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ESTRUTURA E FISIOLOGIA CELULAR:

MEMBRANA PLASMTICA
Todas as clulas, sejam elas Procariticas (aquelas que apresentam o ncleo misturado
ao citoplasma) ou Eucariticas (que tem um ncleo separado do restante do
citoplasma) apresentam uma estrutura chamada de MEMBRANA PLASMTICA (ou
Membrana Celular, ou ainda Plasmalema). A principal funo desta membrana
delimitar a clula, estabelecendo uma fronteira entre os meios INTRACELULAR, ou
seja, o citoplasma, e o ambiente EXTRACELULAR, que pode ser a matriz de vrios
tecidos.
Nas clulas vegetais, a Membrana Celular chamada de membrana celulsica e nas
animais esta membrana chamada glicoclix. Este composto por um emaranhado de
molculas glicdicas que d proteo contra agentes fsicos ou qumicos externos
clula, alm de reter nutrientes ou enzimas na sua superfcie.
A membrana plasmtica, por fazer a conexo entre os meios intra e extracelular,
apresenta a caracterstica de ser flexvel e fluda. Ela a porta seletiva que a clula usa
para captar os elementos do meio exterior que lhe so necessrios para o seu
metabolismo e para libertar as substncias que a clula produz e que devem ser
enviadas para o exterior (sejam elas produtos de excreo, das quais deve se libertar,
ou secrees que a clula utiliza para vrias funes relacionadas com o meio).
Composio qumica da Membrana Plasmtica Todas as membranas plasmticas
celulares so constitudas predominantemente por fosfolipdeos e protenas em
propores variveis e uma pequena frao de acares, na forma de oligossacardeos.
Exteriormente, na grande maioria das clulas animais, a membrana plasmtica
apresenta uma camada rica em glicdeos: o glicoclix ou glicoclice. Entre outros
papeis, o glicoclix tem a funo de reconhecimento qumico da clula para seu
exterior e tem tambm funo protetora, impedindo que alguns tipos de vrus ou
bactrias se anexem clula.
Permeabilidade Celular
As Mebranas so Permeveis gua e substncias lipossolveis, devido a sua
constituio lipoproteica. Tanto faz para sair ou entrar na clula, ao se depararem com
a composio qumica da Membrana Celular, gua ou estas tais substncias
lipossolveis conseguem atravessar. J os ons, tais como Na, K, H, e as molculas
POLARES no carregadas conhecidas como glicdeos ficam retidas na membrana, que
IMPERMEVEL a estas.
O Transporte na Membrana Plasmtica
A permeabilidade celular a capacidade que uma membrana possui de ser
atravessada ou no por determinadas substncias. Em uma soluo, encontram-se o
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solvente (meio lquido dispersante) e o soluto (partcula dissolvida). Em relao sua


permeabilidade as membranas se classificam em:

Permevel: permite a passagem do solvente e do soluto;

Impermevel: no permite a passagem do solvente nem do soluto;

Semipermevel: permite a passagem do solvente, mas no do soluto;

Seletivamente permevel: permite a passagem do solvente e de alguns tipos de


soluto.
Mesmo nas membranas no biolgicas, como as de plstico ou celulose, h molculas
que as conseguem atravessar, em determinadas condies. Dependendo das
propriedades da membrana e das molculas (ou tomos ou ons) em presena, o
transporte atravs das membranas classifica-se em:

Transporte passivo quando no envolve o consumo de energia do sistema,


sendo utilizada apenas a energia cintica das molculas; a movimentao d-se a favor
do gradiente de concentrao.

Transporte ativo quando o transporte das molculas envolve a utilizao de


energia pelo sistema; no caso da clula viva, a energia utilizada na forma de
Adenosina tri-fosfato (ATP); a movimentao das substncias d-se contra o gradiente
de concentrao.

Dicas importantes: Sobre a Membrana Plasmtica importante saber diferenciar as


animais das vegetais (Membrana celulsica e Glicoclix), sua composio qumica
(fosfolipdeos e protenas), sua principal funo (delimitar a clula e permitir a
passagem SELETIVA de substncias de dentro para fora e de fora para dentro da
clula), a Permeabilidade da Mebrama (so Permeveis gua e substncias
lipossolveis e impermeveis a ons, tais como Na, K, H, e as molculas POLARES no
carregadas conhecidas como glicdeos) e os tipos de transporte ATIVO (com gasto de
ATP, contra o gradiente de concentrao) e PASSIVO (a favor do gradiente de
concentrao, sem gasto de energia.)

O CITOPLASMA
O citoplasma o espao intra-celular entre a membrana plasmtica e o envoltrio
nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariontes corresponde a totalidade da
rea intra-celular. Esse espao no vazio, mas preenchido por uma substncia viscosa
denominada citosol ou hialoplasma onde esto mergulhadas as organelas
citoplasmticas.
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No geral, o citoplasma tudo o que compreende a clula menos o ncleo e


membrana plasmtica.
As substncias que fazem parte do hialoplasma so gua, como principal componente
e protenas. Em concentraes menores temos acares, aminocidos, sais minerais e
outras substncias.
A gua age como solvente distribuindo todo o material uniformemente pelo
citoplasma e promove as reaes qumicas da clula.
O citosol ou hialoplasma um fluido que preenche o citoplasma. A sua parte
perifrica, isto , prxima membrana plasmtica denominada ectoplasma.
Importante lembrar: Ectoplasma a regio mais perifrica do hialoplasma, prxima
Membrana Plasmtica.
Geralmente, nessa regio as molculas orgnicas esto mais prximas umas das
outras, apresentando-se em estado gel, que um estado mais gelatinoso, sendo assim
quase no se deslocam.
Podemos ento dizer que o citoplasma preenchido por um sopo de nutrientes
que daro recursos para o cumprimento das funes das organelas citoplasmticas
que cumprem funes especficas e so elas:
Mitocndria respirao celular aerbica, atravs da glicose e do oxignio esse
organide produz energia necessria para as clulas.
Retculos endoplasmticos liso e rugoso transporte intracelular, produo de
protenas, produo de lipdios, degradao de substncias txicas.
Centrolos (clula animal e alguns vegetais) auxiliam a diviso celular e originam clios
e flagelos.
Sistema golgiense sntese, armazenamento e liberao de substncias para o interior
ou exterior da clula.
Lisossomos atuam na digesto intracelular;
Plastos (clula vegetal) fotossntese ou armazenamento de substncias de reserva.
Peroxissomos atuam na desintoxicao celular.
Vacolo digestivo presente quando a clula realiza digesto e se desfaz na
clasmocitose; vacolos contrteis ou pulsteis ( protozorios ) expulsa gua do
interior do citoplasma; vacolos de clulas vegetais armazenamento de substncias.
Ribossomos sntese de protenas
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Nesse meio ocorrem inmeras reaes promovendo o metabolismo celular.


Dicas Importantes: Sobre o Citoplasma, deve-se principalmente saber que ele tudo
que compreende a clula, menos o ncleo e o citoplasma. As organelas citoplasmticas
ficam imersas em uma substncia denominada Citosol ou Hialoplasma. Tais organelas
desenvolvem reaes que promovem o metabolismo celular. As principais organelas e
suas funes so: Mitocndria respirao celular/Retculos endoplasmticos liso e
rugoso transporte intracelular, produo de protenas, produo de lipdios,
degradao de substncias txicas/ Centrolos (clula animal e alguns vegetais)
auxiliam a diviso celular e originam clios e flagelos/Sistema golgiense secreo
celular, transporte/Lisossomos-digesto intracelular/ Plastos (clula vegetal)
fotossntese ou armazenamento de substncias de reserva/ Peroxissomos
desintoxicao celular/Ribossomos sntese de protenas e Vacolos.

NCLEO
O ncleo uma estrutura presente nas clulas eucariontes, que contm o ADN (ou
DNA) da clula. delimitado pelo envoltrio nuclear, e se comunica com o citoplasma
atravs dos poros nucleares.
O ncleo possui duas funes bsicas: regular as reaes qumicas que ocorrem dentro
da clula (metabolismo), e armazenar as informaes genticas da clula.
Alm do material gentico, o ncleo tambm possui algumas protenas com a funo
de regular a expresso gnica. A REGULAO DA EXPRESSO GNICA est diretamente
ligada ao RNA e envolve processos complexos de transcrio, pr-processamento do
mRNA (RNA mensageiro), e o transporte do mRNA formado para o citoplasma.
Dentro do ncleo ainda se encontra uma estrutura denominada nuclolo, que
responsvel pela produo de subunidades dos ribossomos. O envoltrio nuclear
responsvel tanto por separar as reaes qumicas que ocorrem dentro do citoplasma
daquelas que ocorrem dentro do ncleo, quanto por permitir a comunicao entre
esses dois ambientes.
O interior do ncleo composto por uma matriz denominada de nucleoplasma, que
um lquido de consistncia gelatinosa, similar ao citoplasma. Dentro dele esto
presentes vrias substncias necessrias para o funcionamento do ncleo, incluindo
bases nitrogenadas, enzimas, protenas e fatores de transcrio.
O DNA presente no ncleo encontra-se geralmente organizado na forma de cromatina
(que pode ser eucromatina ou heterocromatina). Os Cromossomos somente aparecem
no momento da diviso celular (MITOSE e MEIOSE), durante o perodo de interfase, e
so nada mais que a cromatina condensada.

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Dicas Importantes: importante saber que o Ncleo guarda o DNA, e apresenta duas
principais funes: regular as reaes qumicas que ocorrem dentro da clula
(metabolismo), e armazenar as informaes genticas da clula. Estas reaes que
ocorrem dentro da clula ocorrem devido ao de algumas protenas e so
responsveis pela expresso gnica, ou seja, fazer com que os genes que guardam as
caractersticas de cada indivduo seja ativado.

MECANISMOS DE DIVISO CELULAR MITOSE E MEIOSE


So dois os processos de diviso celular: a MITOSE, que origina clulas-filhas idnticas
clula geradora e geralmente ocorre nos processos de crescimento dos tecidos ou
regenerao celular e a MEIOSE, que origina os gametas (vulo e espermatozoide)
atravs da reduo do material gentico da clula geradora.
MITOSE
(ADAPTADO DE http://www.infoescola.com/biologia/mitose/)
Mitose o processo pelo qual uma clula diploide (2n) d origem a outras duas outras
clulas diploides (2n), idnticas clula-me e tambm entre si.
A mitose est dividida em 4 fases, e para entende-la preciso antes conhecer o ciclo
celular.
Ciclo Celular
O ciclo celular o conjunto de fenmenos que ocorre numa clula viva durante um
perodo entre divises dessa clula, ou seja, o perodo entre uma reproduo e outra.
As fases do ciclo celular so:
1. Intrfase: A intrfase o perodo de maior metabolismo celular, quando ocorre a
sntese e a duplicao do DNA e de todas as outras substncias e estruturas da clula.
Est subdividida, respectivamente, em:
1.1. Perodo G1: o perodo de produo de enzimas, protenas e conseqentemente,
sntese de RNA. Nesse perodo a clula aumenta de tamanho.
1.2. Perodo S: perodo em que ocorre a sntese e produo do DNA.
1.3. Perodo G2: assemelha-se ao perodo G1, porm, neste perodo o DNA est
duplicado.
2. Diviso Celular: neste perodo em que ocorre a mitose, pois, todas as estruturas
para uma nova clula j esto duplicadas. Lembrando que a diviso celular pode
ocorrer tambm por meiose.
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Iniciada a fase da Diviso Celular (MITOSE), ocorrem distintas etapas, descritas abaixo:
1. Prfase:
Neste momento, a cromatina (DNA) que antes estava descondensada, comea a se
condensar. A cromatina condensada passa a se chamar Cromossomo. Os centrolos,
organelas j vistas anteriormente, vo afastando-se para os plos criando fibras,
chamadas Fibras do Fuso. A membrana nuclear e os nuclolos desaparecem.
2. Metfase:
A principal caracterstica da metfase a disposio dos cromossomos bem no centro
da clula, em posio Equatorial. Para tal disposio, os cromossomos condensam-se
totalmente e unem-se s fibras do fuso por meio dos centrmeros, que seriam como o
meio do cromossomo. nessa fase que se d o estudo do caritipo.
3. Anfase:
a fase da separao. As fibras do fuso se encurtam em direo aos plos levando
consigo uma das partes do cromossomo, chamada de cromtide. Estas passam a
constituir um cromossomo independente cada. Lembre-se que, na mitose, uma clula
diplide com 6 cromossomos, por exemplo, vai originar outras duas clulas diplides
com 6 cromossomos cada uma. Ento, os cromossomos se duplicam para depois se
dividir, assim a clula se multiplica e mantm seu nmero cromossmico.
4. Telfase:
Com os cromossomos j nos plos junto aos centrolos, a cromatina comea a se
descondensar, ressurgem a membrana nuclear e os nuclolos, e a clula se divide. A
diviso em si chamada citocinese. Aps a telfase, as clulas voltam interfase
(perodo entre duas divises celulares)
MEIOSE
A meiose um processo de diviso celular em que uma clula diplide (2n) forma
quatro clulas haplides (n). A meiose consiste em duas divises celulares,
acompanhadas por somente uma duplicao cromossmica.
A reproduo sexuada envolve uma mistura de 2 genomas para produzir um indivduo
que difere geneticamente de seus pais.
Vimos que a mitose resulta em clulas-filhas com o mesmo nmero de cromossomos
da clula geradora. Se as clulas gamticas (vulos e espermatozoides) tivessem o
mesmo nmero de cromossomos das clulas somticas (no caso dos seres humanos,
46 cromossomos), quando ocorresse a fuso dessas clulas gamticas paternas e
maternas teramos como resultado clulas com o dobro de cromossomos, ou seja, com
92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para evitar esta progresso. Ento, as
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clulas gamticas femininas e masculinas apresentam 23 cromossomos cada, pois ao


se fundirem apresentaro novamente os 46 cromossomos originais. No fantstico?
A meiose (meioum = diminuir) ocorre nas clulas produtoras de gametas. Os gametas
masculinos e femininos (espermatozides e vulos) so produzidos nos testculos e
ovrios, que so as gnadas femininas e masculinas. A meiose tambm precedida
por um perodo de intrfase (G1, S, G2), que aquele perodo entre divises celulares.
Tambm apresenta eventos semelhantes aos observados na mitose.
A meiose, ento pode ser definida como um processo que envolve 2 divises celulares
com somente uma duplicao de cromossmica.
Fases da Meiose
A meiose constituda por duas divises celulares: Meiose I e Meiose II.
O esquema geral da meiose
A meiose envolve duas divises celulares. A primeira diviso meitica chamada
reducional, pois reduz o nmero de cromossomos de um estado diplide (2n) para o
haplide (n). A segunda diviso chamada equacional e mantm o nmero haplide.
O processo geral obedece ao seguinte esquema:

Meiose diviso I - Diviso reducional


A meiose I subdividida em quatro fases, denominadas: Prfase I, Metfase I, Anfase
I, Telfase I
PRFASE I
A prfase I de longa durao e muito complexa. Os cromossomos homlogos se
associam formando pares, ocorrendo permuta (crossing-over) de material gentico
entre eles. O crossing-over nada mais que a troca de pedaos entre os cromossomos,
e sua grande importncia permitir o aumento da variabilidade gentica. Atravs
desta troca entre cromossomos, os filhos mesmo tendo metade de herana gentica
dos pais, conseguem se diferir bastante destes.
Vrios estgios so definidos durante a Prfase I: Leptteno, Zigteno, Paquteno,
Diplteno e Diacinese.
Leptteno
Os cromossomos tornam-se visveis como delgados fios que comeam a se condensar,
mas ainda formam um denso emaranhado. Nesta fase inicial , as duas cromtidesirms de cada cromossomo esto alinhadas to intimamente que no so ditinguveis.
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Zigteno
Os cromossomos homlogos comeam a combinar-se estreitamente ao longo de toda
a sua extenso. O processo de pareamento ou sinapse muito preciso. (SINAPSE O
MESMO QUE PAREAMENTO CROMOSSMICO. VESTIBULARES EM GERAL USAM
MUITO ESTE TERMO)
Paquteno
Os cromossomos tornam-se bem mais espiralados. O pareamento completo e cada
par de homlogos aparece como um bivalente ( s vezes denominados ttrade porque
contm quatro cromtides)
Neste estgio ocorre o crossing-over, ou seja, a troca de segmentos homlogos entre
cromtides no irms de um par de cromossomos homlogos.
Diplteno
Ocorre o afastamento dos cromossomos homlogos que constituem os bivalentes.
Embora os cromossomos homlogos se separem, seus centrmeros permanecem
intactos, de modo que cada conjunto de cromtides-irms continua ligado
inicialmente. Depois, os dois homlogos de cada bivalente mantm-se unidos apenas
nos pontos denominados quiasmas (cruzes).

Diacinese
Neste estgio os cromossomos atingem a condensao mxima.

Estes estgios da prfase I resumem basicamente o processo de condensao


cromossmica que ir permitir todo restante da diviso celular.
METFASE I
H o desaparecimento da membrana nuclear. Forma-se um fuso e os cromossomos
pareados se alinham no plano equatorial da clula com seus centrmeros orientados
para plos diferentes.
ANFASE I
Os dois membros de cada bivalente se separam e seus respectivos centrmeros com as
cromtides-irms fixadas so puxados para plos opostos da clula. Lembre-se: 1
bivalente = 1 cromossomo = 2 cromtides irms, sempre unidas pelo centrmero.
Os bivalentes distribuem-se independentemente uns dos outros e, em consequncia,
os conjuntos paterno e materno originais so separados em combinaes aleatrias.
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TELFASE I
Nesta fase os dois conjuntos haplides de cromossomos se agrupam nos plos opostos
da clula.
Meiose diviso II - Diviso equacional
A meiose II tem incio nas clulas resultantes da telfase I, sem que ocorra a Intrfase.
A meiose II tambm constituda por quatro fases:
PRFASE II
bem simplificada, visto que os cromossomos no perdem a sua condensao durante
a telfase I. Assim, depois da formao do fuso e do desaparecimento da membrana
nuclear, as clulas resultantes entram logo na metfase II.
METFASE II
Os cromossomos subdivididos em duas cromtides unidas por um centrmero
prendem-se ao fuso.
ANFASE II
Aps a diviso dos centrmeros as cromtides de cada cromossomo migram para
plos opostos.
TELFASE II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de cromtides. O
processo termina com a formao de quatro clulas-filhas, cada uma com n
cromossomos.
ASPECTOS GERAIS DO METABOLISMO CELULAR
Metabolismo o conjunto de transformaes que as substncias qumicas sofrem no
interior dos organismos vivos. O termo "metabolismo celular" usado em referncia
ao conjunto de todas as reaes qumicas que ocorrem nas clulas. Estas reaes so
responsveis pelos processos de sntese e degradao dos nutrientes na clula e
constituem a base da vida, permitindo o crescimento e reproduo das clulas,
mantendo as suas estruturas e adequando respostas aos seus ambientes.
As reaes qumicas do metabolismo esto organizadas em vias metablicas, que so
sequncias de reaes em que o produto de uma reao utilizado como reagente na
reao seguinte. Diferentes enzimas catalisam diferentes passos de vias metablicas,
agindo de forma concentrada de modo a no interromper o fluxo nessas vias. As
enzimas regulam as vias metablicas em resposta a mudanas no ambiente celular ou
a sinais de outras clulas.
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O metabolismo normalmente dividido em dois grupos: anabolismo e catabolismo.


Reaes anablicas so as reaes de sntese, ou seja, so reaes qumicas que
produzem nova matria orgnica nos seres vivos. Sintetizam-se novos compostos
(molculas mais complexas) a partir de molculas simples (com consumo de ATP).
Reaes catablicas so as reaes de decomposio/degradao, ou seja, so reaes
qumicas que produzem grandes quantidades de energia livre (sob a forma de ATP) a
partir da decomposio ou degradao de molculas mais complexas (matria
orgnica). Quando o catabolismo supera em atividade o anabolismo, o organismo
perde peso, o que acontece em perodos de jejum ou doena; mas se o anabolismo
superar o catabolismo, o organismo cresce ou ganha peso. Se ambos os processos
esto em equilbrio, o organismo encontra-se em equilbrio dinmico ou homeostase.
O metabolismo fundamentalmente estudado pela Bioqumica, usando muitas vezes
tambm tcnicas ligadas Biologia Molecular e Gentica.
A velocidade a que se processa o metabolismo, determinada pela taxa metablica,
tambm influencia a quantidade de alimento requerida por um organismo.
A semelhana de vias metablicas entre diferentes espcies uma importante
caracterstica do metabolismo, pois refora a teoria evolutiva das espcies, j que a
nvel mais basal, todos ns apresentamos na constituio fsica os mesmos cidos
nuclicos, compostos pelos mesmo aminocidos.
As protenas so compostas por aminocidos dispostos numa cadeia linear e ligados
entre si por ligaes peptdicas. Muitas protenas so as enzimas que catalisam as
reaes qumicas no metabolismo. Outras protenas tm funes estruturais ou
mecnicas, como o sistema de armao celular usado para manter a forma da clula, o
citoesqueleto.
As protenas desempenham tambm papis importantes na sinalizao celular,
resposta imunitria, adeso celular, transporte ativo atravs de membranas e no ciclo
celular.
Lpidos
Os lpidos so o grupo mais diversificado de compostos bioqumicos. Constituem
grande parte das membranas biolgicas, tais como a membrana celular; alm desta
funo estrutural, tambm servem como fonte de energia. Os lpidos so
normalmente definidos como molculas biolgicas hidrofbicas ou anfipticas solveis
em solventes orgnicos como o benzeno ou o clorofrmio.
As gorduras so um grupo alargado de compostos que inclui os cidos graxos e o
glicerolOs esterides, como o colesterol, so outro grupo significativo de lpidos
sintetizados em clulas.
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Glcidos
(compem as membranas celulares animais, formando o glicoclix, lembra?)
Os glcidos so aldedos ou cetonas contendo diversos grupos funcionais hidroxilo.. So
as molculas biolgicas mais abundantes e possuem funes muito diversificadas,
como o armazenamento e transporte de energia (sob a forma de amido e glicognio) e
construo de elementos estruturais (como a celulose em plantas e a quitina em
animais, alm de compor as membranas celulares animais).
Os glcidos mais simples so os monossacardeos, que incluem a galactose, a frutose e
a glicose. Os monossacardeos podem formar polmeros designados polissacardeos de
formas muito diversas.
cidos nucleicos
Os polmeros ADN e ARN (do ingls, DNA E RNA, que traduzidos invertem as siglas de
posio: cido DesoxiRibonucleico e cido Ribonucleico) so longas cadeias de
nucletidos. Estas macromolculas so essenciais no armazenamento e uso da
informao gentica, atravs dos processos de transcrio e sntese proteica. Esta
informao protegida por mecanismos de reparao do DNA e propagada atravs da
replicao do DNA. Alguns vrus tm um genoma constitudo por RNA (por exemplo, o
HIV), que usam transcrio reversa para sintetizar DNA a partir desse RNA. .
Os nuclesidos so sintetizados a partir da ligao de uma base nitrogenada a uma
ribose. Estas bases so anis heterocclicos , classificados como purinas ou pirimidinas.
Os nucletidos tambm atuam como coenzimas em reaes de transferncia de
grupos qumicos.
Estes so os principais compostos metabolizados em nosso organismo, em
abundncia. S lembrando que existem muitos outros compostos que participam do
metabolismo celular nos diversos tecidos dos organismos, tais como as vitaminas,
minerais, coenzimas, etc.
METABOLISMO ENERGTICO: FOTOSSNTESE E RESPIRAO
Transformao da glicose em energia
Todos os seres vivos necessitam de energia para viver. A forma de obteno dessa
energia variada e envolve processos diversos e complexos, conhecidos como
metabolismo. Alguns seres sintetizam seu alimento (acares) utilizando o processo da
fotossntese. A fotossntese nada mais seno o processo de converso de energia
luminosa em energia qumica, em que o vegetal sintetiza substncias orgnicas a partir
de gua, dixido de carbono e luz.
O fenmeno da fotossntese pode ser expresso pela seguinte equao

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12H2O + 6CO2 ------------luz + clorofila-------------->C6H12O6 (glicose) + 6H2O


O rgo da planta adaptado para a fotossntese a folha. As clulas dos parnquimas
clorofilianos so ricas em cloroplastos, e no interior destas estruturas que ocorre a
transformao de energia luminosa em energia qumica.
A fotossntese dividida em duas etapas, uma Luminosa (ocorre durante o dia, na
presena do sol) e outra qumica ( independe de luz para ocorrer).
1 ETAPA LUMINOSA OU FOTOQUMICA- ocorre nos cloroplastos, mas
especificamente em locais chamados Grana, que so formados por conjuntos de
tilacides.
Essa etapa caracteriza-se pela absoro de luz pelos pigmentos do cloroplasto,
especialmente as CLOROFILAS, e pela transformao de energia luminosa em energia
qumica, que leva formao de dois compostos energticos: ATP, uma substncia de
alto contedo energtico e NADPH.
Reaes da Fase Luminosa:
ADP + P --------Luz + Clorofila-----> ATP
4H20 +2NADP---------Luz + Clorofila---O ATP uma substncia energtica, o NADPH2 tambm uma substncia energtica e
um agente redutor, e o O2 o oxignio que as plantas liberam para a atmosfrica,
atravs da quebra das molculas de gua na fotossntese.
Abaixo segue uma explicao detalhada dos fenmenos da FASE CLARA (ou luminosa)
DA FOTOSSNTESE:
a) Sob a ao da luz, a gua se quebra liberando O2. O NADP recebe os tomos de
hidrognio da gua e reduz-se a NADPH2. Esta fase chamada fotlise da gua.
b) A molcula de ADP + P sob a ao da luz, transforma-se em ATP. Esta fase dita
fotofosforilao.
Fotofosforilao Cclica
Tem incio quando a clorofila a absorve energia luminosa liberando um eltron que
ficou ativo, isto , teve seu nvel energtico aumentado. Esse eltron recolhido pelo
cofator ferridoxina, que um transportador de eltrons. A ferridoxina transfere o
eltron a uma cadeia de protenas chamadas citocromos. medida em que os eltrons
passam pela cadeia de citocromos, vai desprendendo energia, voltando ao seu
potencial energtico normal. Nessa circunstncia, ele volta molcula da clorofila a.
Por isso, o processo chamado cclico. Esse mecanismo ento considerado autosuficiente, porque no necessita de uma fonte externa de eltrons. A energia que foi
desprendida pelo eltron aproveitado pelo ADP, que, com essa energia, pode
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associar-se um radical fosfato, transformando-se em ATP. (Adenosina Difosfato= 2


molculas de fsforo/ Adenosina Trifosfato= 3 molculas de fsforo.)
Fotofosforilao Acclica
A fotofosforilao significa a adio de fosfato em presena de luz. A substncia que
sofre fosforilao, na fotossntese, o ADP, sendo formado o ATP. Nos cloroplastos de
plantas superiores, as molculas de clorofila - clorofila a e clorofila b - ao receberem
energia luminosa, ficam oxidadas, ou seja, perdem eltrons. Isto ocorre porque a
energia luminosa excita os eltrons, que pulam para fora das molculas. Com a
descarga de ftons da luz, um eltron da clorofila b fica com seu nvel energtico
aumentado. Assim, excitado, o eltron pula fora da molcula da clorofila e recolhido
pela plastoquinona, substncia muito parecida com a vitamina K, e que procede como
aceptor de eltrons. A plastoquinona imediatamente transfere o eltron a uma cadeia
transportadora de eltrons, que passa de um aceptor para outro, perdendo
gradativamente sua energia, que utilizada na sntese de ATP. Os eltrons excitados
no voltam a clorofila b e , sim clorofila a, tornando a cadeia acclica. O eltron
recolhido pela clorofila a entregue a uma molcula de ferridoxina (aceptor) que,
finalmente, o passa a uma molcula de NADP. Cada molcula de NADP pode receber
dois eltrons. Assim ele passa a NADP reduzida. A clorofila b ser restaurada pelos
eltrons desprendidos pela fotsile da gua, proveniente do hidrognio.
Fotlise da gua
a quebra da molcula de gua sob a ao da luz, havendo liberao do oxignio para
a atmosfera e transferncia dos tomos de hidrognio para transportadores de
hidrognio. Essa reao foi descrita por Hill, em 1937. Esse autor, no entanto, no
sabia qual era a substncia receptora de hidrognio. Hoje, sabe-se que o NADP (NAD
+ fosfato).
NADP (nicotinamida-adenina-dinucleotdeo fosfato)
2 H2O ------> 4 H+ + 4 e- + O2
4 H+ + 2 NADP ------> 2 NADPH2
Simplificando e somando as equaes de toda etapa fotoqumica, obtemos as seguinte
equao geral:
2 H2O + 2 NADP + 2 ADP + 2 P ------> 2 NADPH2 + 2 ATP + O2

2- ETAPA QUMICA, ESCURA OU ENZIMTICA- ocorre tambm nos cloroplastos, num


local denominado Matriz ou Estroma.

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Esta etapa caracteriza-se pela utilizao dos produtos da fase luminosa (ATP e
NADPH2), pela absoro e fixao do CO2, por sua reduo e consequente formao
do carboidrato ou acar CH2O, a glicose. Nesta fase, o desdobramento do ATP em
ADP + P fornece a energia que ser utilizada para a sntese do acar.
Somando-se as reaes da fase luminosa e escura e fazendo as devidas simplificaes,
chegamos equao simplificada da fotossntese:
12H2O + 6CO2 ------------luz + clorofila-------------->C6H12O6 (glicose) + 6H2O

RESPIRAO CELULAR
A respirao celular um processo metablico realizado continuamente por todos os
seres vivos (exceto os vrus) para obteno de energia que os mantenha vivos.
Algumas espcies de bactria no necessitam do oxignio para a respirao celular,
executando um processo conhecido como respirao anaerbia. J a grande maioria
dos seres vivos (todos os animais, vegetais, muitas espcies de fungos e bactrias)
realizam respirao aerbica, ou seja, necessitam do oxignio para que ocorra a
respirao celular.
Veja abaixo as equaes da fotossntese e da respirao e compare:
6CO2 + 6 H2O + luz C6H12O6 + 6O2 (Fotossntese)
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 38 ATP (Respirao Celular)
Podemos perceber aqui reaes inversas: a fotossntese capta a energia solar e a
transforma em energia qumica; a respirao celular, por sua vez, libera a energia
captada para ser utilizada nos processos vitais. O produto de uma o reagente da
outra.
Nas mitocndrias de todas as clulas, a glicose reage com o oxignio, ambos os
grupamentos atmicos so desmontados e um novo arranjo estabelecido, formando
gua e gs carbnico.
Os seres fotossintetizantes fazem a fotossntese apenas na presena de luz, o que
ocorre normalmente durante o dia, e todas as clulas dos corpos (animais ou vegetais)
fazem respirao celular o dia todo, enquanto permanecerem vivas.
Resumindo: A fotossntese o processo atravs do qual ocorre a produo de
compostos orgnicos (carboidratos) a partir de compostos inorgnicos, como a gua e
o dixido de carbono (CO2), utilizando a energia luminosa em presena de clorofila.
Equao Geral da Fotossntese 12 H20 + 6 CO2 -----> C6H12O6 + 6 H20 +6 O2
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- a gua absorvida do solo pelas razes


- o CO2 retirado do ar atmosfrico pelas folhas atravs dos estmatos
- a energia luminosa transformada em energia qumica, com auxlio da clorofila.
O Destino dos tomos na Fotossntese
Energia da luz + CO2 + 2 H20 -----> (CH20) + 02 + H20
O gs carbnico cede carbono e oxignio para a formao do acar e outra parte de
oxignio para a formao da molcula de gua.
A gua cede hidrognio para a formao do acar de da gua e oxignio para ser
liberado para a atmosfera.
Esta reao endergnica, isto , absorve energia para ocorrer. No caso, a energia a
luz. A energia luminosa no transmitida diretamente, para as molculas orgnicas.
Existe uma bateria energtica, que funciona como intermediria nos processos de
transferncia de energia. Essa molcula energtica o ATP (trifosfato de adenosina).
Obs.: A adenosina um nucleosdeo formado por ribose + adenina.
O ATP originado a partir do ADP (difosfato de adenosina), por um processo chamado
de fosforilao. Como, neste caso, h a participao da luz, denomina-se
fotofosforilao. A presena do magnsio fundamental para este mecanismo.
ADP + P -----> ATP
Importante: Fatores que influenciam na fotossntese
- CO2: quanto menor a taxa na atmosfrica, menor a velocidade da fotossntese. Muito
gs carbnico satura a planta.
- Temperatura - a velocidade mxima da fotossntese com temperatura entre 30C e
40C. A temperatura baixa, deixa as enzimas pouco ativadas. Muito alta, anula seu
efeito.
- Luz: as luzes azul e vermelho so mais absorvidas. O verde e amarelo so menos
absorvidos. Muita luz, satura a planta.
Fotossntese Bacteriana ou Fotoreduo
um processo de sntese de matria orgnica em presena da luz, utilizando o gs
carbnico do ar atmosfrico e gs sulfdrico (H2S), como substncia doadora de
hidrognio. Nesse processo no a gua quem fornece hidrognio.
6 CO2 + 12 H2S ------> C6H12O6 + 6 H2O + 12 S
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Os organismos que realizam este processo so as sulfobactrias, que vivem em


ambientes anaerbicos, que possuem um tipo especial de clorofila, que a
bacterioclorofila.
CODIFICAO DA INFORMAO GENTICA
Tudo que somos, at mesmo nossas preferncias e personalidades so expressas em
cada clula de nosso corpo, em uma molcula que guarda a chave de todo segredo da
vida: o DNA (Acido Desoxirrubonuclico).
O DNA uma molcula composta de duas cadeias laterais unidas, que poderamos
comparar com uma escada em caracol. As molculas que compe cada cadeia so
denominados nucleotdeos. Cada nucleotdeos est composto por um acar, um
grupo fosfato e uma base nitrogenada. Existem dois tipos de bases nitrogenadas:
purinas epirimidinas. Existem quatro nucleotdeos que se diferenciam entre si segundo
a base nitrogenada que possuem. Estas bases nitrogenadas que so denominadas
Adenina, Guanina, Citosina e Timina. Na dupla hlice de DNA, sempre se unem
Adenina com Timina, e Citosina com Guanina: A -> T e C -> G

Finalmente, a molcula de DNA se dobra formando uma hlice, e, no caso dos


organismos eucariontes, associa-se com protenas denominadas histonas que
determinam sua estrutura final e sua expresso.
TNA and Molecular Genetics (http://gened.emc.maricopa.edu)
Onde est contida a informao gentica?
A informao gentica est localizada na seqncia de nucleotdeos do DNA. Estas
seqncias determinam a estrutura e funo das protenas que produz uma clula. O
DNA contm informao para a construo de protenas. Se levarmos em conta que as
protenas possuem um amplo nmero de funes1, podemos dizer que o DNA controla
o funcionamento da clula atravs das protenas.
Um dos desafios cientficos do sculo XX foi decifrar a relao entre a seqncia de
bases no DNA e a seqncia de aminocidos que compe as protenas.
necessrio, neste ponto, esclarecer que o DNA precisa de outro cido nuclico, o
RNA, para sintetizar protenas. De fato, existem trs tipos de RNA, cada um tendo uma
funo especfica na sntese de protenas: o RNA mensageiro (RNAm), que contm a
informao que determinar a sequncia de aminocidos nas protenas; o RNA
transportador (RNAt), reconhece os aminocidos e transporta-os at o ribossomo,
formado por RNA ribossmico mais protenas, onde se realiza a sntese proteica. Os
trs tipos de RNA so sintetizados no ncleo das clulas eucariontes (ou no citoplasma
das procariontes) e exportado desde este local at o citoplasma para a sntese de
protenas.
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O CDIGO GENTICO
Cada sequencia de trs nucleotdeos diferentes agrupados capaz de expressar uma
caracterstica. Atravs das variaes possveis dessas sequencias de nucleotdeos foi
possvel interpretar a relao que existe entre a informao contida no DNA e a
expresso desta informao, as protenas.
Caractersticas do cdigo gentico
Talvez uma das caractersticas mais significativas do cdigo gentico seja a sua
universalidade. Isto significa que todos os seres vivos tm os mesmos nucleotdeos em
seu DNA e so traduzidos da mesma maneira em protenas3.Isto nos leva a cogitar a
possibilidade de uma origem comum e nica para todos os seres vivos.
A universalidade do cdigo gentico foi muito til para levar a cabo experimentos em
biotecnologia, cincia surgida na dcada de 70, tambm conhecida como engenharia
gentica. As primeiras experincias consistiam em inserir segmentos de DNA de uma
espcie em outra. Aps vrios anos experimentando e desenvolvendo novas
tecnologias, foi possvel sintetizar o hormnio de crescimento (GH) em laboratrio,
identificar o gene da insulina humana, e produzi-lo atravs de bactrias. Finalmente,
em 1988 foi patenteado pela primeira vez um organismo produzido atravs da
engenharia gentica. Estas foram as bases que estabeleceram o incio do projeto
Genoma Humano, que consistiu em identificar a localizao e funo dos genes da
nossa espcie, o Homo sapiens.
Um dos objetivos deste projeto, que comeou em 1990, foi obter um mapa gentico
humano, e a partir disto vir a conhecer as diferentes funes de cada um dos genes do
DNA.
Todos estes progressos tm permitido desenvolver as tcnicas de laboratrio para a
produo de clones, isto , organismos geneticamente idnticos ao seu predecessor.
Os primeiros experimentos neste sentido foram feitos em rs, mais adiante com
smios, at chegar conhecida ovelha clonada, a Dolly.
Realidades e controvrsias
A aplicao da engenharia gentica e da biotecnologia tem gerado muitas perguntas e
inmeras dvidas. Aceitar a possibilidade de clonar seres humanos tem desencadeado
um debate internacional. A grande dvida talvez seja se deve ser feito o que pode ser
feito. A disputa em torno desta questo tem suscitado posturas antagnicas no meio
cientfico. Renato Dulbecco, Prmio Nbel da Medicina, manifestou que " um erro
excluir a priori a realizao de experimentos de clonao em humanos, pois esta
tcnica poderia ser utilizada para resolver os problemas dos transplantes". No entanto,
a maioria das instituies internacionais, como a UNESCO, a Unio Europia, o
Vaticano, os parlamentos da Alemanha e da Itlia, o Congresso dos EUA se
manifestaram contrrios clonao em humanos, com algumas diferenas entre si.
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Por um lado, nos Estados Unidos esta proibio est limitada aos rgos pblicos, na
Itlia foram proibidas todas as experincias de clonao em humanos e animais, e na
Alemanha est se pedindo uma completa proibio no mbito mundial.
Algumas das preocupaes, que no esto sendo debatidas apenas no mbito
cientfico, dizem respeito das possveis conseqncias da implementao da clonao.
So perguntas tais como: O que aconteceria se pudesse se escolher o sexo dos
indivduos? Que implicaes poderia ter isto na regulao da populao humana? Qual
seria o destino e a manipulao de embries humanos que fossem produto de ensaios
de laboratrio? Seria possvel utilizar clones como doadores de rgos ou de medula
ssea com o propsito de ter estes elementos "disponveis" para um irmo? O que
aconteceria se fossem utilizados os atuais conhecimentos para identificar
geneticamente indivduos com potenciais doenas?
Certamente, estamos em um ponto onde o autntico interesse cientfico pelo
conhecimento se mistura com os interesses mercantilistas dos laboratrios, legislaes
limitadas a respeito deste tema, e a falta de conhecimento pela comunidade leiga
sobre as verdadeiras implicaes destas novas produes genticas. Os seres humanos
esto manipulando o curso da evoluo, mas quem pode predizer as conseqncias?
(texto adaptado do site http://www.ecogenesis.com.ar)
Bibliografia especial:

Francisco Fernndez Buey, Historia de la Ciencia.


www.upf.es/iuc/buey/ciencia/tema9.htm

Jos M. Snchez Ron, Cmo al len por sus garras. Ed. Debate. 1999. Madrid.
331 pgs.

