MEDIDAS DE POTENCIAL DE CORROSO DE ESTACAS DE AO CRAVADAS EM SANTOS

Luciano Soares de Oliveira Coordenador do Segmento de Fundaes

Gerdau Aos Longos Gerncia de Vendas de Perfis Estruturais Brasil
luciano.oliveira2@gerdau.com.br
Fabio Domingos Pannoni, Ph.D. Consultor Tcnico
Gerdau Aos Longos Gerncia de Atendimento Tcnico Brasil
fabio.pannoni@gerdau.com.br

RESUMO
A corroso de estacas de ao em solos naturais considerada, em geral, insignificante. Ainda assim, a
introduo de tcnicas que permitam avaliar in situ o desempenho destas estacas frente corroso tem
enorme importncia prtica. Este trabalho descreve resultados da medida do potencial de corroso de estacas
de ao cravadas em diferentes locais da cidade de Santos, SP. Os resultados sugerem que a baixa
disponibilidade de oxignio no solo aliada formao de uma pelcula protetora constituda de produtos de
corroso associados s partculas de solo so os responsveis por este desempenho excepcional das estacas
de ao.
ABSTRACT
Corrosion of steel piles in natural soil is considered, in general way, negligible. Even so, the
introduction of any technique to assess their performance against corrosion, in situ, has enormous practical
importance. This paper describes corrosion potential measurements of steel piles driven in different locations
in the city of Santos, SP. The results suggest that the low oxygen availability in the soil coupled with the
formation of a protective film consisting of corrosion products associated with soil particles are responsible
for this exceptional performance.
INTRODUO
Estacas de ao tm sido utilizadas em todo o mundo h mais de 120 anos e sua durabilidade tem
excedido todas as estimativas tericas de durabilidade, especialmente em solos muito agressivos ou
contaminados com produtos qumicos. Esta extraordinria resistncia tem sido justificada pela pequena
difuso do oxignio no solo.
Aos estruturais expostos atmosfera e ao solo apresentam, fundamentalmente, o mesmo mecanismo
de corroso conhecido como mecanismo eletroqumico. Este mecanismo pressupe a existncia de reaes
de oxidao e de reduo ocorrendo sobre o mesmo substrato metlico. Em ambientes aquosos (eletrlitos)
cujo pH seja superior a 4, teremos [1]:
Reao de oxidao (andica):

2Fe 2Fe2+ + 4e-

(1)

Reao de reduo (catdica):

O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

(2)

Estas regies podem estar separadas por micrometros ou mesmo quilmetros. Enquanto eltrons fluem
dentro do metal (das regies andicas para as catdicas), ons ferrosos e hidroxilas fluem no eletrlito,
precipitando, aps seu encontro, o hidrxido ferroso que, na presena de oxignio dissolvido (no eletrlito),
se converte hidrxido frrico, insolvel. Este, por fim, lentamente se transforma em ferrugem. A reao
resultante pode ser descrita de modo sucinto como:
2Fe + O2 + 2H2O 2Fe2+ + 4OH- = 2Fe(OH)2 + O2 2Fe(OH)3 FeOOH (ferrugem)
A Figura 1 ilustra o fenmeno do mecanismo eletroqumico [2]:

(3)

Figura 1: Representao do mecanismo eletroqumico. As reaes andica e catdica operam graas a um

fluxo de eltrons no metal e de ons no eletrlito [2].
A OXIGENAO DO SOLO
O que diferencia a corroso do ao na atmosfera e no solo a transferncia de massa dos reagentes e
produtos de reao at ao, especialmente o oxignio. Existem 3 mecanismos bsicos de aerao do solo:
1. O oxignio dissolvido na gua de chuva percola o solo. A contribuio deste mecanismo
considerada como sendo pequena, devido baixa solubilidade do oxignio na gua (0,028 ml/ml,
25oC e 1 atm);
2. Fluxo de massa dos gases, devido s alteraes de presso, de 0,1 0,2 kPa, criado por turbulncia
dos ventos sobre a superfcie do solo;
3. Difuso das molculas de gs atravs de porosidades existentes no solo.
A difuso das molculas de gs (O2) atravs das porosidades do solo considerada como sendo o
mecanismo principal, sendo o fluxo difusivo (Jg) dado por [3]:
(4)
onde Jg o volume de gs que atravessa uma rea unitria perpendicular direo da difuso por unidade de
tempo,
a mudana da concentrao de gs C (ml/ml de espao preenchido por ar) por unidade de
distncia z (profundidade do solo) e D o coeficiente de difuso do gs. Quando combinada aos requisitos
para conservao de massa, a equao (4) leva equao de continuidade (5):
(5)
onde Rt a velocidade de consumo do O2. A concentrao do O2 expressa como ml gs/ml ar e Rt em
ml gs/cm3 solo/s. Combinando (4) e (5), temos:
(6)
Assumindo que condies de equilbrio sejam atendidas (isto ,
) e que Rt no mude
significativamente com a profundidade, a integrao de (6) nos fornece a alterao da concentrao do O2
(C) da fase gasosa com a profundidade z:
(7)
Para solos midos, bem agregados, nos quais = 0,2 e = 0,4, podemos substituir Rt = 2 x 10-7 ml
gs/cm3 solo/s, z = 100 cm e De = 0,0184 cm2/s, obtendo como resultado o valor da alterao da
concentrao de O2 entre a superfcie e 1 m de profundidade de 0,054 ml/ml de volume de ar. Utilizando a

