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Alquenos

Tienen la frmula global Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble enlace entre
carbonos. Reciben tambin el nombre de olefinas
Propiedades fsicas
Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera similar a los
alcanos.
Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml.
Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, ter o
cloroformoLos ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin, densidad ,
solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.
Reactividad:
La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los alcanos. Tienen
reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes la adicin de hidrgeno o
halgenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerizacin de los alquenos.
USOS
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis
de una gran variedad de compuestos orgnicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza
entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras,
envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilenglicol, cloruro de vinilo y estireno.
CICLOALQUENO
CONCEPTO:
Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble
enlace covalente.
Su frmula es CnH2n.
OBTENCIN:
Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH3-CHX-CHY-CH3 > CH3CH=CHCH3 + XY

Entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la deshidrohalogenacin y la


deshidratacin. Las deshidratacin es un ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a
traves de un carbocatin y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto
ms sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el
carbocatin ms sustituido que es ms estable. De igual modo el alqueno que se produce es
el ms sustituido pues es el ms estable. Esto provoca en algunos casos la migracin de un
protn.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS:
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los cicloalcanos con igual nmero de
carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin:
CH3-CH=CH-CH3 + XY > CH3-CHX-CHY-CH3
Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO4- o OsO4 que en fro da lugar a un diol y
en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos.
Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin. Mediante ellas
se puede obtener una gran variedad de plsticos como el polietileno, el poliestireno, el
tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un
mecanismo de radicales libres.
USO:
Utilizados en procesos de maduracin de frutas (etileno), otros como los polmeros en
medicina y odontologa (como materiales de relleno en las piezas dentales).
Bibliografa:
Propiedades

de

alquenos.

Recuperado

el

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de

noviembre

de

2013,

de

http://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa4/quimica/Organica/P
ropiedades%20Fisicas%20y%20Quimicas%20de%20alquenos.pdf
Alquenos.

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http://www.cneq.unam.mx/cursos_diplomados/diplomados/basico/educien0607/
porta/equipo6/inventario/alquenos.html
Cicloalquenos.

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http://quimica4d.wordpress.com/cicloalqueno/

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