Molecular Biology of the cell. Alberts et.al. Ed Garland. New York and London.

A. Martn. El proyecto genoma humano y sus repercusiones en biotecnologa.


Facultad de Biologa, Universidad Autnoma de Madrid.
http:/centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent

Revista de Divulgacin y Tecnolgica de la Asociacin Ciencia Hoy. Ciencia en el


Mundo. La Clonacin de un Mamfero. Volumen 7 - N39 - 1997
Importante lembrar:
O ncleo controla a atividade celular atravs da sntese protica. No ncleo existe o
DNA que representa o cdigo gentico, ou seja, a seqncia de nucleotdeos no DNA
contm toda a informao que a clula precisa para realizar suas atividades. A
formao de RNA chamada transcrio do cdigo gentico, pois ele que passando
para o citoplasma leva a mensagem gentica do ncleo para o citoplasma. O processo

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de sntese protica chamado traduo do cdigo gentico, ou seja, colocar a


informao gentica numa linguagem em que a clula compreenda.
2. Tipos de RNA
2.1. RNA mensageiro: o que existe em menos quantidade na clula; o responsvel
pela transmisso da informao gentica do ncleo para o citoplasma. A leitura da
seqncia de bases do RNAm feita em grupos de 3, esses grupos so chamados
cdon.
2.2. RNA ribossmico: o que existe em maior quantidade na clula; produzido no
nuclolo a partir de regies especificas dos cromossomos chamadas regio
organizadora do nuclolo. Atua na sntese protica por participar da composio dos
ribossomos, porem sua funo na mesma no est muito bem definida.
2.3. RNA transportador: Suas molculas so pequenas e so produzidas a partir de
regies especificas de alguns cromossomos; possui fita nica como qualquer molcula
de RNA, porem apresenta-se enovelada dando a impresso de fita dupla. Todas as
molculas de RNAt possuem em uma das suas extremidades a seqncia de
nucleotdeos CCA, que o local onde os aminocidos se ligam, em outro ponto da
cadeia do RNAt existe uma seqncia de 3 bases chamada anticdon, que determina
qual aminocido estar ligado extremidade CCA.
3. O processo de sntese protica: O RNA mensageiro passa para o citoplasma onde ir
ligar-se subunidade de um ribossomo; o ribossomo cobre dois cdons (seqncia de
trs bases nitrogenadas) e cada cdon liga-se o anticdon especifico de um RNA
transportador e o aminocido que est lidado extremidade CCA do RNAt se liga ao
outro aminocido do RNAt, ou seja, ocorre uma ligao peptdica entre os dois
aminocidos dos RNAts na subunidade maior do ribossomo, ento o ribossomo ou
RNAm se deslocam (se o RNAm ligar-se subunidade menor de um ribossomo solto
no citoplasma, o ribossomo move-se, mas se o RNAm ligar-se subunidade menor de
um ribossomo que est na parede do reticulo endoplasmtico rugoso, o RNAm movese), onde o primeiro cdon descoberto e o cdon seguinte coberto. Neste ocorre o
mesmo processo j citado, ento isso ocorre at chegar ao cdon terminal (o ultimo
cdon do RNAm) e ento formou-se nesse processo uma cadeia de aminocidos, que
a protena. Vale lembrar que o processo acaba no cdon terminal, porque ele no tem
um anticdon correspondente, cessando o processo e acabando o processo de sntese
protica.
DIFERENCIAO CELULAR
o processo pelo qual as clulas se "especializam" para realizar determinada funo.
Estas clulas diferenciadas podem atuar isoladamente - como os gametas, ou podem
agrupar-se em tecidos diferenciados, como o tecido sseo e o muscular. Apesar de
diferenciadas, as clulas mantm o mesmo cdigo gentico da primeira clula (zigoto).
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A diferena est na ativao e inibio de grupos especficos de genes que


determinaro a funo de cada clula.
Esta especializao acarreta no s alteraes da funo, mas tambm da estrutura
das clulas.
Este agrupamento de clulas com o intuito de desempenharem uma mesma funo foi
realizado ao longo do processo evolutivo. Num prximo momento os metazorios
"agruparam" diversos tecidos para formar rgos diferenciados como o estmago, os
rgos sexuais, etc. Estes, por sua vez, podem estar agrupados em aparelhos ou
sistemas que, em conjunto realizam determinada funo vital, como o caso do sistema
digestivo intestino, pncreas, fgado, estmago - vrios rgos diferentes trabalhando
em sintonia para desempenharem a mesma funo: a digesto.
O processo inverso tambm pode ocorrer. Clulas j especializadas, por algum motivo,
podem perder a sua funo, assumindo um estado de crescimento exagerado. Esse
processo denominado desdiferenciao e o que ocasiona o surgimento de
neoplasias (cncer).
A diferenciao celular resulta da expresso diferencial de genes e um processo que
ocorre no desenvolvimento embrionrio dos seres multicelulares. Nesse sentido,
uma sequncia precisa de eventos que devem acontecer em tempos e locais
apropriados.
Processo de diferenciao
Todas as clulas de organismos multicelulares se originam do ovo fecundado. Elas
proliferam-se, diferenciam-se, migram e interagem umas com as outras e com a matriz
extracelular, formando diferentes tecidos e rgos. A manuteno de clulas
indiferenciadas (clulas tronco ou precursoras) de fundamental importncia para a
renovao dos tecidos, cada qual com sua capacidade de regenerao e reposio. Os
epitlios e as clulas sanguneas so os tecidos com maior taxa de renovao e
possuem clulas tronco bastante estudadas.
Para que ocorra a diferenciao, a clula deve parar de proliferar. A diferenciao
depende de sinais provenientes de hormnios, da matriz extracelular, de contato entre
clulas e de fatores de diferenciao chamados genericamente de citocinas. A
orquestrao dos sinais recebidos pela clula resulta ento na represso de certos
genes e ativao de outros. Esse fenmeno pode alterar a forma da clula, seus
produtos para exportao e para sua prpria estrutura e as molculas de sua
superfcie. Essas alteraes refletiro no modo com que essa clula interage com
outras clulas e com a matriz extracelular. Ela pode permanecer no lugar, proliferar ou
migrar para outros tecidos ou outras regies do tecido.
A grande importncia do processo de diferenciao celular, que ao longo da evoluo
foi capaz de proporcionar que organismos complexos desempenhassem mltiplas
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funes, como o caso dos mamferos, a capacidade de competio e adaptao


para sobrevivncia nas diversas regies do planeta, cada qual com um clima e
condies especficas.
Tipos de Tecidos Animais
Como acabamos de ver, um tecido um agrupamento de clulas diferenciadas e
especializadas na execuo de certa funo.
As inmeras funes que desempenhamos diariamente esto relacionadas
diretamente com a ao e interao destes tecidos abaixo:
Epitelial: de revestimento (epiderme) e Glandular. o grande responsvel por manter
a temperatura de nosso corpo estvel e tambm nos protege do meio exterior.
Conjuntivo: de preenchimento. Este tecido desempenha muitas funes importantes:

Sustentao, desempenhada pelos sistemas sseos e cartilaginoso;

Nutrio e transporte, pelo sistema sanguneo; R

Reserva, pelo sistema adiposo (gordura)

Muscular: de movimento.
Nervoso: de estmulos.
Histologia Vegetal
Os vegetais tambm apresentam processos de diferenciao celular que do origem a
tecidos especializados para a realizao de funes especficas. Podemos listar os
seguintes tecidos e suas funes;
Tecidos Meristemticos - so tecidos embrionrios ou formativos, responsveis pelo
crescimento dos vegetais. Esses tecidos acarretam na formao de rgos com funes
especializadas. Dessa maneira enquanto razes, caules e folhas constituem rgos
vegetativos para o crescimento e sobrevivncia do indivduo, flores e frutos so rgos
reprodutivos.
Tipos de meristemas
Meristemas primrios Originam-se diretamente do embrio da planta. Localiza-se no
pice ao longo do caule, definindo, respectivamente as gemas apicais e laterais. Na raiz
so presentes na regio subapical. E logo depois do desenvolvimento elas tambm
surgem da gema apical e so responsveis pela formao de ramos, folhas e flores. Os
meristemas primrios caracterizam-se por promover o crescimento longitudinal da
planta. Esse crescimento denominado crescimento primrio. Assim esses tecidos so
responsveis pelo crescimento do caule e da profundidade da raiz.
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Alm do seu papel proliferativo, produzem hormnios que so indispensveis no


crescimento das clulas. Por isso, quando se poda uma planta, isto , quando se retira
a gema apical da planta o crescimento longitudinal e paralisado.
Conclu-se ento que o caule cresce a partir da ponta. Imagine, uma arvore com 5
metros de altura e fizermos uma marca a um metro do solo, depois de dez anos e a
planta tiver crescido mais 5 metros a marca a 1 metro do solo ainda estaria a um
metro do solo.
Em uma raiz ou um caule jovem se constituem trs tipos de meristemas primrios: O
dermatognio que quando adulta da origem a epiderme (que reveste a raiz), o
periblema que d origem ao crtex e o pleroma que da origem ao cilindro central (que
contm vasos transportadores de nutrientes).
Meristemas secundrio - So basicamente responsveis pelo crescimento lateral da
planta.
Felognio - Origina-se da diferenciao das clulas adultas do crtex, essas clulas
readquirem o poder proliferativo e passam a se multiplicar de forma lateral, jogando
clulas para fora a para dentro do corpo vegetal. As clulas jogadas para for a
representam o tecido de revestimento adulto denominado sber, na verdade um
tecido morto que reveste as razes e o caule de plantas arbustivas e arbreas. Para o
lado interno o felognio produz as clulas vivas denominadas felodermes, que so
tecidos vivos com a funo de preenchimento.
Cmbio - Origina-se da diferenciao das clulas do cilindro central. Essas clulas
multiplicam-se no sentido horizontal, diferenciando-se dos vasos lenhosos e vasos
liberianos. O cmbio o principal responsvel pelo crescimento do vegetal em
espessura.
Tecidos de Preenchimento
Os tecidos de preenchimento so constitudos por parnquimas. Estes tecidos so
constitudos por clulas vivas, j que os meristemas, por serem os responsveis pelo
crescimento da planta, apresenta muita celulose, que so clulas no-vivas.
Parnquima Clorofiliano: As clulas do parnquima clorofilino apresentam paredes
finas de natureza celulsica. O seu citoplasma est, geralmente, concentrado junto da
membrana. Apresenta inmeros cloroplastos.
Distinguem-se dois tipos de parnquima clorofiliano, conforme a forma e a colocao
das clulas. Um, constitudo por clulas mais ou menos alongadas, dispostas lado a
lado, sem espaos entre elas, que pode ser observado na pgina superior de folhas de
dicotiledneas. chamado de parnquima palidico.

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O outro, constitudo por clulas mais ou menos esfricas, com grandes lacunas entre
si, que se pode observar na parte inferior das folhas de dicotiledneas. o parnquima
lacunoso.
O parnquima o representante principal do tecido fundamental e encontra-se em
quase todos os rgos da planta, formando um tecido contnuo, como, por exemplo,
no crtex e na medula do caule e da raiz.
As clulas possuem, em vez de cloroplastos, leucoplastos, que elaboram produtos de
reserva a partir dos alimentos elaborados em maior quantidade que a necessria
clula.
Parnquima como o da batata, em que as clulas armazenam amido em quantidade,
denomina-se parnquima amilceo.
Tecidos Mecnicos
Os tecidos de suporte so constitudos por clulas que apresentam as paredes
espessas. Encontra-se em vrias zonas do organismo vegetal, s quais conferem
grande rigidez, impedindo, assim, o esmagamento das clulas de paredes finas,
quando ocorrem movimentos provocados pelo vento. Permitem tambm, a posio
ereta das plantas.
Os tecidos de suporte so de dois tipos: O Colnquima e o Esclernquima
O colnquima um tecido em que as clulas so vivas, mesmo na maturidade.
Normalmente, as suas clulas so alongadas e formam cordes nas regies perifricas
dos caules e pecolos e rodeiam as nervuras das folhas das dicotiledneas.
As paredes celulares das suas clulas so desigualmente espessadas. Se as clulas
apresentam espessamentos nos ngulos, o colnquima chama-se colnquima angular
ou aristal. Se o espessamento se encontra nos ngulos, mas apresenta meatos ou
lacunas, estamos na presena de colnquima lacunar. Finalmente, se o espessamento
surge nas paredes tangenciais, o colnquima designa-se colnquima laminar.
O esclernquima um tecido constitudo por clulas desprovidas de contedo celular,
isto , mortas, apresentando as paredes igualmente espessadas e quase sempre
lenhificadas. A cavidade celular, ou lmen, vai diminuindo medida que se efetua o
espessamento e lenhificao da parede.
O esclernquima um importante elemento de resistncia e suporte nas partes das
plantas que terminaram os seus processos de alongamento.
As clulas de esclernquima so habitualmente divididas em duas categorias: os
esclerdios e as fibras. A fibra uma clula longa e delgada, ao passo que os
esclerdios variam de uma forma aproximadamente isodiamtrica, at uma forma
consideravelmente isodiamtrica, sendo alguns deles muito ramificados.
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As flores, frutos e semente, bem como os caules e razes, antes de engrossarem, so


revestidos por um tecido de proteo: a epiderme. A epiderme resulta das atividades
da protoderme e as clulas que a constituem, sob o ponto de vista funcional e
estrutural, podem apresentar grande variabilidade.
Xilema e Floema -As plantas vasculares so constantemente percorridas por duas
correntes de lquidos. Uma, da raiz para as folhas, constituda por uma soluo aquosa
de sais minerais extrada do solo. Outra, que circula das folhas para a raiz, constituda
por uma soluo de matrias orgnicas resultantes das snteses ocorridas nos tecidos
parenquimais, e que fornece s clulas as substncias orgnicas de que necessitam.
Estas duas correntes ocorrem num sistema de vasos condutores constitudos pelo
tecido lenhoso e tecido liberino.
O tecido lenhoso, tambm chamado xilema ou lenho, constitudo por clulas mortas,
alongadas, dispostas topo a topo em sries longitudinais, formando colunas contnuas
ou tubos, denominados vasos. A parede celular apresenta zonas mais ou menos
lenhificadas, o que confere aos vasos o aspecto ornamentado caracterstico. O xilema
o principal condutor de gua e sais minerais das plantas vasculares. A circulao
realiza-se da raiz para as folhas.
O tecido liberino, tambm designado floema ou lber, o tecido condutor de seiva
elaborada. constitudo por clulas vivas dispostas topo a topo, ligadas entre si por
perfuraes ou poros abertos nas paredes contguas, formando uma placa crivosa. Os
tubos crivosos esto associadas a clulas parenquimatosas especializadas,
denominadas clulas companheiras.
Resumindo: Nos vegetais, podemos diferenciar funes de Preenchimento,
Sustentao e Reserva e Sistema fundamental, que so constitudos pelos tecidos:
Parnquima - conjunto de clulas vivas, com parede celular de celulose.
so dois tipos: Clorofiliano - ocorre nas folhas e caules jovens podendo ser palidico
ou lacunoso. rico em cloroplastos que acontece a fotossntese.
Reserva situado no interior de sementes, razes, frutos ou caules, armazena amido
(batata) gua (cactus) ou ar (plantas aquticas).

Colnquima - formado por clulas vivas e com celulose na parede celular.


Localizando em volta dos caules e folhas, logo abaixo da epiderme.

Esclernquima - suas clulas so mortas porque apresentam parede de celulose com


deposio de lignina, uma substncia rgida e impermevel que impede a entrada de

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gases e alimentos. As fibras do esclernquima de muitos vegetais, como cnhamo,


linho e sisal, so usadas na indstria txtil, para a produo de tecidos.
Transporte e nutrio - Sistema vascular
A-Xilema - formado por clulas mortais com lignina nas paredes. O conjunto destas
clulas formam os vasos lenhosos que transportam a seiva bruta.
B-Floema - composto de clulas vivas, que no conjunto formam os vasos liberianos,
por onde circula a seiva elaborada, produto da fotossntese produzida nas folhas.
Origem e evoluo celular
As primeiras manifestaes de vida na Terra se deram quando o material inorgnico
contido nos oceanos e lagos combinaram-se formando os primeiros compostos de
carbono. Surgiram os aminocidos e nucleotdeos que mais tarde deram origem s
protenas e cidos nuclicos. Isto chamado de sntese Prebitica, uma sntese
formada sem a presena de seres vivos.

Posteriormente, estes polmeros de aminocidos e nucleotdeos se uniram formando


inmeras protenas e cidos nuclicos que foram englobados juntos a outras molculas
pela bicamada de fosfolipdios originando assim a primeira clula procarionte
heterotrfica, como as bactrias. Depois se deu o surgimento do cido
desoxirribonuclico (DNA) a partir de um molde de RNA. Agora essas duas molculas
orgnicas passaram a decidir quais protenas seriam sintetizadas. Essas protenas
no se formaram ao acaso, foram sendo selecionadas de acordo com as necessidades
celulares e sendo excludas por seleo natural.

Em seguida, algumas das novas clulas formadas passaram a desenvolver um sistema


de pigmentos que absorviam a energia solar, armazenava essa energia em ligaes
qumicas e sintetizavam alimento liberando oxignio. Em outras palavras, surgiram os
cloroplastos e as clulas passaram a realizar a fotossntese. Estavam formadas ento as
clulas procariontes autotrficas. Caso no tivesse ocorrido o surgimento dos seres
auttrofos a evoluo celular teria sido interrompida pela escassez de alimento.

O prximo passo foi o surgimento das clulas eucariontes: comearam a ocorrer


invaginaes da membrana plasmtica nas clulas procariontes, que foram puxadas
por protenas contrateis. Essas invaginaes foram formando compartimentos onde se
processam reaes metablicas especificas. Havia tambm um acumulo de enzimas
digestivas que facilitavam o processo de digesto do alimento que foram englobadas
por invaginaes que se desprendiam da membrana formando vesculas
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membranosas. Deu-se ento o surgimento dos lisossomos, vesculas percussoras do


retculo endoplasmtico, complexo de golgi, endossomos, carioteca. E o ncleo que
era preso a membrana plasmtica se desprendeu e foi empurrado para o centro
celular.
NOES SOBRE CLULAS TRONCO, CLONAGEM E TECNOLOGIA DO DNA
RECOMBINANTE
Clulas-tronco so clulas que possuem a melhor capacidade de se dividir dando
origem a clulas semelhantes s progenitoras. Como so indiferenciadas, elas podem
originar qualquer outro tecido do organismo, como ossos, nervos, msculo e sangue.
Ai consiste sua importncia, pois assim podem ser utilizadas na aplicao teraputica,
sendo potencialmente teis em terapias de combate a doenas cardiovasculares,
neurodegenerativas, Diabetes mellitus tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenas
hematolgicas, traumas na medula espinhal e nefropatias.
O principal objetivo das pesquisas com clulas-tronco us-las para recuperar tecidos
danificados por essas doenas e traumas.
As clulas tronco so encontradas em clulas embrionrias e em vrios locais do corpo,
como no cordo umbilical, na medula ssea, no sangue, no fgado, na placenta e no
lquido amnitico.
Extrao das clulas-tronco
H trs possibilidades de extrao das clulas-tronco. Podem ser adultas,
mesenquimais ou embrionrias:

Embrionrias So encontradas no embrio humano e so classificadas como


totipotentes ou pluripotentes, devido ao seu poder de diferenciao celular de outros
tecidos.

Adultas So encontradas em diversos tecidos, como a medula ssea, sangue,


fgado, cordo umbilical, placenta, e outros. Estudos recentes mostram que estas
clulas-tronco tm uma limitao na sua capacidade de diferenciao, o que d uma
limitao de obteno de tecidos a partir delas.

Mesenquimais Clulas-tronco mesenquimais, uma populao de clulas do


estroma do tecido (parte que d sustentao s clulas), tm a capacidade de se
diferenciar em diversos tecidos. Por conta desta plasticidade, essas clulas tm sido
utilizadas para reparar ou regenerar tecidos danificados como sseo, cartilaginoso,
heptico, cardaco e neural. Alm disso, essas clulas apresentam uma poderosa
atividade imunossupressora, o que abre a possibilidade de sua aplicao clnica em
doenas imunomediadas, como as auto-imunes e tambm nas rejeies aos
transplantes. Em adultos, residem principalmente na medula ssea e no tecido
adiposo.
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Existem as clulas-tronco totipotentes ou embrionrias, que conseguem dar
origem a qualquer um dos 216 tecidos que formam o corpo humano; as pluripotentes,
que conseguem diferenciar-se na maioria dos tecidos humanos, e as clulas-tronco
multipotentes que conseguem diferenciar-se em alguns tecidos apenas.
As clulas-tronco podem se classificar de acordo com o tipo de clulas que podem
gerar:

Totipotentes: conseguem dar origem qualquer um dos 216 tecidos que formam
o corpo humano;

Pluripotentes: conseguem diferenciar-se na maioria dos tecidos humanos;

Multipotentes: podem produzir clulas de vrias linhagens;

Oligopotentes: podem produzir clulas dentro de uma nica linhagem;

Unipotentes: produzem somente um nico tipo celular maduro.

Reaes religiosas
A doutrina da Igreja Catlica condena o uso das clulas-tronco embrionrias porque
essas tcnicas muitas vezes envolvem a destruio de embries humanos, considerado
uma forma de assassinato pela Igreja Catlica. Investigaes cientficas com clulastronco embrionrias so chamadas de "um meio imoral para um bom fim" e
"moralmente inaceitvel." A Igreja apoia o uso de clulas-tronco adultas, que so
clulas obtidas com o consentimento de algum e sem pr em causa a vida do doador,
afirmando que um campo promissor de pesquisa e moralmente aceitvel.
Clonagem
Clonagem a produo de indivduos geneticamente iguais. um processo de
reproduo assexuada que resulta na obteno de cpias geneticamente idnticas de
um mesmo ser vivo micro-organismo, vegetal ou animal. Refere-se aos processos
usados para criar cpias de fragmentos de DNA (Clonagem molecular), clulas
(Clonagem Celular), ou organismos. Mais genericamente, o termo refere-se produo
de vrias cpias de um produto.
A clonagem natural em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada
(ou seja, na qual no h participao de clulas sexuais), como o caso das bactrias,
dos seres unicelulares e mesmo da relva de jardim. A clonagem natural tambm pode
ocorrer em mamferos, como no tatu e nos gmeos univitelinos. Nos dois casos,
embora haja reproduo sexuada na formao do ovo, os descendentes idnticos tm
origem a partir de um processo assexuado de diviso celular. Os indivduos resultantes
da clonagem tm, geralmente, o mesmo gentipo, isto , o mesmo gene, ou
patrimnio gentico.

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Clonagem induzida
A clonagem induzida feita a partir de um processo no qual se retira a membrana de
um vulo e o ncleo de uma clula. Este material extrado da clula colocado dentro
do vulo vazio e corresponde ao material gentico que seria originado partir da
juno do vulo com o espermatozide. A juno dos dois depois colocada numa
barriga de aluguel, ou mesmo em laboratrio, para a clonagem teraputica.
A clonagem induzida artificialmente uma tcnica da engenharia gentica aplicada em
vegetais e animais, ligada pesquisa cientfica. Nesse caso, o termo aplica-se a uma
forma de reproduo assexuada produzida em laboratrio, de forma artificial, baseada
num nico patrimnio gentico. A partir de uma clula-me, ocorre a produo de
uma ou mais clulas (idnticas entre si e original), que so os clones. Os indivduos
resultantes desse processo tero as mesmas caractersticas genticas do indivduo
"doador", tambm denominado "original".
Potenciais da clonagem humana
Benefcios

o rejuvenescimento; O Dr. Richard Seed, um dos principais propulsores da


clonagem humana, sugere que um dia, poder vir a ser possvel inverter o processo do
envelhecimento devido aprendizagem que nos fornecida atravs do processo de
clonagem;

a tecnologia humana da clonagem podia ser usada para inverter os ataques


cardacos; os cientistas afirmam que conseguiro tratar vtimas de ataques cardacos
atravs da clonagem das suas clulas saudveis do corao, e injetando-as nas reas
do corao que foram danificadas. As doenas cardiovasculares so a maior causa de
morte em grande parte dos pases industrializados;

casos de infertilidade; com a clonagem, os casais infrteis poderiam ter filhos.


Uma estimativa de que os tratamentos atuais de infertilidade so menos de 10%
bem sucedidos. Os casais passam por um sofrimento psquico e emocional muito
grande, para uma possibilidade remota de ter filhos; a clonagem humana torna
possvel fazer com que muitos casais infrteis consigam ter filhos;

a cirurgia plstica, reconstrutiva e esttica; devido clonagem humana e sua


tecnologia, os problemas, que, por vezes, ocorrem depois de algumas cirurgias de
implantes mamrios ou de outros procedimentos estticos deixam de existir. Com a
nova tecnologia, em vez de usar materiais estranhos ao corpo, os mdicos sero
capazes de manufaturar o osso, a gordura, ou a cartilagem que combina os tecidos dos
pacientes exatamente; qualquer um poder ter a sua aparncia modificada para sua
satisfao, sem riscos de doena; as vtimas dos acidentes terrveis que deformam o
rosto (por exemplo), devem assim conseguir voltar a ter as suas caractersticas, sendo

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reparadas e de maneira mais segura; os membros amputados tambm podero vir a


ser regenerados;

implantes mamrios; muitas pessoas verificaram que os implantes mamrios as


faziam ficar doentes, com doenas prprias dos seus sistemas imunes, devido a
algumas incompatibilidades produzidas por materiais usados no aumento de peito;
com a clonagem humana e a sua tecnologia de implantes mamrios e outros
formulrios da cirurgia esttica, poderia ser feito com implantes que no seriam
diferentes dos tecidos normais da pessoa;

casos de Sndrome de Down; as mulheres com risco elevado para a Sndrome


de Down podero evitar esse risco atravs da clonagem

problemas no fgado e nos rins; poder ser possvel clonar fgados humanos
para transplante dos mesmos; entre outros. A clonagem ainda bastante contestada e
discutida nos meios cientficos, religiosos e entre os cidados comuns. As pesquisas
continuam avanando, mas os aspectos ticos que envolvem estes procedimentos so
srios e exigem muita cautela e respeito por parte dos cientistas.
DNA RECOMBINANTE
DNA recombinante (rDNA) uma seqncia de DNA artificial que resulta da
combinao de diferentes seqncias de DNAs. Essa tcnica surgiu a partir da
engenharia gentica.
A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE consiste em extrair fragmentos da molcula
de DNA, para serem introduzidos em um hospedeiro. Cada fragmento de DNA, que foi
clivado (quebrado) e separado do resto do material gentico, contm um ou mais
genes. Lembre-se que cada gene origina uma protena, portanto ao estudarmos o gene
estamos estudando a protena que ele codifica.
Para estudar o gene, devemos introduzi-lo no material gentico (no DNA) de um
hospedeiro para que ocorra a transcrio do gene, em mRNA, e a traduo em
protena.
O hospedeiro um organismo que se multiplica (se reproduz) rapidamente, como por
exemplo, as bactrias. Quando as bactrias se reproduzem por bipartio elas
transmitem ao seus filhos o seu material gentico, portanto se neste material conter
o fragmento de DNA de estudo, em pouco tempo teremos milhes de bactrias com o
gene.
Esta tcnica tem sido cada vez mais desenvolvida e usada com muitas finalidades.
Algumas destas finalidades so:

produo de insulina, os interferonas, a interleucina.

produo de algumas protenas do sangue: a albumina e o fator VIII.

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produo do hormnio do crescimento.

produo de alguns tipos de ativadores das defesas orgnicas para o


tratamento do cncer, como o fator necrosante de tumores.

criao de vacinas sintticas contra: malria e hepatite B.

criao e desenvolvimento de biotecnologias para a pesquisa segura de


substncias cuja manipulao envolve alto risco biolgico: vacinas que se preparam
com vrus infecciosos, onde pode existir o risco de vazamento incontrolado.

Clonagem.

Vida sinttica.

Na transgnese, em que se introduz numa espcie uma parte do DNA de outra.

Teste de paternidade.