Lei de Dalton (a Lei das Presses Parciais), esta mudana mostra-se correspondente alterao da presso
parcial de O2 de 0,054 bars (5 kPa). Assim, a presso parcial de oxignio cair de 21 kPa (na superfcie) para
16 kPa 1m de profundidade. Assim, menos e menos oxignio ser encontrado com o aumento da
profundidade.
Abaixo da linha dgua, a quantidade de oxignio disponvel ainda menor. A difuso gasosa ainda
mais complicada em solos pouco drenados e saturados em gua por perodos considerveis ao longo do ano
como o caso dos solos de Santos, SP. Neste caso, a difuso ocorre atravs do ar e da gua em graus
variados. A concentrao de oxignio na gua em equilbrio com a presso parcial de oxignio na atmosfera
25oC de 0,21 x 0,028 = 0,0059 ml O2/ml de gua um valor consideravelmente baixo. Assim, para que a
reao catdica possa ocorrer, o oxignio dever se difundir atravs da gua um processo lento, ocasionado
pela baixa solubilidade e pequeno coeficiente de difuso do oxignio na gua (2,6 x 10-5 cm2/s).
O que ocorrer na regio de variao do lenol dgua? Nestas regies, ambientes anaerbicos so
desenvolvidos, no centro de agregados maiores que certo tamanho, quando estes agregados se mantm
molhados por certo perodo de tampo. Assumindo que o agregado seja esfrico (assim, o raio r substitudo
por z) e que condies de equilbrio possam ser aplicadas, a equao (6) pode ser integrada, fornecendo:
(8)
Onde C a diferena de concentrao de O2 entre a superfcie do agregado e o seu centro, De o
coeficiente de difuso efetivo do O2 atravs da fase aquosa e Rr o coeficiente de consumo de oxignio
dentro do agregado. Se a presso parcial do O2 no espao de ar na superfcie do agregado for assumido como
sendo 21 kPa, enquanto que no centro do agregado ela for zero, a equao (6) pode ser resolvida para uma
faixa de valores de R, fornecendo o raio mnimo do agregado em cujo centro ocorre condies anaerbicas.
Quando De tem o valor de 1,5 x 10-5 cm2/s, o resultado indica que para raios de agregado menor do que 1,0
cm, sempre haver condies anaerbicas no centro do agregado.
Finalmente, o que se passa na interface ao-solo? A reao global que descreve o enferrujamento de
uma estaca cravada em um solo com pH 7-8 pode ser descrita pelas mesmas reaes descritas
anteriormente (eq. 1 3).
Desde que haja livre-trnsito dos ons no solo, teremos a combinao, na fase aquosa contgua
estaca, dos ons Fe2+ e OH-, formando o Fe(OH)2. Havendo algum oxignio disponvel, esta espcie qumica
ser rapidamente transformada em FeOOH (ferrugem) sobre a superfcie metlica. Assim, assume-se, a
princpio, que a velocidade de corroso seja controlada tanto pelo processo andico quanto catdico [4].
Para que a corroso acontea, entretanto, o agente oxidante deve chegar superfcie do ao. Do
mesmo modo, os produtos de reao devem ser eliminados da superfcie metlica atravs do transporte para
o interior do eletrlito, isto , da gua existente entre as partculas constituintes do solo. Se o transporte de
massa dos reagentes ou produtos for lento, a concentrao de espcies qumicas prxima da superfcie da
estaca ser consideravelmente diferente daquela verificada no interior do solo, distante da estaca.
Sob estas novas condies, as reaes envolvidas no processo de corroso acabam por consumir
espcies qumicas que, devido difuso, no so repostas rapidamente. Os primeiros produtos de corroso
formados, precipitados entre as partculas constituintes do solo, no eletrlito, dificultam em muito a difuso
das espcies envolvidas no processo de corroso. Devido ao fato de que a velocidade da reao catdica
proporcional concentrao do reagente na superfcie metlica, a velocidade da reao ser limitada pela
diminuio da concentrao do oxidante. Desse modo, o processo de corroso ser totalmente controlado
pelo transporte de massa.
Trs mecanismos contribuem para o transporte de massa no interior do eletrlito: difuso, conveco e
migrao. Para espcies neutras tais como o oxignio dissolvido e para espcies inicas presentes em
pequenas quantidades no solo, as contribuies da migrao e da conveco so desprezveis. O transporte
ocorre, basicamente, por difuso. A descrio do transporte por difuso feita, em geral, pelo modelo da
camada de difuso de Nerst (uma simplificao da Equao de Fick), que postula que o volume de eletrlito
pode ser dividido em duas regies.
O oxidante (O) ser transportado uma velocidade que proporcional ao gradiente do perfil
concentrao-distncia. Este o postulado da primeira lei de Fick, que se aplica sob condies de equilbrio,
isto , a concentrao do oxidante e o gradiente de concentrao so constantes com o tempo (equao 4). A
linha contnua na Figura 2 representa o perfil de concentrao calculado pela Lei de Fick [1]:

Figura 2: Perfil concentrao-distncia para o reagente catdico O, exaurido na superfcie da estaca metlica
[1]. A linha slida mostra o tratamento de Fick, e a linha tracejada indica a aproximao conhecida como
Camada de difuso de Nerst.
Uma anlise simplificada pode ser obtida atravs da linearizao do perfil concentrao-distncia, de
acordo com o tratamento conhecido como camada de difuso de Nerst [1]. A resistncia ao transporte de
massa acontece dentro da camada de difuso e a linearizao fornece uma clara demarcao na distncia d a
partir da superfcie metlica, de modo que, para x > , a concentrao do oxidante no solo mantida por
processos de conveco (que no ocorrem de modo aprecivel). Em contraste, para x , o reagente O
transportado at a superfcie somente por difuso.
Utilizando o tratamento simplificado, a eq. (4) pode ser escrita como:
(9)
onde
a concentrao do oxignio (reagente catdico) na superfcie x = 0 e
a
concentrao para x . Para que o estado de equilbrio seja mantido, todo o reagente transportado deve
reagir eletroquimicamente, gerando uma corrente:
(10)
Sob a condio limite

, uma corrente mxima obtida:

(11)

Como esta a mxima corrente catdica que pode fluir, ela tambm representa a mxima velocidade
de corroso que pode ser atingida:
(12)
A equao acima indica que, para uma reao catdica controlada pelo transporte de massa, a
velocidade diretamente proporcional concentrao do reagente catdico e inversamente proporcional
espessura da camada de difuso, que determinada pela velocidade do fluido.
Um ponto fundamental deve ser ressaltado: para que a corroso da estaca acontea, em solos cujo pH
esteja situado entre 4 e 10 (isto , quase que a totalidade dos solos naturais encontrados), torna-se necessria
a presena simultnea de gua e oxignio. Na ausncia de um deles, a corroso no acontecer.
justamente esta a situao verificada na quase totalidade dos solos naturais. A presso parcial de
oxignio na camada de solo seco (acima da linha dgua) menor do que aquela encontrada na atmosfera
contgua superfcie do solo; a concentrao de O2 dissolvido na gua, abaixo da linha dgua diminuta.
Finalmente, a precipitao de componentes frricos entre as partculas de solo contguas estaca promove
uma enorme dificuldade adicional os reagentes necessrios ocorrncia do processo catdico (reduo do
oxignio) no podem atingir a superfcie metlica. So estes trs fatores os responsveis pela resistncia
corroso das estacas de ao. A Figura 3 resume este conceito.

