcenos
por reao de desidratao.
III - O glicerol um lcool que tem somente dois grupos
hidroxilas.
IV - teres so molculas orgnicas que contm um
tomo de oxignio covalentemente ligado a dois radicais
de hidrocarbonetos.
V - Os teres so relativamente estveis quimicamente,
mas podem se oxidar formando perxidos explosivos.
So verdadeiras:
a) I, II, III, IV e V
b) I, III, IV e V
c) III, IV e V
d) I, IV e V
19. (Uerj) Na tabela a seguir, so relacionados quatro
hormnios esterides e suas correspondentes funes
orgnicas. O hormnio que secretado pelas clulas de
Leydig, encontradas nas gnadas masculinas,
representado pela seguinte estrutura:

15. (Puccamp) " O nome oficial da glicerina, representada

na figura a seguir, ....X...., tratando-se de um ....Y...."

Completa-se corretamente a afirmao acima quando X e

Y so substitudos, respectivamente por:
a) propano-1,2,3-triol e trilcool.
b) lcool proplico e trilcool.
c) propanotrial e trialdedo.
d) ter proplico e politer.
e) tripropan-1,2,3-ol e trialdedo.
16. (Pucmg) O THC ou tetrahidrocanabinol, de frmula:

20. (Uff) Para que a frmula geral Y - OH seja

correspondente a uma funo fenlica, Y deve ser um
radical:
a) alcinila
b) arila
c) cicloexila
d) alcenila
e) benzila

o principal componente ativo da maconha (marijuana)

com efeito de causar abandono das atividades sociais e
reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC
apresenta, na sua frmula, grupos funcionais de:
a) lcool e ter
b) lcool e cetona
c) fenol e cetona
d) fenol e ter
e) enol e ter

21. (Ufmg) lcoois e hidrocarbonetos saturados so

usados como combustveis. A alternativa que apresenta
apenas substncias pertencentes a essas funes
a) CH4; CH3OH e C3H8
b) CH4; C2H6 e CH3CHO
c) HCHO; CH3OH e C6H6
d) C2H6; C2H5OH e CH3COOH
e) C2H5OH; CH3OCH3 e C3H8

17. (Udesc) Escolha a alternativa FALSA no que se refere

aos lcoois:
a) o grupo -OH encontra-se diretamente ligado a carbono
saturado;
b) o H do grupo -OH praticamente no ionizvel em gua;
c) possuem carter cido maior do que os fenis;
d) quanto maior a cadeia carbnica, menor a solubilidade
em gua;
e) podem formar pontes de hidrognio com a gua.
22. (Ufmg) Considere as estruturas moleculares do
naftaleno e da decalina, representadas pelas frmulas a
seguir.

Substituindo, em ambas as molculas, um tomo de

hidrognio por um grupo hidroxila (OH), obtm-se dois
compostos que pertencem, respectivamente, s funes
a) fenol e fenol.
b) lcool e lcool.
c) fenol e lcool.
d) lcool e fenol.
23. (Ufmg) O lcool etlico e o ter dimetlico so ismeros
de frmula molecular C2H6O. Embora essas duas
substncias tenham a mesma frmula molecular, os calores
de combusto de seus vapores so diferentes.
Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator
relevante para explicar a diferena dos calores de
combusto desses dois compostos, EXCETO
a) As suas molculas apresentam diferentes ligaes
qumicas.
b) As suas temperaturas de ebulio so diferentes.
c) As suas frmulas estruturais so diferentes.
d) As suas molculas correspondem a diferentes funes
orgnicas.
24. (Ufpe) Relacione os compostos orgnicos listados na
primeira coluna com as substncias da segunda coluna:
(
(1) CH3COOH
(
(3) CH3COCH3
(
(3) HCOH
(4) CH3CH2CH2CH3 (
(
(5) CH3CH2OH

) formol
) cachaa
) removedor de esmalte
) vinagre
) gs de cozinha

25. (Ufrs) O ortocresol, presente na creolina, resulta da

substituio de um tomo de hidrognio do hidroxibenzeno por um radical metila. A frmula molecular do
ortocresol
a) C7H8O
b) C7H9O
c) C6H7O
d) C6H8O
e) C6H9O