O mtodo do DNA recombinante produz uma grande quantidade de protenas


humanas possibilitando assim, seu estudo. Quando introduzimos um fragmento de
DNA num outro ser, dito hospedeiro, obteremos um Organismo Geneticamente
Modificado. O que um OGM: um organismo ao qual, com recurso s tecnologias de
DNA recombinante, se alterou o material gentico. Desta forma, o organimo pode
apresentar uma caracterstica que anteriormente no apresentava, ou apresentava em
menor grau.
APLICAES DA BIOTECNOLOGIA NA PRODUO DE ALIMENTOS, FRMACOS E
COMPONENTES BIOLGICOS
De acordo com o dicionrio, a palavra biotecnologia tem o seguinte significado:
aplicao de processos biolgicos produo de materiais e substncias para uso
industrial, medicinal, farmacutico, etc. Biotecnologia a cincia que estuda a
engenharia gentica dos alimentos.
Depois dos anos 70, com cientistas americanos, a biotecnologia concentrou suas
atenes nas pesquisas com o DNA (material gentico) e com isso foi possvel criar os
organismos geneticamente modificados (OGMs), tambm conhecidos como
transgnicos. Depois de conseguir transferir genes de uma espcie para outra, foi
possvel evoluir as tcnicas para a criao de medicamentos, hormnios, plantas
modificadas e outros produtos.
Por meio de pesquisas, os cientistas podem usar a biotecnologia e a modificao dos
genes para, por exemplo, transformar um alimento convencional em outro que seja
mais tolerante aos herbicidas, ou desenvolver variedades de produtos enriquecidos
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nutricionalmente, ou ainda que ajudem os seres humanos no combate a determinadas


doenas.
Aplicaes da Biotecnologia
Biotecnologia na medicina
A medicina utiliza muitos conhecimentos da biotecnologia. Graas a ela, hoje em dia j
possvel tratar algumas doenas. Atravs da transferncia de genes, uma bactria
capaz de produzir um hormnio humano, por exemplo.
Um grande avano da medicina foi a produo de insulina humana utilizando
bactrias. A insulina essencial para os doentes de diabetes. Antigamente, ela era
produzida apenas em animais e no tinha um efeito to bom quanto a humana. Com a
transferncia de genes tambm possvel produzir hormnios humanos, como o do
crescimento.
H tambm algumas tcnicas para prevenir doenas. o caso das vacinas, que, tanto
para seres humanos como para animais, tambm contam com a biotecnologia.
Biotecnologia na agricultura
Hoje, em vrios pases, j existem plantaes de alimentos geneticamente
modificados. Esses alimentos so resistentes a pragas ou doenas e, por isso, utilizam
menos agrotxicos. H tambm plantas tolerantes a herbicidas, que permitem que
agricultores tambm usem menos agroqumicos para combater plantas daninhas. Com
isso, diminuem os gastos dos produtores, alm de aumentar a qualidade dos alimentos
que vo pra nossa mesa. Por enquanto, esses so os maiores avanos da biotecnologia
na agricultura. Contudo, importante ressaltar que mesmo sendo enormes os
benefcios, os malefcios ainda precisam ser melhores estudados para que o consumo
destes produtos seja exclusivamente positivo e no cause mal para a sade humana e
para o meio ambiente.
Outras reas
A biotecnologia no trabalha apenas com alimentos e indstria farmacutica, h
tambm pesquisas em outros campos. Um exemplo a indstria de tecidos, onde j
existem pesquisas para criar um tipo de algodo que j seja colorido naturalmente.
Isso aumentaria a resistncia das fibras e diminuiria os gastos com o tingimento, que
tambm causa impactos ambientais.
J possvel tambm produzir plstico utilizando bactrias. Este tipo de plstico pode
ser utilizado em embalagens e outros produtos e biodegradvel, ou seja, ajuda a
preservar o meio ambiente.
H tambm pesquisas para buscar outras formas de gerar energia. Utilizando materiais
como madeira, girassol, milho, soja e cana-de-acar, os cientistas utilizam a
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biotecnologia para produzir biocombustveis, que no prejudicam o meio ambiente e


que sejam mais baratos.
APLICAES DE TECNOLOGIAS RELACIONADAS AO DNA E INVESTIGAES CIENTFICAS,
DETERMINAO DE PATERNIDADE, INVESTIGAO CRIMINAL E IDENTIFICAO DE
INDIVDUOS
RELEMBRANDO que o DNA:
O DNA (cido desoxirribonucleico) o material gentico onde esto guardadas as
informaes sobre a constituio de todos os seres vivos. O DNA constitudo por uma
cadeia dupla de nucleotdeos (unidade bsica das cadeias polinucleotdicas). Cada
nucleotdeo possui uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. No caso
do DNA a pentose a desoxiribose e as bases podem ser a guanina, citosina, adenina e
timina.
Onde encontramos o DNA:
Podemos encontrar o DNA nas clulas procariticas, nos ncleos das clulas
eucariticas, nas mitocrndrias e nos cloroplastos. Alguns vrus tambm possuem
DNA.
O que so protenas:
As protenas so polmeros de aminocidos, que desempenham um papel estrutural e
funcional importante nos seres vivos. Existem protenas que integram a estrutura do
nosso organismo, p.e. a miosina que se encontra nos msculos, a queratina que se
encontra nas unhas e nos cabelos. A hemoglobina uma protena que desempenha
uma importante funo no nosso organismo, o transporte de oxignio. A sequncia e o
tipo de aminocidos presentes numa protena so determinados pelas sequncias dos
nucleotdeos da cadeia de DNA que a codifica.
ONDE EST LOCALIZADO O DNA:
O DNA pode ser detectado no ncleo (centro) de qualquer clula de um organismo,
dentro de pequenos pacotes genticos chamados cromossomos.
O QUE O TESTE EM DNA? A anlise em DNA o meio mais preciso disponvel
atualmente para determinao de paternidades ou maternidades duvidosas. DNA a
abreviao do cido desoxirribonucleico, considerado o tijolo de construo gentico
da vida. Atravs de sua anlise podemos diferenciar um indivduo do outro, j que
todas as pessoas apresentam um padro nico em seu DNA, menos os gmeos
idnticos (univitelinos).
Os testes de paternidade consistem na retirada de amostras de DNA (geralmente uma
amostra de sangue de cada indivduo suficiente) para serem comparadas em
laboratrio. Como metade da fita de DNA existente no ncleo das nossas clulas foi
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doada pelo pai (e a outra metade pela me, salvas as variaes genticas
proporcionadas pelas recombinaes gnicas, os crossing-over), se for constatada esta
semelhana entre bases (A,C,G,T) das duas amostras gnicas, a paternidade ser
positiva. Nem mesmo a ingesto de drogas, medicamentos, radiao, seriam capazes
de produzir mudanas no DNA que pudessem alterar o resultado de um teste de
paternidade.
O USO DO DNA NA INVESTIGAO CRIMINAL
O futuro da investigao criminal est no exame de DNA, identificao singular de cada
pessoa no planeta, o qual, com o avano da cincia, vem sendo largamente utilizado
na identificao de autores de crimes. Contudo, trata-se de exame comparativo, que
necessita, obrigatoriamente, da amostra referncia (colhida da vtima) e da amostra
questionada (colhida do suspeito). Assim, sem ferir a legislao, especialmente o
direito intimidade e o Princpio de que ningum obrigado a produzir prova contra si
mesmo, busca-se formas de coleta de DNA, seja em substncias orgnicas (pele, suor,
saliva, cabelos, sangue etc.) ou inorgnicas que interagiram com o corpo (camisa
suada, colheres, cigarros etc.), que proporcionem material para a anlise.
ASPECTOS TICOS RELACIONADOS AO DESENVOLVIMENTO BIOTECNOLGICO
A tica uma palavra de sentido amplo e filosfico, que vai alm de uma definio de
dicionrio. tica vem da essncia do ser humano, individual e depende dos valores e
das crenas desenvolvidas em cada regio, por cada povo. Como o avano da cincia e
da biotecnologia vem em muitos aspectos contradizendo e desafiando a tica, que
pondera os bens que procedimentos cientficos podem trazer e os limites da f que so
transpostos com estas pesquisas, cada vez mais comits ticos e de discusso so
formados para que tais assuntos sejam expostos e elucidados populao interessada.
O avano da biotecnologia levou ao Judicirio questes como reproduo artificial, uso
de clulas-tronco, produo de alimentos geneticamente modificados e clonagem. O
desenvolvimento deste conhecimento representa um avano para a sociedade como
um todo. A polmica, entretanto, est na forma como o conhecimento est sendo
usado. Prudncia e responsabilidade so os limites para a questo. Tudo bem um casal
que no pode ter filhos se utilizar de uma fertilizao in vitro, mas escolher a cor dos
olhos da criana j brincar com a tica.
Na discusso sobre biotica e biodireito, no existem respostas certas ainda. A falta de
conhecimento em relao s consequncias do avano da tecnologia no permite
concluses. Fazer as pessoas refletirem sobre o assunto, por meio de
questionamentos, comparaes e projees, o primeiro passo.
BIOTECNOLOGIA E SUSTENTABILIDADE
Seja no tratamento de efluentes de industrias, na minimizao de impactos da
poluio pelas tecnologias de bactrias neutralizantes ou na pesquisa industrial de
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mitigadores de emisses gasosas a Biotecnologia tem constantemente sido parceira da


sustentabilidade. As tcnicas da biotecnologia tem cada vez mais possibilitado o
desenvolvimento na agricultura, produzindo mudas resistentes a certos tipos de
pragas, o que evita o uso de agrotxicos e assim preserva o meio ambiente.
Fatos como este indicam que a utilizao de biotecnologia constitui uma opo vivel e
uma ferramenta fundamental para o uso sustentvel e agregao de valor. O uso da
biotecnologia implica na coleta de alguns poucos organismos ou parte deles, como
fonte de matria-prima para a prospeo e produo de novas biomolculas, sendo
assim uma estratgia adicional e efetiva de conservao da diversidade gentica do
meio ambiente.
Amabis e Martho Conceitos de Biologia Ed. Moderna vol. 1
Snia Lopes Bio Ed. Saraiva Vol. nico
Wikipedia Adaptado
Infoescola - Adptado
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=2FE206MtIUA (parte
1 funo e estrutura, parte 2: transporte ativo e passivo) VIDEO MEMBRANA
PLASMATICA recomendado.
PARTE II- HEREDITARIEDADE E DIVERSIDADE DA VIDA
PRICPIOS BSICOS QUE REGEM A TRANSMISSO DE CARACTERSTICAS HEREDITRIAS
A transmisso de caractersticas hereditrias foi reconhecida e relatada por sucessivas
geraes humanas, ao longo de milhares de anos. O precursor deste conhecimento foi
Gregor Mendel, que publicou os resultados de uma srie de experincias com
ervilheiras onde foram lanados os alicerces da gentica.
Mendel levou a cabo experincias de monoibridismo, em que seguiu a transmisso de
um nico carcter hereditrio. Para tal, cruzou linhagens puras de duas variedades de
ervilhas, que deferiam numa caracterstica objetiva, fcil de observar e que apenas
podia assumir uma de duas formas alternativas (flores brancas ou prpura, caule baixo
ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Designou essa gerao como gerao
parental (P). Aos descendentes da gerao parental chamou gerao F1 ou hbridos da
1 gerao e chamou gerao F2 ou hbridos da 2 gerao resultante do
autocruzamento dos indivduos da gerao F1.
Mendel quantificou os indivduos das geraes F1 e F2 em relao ao carcter em
estudo e verificou que os indivduos da gerao F1 eram uniformes em relao a esse
carcter e que na gerao F2 surgia de novo o carcter ausente na gerao F1 numa
proporo de 1:3, que se repetia em todas as experincias. A figura seguinte ilustra
uma das experincias de monoibridismo realizadas por Mendel.
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Das experincias de Mendel, salientam-se os seguintes princpios:


- para cada carcter existem dois fatores alternativos, expressos sob forma de alelos,
um dominante e um recessivo.
- cada organismo possui dois fatores para cada carcter, idnticos ou diferentes (AA,
Aa,aa)
- nos organismos que possuem dois fatores diferentes para um carcter, aquele que se
manifesta dominante e aquele que no se manifesta recessivo;
- na formao dos gmetas, os fatores separam-se, de tal modo que os gmetas
possuem apenas um dos fatores, sendo, por isso, puros.
A observao dos cromossomos e do seu comportamento durante a meiose
confirmou-os como portadores dos fatores hereditrios referidos por Mendel. Sutton e
Boveri lanaram as bases da Teoria Cromossmica da Hereditariedade, mais tarde
confirmada e ampliada por Morgan.
Segundo a Teoria Cromossmica da Hereditariedade:
- os fatores hereditrios referidos por Mendel so os genes localizados nos
cromossomas;
- as verses alternativas do mesmo gene designam-se genes alelos e localizam-se no
mesmo locus em cromossomas homlogos;
- durante a formao dos gmetas, pelo processo de meiose, os genes alelos so
separados como consequncia da segregao dos cromossomos homlogos. Assim,
cada gmeta recebe apenas um dos genes alelos;
- a distribuio dos diferentes genes pelos gmetas faz de modo independente.
luz da Teoria Cromossmica da Hereditariedade, os princpios enunciados por
Mendel foram organizados sob a forma de leis, que receberam o seu nome, e que se
aplicam a todas as espcies diplides, incluindo a espcie humana.
Lei de Segregao Fatorial ou 1. Lei de Mendel - os dois elementos de um par de
genes alelos separam-se nos gmetas de tal modo que a probabilidade de se formarem
gmetas com um alelo igual probabilidade de se formarem gmetas com o outro
alelo.
Lei da Segregao Independente ou 2. lei de Mendel - durante a formao dos
gmetas, a segregao dos alelos de um gene independente da segregao dos alelos
de outro gene.
Agora ficam alguns conceitos implcitos nos trabalhos de Mendel ou que se
desenvolveram posteriormente, e que so hoje amplamente utilizados em gentica.
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Carcter-Nome utilizado para referir uma caracterstica de transmisso hereditria.


Gene- Unidade discreta de hereditariedade. o fator responsvel pela transmisso das
caractersticas hereditrias e corresponde a uma sequncia de nucletidos da
molcula de DNA.
Locus-(no plural, loci) Zona de um cromossoma onde se localiza um gene.
Genes alelos- Formas alternativas de um mesmo gene. Por exemplo, sementes lisas e
sementes rugosas das ervilheiras de Mendel.
Alelo dominante- Alelo que encobre a presena de outro alelo. Exprime-se nos
homozigticos e nos heterozigticos. Representa-se, geralmente, por uma letra
maiscula.
Alelo recessivo -Alelo que no se exprime na presena de outro alelo. Exprime-se
apenas quando existem duas cpias. Representa-se, geralmente, por uma letra
minscula.
Homozigtico- Indivduo que possui dois alelos idnticos de um determinado gene.
Produz apenas um tipo de gmetas em relao ao gene considerado.
Heterozigtico- Indivduo que possui dois alelos diferente de um determinado gene.
Produz dois tipos de gmetas em relao ao gene considerado.
Gentipo Combinao de alelos presente nu indivduo para um determinado carcter.
Fentipo Caractersticas que se manifestam num indivduo e que resultam da
expresso do gentipo.
http://bioestudo12c.blogspot.com/2009/12/transmissao-de-caracterisitcas.html.
Adaptado.
CONCEPES PR-MENDELIANAS SOBRE A HEREDITARIEDADE
William Harvey (Folkestone, 1 de abril de 1578 Londres, 3 de junho de 1657) foi um
mdico britnico que pela primeira vez descreveu corretamente os detalhes do
sistema circulatrio do sangue ao ser bombeado por todo o corpo pelo corao.
Estudou Medicina na Universidade de Cambridge, onde, em 1602, se doutorou.
Estudou entre 1597 e 1601 em Pdua com Fabrici de Aquapendente (Girolamo).
Exerceu clnica em Londres e foi mdico do Hospital de So Bartolomeu, sendo, em
1609, nomeado professor de Anatomia e Cirurgia no Colgio Real.
Seus estudos inspiraram as idias de Ren Descartes, que em sua "Descrio do Corpo
Humano" disse que as artrias e as veias eram canos que carregavam nutrientes pelo
corpo. Muitos acreditam que ele descobriu e expandiu as tcnicas de medicina
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muulmana, particularmente o trabalho de Ibn Nafis, que lanou os primeiros estudos


sobre a maioria das veias e artrias no sculo XIII. Apesar da discusso que a sua
descoberta desencadeou, as suas ideias acabaram por ser aceitas ainda durante a sua
vida. Na poca em que a discusso decorria, os seus defensores eram apelidados pelos
opositores de circulatores.
So tambm notveis os seus estudos sobre a gerao. Realizando trabalhos
experimentais, utiliza os animais do parque do rei, concluindo que todo ser vivo
provm de um ovo.
Segundo ele, todo animal se originaria a partir de um ovo produzido pela fmea e
fertilizado pelo smen do macho. Essa ideia se contrapunha da gerao espontnea,
teoria aceita por muitos pesquisadores da poca.
Aristteles (Estagira, 384 a.C. Atenas, 322 a.C.) foi um filsofo grego, aluno de Plato
e professor de Alexandre, o Grande. Seus escritos abrangem diversos assuntos, como
a fsica, a metafsica, a poesia, o teatro, a msica, a lgica, a retrica, o governo, a
tica, a biologia e a zoologia. Juntamente com Plato e Scrates (professor de Plato),
Aristteles visto como uma das figuras mais importantes, e um dos fundadores, da
filosofia ocidental.
A Pangnese foi criticada por Aristteles, que elaborou um tratado acerca da
reproduo e da hereditariedade. Nesse tratado, ele descreveu quatro tipos de
reproduo entre os seres vivos: a reproduo assexuada por brotamento, a
reproduo sexuada por cpula, a reproduo sexuada sem cpula e a gerao
espontnea ou abiognese. Ele defendia tambm a existncia de substncias
responsveis pela hereditariedade.
Para Aristteles, existia uma base fsica da hereditariedade no smen produzido pelos
pais. O termo "smen" foi usado por Aristteles com o sentido de semente.
Atualmente, o termo correspondente seria gametas, cujo papel na reproduo s foi
estabelecido em meados do sculo XIX.
Aristteles conhecia a proposio da Pangnese, mas ele a rejeitou. Ele argumentava
que caractersticas no fsicas, como aquelas ligadas ao comportamento, no poderiam
produzir gmulas. Alm disso, ele observou que as caractersticas adquiridas ao longo
da vida, como as alteraes no corpo devidas a ganho de massa muscular e leses
corporais, no eram transmitidas aos descendentes. Ele tambm verificou que certas
pessoas herdavam caractersticas que no estavam presentes nos pais, mas ocorriam
em avs ou ancestrais mais longnquos.
Aristteles era um cientista frente de seu tempo. Ele props uma hiptese que,
embora vaga, ainda considerada verdadeira. At o final do sculo XIX no houve
avano relevante em termos de transmisso de caractersticas hereditrias, ou seja, a
compreenso da hereditariedade no progrediu entre Aristteles (384-322 a.C.) e
Gregor Mendel (1822-1884).
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Hipcrates conhecido por muitas pessoas como uma das figuras mais marcantes da
histria da sade. Devido a sua grande importncia, ele chamado de "Pai da
Medicina".
Este importante estudioso da medicina, nasceu na Grcia e fazia parte de uma famlia
que mantinha uma longa tradio na pratica de cuidados em sade.
Na Antiguidade, alguns filsofos propuseram algumas hipteses sobre a transmisso
de caractersticas de genitores para descendentes.
O filsofo grego Hipcrates defendia a hiptese da Pangnese, segundo a qual cada
rgo ou parte do corpo de um ser vivo produziria uma gmula que conteria as
informaes para a formao dessa parte ou rgo.
Assim, um organismo, macho ou fmea, geraria diferentes gmulas contendo
informaes sobre as caractersticas inatas e aquelas adquiridas pelo organismo ao
longo da vida. Essas gmulas seriam repassadas aos rgos reprodutores e
transmitidas aos descendentes. Isso explicaria as semelhanas entre pais e filhos.
ASPECTOS GENTICOS NO FUNCIONAMENTO DO CORPO HUMANO
Nossas caractersticas fsicas e psicolgicas so expressas atravs de genes. O meio em
que vivemos tambm tem ampla influencia sob nossas caractersticas pessoais.
Isto ocorre pela transmisso gnica. Esses genes esto contidos no DNA (estrutura
responsvel pelas caractersticas hereditrias, pois contm as informaes genticas) e
levaro consigo milhares de caractersticas que iro se manifestar no funcionamento
do corpo que recebeu esta herana gentica. A cor dos olhos, a estatura, a anatomia
dos rgos internos, o tipo de metabolismo, a tendncia para desenvolver alguma
doena, o humor, a inteligncia, at mesmo o tom de voz esto expressos em nossos
genes, clula por clula, e tal herana nos foi passada de nossos progenitores. Por isso
cada indivduo nico.
ANTGENOS E ANTICORPOS
ANTGENO
Um antgeno toda partcula ou molcula capaz de iniciar uma resposta imune no
nosso organismo. Quando a presena de um corpo estranho detectada pelo sistema
imune, este logo comea o reconhecimento pelos linfcitos e acumula com a produo
de um anticorpo especfico.
O sistema imunolgico tem como funo bsica a discriminao entre os antgenos
prprios e os no prprios do corpo. Isso deve ocorrer para que se evite um ataque
pelo sistema imunolgico dirigido a molculas prprias ou teis ao organismo.
Somente aps este reconhecimento possvel que a reao imunolgica prossiga no
sentido de destruir um antgeno potencialmente nocivo. Assim, o sistema imunolgico
reconhece os antgenos non-self (no-prprios), reagindo contra eles. Um antgeno
pode ser uma bactria ou um fragmento dela, um vrus, um fungo, um protozorio,
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parte de um organismo mais complexo como um Parasita, ou at uma substncia


qualquer.
A vacinao ou imunizao consiste em se inocular, geralmente atravs de injeo, um
antgeno inofensivo (no patognico) que contm aspectos semelhantes aos
apresentados por um patgeno --- que pode ser, por exemplo, um vrus ou bactria.
Assim, induzida no sistema uma reao dirigida contra aqueles eptopos, com
produo de anticorpos especficos ou imunoglobulinas; da prxima vez que este
antgeno for apresentado, (por exemplo, durante uma infeco pelo vrus ou bactria
alvo da imunizao) os anticorpos j estaro prontos para agir; alm disso, ter havido
a formao de uma memria imunolgica, isto , a capacidade do sistema imunolgico
de reagir mais prontamente contra estes antgenos. Assim, a infeco ser mais
prontamente identificada pelo sistema imune e a doena ser mais branda, subclnica
ou inexistente.
ANTICORPO
Os anticorpos so molculas produzidas pelo desencadear do mecanismo de defesa
imunitria especfica, em resposta presena de um dado antigeno.
Nos rgos linfoides (bao e gnglios linfticos) existem vrios tipos diferentes de
linfcitos B, cada qual reconhecendo um antigeno especfico. Quando um corpo
estranho entra em nosso organismo, um tipo de linfcito B ativado pelo antigeno
para o qual possui receptores, entra em processo de diferenciao, transformando-se
em plasmcitos, clulas que iro originar clulas de memria (ativas em futuras
reinfeces pelo mesmo agente) e em anticorpos, que se libertam nos fluidos
circulantes (sangue e linfa), onde viajam at ao local da infeco.

Os anticorpos raramente conduzem diretamente destruio do agente invasor cujo


antignio reconhecem, atuando antes como marcadores, intensificadores de outras
respostas de defesa do organismo. A formao do complexo antigeno-anticorpo
origina um acentuar da resposta inflamatria, intensificando a dilatao dos vasos
sanguneos e facilitando assim a passagem do sangue, o que permite uma migrao
mais fcil das clulas fagocitrias, que aumentam a sua atividade quando detetam o
complexo antignio-anticorpo.
GRUPOS SANGUINEOS
Determinao gentica dos grupos do sistema ABO
Os tipos sanguneos do sistema ABO relacionam-se a caractersticas do sangue que
envolvem a presena ou ausncia de dois tipos de substncias: uma delas localiza-se
nas hemcias e chamada de aglutinognio e a outra localiza-se no plasma sanguneo
e chamada de aglutinina.
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Existem dois tipos de aglutinognios A e B e dois tipos de aglutininas anti-A e


anti-B. Assim, para o sistema ABO, dizemos que uma pessoa possui sangue tipo A, se
ela possui, em suas hemcias, aglutinognios A, e, no plasma, aglutininas anti-B.
Observe os outros casos na tabela:
Tipo sanguneo

Aglutinognios (nas hemcias)

anti-B

anti-A

AB

AeB

Nenhum

nenhum

Aglutininas (no plasma)

anti-A e anti-B

A importncia dos tipos sanguneos - as transfuses


A descoberta do mdico austraco Karl Landsteiner, em 1900, de que havia
incompatibilidade entre o sangue de certas pessoas, abriu caminho para a
identificao de vrios tipos sanguneos, entre eles os do sistema ABO. Embora no
seja o nico sistema de grupos sanguneos, este o de maior importncia prtica nos
momentos de transfuso.

O que acontece se uma pessoa de sangue tipo A, receber sangue do tipo B? Uma vez
que, no plasma do receptor, existem aglutininas anti-B, essas substncias agem como
anticorpos contra os aglutinognios B existentes nas hemcias do doador, provocando
o rompimento dessas hemcias e uma reao conhecida como reao de aglutinao.
Note que a mesma reao vai ocorrer se a pessoa do tipo A recebe sangue de uma
pessoa do tipo AB.
As pessoas de tipo AB no possuem nenhuma das aglutininas do sistema ABO e isso
significa que elas podem receber, por transfuso, sangue de qualquer tipo. Essas
pessoas so chamadas de receptores universais e os portadores de sangue tipo O so
doadores universais. Isso significa que eles podem doar sangue para qualquer pessoa,
uma vez que suas hemcias no possuem aglutinognios. Mesmo que o receptor
possua aglutininas, estas no tero nenhuma substncia contra a qual reagir.
TEXTO ADAPTADO DE Maria Graciete Carramate Lopes, licenciada pelo Instituto de
Biocincias da USP e professora de cincias da Escola Loureno Castanho (SP).
TRANSPLANTES DE RGOS
Os transplantes esto entre os procedimentos mais complexos da medicina. O Brasil
tem o maior programa pblico do gnero do mundo, que paga 92% das 70 cirurgias
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realizadas todos os dias. Em outubro de 2009, o governo federal apresentou o


Regulamento Tcnico do Sistema Nacional de Transplantes definindo novas regras
para os procedimentos. Entenda como so feitos os transplantes e as novidades sobre
o assunto no Brasil.
O primeiro transplante de rgo bem-sucedido ocorreu em Boston, nos Estados
Unidos, em 1954, quando um rim foi transferido do corpo de um homem para seu
irmo gmeo. poca, o volume de sangue perdido pelos pacientes devido ao
procedimento impressionava at o mais frio dos cirurgies. Atualmente, praticamente
no h perda de sangue durante a cirurgia. Para se ter uma ideia, os primeiros
transplantes de fgado duravam at 24 horas prazo reduzido para cinco horas agora.
Alm disso, era preciso usar uma bomba de infuso rpida que injetava quase 20 litros
de sangue no paciente no decorrer da cirurgia.
No seu site, Dr. Druzio Varella faz uma importante entrevista sobre o tema
Transplante de rgos no Brasil, ressaltando algumas caractersticas. Veja os pontos
principais:
Como em muitas outras reas, o Brasil apresenta enormes disparidades nas
estatsticas de doaes e transplantes de rgos. Enquanto alguns estados h anos
alcanam nmeros comparveis aos melhores no mundo, outros chegam ao final do
ano sem realizar um transplante sequer. Nesta entrevista, o presidente da ABTO
(Associao Brasileira de Transplantes de rgos), Dr. Ben-Hur Ferraz Neto, fala sobre
a situao das doaes e transplantes efetivados no Pas e como cada um pode
contribuir para melhorar os nmeros brasileiros na rea.
Site DV H alguns anos estabeleceu-se que todos os brasileiros seriam doadores de
rgos e que quem no o quisesse fazer, teria de registrar essa negativa no R.G.
Hoje, como se define quem ou no doador?
Ben-Hur Ferraz Neto A inscrio na carteira de identidade e de motorista que
mostrava a opo do indivduo e, na sua ausncia, a presuno de que se tratava de
um doador, no tem mais valor desde o ano 2000. Ns passamos do sistema de
doao presumida para o que chamamos de doao consentida. O que vale, hoje, o
que a famlia resolve. Quem autoriza a doao de rgos atualmente a famlia,
comeando pelos parentes mais prximos: pai e me, filhos, marido ou esposa e assim
por diante. Estamos convencidos de que, culturalmente, essa a forma mais adequada
para ns.
Site DV Ainda assim, as negativas familiares sempre foram a principal causa de no
efetivao de transplantes. No RBT (Registro Brasileiro de Transplantes) parcial de
2011, notamos que, em relao a 2010, houve aumento no nmero de recusas na
maioria dos estados. Em muitos casos, esse aumento foi muito grande. No

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Maranho, por exemplo, o nmero de negativas saltou de 33,3% em 2010 para


78,6% em 2011 at o momento. A que se deve essa mudana?
Ben-Hur Ferraz Neto O nmero de negativas, primeira vista, pode ser interpretado
como algo que aumentou, mas no verdade. O que ocorreu foi uma mudana no
mtodo de avaliao. Antes, a porcentagem de negativas familiares era dada em
relao ao nmero de doadores. S que alguns potenciais doadores deixavam de ser
doadores no meio do caminho, como ocorre em casos de parada cardaca, ou algumas
famlias no eram encontradas para a entrevista. Assim, a porcentagem de negativas
acabava caindo. Agora, o dado em relao ao nmero de famlias entrevistadas, o
que revela um nmero mais fidedigno da recusa familiar no Brasil.
Site DV Por esse novo mtodo, no temos dados de alguns estados. Mesmo assim,
pelo que se sabe, o nmero de negativas familiares no Brasil considerado
aceitvel?
Ben-Hur Ferraz Neto De forma geral, entre os pases melhores colocados no que se
refere a doaes de rgos, a cada quatro famlias, uma nega a permisso. Entre os
piores, a cada quatro famlias, duas negam. Ns estimamos no estar longe disso. Pelo
grau de educao e de informao do nosso povo, podemos concluir que o brasileiro
aceita bem o processo de doao.
Site DV Qual o quadro atual de transplantes efetivados no Brasil?
Ben-Hur Ferraz Neto Em nmeros absolutos, o Brasil o segundo pas do mundo a
realizar transplantes de rgos (6402 em 2010, sem contar clulas e tecidos); fica atrs
apenas dos Estados Unidos. Mesmo assim, esse um nmero muito pequeno, se
considerado o tamanho de sua populao. Alm disso, infelizmente, existem
discrepncias muito grandes entre os estados. Ns deveramos ter de 20 a 25 doadores
de fgado pmp (por milho de populao), por exemplo, mas temos ao redor de oito.
S que em So Paulo, esse nmero chega a 16. No Cear, alcana 18. So nmeros
bem prximos da demanda local e at acima de muitos pases desenvolvidos. Por
outro lado, as regies Norte e Centro-oeste sequer tm equipes de transplante de
fgado. Apesar disso, pode-se dizer que o Pas est no caminho certo.
Site DV O que leva a essa concluso?
Ben-Hur Ferraz Neto A organizao do sistema, do ponto de vista de transparncia e
de credibilidade, amadureceu. Hoje, apesar de todos os problemas que o Brasil
enfrenta, as pessoas esto convencidas de que ningum consegue passar na frente de
ningum, nem por questes econmicas nem polticas. E no consegue, mesmo. No
primeiro semestre de 2011, j registramos mais de dez doadores pmp, um recorde
histrico. Em estados como Santa Catarina, So Paulo, Cear, Rio Grande do Norte, os
nmeros tm aumentado progressivamente. So Paulo e Santa Catarina, por exemplo,
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tm ndices muito superiores mdia dos Estados Unidos e da Europa. Mas precisa
haver investimento, vontade poltica e aes baseadas em um programa estruturado.
No adianta sair por a fazendo o que se acha que vai resolver a questo.
Site DV Que medidas precisam ser tomadas para melhorar o nmero de doaes e
transplantes realizados no Pas?
A Sade Pblica como um todo tem que melhorar para que possamos melhorar
tambm a captao de rgos. Quem o potencial doador? Na maioria das vezes,
um indivduo que teve um AVC ou um trauma cranienceflico, que evoluiu para morte
enceflica. Em ambos os casos, trata-se de um indivduo que at aquele momento
estava se sentindo bem e, por isso, ser atendido nos servios de emergncia. Ento,
na medida em que os servios de emergncia tm problemas graves de atendimento
que no superam, a possibilidade de efetivar transplantes tambm fica limitada, pois
ficam prejudicados o processo de diagnstico de morte enceflica e a manuteno dos
potenciais doadores. indispensvel haver, alm de informao, a profissionalizao
do sistema de captao de rgos em parceria com os estados e uma poltica local de
doaes. Sem dvida, esses so os trs pilares para que a questo seja desenvolvida
com sustentabilidade e melhora progressiva.
Site DV Aes em nvel local so importantes nessa questo, portanto.
Ben-Hur Ferraz Neto preciso formar profissionais que possam trabalhar em todos
os lugares e sobreviver dessa profisso em qualquer regio do Pas. Precisamos evoluir
dos bons nmeros pontuais para um quadro que contemple melhor distribuio de
rgos doados e melhor acesso ao transplante no Pas como um todo. No adianta um
indivduo da Regio Norte precisar de um transplante de fgado e s poder fazer na
Regio Sudeste. Por ser um brasileiro como outro qualquer, ele tem o direito de ser
transplantado em qualquer estado. Entretanto, o acesso fora do estado de origem
mais complexo.
Site DV A troca de rgos entre estados uma sada para ajudar a diminuir as
disparidades entre as regies?
Ben-Hur Ferraz Neto A princpio, os rgos captados em um determinado estado so
disponibilizados para os receptores que esto na lista daquele estado. uma forma
absolutamente lgica de otimizar a qualidade. Transplantar um fgado que ficou 16
horas no gelo pior que transplantar um que ficou oito. Alm disso, esse sistema cria
certo estmulo local. Na medida em que os rgos ficam na sua prpria regio, existe
uma tendncia de que esse trabalho seja reconhecido naquela rea.
Todavia, existe um sistema previamente estabelecido para a troca entre regies. Caso
um rgo seja captado em um determinado estado que no tem aquele tipo de
transplante ou que no tenha, naquele momento, nenhum receptor compatvel, a
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Secretaria de Sade do local, por meio da sua Central de Transplantes, entra em


contato com a Central Nacional, que fica em Braslia. A Central Nacional, ento,
redistribui esse rgo mediante alguns critrios tambm previamente estabelecidos.
Um deles a malha area disponvel. Por isso, no adianta definir que um rgo de
So Paulo v para o Acre, se no h transporte que faa o trajeto em tempo vivel.
Depois da disponibilidade area, vm os critrios de gravidade, compatibilidade, etc., o
que torna o acesso ainda mais difcil.
Site DV O Cear um dos estados que figura entre os primeiros colocados na
efetivao de transplantes de vrios rgos, apesar de o Nordeste como um todo
no apresentar nmeros to bons. Gostaria que o senhor explicasse a experincia
desse estado.
Ben-Hur Ferraz Neto Existe a necessidade de um interesse local no desenvolvimento
de qualquer tipo de novidade ou progresso. O estado do Cear criou uma poltica
estadual de transplantes. No uma poltica de ganhar votos, mas uma poltica de ao.
Simplesmente foi colocada, entre as prioridades, a poltica de transplantes, que
consiste em investir na formao de um grupo para fazer o trabalho de captao de
rgos. Para tanto, foram formados profissionais e feitas contrataes de pessoal. A
atual coordenadora estadual do Cear (Dra. Eliana Rgia Barbosa de Almeida) uma
das pessoas que tm atividade muito forte na formao de equipes ao redor do Brasil
via ABTO. O sucesso dessa poltica, portanto, fruto de um trabalho contnuo que
obviamente requer um investimento inicial. Hoje, a equipe transplantadora de fgado
do Cear uma das melhores do nosso Pas.
Site DV Pelo RTB do primeiro trimestre de 2011, percebemos certa apreenso com
o nmero de doaes, que at aquele momento estavam abaixo das expectativas. J
no RTB do primeiro semestre, ficou evidente uma inverso quase completa desse
quadro. O ritmo de doaes e transplantes flutuante de forma aleatria ou existe
algo que explique esse movimento em tempo to curto?
Ben-Hur Ferraz Neto Existe uma sazonalidade no que diz respeito doao, mas
nesse caso especfico da diferena do primeiro trimestre para o primeiro semestre de
2011, na minha avaliao, pesou outro fator importante, as eleies estaduais. Todas
as Centrais de Transplante so rgos oficiais das Secretarias de Estado da Sade.
Como houve grande mudana nos governos e, consequentemente, a substituio do
secretariado, tenho conhecimento de que algumas secretarias suspenderam os
investimentos at que o novo secretrio tomasse p da realidade daquele local.
Por isso, algumas secretarias que tinham na sua programao contratar mais pessoas,
no o fizeram, e algumas at deixaram de renovar contratos que eram emergenciais.
Isso deve ter acarretado um decrscimo inicial que obviamente foi percebido pelos
secretrios ento empossados e a tendncia de queda foi revertida. Mas eu mesmo
testemunhei, como presidente da ABTO, no primeiro trimestre de 2011, uma forte
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preocupao por parte de alguns coordenadores de transplante a respeito das polticas


que estavam sendo freadas pelos novos secretrios.
Site DV O impacto de questes polticas no quadro de transplantes, ento,
imediato.
Ben-Hur Ferraz Neto rpido porque so questes que podem impedir ou no a
manuteno de profissionais que trabalham naquela atividade. Bastar cortar o cargo
para cortar a ao. Como j dissemos, no Brasil, a doao de rgos est crescendo,
mas se caem os nmeros em So Paulo, Santa Catarina e Cear, a influncia ser muito
grande, pois esses trs estados so os maiores captadores de rgos do pas. Portanto,
se tivermos problemas em algumas cidades desses estados e tivemos , isso deve ter
repercutido nos resultados do comeo do ano.
Site DV Que medidas fora do mbito poltico podem ser tomadas para melhorar as
estatsticas de doaes no Brasil?
Ben-Hur Ferraz Neto O melhor a fazer cada um conversar com seus familiares em
um momento traqnuilo, sem dor, fora de um contexto de tristeza, sobre a vontade de
ser um doador. Como os potenciais doadores so aqueles que no dia anterior ou
alguns dias antes de morrer estavam timos, conhecer a vontade dessa pessoa pode
ser fundamental para a aceitao ou recusa da doao. Se a vontade da pessoa que
morreu for desconhecida e aquela famlia nunca discutiu o assunto, claro que aquela
hora de dor o pior momento para falar sobre este assunto, e a probabilidade de uma
negativa ser sempre maior. Ento, se as pessoas quiserem que seus rgos sejam
doados, a melhor forma de faz-lo conversar com seus familiares a respeito de sua
vontade e inteno.
http://drauziovarella.com.br/wiki-saude/doacao-e-transplante-de-orgaos-no-brasil/

DOENAS AUTO-IMUNES
As doenas auto-imunes so um tipo de desordem imunolgica e sua caracterstica
reside no fato da diminuio da tolerncia aos componentes do prprio organismo,
devido a uma alterao no processo de diferenciao de antgenos externos, aqueles
chamados de nos-self, ou no prprios, como vistos anteriormente (vrus e bactrias,
por exemplo) e os do prprio organismo de um indivduo. Esta doena atinge
aproximadamente 3-5% da populao do mundo e tem origem na delicada relao
entre fatores externos (ambientais) e fatores intrnsecos do organismo, como
predisposio gentica, alteraes nos nveis hormonais e, baixo controle imunoregulatrio.