Alm dos fatores expostos acima, mais um merece ateno. Quando cravadas em solos granulares,
pouco ou medianamente compactados, como as areias finas, solos arenosos siltosos ou argiliosos, as estacas
de ao causam uma pequena densificao destes solos, na medida em que o volume da estaca acarreta certa
reduo do ndice de vazios contiguo estaca. Algum excesso de poropresso pode ocorrer durante o
processo de cravao, e a dissipao desses excessos ocorrer aps a execuo da estaca, contemplando o
processo de densificao. O processo de cravao destas estacas, prximas entre si, em grupos, tambm
auxilia na reduo da porosidade e compressibilidade do solo dentro e em torno do grupo. Todo este efeito ,
assim, benfico tanto do ponto de vista do comportamento da estaca (obtm-se maior capacidade de carga e
menos recalques) quanto do ponto de vista da resistncia frente corroso (diminuindo o volume para a
difuso de espcies e para a precipitao de compostos frricos - produtos da corroso da estaca).

Figura 3: Resumo dos principais processos envolvidos na proteo frente corroso de estacas cravadas em
solos naturais: <1>- A quantidade de oxignio presente no primeiro metro de solo decai rapidamente devido
difuso (a presso parcial de oxignio cair de 21 kPa na superfcie para 16 kPa); <2>- A quantidade de
oxignio dissolvida na gua diminuta (0,0059 ml O2/ml de gua ) e pequeno o seu coeficiente de difuso
na gua (2,6 x 10-5 cm2/s); <3>- A precipitao de produtos de corroso entre as partculas do solo contguo
estaca cria uma barreira difuso das espcies envolvidas no processo de corroso especialmente o
oxignio.
Finalmente, o que diz a Norma Brasileira a respeito da corroso das estacas metlicas? A NBR 6122,
em sua ltima verso, prescreve, para fins de proteo da estaca frente corroso, uma espessura de
sacrifcio escolhida em funo do tipo e da agressividade do solo. Estacas de ao total e permanentemente
enterradas em solos naturais e aterros controlados, independentemente da situao do lenol dgua, podem
dispensar tratamento especial, desde que seja descontada uma espessura de sacrifcio mnima de 1,0 mm. A
parte superior da estaca, que fica desenterrada, deve ser obrigatoriamente protegida atravs do
encamisamento em concreto ou outro recurso de proteo.
ARRANJO EXPERIMENTAL
O acompanhamento da evoluo da corroso ao longo do tempo das estacas de ao foi feito atravs da
medida de potencial de corroso (conhecido tambm como potencial de circuito aberto) e corresponde a uma
diferena de potencial desenvolvida entre a estaca e um eletrodo de referncia (meia cela) posicionado em

solo prximo da estaca. Este potencial nos dar indcios do comportamento frente corroso da estaca em
dado momento.
Um metal sob corroso, imerso em uma soluo de baixa resistividade eltrica, assume, aps certo
tempo, um potencial caracterstico, conhecido como potencial de corroso. O potencial de corroso um dos
parmetros eletroqumicos de mais fcil determinao experimental. Como se trata de um potencial
assumido pelo metal que compe a estaca, suficiente proceder a medida direta desse potencial com relao
a um eletrodo de referncia, conforme ilustrado na Figura 4. O eletrodo cobre-sulfato de cobre , quase
sempre, o eletrodo escolhido e comumente empregado na medio do potencial de estruturas enterradas.
O procedimento normal para a medida o de conectar o terminal negativo de um voltmetro de alta
impedncia (capaz de medir pequenas tenses sem consumir corrente) estaca, e o terminal positivo a uma
meia cela constituda de um eletrodo de cobre/sulfato de cobre (eletrodo de referncia), que colocado
prximo da estaca. O eletrodo Cu\CuSO4 atua como catodo e a estaca como anodo. A diferena de potencial
entre a meia cela de referncia e a estaca , em geral, de - 0,55V quando as conexes so feitas. A leitura do
voltmetro indica, assim, o potencial de circuito aberto estrutura-solo [7].

Figura 4: Arranjo experimental para a determinao do potencial de corroso de uma estaca metlica.
Quanto mais alto o potencial medido, isto , mais positivo, mais protetora a camada de ferrugem
precipitada nos poros que entremeiam as partculas do solo. Em outras palavras, a estaca menos susceptvel
corroso.
As medidas de potencial de corroso foram efetuadas em estacas cravadas em sites de obras existentes
na cidade de Santos, no perodo compreendido entre 02/12/2010 e 24/08/2011. Para tal, utilizou-se um
multmetro da marca Fluke, modelo 115, e um eletrodo Cu/CuSO4 da marca Tinker & Rasor, modelo 65.
A Tabela 1 fornece informaes relativas aos locais e perodos em que as medidas de potencial de
corroso foram efetuadas.
Tabela 1: Locais onde foram efetuadas as medidas dos potenciais de corroso de estadas.
Construtora
Vistamar
Enzafer
Besmon
Predcenter
Plano e Forma

