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SISTEMAS DE MEDIDA
Este trabajo es presentado al Ing. Ferley Castro Aranda Ph.D. profesor encargado
del curso de ALTA TENSION I del periodo agosto/diciembre de 2014
INTRODUCCIN
Un sistema de medicin usado en alta tensin, es un sistema completo
modificable para la medicin de alto voltaje. Un sistema de medicin contiene un
dispositivo de conversin que tiene sus pines incluidos dentro del circuito de alta
tensin y a tierra, un sistema de transmisin que va conectado a los terminales de
salida del dispositivo de conversin y a los dispositivos de medicin atenuando y
adaptando los niveles y un elemento de medicin.
Los sistemas de medida usados en alta tensin, deben ser sometidos a ensayos
de funcionamiento, calibraciones y verificaciones peridicas, todo esto para
asegurar el correcto funcionamiento del mismo y obtener la incertidumbre del
equipo teniendo en cuenta todos los componentes que influyen en la medicin y
sus respectivas incertidumbres.
En este documento se exponen todos los mtodos usados para la calibracin de
sistemas de medida y los factores que influyen en el clculo de la incertidumbre
debido a la calibracin y a la medicin dependiendo del mtodo usado para el
clculo del factor de escala.
CONTENIDO
3.
4.
5.
CONCLUSIONES ...........................................................................................20
6.
BIBLIOGRAFA...............................................................................................21
LISTA DE FIGURAS
Figura 1.
Calibracin por comparacin a travs de un rango completo. ...........11
Figura 2.
Contribuciones a la incertidumbre de calibracin (Ejemplo con 5
niveles de tensin). ................................................................................................11
Figura 3.
Comparacin en un rango limitado con una prueba adicional de
linealidad 12
Figura 4.
Prueba de linealidad del sistema de medicin con un equipo lineal en
un rango de tensiones extendido. ..........................................................................14
-5-
1.
1.1.
PRINCIPIOS GENERALES
Todo equipo de medicin debe ser sometido a una prueba inicial, pruebas de
funcionamiento y verificaciones de funcionamiento durante su vida til. Las
pruebas de funcionamiento y verificaciones deben probar que el equipo est en
capacidad de medir la tensin de prueba predefinida con la incertidumbre dada en
la norma, y que las mediciones son trazables a normas nacionales o
internacionales de medicin.
Otro requisito de los sistemas de medicin segn la norma es la estabilidad en su
factor de escala durante largos periodos. El factor de escala asignado es
determinado en la prueba de funcionamiento mediante la calibracin. El usuario
debe aplicar las pruebas de la norma para calificar su sistema de medicin.
Alternativamente, cualquier usuario puede elegir que las pruebas de rendimiento
realizadas por el Instituto Nacional de Metrologa o por un laboratorio de
calibracin acreditado por la cantidad a calibrar. En todos los casos, el usuario
debe incluir los datos de prueba en el reporte de rendimiento.
Cualquier calibracin deber ser trazable a las normas nacionales y/o
internacionales. El usuario se asegurar de que toda calibracin hecha a s mismo
es realizada por personal competente utilizando los sistemas de medicin de
referencia y procedimientos adecuados.
NOTA: calibraciones hechas por el instituto nacional de metrologa o por un laboratorio certificado
para las cantidades calibradas y reportadas dentro del alcance de su acreditacin, son
consideradas trazables a las normas nacionales y/o internacionales.
1.2.
CALIBRACIONES
-6-
1.3.
VERIFICACIONES
1.4.
1.5.
CONDICIONES DE OPERACIN.
-7-
-8-
2.
(1)
1
1
( ,
(2)
-9-
(3)
(4)
(5)
(6)
max
1
3
En la Figura 1 y Figura 2 se muestra un diagrama explicando el principio del
procedimiento.
-10-
Figura 1.
Figura 2.
2.2.
(7)
(8)
max
(9)
Figura 3.
-12-
2.4.
PRUEBA DE LINEALIDAD
La prueba slo se dise para proporcionar una extensin de la validez del factor
de escala de la tensin mxima a la que una calibracin por comparacin en un
rango limitado se ha llevado a cabo, hasta el lmite superior del rango de medicin
asignado (Figura 3).
La salida del sistema de medicin deber ser comparada con un dispositivo o
sistema que ha demostrado su linealidad o se puede presumir de ser lineal en
todo el rango de tensin completo. El fracaso para demostrar la linealidad
utilizando un mtodo de este tipo no significa necesariamente que el sistema de
medicin es no lineal. En este caso ser elegido otro mtodo adecuado para la
prueba de linealidad. La relacin entre la lectura entre el sistema de medicin y el
dispositivo de comparacin o sistema, se establecer como se describe en 5.2.1.1
-13-
para B voltajes diferentes que van desde el lmite superior del rango de medicin
asignado hasta una tensin a la que el factor de escala ha sido determinado
(Figura 3).
La evaluacin de la linealidad se basa en la desviacin mxima de los rangos de
Rg de la media Rm de los coeficientes de b de la tensin medida a la tensin
correspondiente del dispositivo de comparacin. La desviacin mxima se toma
como una estimacin de tipo B de la incertidumbre estndar relacionado a la no
linealidad del factor de escala en el rango de tensin extendida (Figura 4):
Figura 4.
2.5.
max
(10)
-14-
-15-
3.
3.1.
COMPORTAMIENTO DINMICO
REQUISITOS GENERALES
max
(11)
3.2.
-16-
4.
4.1.
CONSIDERACIONES GENERALES.
4.2.
-17-
+ =0
(12)
Donde:
k=2 es el factor de cobertura para un nivel de confianza del 95%
aproximadamente y una distribucin normal.
Uref es la incertidumbre combinada del factor de escala del sistema de
referencia.
UA es la incertidumbre tipo A.
UBi es la suma de todas las contribuciones tipo B a la incertidumbre. Estas
contribuciones estn relacionadas con el sistema de medicin de
referencia, y se deben a la no linealidad, la inestabilidad a corto y largo
plazo, etc., y son determinadas por mediciones adicionales o estimadas a
partir de otras fuentes de datos. Influencias relacionadas con los sistemas
de medicin calibrados, tales como su estabilidad a corto plazo, y la
resolucin de la medicin, se tendrn tambin en cuenta si son
significativos durante la calibracin.
El nmero N de contribuciones a la incertidumbre de tipo B puede ser diferente
para los distintos tipos de tensiones de prueba (continua, alterna o impulso). Si la
calibracin se realiza en todo el rango de medicin asignado completo, no se
requiere prueba de linealidad. Si el factor de escala asignado del sistema de
medicin se calcula a partir de los de sus componentes, las incertidumbres tpicas
de la calibracin de los componentes deber ser combinados con aquellos que
describen las condiciones adicionales del sistema de medicin y su entorno.
+ =0
-18-
(13)
-19-
5.
CONCLUSIONES
-20-
6.
BIBLIOGRAFA
-21-