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Em outras palavras, a doena auto-imune se procede de forma que o prprio


organismo passa a se combater por algum motivo.
Pesquisas relatam que as doenas auto-imunes aumentaram nos ltimos 40 anos,
sendo que em nvel mundial, mdicos e tambm pesquisadores presumem que ela
ataque de 15 a 20% da populao. Talvez essa maior constatao seja devido ao fato
do aprimoramento das tcnicas de diagnstico laboratoriais.
Sabe-se que existem um pouco mais do que 30 doenas auto-imunes, sendo que cada
uma possui sintomas especficos e atacando rgos distintos, sendo elas:

Diabetes mellitus tipo 1;

Lpus eritematoso sistmico;

Artrite Reumatide;

Doena de Crohn;

Esclerose Mltipla;

Tireoidite de Hashimoto;

Miastenia gravis;

Sndrome de Sjgren;

Vitiligo;

Psorase;

Doenas Auto-Imunes do Sistema Nervoso;

Doena de Addison;

Anemia hemoltica;

Auto-Imune Sndrome Antifosfolipdica;

Dermatite Herpetiforme;

Febre Familiar do mediterrneo;

Glomerulonefrite por IGA;

Glomerulonefrite Membranosa;

Sndrome de Goodpasture;

Doena de Graves;

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Oftalmopatia de Graves;

Doena Celaca;

Hepatite auto-imune;

Sndrome miastnica de Lambert-Eaton;

Oftalmia Simptica;

Penfigide Bolhoso Poliendocrinopatias;

Prpura auto-imune;

Trombocitopenia Idioptica;

Doena de Reiter

Tireoidite auto-imune;

Espondilite Anquilosante;

Retocolite Ulcerativa;

Sndrome de Churg-Strauss;

Sndrome de Beht;

No se sabe ao certo como funciona o desencadeamento deste tipo de doena, mas


sabe-se que so necessrios trs requisitos bsicos para que ela aparea:

Predisposio gentica para a doena

O problema deve ser desencadeado por um fator ambiental

Desequilbrio das clulas do sistema imunolgico

O diagnstico das doenas auto-imunes feito atravs do quadro clnico que o


paciente apresenta e atravs de exames laboratoriais de sangue, onde so
pesquisados auto-anticorpos.
O tratamento destas doenas baseia-se na inibio do sistema imunolgico atravs da
administrao de drogas imunossupressoras (por exemplo, corticides). No entanto,
no possvel a realizao de uma imunossupresso apenas dos anticorpos
indesejveis, levando o indivduo a uma imunossupresso geral, predispondo ele a
infeco por outros patgenos.

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NEOPLASIAS
O QUE SO? No organismo, verificam-se formas de crescimento celular controladas e
no controladas. A hiperplasia, a metaplasia e a displasia so exemplos de crescimento
controlado, enquanto que as neoplasias correspondem s formas de crescimento no
controladas e so denominadas, na prtica, de "tumores". A primeira dificuldade que
se enfrenta no estudo das neoplasias a sua definio, pois ela se baseia na
morfologia (formato) e na biologia do processo tumoral. Com a evoluo do
conhecimento, modifica-se a definio. A mais aceita atualmente : "Neoplasia uma
proliferao anormal do tecido, que foge parcial ou totalmente ao controle do
organismo e tende autonomia e perpetuao, com efeitos agressivos sobre o
hospedeiro" (Prez-Tamayo, 1987; Robbins, 1984). Estas neoplasias podem ser
malignas ou benignas. As malignas caracterizam os Cnceres.
Vrias so as causas dessas proliferaes celulares desordenadas, causadoras dos
tumores (ou neoplasias). Entre elas, podemos citar os fatores ambientais. Raios ultravioleta em excesso podem desencadear cncer de pele. Cncer de mama pode ter
interferncia em locais onde alguns fatores alteram a produo de estrognio nas
mulheres. Cnceres variados podem surgir em locais que tiveram alguma atividade
radioativa ou algum vazamento nuclear (pois isto causa mutaes nas clulas da
populao), entre muitos outros.
Lembre-se sempre que se at mesmo nossas preferncias pessoais so influenciadas
pelo meio em que vivemos, nossa sade tambm est diretamente associada aos
fatores ambientais aos quais estamos expostos.
MUTAES GNICAS E CROMOSSMICAS
As mutaes cromossmicas podem dividir-se em dois grupos:

Euploidias H uma perda ou um acrscimo de um ou mais genomas. A


alterao um multiplo de n, ou seja, o nmero de genomas multiplo do
nmero haplide inicial. A poliploidia consiste no acrscimo de dois ou mais
genomas.
Aneuploidias No envolvem conjuntos de cromossomas inteiro, mas sim, o
acrscimo ou perda de apenas um ou mais cromossomas. A principal origem
a no disjuno meitica. Podem ser de vrios tipos: Nulissomia (2n-2),
Monossomia (2n-1), Trissomia (2n+1) , e assim sucessivamente.

Mutao Gnica: a mutao uma caracterstica prpria dos genes. Vocs j viram
como os genes podem se auto-duplicar produzindo cpias exatas de si mesmo. O
mecanismo auto-reprodutivo muito eficiente e os genes podem ser duplicados
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milhes de vezes sem qualquer erro na cpia. Porm, algumas vezes ocorre erro na
duplicao, produzindo molculas de DNA diferentes diferentes da molcula inicial,
fato este chamado de mutao. As mutaes gnicas podem ser assim classificadas:
Substituio - consiste na troca de um nucleotdeo por outro.
Deficincia - Ocorre perda de bases nitrogenadas do DNA;
Insero - a colocao de um novo par de bases, seja A-T ou C-G, entre dois pares
pre-existentes.
ACONSELHAMENTO GENTICO
Aconselhamento Gentico (AG) um processo de comunicao sobre problemas
humanos associados com a ocorrncia, ou risco, de recorrncia de uma doena
gentica na famlia, atravs do qual os pacientes e/ou parentes que possuam ou
estejam em risco de possuir uma doena hereditria so informados sobre as
caractersticas da condio, a probabilidade ou risco de desenvolv-la, ou transmiti-la,
e as opes pelas quais pode ser prevenida ou melhorada.
Por que Fazer?
Muitos casais deixam de ter um ou mais filhos, porque eles ou familiares
tiveram uma gestao ou um filho com uma doena gentica;
Por que nem tudo que congnito hereditrio;
Para permitir um planejamento familiar de melhor qualidade, nesta e em
futuras geraes;
Para avaliar tenses na gravidez, s vezes decorrentes de sentimento de culpa;
Para compreender melhor as causas de doenas nas famlias.
Quais os Objetivos?
Ajudar o paciente e seus familiares a:
Compreender os fatos mdicos, incluindo curso provvel da doena e conduta
disponvel;
Avaliar o modo pelo qual ocorre a hereditariedade para o distrbio;
Compreender as alternativas para lidar com a recorrncia;
Escolher a opo mais apropriada para a evoluo da gesto, de acordo com
suas metas de planejamento familiar, padres ticos, morais, religiosos, scioeconmicos;
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Adaptar-se da melhor maneira possvel, ao nascimento e vida de um membro


da famlia que ter uma doena gentica.
FUNDAMENTOS GENTICOS DA EVOLUO
MUTAO E SELEO NATURAL
De acordo com a teoria da evoluo, a vida na terra comeou com a evoluo da
clula, a partir da qual se desenvolveram os organismos mais simples. Estes deram
origem aos organismos mais complexos. Todos os novos genes e novas informaes
surgiram por mutao e recombinao. As mutaes ocorrem ao acaso. A maioria
delas so deletrias e diminuiro a adaptao dos organismos ao meio ambiente.
Novas combinaes do material gentico so formadas atravs da recombinao de
genes que ocorre na meiose, durante a reproduo sexuada. A seleo natural elimina
as mutaes deletrias e preserva as combinaes disponveis que esto melhor
adaptadas ao ambiente.
Pode-se ento perceber que, segundo a teoria da evoluo, a mutao e seleo
natural constituem-se nos principais fatores evolutivos. Mas ser que elas somente
seriam capazes de, a partir de organismos unicelulares, originar toda a grande
variedade de seres vivos que temos hoje?
MECANISMOS EVOLUTIVOS
Existem quatro explicaes normalmente oferecidas para a variao observada dentro
de uma espcie e entre espcies diferentes: influncias ambientais, mutao,
recombinao e seleo natural.
Influncias ambientais
Respostas a diferentes fatores ambientais podem produzir diferenas entre indivduos,
mas isso no ocorre devido a novos genes, mas sim devido expresso de genes que j
estavam presentes. Por exemplo, os abetos Englemann existentes nas Montanhas
Rochosas atingem 25 metros na altitude de 2700 metros, mas apresentam formas ans
grotescas na altitude de 3000 a 3300 metros. A variao ambiental no afeta a
linhagem, isto , se as sementes forem plantadas em outro ambiente, as plantas se
desenvolvero de acordo com o novo ambiente, e no com o velho.
Mutao
A mutao pode ser definida como um evento que d origem a alteraes qualitativas
ou quantitativas no material gentico. Podem ser de dois tipos:
-Mutao gnica ou mutao de ponto
So alteraes muito pequenas que no afetam os cromossomos de maneira visvel,
pois envolvem alteraes num nmero reduzido de nucleotdeos da molcula de DNA.
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Podem ser substituies de bases ou adies ou delees de nucleotdeos na molcula


de DNA.
-Mutao cromossmica ou aberrao cromossmica
So mutaes que alteram de maneira visvel ao microscpio, seja o nmero, seja a
estrutura dos cromossomos.
As aberraes cromossmicas podem ser:
1. Numricas: envolvem alteraes no nmero cromossmico. Estas podem ser
subclassificadas em euploidias e aneuploidias.
Euploidias - um indivduo ou clula diplide normal tem dois genomas (2n). Euplides
so clulas ou organismos nos quais o nmero de genomas (n) ocorre em mltiplos
inteiros (n, 3n, 4n, 5n, etc.).
Aneuploidias - neste tipo de modificao, o nmero de cromossomos do genoma fica
alterado, formando complementos somticos que so mltiplos irregulares do genoma
caracterstico da espcie. Assim, o indivduo tem cromossomos a mais ou a menos em
um dos pares, mas no em todos.
2. Estruturais: afetam a estrutura dos cromossomos, ou seja, o nmero ou o arranjo
dos genes nos cromossomos. Podem ser sub classificadas em:
Deficincia ou deleo - a perda de uma poro maior ou menor do cromossomo,
resultando na falta de um ou mais genes.
Duplicao - o produto da presena de uma poro extra de cromossomo, resultando
na repetio de um ou mais genes.
Inverso - ocorre quando, num determinado segmento de cromossomo, houver duas
fraturas, seguidas da subsequente soldadura do fragmento mediano, agora, porm,
colocado em posio invertida.
Translocao - ocorre quando os fragmentos de um cromossomo so transferidos para
outro cromossomo no homlogo.
O fenmeno da mutao um componente da maior importncia do modelo
evolucionista. Este precisa pressupor algum mecanismo que produza o processo
ascendente requerido em termos de complexidade, que caracteriza o modelo em sua
dimenso mais ampla. E a mutao supostamente este mecanismo.
Porm, alguns fatos experimentais sobre as mutaes devem ser considerados:
1. As mutaes so feitas ao acaso, e no dirigidas.

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No h forma alguma de controlar as mutaes, para fazer com que elas produzam as
caractersticas que possam ser necessrias. A seleo natural precisa simplesmente
aproveitar-se do que der e vier.
2. As mutaes so raras.
A freqncia estimada da maioria das mutaes nos organismos superiores de uma
em dez mil a uma em um milho por gene por gerao.
3. A maioria das mutaes deletria.
As aberraes cromossmicas geralmente tm efeitos bastante drsticos sobre os
indivduos que as possuem. Com relao s aberraes numricas, as alteraes
fenotpicas produzidas pela adio ou subtrao de um cromossoma (aneuploidia) so
to drsticas que tornam estes tipos de aberraes praticamente sem importncia na
evoluo. Euploidias so muito raras em animais, mas em vegetais podem originar
novas espcies. As aberraes cromossmicas estruturais tambm podem ter efeitos
bastante graves. Pequenas deficincias podem comprometer substancialmente a
viabilidade de seus portadores. J as duplicaes so mais comuns e menos
prejudiciais que as deficincias. Segundo alguns autores, as duplicaes fornecem um
meio de introduzir novos genes numa populao. Estes novos genes poderiam sofrer
mutao sem causar grandes danos ao organismo, pois as enzimas indispensveis
esto sendo sintetizadas pelo gene no alterado.
A maioria das milhares de mutaes gnicas estudadas deletria e recessiva.
altamente improvvel que uma mutao possa ser construtiva. Mudanas casuais em
qualquer sistema complexo integrado provavelmente perturbaro o sistema. Por
exemplo, mutaes nos genes das moscas das frutas podem causar perda ou reduo
das asas, mudanas na cor dos olhos e outras. O fato de que as mutaes so
normalmente neutras ou deletrias contradiz o ponto de vista de que as mutaes
constituem um mecanismo para o avano de uma espcie.
Apesar de que a maioria das mutaes torna os organismos menos eficientes, sendo
assim desvantajosas, existe a possibilidade de desenvolver novas caractersticas
desejveis atravs da induo de mutaes, principalmente em plantas. Por exemplo,
j foram obtidos mutantes de cevada que apresentam aumento na produo,
resistncia a doenas causadas por fungos, caule mais rijo, aumento no contedo de
protenas e sementes sem casca.
Algumas mutaes so neutras, ou seja, no diminuem a sobrevivncia das espcies.
Para que uma espcie se torne mais complexa, necessrio mais que uma simples
mutao em um gene: so requeridos novos genes. Mas adicionar simplesmente um
novo gene pode no funcionar. Genes no trabalham isolados. Ao contrrio, o
conjunto de genes de um organismo trabalha junto para produzir o organismo. Um
novo gene precisa interagir apropriadamente com todos os outros genes para que o
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organismo sobreviva. Alm disso, vrios novos genes seriam necessrios para produzir
uma nova estrutura e um organismo mais complexo. Cada novo gene requereria um
gene regulador. Alm disso, cada novo gene teria que operar em um determinado
momento no desenvolvimento para que a nova estrutura se desenvolvesse
corretamente. No parece razovel esperar que mesmo um novo gene aparea por
acaso, quanto mais diversos genes altamente coordenados trabalhando juntos para
produzir uma nova estrutura.
Recombinao
Recombinao a mistura de genes que ocorre durante a meiose, para formao dos
gametas. Essa recombinao responsvel pela singularidade de cada indivduo de
uma mesma espcie. A probabilidade de que dois indivduos da mesma irmandade
sejam iguais praticamente zero.
Seleo natural
Segundo a teoria da evoluo, a mudana comea com o material gentico fornecido
por mutaes casuais e recombinao. A seleo natural o processo chave que age
sobre a casualidade da mutao e seleciona as caractersticas apropriadas para
melhorar a adaptao dos organismos. A maioria das mutaes deletria, mas a
seleo natural efetiva em eliminar as mutaes mais destrutivas e preservar as
benficas. Consequentemente o efeito resultante para cima, melhorando a
adaptao ao ambiente, e consequentemente levando produo de novos genes,
novas adaptaes e mesmo novos sistemas de rgos.
Um exemplo de seleo que ocorre em condies naturais o do melanismo
industrial. Um dos exemplos clssicos envolvendo mudanas causadas por seleo
natural o que se refere ao aumento de formas melnicas em populaes de
mariposas. Na mariposa Biston betularia, at a primeira metade do sculo XIX, a nica
forma conhecida era branco acinzentada, salpicada de pontos pretos. Exemplares
escuros eram encontrados muito raramente. Em Manchester, Inglaterra, a primeira
referncia de um exemplar escuro data de 1848. Entretanto, em 1895,
aproximadamente 98% dos exemplares coletados eram escuros. O que aconteceu para
ocasionar essa mudana? Com a industrializao crescente de vrias regies inglesas, a
fuligem produzida pelas fbricas enegreceu lentamente muros e troncos de rvores.
Num ambiente sem fuligem, as mariposas claras confundem-se melhor com os troncos
das rvores, que so cobertos por liquens. Ao contrrio, as de cor escura so
enxergadas pelos pssaros, predadas mais facilmente e tm menores chances de
transmitirem seus genes a seus descendentes. Quando, porm, o ambiente fica
enegrecido pela fuligem, a situao se inverte: as mariposas escuras se escondem
melhor dos predadores, sobrevivem e se reproduzem com maior freqncia do que as
claras. A cor escura, neste caso, acaba por predominar na populao. Hoje j se sabe
que a cor da mariposa hereditria e depende de um par de genes, sendo a variedade
escura condicionada por um gene dominante.
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As observaes da seleo natural, ao invs de mostrarem que ela capaz de produzir


mudana gentica ilimitada, revelam os seus limites potenciais para mudana. No caso
das mariposas descrito anteriormente houve apenas uma alterao na freqncia do
gene para cor.
Outra observao da seleo natural mostra o seu potencial limitado para mudanas.
Os famosos tentilhes de Darwin, localizados nas Ilhas Galpagos, so classificados em
treze espcies colocadas em dois gneros, e so sempre usados como exemplo de
seleo natural e irradiao adaptativa. Estes tentilhes, em lugar de apresentar fortes
argumentos a favor de um mecanismo para grandes mudanas, so uma ilustrao de
mudana limitada. Apesar de os tentilhes serem diferentes entre si com relao aos
seu bicos e plumagens, eles so muito semelhantes internamente, e realmente no
so muito diferentes um do outro. As vrias espcies de tentilhes foram capazes de
se estabelecer graas sua habilidade de encontrar e preencher um nicho ecolgico
vazio.
O criacionismo sugere que a mutao e seleo natural no so capazes de produzir
um aumento na complexidade originando novos genes e rgos. Elas s so capazes
de mudar os animais dentro das restries de seu potencial gentico original. A
seleo natural age tambm como um freio, para eliminar muitos dos indivduos que
foram enfraquecidos pelas mutaes e assim diminuir as foras destrutivas que se
originam da mutao.
Essa interpretao da seleo natural feita pelo criacionismo no realmente uma
idia nova ou radical, e no vai contra os dados disponveis. Muitos cientistas no
criacionistas se questionam se a seleo natural pode realmente fazer algumas das
coisas que a teoria da evoluo afirma que ela faz. Eles no sugerem que os animais
foram criados, mas que o processo tradicional da mutao de ponto e seleo natural
no o processo que gera mudana evolutiva significativa. O criacionismo reconhece
que a seleo natural uma fora significativa, mas sugere que ela no capaz de
gerar novas estruturas significativas, e que no h outro mecanismo evolutivo que
possa fazer isso.
Mesmo que a mutao ou a recombinao realmente pudessem produzir algo
verdadeiramente novo, para que sobre isso a seleo natural agisse, essa novidade
quase certamente seria rapidamente eliminada. Uma nova caracterstica estrutural ou
orgnica que conferisse uma vantagem verdadeira na luta pela existncia - por
exemplo, uma asa para um animal anteriormente terrestre, ou um olho para um
animal at ento sem olhos - seria intil ou at mesmo prejudicial, enquanto no
estivesse plenamente desenvolvido. No haveria razo para que a seleo natural
favorecesse uma asa incipiente ou um olho incipiente ou qualquer outra caracterstica
incipiente. Indivduos com rgos incipientes sem utilidade estariam em desvantagem,
e poderiam ser eliminados pela seleo natural. No obstante, de alguma forma, se o
modelo evolucionista vlido, as asas "evoluram" em quatro ocasies diferentes ( em
insetos, rpteis voadores, aves e morcegos) e olhos "evoluram" independentemente
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pelo menos trs vezes. Salisbury comentou este fato notvel como se segue: "A minha
ltima dvida refere-se chamada evoluo paralela... At algo to complexo como o
olho apareceu vrias vezes, por exemplo, nas lulas, nos invertebrados e nos
artrpodes. J suficientemente difcil prestar esclarecimento acerca da origem de
tais coisa uma vez, mas o pensamento de produzi-los vrias vezes, de acordo com a
teoria da evoluo, faz com que a minha cabea gire." Alm disso, um rgo no
precisa apenas estar completo: ele precisa trabalhar em harmonia com outros rgos.
Que vantagem haveria se um olho pudesse ver um inimigo se aproximando mas se no
houvesse conexes nervosas para produzir uma resposta?
Concluso - Mutao e seleo natural so fatores que podem gerar diversidade em
populaes naturais, levando provavelmente, aliadas a outros fatores, formao de
novas raas e espcies, ou seja, mudana gentica limitada. Mutao e seleo natural
podem modificar informaes, mas elas no podem criar novas informaes. Portanto,
estes fatores nunca poderiam levar a um aumento de complexidade, indispensvel
para a teoria da evoluo. E no existe nenhum mecanismo gentico plausvel que
possa levar a este aumento de complexidade.
ASPECTOS GENTICOS DA FORMAO E MANUTENO DA DIVERSIDADE BIOLGICA
A grande Diversidade Biolgica das espcies que povoam o planeta Terra, em todas as
suas regies, de maneira complexa e adaptada tem um ponto comum: os nucleotdeos
que compem o DNA so os mesmos, fato que sugere fortemente que a gentica une
todos os seres vivos da Terra, pela hiptese de uma origem celular nica para todos
eles.
MANUTENNO DA DIVERSIDADE BIOLGICA
Os nucleotdeos (j estudados anteriormente, Adenina, Citosina, Guanina e Timina)
iro sintetizar protenas, que por sua vez sero as responsveis por expressar as
caractersticas peculiares de cada espcie, bem como regular o funcionamento das
suas funes vitais. Os grupos que povoam as variadas regies do planeta adquiriram
adaptaes atravs do processo evolutivo, pelos mecanismos de mutao e seleo
natural, e por isso podem continuar existindo, mesmo em situaes adversas. Esta
grande diversidade biolgica mantida graas reduo cromossmica que ocorre na
meiose, que mantm o nmero cromossmico das espcies constante, e dessa
maneira tambm mantm as caractersticas desta espcie estvel, at que algum
evento climtico ocasione alguma necessidade de adaptao, mas a j outra
conversa.
IDENTIDADE DOS SERES VIVOS
NVEIS DE ORGANIZAO DOS SERES VIVOS.

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Existem vrios nveis hierrquicos de organizao entre os seres vivos, comeando


pelos tomos e terminando na biosfera. Cada um desses nveis guarda imensas
informaes cientficas e so alvo de pesquisa para os bilogos.
tomos e molculas
tomos formam toda a matria que existe. Eles se unem por meio de ligaes
qumicas para formar as molculas, desde molculas simples como a gua (H2O), at
molculas complexas como protenas, que possuem de centenas a milhares de
tomos. A matria viva formada principalmente pela unio dos tomos (C) Carbono,
(H) Hidrognio, (O) Oxignio e (N) Nitrognio.
Organelas e Clulas
As organelas so estruturas presentes no interior das clulas, que desempenham
funes especficas, j descritas anteriormente. So formadas a partir da unio de
vrias molculas. A clula a unidade bsica da vida. Existem vrios tipos de clulas,
cada uma com sua funo especfica.
Tecidos
Os tecidos so formados pela unio de clulas especializadas. Os tecidos esto
presentes apenas em alguns organismos multicelulares como as plantas e animais.
rgos
Os tecidos se organizam e se unem, formando os rgos. Eles so formados de vrios
tipos de tecidos, por exemplo. O corao formado por tecido muscular, sanguneo e
tecido nervoso. Os ossos so formados por tecido sseo, sanguneo e nervoso.
Sistemas
Os sistemas so formados pela unio de vrios rgos, que se trabalham em conjunto
para exercer uma determinada funo corporal, por exemplo, o sistema digestrio,
que formado por vrios rgos, como boca, estmago, intestino, glndulas, etc.
Organismo
A unio de todos os sistemas forma o organismo, que pode ser uma pessoa, uma
planta, um peixe, um cachorro, um pssaro, um verme, etc.
Populao
Dificilmente um organismo vive isolado, ele interage com outros organismos da
mesma espcie e de outras espcies, e tambm com o meio ambiente. O conjunto de
organismos de uma mesma espcie, capazes de reproduzirem-se e interagindo entre si
e que habitam uma determinada regio, em uma determinada poca, chama-se
populao.
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Comunidade
O conjunto de indivduos de diferentes espcies interagindo entre si numa
determinada regio geogrfica, ou seja, conjunto de diferentes populaes vivendo
juntas e interagindo chamado de comunidade. O Cerradinho, uma reserva
ecolgica dentro da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, uma comunidade
que abriga diferentes populaes de plantas e animais nativos da regio.
Ecossistema
O ecossistema o conjunto dos seres vivos da comunidade, com os fatores no vivos,
como temperatura, luminosidade, umidade e componentes qumicos. Esses fatores
no vivos so chamados de fatores abiticos. Os seres vivos so chamados de fatores
biticos. A interao entre os seres biticos e os abiticos recebe o nome de
ecossistema. Por exemplo, uma populao de jacars que est tomando sol em cima
de uma pedra, nas margens de um rio.
Biosfera
A biosfera o conjunto de todos os ecossistemas do planeta Terra. A biosfera a mais
alta de todas as hierarquias.

VRUS,PROCARIONTES E EUCARIONTES
Caractersticas Gerais dos Seres Vivos
Primeiramente, vamos nos atentar para estas caractersticas gerais dos seres vivos
para que saibamos diferenciar os organismos a partir das suas caractersticas gerais:
Para ser considerado um ser vivo, esse tem que apresentar certas caractersticas:

Ser constitudo de clula;

buscar energia para sobreviver;

responder a estmulos do meio;

se reproduzir;

evoluir.

De acordo com o nmero de clulas podem ser divididas em:

Unicelulares - Bactrias, cianofitas, protozorios, algas unicelulares e leveduras.

Pluricelulares - os demais seres vivos.

De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em:


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Clulas Procariontes

Clulas Eucariontes

Clulas Procariontes
A principal caracterstica das clulas procariticas a ausncia de carioteca
individualizando o ncleo celular (este se apresenta solto no citoplasma da clula,
misturado s demais organelas), pela ausncia de algumas organelas e pelo pequeno
tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos
membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na
forma de um anel no-associado a protenas (como acontece nas clulas eucariticas,
nas quais o DNA se dispe em filamentos espiralados e associados histonas). Estes
anis de DNA recebem o nome de Plasmdio.
Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo
endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso
no citoplasma.
A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais:

Bactrias

Cianofitas (algas cianofceas, algas azuis ou ainda Cyanobacteria)

Vrus tambm so estruturas muito simples, e se diferem das clulas procariticas por
apresentarem:

conjuntamente DNA e RNA;

parte da mquina de sntese celular necessria para reproduzirem-se;

uma membrana semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio


envolvente.
Obs.: j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto
so raros, os vrus que possuem DNA e RNA simultaneamente.
Clulas Eucariontes
As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais
complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios
tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas so dotados deste tipo de clulas.
altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de
aperfeioamento contnuo das clulas procariontes.
No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou para
sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na
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imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de
anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua
fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era
necessrio que crescesse.
Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente
prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram,
adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o
ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria
sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares
como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras.
Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma
corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia
destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula
maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas,
fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar
protenas com interesse para a outra.
Os niveis de organizao das Clulas Eucariotas
Nesse grupo encontram-se:

Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas,


um grande vacolo central)

Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos


vacolos)
Vrus
VRUS (do latim virus, "veneno" ou "toxina")
So pequenos agentes infecciosos (20-300 m de dimetro) que apresentam genoma
constitudo de uma ou vrias molculas de cido nuclico (DNA ou RNA, quase nunca
os dois), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla. Vrus so estruturas
simples, se comparados a clulas, mesmo as procariticas, e no so considerados
organismos, pois no possuem organelas ou ribossomos, e no apresentam todo o
potencial bioqumico (enzimas) necessrio produo de sua prpria energia
metablica. Eles so considerados parasitas intracelulares obrigatrios, pois dependem
de clulas para se reproduzirem. Alm disso, diferentemente dos organismos vivos, os
vrus so incapazes de crescer em tamanho e de se dividir. A partir das clulas
hospedeiras, os vrus obtm: aminocidos e nucleotdeos; maquinaria de sntese de
protenas (ribossomos) e energia metablica (ATP).
Fora do ambiente intracelular, os vrus so inertes. Porm, uma vez dentro da clula, a
capacidade de replicao dos vrus surpreendente: um nico vrus capaz de
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produzir, em poucas horas, milhares de novos vrus. Os vrus so capazes de infectar


qualquer ser vivo. Por isso, os vrus representam a maior diversidade biolgica do
planeta, sendo mais diversos que bactrias, plantas, fungos e animais juntos.
AUTTROFOS E HETERTROFOS
Alm da organizao celular, os organismos precisam de energia para se manterem
vivos, que obtida a partir dos alimentos ou da fotossntese.
O modo em que os organismos obtm o alimento pode ser classificados como:

Auttrofos: Os seres vivos, como plantas e as algas que realizam a sua nutrio
por meio da fotossntese. Esta reao, como j visto anteriormente, produz energia na
forma de ATP, utilizada no prprio metabolismo da planta, e glicose, que ficar
armazenada nos tecidos de reserva vegetal e acabar servindo de alimento para
animais.

Hetertrofos: Os seres vivos, que buscam energia se alimentando de outros


seres vivos (animais ou plantas), pois so incapazes de produzir energia sozinhos
(atravs da fotossntese).
UNICELULARES E PLURICELULARES
Esta caracterstica dos seres vivos diz respeito a sua estrutura corporal. Quanto mais
primitivo (como o caso das bactrias, por exemplo, menos clulas. medida em que
o organismo vai se especializando, maior quantidade de clulas necessria para que
as mltiplas funes sejam desempenhadas. Assim sendo: um ser vivo formado por
uma nica clula Unicelular . Como as bactrias, como alguns fungos. E o ser vivo
formado por mais de uma clula Pluricelular . Como todos os animais, plantas, alguns
fungos, etc.
Uma dica para facilitar: Pluricelular : lembre-se de Plural . o mesmo incio.
E Unicelular : lembre-se de nico.
SISTEMTICA E AS GRANDES LINHAS DE EVOLUO DOS SERES VIVOS
A distribuio de objetos ou seres em grupos, de acordo com suas semelhanas e
diferenas, o que se chama de classificao.
O ramo da Biologia que trata da descrio, nomenclatura e classificao dos seres
vivos denomina-se sistemtica ou taxonomia.
A tentativa de sistematizar o mundo vivo muito antiga e os critrios empregados
pelos naturalistas variavam muito. Alguns classificavam em voadores e no-voadores,
tomando por base a locomoo; outros os classificavam em aquticos, areos e
terrestres, tomando por base o hbitat.
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Esses sistemas de classificao que utilizam critrios arbitrrios, so chamados


sistemas artificiais. Eles so refletem as semelhanas e diferenas fundamentais entre
os seres vivos.
Atualmente, os sistemas de classificao consideram um conjunto de caracteres
relevantes, os quais permitem verificar as relaes de parentesco evolutivo e
estabelecer a filogenia dos diferentes grupos, ou seja, estabelecer as principais linhas
de evoluo desses grupos. So conhecidas por sistemas naturais, pois ordenam
naturalmente os organismos, visando o estabelecimento das relaes de parentesco
evolutivo entre eles.
Assim, dentro das caractersticas evolutivas, ao falarmos de animais e plantas, por
exemplo, podemos usar como critrio de classificao o tipo de nutrio: animais so
seres hetertrofos; plantas seres auttrofos. Ao considerarmos bactrias e animais,
podemos usar como critrio de classificao o nmero e o tipo de clulas: bactrias
so unicelulares e procariontes; animais so pluricelulares e eucariontes.
Espcie: a unidade de classificao dos seres vivos
Voce j viu a palavra "espcie" diversas vezes, mas o que ela realmente significa?
Pense, por exemplo, no cavalo e na gua. Eles podem acasalar-se e dar origem a um
descendente frtil, isto , que tambm pode gerar seus prprios descendentes.
Dizemos, por isso, que cavalos e guas so animais que pertencem a uma mesma
espcie.
Podemos, ento, definir: espcie um conjunto de organismos semelhantes entre si,
capazes de se cruzar e gerar descendentes frteis.
Espcies mais aparentadas entre si do que com quaisquer outras formam um gnero.
O gato-do-mato, encontrado em todas as florestas do Brasil, pertence a espcie
Leopardus wiedii; a nossa jaguatirica, o maior entre os pequenos felinos silvestres
brasileiros, pertence espcie Leopardus pardalis; e o gato-do-mato-pequeno, o
menor dos pequenos felinos silvestres brasileiros, pertence espcie Leopardus
tigrinus. Todos esse animais so de espcies diferentes, porque NO so capazes de
cruzar-se entre si gerando descendentes frteis. Mas como estas espcies so mais
aparentadas entre si do que com quaisquer outras, elas formam um gnero chamado
Leopardus.
Alm do gnero existem outros graus de classificao
Espcie - Gnero - Famlia - Ordem - Classe - Filo - Reino

Gneros semelhantes formam um grupo maior: a famlia.