Local da obra
Rua Alexandre Herculano, 65
Rua Euclides da Cunha, 68
Rua Dr. Tolentino Filgueiras, 15
Rua Marechal Rondon, 60
Rua Manuel Vitorino, 60

Perodo de obteno de resultados

02/12/2010 a 24/02/2011
02/12/2010 a 24/02/2011
09/12/2010 a 24/02/2011
14/04/2011 a 24/08/2011
02/06/2011 a 18/08/2011

RESULTADOS EXPERIMENTAIS E DISCUSSO

A Tabela 2 e a Figura 5 fornecem os resultados das medidas obtidas de potencial de corroso.
Tabela 2: Resultados das medidas de potencial de corroso.
Semana
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16

Vistamar
-0,02
0,03
0,05
0,18
0,14
0,39
0,42

Enzafer
0,07
0,08
0,02
0,06
0,35
0,42
0,41
0,45

E, V Cu/CuSO4
Besmon Predcenter
-0,05
0,08
0,06
0,09
0,17
0,12
0,22
0,22
0,31
0,41
0,42
0,47
0,47
0,58
0,51
0,61
0,54
0,54
0,55
0,55
0,58
0,51
0,55
0,58
0,62

Plano e Forma
-0,04
0,06
0,05
0,12
0,36
0,47

A medida do potencial de corroso das estacas revela que, deste o instante inicial de cravao, o
potencial se desloca, continuamente, de valores negativos para valores positivos. De modo geral, quanto
mais elevado for o potencial medido, mais protetora a camada formada pelos produtos de corroso
precipitados entre os gros de materiais que compe o solo. Quanto mais eficiente a camada desenvolvida ao
longo do tempo sobre a estaca, maior ser o potencial medido.
A Figura 6 ilustra o diagrama potencial-pH (Diagrama de Pourbaix) para o sistema Fe-H2O contendo
335 ppm de cloretos, 25oC [6]. O ao da estaca, imerso em um eletrlito de pH situado entre 7 e 8, como
em nosso caso, apresentar diferentes domnios de estabilidade. Os primeiros potenciais de corroso
medidos, situados em potenciais prximos de 0V, indicam que as estacas, nas primeiras semanas, esto
sofrendo corroso generalizada. A elevao do potencial com o tempo, entretanto, mostra que produtos de
corroso esto protegendo a estaca da continuidade do ataque. Os potenciais iniciais medidos nas estacas
esto situados ao redor da base da seta inserida na figura. Com o passar das semanas, o potencial se eleva
gradativamente at a regio em que a passividade, em maior ou menor grau, ocorre. Isto est representado
pelo local da ponta da seta.
A Figura 7 apresenta a velocidade do fornecimento de oxignio em diferentes situaes usuais de
corroso [8]. No caso da corroso em uma soluo aquosa comum, o acesso do oxignio superfcie do ao
dependente da mistura/conveco. Na corroso atmosfrica, o acesso depende da espessura da pelcula
de umidade. No caso do solo, o acesso do oxignio superfcie metlica depende da estrutura do solo e do
teor de umidade. A Figura indica que, no caso da corroso de uma estaca cravada no solo, a disponibilidade
de oxignio cerca de 3, quatro ou 5 ordens de magnitude, isto , dezenas de milhares de vezes menor do
que a corroso atmosfrica ou em soluo.

Potencial de corroso, V (Cu/CuSO4)

0,7
0,6
0,5
0,4

Vistamar

0,3

Enzafer

0,2

Besmon
PredCenter

0,1

Plano e Forma
0
-0,1
1

10 11 12 13 14 15 16

Tempo transcorrido, semanas

Figura 5: Potencial de corroso medido em funo do tempo transcorrido, para as diferentes obras.

Figura 6: Condies de pH e potencial para o ao na presena de uma soluo de pH prximo 8 contendo

335 ppm de cloretos [6]. A seta indica a movimentao de potencial ao longo do experimento, indo de uma
regio onde a corroso da estaca se d de forma generalizada para outra regio, onde a passividade se
desenvolve, e o processo de corroso em muito diminudo.
Para solos naturais (excluindo os solos muito porosos e muito secos, ou camadas finas de solo
depositadas sobre o metal), a corroso eletroqumica controlada catodicamente. Isto semelhante quela
situao encontrada quando mergulhamos o ao em um eletrlito esttico. Para solos bem densos e midos, o
grau de controle catdico ainda maior caso verificado em Santos.