As famlias formam a ordem.

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As ordens formam a classe.

As classes forma o filo

Os filos, finalmente formam o reino.

Para entendermos melhor as categorias taxonmicas, vamos utilizar como exemplo o


reino Animal tendo como referncia o co.

Do filo dos cordados fazem parte, entre outros, os animais que tm coluna vertebral,
conhecidos como vertebrados (em oposio aos no cordados, chamados de
invertebrados). Dentre os cordados temos os anfbios, os peixes, os rpteis, as aves e
os mamferos.
O conjunto de filos de animais cordados e no-cordados forma o reino dos animais reino Animalia.
Reinos
o grupo mais abrangente da classificao dos seres vivos. Grande parte dos
pesquisadores aceitam, atualmente, cinco reinos:
Monera - Seres unicelulares (formados por uma nica clula), procariontes (clulas
sem ncleo organizado, o tipo mais simples de clula existente). So as bactrias e as
algas cianofceas ou cianobactrias (algas azuis), antes consideradas vegetais
primitivos.
Protista - Seres unicelulares eucariontes (que possuem ncleo individualizado)
Apresentam caractersticas de vegetal e animal. Representados por protozorios,
como a ameba, o tripanossomo (causador do mal de Chagas) o plasmdio (agente da
malria), a euglena.
Fungi - Seres eucariontes uni e pluricelulares. J foram classificados como vegetais,
mas sua membrana possui quitina, molcula tpica dos insetos e que no se encontra
entre as plantas. So hetertrofos (no produzem seu prprio alimento), por no
possurem clorofila. Tm como representantes as leveduras, o mofo e os cogumelos.
Planta e/ou Metafita - So os vegetais, desde as algas verdes at as plantas superiores.
Caracterizam-se por ter as clulas revestidas por uma membrana de celulose e por
serem auttrofas (sintetizam seu prprio alimento pela fotossntese). Existem cerca de
400 mil espcies de vegetais classificados.

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Animali ou Metazoa - So organismos multicelulares e hetertrofos (no produzem


seu prprio alimento), pois so aclorofilados. Englobam desde as esponjas marinhas
at o ser humano.
Uma observao deve ser feita: os VRUS so seres que so classificados parte, sendo
considerados como seres sem reino. Isto acontece devido s caractersticas nicas que
eles apresentam, como a ausncia de organizao celular, ausncia de metabolismo
prprio para obter energia, reproduz-se somente em organismo hospedeiro, entre
outras. Mas eles possuem a faculdade de sofrer mutao, a fim de adaptar-se ao meio
onde se encontram.
CICLO DE VIDA E REPRODUO
necessrio conhecer as fases da vida dos organismos para podermos entender as
foras que governam a abundncia deles em uma comunidade.
O ponto crucial onde o indivduo se reproduz, pois at ali ele conseguiu sobreviver
at deixar descendentes.
Um ciclo de vida compreende o nascimento de indivduo, seu perodo pr-reprodutivo,
reprodutivo, ps-reprodutivo e sua morte.
As espcies anuais apresentam apenas uma gerao durante o ano, j as espcies
perenes possuem um ciclo de vida que ultrapassa vrios anos.
Durante a fase de crescimento, pr-reprodutiva e reprodutiva, o organismo necessita
de recursos. O crescimento diminui em intensidade quando o organismo atinge sua
idade reprodutiva e pode at cessar. Quanto aos recursos, durante a gestao, as
fmeas necessitam de uma dieta bem mais calrica que o normal (sem gestao), para
no causar danos me.
Quanto reproduo, existem dois tipos de espcies:
Iterparas: podem se reproduzir repetidamente, gastando seus recursos em uma
reproduo e sobrevivendo para um prximo evento reprodutivo.
Semlparas: Apresentam apenas um evento reprodutivo, seguido pela morte do
progenitor.
Em ecologia existe ainda uma forma extra de classificao dos seres pela forma de
reproduo, que se relaciona ao cuidado parental, que a demanda de energia que os
pais necessitam para cuidar da prole at que esta esteja independente e possa se virar
sozinha. Este fato tambm est diretamente relacionado taxa de sobrevivncia da
prole:

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So dois grupos: os indivduos R Estrategistas: um exemplo, as aranhas. Um nmero


imenso de ovos posto, milhares de aranhas nascem, mas somente parte deste
nmero sobrevive. A me, no caso, no gasta nenhuma energia para cuidar da prole.
J os K Estrategistas gastam uma boa quantia de energia na gestao e no cuidado com
a cria, um bom tempo depois que nascem, variando de espcie para espcie, at que
estes se tornem independentes. O nmero de filhotes muito menos que nos K
estrategistas, mas proporcionalmente a taxa de sobrevivncia maior, justamente
pelo cuidado parental. o caso dos mamferos, por exemplo.
A idade e o tamanho do indivduo tm grande importncia sobre as suas chances de
reproduo.
EVOLUO E PADRES ANATMICOS E FISIOLGICOS OBSERVADOS NOS SERES
VIVOS.
Segundo as teorias evolutivas, os primeiros seres vivos surgiram nos oceanos, eram
Unicelulares e auttrofos. medida em que as condies ambientais iam se
modificando, algumas variaes morfolgicas e funcionais entre estes seres primitivos
tambm aconteciam. Ao longo de milhares e milhares de anos, surgiram os primeiros
seres fotossintetizantes, pequenas algas que serviram de alimento para as primeiras
bactrias hetertrofas. E assim a evoluo foi seguindo seu rumo. Era necessrio que
um evento acontecesse, fosse ele climtico ou devido prpria seleo natural entre
os organismos, para que novas estruturas proporcionando novas funes adaptativas
surgissem, e assim a diversidade entre os seres vivos foi aumentando cada vez mais.
Bom, voltemos no tempo um pouco mais. Como primeiramente as formas de vida
surgiram nos oceanos, os peixes so nossos parentes mais distantes. Quando o clima
na terra foi propcio, os vegetais povoaram a terra e cresceram, viraram grandes
florestas que permitiriam que o planeta fosse povoado pelos animais, que agora no
viveriam mais somente nos oceanos.
Primeiro vieram os anfbios, com estruturas corporais pequenas e funes reduzidas,
dependentes ainda da gua para a reproduo. De repente, ocorre alguma
modificao em alguma linhagem evolutiva e surgem os rpteis, com estruturas mais
evoludas, j independentes da gua e com caractersticas anatmicas e fisiolgicas
prprias do ambiente em que viviam.
O tempo passou, milhares e milhares de anos mais at que o surgimento de asas se fez
necessrio. Pelo mesmo mecanismo, uma mutao ocorreu em algum rptil que fez
com que asas primitivas aparecessem, e assim a linhagem das aves estava iniciada.
Para poder voar, o tempo foi selecionando animais que apresentavam as melhores
caractersticas, como ossos pneumticos, que so os ossos ocos das aves que lhes
permite ser bem mais leves e isso facilita o voo, penas impermeveis, moela, e assim
por diante. Note que toda estrutura anatmica corporal, e a fisiologia (ou seja, o
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funcionamento) doa rgos se relaciona diretamente poca em que apareceram, s


condies climticas, disponibilidade de alimento e forma de reproduo.
Com os mamferos no foi diferente. medida em que evoluam, estruturas para
manter a temperatura corporal iam se especializando, e os pelos iam diminuindo, e
mais hormnios iam sendo lanados na corrente sangunea. O que precisa ficar deste
tema o seguinte:

As estruturas anatmicas e fisiolgicas apareceram ao longo de milhares de


anos e se especializam at hoje, esto diretamente relacionadas s necessidades
reprodutivas, organizao em comunidade da espcie e na busca por alimentos.

A grande diversidade de organismos complexos, com variadas funes e


adaptaes s condies adversas do planeta, em qualquer regio, se devem a esta
evoluo que fez com que estruturas prprias que permitissem a sobrevivncia
naquele local, em especial, aparecessem. (Existem, por exemplos, peixes que por
viverem em caverna totalmente desprovidas de luz, no tem olhos. Os ursos polares,
que para aguentarem o frio extremo dos plos da Terra apresentam imensas camadas
isolantes de gordura, entre muitos e muitos outros exemplos.)
FUNES VITAIS DOS SERES VIVOS E SUA RELAO COM A ADAPTAO DESSES
ORGANISMOS A DIFERENTES AMBIENTES.
Este tema est diretamente relacionado ao anterior e por isso j foi detalhado. S
relembrando, algumas estruturas especiais surgiram ao longo do perodo evolutivo
para permitir que as espcies animais e vegetais tivessem a capacidade de habitar
todas as regies da Terra, com climas e relevos variados. Uma floresta do Norte dos
Canad, com clima gelado, completamente diferente da nossa mata atlntica, logo as
espcies que l existem tambm so diferentes, com estruturas adaptativas prprias
quele clima, capazes de manter a temperatura corporal mesmo no gelo, se alimentar
e se reproduzir.
Toda vez que uma pergunta relacionada a este tema cair em qualquer questo de
Enem ou vestibular, importante lembrar: as condies climticas do planeta ao longo
de milhares de anos o que condiciona tudo. o que determina que vegetao vai se
desenvolver quelas temperaturas, e da, quais animais vo conseguir habitar tais
locais, com quais estruturas prprias para nadar, voar, pastar, botar ovo, dar cria,
cuidar ou no da cria, ter que enfrentar frio extremo, calor extremo, escassez de
alimento, etc. Se todas os mamferos possussem a mesma estrutura corporal, por
exemplo, eles teriam que viver restritos a apenas uma regio. Mas, como eles se
adaptaram, existem cangurus, ursos polares, lees, baleias, e milhares de outras
espcies, cada uma com uma condio especial que por algum motivo as diferencia
das demais. Isso no o mximo? A natureza realmente encantadora...

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EMBRIOLOGIA, ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA


Primeiramente, vamos s definies.
O estudo da Embriologia est relacionado Morfologia, que a cincia que
estuda,macro e microscopicamente, a constituio e o desenvolvimento dos seres
organizados. Microscopicamente a Morfologia representada pela ao conjuntada
Citologia (estudo da clula), com a Histologia (estudo dos tecidos e como estes se
organizam para a formao de rgos) e ainda pela Embriologia (estudo do
desenvolvimento do indivduo).
Especificamente a Anatomia (Ana =em partes; tomein = cortar) a cincia responsvel
pelo estudo macroscpico do corpo humano.
EMBRIOLOGIA HUMANA
A FORMAO DO EMBRIO
O embrio formado quando o zigoto, o vulo que fora fecundado se fixa na parede
uterina e ento est pronto para comear as sucessivas divises celulares que
ocorrero durante a gestao. At estar completamente formado o embrio passa por
diversas etapas: segmentao, blastulao, gastrulao, neurulao, e organognese.
Blastmeros: So as primeiras clulas resultantes das sucessivas divises mitticas
(segmentao ou clivagem) do zigoto. So clulas no especializadas que, na evoluo
embrionria, iro compor a mrula, a blstula, e a gstrula.
FECUNDAO
A Fecundao ou fertilizao o processo que ocorre quando os gametas masculinos e
femininos encontram-se e o espermatozide penetra o vulo. Quando isto acontece,
os nuclolos dessas clulas haplides (1n) fundem-se num s, formando a primeira
clula diplide (2n) do novo ser vivo, o ovo ou zigoto.
Fecundao do vulo
Ao penetrar o vulo, o espermatozide perde seu flagelo e passa a ser chamado proncleo masculino.
A PRIMEIRA SEMANA- (SEGMENTAO ou CLIVAGEM DO ZIGOTO)
A clivagem consiste em repetidas divises do zigoto, resultando em um rpido
aumento do nmero de clulas. Primeiro, o zigoto se divide em duas clulas
conhecidas como blastmeros; estas ento se dividem em quatro blastmeros, oito
blastmeros, e assim por diante.
Aps sucessivas divises do blastmero, uma bola de clulas formada, e recebe o
nome de mrula (do latim, morus, amora), uma bola slida de 12 ou mais blastmeros,
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que formada trs dias aps a fertilizao e penetra no tero. Seu nome provm da
sua semelhana com o fruto amoreira.

Num estgio seguinte, forma-se a blstula. Esta sucede a mrula e antecede a gstrula.
, portanto, umas das primeiras fases de formao, antes que o embrio seja
propriamente constitudo.
No se sabe exatamente quanto tempo o vulo gasta para atravessar a trompa
(oviduto). Presume-se que esse tempo seja de trs a quatro dias. No sexto dia da
fecundao, o blastocisto fixa-se no endomtrio do tero, iniciando a fase de
implantao.
Aps implantado no tero,inicia-se o perodo embrionrio, que termina ao final da
oitava semana. O rpido desenvolvimento do embrio a partir do disco embrionrio,
como resultado de numerosos eventos morfogenticos, caracterizado pela formao
da linha primitiva, da notocorda e de trs camadas germinativas a partir dos quais
todos os tecidos e rgos embrionrios se desenvolvem.
Aos processos envolvidos na formao da placa neural, das pregas neurais e no
fechamento delas para formar o tubo neural d-se o nome de neurulao. Estes
processos esto completados pelo fim da quarta semana, quando ocorre o
fechamento do neursporo caudal. Durante a neurulao, o embrio pode ser
chamado de neurula.
A embriologia humana pode ento ser sintetizada por estas fases:

Mrula, que o emaranhado de clulas formado pelas primeiras divises


celulares do blastocisto

Blstula, que sucede a mrula e acompanha o embrio no perodo de fixao


na parede uterina. Esta fase de diviso celular intensa, e ocorrem muitas mitoses.

Gstrula, fase em que os rgos do aparelho digestivo (j essencial para


permitir a nutrio do embrio no tero materno, via cordo umbilical) comeam a ser
projetados.

Neurula, que comea a ocorrer a partir da quarta semana, e origina o tubo


neural (notocorda ou coluna), o sistema nervoso e ganglionar.
Pelo fato do sistema nervoso s comear a surgir a partir da quarta semana, pesquisas
com embries geralmente ocorrem antes desta fase, pois acredita-se que sem sistema
nervoso, no h sensaes ainda, e portando a vida propriamente dita ainda no
comeou. Porm este fato super contestado e realmente exige tica e muita
discusso para ser abordado.

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FISIOLOGIA HUMANA
A fisiologia (do grego "physis", natureza, e "logos", conhecimento, estudo) a cincia
que estuda as funes dos seres multicelulares. Muitos dos aspectos da fisiologia
humana esto intimamente relacionados com a fisiologia animal, onde muita da
informao hoje disponvel tem sido conseguida graas experimentao animal. A
anatomia e a fisiologia so campos de estudo estreitamente relacionados onde a
primeira incide sobre o conhecimento da forma e a segunda dedica-se ao estudo da
funo de cada parte do corpo, sendo ambas reas de vital importncia para o
conhecimento mdico.
Entre as muitas funes fisiolgicas humanas, podemos destacar: Digesto, Excreo,
Respirao e Circulao.

Sistema digestrio: a digesto o conjunto de transformaes fisicoqumicas


que os alimentos sofrem para se converter em compostos menores hidrossolveis e
absorvveis. No caso da digesto humana, pode ser descrita como extracelular, pois
ocorre no interior do tubo digestrio. Compreende processos fsicos (mecnicos) como
a mastigao, a deglutio e os movimentos peristlticos. tambm um processo
qumico, graas ao das enzimas secretadas por glndulas anexas. O aparelho
digestrio formado por: boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado
(duodeno, jejuno e leo), intestino grosso e nus. So rgos anexos: as glndulas
salivares, o fgado com a vescula biliar e o pncreas.
A digesto tem inicio logo na boca, quando iniciamos a mastigao. Existe uma enzima
na saliva, a Ptialina, que causa a hidrlise de polissacardeos, como amido, glicognio e
seus derivados. A secreo salivar controlada por mecanismo nervoso.
Na cavidade gstrica (estmago) o alimento sofre a ao do suco gstrico, que
secretado pelas glndulas localizadas na parede estomacal. O muco lubrifica o bolo
alimentar, alm de proteger a parede do estmago contra a ao das enzimas gstricas
e do HCl.
A secreo gstrica regulada por mecanismos nervosos e hormonais, e esta
regulao hormonal realizada por meio de dois hormnios: gastrina e
enterogastrona. A gastrina produzida pela mucosa da regio pilrica do prprio
estmago e tem ao estimulante sobre a secreo gstrica. A enterogastrona
produzida no intestino delgado (duodeno) em presena de gordura e inibe a secreo
gstrica.
Temos ainda o Suco pancretico (secretado pelo pncreas) que tem funo de
hidrolisar polissacardeos e gorduras. Outra funo do suco pancretico reduzir a
acidez do bolo alimentar e, assim, garantir a ao das enzimas pancreticas que
funcionam em ph ligeiramente alcalino e neutro.

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A bile produzida pelo fgado e armazenada na vescula biliar. No apresenta enzima


digestiva, mas possui sais biliares que emulsionam as gorduras, facilitando a ao das
lipases (enzimas que quebram gordura). Outra funo dos sais biliares solubilizar os
produtos finais da digesto lipdica, facilitando assim sua absoro atravs da mucosa
intestinal.
O suco entrico produzido pelo intestino delgado, e tem grande funo na hidrlise
dos alimentos, alm de ativar outros hormnios estimulantes da digesto no
estmago. A absoro dos alimentos ocorre principalmente no intestino delgado, que
possu muitas microvilosidades, estruturas responsveis pelo aumento da superfcie de
absoro.

SISTEMA RESPIRATRIO: A respirao o processo pelo qual o oxignio


transportado do ambiente para as clulas e o dixido de carbono das clulas para o
ambiente. A respirao ocorre por difuso segundo o gradiente de concentrao.
Os seres humanos apresentam respirao pulmonar, e no aparelho respiratrio
humano, o ar penetra pelas narinas, chega cavidade nasal (onde filtrado e
aquecido) e atinge a faringe. Ele tambm pode penetrar pela boca, chega cavidade
bucal e, aps, atinge a faringe.
Da faringe passa para laringe, traquia, brnquios, bronquolos e alvolos pulmonares.

SISTEMA CIRCULATRIO: a circulao humana pode ser classificada como


dupla, (porque pelo corao passam dois tipos de sangue, o venoso e o arterial,
fazendo dois ciclos pelo corpo), fechada (h vasos sanguineos) e completa (o sangue
venoso no se mistura ao sangue arterial). O corao dos mamferos apresenta dois
trios e dois ventrculos.
A circulao fechada, dupla e completa muito eficiente no transporte dos nutrientes
e dos gases respiratrios. Ela contribuiu na conquista da homeotermia porque permite
a realizao de metabolismo intenso, mesmo nos dias frios.
O sangue formado por duas partes: o plasma, que a parte liquida, e elementos
figurados, formado pelos glbulos vermelhos, glbulos brancos e plaquetas. Os
glbulos vermelhos so as hemcias, que transportam oxignio. Os glbulos brancos
so formados pelos leuccitos, que formam o nosso sistema imunolgico, e as
plaquetas atuam nos processos de coagulao sanguinea.

SISTEMA EXCRETOR: Excreo o processo de eliminao de substncias que


ocorrem em excesso no organismo. Essas substncias foram produzidas na atividade
ou metabolismo celular.
Nos animais mais evoludos a excreo ocorre atravs de diversos rgos. No homem,
os rins formam a urina, que uma soluo de catablitos nitrogenados em gua,
provenientes da filtragem do sangue, que ocorre nos glomrulos renais; a pele excreta
o suor; o fgado excreta a bile.
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EVOLUO HUMANA
Os seres humanos podem ser considerados um enorme sucesso ecolgico, devendo
ser o animal de grandes dimenses mais abundante na Terra.
Antes de iniciar o estudo da evoluo humana propriamente dita, vamos voltar um
pouco no tempo e entender a evoluo dos nossos parentes prximos, os mamferos
em geral.
H cerca de 200 M.a., no incio da era Mesozica a era dos rpteis -, quando
surgiram os primeiros dinossauros, aparece pela primeira vez indicao da presena
dos mamferos.
Estes mamferos eram animais pequenos, do tamanho de ratos atuais;
Apresentavam dentes afiados, logo deveriam ser carnvoros. No entanto, devido ao
seu tamanho, pensa-se que se alimentariam principalmente de insetos e vermes, ovos
de rpteis, etc.;
Eram homeotrmicos, fato que pode ser deduzido da presena de palato (cu da boca)
sseo a separar a boca do nariz nos crnios. Esta caracterstica existe nos organismos
que respiram continuamente, mesmo quando se alimentam, o que tpico de
organismos com elevados gastos energticos, como os homeotrmicos. Este fato
permitia-lhes manterem-se ativos de noite e ao entardecer;
Eram animais noturnos, dado o elevado tamanho das rbitas;
Teriam uma audio apurada pois o ouvido apresentava trs ossos, enquanto os
rpteis apenas tm dois.
At h cerca de 65 M.A. os mamferos continuaram a sua existncia noturna discreta,
at que os dinossauros se extinguiram. A libertao de to grande nmero de nichos
ecolgicos provocou uma explosiva radiao adaptativa, surgindo em muito pouco
tempo, do ponto de vista geolgico, todas as principais ordens de mamferos atuais:
monotrmatos, marsupiais e placentrios. Por este motivo, a era Cenozica
designada a era dos mamferos.
PRIMATAS
Os primatas constituem um grupo diversificado, que forma estruturas sociais
complexas. A separao dos continentes, principalmente da Eursia e da Amrica,
levou a duas grandes linhas evolutivas de primatas: smios do novo mundo
(platirrineos) e smios do velho mundo (catarrineos). Deste ltimo grupo, com
evoluo em frica, surgiu o ramo antropomrfico.

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Estes animais vivem geralmente em florestas tropicais, onde os seus membros hbeis e
prenseis so uma boa adaptao vida nas rvores. Em algumas espcies a cauda
tambm preensil.
Com exceo de algumas espcies de cetceos, nos primatas superiores que o
crebro to maior relativamente ao corpo, fato considerado um sinal de inteligncia.
Os hemisfrios cerebrais, que tratam a informao sensorial e coordenam as respostas
motoras, so muito desenvolvidos, permitindo uma viso apurada (fundamental para
saltos precisos entre ramos).
A evoluo humana, ou antropognese, a origem e a evoluo do Homo sapiens
como espcie distinta de outros homindeos, dos grandes macacos e mamferos
placentrios. O estudo da evoluo humana engloba muitas disciplinas cientficas,
incluindo a antropologia fsica, primatologia, a arqueologia, lingustica e gentica.
O termo "humano" no contexto da evoluo humana, refere-se ao gnero Homo, mas
os estudos da evoluo humana usualmente incluem outros homindeos, como os
australopitecos. O gnero Homo se afastou dos Australopitecos entre 2,3 e 2,4 milhes
de anos na frica. Os cientistas estimam que os seres humanos ramificaram-se de seu
ancestral comum com os chimpanzs - o nico outro hominins vivo - entre 5 e 7
milhes e anos atrs. Diversas espcies de Homo evoluram e agora esto extintas.
Estas incluem o Homo erectus, que habitou a sia, e o Homo neanderthalensis, que
habitou a Europa. O Homo sapiens arcaico evoluiu entre 400.000 e 250.000 anos atrs.
A opinio dominante entre os cientistas sobre a origem dos humanos anatomicamente
modernos a "Hiptese da origem nica", que argumenta que o Homo sapiens surgiu
na frica e migrou para fora do continente em torno 50-100,000 anos atrs,
substituindo as populaes de H. erectus na sia e de H. neanderthalensis na Europa.
J os cientistas que apoiam a "Hiptese multirregional" argumentam que o Homo
sapiens evoluiu em regies geograficamente separadas.
"rvore genealgica" humana
Gnero Homo
Reconstruo do Australopithecus afarensis, ancestral humano que desenvolveu o
bipedalismo, mas que no tinha o grande crebro do homem moderno.
Na taxonomia moderna, o Homo sapiens a nica espcie existente desse gnero,
Homo. Do mesmo modo, o estudo recente das origens do Homo sapiens geralmente
demonstra que existiram outras espcies de Homo, todas as quais esto agora
extintas. Enquanto algumas dessas outras espcies poderiam ter sido ancestrais do H.
sapiens, muitas foram provavelmente nossos "primos", tendo especificado a partir de
nossa linhagem ancestral.
H. habilis

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Viveu entre cerca de 2,4 a 1,8 milhes de anos atrs (MAA). H. habilis, a primeira
espcie do gnero Homo, evoluiu no sul e no leste da frica no final do Plioceno ou
incio do Pleistoceno, 2,52 MAA, quando divergiu do Australopithecines. H. habilis
tinha molares menores e crebro maior que os Australopithecines, e faziam
ferramentas de pedra e talvez de ossos de animais.
H. erectus
Viveu entre cerca de 1,8 (incluindo o ergaster) ou de 1,25 (excluindo o ergaster) a 0,70
MAA. No Pleistoceno Inferior, 1,51 MAA, na frica, sia, e Europa, provavelmente
Homo habilis possua um crebro maior e fabricou ferramentas de pedra mais
elaboradas; essas e outras diferenas so suficientes para que os antroplogos possam
classific-los como uma nova espcie, H. erectus.
H. heidelbergensis
O Homem de Heidelberg viveu entre cerca de 800 a 300 mil anos atrs. Tambm
conhecido como Homo sapiens heidelbergensis e Homo sapiens paleohungaricus.
H. floresiensis
Viveu h cerca de 12 mil anos (anunciado em 28 de Outubro de 2004 no peridico
cientfico Nature). Apelidado de hobbit por causa de seu pequeno tamanho.
H. neanderthalensis
Viveu entre 250 e 30 mil anos atrs. Tambm conhecido como Homo sapiens
neanderthalensis. Estudos pareciam indicar que pouco (ou nada) do patrimnio
gentico dos neandertais subsistira no DNA do homem atual. Mas, em 7 de Maio de
2010 um estudo do Projecto do Genoma do Neandertal foi publicado na revista
Science. Tal estudo afirma que realmente ocorrera cruzamento entre as duas espcies.
H. sapiens
Surgiu h cerca de 200 mil anos. No perodo interglacial do Pleistoceno Mdio entre a
Glaciao Riss e a Glaciao Wisconsin, h cerca de 250 mil anos, a tendncia de
expanso craniana e a tecnologia na elaborao de ferramentas de pedra desenvolveuse, fornecendo evidncias da transio do H. erectus ao H. sapiens. As evidncias
sugerem que houve uma migrao do H. erectus para fora da frica, ento uma
subseqente especiao para o H. sapiens na frica. (H poucas evidncias de que essa
especiao ocorreu em algum lugar). Ento, uma subseqente migrao dentro e fora
da frica eventualmente substituiu o anteriormente disperso H. erectus. Entretanto, a
evidncia atual no impossibilita a especiao multiregional. Essa uma rea
calorosamente debatida da paleoantropologia.
Um estudo gentico de um grande nmero de populaes humanas atuais, feito desde
2003 por Sarah A. Tishkoff da Universidade da Pensilvnia[18] sugere que o "bero da
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humanidade" ficaria na regio dos Khoisan (antes chamados de Hotentotes), mais


exatamente na rea do Kalahari mais prxima do litoral da Fronteira Angola-Nambia.
A foi encontrada a maior diversidade gentica, baseada num gene traador que,
comparado com a de outras populaes, indica a possvel migrao das populaes
ancestrais para o norte e para fora da frica, h cerca de 250 geraes.
Adapatado de Wikipedia, a enciclopdia livre.
BIOTECNOLOGIA E SISTEMTICA
A sistemtica a classificao dos diversos organismos vivos. Em biologia, os
taxonomistas so os cientistas que classificam as espcies a fim de definir o modo
como eles se relacionam evolutivamente.
O objetivo da classificao dos seres vivos, chamada taxonomia ou sistemtica, foi
inicialmente o de organizar as plantas e animais conhecidos em categorias que
pudessem ser referidas. Posteriormente a classificao passou a respeitar as relaes
evolutivas entre organismos, organizao mais natural do que a baseada em
caractersticas externas. Nos ltimos anos tm sido tentadas classificaes baseadas na
semelhana entre cdigos genticos, e a que entra a Biotecnologia. Esta cincia
define-se pelo uso de conhecimentos sobre os processos biolgicos e sobre as
propriedades dos seres vivos, com o fim de resolver problemas relacionados gentica
e tipagens cromossmicas e criar produtos de utilidade, sobretudo aqueles teis
agricultura, farmcia e medicina. Atravs destas tcnicas, a sistemtica ganha nova
fora no que diz respeito confirmao dos graus de parentesco das diversas
linhagens evolutivas, sejam elas animais ou vegetais, atravs de determinaes
cromossmicas de semelhana gentica.
ECOLOGIA E CINCIAS AMBIENTAIS
ECOSSISTEMAS
O ecossistema a unidade principal de estudo da ecologia e pode ser definido como
um conjunto formado por um ambiente fsico ou bitico, constitudo pelos fatores
fsicos e qumicos ambientais e pelos seres vivos (fatores biticos). So exemplos de
ecossistema: uma floresta, uma lagoa, uma campina, uma poa dgua, um aqurio.
Para que se possa delimitar um sistema ecolgico ou ecossistema necessrio que
haja quatro componentes principais: fatores abiticos, que so os componentes
bsicos do ecossistema; os seres auttrofos, geralmente as plantas verdes, capazes de
produzir seu prprio alimento atravs da sntese de substncias inorgnicas simples; os
consumidores, heterotrficos que no so capazes de produzir seu prprio alimento,
ou seja, os animais que se alimentam das plantas ou de outros animais; e os
decompositores, tambm heterotrficos, mas que se alimentam de matria morta.
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A totalidade destes organismos interagindo em um determinado local de forma a criar


um ciclo de energia (do meio abitico para os seres auttrofos, destes para os
hetertrofos e destes para o meio abitico novamente) caracterizando os nveis
trficos da cadeia alimentar constitui um sistema ecolgico ou ecossistema,
independentemente da dimenso do local onde ocorrem essas relaes.
As dimenses de um ecossistema podem variar consideravelmente desde uma poa de
gua at a totalidade do planeta terra que pode ser considerado como um imenso
ecossistema composto por todos os ecossistemas existentes (ecosfera).
FATORES BITICOS
Bitico (bio = vida)- a parte viva do ecossistema.
Em ecologia, chamam-se fatores biticos todos os elementos causados pelos
organismos em um ecossistema que condicionam as populaes que o formam.
Por exemplo, a existncia de uma espcie em nmero suficiente para assegurar a
alimentao de outra condiciona a existncia e a sade desta ltima. Muitos dos
fatores biticos podem traduzir-se nas relaes ecolgicas que se podem observar
num ecossistema, tais como a predao, o parasitismo ou a competio.

Fatores biticos:

produtores

macroconsumidores

microconsumidores.

Fatores Abiticos
Abitico ( A =no, bio = vida)
Fatores abiticos so todas as influncias que os seres vivos possam receber em um
ecossistema, derivadas de aspectos fsicos, qumicos ou fsico-qumicos do meio
ambiente, tais como a luz, a temperatura, o vento, a composio do solo, da chuva,
etc;

Fatores abiticos:

substncias inorgnicas - ciclos dos materiais

compostos orgnicos - ligam o bitico-abitico

regime climtico

temperatura

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luz

pH

oxignio e outros gases

solo

http://www.brasilescola.com/biologia/habitat-nicho-ecologico.htm

HABITAT E NICHO ECOLOGICO


Estas duas definies costumam andar sempre juntas e o conceito de uma
complementa o da outra. Veja s:
Hbitat o nome usado para indicar o lugar onde um determinado animal vive.
Nicho ecolgico uma expresso usada para designar a funo do organismo dentro
do ecossistema que vive.
como se o hbitat fosse o endereo, e o nicho a profisso.
A COMUNIDADE BIOLGICA: TEIA ALIMENTAR, SUCESSO E COMUNIDADE CLMAX.
Assim como todos os temas em ecologia, um assunto leva a outro e assim podemos
ver como tudo est interligado. As cadeias alimentares so sequncias de seres vivos
na qual uns comem aqueles que o antecedem na cadeia, antes de serem comidos por
aqueles que o sucedem. Essas cadeias alimentares mostram a transferncia de matria
e energia atravs de uma srie de organismos. Os nveis trficos das teias alimentares
so assim constitudos:

Produtores- formados pelos vegetais auttrofos que atravs da fotossntese,


fornecem alimento.

Consumidores primrios ou de primeira ordem- formados pelos organismos


que comem os produtores, geralmente so os herbvoros hetertrofos.

Consumidores secundrios ou de segunda ordem- vivem s expensas dos


herbvoros, sendo representados por carnvoros. Acham-se nos mais variados grupos.

Consumidores tercirios ou de terceira ordem- so os carnvoros maiores que


se alimentam de carnvoros menores, como o caso de um gavio que come uma
cobra. Dessa maneira poderamos definir consumidores de quarta, quinta ordem...
Normalmente as cadeias alimentares no ultrapassam 5 ou 6 nveis.

Decompositores- finalizando a cadeia trfica, aparecem os decompositores,


redutores ou saprfitas, microorganismos representados por bactrias e fungos que se
alimentam de matria orgnica morta em decomposio.
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Teias alimentares- Num ecossistema, as cadeias alimentares interagem-se formando


redes alimentares. Na teia, representamos o mximo de relaes trficas existentes
entre os diversos seres vivos do ecossistema e observamos que um animal, por
exemplo, pode pertencer a nveis trficos diferentes. o caso dos onvoros, que
consomem simultaneamente animais e vegetais, e dos carnvoros, que atacam
variadas presas.
Sucesso Ecolgica
Processo ordenado da instalao e desenvolvimento de uma comunidade. Ocorre com
o tempo e termina quando se estabelece na rea uma comunidade estvel.
As etapas da sucesso
Vamos tomar como exemplo uma regio completamente desabitada, como uma rocha
nua. O conjunto de condies para que plantas e animais sobrevivam ou se instalem
nesse ambiente so muito desfavorveis:
o

Iluminao direta causa altas temperaturas;

A ausncia de solo dificulta a fixao de vegetais;

A gua das chuvas no se fixa e rapidamente evapora.

Seres vivos capazes de se instalar em tal ambiente devem ser bem adaptados e pouco
exigentes. Estes so os liquens (associao de cianobactrias com fungos), que
conseguem sobreviver apenas com gua, luz e pouca quantidade de sais minerais. Isso
caracteriza a formao de uma comunidade pioneira. Os liquens por serem os
primeiros seres a se instalarem so chamado de "organismos pioneiros". A atividade
metablica dos liquens vai lentamente modificando as condies iniciais da regio. Os
liquens produzem cidos orgnicos que corroem gradativamente a rocha, formando
atravs da eroso as primeiras camadas de solo.
Camada sobre camada de lquen, vo formando um tapete orgnico, que enriquece o
solo, deixando o mesmo mido e rico em sais minerais. A partir de ento as condies,
j no to desfavorveis, permitem o aparecimento de plantas de pequeno porte,
como brifitas (musgos), que necessitam de pequena quantidade de nutrientes para se
desenvolverem e atingirem o estgio de reproduo. Novas e constantes modificaes
se sucedem permitindo o aparecimento de plantas de maior porte como samambaias
e arbustos. Tambm comeam a aparecer os pequenos animais como insetos e
moluscos.
Dessa forma etapa aps etapa a comunidade pioneira evolui, at que a velocidade do
processo comea a diminuir gradativamente, chegando a um ponto de equilbrio, no
qual a sucesso ecolgica atinge seu desenvolvimento mximo compatvel com as
condies fsicas do local (solo, clima, etc.). Essa comunidade a etapa final do
processo de sucesso, conhecida como comunidade clmax .
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As caractersticas de uma comunidade clmax


Ao observarmos o processo de sucesso ecolgica podemos identificar um progressivo
aumento na biodiversidade e espcies e na biomassa total. As teias e cadeias
alimentares se tornam cada vez mais complexas e ocorre a constante formao de
novos nichos. A estabilidade de uma comunidade clmax est em grande parte
associada ao aumento da variedade de espcies e da complexidade das relaes
alimentares.
Isso ocorre, pois ao possuir uma teia alimentar complexa e multidirecional, tornas-se
mais fcil contornar a instabilidade ocasionada pelo desaparecimento de uma
determinada espcie. Comunidades mais simples possuem poucas opes alimentares
e, portanto, so mais instveis. fcil imaginarmos essa instabilidade quando
observamos como uma monocultura agrcola suscetvel ao ataque de pragas.
DINMICA DE POPULAES
As populaes possuem diversas caractersticas prprias, mensurveis. Cada membro
de uma populao pode nascer, crescer e morrer, mas somente uma populao como
um todo possui taxas de natalidade e de crescimento especficas, alm de possuir um
padro de disperso no tempo e no espao.
O tamanho de uma populao pode ser avaliada pela sua densidade, e a densidade
populacional pode sofrer alteraes. Mantendo-se fixa a rea de distribuio, a
populao pode aumentar devido a nascimentos e imigraes. A diminuio da
densidade pode ocorrer como consequncia de mortes ou de emigraes.
Curvas de crescimento
A curva S a de crescimento populacional padro, a esperada para a maioria das
populaes existentes na natureza. Ela caracterizada por uma fase inicial de
crescimento lento, em que ocorre o ajuste dos organismos ao meio de vida. A seguir,
ocorre um rpido crescimento, do tipo exponencial, que culmina com uma fase de
estabilizao, na qual a populao no mais apresenta crescimento. Pequenas
oscilaes em torno de um valor numrico mximo acontecem, e a populao, ento
permanece em estado de equilbrio.
Fatores que regulam o crescimento populacional
A fase geomtrica do crescimento tende a ser ilimitada em funo do potencial bitico
da espcie, ou seja, da capacidade que possuem os indivduos de se reproduzir e gerar
descendentes em quantidade ilimitada.
H porm, barreiras naturais a esse crescimento sem fim. A disponibilidade de espao
e alimentos, o clima e a existncia de predatismo e parasitismo e competio so
fatores de resistncia ambiental (ou, do meio que regulam o crescimento
populacional).
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O tamanho populacional acaba atingindo um valor numrico mximo permitido pelo


ambiente, a chamada capacidade limite, tambm denominada capacidade suporte.
Fatores dependentes da densidade
Os chamados fatores dependentes da densidade so aqueles que impedem o
crescimento populacional excessivo, devido ao grande nmero de indivduos
existentes em uma dada populao: as disputas por espao, alimento, parceiro sexual,
acabam levando diminuio da taxa reprodutiva e ao aumento da taxa de
mortalidade. O predatismo e o parasitismo so dois outros fatores dependentes da
densidade, na medida em que os predadores e parasitas encontram mais facilidade de
se espalhar entre os indivduos de uma populao numerosa.
A espcie humana e a capacidade limite
O crescimento populacional da espcie humana ocorreu de maneira explosiva nos
ltimos sculos. Cerca de 500 milhes de pessoas habitavam a Terra em 1650. No
intervalo de dois sculos, o nmero de habitantes chegou a 1 bilho. Entre 1850 e
1930, j era de 2 bilhes e, em 1975, 4 bilhes de pessoas viviam no nosso planeta. O
tempo de duplicao diminuiu e, hoje ultrapassamos 6 bilhes de pessoas. A cada ano,
93 milhes de pessoas so acrescentados. Se as atuais taxas de crescimento
persistirem, estima-se que a populao humana atingir o tamanho de 8 bilhes de
pessoas em 2017.
Esse incremento do tamanho populacional humano tem muito a ver com a evoluo
cultural da nossa espcie e com os nossos hbitos de sobrevivncia.
O humano deixou de ser caador-coletor h cerca de 10.000 anos, abandonou o
nomadismo e passou a s fixar em locais definidos da Terra, constituindo grupos
envolvidos na criao de plantas e animais de interesse alimentar. A taxa de natalidade
aumentou e, executando pocas de guerra e pestes , o crescimento populacional
humano passou a ser uma realidade.
Pouco a pouco, no entanto, esto sendo avaliados os riscos do crescimento
populacional excessivo. Poluio crescente, aquecimento global, destruio da camada
de oznio, chuva cida e outros problemas so evidncias do desgaste que o planeta
vm sofrendo.
INTERAES ENTRE OS SERES VIVOS
Nas comunidades biticas dentro de um ecossistema encontram-se vrias formas de
interaes entre os seres vivos que as formam, denominadas relaes ecolgicas ou
interaes biolgicas. Essas relaes se diferenciam pelos tipos de dependncia que os
organismos mantm entre si. Algumas dessas interaes se caracterizam pelo
benefcio mtuo de ambos os seres vivos, ou de apenas um deles, sem o prejuzo do
outro. Essas relaes so denominadas harmnicas ou positivas.
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Outras formas de interaes so caracterizadas pelo prejuzo de um de seus


participantes em benefcio do outro. Esses tipos de relaes recebem o nome de
desarmnicas ou negativas.
Tanto as relaes harmnicas como as desarmnicas podem ocorrer entre indivduos
da mesma espcie e indivduos de espcies diferentes. Quando as interaes ocorrem
entre organismos da mesma espcie, so denominadas relaes intraespecficas ou
homotpicas. Quando as relaes acontecem entre organismos de espcies diferentes,
recebem o nome de interespecficas ou heterotpicas.
Relaes interespecficas harmnicas
Relaes homotpicas, tambm chamadas intra-especficas, so aquelas que ocorrem
entre organismos da mesma espcie. Pertencem a este grupo as colnias e as
sociedades.
Colnias: constitudas por organismos da mesma espcie que se mantm
anatomicamente unidos entre si. A formao das colnias determinada por um
processo de reproduo assexuada, o brotamento.
Sociedades: so associaes de indivduos da mesma espcie que no esto unidos, ou
seja, ligados anatomicamente, e formam uma organizao social que se expressa
atravs do cooperativismo.
Simbiose ou mutualismo
O mutualismo uma relao entre indivduos de espcies diferentes, onde ambos so
beneficiados. mais ntima que a cooperao, pois necessria sobrevivncia das
espcies.. Um bom exemplo desta relao a associao de algas e fungos formando
os lquens.
Outro exemplo a relao entre os cupins e a triconinfa. Os cupins, ao comerem a
madeira, no conseguem digerir a celulose, mas em seu intestino vivem os
protozorios, capazes de digeri-la. Os protozorios, ao digerirem a celulose, permitem
que os cupins aproveitem essa substncia como alimento. Dessa forma, os cupins
atuam como fonte indireta de alimentos e como residncia para os protozorios.
Inquilinismo ou epibiose
O inquilinismo um tipo de associao em que apenas um dos participantes se
beneficia, sem causar qualquer prejuzo ao outro. Nesse caso, a espcie beneficiada
obtm abrigo ou, ainda, suporte no corpo da espcie hospedeira, e chamada de
inquilino. Um exemplo tpico a associao entre orqudeas e rvores (epfitas).
Vivendo no alto das rvores, que lhe servem de suporte, as orqudeas encontram
condies ideais de luminosidade para o seu desenvolvimento, e a rvore no
prejudicada.
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Outro exemplo o do Fierasfer, um pequeno peixe que vive dentro do corpo do


pepino-do-mar (Holoturia). Para alimentar-se, o Fierasfer sai do pepino-do-mar e
depois volta. Assim, o peixe encontra proteo no corpo do pepino-do-mar, que no
recebe benefcio nem sofre desvantagem.
Comensalismo
O comensalismo um tipo de associao entre indivduos onde uma espcie chamada
comensal se beneficia, enquanto a outra, chamada hospedeira, nada sofre.
Geralmente a espcie comensal se aproveita dos restos alimentares do hospedeiro
sem prejudic-lo.
Alguns exemplos de comensalismo: A rmora e o tubaro. A rmora ou peixe-piolho
um peixe sseo que apresenta a nadadeira dorsal transformada em ventosa, com a
qual se fixa no ventre, prximo boca do tubaro e levada com ele. Quando o
tubaro estraalha a carne de suas presas, muitos pedacinhos de carne se espalham
pela gua e a rmora se alimenta desses restos alimentares produzidos pelas
atividades do tubaro.
Relaes desarmnicas
Caracterizam-se por beneficiar um dos associados e prejudicar o outro. Tais relaes
tambm podem ser intra e inter-especficas.

Relaes intra-especficas ou homotpicas

o
Competio interespecfica- a relao que se estabelece entre indivduos da
mesma espcie, quando concorrem para os mesmos fatores ambientais,
principalmente espao e alimento;
o

Canibalismo, onde indivduos caam e comem outro da mesma espcie.

Relaes interespecficas ou heterotpicas

o
Competio intraespecfica- a competio entre espcies diferentes se
estabelece quando tais espcies possuem o mesmo hbitat e o mesmo nicho
ecolgico. o caso de cobras, corujas e gavies que vivem na mesma regio e atacam
pequenos roedores.
o
Predatismo- predador o individuo que ataca e devora outro, chamado presa,
pertencente a espcie diferente. Os predadores so geralmente maiores e menos
numerosos que suas presas, sendo exemplificados pelos animais carnvoros. Tanto
presas quanto predadores apresentam adaptaes para ataque e defesa, como o
exemplo do mimetismo. Atravs desta tcnica, os animais, pela cor ou forma,
assemelham-se ao meio ambiente, com o qual se confundem.

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o
Amensalismo- tipo de associao em que uma espcie, chamada amensal,
inibida no crescimento ou na reproduo por uma outra espcie, chamada inibidora. A
relao pode ser exemplificada pelos flagelados Gonyaulax, causadores das chamadas
mars vermelhas. Estes flagelados eliminam toxinas que provocam a morte da fauna
marinha. Outro caso o dos fungos que produzem antibiticos, impedindo o
crescimento das bactrias.
o
Parasitismo- neste caso, uma das espcies, chamada parasita, vive na superfcie
ou no interior da outra, designada hospedeiro. O parasita alimenta-se do hospedeiro,
podendo at mat-lo.
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
Ciclo Biogeoqumico a permuta cclica de elementos qumicos que ocorre entre os
seres vivos e o ambiente. Tais ciclos envolvem etapas biolgicas, fsicas e qumicas,
alternadamente, da a denominao usada.
Os principais ciclos biogeoqumicos so:
1.

Ciclo da gua

2.

Ciclo do carbono

3.

Ciclo do oxignio

4.

Ciclo do nitrognio

Ciclo da gua ou ciclo hodrolgico

A gua passa do meio fsico para os organismos vivos e destes, novamente, para o
meio fsico, constituindo um ciclo.
A gua existe no meio ambiente em trs estados: slido (gelo), lquido e gasoso (vapor
dagua). Quaisquer um destes estados so reversveis. Assim, a gua passa do estado
lquido para o de vapor com o aquecimento (100C) e o fenmeno chamado
ebulio, ou pode passar lentamente para o estado de vapor, constituindo a
evaporao. O vapor dgua passa para o estado lquido (liquefao) e desse para o
slido (solidificao ou congelao) a 0C. O gelo derrete (fuso) a 0C, passando
novamente para o estado lquido.
Ciclo do Carbono
O Carbono um elemento qumico importante porque participa da composio
qumica de todos os compostos orgnicos.
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Os seres vivos s conseguem aproveitar o carbono da natureza sob a forma de dixido


de carbono (CO2) encontrado na atmosfera, ou sob a forma de bicarbonato (HCO3-) e
carbonato (CO3--) dissolvidos na gua. O carbono entra nos seres vivos quando os
vegetais, utilizando os CO2 do ar ou os carbonatos e bicarbonatos dissolvidos na gua,
realizam fotossntese. Dessa maneira, o carbono utilizado na sntese dos compostos
orgnicos. Da mesma maneira, as bactrias que realizam a quimiossntese fabricam as
suas substncias orgnicas a partir do carbono do CO2.
Estes compostos orgnicos formados so os carboidratos. Mas as plantas so capazes
de produzir, alm dos carboidratos, protenas, lipdios, vitaminas, ceras, etc.
O carbono das plantas podem seguir trs caminhos:
1.

Pela respirao devolvido sob a forma de CO2;

2.

Passa para os animais quando estes se alimentam de plantas;

3.

Pela morte e decomposio volta a ser CO2.

Nos animais, adquirido direta ou indiretamente de Reino Vegetal durante a sua


nutrio. Assim, os animais herbvoros recebem dos vegetais os compostos orgnicos
e, atravs do seu metabolismo, so capazes de transform-los e sintetizar novos tipos
de substncias orgnicas. O mesmo ocorre com os carnvoros, que se alimentam dos
herbvoros, e assim sucessivamente.
O carbono nos animais, como nos vegetais, podem seguir trs caminhos:
1.

Pela respirao devolvido natureza na forma de CO2;

2.

Passa para outros animais atravs da nutrio

3.

Pela morte e decomposio volta ao estado de CO2.

Ciclo do oxignio
O oxignio ocupa cerca de 1/5 da atmosfera terrestre (20%) e aparece dissolvido na
gua dos rios, oceanos, lagos, etc, em propores variadas, dependendo de fatores
como presso e temperatura.
O oxignio produzido pelas plantas durante a fotossntese, incorporado nos seres
vivos e passa a ser encontrado em diversos compostos.
O oxignio devolvido ao meio sob forma de CO2 e H2O, durante a respirao das
plantas e animais, e sob a forma de CO2 e outros compostos, nos processos
fermentativos.
Os ciclos do Carbono e do Oxignio esto associados fotossntese e respirao.
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Ciclo do Nitrognio
O Nitrognio indispensvel vida, uma vez que entra na constituio das protenas e
cidos nucleicos. Admite-se que no corpo humano, 16 % est constitudo por
protenas. A mais importante fonte de nitrognio a atmosfera, com cerca de 78% de
N livre. Contudo, a maioria dos seres vivos incapaz de aproveit-lo no seu
metabolismo.
A fixao do Nitrognio gasoso da atmosfera um fenmeno complexo e ocorre
quando certos organismos reduzem o N2 em amnia (NH3). A energia para esta
fixao vem direta ou indiretamente da fotossntese. A maioria, posteriormente , ser
convertida em Nitratos (NO3-) Estes, por sua vez , sero transformados em matria
orgnica nitrogenada.
O nitrognio das plantas passa o reino animal atravs da cadeia alimentar. Quando os
vegetais e animais morrem, a decomposio da matria proteica , que constitui os
corpos, d origem ao hmus. Essa decomposio ocorre por ao de fungos e
bactrias, levando formao de compostos orgnicos nitrogenados malcheirosos. O
nitrognio do hmus ser transformado em Nitrognio mineral por ao das bactrias
nitrificantes.
FLUXO DE ENERGIA NOS ECOSSISTEMAS
A luz solar representa a fonte de energia externa sem a qual os ecossistemas no
conseguem manter-se. A transformao (converso) da energia luminosa para energia
qumica, que a nica modalidade de energia utilizvel pelas clulas de todos os
componentes de um ecossistema, sejam eles produtores, consumidores ou
decompositores, feita atravs da fotossntese. Atravs dela, as plantas verdes
captam a energia luminosa do sol, transformando-a na energia qumica contida nos
alimentos.
A quantidade de energia disponvel diminui medida que transferida de um nvel
trfico para outro. Assim, o gafanhoto obtm energia qumica ao comer as folhas da
rvore; porm, esta energia muito menor que a energia solar recebida pela planta.
Esta perda nas transferncias ocorrem sucessivamente at se chegar aos
decompositores. Por isto as cadeias alimentares no apresentam mais que cinco ou
seis nveis trficos justamente por esta perda de energia. E por que isso ocorre? A
explicao para este decrscimo energtico de um nvel trfico para outro, o fato de
cada organismo necessitar grande parte da energia absorvida para a manuteno das
suas atividades vitais, tais como diviso celular, movimento, reproduo, etc.
Produtividade Primria Bruta (PPB)
a quantidade de compostos orgnicos produzidos pelos vegetais fotossintticos, por
unidade de rea e tempo.
Produtividade Primria Lquida (PPL)
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a produtividade primria bruta menos a quantidade de energia consumida pelo


vegetal durante a respirao.
Ento, a quantidade de energia real produzida dada pela seguinte equao:
PL= PB R ( Produtividade Primria Lquida igual Produtividade Primria Bruta
menos a taxa gasta na respirao.)
Da mesma maneira, possvel medir a Produtividade Secundria Lquida medindo a
quantidade de energia obtida pelos consumidores primrios ao comerem os
produtores menos a taxa gasta por eles durante a respirao, e assim por diante.
BIOGEOGRAFIA
A Biogeografia a cincia que estuda a distribuio geogrfica dos seres vivos no
espao atravs do tempo, procurando entender quais fatores fsicos e biolgicos
resultaram em tais mudanas.
Ao longo de milhares de anos, tanto plantas quanto animais desenvolveram padres
prprios de disperso ao redor do planeta, e consequentes adaptaes a essas
mudanas foram surgindo.
A movimentao das placas tectnicas e seu consequente afastamento ao longo do
tempo acabou por distanciar certos grupos que antes viviam juntos. Ao se afastarem,
esses grupos de plantas e animais foram se especializando e desenvolvendo
adaptaes que lhes permitissem a sobrevivncia em locais com condies variadas,
atravs das presses seletivas. Um grupo inicial que vivia junto, que pela atividade
ssmica se afastou ao longo do tempo, se diferenciar ou dando origem a novas
espcies.
A Biogeografia uma cincia multidisciplinar que relaciona informaes de diversas
outras cincias como biologia, geografia, climatologia, geologia, ecologia e evoluo.
Os mtodos biogeogrficos podem ser aplicados como ferramentas para a escolha de
reas com o propsito da conservao, levando em conta os locais onde h maior
nmero de espcies endmicas, que so aquelas que ocorrem somente em um local
determinado, por causa de alguns fatores especficos.
O cientista Alfred Russel Wallace no Arquiplago Malaio foi o precursor dos estudos de
biogeografia.. Wallace descreveu muitas espcies deste arquiplago e notou que a
norte de uma determinada zona, as espcies eram relacionadas com espcies do
continente asitico enquanto a sul dessa linha estreita, as espcies eram mais
relacionadas com as espcies australianas. Esta linha foi batizada de Linha de Wallace
em honra do seu descobridor.
Com base nestes critrios e nas associaes de espcies prevalecentes em
determinadas regies, a Terra foi dividida em vrias regies biogeogrficas. Estas
grandes regies tm caractersticas comuns, mas podem ainda ser subdividas, para
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efeitos de estudo e de conservao em unidades menores, normalmente ao nvel do


ecossistema.
BIOMAS BRASILEIROS
Podemos definir bioma como um conjunto de ecossistemas que funcionam de forma
estvel. Um bioma caracterizado por um tipo principal de vegetao (num mesmo
bioma podem existir diversos tipos de vegetao, mas com um tipo predominante). Os
seres vivos de um bioma vivem de forma adaptada as condies da natureza
(vegetao, chuva, umidade, calor, etc) existentes. Os biomas brasileiros caracterizamse, no geral, por uma grande diversidade de animais e vegetais (biodiversidade).
Biomas Litorneos com um litoral muito extenso, o Brasil possui diversos tipos de
biomas nestas reas. Na regio Norte destacam-se as matas de vrzea e os mangues
no litoral Amaznico. No Nordeste, h a presena de restingas, falsias e mangues. No
Sudeste destacam-se a vegetao de mata Atlntica e tambm os mangues, embora
em pouca quantidade. J no sul do pas, temos os costes rochosos e manguezais.
Caatinga presente na regio do serto nordestino (clima semi-rido), caracteriza-se
por uma vegetao de arbustos de porte mdio, secos e com galhos retorcidos. H
tambm a presena de ervas e cactos. Este um bioma especial do Brasil, pois este
tipo de fisionomia da mata s encontrado naquela regio do semi-rido nordestino,
em nenhum outro lugar do mundo.
Campos ou Campos Sulinos, presente em algumas reas da regio Norte (Amazonas,
Par e Roraima) e tambm no Rio Grande do Sul. A vegetao dos campos caracterizase pela presena de pequenos arbustos, gramneas e herbceas.
Cerrado este bioma encontrado nos estados do Mato Grosso, Mato Grosso do Sul,
Gois e Tocantins. Com uma rica biodiversidade, caracteriza-se pela presena de
gramneas, arbustos e rvores retorcidas. As plantas possuem longas razes para retirar
gua e nutrientes em profundidades maiores.
Floresta Amaznica considerada a maior floresta tropical do mundo com uma rica
biodiversidade. Est presente na regio norte (Amazonas, Roraima, Acre, Rondnia,
Amap, Maranho e Tocantins). o habitat de milhares de espcies vegetais e animais.
Caracteriza-se pela presena de rvores de grande porte, situadas bem prximas umas
das outras (floresta fechada). Como o clima na regio quente e mido, as rvores
possuem folhas grandes e largas.
Araucria tambm conhecida como Mata de Pinhais. Presente no sul do Brasil,
caracteriza-se pela presena de pinheiros, em grande quantidade (floresta fechada). O
clima caracterstico o subtropical.
Mata Atlntica neste bioma h a presena de diversos ecossistemas. No passado,
ocupou quase toda regio litornea brasileira. Com o desmatamento, foi perdendo
terreno e hoje ocupa somente 7% da rea original. Rica biodiversidade, com presena
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de diversas espcies animais e vegetais. A floresta fechada com presena de rvores


de porte mdio e alto.
Pantanal este bioma est presente nos estados de Mato-Grosso e Mato-Grosso do
Sul. Algumas regies do pantanal sofrem alagamentos durante os perodos de chuvas.
Presena de gramneas, arbustos e palmeiras. Nas regies que sofrem inundao, h
presena de rvores de floresta tropical.
EXPLORAO E USO DOS RECURSOS NATURAIS
Desde que a ocupao humana nas grandes cidades teve seu crescimento acelerado
por causa do acentuada industrializao e pela consequente demanda por matria
prima o meio ambiente vem sofrendo muitas consequncias.
A lgica simples e rapidamente podemos entender: indstrias requerem matria
prima para produzir seus produtos finais. Essa matria prima, na maioria das vezes, so
recursos naturais, que podem ser madeira, minrio de ferro, gua, produtos de origem
animal, petrleo, enfim, tudo que se pode extrair da terra e ser transformado em
outro produto pelo beneficiamento industrial. O problema quando a extrao destes
recursos maior que a capacidade de reposio do planeta, e a temos os chamados
impactos ambientais.
Principais impactos Os impactos podem ser na gua, solo, ar, fauna e flora, ou seja,
em todo sistema biolgico da terra.
Desmatamento causa alteraes climticas, ressecamento do solo, assoreamento de
rios e lagos, perda de biodiversidade e extino de espcies.
Minerao - atividades de minerao de ouro, areia e bauxita produzem alteraes
fsicas e qumicas extremamente elevadas nos sistemas aquticos. O solo se
descompacta e a deposio de mercrio pela atividade mineradora de ouro tambm
polui.
Construo de rodovias e ferrovias - remoo de reas alagadas e florestas, alteraes
nos rios e lagos ao longo de obras rodovirias e ferrovirias. Perda de habitat de
muitas espcies, podendo leva-las extino.
Remoo de espcies crticas - espcies crticas que tm uma importncia fundamental
para as cadeias alimentares, ou para a manuteno da biodiversidade sustentada dos
ecossistemas, podem ser removidas por presso de pesca, caa ou poluio,
produzindo grandes transformaes no sistema. A remoo de vrias espcies de
vegetao pelo desmatamento ou por terraplanagens, produz muitas alteraes no
sistema aqutico. Por exemplo, a remoo de espcies de vegetao, cujos frutos
servem de alimento para peixes, pode causar alteraes fundamentais na estrutura da
comunidade biolgica em ecossistemas aquticos.

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PROBLEMAS
AMBIENTAIS:
MUDANAS
CLIMTICAS,
EFEITO
DESMATAMENTO, EROSO, POLUIO DA GUA, DO SOLO E DO AR

ESTUFA,

Os impactos ambientais so ocasionados por confrontos diretos ou indiretos entre o


homem e a natureza. O Conama (Conselho Nacional de Meio Ambiente) define
impacto ambiental da seguinte maneira: considera-se impacto ambiental qualquer
alterao das propriedades fsicas, qumicas e biolgicas do meio ambiente, causada
por qualquer forma de matria ou energia resultante das atividades humanas que,
direta ou indiretamente, afetam a sade, a segurana e o bem-estar da populao, as
atividades sociais e econmicas; a biota; as condies estticas e sanitrias do meio
ambiente e a qualidade dos recursos naturais.
As grandes emisses de gases poluentes geradas pelas indstrias, misturada imensa
poluio provocada pelos milhes de carros que circulam pelas ruas das cidades e ao
metano que gerado pela decomposio das milhares e milhares de toneladas de lixo
produzidas diariamente pela populao so a principal causa de um problema srio: a
mudana do clima da Terra.
A camada de oznio, uma espcie de capa composta pelo gs O3 (oznio), filtra os
raios solares antes que estes incidam sobre a superfcie da Terra. Certos tipos de
poluentes como os CFCs (clorofluorcarbonos), que so encontrados nos aerossis, tem
ocasionado a rarefao do oznio da camada protetora da terra, ou seja, buracos so
formados. Com isso, os raios solares incidem na superfcie terrestre de uma maneira
prejudicial sade humana, podendo causar cncer de pele. Alm do aumento do
clima da Terra, podendo ocasionar o derretimento das geleiras, secas, morte e
extino de algumas espcies.
Outro fator gerador da mudana do clima na Terra o efeito estufa: os gases
poluentes que ficam armazenados na atmosfera, possuem milhares de molculas que
retm o calor do sol. Como estes gases ficam abaixo a camada de oznio, o planeta
sente este efeito de um a estufa, sensao de abafamento. A soluo para minimizar
este efeito a regulao da emisso de poluentes na atmosfera.
O que causa poluio muitas vezes a queima de madeira para produo de carvo.
Este, entre muitos outros casos de utilizao de madeira como matria-prima tem
causado desmatamento, quando a explorao ilegal e feita desordenadamente. O
desmatamento provoca exposio e desgaste do solo, deslizamentos, dependendo da
intensidade, pode interferir no clima da regio, assorear rios e lagos alm da perda da
diversidade das espcies nativas. Outo impacto ambiental expressivo decorrente do
desmatamento a eroso. Eroses so processos de deslocamento de terra ou de
rochas de uma superfcie, que pode ocorrer por ao de fenmenos da natureza ou do
ser humano. Ao se retirar a cobertura vegetal de um solo, este perde sua consistncia,
pois a gua, que antes era absorvida pelas razes das rvores e plantas, passa a infiltrar
no solo, podendo causar instabilidade e provocar os deslizamentos.

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Como de se esperar de tudo que tem um extremo valor, a natureza exigente e


cobra caro dos descuidos com ela cometidos. A gua poluda demora e cara para se
tornar novamente potvel, isso quando possvel. As emisses gasosas que tanto so
prejudiciais pra atmosfera deixam o ar pesado, difcil de respirar e causa problemas
respiratrios. O solo encharcado de agrotxicos fica infrtil e desgastado, e assim a
sade humana vai pagando o preo de tanta destruio.
CONSERVAO E RECUPERAO DE ECOSSISTEMAS
CONSERVAO DA BIODIVERSIDADE
A conservao da biodiversidade representa um dos maiores desafios da atualidade,
em funo do elevado nvel de perturbaes causadas pela ao humana dos
ecossistemas naturais. Uma das principais conseqncias dessas perturbaes a
fragmentao de florestas. Fragmentao florestal quer dizer que uma mata que antes
ocupava uma rea extensa de terra foi reduzida a pequenas matas, algumas com
somente algumas rvores, onde antes havia milhares delas.
Recentes pesquisas em ecologia revelam que a biodiversidade depende da
manuteno dos remanescentes de floresta que ainda existem, e que estes, quanto
maiores, mais ricos em bidiversidade, ou seja, maior o nmero de espcies, tanto
animais quanto vegetais, tanto em nmero quanto em variedade so encontrados
naqueles locais.
Conservar diferente de preservar. A conservao est relacionada intocabilidade,
manuteno da paisagem original, evitando-se ao mximo qualquer tipo de
interferncia. J a preservao zela pelo espao em questo, permitindo alguma
prtica sustentvel, como turismo ecolgico, alguma atividade agroecolgica ou
qualquer outro tipo de coisa que no prejudique o meio ambiente, porm pequenas
alteraes na paisagem so permitidas. Ento, a conservao dos ecos sistemas conta
com a legislao ambiental para auxiliar na manuteno destes ambientes, afastando a
atividade humana por completo daqueles locais, exceto as pesquisas cientficas.
A recuperao de ecossistemas se relaciona ao nvel de perturbao (degradao
ambiental, como desmatamento, ressecamento do solo, perda de variabilidade de
espcies, poluio, etc. Detectados os problemas, considerando-se o tamanho do
fragmento de mata e o tamanho desejado aps a recuperao, inicia-se o
procedimento de replantio de mudas baseado no conhecimento da SUCESSO
ECOLGICA do local, como estudado anteriormente. No basta chegar em um pasto,
por exemplo, e plantar qualquer espcie de rvore, sem antes fazer um estudo
detalhado da paisagem. A recuperao ecolgica efetiva longa e conta totalmente
com a ajuda da natureza. Com o tempo, o prprio ecossistema se refaz, quando no h
interferncias humanas. Basta iniciar o procedimento de sucesso ecolgica.