Para solos muito porosos e secos, que apresentam grande penetrao de oxignio, a transio ocorre
gradualmente do controle catdico para o controle predominantemente andico. O controle da corroso,
nestes tipos de solo, se aproxima daquela observada na corroso atmosfrica.

Figura 7: Caractersticas da penetrao do oxignio em diferentes situaes de corroso [8].

Outra observao importante diz respeito ao tempo transcorrido para a elevao de potencial. Aps
cerca de oito semanas imerso no solo, as estacas apresentaram certa tendncia estabilizao dos valores de
potencial. Estes potenciais, muito mais positivos do que aqueles medidos no incio dos experimentos, sugere
que o processo de corroso tenha se estabilizado ou, muito provvel, tenha sido interrompido. Isto aps
somente dois meses de exposio ao solo.
A medida realizada, de potencial de corroso, no permite inferir a perda de massa verificada nas
estacas. Entretanto, podemos fazer algumas consideraes que entendemos vlidas. Qual seria a perda de
espessura de ao, em dois meses de exposio, para uma estaca de ao no protegida sujeita imerso
continuada em gua do mar? Uma situao certamente muito mais agressiva do que aquela verificada em
nosso caso.
O Eurocode 3 [9] nos fornece um valor de 0,25mm para 5 anos de exposio, correspondente a
aproximadamente 0,0083 mm para dois meses de exposio menos do que 1% daquela exigncia
normativa prescrita pela NBR 6122, que de 1 mm.. No caso das estacas de Santos, por se tratar de um meio
que dificulta a difuso de espcies e ainda pela menor concentrao de cloretos, a perda de massa (estimada)
deve ser ainda menor.
CONCLUSES
A medida do potencial de corroso de estacas de ao cravadas em solos naturais uma tcnica rpida,
simples e eficiente para o acompanhamento ao longo do tempo do desempenho de estacas de ao frente
corroso.
As medidas obtidas em cinco diferentes obras em Santos nos permitem dizer que o processo de
corroso da estaca vai sendo gradualmente desestimulado ao longo do tempo de utilizao da estaca. Isto
deve ser causado pela baixa concentrao de oxignio no solo (e na gua contida no solo) que, associado
precipitao de produtos de corroso entre as partculas que compe o solo contiguo estaca, controlam todo
o processo.

Uma alterao significativa do potencial de corroso ocorre durante os primeiros meses aps a
cravao da estaca. O potencial de corroso torna-se mais positivo, indicando o desenvolvimento de uma
camada de produtos de corroso aglomerados s partculas do solo, que possui a capacidade de isolar de
modo eficiente, a estaca de seu ambiente.
AGRADECIMENTO
Os autores agradecem o Eng. Luciano Martins Aleixo, da Sodecoin Servios de Engenharia e
Fundaes, pelas sugestes apresentadas no desenvolvimento deste trabalho assim como pela valiosa
discusso.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[ 1]: PANNONI, F.D.; Durabilidade de estacas metlicas cravadas no solo. Seminrio de Engenharia de
Fundaes Especiais e Geotecnia SEFE VI. 3 a 5 de novembro de 2008. So Paulo. Contido nos Anais do
evento, v.2, PP. 91 103.
[ 2]: SILVA, V.P e PANNONI, F.D.; Estruturas de ao para edifcios aspectos tecnolgicos e de
concepo, Blucher, So Paulo, p.66, 2012.
[ 3]: WHITE, R.E.; Principles and practice of soil science, 4th ed., Blackwell, Malden, MA, p. 162, 2009.
[ 4]: PANNONI, F.D.; A difuso do oxignio como fator limitante da corroso de estacas metlicas. V
Seminrio de Engenharia Geotcnica do Rio Grande do Sul, Pelotas, 2009.
[ 6]: POURBAIX, M.; Potential-PH diagrams and metallic corrosion, p. 673, in: Handbook on corrosion
testing and evaluation, ed. W.H.Ailor, John Wiley and Sons, New York, 1971.
[ 7]: WOLYNEC, S.; Tcnicas eletroqumicas em corroso, Editora da Universidade de So Paulo, So
Paulo, p. 74, 2003.
[ 8]: TOMASHOV, N.D.; Theory of corrosion and protection of metals The science of corrosion,
MacMillan, New York, p. 420, 1966.
[ 9]: Eurocode 3: Design of steel structures Part 5: Piling (1993), European Committee for Standardization,
Bruxelles, Belgium.