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TECNOLOGIA AMBIENTAL
Tecnologia ambiental ou tecnologia verde a aplicao das cincias ambientais para a
proteo e conservao da natureza, espao natural ou biodiversidade, no sentido de
prevenir ou mitigar os impactos negativos do homem no ambiente. Nos tempos atuais,
a tecnologia ambiental ganhou uma nova fora para corresponder s necessidades
impostas pelo desenvolvimento sustentvel, que precisa conciliar o crescimento e
desenvolvimento das cidades com a conservao do meio ambiente.
As suas aplicaes percorrem os vrios ramos das cincias ambientais, desde os
mecanismos de controlo de poluio, passando pelas novas tecnologias de
desenvolvimento limpo. A Biotecnologia muito se empenha em desenvolver tcnicas e
metodologias completas para serem implantadas em industrias, em blocos
residenciais, em locais com potenciais poluidores intensos. Essas tecnologias so
variadas e dependem do objeto em questo. Existem, por exemplo, bactrias que
quando lanadas no efluente de determinada empresa faz a sua degradao natural. O
custo no elevado e no causa impacto relevante ao meio ambiente. Filtros
biolgicos em chamins de fbricas, que reagem com o monxido de carbono (CO)
produzindo gua e gs carbnico (CO2), tambm poluente, porm em propores bem
menores que o CO. Entre vrias outras tcnicas, hoje a tecnologia ambiental a
grande responsvel no somente por manter a qualidade do meio ambiente, mas
tambm para recuperar muitas coisas que foram perdidas ao longo de vrios anos de
poluio descontrolada.
NOES DE SANEAMENTO BSICO
Saneamento bsico um conjunto de procedimentos adotados numa determinada
regio que visa proporcionar uma situao higinica saudvel mnima para os
habitantes.
Entre os procedimentos do saneamento bsico, podemos citar:
tratamento de gua, canalizao e tratamento de esgotos, limpeza pblica de ruas e
avenidas, coleta e tratamento de resduos orgnicos (em aterros sanitrios
regularizados) e materiais (atravs da reciclagem).
ETAPAS BSICAS DO TRATAMENTO DE GUA:
Tratamento de gua um conjunto de procedimentos fsicos e qumicos que so
aplicados na gua para que esta fique em condies adequadas para o consumo, ou
seja, para que a gua se torne potvel. O processo de tratamento de gua a livra de
qualquer tipo de contaminao, evitando a transmisso de doenas.
Numa estao de tratamento de gua, o processo ocorre em etapas:

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- Coagulao: quando a gua na sua forma natural (bruta) entra na ETA, ela recebe,
nos tanques, uma determina quantidade de sulfato de alumnio. Esta substncia serve
para aglomerar (juntar) partculas slidas que se encontram na gua como, por
exemplo, a argila.
- Floculao - em tanques de concreto com a gua em movimento, as partculas slidas
se aglutinam em flocos maiores.
- Decantao - em outros tanques, por ao da gravidade, os flocos com as impurezas
e partculas ficam depositadas no fundo dos tanques, separando-se da gua.
- Filtrao - a gua passa por filtros formados por carvo, areia e pedras de diversos
tamanhos. Nesta etapa, as impurezas de tamanho pequeno ficam retidas no filtro.
- Desinfeco - aplicado na gua cloro ou oznio para eliminar microorganismos
causadores de doenas.
- Fluoretao - aplicado flor na gua para prevenir a formao de crie dentria em
crianas.
- Correo de PH - aplicada na gua uma certa quantidade de cal hidratada ou
carbonato de sdio. Esse procedimento serve para corrigir o PH da gua e preservar a
rede de encanamentos de distribuio.
LIMPEZA PBLICA
TIPOS DE DESTINAO FINAL DO LIXO- DO LIXO AO ATERRO SANITRIO sem dvida
alguma, a gerao diria de resduos pela populao e a destinao deste lixo a
grande preocupao de prefeituras de muitas cidades. O consumo s aumenta, ao
mesmo tempo que as perspectivas de reciclagem ficam cada dia mais difceis, j que a
separao dos materiais reciclveis muitas vezes invivel pela dificuldade de logstica
das equipes de coleta urbana.
Existem vrias formas de destinao final do lixo, entre as quais podemos citar:
Lixo: a maneira mais fcil, mais barata e que mais causa impacto ao meio ambiente.
Os resduos so lanados a cu aberto, sem nenhuma proteo ao solo. O lixo em
decomposio produz dois poluentes altamente txicos: o chorume, um lquido preto
que polu lenis freticos, destri o solo e causa extremo mau cheiro, e o Metano, gs
tambm muito poluente, um dos grandes causadores do efeito estufa. O lixo a
nica alternativa de muitas prefeituras com pouco recurso para investir em meio
ambiente, e nestes locais geralmente a ajuda costuma demorar a chegar.
Aterro controlado: menos pior que o lixo, mas tambm gera grande poluio
ambiental. O aterro controlado consiste em depositar camadas de terra em cima do
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lixo que foi despejado, todos os dias. A terra que encobre o lixo tambm encobre o
problema, minimizando apenas a poluio visual e dando uma disfarada no mau
cheiro, mas a poluio do solo e do ar no sofre nenhuma alterao.
Aterro Sanitrio: o grande objetivo final do tratamento de lixo. Apesar de ter um
custo elevado e gastar grandes espaos de terra para ser implantado, no aterro
sanitrio nada fica a cu aberto. Antes de se despejar os resduos no solo, este
coberto por uma manta grossa, chamada manta de PEAD, que impermeabiliza o solo
evitando assim poluio das guas pelo vazamento do chorume. O chorume e o
metano so canalizados e tratados por procedimentos neutralizantes antes de serem
descartados. Geralmente, o metano posteriormente utilizado na gerao de energia.
Aps despejados sob a manta de PEAD, o lixo coberto por uma camada de terra e por
cima planta-se grama para ajudar na decomposio. Existem programas do governo
que visam extinguir com os lixes de todas as cidades, implantando-se gradativamente
aterros sanitrios.
Incinerao: um procedimento destinado ao lixo txico, hospitalar, industrial e de
alto potencial poluidor. Apresenta elevados custos, e so difceis de ser encontrados.
Com estas medidas de saneamento bsico, possvel garantir melhores condies de
sade para as pessoas, evitando a contaminao e proliferao de doenas. Ao mesmo
tempo, garante-se a preservao do meio ambiente.
NOES DE LEGISLAO
CONSERVAO;

AMBIENTAL:

GUA,

FLORESTAS,

UNIDADES

DE

Desde a constituio de 1988, as preocupaes ambientais foram evidenciadas como


necessidade de interveno do Estado para que normas e requisitos mnimos de
proteo ambiental fossem cumpridos, sendo o no cumprimento passvel de
aplicaes de multas, restrio de direitos e em alguns casos at mesmo aplicaes
penais de recluso (priso).
No somente a Unio (governo federal), mas tambm Estados e Municpios atuam na
funo executiva do cumprimento das leis. Cada esfera de governo administra uma
parte da legislao ambiental, podendo este intervir quando o descumprimento s leis
se fizer evidente, atravs de denuncias e pela ao da fiscalizao ambiental.
A legislao ambiental restringe o uso, determina o que pode e o que no pode ser
feito e prev punies.
GUA:Poltica Nacional de Recursos Hdricos - Lei federal n. 9.433
FLORESTAS:Cdigo Florestal - Lei federal n 4771
UNIDADES DE CONSERVAO:Sistema Nacional de Unidades de Conservao - Lei
federal n 9985
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BIODIVERSIDADE
Biodiversidade ou diversidade biolgica a diversidade da natureza viva. Pode ser
definida como a variedade e a variabilidade existente entre os organismos vivos e as
complexidades ecolgicas nas quais elas ocorrem. Estas duas definies, variedade e
variabilidade se relacionam s espcies animais ou vegetais: a variedade representa o
nmero de diferentes espcies que existem. A variabilidade representa as possveis
variaes dentro de uma determinada espcie (uma espcie de gato-do-mato tem
vrios animais que no so iguais, apresentam comportamentos diferentes, pelagem,
tamanho e odores diferenciados, embora sejam de uma mesma espcie).
A Biodiversidade pode ser entendida como uma associao de vrios componentes
hierrquicos: ecossistema, comunidade, espcies, populaes e genes em uma rea
definida. A biodiversidade varia com as diferentes regies ecolgicas, sendo maior nas
regies tropicais do que nos climas temperados. Veja pelo exemplo do Brasil, que por
ser tropical apresenta uma biodiversidade de fauna e flora imensa, quando comparada
biodiversidade encontrada numa floresta gelada da Rssia. As condies climticas,
como visto anteriormente, propiciam uma maior facilidade de adaptao de espcies.
Por isso a variedade sempre maior nestes locais.
Biodiversidade tambm refere-se variedade de vida no planeta, incluindo a
variedade gentica dentro das populaes e espcies, a variedade de espcies da flora,
da fauna, de fungos macroscpicos e de microrganismos, a variedade de funes
ecolgicas desempenhadas pelos organismos nos ecossistemas; e a variedade de
comunidades, hbitats e ecossistemas formados pelos organismos.
No h uma definio consensual de biodiversidade. Uma definio : "medida da
diversidade relativa entre organismos presentes em diferentes ecossistemas". Esta
definio inclui diversidade dentro da espcie, entre espcies e diversidade
comparativa entre ecossistemas.
Outra definio, mais desafiante, "totalidade dos genes, espcies e ecossistemas de
uma regio". Esta definio unifica os trs nveis tradicionais de diversidade entre
seres vivos:

diversidade gentica - diversidade dos genes em uma espcie.

diversidade de espcies - diversidade entre espcies.

diversidade de ecossistemas - diversidade em um nvel mais alto de


organizao, incluindo todos os nveis de variao desde o gentico.
A diversidade de espcies a mais fcil de estudar, mas h uma tendncia da cincia
oficial em reduzir toda a diversidade ao estudo dos genes, graas aos avanos das
tcnicas relacionadas s tcnicas de extrao de DNA.

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ORIGEM E EVOLUO DA VIDA


A BIOLOGIA COMO CINCIA: HISTRIA, MTODOS, TCNICAS E EXPERIMENTAO.
As reflexes sobre o fenmeno da vida, sua origem e processos emergiram em vrias
civilizaes e culturas, ao longo do tempo histrico. Em um primeiro momento, o
objetivo do homem em obter conhecimento sobre o mundo natural, voltava-se ao
desenvolvimento de tcnicas que garantissem sua sobrevivncia. Nos seus primrdios,
o homem aprendeu a utilizar as plantas e os animais em seu proveito, seja para
alimentao, construo de moradias ou transporte. Aprendeu a evitar plantas
venenosas e como tratar os animais. E ao observar o comportamento dos animais,
pode adotar tcnicas de caa. O grande desenvolvimento da inteligncia humana se
deu a partir do momento em que os homens comearam a caar e introduzir uma
quantidade maior de protenas a sua dieta. Partindo tambm dos conhecimentos
acerca da utilidade e da poca de frutificao de diversos vegetais, desenvolveu a
agricultura, aprendendo assim, a garantir, de maneira mais regular e segura o sustento
das comunidades.
Grandes nomes da cincia fizeram com que o conhecimento ainda oculto viesse aos
olhos de todos, ao longo dos anos, com muito estudo e tcnicas de experimentao.
Hoje em dia ler um livro e ver o quo coerentes so, por exemplo, as teorias
evolutivas, nos ajuda a exaltar o trabalho destes gnios, que ao olhar para a natureza
foram desvendando devagar alguns poucos de seus mistrios.
Para se fazer cincia, necessrio embasar hipteses atravs de experimentos
cientficos. Depois de comprovada, geralmente por mais de um autor, uma hiptese
vira teoria cientfica, e passa a servir de estudo para outros pesquisadores e para a
populao em geral.
HIPTESES SOBRE A ORIGEM DO UNIVERSO, DA TERRA E DOS SERES VIVOS.
Os estudos cientficos da origem da vida, ocasionalmente tambm denominados
evoluo qumica, constituem um ramo multidisciplinar da cincia que envolve, alm
da Qumica e da Biologia, conhecimentos de Fsica, Astronomia e Geologia. Seu objeto
de interesse so os processos que teriam permitido aos elementos qumicos que
compem os organismos atingirem o grau de organizao estrutural e funcional que
caracteriza a matria viva.
Os modelos propostos para a origem da vida so tentativas de recriar a histria desta
evoluo.
A presena de gua em estado lquido um fator fundamental da vida em nosso
planeta, e, at onde podemos conceber, um requisito essencial para a vida em
qualquer ponto do universo.

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O primeiro requisito fundamental para o aparecimento de vida na terra refere-se


disponibilidade dos elementos qumicos essenciais vida. De fato, o carbono, o
hidrognio, o oxignio, o nitrognio, o fsforo e o enxofre, denominados
coletivamente "elementos biognicos" (geradores de vida), esto entre os mais
abundantes do universo. Pertencem igualmente ao grupo dos elementos mais leves da
tabela peridica, e so ou formam facilmente compostos volteis. Esto, por isso,
sempre presentes em grande quantidade em planetas ou satlites grandes e frios o
suficiente para possurem atmosferas, e tendem a se acumularem em suas camadas
superficiais. Por outro lado, a natureza das reaes bioqumicas conhecidas exige que
as temperaturas reinantes permitam a existncia de gua em estado lquido. Estes
limites so fundamentais aos conceitos de habitabilidade planetria e de zona
habitvel
A situao da Terra no sistema solar fundamental para que ela abrigue as condies
ideais para a vida.
Combinao (Compostos orgnicos)
Nos organismos vivos, os elementos biognicos constituem molculas de grande
variedade estrutural onde se distinguem trs classes principais; os lipdeos formados
pela combinao de compostos muito reduzidos e insolveis em gua; os glicdeos e os
protdeos, ambos de grau de reduo intermedirio, e tipicamente solveis em gua
na sua forma monomrica (ou seja, quando as molculas que os constituem, os
acares e os aminocidos, esto desagrupadas).
Agregao dos materiais orgnicos
As formas polimricas dos glicdeos incluem tanto formaes lineares quanto
expanses laterais. Estes polmeros tm geralmente funo estrutural (celulose) ou de
acmulo energtico (amido, glicognio). J os polmeros derivados dos aminocidos,
os polipeptdeos, alm de se prestarem a estas mesmas funes, tm papel essencial
no funcionamento do metabolismo. Os polipeptdeos fabricados pelos organismos
vivos so denominados protenas. As protenas envolvidas em funes metablicas so
denominadas enzimas. So basicamente constitudas de cadeias lineares de
aminocidos que organizam-se espacialmente formando hlices ou novelos
determinados pela constituio individual dos aminocidos componentes da cadeia. A
conformao espacial de cada protena responsvel por suas caractersticas fsicoqumicas.
O surgimento da organizao funcional dos organismos primitivos, ou seja, a forma
como as molculas se dispem para constituir as primeiras entidades capazes de
interagir com o meio ambiente outro passo fundamental. O fato de que nos
organismos atuais todas as funcionalidades presumem a existncia de compartimentos
individualizados, as clulas, demonstra que a conquista da celularidade foi certamente
um fato decisivo na histria primitiva dos sistemas vivos.
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Transmisso da informao
O outro requisito essencial da evoluo primitiva da vida foi o desenvolvimento da
possibilidade de transmitir a informao adquirida na interao com o meio ambiente,
que requer a possibilidade de reproduo e tambm a possibilidade de criao e
preservao da variabilidade entre os organismos. Estas caractersticas dependem das
propriedades singulares dos cidos nuclicos (RNA e DNA), molculas que so capazes
de conter informao e de se replicar, estando esta replicao sujeita a pequenos
erros. O aumento da variabilidade traduz-se num grande nmero de modos de
interao com o meio ambiente, dos quais os mais eficazes so preservados, por meio
da seleo natural.
Ideias evolucionistas
Hiptese heterotrfica (ou clssica)
O marco inicial do questionamento cientfico moderno a respeito da origem da vida
pode ser posicionado nos experimentos de Louis Pasteur, demonstrando que a
hiptese da formao de organismos vivos a partir da matria inanimada (gerao
espontnea), era falsa.
A partir da, os cientistas voltaram-se para a idia de que a indagao cientfica a
respeito do surgimento da vida. Muito possivelmente a origem da vida era compatvel
com as condies da poca, condies estas que possivelmente teriam existido apenas
nos primrdios da histria do planeta Terra.
Como o ambiente primitivo apresentava condies muito precrias aos olhos da
evoluo atual, foi necessrio que os organismos primitivos sintetizassem seus
prprios nutrientes. Ento, os primeiros seres unicelulares que habitaram os grandes
oceanos provavelmente eram auttrofos.
Dos primrdios at atingirmos os nveis atuais de organizao milhes e milhes de
anos se passaram, e conforme j abordado anteriormente, os eventos evolutivos da
histria esto todos interligados: preciso entender a causa de determinado evento
para que se entenda o porqu da consequncia que este causou. Dos primeiros seres
unicelulares auttrofos at os nveis mais altos de complexidade das cadeias
alimentares, deu pra notar que muita coisa aconteceu.
Os modelos atuais de evoluo que seguimos se baseiam em teorias bastante
fundamentadas de alguns autores. Lamarck e Darwin foram os grandes nomes para
alicerar a teoria moderna de evoluo, o Neodarwinismo, que incorpora os conceitos
da gentica s ideias de Darwin sobre Seleo Natural.
Lamarck- foi o primeiro cientista a propor uma teoria sistemtica da evoluo.
Segundo ele, o princpio evolutivo estaria baseado em duas leis fundamentais:

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Lei do Uso e Desuso, que dizia que o uso de determinadas partes do corpo do
organismo faz com que estas se desenvolvam, e o desuso faz com que atrofiem.
Lei de Transmisso dos caracteres adquiridos, que dizia que alteraes provocadas em
determinadas caractersticas do organismo, pelo uso e desuso, so transmitidas aos
descendentes. como se um campeo de UFC que adquiriu muitos msculos, fora
fsica e resistncia de tanto treinar pudesse passar tais caractersticas a seus filhos.
Obviamente, esta teoria no mais aceita atualmente pelo simples fato de que as
caractersticas adquiridas no so hereditrias. Em outras palavras, as alteraes nas
clulas somticas no so transferidas para as clulas germinativas, no sendo,
portanto, hereditria.
A TEORIA DE DARWIN
Charles Darwin foi o naturalista ingls que desenvolveu a teoria evolutiva modelo para
a teoria sinttica atual: a teoria da Seleo Natural. Segundo Darwin, os organismos
mais bem adaptados ao meio em que vivem tm maiores chances de sobrevivncia do
que os menos adaptados, deixando assim um maior nmero de descendentes. Assim,
os melhores adaptados vo sofrendo uma seleo natural.
Os princpios bsicos do modelo evolucionista de Darwin pode ser assim resumido:

Os indivduos de uma mesma espcie apresentam variaes em todos os


caracteres, no sendo, portanto, idnticos entre si.

Todo organismo tem grande capacidade de reproduo, produzindo muitos


descendentes, porm apenas alguns destes chegam idade adulta.

O nmero de indivduos de uma espcie mantido mais ou menos constante


ao longo das geraes, pela competio entre as espcies que faz com que embora
nasam muitos indivduos, apenas alguns cheguem idade adulta.

Na competio entre espcies, os indivduos com variaes favorveis s


condies do ambiente onde vivem tm maiores chances de sobreviver, quando
comparados aos organismos sem estas variaes ou com variaes menos favorveis.

Os organismos com essas variaes vantajosas tm maiores chances de deixar


descendentes. Como h transmisso de caracteres genticos de pais para filhos, estes
apresentaro tambm tais variaes vantajosas. Assim, ao longo das geraes, a
atuao da seleo natural sobre os indivduos mantm ou melhora o grau de
adaptao destes ao meio
TEORIA SINTTICA DA EVOLUO OU NEODARWINISMO
A teoria sinttica da evoluo toma como base os estudos de Darwin sobre seleo
natural e incorpora noes atuais de gentica.
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A teoria sinttica considera, conforme Darwin j havia feito, a populao como


unidade evolutiva. A populao pode ser definida como grupamento de indivduos de
uma mesma espcie que ocorrem em uma mesma rea geogrfica, em um mesmo
intervalo de tempo.
A variabilidade gentica de uma populao pode ser demonstrada pela quantidade
enorme de fentipos diferente em uma populao (pegue como exemplo o maracan
lotado num dia de jogo. As pessoas que ali se encontram podem at ser semelhantes
na paixo pelo seu time, mas sero completamente diferentes entre si, tanto no fsico
como na personalidade.
A compreenso da variabilidade gentica e fenotpica dos indivduos de uma
populao fundamental para o estudo dos fenmenos evolutivos, uma vez que a
evoluo , na realidade, a transformao estatstica da populao ao longo do tempo,
ou a alterao na frequncia de genes desta populao. Os fatores que determinam
alteraes na frequncia dos genes so os chamados fatores evolutivos.
Desta maneira, uma populao estar sempre selecionando seus indivduos ao longo
do tempo. J reparou que no sculo passado a estatura da populao era mais baixa?
Pense nas provveis causas desse aumento de estatura.

A TEORIA EVOLUTIVA DE CHARLES DARWIN


A sntese evolutiva moderna ou Neodarwinismo refere-se combinao da teoria de
evoluo de espcies por meio da seleo natural de Charles Darwin, a gentica como
base para a herana biolgica de Gregor Mendel e a gentica populacional.
Histria
George John Romanes cunhou o termo neo-Darwinismo para se referir teoria de
evoluo preferida de Alfred Russel Wallace, outro grande pesquisador da poca de
Darwin. Wallace no aceitava a ideia Lamarquiana da herana de caractersticas
adquiridas, uma possibilidade que Charles Darwin e Thomas Huxley no rejeitariam. O
cientista "neo-Darwiniano" mais importante da era ps-Darwin foi August Weismann,
que argumentava ser o material hereditrio totalmente separado do desenvolvimento
dos organismos. Contudo, isto era visto por muitos bilogos como uma posio
extremada, e variaes do neo-Lamarquismo, ortognese (evoluo "progressiva") e
saltacionismo (evoluo por "saltos" ou mutaes), eram discutidas como alternativas.
Em 1900, a herana mendeliana foi "redescoberta" e inicialmente vista como que
suportando a forma de evoluo por "saltos" ou mutaes. A escola biomtrica,
liderada por Karl Pearson e Walter Frank Raphael Weldon, argumentava
vigorosamente contra ela afirmando que a evidncia emprica indicava a continuidade
das variaes em muitos organismos. A escola mendeliana, liderada por William
Bateson, contra-argumentava dizendo que, em alguns casos, a evidncia mendeliana
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era irrefutvel, e que trabalhos futuros revelariam que ela era a mais correta. O
mendelismo foi adotado por muitos bilogos, embora ele estivesse pouco
desenvolvido, ainda em seus primeiros estgios. Nesta ocasio, a sua relevncia era
fortemente debatida.
Uma conexo crtica entre a biologia experimental e a evoluo, assim como entre a
gentica mendeliana, a seleo natural e a teoria cromossmica da herana, surgiu do
trabalho de T. H. Morgan's com a mosca da fruta Drosophila melanogaster. Em 1910,
Morgan descobriu uma mosca mutante com olhos brancos (a Drosophila selvagem tem
olhos vermelhos) e concluiu que esta condio, embora aparecendo apenas em
machos, era herdada precisamente como uma caracterstica mendeliana recessiva.
Nos anos seguintes, ele e seus colegas desenvolveram a "teoria cromossmica
mendeliana de herana" e Morgan e seus colegas publicaram "O mecanismo de
herana mendeliana" (The Mechanism of Mendelian Inheritance), em 1915. O trabalho
de Morgan foi to popular que considerado um marco da gentica clssica.
Este problema seria parcialmente resolvido por Ronald Fisher, que em 1918 publicou o
artigo The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance
para mostrar, atravs de um modelo, como as variaes contnuas poderiam ser o
resultado da ao de muitos loci discretos. Este ensaio considerado o ponto de
partida da sntese moderna, uma vez que Fisher foi capaz de fornecer um modelo
estatstico rigoroso para a herana mendeliana, satisfazendo tanto as necessidades (e
mtodos) da biomtrica quanto da escola mendeliana.
Um dos estudantes de Morgan, Theodosius Dobzhansky, foi o primeiro a aplicar a
"teoria de cromossomos de Morgan" e a matemtica da gentica populacional a
populaes de organismos na Natureza, em particular, a Drosophila pseudoobscura.
Seu trabalho de 1937, Genetics and the Origin of Species, normalmente considerado
o primeiro trabalho maduro do neo-darwinismo e junto com os trabalhos de Ernst
Mayr (Systematics and the Origin of Species sistemtica), G. G. Simpson (Tempo and
Mode in Evolution paleontologia) e G. Ledyard Stebbins (Variation and Evolution in
Plants botnica) so considerados os quatro trabalhos fundamentais da sntese
moderna. C. D. Darlington (citologia) e Julian Huxley tambm escreveram sobre o
assunto; Huxley cunhou os termos "sntese evolutiva" e "sntese moderna" em seu
trabalho Evolution: The Modern Synthesis em 1942.
Princpios da Sntese Moderna
De acordo com a sntese moderna, como estabelecida nas dcadas de 1930 e 40, a
variao gentica em populaes surge aleatoriamente atravs de mutao
(atualmente sabemos que isto pode acontecer devido a erros na replicao do DNA) e
recombinao gentica (cruzamento de cromossomos homlogos durante a meiose). A
evoluo consiste primariamente em modificaes na frequencia dos alelos entre uma
e outra gerao como um resultado de deriva gentica (genetic drift), fluxo gnico

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(gene flow) e seleo natural. A especiao ocorre gradualmente quando populaes


so isoladas reprodutivamente, por exemplo, por barreiras geogrficas.
Outros Avanos
Tambm chamada de Neo-Darwinismo ou sntese moderna. a fuso da teoria da
seleo natural com herana mendeliana e gentica de populaes, com o intuito de
explicar de que maneira a evoluo ocorre.
A sntese moderna continuou a se desenvolver e ser refinada depois de sua introduo
nas dcadas de 30 e 40. Os trabalhos de W. D. Hamilton, George C. Williams, John
Maynard Smith e outros culminaram no desenvolvimento de uma viso da evoluo
centrada em genes na dcada de 60. A sntese como ela existe hoje ampliou a
abrangncia da idia de Darwin de seleo natural, especialmente para contemplar
descobertas cientficas subsequentes tais como o DNA e a gentica que permitem
anlises rigorosas, em muitos casos matemticas, de fenmenos tais como a seleo
consangunea (kin selection), o altrusmo, e a especiao.
Uma interpretao particular do neo-Darwinismo conhecida como O gene egosta,
comumente associada com Richard Dawkins, afirma que o gene a verdadeira unidade
de seleo. De forma mais geral, os replicadores so a unidade de seleo; os genes
so um tipo de replicador. Outro exemplo de replicador e, portanto, passvel a seleo
natural, so os memes. Um meme pode passar de crebro para crebro
(replicabilidade) e determinados memes possuem uma sobrevivncia maior que
outros.
Cada vez mais estudos de genes e genomas esto indicando que uma considervel
transferncia horizontal tem ocorrido entre procariontes[1]. A Transferncia
Horizontal de Genes considerada por alguns como um "novo paradigma para a
Biologia"[2] e enfatizada por outros como um importante fator entre os "obstculos
ainda no visiveis da engenharia gentica". Enquanto a transferncia gentica
horizontal bem conhecida entre bactrias, foi somente nos ltimos dez anos que ela
foi reconhecida em plantas e animais superiores. A abrangncia para transferncia
gentica horizontal essencialmente toda a biosfera, com bactrias e vrus servindo
tanto como intermedirios para o trfego de genes quanto como reservatrios para a
multiplicao e recombinao de genes (o processo de criar novas combinaes de
material gentico)[3].
TEORIA SINTETICA DA EVOLUO
A teoria sinttica da evoluo apia-se na anlise dos seguintes fatores evolutivos:
mutao , recombinao, seleo natural, migrao e oscilao gentica.
Mutao gnica
As mutaes gnicas originam-se de alteraes na seqncia de bases nitrogenadas de
um determinado gene, durante a duplicao da molcula de DNA.
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As mutaes gnicas so consideradas as fontes primrias da variabilidade. Embora


ocorram espontaneamente, podem tambm ser provocadas por agentes mutagnicos
,como radiaes e certas substncias qumicas (LSD, por exemplo).
As mutaes ocorrem ao acaso, de modo que no possvel prever o gene a ser
multado nem relacionar a existncia de mutao com a adaptabilidade s condies
ambientais. As mutaes no ocorrem para adaptar o indivduo ao ambiente ; elas
ocorrem ao acaso e, por seleo natural, so mantidas quando so adaptativas (
seleo positiva ) ou eliminadas no caso contrrio ( seleo negativa).
As mutaes podem ocorrer em clulas somticas ou em clulas germinativas. Quando
ocorrem nas clulas germinativas tem fundamental importncia para a evoluo, pois
assim sero transmitidas aos descendentes.
Reconbinao gentica.
Enquanto a mutao gnica a fonte primria da variao gentica, pois atravs dela
so formados novos genes, a recombinao um mecanismo que reorganiza os genes
j existentes nos cromossomos.
O mecanismo primrio de recombinao gentica a reproduo sexuada, que se
realiza em duas fases consecutivas:
gametognese ( formao de gametas );
Fecundao (unio do gameta masculino com feminino).
Durante a gametognese , a clula germintiva diplide sofre meiose, produzindo
quatro gametas - clulas haplides que contm um cromossomo de cada par de
homlogos. Como se sabe , os cromossomos segregam-se independentemente, o que
possibilita grande nmero de combinaes entre os cromossomos , dando origem a
vrias tipos de gametas. Alm destas consideraes, ainda preciso lembrar do
crossing-over, que aumenta a variabilidade de gentipos uma vez que estabelece
novas combinaes entre os genes e aumenta o nmero de tipos diferentes de
gametas.
Seleo natural
A seleo natural o principal fator evolutivo que atua sobre a variabilidade gentica
da populao. Pode-se dizer, simplificadamente, que a evoluo o resultado da
atuao da seleo natural sobre a variabilidade gentica de uma populao.
A ao da seleo natural consiste em selecionar gentipos mais bem adaptados a
uma determinada condio ecolgica, eliminando aqueles desvantajosos para essa
mesma condio.

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A expresso mais bem adaptado refere-se maior probabilidade de, em um


determinado ambiente, um determinado indivduo deixar descendentes. Os indivduos
mais bem adaptados a um ambiente tm chance maior de sobreviver e de deixar
descendentes.
A seleo natural tende, portanto, a diminuir a variabilidade gentica. Desse modo,
quanto mais intensa for a seleo natural sobre uma determinada populao, menor
ser a sua variabilidade, pois apenas alguns gentipos sero selecionados.
A seleo natural atua permanentemente sobre todas as populaes . Mesmo em
ambientes estveis e constantes, a seleo natural est presente de uma maneira
estabilizadora, de moso a eliminar os fentipos desviantes..
Veja alguns exemplos clssicos:
Melanismo industrial
O Melanismo industrial um fenmeno observado em regies altamente
industrializadas. caracterizado pelo aumento da freqncia gnica de indivduos com
colorao escura; por isso o termo Melanismo. Um exemplo clssico de melanismo
industrial o da mariposa Biston betularia, em regies industrializadas da Inglaterra.
Antes do incremento da industrializao, a maioria das mariposas apresentava
colorao esbranquiada, sendo raras as de colorao escura. Os indivduos dessa
espcie tm o hbito de pousar sobre troncos de rvores que, em locais no poludos,
so cobertos por liquens, os quais do ao tronco colorao clara. Nesses locais, ao
pousar sobre os troncos cobertos por liquens, as mariposas claras no so to visveis
quanto as mariposas escuras, que se tornam, assim, presas fceis de seus predadoresos pssaros.

Com o incremento da industrializao, a fumaa e a fuligem lanadas pelas fbricas


provocam a morte dos liquens, deixando os troncos das rvores expostos. Dessa
forma, o substrato utilizado pelas mariposas para pouso adquiriu colorao escura e,
com isso, as mariposas claras tornaram-se mais visveis que as escuras. Com o tempo, a
forma escura comeou a predominar sobre a clara, devido atuao de seleo
natural.
Como pode ser observado nesse exemplo, a alterao gradativa de uma condio
ambiental determinou alterao na freqncia gnica de uma populao em um
determinado sentido, como resposta seleo natural.
Resistncia a antibiticos ou a inseticidas

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A resistncia de bactrias a antibiticos e de insetos a inseticidas tem aumentado


muito nos ltimos anos, havendo sempre a necessidade de se desenvolverem novos
antibiticos e novos inseticidas.
A resistncia a esses produtos ocorre do seguinte modo: os indivduos esto adaptados
a uma determinada condio ambiental; se introduzirmos no meio uma certa
quantidade de determinado antibitico ou de inseticida, haver grande mortalidade de
indivduos, mas alguns poucos, que j apresentavam mutaes que lhes conferiam
resistncia a essas substncias, sobrevivero. Estes, por sua vez, ao se reproduzir,
originaro indivduos com caractersticas que se distribuem em torno de um outro tipo
mdio.
Se estes indivduos forem submetidos a doses mais altas das substncias em questo,
novamente haver alta mortalidade e sobrevivero apenas aqueles que j tiverem
condies genticas de resistir a doses mais altas de droga, podendo-se observar um
deslocamento da mdia das caractersticas no sentido da maior resistncia a uma
determinada substncia.
SELEO ARTIFICIAL E SEUS IMPACTOS SOBRE AMBIENTES NATURAIS E SOBRE
POPULAES HUMANAS
SELEO ARTIFICIAL
Seleo artificial um processo de cruzamentos seletivos conduzido pelo ser humano.
Seu objetivo selecionar caractersticas desejveis em animais, plantas e outros seres
vivos. Estas caractersticas podem ser, por exemplo, um aumento da produo de
carne, leite, l, seda ou frutas. Para esse fim, so produzidas diversas raas domsticas,
como ces, gatos, pombos, bovinos, peixes e plantas ornamentais. uma seleo em
que a luta pela vida, ou seleo natural, foi substituda pela escolha humana dos
indivduos que melhor atendem aos seus objetivos. O processo de seleo artificial
ajudou na criao de um modelo que pudesse explicar a variao natural dos seres
vivos, a seleo natural.
Os processos de seleo artificial so o endocruzamento e formao de hbridos.
Atravs do endocruzamento o homem promove uma seleo direcional escolhendo os
indivduos portadores das caractersticas que pretende selecionar e promove o
cruzamento entre os indivduos selecionados; nas geraes seguintes faz o mesmo tipo
de seleo. Desta forma, os genes responsveis pelas caractersticas escolhidas tm
aumentado sua freqncia e tendem a entrar em homozigose (perdem a
variabilidade). A populao selecionada tem a variabilidade gentica reduzida atravs
da semelhana cada vez maior entre os indivduos que a compem. desta maneira
que so produzidas linhagens puro-sangue de cavalos, ces etc. Ao mesmo tempo, o
criador evita a reproduo de indivduos que no possuam as qualidades desejadas.
Desse modo, a seleo feita por criadores apresenta aspectos positivos e negativos.

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O melhoramento de plantas atravs da seleo artificial, por exemplo, tenta explorar a


variabilidade gentica existente dentro de cada espcie, mas tem apresentado
limitaes por causa do rpido aparecimento de patgenos e seus mutantes. Recursos
genticos adicionais tm sido requeridos para preencher as necessidades de gerao
de variabilidade, imprescindvel no combate a doenas que esto ressurgindo. A
explorao de espcies afins de plantas cultivadas uma das maneiras de introduzir
genes adicionais em variedades cultivadas, pois o processo de domesticao e a
seleo artificial impostos pelo homem tm contribudo para a perda da
biodiversidade, fenmeno denominado eroso gentica.
Portanto, no processo evolutivo das espcies utilizadas pelo homem para a produo
agrcola ou obteno de caractersticas desejadas de cavalos, ces e pombos, a
variabilidade gentica fundamental para a obteno de xitos na seleo e no ajuste
gentico de gentipos s condies de ambiente. Sem variabilidade gentica e sua
interao com o ambiente impossvel a obteno de gentipos superiores atravs de
melhoramento gentico. Assim, animais domesticados podem ser mais
vantajosamente selecionados por cruzamentos misturados, inter-especficos, para
maior versatilidade e vigor. o que acontece tambm com sementes hbridas, de
interesse agronmico exatamente por terem aquelas qualidades.
QUALIDADE DE VIDA DAS POPULAES HUMANAS
ASPECTOS BIOLGICOS DA POBREZA E DO DESENVOLVIMENTO HUMANO.
Antes de abordarmos o assunto de uma maneira filosfica, leia este artigo de Louis S.:
Pobreza deixa marcas biolgicas permanentes nas crianas, dizem cientistas
JEAN LOUIS SANTINI da France Presse
A pobreza pode deixar profundos e permanentes efeitos biolgicos em crianas
pequenas que, quando adultas, correm mais riscos de sofrer problemas de sade e ter
renda mais baixa, revelou uma pesquisa apresentada no ltimo fim de semana em San
Diego, Califrnia.
Cientistas americanos definiram "uma biologia da pobreza" entre adultos que
passaram a infncia em um ambiente de pobreza, principalmente entre aqueles que
viveram na misria antes dos cinco anos de idade, segundo o estudo publicado no
domingo, na reunio anual da Associao Americana para o Avano da Cincia (AAAS).
"A pobreza tem o potencial de modificar profundamente a neurobiologia da criana
pequena em desenvolvimento", e pode afetar diretamente toda a sua vida, afirma
Greg Duncan, da Universidade da Califrnia.
A primeira infncia um "momento crucial para estabelecer a arquitetura do crebro
que d forma ao futuro cognitivo, social e de bem-estar emocional da criana", explica
o estudo.
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"As crianas que crescem em um ambiente desfavorvel mostram nveis


desproporcionais de reao ao estresse, e isso notado a nvel de exames hormonais,
neurolgicos e de perfis epigenticos", diz Thomas Boyce, da Universidade da
Columbia Britnica, no Canad.
Para medir os efeitos socioeconmicos destes marcadores neurobiolgicos da
pobreza, os pesquisadores analisaram dados demogrficos de 1.589 adultos nascidos
entre 1968 e 1975, incluindo o nvel de renda de suas famlias e os anos de educao
alcanados, alm de dados sobre sua sade e antecedentes penais.
"Diferenas notveis" foram percebidas entre as vidas adultas daquelas crianas, de
acordo com o nvel socioeconmico antes dos seis anos.
"Em comparao com crianas cujas famlias registravam renda pelo menos duas vezes
mais alta que a linha de pobreza durante sua primeira infncia, as crianas pobres
tiveram dois anos a menos de escolaridade em mdia, trabalham 451 horas a menos
por ano e ganham menos da metade", indica o estudo.
Estas crianas tambm receberam de adultos mais de US$ 800 a mais por ano em
cupons de alimentos, e foram duas vezes mais propensas a ter uma sade em geral
deficiente ou altos nveis de estresse psicolgico.
As crianas pobres tambm acabaram mais gordas que as ricas, assim como mais
propensas a apresentar sobrepeso na vida adulta.
Alm disso, homens pobres desde a infncia tm o dobro de chances de serem presos,
e as mulheres, seis vezes mais chances de se tornarem mes solteiras.
A pesquisa, a primeira com estas caractersticas realizada nos Estados Unidos, tambm
demonstrou que se uma famlia pobre recebe US$ 3.000 por ano a mais por meio da
assistncia social do governo por ter um filho de menos de cinco anos, quando adulto
esta criana ganhar 17% a mais e trabalhar 135 horas a mais por ano.
"Este estudo prova que as polticas de bem-estar social dirigidas a famlias americanas
pobres com crianas pequenas produzem resultados palpveis."
Segundo os autores do estudo, quatro milhes de crianas nos Estados Unidos viviam
na pobreza em 2007.
Para Jack Shonkoff, da Universidade de Harvard, a pesquisa oferece "uma
oportunidade magnfica para aprender mais sobre a biologia da pobreza, que pode
ajudar a desenvolver novas ideias e mitigar o impacto da precariedade no emprego e
proteger melhor as crianas pequenas".
Embasados neste artigo, podemos concluir de maneira muito clara e cientfica que o
intelecto humano, no apenas em crianas, mas ao longo de toda a vida, dependem de
fatores externos diretamente ligados qualidade de vida, com um destaque para a
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alimentao. O desenvolvimento humano est totalmente atrelado s condies que o


indivduo est exposto, e dependendo da intensidade dos problemas que este
enfrentar, nem mesmo chance de mudar esta realidade ele ter. O assunto digno
de discusso e nos leva a vrios outros questionamentos, como m distribuio de
renda, desigualdade social, saneamento bsico e suas interferncias na qualidade de
vida, enfim, somos levados queles fatores antigos que designaram tamanha
discrepncia de realidades nos arredores do Planeta.
INDICADORES SOCIAIS, AMBIENTAIS E ECONMICOS
Geralmente, estes ndices so pesquisados em locais especficos buscando se
identificar parmetros, informar algo sobre determinado aspecto da realidade social
para fins de pesquisa ou visando a formulao, monitoramento e avaliao de
programas e polticas pblicas.
Indicador Social: A EEA define os indicadores como sendo uma medida, geralmente
quantitativa, que pode ser usada para ilustrar e comunicar um conjunto de fenmenos
complexos de uma forma simples, incluindo tendncias e progressos ao longo do
tempo. So indicadores sociais os ndices de mortalidade infantil, expectativa de vida,
analfabetismo, renda per capta, saneamento bsico, etc.
Indicador Ambiental: tem como objetivo compor um mtodo para a avaliao de
desempenho da poltica pblica de meio ambiente. Os Indicadores constituem-se em
instrumentos de avaliao, que devem ser adequados s realidades ambiental e
socioeconmica da regio a ser avaliada (Semad MG). So exemplos de indicadores
ambientais: qualidade da gua, ar, solo, biodiversidade, etc.
Indicador Econmico: Podem ser expressos pelo Produto Interno Bruto (PIB) de um
pas, PCA (ndice de), taxas de juros efetivas, aplicaes financeiras, etc. Quanto maior
a renda per capta de uma populao, sinal que os indicadores sociais daquela regio
tambm devem ser bons.
NDICE DE DESENVOLVIMENTO HUMANO - IDH
ndice de Desenvolvimento Humano (IDH) uma medida comparativa usada para
classificar os pases pelo seu grau de "desenvolvimento humano" e para separar os
pases desenvolvidos (muito alto desenvolvimento humano), em desenvolvimento
(desenvolvimento humano mdio e alto) e subdesenvolvidos (desenvolvimento
humano baixo). A estatstica composta a partir de dados de expectativa de vida ao
nascer, educao e PIB (Produto Interno Bruto) per capita (como um indicador do
padro de vida) recolhidos a nvel nacional. Cada ano, os pases membros da ONU so
classificados de acordo com essas medidas. O IDH tambm usado por organizaes
locais ou empresas para medir o desenvolvimento de entidades subnacionais como
estados, cidades, aldeias, etc.

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O ndice foi desenvolvido em 1990 pelos economistas Amartya Sen e Mahbub ul Haq, e
vem sendo usado desde 1993 pelo Programa das Naes Unidas para o
Desenvolvimento no seu relatrio anual.
Crticas
O ndice de Desenvolvimento Humano tem sido criticado por uma srie de razes,
incluindo pela no incluso de quaisquer consideraes de ordem ecolgica, focando
exclusivamente no desempenho nacional e por no prestar muita ateno ao
desenvolvimento de uma perspectiva global. Dois autores afirmaram que os relatrios
de desenvolvimento humano "perderam o contato com sua viso original e o ndice
falha em capturar a essncia do mundo que pretende retratar." O ndice tambm foi
criticado como "redundante" e uma "reinveno da roda", medindo aspectos do
desenvolvimento que j foram exaustivamente estudados.
PRINCIPAIS DOENAS QUE AFETAM A POPULAO BRASILEIRA: CARACTERIZAO,
PREVENO E PROFILAXIA
Entre as doenas mais comuns presentes na populao brasileira, podemos diferenciar
as relacionadas ao estilo de vida e as causadas pela ao de parasitas.
A vida agitada nos grandes centros urbanos, a falta de exerccios fsicos, o
estresse, a poluio, a alimentao rpida e rica em gordura e acar e o
consumo excessivo de bebidas alcolicas e tabaco esto causando diversas
doenas nos brasileiros. Advindos destes problemas, so mais comuns, nos
grandes centros urbanos, doenas como o cncer, o diabetes e doenas do
corao.
Enquanto isso, na zona rural e nas periferias das grandes cidades, aumentam os
casos de doenas infecciosas e parasitrias, em funo das pssimas condies
de higiene. A falta de gua tratada e o deficiente sistema de esgoto nas regies
norte e nordeste do Brasil tem sido a causa de vrias doenas, como, por
exemplo: clera, malria, diarria e hansenase.
Principais doenas do Brasil:
Doenas do aparelho circulatrio - Este tipo de doena faz parte do grupo que
mais mata em nosso pas. Podemos citar como exemplos: derrame, hipertenso
e infarto. So doenas que se desenvolvem no corpo humano em funo de
componentes genticos associados ao estilo de vida e hbitos de alimentao. O
fumo, a bebida alcolica, o estilo de vida sedentrio e estressante esto como
causas principais destes tipos de doenas. A alimentao com excesso de
gorduras animais, carboidratos e sal tambm prejudicam o sistema circulatrio e
o corao, podendo provocar tais doenas.
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Cncer - De acordo com os ltimos dados, verificou-se que o cncer a segunda


doena que mais mata no Brasil. O cncer causado por uma multiplicao
excessiva de clulas em determinadas regies do corpo. Se no tratados a
tempo, podem se espalhar pelo corpo (metstase) e acometer vrios rgos,
provocando a morte do paciente. Os tipos de cncer mais comuns so : cncer
de pele, cncer de mama, cncer de pulmo, cncer de prstata entre outros. H
um fator gentico no desenvolvimento do cncer, porm a alimentao e os
hbitos de vida tambm esto relacionados ao desenvolvimento de cncer.
Fumantes, por exemplo, possuem uma maior probabilidade de desenvolverem o
cncer de pulmo. O diagnstico rpido e tratamentos com quimioterapia ainda
so os recursos disponveis mais usados no combate ao cncer.
Doenas respiratrias - As doenas respiratrias mais comuns so: bronquite,
asma e pneumonia. Atingem principalmente os habitantes dos grandes centros
urbanos, que respiram um ar de pssima qualidade. O monxido de carbono e o
dixido de carbono (gs carbnico) so gases resultantes da queima de
combustveis fsseis e so altamente prejudiciais ao sistema respiratrio do ser
humano. A inalao de gases poluentes pode provocar o aparecimento destes
tipos de doenas.
Diabete - uma doena causada por fatores genticos e tambm por hbitos
alimentares no adequados. A obesidade, por exemplo, pode desencadear a
diabete. As pessoas que tem diabete precisa de cuidados rigorosos, pois correm
o risco de terem problemas como : amputao de rgos causados por necrose,
cegueira, leses renais etc. O acompanhamento das taxas de acar no sangue
fundamental para o paciente que tem diabete. O tratamento pode ser feito com
dietas em casos mais simples ou com injees de insulina, para casos mais
graves.
Aids -A Aids uma doena recente e que ainda no possui uma cura definitiva.
provocada pelo vrus conhecido como HIV que transmitido atravs de vrias
formas : relaes sexuais, compartilhamento de seringas, contato com sangue
contaminado etc. Embora no haja cura, o soropositivo pode levar uma vida
normal tomando um coquetel de remdios que controla a presena do vrus no
organismo. O vrus HIV mutante e , por isso, tem dificultado a criao de uma
vacina ou de um remdio que o elimine definitivamente do organismo. A
utilizao de preservativos em relaes sexuais e o no compartilhamento de
seringas injetveis ainda so as medidas mais eficientes para se evitar a doena.
Dengue - Esta doena provocada pela picada do mosquito Aedes Aegypti. Foi
considerada doena epidmica na dcada de 1980, fazendo centenas de vtimas
fatais no Brasil. uma doena que cresce na poca do vero, pois o mosquito
precisa da umidade e de gua parada para depositar os ovos. As campanhas
educativas tm surtido efeitos positivos na diminuio da doena. As
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recomendaes para diminuir a proliferao do mosquito transmissor so: no


deixar gua parada e eliminar os focos de reproduo do mosquito.
Clera - A clera uma doena tpica de regies que sofrem problemas de
abastecimento de gua tratada. A sujeira e os esgotos a cu aberto ajudam no
aumento de casos da doena. A regio nordeste do Brasil a que mais sofre com
este problema. gua limpa e tratada, tratamento de esgoto e condies
ambientais
adequadas
dificultam
a
proliferao
da
doena.
Hansenase - Popularmente conhecida como lepra, a hansenase causada por
uma bactria conhecida como Mycobacterium leprae. Esta doena causa leses
na pele, principalmente nos braos e pernas, podendo tambm atingir as
cartilagens e o sistema nervoso do paciente. O tratamento feito com a
utilizao de remdios, porm de longa durao.
Hepatite -J foram registrados e estudados trs tipos de hepatites virais : A, B e
C. O mais grave o tipo C, pois em estado avanado pode provocar cncer de
fgado e cirrose. O contgio pode ocorrer atravs do contato com sangue
contaminado ou relaes sexuais sem uso de preservativo. O vrus se instala no
fgado do doente e pode se manifestar muitos anos depois, quando a doena j
est num estgio avanado. A hepatite dos tipos A e B, mais comuns, podem ser
transmitidas atravs de alimentos ou gua contaminada.
Leishmaniose - Esta doena causada por um protozorio que aparece nas
vsceras, no intestino ou na pele da pessoa infectada. A forma mais comum a
que se manifesta na pele do paciente. O hospedeiro transmissor da doena um
inseto que ao picar o ser humano transmite o protozorio. Regies de favelas ou
reas com poucas condies de higiene favorecem o desenvolvimento do
mosquito, facilitando a transmisso da doena.
Sarampo - uma doena infecto-contagiosa provocada por um vrus.
transmitida atravs de gotculas de saliva contaminada que pode ser transmitida
de uma pessoa contaminada para uma saudvel. Em seu estgio avanado,
comea a aparecer manchas pequenas e avermelhadas na pele que , com o
tempo, comeam a secar. As campanhas de vacinao tm feito diminuir este
tipo de doena no Brasil. Sintomas do sarampo : febre alta, mal estar, tosse,
coriza, conjuntivite e falta de apetite.
Malria - O hospedeiro transmissor da malria o mosquito Anopheles darling. A
regio amaznica que possui o maior nmero de casos da doena. A grande
quantidade de rios e o clima quente e mido favorecem a proliferao do mosquito
transmissor.
NOES DE PRIMEIROS SOCORROS
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DGRH/DSS0/UNICAMP
Primeiros Socorros so a ateno imediata dada uma vtima cujo estado fsico coloca
sua vida em perigo. Geralmente se presta atendimento no prprio local.O objetivo das
tcnicas de primeiros socorros manter as funes vitais
O que o socorrista deve aprender:
o que deve procurar
o que deve fazer
como deve fazer
Princpios:
Agir com calma e confiana evitar o pnico
Ser rpido, mas no precipitado
Usar bom senso, sabendo reconhecer suas limitaes
Usar criatividade para improvisao
Demonstrar tranquilidade, dando ao acidentado segurana
Se houver condies solicitar ajuda de algum do mesmo sexo da vtima
Manter sua ateno voltada para a vtima quando estiver interrogando-a
Falar de modo claro e objetivo
Aguardar a resposta da vtima
No atropelar com muitas perguntas
Explicar o procedimento antes de execut-lo
Responder honestamente as perguntas que a vtima fizer
Usar luvas descartveis e dispositivos boca-mscara, improvisando se
necessrio, para proteo contra doenas de transmisso respiratria e por
sangue.
Atender a vtima em local seguro ( remove-la do local se houver risco de
exploso, desabamento ou incndio).
DESMAIO
Consiste na perda transitria de conscincia e da fora muscular, devido a
diminuio do sangue e oxignio no crebro, sem a parada da respirao.
Sinais e Sintomas
Tontura
Sensao de mal-estar
Pele fria, plida e mida
Suor frio
Perda da conscincia.
O que fazer:
Arejar o ambiente
Desapertar as roupas
Se a vtima estiver consciente:
Faz-la sentar-se com os joelhos pouco afastados e a cabea entre os
mesmos
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Se a vtima estiver inconsciente:


Coloc-la com a cabea em nvel mais baixo que o resto do corpo e virada
para o lado durante o tempo necessrio
ASFIXIA
Consiste na obstruo mecnica das vias areas.
Sinais e Sintomas:
Incapacidade de falar
Respirao difcil e barulhenta
Gestos de sufocao
O que fazer:
Vtima consciente
Encoraje-a para tossir vigorosamente.
Se a vtima continua asfixiada, faa a Monobra de Heimlich coloque ambos
os braos em torno do abdome, logo acima do umbigo. Segure seu punho com a
outra mo e d quatro apertes rpidos e vigorosos (para dentro e para
cima).
Verifique a boca para ver se expeliu o corpo estranho, remova o objeto
somente se visvel
Repetir o ciclo at passar a asfixia ou a vtima ficar inconsciente.
Vtima inconsciente
Ligar para o nmero local de emergncias mdicas (SAMU = 192)
Avaliar respirao, se a vtima no estiver respirando, aplicar 02 respiraes
(01 segundo por respirao), e verificar se o peito est se expandindo.
Iniciar reanimao crdio-respiratria (se est havendo expanso do peito),
fazendo 05 ciclos de 30 compresses torcicas e duas respiraes (02 minutos) a um
ritmo de 100 compresses por minuto, avaliando a respirao a
cada 05 ciclos.
Realizar uma segunda respirao, se no estiver havendo elevao do trax,
inclinando a cabea para trs com elevao do queixo.
Se no houver elevao do trax aps a segunda respirao, aplicar 05 ciclos
de 30 compresses torcicas, e procurar um objeto na boca, removendo-o se
o encontrar, e aplicar 02 respiraes.
ATENO: esta manobra pode ser aplicada em crianas acima de 01 ano e adultos.
HEMORRAGIA
a perda de sangue devido ao rompimento de um vaso sanguneo, veia ou artria.
O que fazer:
Deitar a vtima imediatamente com a cabea mais baixa que o corpo
Cobrir o ferimento com compressa improvisada e comprimi-la com firmeza
Colocar uma bolsa de gelo ou compressas frias
Tranquilizar o acidentado se ele estiver consciente
Suspender a ingesto de lquidos
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Elevar o segmento ferido a nvel mais alto que o corao


Caso no haja controle, pressionar diretamente as artrias que nutrem o local
afetado
Observar rigorosamente a vtima para evitar parada cardaca e respiratria e
encaminhar para avaliao mdica.
Pequenos Ferimentos
Ferimento toda leso da pele ( corte, perfurao, dilacerao) produzida por
traumatismo em qualquer tipo de acidente.
O que fazer:
Lavar o local do ferimento com gua e sabo (importante para prevenir
infeco)
Cobrir o local da leso com gaze ou um pano limpo, fazendo leve presso sobre
o local, mas sem prender a circulao.
QUEIMADURAS
So leses produzidas nos tecidos pela ao de agentes : fsicos (calor ou frio,
eletricidade, radiao), qumicos ( produtos corrosivos: cidos ou bases fortes) ou
biolgicos ( animais ou plantas).
Prevenir:
Dor e infeco - queimaduras de 1. e 2. Graus causam muita dor, sendo que as
queimaduras de 2.Grau h presena de bolhas.
O que fazer:
Agentes qumicos- lavar a rea queimada com bastante gua, retirando a
roupa se ainda contm alguma substncia qumica
Queimadura trmica aplicar compressa umedecida com gua com um pouco de
sal ou soro fisiolgico gelado ( a rea queimada perde a barreira isotnica).
Fogo: abafar com cobertor ou rolar a vtima no cho.
Verificar se a respirao, batimento cardaco e o nvel de conscincia esto
normais.
Aliviar ou reduzir a dor e prevenir a infeco.
No romper as bolhas . Se houver bolhas grandes e o plasma estiver
amarelado ( um meio de cultura), perfurar a bolha, mas manter a pele,
fazendo curativo para evitar infeco.
No arrancar tecido que estiver aderido queimadura, apenas resfrie com
gua limpa ou soro fisiolgico, deixando-o no local.
No aplicar pomadas, lquidos, cremes ou outras substncias sobre a
queimadura.
Proteger o local com gaze ou pano limpo umedecido com soro fisiolgico
Se a rea lesada for os ps ou as mos, separ-los com rolos de gaze ou
pano limpo umedecidos e aps enfaix-los.
Oferecer gua lentamente e com cuidado, se a vtima estiver consciente e
sentir sede
Encaminhar para assistncia qualificada.
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PARADA CARDIO RESPIRATRIA


a parada dos movimentos respiratrios e cardacos.
O socorrista deve:
- Agir prontamente
- Ajoelhar-se junto vtima
- Verificar a conscincia
- Chamar por ajuda (SAMU = 192)
- Iniciar o suporte bsico de vida (ABC)
A Abrir as vias areas
B Respirao Artificial ( boca a boca)
C Compresses torcicas externas
( circulao artificial)
O que fazer:
- Afastar a causa ou a vtima da causa
- Verificar o nvel de conscincia
- Retirar da boca da vtima: dentadura, restos alimentares
- Abrir e manter desobstruda as vias
respiratrias, para isso preciso
elevao do queixo e da mandbula
- Tampar as narinas com o polegar e
o indicador e abrir completamente
a boca da vtima
- Encher bem os pulmes e colocar a sua boca sobre a boca da vtima, sem deixar
nenhuma abertura, assoprando com fora at perceber a elevao do trax da
vtima.
- Afastar a boca e destampar as narinas da vtima, deixando que os pulmes se
esvaziem naturalmente e enquanto isso inspirar novamente.
- Iniciar novamente a operao, repetindo 12 a 18 vezes por minuto, uniformemente
e sem interrupo.
- Encaminhar a vtima para assistncia qualificada, mas continuar a tcnica durante
todo o percurso
- Se no houver pulsao, efetuar ao mesmo tempo a massagem cardaca.
Em caso de Parada Cardaca agir da seguinte maneira
- Colocar a vtima deitada de costas em uma superfcie firme (solo ou tbua)
- Apoiar a metade inferior da palma da mo, localizar o ponto de compresso que se
encontra no tero inferior do osso esterno e colocar a outra mo por cima da
primeira (os dedos e o restante da palma da mo no devem encostar no trax da
vtima)
- Manter os braos estendidos e colocar-se verticalmente sobre a vtima, fazendo
as compresses usando-se mais o peso do corpo disponvel que os msculos das
extremidades superiores.
- Fazer regularmente compresses curtas e fortes, numa frequncia de 100 vezes
por minuto.
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DOENAS SEXUALMENTE TRANSMISSVEIS


As doenas venreas, tambm conhecidas como DST ( Doenas Sexualmente
Transmissveis ) so infeces transmitidas atravs de relaes sexuais sem
proteo. Vrus, fungos, protozorios e bactrias so os principais agentes
causadores destes tipos de molstias.
Uma das principais formas para se evitar tais doenas o uso correto e
freqente de preservativos. Os vrus, bactrias e fungos acabam sendo
transportados pelo smen e por fludos sexuais. Desta forma, a utilizao da
camisinha, tanto masculina quanto feminina, impede a transmisso dos
agentes causadores.
Estas doenas devem ser tratadas de forma rpida e correta, pois o
desenvolvimento delas no corpo humano podem acarretar srios problemas de
sade. Infertilidade, doenas neonatais, cncer anogenital, comprometimento
do aparelho reprodutor e at mesmo a morte.
Segue abaixo uma relao das principais DSTs:
Sfilis - O agente causador da sfilis uma bactria conhecida como Treponema
pallidum. No incio, a doena ataca as vias urinrias e genitais, podendo, caso
no tratada, espalhar-se para o sistema cardiovascular e nervoso. Gerando
uma infeco generalizada, pode levar o doente a morte. Nas mulheres
doentes, o aborto e o parto prematuro so algumas das conseqncias.
Gonorria - Est doena ocorre aps o contato com a bactria conhecida por
Neisseria gonorrheae. Causa um grave inflamao na uretra e, quando no
tratada, pode espalhar-se pelo sistema genital, vias urinrias, reto e
articulaes. Se no tratada corretamente, a doena se desenvolve, podendo
levar o doente a outros problemas como, meningite, problemas cardacos e
artrite.
Clamdia - A bactria Chlamydia trachomatis o agente causador da doena.
Ela ataca os canais urinrios e sistema genital, causando inflamao nestas
reas. Se no tratada, pode chegar a uma infeco crnica, gerando a
infertilidade no homem. Em mulheres, as complicaes tambm so graves:
infertilidade, dores plvicas, formao de abscessos, entre outras
complicaes.
Tricomona - Esta doena causada por um protozorio do gnero
Trichomonas Donne. Este protozorio pode instalar-se nos sistemas genital e
digestivo. Provoca quadros inflamatrios na uretra dos homens e no canal
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vaginal das mulheres. Embora no acarrete complicaes mais srias em sua


fase evolutiva, a doena pode facilitar a disseminao da infeco por HIV.
Candidase - Esta doena uma das causas mais comuns de infeco genital.
Os sintomas so coceira, ardor e corrimento vaginal semelhante a nata do
leite. mais comum em mulheres, causando inchao e vermelhido no rgo
sexual feminino. As leses podem se espalhar pela virilha. Apesar do mais
comum ser a transmisso via relao sexual, existem outros fatores que
colaboram para isso: uso de anticoncepcionais, antibiticos, obesidade,
diabetes melitus, gravidez e uso de roupas justas. O principal agente da doena
o fungo Candida albicans.
AIDS - um portador do vrus da Aids pode ficar at 10 anos sem desenvolver a
doena e apresentar seus principais sintomas. Isso acontece, pois o HIV fica
"adormecido" e controlado pelo sistema imunolgico do indivduo. Quando o
sistema imunolgico comea ser atacado pelo vrus de forma mais intensa,
comeam a surgir os primeiros sintomas. Os principais so: febre alta, diarria
constante, crescimento dos gnglios linfticos, perda de peso e erupes na
pele. Quando a resistncia comea a cair ainda mais, vrias doenas oportunistas
comeam a aparecer: pneumonia, alguns tipos de cncer, problemas
neurolgicos, perda de memria, dificuldades de coordenao motora, sarcoma
de Kaposi (tipo de cncer que causa leses na pele, intestino e estmago). Caso
no tratadas de forma rpida e correta, estas doenas podem levar o
soropositivo a morte rapidamente. Preveno: A preveno feita evitando-se
todas as formas de contgio citadas acima. Com relao a transmisso via
contato sexual, a maneira mais indicada a utilizao correta de preservativos
durante as relaes sexuais. Atualmente, existem dois tipos de preservativos,
tambm conhecidos como camisinhas : a masculina e a feminina. Outra maneira
a utilizao de agulhas e seringas descartveis em todos os procedimentos
mdicos. Instrumentos cortantes, que entram em contato com o sangue, devem
ser esterilizados de forma correta antes do seu uso. Nas transfuses de sangue,
deve haver um rigoroso sistema de testes para detectar a presena do HIV, para
que este no passe de uma pessoa contaminada para uma
saudvel.Tratamento:Infelizmente a medicina ainda no encontrou a cura para a
Aids. O que temos hoje so medicamentos que fazem o controle do vrus na
pessoa com a doena. Estes medicamentos melhoram a qualidade de vida do
paciente, aumentando a sobrevida. O medicamento mais utilizado atualmente
o AZT ( zidovudina ) que um bloqueador de transcriptase reversa. A principal
funo do AZT impedir a reproduo do vrus da Aids ainda em sua fase inicial.
Outros medicamentos usados no tratamento da Aids so : DDI (didanosina), DDC
(zalcitabina), 3TC (lamividina) e D4T (estavudina). Embora eficientes no controle
do vrus, estes medicamentos provocam efeitos colaterais significativos nos rins,
fgado e sistema imunolgico dos pacientes.
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Cientistas do mundo todo esto trabalhando no desenvolvimento de uma vacina


contra a Aids. Porm, existe uma grande dificuldade, pois o HIV possui uma
capacidade de mutao muito grande, dificultando o trabalho dos cientistas no
desenvolvimento de vacinas.
Fonte: www.suapesquisa.com
ASPECTOS SOCIAIS DA BIOLOGIA
USO INDEVIDO DE DROGAS: Um dos grandes problemas do Brasil sem dvida se
relaciona ao uso descontrolado de drogas ilcitas pela populao. J deixou de ser
apenas um problema de segurana, passando agora a ser um grave problema de sade
pblica. Em todas as camadas sociais e permeando todas as idades, muitas pessoas se
perdem pelas ruas atoladas ao crack. Os fatores que levam as pessoas ao uso de
drogas so os mais variados, e cada vez mais exigem ateno especial dos governantes
para que se minimizem os ndices de dependentes qumicos no nosso pas.
GRAVIDEZ NA A ADOLESCNCIA:O incio da atividade sexual est relacionado ao
contexto familiar, adolescentes que iniciam a vida sexual precocemente e engravidam,
na maioria das vezes, tem o mesmo histrico dos pais. A queda dos comportamentos
conservadores, a liberdade idealizada, o hbito de ficar em encontros eventuais, a
no utilizao de mtodos contraceptivos, embora haja distribuio gratuita pelos
rgos de sade pblicos, seja por desconhecimento ou por tentativa de esconder dos
pais a vida sexual ativa, fazem com que a cada dia a atividade sexual infantil e juvenil
cresa e consequentemente haja um aumento do nmero de gravidez na adolescncia.
A gravidez precoce pode estar relacionada com diferentes fatores, desde estrutura
familiar, formao psicolgica e baixa autoestima. Por isso, o apoio da famlia to
importante, pois a famlia a base que poder proporcionar compreenso, dilogo,
segurana, afeto e auxlio para que tanto os adolescentes envolvidos quanto a criana
que foi gerada se desenvolvam saudavelmente. Com o apoio da famlia, aborto e
dificuldades de amamentao tm seus riscos diminudos. Alteraes na gestao
envolvem diferentes alteraes no organismo da jovem grvida e sintomas como
depresso e humor podem piorar ou melhorar.
OBESIDADE Considerada uma doena, a obesidade caracterizada quando o IMC
(ndice de massa corporal) apresenta ndice superior a 30. Normalmente, o problema
surge quando o consumo de energia a partir dos alimentos superior quele que
gasto com as atividades dirias e com a manuteno do metabolismo. Atualmente, a
obesidade considerada um problema de sade pblica e est relacionada a vrias
doenas, como diabetes, problemas cardiovasculares, dificuldades motoras e
articulares, alm de distrbios do sono.

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VIOLNCIA E SEGURANA PBLICA


(artigo de Rafael Damasceno de Assis)
No apenas nas relaes internacionais que se manifesta a tendncia violenta,
agressiva e blica da civilizao contempornea, embora seja nessas que a violncia
atinge maior expressividade e magnitude. Nos armamentos militares se concentra o
grande potencial de destruio da humanidade. Cada Estado, por seu lado desenvolve
formas cada vez mais arbitrarias e violentas de resguardar a paz interna em seus
territrios. Notadamente nos pases em desenvolvimento, sempre mais vulnerveis e
instveis politicamente, a violncia se transforma em recurso cotidianamente
utilizado.
Em nome da autodefesa e dos interesses do cidado comum, os mecanismos de
controle tornam-se cada vez mais potentes e ostensivos. Multiplicam-se os efeitos
militares e da policia-civil, tentando detectar ncleos de ao revolucionaria e criminal,
conter atitudes consideradas suspeitas e desencadear formas de represso agressiva.
E, como as atitudes consideradas suspeitas ou ameaadoras para o cidado comum
so variadas e ambguas, desencadeia-se uma postura agressiva contra a populao
em geral. Essas posturas associam ameaa, criminalidade e comportamento desviante
com toda sorte de preconceito racial, tico, religioso, xenofbicos, sexual e de gerao
e, essencialmente, as scia-se cada vez mais a criminalidade com a pobreza.
E, uma vez que o Estado passa por um perodo de redimensionamento de suas funes
sociais, em que, em nome da reduo do dficit publico (como exigem os acordos
internacionais), vem cortando recursos destinados a setores essenciais, como
educao e segurana, multiplica-se as empresa de segurana privada. Casa, empresas
bancos, condomnios so vigiados por segurana particular recrutados
indiscriminadamente entre a populao em geral e de baixa renda. Sem treino
especial, sem qualquer tipo de conscincia critica a respeito da funo que
desempenha, crescem dia a dia os grupos de jagunos do capitalismo agrrio,
adotarem uma atitude agressiva e serem responsveis por violncias arbitrarias contra
a populao. Praticas cotidianas de vistoria, solicitao de identidade e fiscalizao so
levadas a cabo por essas milcias para oficiais no acesso a empresa e condomnios. a
privatizao da violncia e da arbitrariedade contra o cidado comum.
Por outro lado, o crescimento de praticas econmicas clandestinas, como imensa infraestrutura que torna possvel o trafico internacional de drogas e contrabando de
produtos estrangeiros, levou a formao de um aparato militar clandestino que atua
impunemente contra a sociedade. Gangues controlam regies inteiras de comercio de
drogas e uma infindvel rede de traficantes e usurios, promovendo roubos, assaltos e
assassinatos.

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A perda de eficincia e a diminuio das funes sociais das instituies


governamentais, o anonimato das cidades e a impunidade legal fazem aumentar essas
diversas formas de violncia que criam um estado de guerra civil, nos qual impossvel
identificar com preciso as hostes inimigas, tal a proliferao de faces e milcias. O
que se pode perceber com nitidez que, para alem da violncia entre naes, cresce a
violncia no interior de cada pas, em especial nos pases pobres, em que a
instabilidade, a descrena nos poderes pblicos e a sensao de abandono e
insegurana so mais acentuadas.
Recentemente pesquisas realizadas na cidade de So Paulo revelaram que a populao
das favelas teme mais a policia do que as quadrilhas de narcotrfico. Essas posturas
refletem o despreparo dos meios oficiais de segurana, a corrupo dos policiais e uma
sistemtica historia de violncia contra a populao.
Demonstrativos tambm desse estado de guerra civil e de desconfiana por parte da
sociedade, cada vez mais cercada, so as chacinas que se sucedem entre os miserveis
das grandes cidades, promovidas ora pela policia civil, ora por gangues ligadas ao
narcotrfico. Os nmeros so assustadores. Vinganas, tiroteios, disputas, roubos e
assassinatos tornam os dias das periferias das metrpoles contemporneas cada vez
mais sangrentas.
EXERCCIOS FSICOS E VIDA SAUDVEL
Boa alimentao, com pouca gordura, pouco sal, oito horas dirias de sono, pequenos
prazeres, como uma boa amizade, uma gargalhada gostosa no final do dia, um filme
bom, um amor. Ter uma vida saudvel hoje em dia exige pouco dinheiro e alguma boa
vontade. O que senso comum entre todos os pesquisadores, mdicos e especialistas
na rea de Educao Fsica que a prtica de exerccios fsicos, seja ela em qualquer
idade, em qualquer condio de sade, o grande segredo para uma vida saudvel.
No necessrio gastar com academias de ginstica, se podemos correr num parque,
numa avenida de nossa cidade. Podemos improvisar e em casa mesmo tonificar
msculos atravs do levantamento de pesos artesanais. C om criatividade e boa
vontade, as alternativas aparecero, e ao longo do tempo, alem da esttica, que conta
bastante, sua sade agradecer. Uma vida saudvel, sem consumo de bebidas
alcolicas em excesso, sem cigarros, boa alimentao e exerccios fsicos poupar
problemas cardacos, respiratrios e circulatrios, principalmente. Ento, bora se
movimentar!
ASPECTOS BIOLGICOS DO DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL
Desenvolvimento Sustentvel aquele que permite o crescimento econmico de uma
empresa, cidade ou organizao sem agredir a natureza, tirando dela mais do que ela
pode nos oferecer. Na lgica do mundo atual, pensar em sustentabilidade parou de ser
opo e virou prioridade, j que os recursos naturais muitas vezes se encontram na
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iminncia de se esgotarem. O clima da Terra tem sofrido alteraes, a poluio est


por todos os lados, e enquanto isso a biodiversidade clama por socorro.
Bem se sabe que quando o habitat de uma espcie alterado, esta pode sofrer
alteraes graves na sua distribuio, chegando ao extremo do desaparecimento por
completo naquela regio. o caso das extines.
Por causa do crescimento desenfreado de muitas cidades e empreendimentos, que ao
passarem os benefcios prprios na frente da coletividade, acabam interferindo de
maneira irreversvel no ecossistema que est sua volta. Ao contrrio, num modelo de
desenvolvimento sustentvel, o meio ambiente no sofre a interferncia direta do
homem, j que tudo feito no limite que a natureza pode repor.
s vezes, priorizar o lucro de poucos e deixar que os danos ambientais sejam divididos
entre muitos acaba saindo caro demais. Enfrentar problemas ambientais oriundos de
mau uso da natureza inaceitvel. Sustentabilidade j!

Referncias Bibliogrficas:
Livros:
Sasson, C. Biologia Vol. nico
Lopes, S. Sequencia Clssica Vol. nico
Amabis e Martho Conceitos de Biologia Ed. Moderna vol. 1
Lopes, S. Bio Ed. Saraiva Vol. nico

Sites:
http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000816.htm
http://www.mdsaude.com/2008/10/doena-auto-imune.html
http://www.riosemgluten.com/autoimunes.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Autoimunidade
http://www.sbis.org.br/cbis/arquivos/741.pdf

http://www.brcactaceae.org/ecossistemas.html
http://www.portaldomeioambiente.org.br
http://campus.fortunecity.com
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http://www.ibge.gov.br
Artigos cientficos:
GARDNER, E. J., SIMMONS, M. J. & SNUSTAD, D. P.. Principles of Genetics. 8a ed. New
York, John Wiley & Sons, 1991. 649 p.
GIBSON, L. J. Are there limits to change in species? Geoscience Research Institute.
MARSH, F. L. Variao e fixidez entre os seres vivos - um novo princpio biolgico. Folha
Criacionista, 21: 17 - 24, 1979.
MORRIS, H. M. O enigma das origens: a resposta. Belo Horizonte, Editora Origens,
1995. 265 p.

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